藥分 課程中心習(xí)題

1、第一章第2章 藥物鑒別試驗(yàn)一、名詞解釋一般鑒別試驗(yàn)專(zhuān)屬鑒別試驗(yàn)反應(yīng)靈敏度二、簡(jiǎn)答題1、提高反應(yīng)靈敏度的方法有那些 P242、簡(jiǎn)述有機(jī)氟化物的鑒別的原理 P16三、填空題1、常用鑒別方法有   、   、   、    。 1、化學(xué)、光譜、色譜、生物學(xué)2、焰色反應(yīng)時(shí)，鈉離子顯     鉀離子顯     鈣離子顯    &

2、#160;2、黃、紫、紅四、選擇題1、有機(jī)氟化物的鑒別需要的試劑有（ACDE ）A茜素氟藍(lán)B硫酸鋇C硝酸亞鈰D醋酸鹽緩沖液E稀鹽酸2、酒石酸鹽具有ADEA還原性B氧化性C揮發(fā)性D酸性E旋光性3、酒石酸鹽銀鏡反應(yīng)的條件是BA酸性B弱酸性C中性D弱堿性E堿性第3章 藥物的雜質(zhì)檢查一、單選題：1藥物中的重金屬是指（ A   ）A  Pb2 B  影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C  原子量大的金屬離子D  在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)2古蔡氏檢砷法測(cè)

3、砷時(shí)，砷化氫氣體與下列那種物質(zhì)作用生成砷斑（ B   ）A   氯化汞      B  溴化汞      C  碘化汞     D  硫化汞3用古蔡氏法測(cè)定砷鹽限量，對(duì)照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為（B    ）A  1ml  

4、 B  2ml   C 依限量大小決定   D 依樣品取量及限量計(jì)算決定4藥品雜質(zhì)限量是指（  B  ）A  藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量     B 藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量C  藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量     D 藥物的雜質(zhì)含量5重金屬檢查的第四法的目的在于CA、提高檢查的靈敏度B、提高檢查

5、的準(zhǔn)確度C、消除難溶物的干擾D、氯除所含有色物質(zhì)6藥物中的信號(hào)雜質(zhì)的作用為CA、 確保藥物的穩(wěn)定性B、  確保用藥安全性C、 評(píng)價(jià)生產(chǎn)工藝合理性D、 確保用藥合理性E、  評(píng)價(jià)藥物有效性7關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（A   ）A  雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量B  雜質(zhì)限量通常只用百萬(wàn)分之幾表示 C  雜質(zhì)的來(lái)源主要是由生產(chǎn)過(guò)程中引入的其它方面可不考慮D  檢查雜質(zhì)，必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比

6、對(duì)8砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是（  C  ）A  吸收砷化氫   B  吸收溴化氫   C  吸收硫化氫   D  吸收氯化氫9中國(guó)藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目（ C   ）A  硫酸鹽檢查   B 氯化物檢查   

7、0;C 溶出度檢查    D 重金屬檢查10重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是（  B  ）A  1.5       B  3.5      C  7.5      D  11.5二、多選題：1用對(duì)照法進(jìn)行藥物的

8、一般雜質(zhì)檢查時(shí)，操作中應(yīng)注意（   ABCD   ）A   供試管與對(duì)照管應(yīng)同步操作B   稱(chēng)取1g以上供試品時(shí)，不超過(guò)規(guī)定量的±1%C   儀器應(yīng)配對(duì)D   溶劑應(yīng)是去離子水E   對(duì)照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)2關(guān)于藥物中氯化物的檢查，正確的是（   ACE   ）A  氯化物檢查在一定程度上可

9、“指示”生產(chǎn)、儲(chǔ)存是否正常B  氯化物檢查可反應(yīng)Ag+的多少C  氯化物檢查是在酸性條件下進(jìn)行的D  供試品的取量可任意E  標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由限量及供試品取量而定3檢查重金屬的方法有（  BCD    ）A  古蔡氏法       B  硫代乙酰胺       C 

10、; 硫化鈉法 D  微孔濾膜法     E  硫氰酸鹽法4關(guān)于古蔡氏法的敘述，錯(cuò)誤的有（   BCD   ）A  反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑B  加碘化鉀可使五價(jià)砷還原為三價(jià)砷C  金屬Zn與堿作用可生成新生態(tài)的氫D  加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子E  在反應(yīng)中氯化亞錫不會(huì)同鋅發(fā)生作用5關(guān)于硫代乙酰胺法

11、錯(cuò)誤的敘述是（  BD    ）A  是檢查氯化物的方法B  是檢查重金屬的方法  C  反應(yīng)結(jié)果是以黑色為背景D  在弱酸性條件下水解，產(chǎn)生硫化氫E  反應(yīng)時(shí)pH應(yīng)為7-86下列不屬于一般雜質(zhì)的是（  CD     ）A  氯化物        &

12、#160;   B  重金屬           C  氰化物D  2-甲基-5-硝基咪唑  E  硫酸鹽7藥品雜質(zhì)限量的基本要求包括（   AB   ）A  不影響療效和不發(fā)生毒性    B  保證藥品質(zhì)量C 

13、; 便于生產(chǎn)                  D  便于儲(chǔ)存    E 便于制劑生產(chǎn)8藥物的雜質(zhì)來(lái)源有（    AB   ）A  藥品的生產(chǎn)過(guò)程中   B  藥品的儲(chǔ)藏過(guò)程中  

14、C  藥品的使用過(guò)程中D  藥品的運(yùn)輸過(guò)程中   E  藥品的研制過(guò)程中9藥品的雜質(zhì)會(huì)影響（    ABCDE   ）A  危害健康          B  影響藥物的療效  C 影響藥物的生物利用度D  影響藥物的穩(wěn)定性  E&

15、#160; 影響藥物的均一性三、填空題：1藥典中規(guī)定的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目，是指該藥品在_和_可能含有并需要控制的雜質(zhì)。1、生產(chǎn)、儲(chǔ)存2古蔡氏檢砷法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生_，與藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成具揮發(fā)性的_，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的_，與一定量標(biāo)準(zhǔn)砷溶液所產(chǎn)生的砷斑比較，判斷藥物中砷鹽的含量。2、新生態(tài)的氫、砷化氫、砷斑3砷鹽檢查中若供試品中含有銻鹽，為了防止銻化氫產(chǎn)生銻斑的干擾，可改用_。3、白田道夫法4氯化物檢查是根據(jù)氯化物在_介質(zhì)中與_作用，生成_渾濁，與一定量標(biāo)準(zhǔn)_溶液在_條件和操作下生成的渾濁液比較濁度大小。4、酸、硝酸銀、氯化銀、氯化鈉、相同5重金屬和砷鹽檢查時(shí)，常

16、把標(biāo)準(zhǔn)鉛和標(biāo)準(zhǔn)砷先配成儲(chǔ)備液，這是為了防止水解和氧化_。四、名詞解釋?zhuān)阂话汶s質(zhì)特殊雜質(zhì)雜質(zhì)限量藥物純度五、計(jì)算題：1  取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸鹽緩沖溶液（pH3.5）2.6ml，依法檢查重金屬（中國(guó)藥典），含重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之五，問(wèn)應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液多少ml？（每1ml相當(dāng)于Pb10g/ml）2  檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml（每1ml相當(dāng)于1g的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽的限量為0.0001，應(yīng)取供試品的量為多少？六、簡(jiǎn)答題1、  請(qǐng)敘述溴化物中氯化物檢查的基本方法1、教材312、  

17、;請(qǐng)敘述硫酸鋅中重金屬檢查的基本方法2、教材34、35 參考答案一、abbacaccb二、ABCD/ACE/BCD/BCD/BD/DC/AB/AB/ABCDE1、（2ml）2、（2.0g）第四章藥物定量分析與分析前處理一、名詞解釋準(zhǔn)確度精密度重復(fù)性耐用性定量限二、填空題1、濕法破壞主要有   、   、   和其他濕法。2、干法破壞，加熱或灼燒是，溫度應(yīng)控制在    3、干法破壞不適用于      

18、; 。三、簡(jiǎn)答題試述氧瓶燃燒法的原理四、選擇題1、用UV法測(cè)定含量時(shí)，線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)應(yīng)該A、大于0.999B、大于0.9999C、小于0.9999D、小于0.9992、一般情況下，容量分析法允許的最大相對(duì)偏差是A、0.1B、1C、0.3D、0.5參考答案一、略二、1、硝酸高氯酸，硝酸硫酸，硫酸硫酸鹽2、420攝氏度以下3、含揮發(fā)性金屬有機(jī)藥物的破壞三、教材67頁(yè)四、B/C第六章芳酸及其酯類(lèi)藥物的分析 一、選擇題1. 亞硝酸鈉滴定法中，加入KBr的作用是：（ B   ）A  添加Br  &

19、#160;    B  生成NOBr C 生成HBr        D 生產(chǎn)Br2            E抑制反應(yīng)進(jìn)行2雙相滴定法可適用的藥物為：（   D ）A 阿司匹林      B 

20、對(duì)乙酰氨基酚 C  水楊酸       D苯甲酸          E 苯甲酸鈉3兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分子量180.16）的量是：（ A   ）A 18.02mg     B180.2mg   

21、60; C 90.08mg    D 45.04mg    E 450.0mg4芳酸堿金屬鹽（如水楊酸鈉）含量測(cè)定非水溶液滴定法的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（ B   ）A 滴定終點(diǎn)敏銳       B 方法準(zhǔn)確，但復(fù)雜     C 用結(jié)晶紫做指示劑 D 溶液滴定至藍(lán)綠色   

22、;E 需用空白實(shí)驗(yàn)校正5下列那種芳酸或芳胺類(lèi)藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別（  D  ）A 水楊酸          B 苯甲酸鈉      C  對(duì)氨基水楊酸鈉 D 丙磺舒          E 貝諾酯6乙酰水楊酸用中和

23、法測(cè)定時(shí)，用中性醇溶解供試品的目的是為了：（ A   ）A 防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解   B防腐消毒C 使供試品易于溶解                  D控制pH值     E 減小溶解度7某藥物的乙醚溶液，加鹽酸羥胺與三氯化鐵試液，在適當(dāng)條件下可生成紫色化合

24、物，該藥物為（ D  ）A、阿司匹林B、對(duì)氨基水楊酸C、丙磺舒D、氯貝丁酯E、維生素A8兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片劑的含量的依據(jù)是（   BE）A、羧基的酸性B、雜質(zhì)的干擾C、脫羧反應(yīng)D、酯的水解E、在堿溶液中酯的水解9阿司匹林與三氯化鐵反應(yīng)的條件是BCA、酸性B、弱酸性C、中性D、弱堿性E、堿性二、填空題1芳酸類(lèi)藥物的酸性強(qiáng)度與               有關(guān)。芳酸分子中苯環(huán)上如具有&

25、#160;   、    、   、    等電負(fù)性大的取代基，由于          能使苯環(huán)電子云密度降低，進(jìn)而引起羧基中羥基氧原子上的電子云密度降低和使氧-氫鍵極性增加，使質(zhì)子較易解離，故酸性     。2阿司匹林的特殊雜質(zhì)檢查主要包括     

26、0;       以及             檢查。3對(duì)氨基水楊酸鈉在潮濕的空氣中，露置日光或遇熱受潮時(shí)，也可生成        ，再被氧化成              ，色漸變

27、深，其氨基容易被羥基取代而生成3，5，3'，5'-四羥基聯(lián)苯醌，呈明顯的     色。中國(guó)藥典采用         法進(jìn)行檢查。4阿司匹林的含量測(cè)定方法主要有            、          、 

28、60;           。三、問(wèn)答題1用反應(yīng)式說(shuō)明測(cè)定對(duì)氨基水楊酸鈉的反應(yīng)原理和反應(yīng)條件。2試述鑒別水楊酸鹽和對(duì)氨基水楊酸鈉的反應(yīng)原理，反應(yīng)條件和反應(yīng)現(xiàn)象？3如何用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量？說(shuō)明測(cè)定原理和方法？四、計(jì)算題取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片，稱(chēng)出總重為5.7680g，研細(xì)后，精密稱(chēng)取0.3576g，按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測(cè)定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白試驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量為標(biāo)示量的多少？&#

29、160;參考答案一、B/D/A/B/D/A/D/BE/BC二、1、苯環(huán)上取代基，鹵素、硝基、羥基、羧基。吸電子性，增強(qiáng)2、酸度，游離水楊酸3、間氨基酚、醌、棕色、提取滴定4、直接滴定、水解后滴定、兩步滴定三、1、教材1302、教材116、1173、教材131四、（98.75%）第九章維生素類(lèi)藥物的分析 一、選擇題1下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是（B  ）A 維生素A             &#

30、160;           B 維生素B1C 維生素C                         D 維生素DE 維生素E2檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)

31、分之十，問(wèn)應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mg的Pb）多少毫升？（ C  ）A 0.2ml                            B 0.4mlC 2ml        

32、60;                     D 1mlE 20ml3維生素C注射液中抗氧劑硫酸氫鈉對(duì)碘量法有干擾，能排除其干擾的掩蔽劑是（  C ）。A 硼酸               

33、0;                B 草酸C 丙酮                              

34、0; D 酒石酸E 丙醇4使用碘量法測(cè)定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相當(dāng)于維生素C的量為（ B  ）A 17.61mg                            B 8.806mgC 1

35、76.1mg                            D 88.06mgE 1.761mg5維生素A含量用生物效價(jià)表示，其效價(jià)單位是（ D  ）A  IU        

36、60;                    B   gC  ml                       

37、0;     D   IU/gE  IU/ml6測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí)，在操作過(guò)程中要加入丙酮，這是為了（ E  ）A 保持維生素C的穩(wěn)定B 增加維生素C的溶解度C 使反應(yīng)完全D 加快反應(yīng)速度E 消除注射液中抗氧劑的干擾7維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有（ ABE  ）A 堿性酒石酸銅       &#

38、160;            B 硝酸銀C 碘化鉍鉀                        D 乙酰丙酮E 三氯醋酸和吡咯8對(duì)維生素E鑒別實(shí)驗(yàn)敘述正確的是（ BE 

39、60;）A 硝酸反應(yīng)中維生素E水解生成-生育酚顯橙紅色B硝酸反應(yīng)中維生素E水解后，又被氧化為生育紅而顯橙紅色C 維生素E 0.01%無(wú)水乙醇溶液無(wú)紫外吸收D FeCl3-聯(lián)吡啶反應(yīng)中，F(xiàn)e3+與聯(lián)吡啶生成紅色配離子E FeCl3-聯(lián)吡啶反應(yīng)中，F(xiàn)e2+與聯(lián)吡啶生成紅色配離子92，6-二氯靛酚法測(cè)定維生素C含量（ AC  ）A 滴定在酸性介質(zhì)中進(jìn)行B 2，6-二氯靛酚由紅色無(wú)色指示終點(diǎn)C 2，6-二氯靛酚的還原型為紅色D 2，6-二氯靛酚的還原型為藍(lán)色10可以和三氯化銻反應(yīng)地藥物有(  AD )A維生素AB

40、維生素BC維生素CD維生素DE維生素E11有旋光性的維生素有（ CD  ）A維生素AB維生素BC維生素CD維生素DE維生素E二、填空題1、維生素C在三氯化醋酸或     ，存在下    、脫羧、生成戊糖，再失水，轉(zhuǎn)化為   ，加入    ，加熱至50攝氏度產(chǎn)生    。2、維生素E酸度檢查的對(duì)應(yīng)雜質(zhì)是   。3、維生素C中具有強(qiáng)還原性的基

41、團(tuán)是   。三、名詞解釋硫色素反應(yīng)三點(diǎn)校正法四、問(wèn)答題1  維生素A具有什么樣的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？2  簡(jiǎn)述三氯化銻反應(yīng)？3  簡(jiǎn)述鈰量法測(cè)定維生素E的原理？應(yīng)采用何種滴定介質(zhì)？為什么？五、鑒別題用化學(xué)方法鑒別維生素B和維生素C 參考答案一、B/C/C/B/D/E/BEA/BE/AC/AD/CD二、1、鹽酸、水解、糠醛、吡咯、藍(lán)色2、游離醋酸3、烯醇三、略四、1、教材2062、教材2073、教材237五、略第十章甾體激素類(lèi)藥物的分析一、選擇題1四氮唑比色法可用于下列哪個(gè)藥物的含量測(cè)定（ 

42、60;A  ）A 可的松                         B 睪丸素C 雌二醇                 &

43、#160;       D 炔雌醇E 黃體酮2黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應(yīng)呈色（  AD  ）A 2，4-二硝基苯肼                 B 三氯化鐵C 硫酸苯肼        

44、               D 異煙肼E 四氮唑鹽3Kober反應(yīng)用于定量測(cè)定的藥物為（ B  ）A 鏈霉素                       &#

45、160; B 雌激素C 維生素B1                       D 皮質(zhì)激素E 維生素C4雌激素類(lèi)藥物的鑒別可采用與（ B   ）作用生成偶氮染料A 四氮唑鹽        

46、                    B 重氮苯磺酸鹽C 亞硝酸鐵氰化鈉                      D 重氮化偶氮試劑5符合四氮唑比

47、色法測(cè)定甾體激素藥物的條件為（  AE  ）A 在室溫或30恒溫條件下顯色B 用避光容器并置于暗處顯色C 空氣中氧對(duì)本法無(wú)影響D 水量增大至5%以上，使呈色速度加快E 最常采用氫氧化四甲基胺為堿化試劑6有關(guān)甾體激素的化學(xué)反應(yīng)，正確的是（  AB  ）A C3位羰基可與一般羰基試劑B C17-醇酮基可與AgNO3反應(yīng)C C3位羰基可與亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)D 4-3-酮可與四氮唑鹽反應(yīng)7四氮唑比色法測(cè)定甾體激素含量（  AB ）A&

48、#160;用95%乙醇作溶劑B用無(wú)水乙醇作溶劑C用冰醋酸作溶劑D用水作溶劑E用碳酸鈉溶液作溶劑二、填空題1、甾體激素類(lèi)藥物分子結(jié)構(gòu)中存在    和     共軛系統(tǒng)，在紫外光區(qū)有特征吸收。2、磷酸地塞米松中游離磷酸鹽的檢查是利用磷酸鹽在   條件下與    反應(yīng)，生成   ，再經(jīng)1氨基2萘酚4磺酸溶液還原生成    ，再740納米處有最大吸收。3、硒的限量檢查用

49、60;   比色法。4、四氮唑比色法所使用的乙醇需要無(wú)      無(wú)      。三、簡(jiǎn)答題1.    甾體激素類(lèi)藥物的母核是什么？可分為哪些種類(lèi)？各類(lèi)具有哪些結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？2黃體酮的特征鑒別反應(yīng)是什么？3四氮唑比色法測(cè)定皮質(zhì)激素類(lèi)藥物的原理是什么？堿和四氮唑鹽應(yīng)以何種順序加入？四、名詞解釋KOBER反應(yīng)五、鑒別題用化學(xué)方法鑒別醋酸可的松、氫化可的松和醋酸潑尼松 參考答案一、A/AD/B/B/AE/A

50、B/AB二、1、43酮基，苯環(huán)2、酸性、鉬酸銨、磷鉬酸銨、鉬藍(lán)3、二氨基萘4、醇、醛三、1、教材242245頁(yè)2、教材247頁(yè)3、教材258259頁(yè)四、略五、略第十一章抗生素類(lèi)藥物的分析 一、選擇題1  下列化合物可呈現(xiàn)茚三酮反應(yīng)的是（ BC   ）A四環(huán)素       B鏈霉素      C慶大霉素      D頭孢菌素 &#

51、160;  E青霉素2下列反應(yīng)屬于鏈霉素特有鑒別反應(yīng)的（ BC   ）A茚三酮反應(yīng)   B麥芽酚反應(yīng)    C坂口反應(yīng)  D硫酸-硝酸呈色反應(yīng)    E銀鏡反應(yīng)3下列關(guān)于慶大霉素?cái)⑹稣_的是（  DE ）A在紫外區(qū)有吸收       B可以發(fā)生麥芽酚反應(yīng)    

52、0; C可以發(fā)生坂口反應(yīng)     D有N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)    E茚三酮反應(yīng)4青霉素具有下列哪類(lèi)性質(zhì)（ ABD   ）A含有手性碳，具有旋光性B分子中的環(huán)狀部分無(wú)紫外吸收，但其側(cè)鏈部分有紫外吸收C分子中的環(huán)狀部分在260nm處有強(qiáng)紫外吸收D遇硫酸-甲醛試劑有呈色反應(yīng)可供鑒別E具有堿性，不能與無(wú)機(jī)酸形成鹽5下列有關(guān)慶大霉素?cái)⑹稣_的是（ AB  ）A在紫外區(qū)無(wú)吸收B屬于堿性、水溶性抗生素C有麥芽酚反應(yīng)D在堿性下穩(wěn)定，在氫氧化鈉

53、液中回流兩小時(shí)，效價(jià)不變E在230nm處有紫外吸收6青霉素的鑒別反應(yīng)有（  BCD  ）A紅外吸收光譜  B茚三酮反應(yīng)C羥肟酸鐵反應(yīng)  D與硫酸-甲醛試劑呈色反應(yīng)  E三氯化鐵反應(yīng)7青霉素的含量測(cè)定方法有（  BC   ）A銀量法       B 碘量法     C汞量法    

54、  D鈰量法      E溴量法8青霉素的結(jié)構(gòu)通性為（   ABCDE  ）A本類(lèi)藥物吸濕或溶于水后性質(zhì)不穩(wěn)定B本類(lèi)藥物溶于水后，-內(nèi)酰胺破裂而失效C各種青霉素的結(jié)構(gòu)主要區(qū)別是R基的不同D氨芐青霉素口服吸收好，其脂化物降低吸收率E青霉素和頭孢菌素具有旋光性9鑒別青霉素和頭孢菌素可利用其多數(shù)遇（  D  ）有顯著變化A硫酸在冷時(shí)    B硫酸加熱后   

55、60;C甲醛加熱后   D甲醛-硫酸加熱后10微生物檢定法測(cè)定抗生素效價(jià)敘述正確的是（    CD ）A供試品用量多      B方法靈敏度低       C方法靈敏度高D步驟繁多費(fèi)時(shí)      E簡(jiǎn)便、快速準(zhǔn)確11碘與青霉噻唑酸的反應(yīng)是在（ C    ）A 強(qiáng)酸性中進(jìn)

56、行                       B在強(qiáng)堿性中進(jìn)行C pH=4.5緩沖液中進(jìn)行                 D中性中進(jìn)行   EpH=8.5緩沖液中進(jìn)行

57、12-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的紫外吸收是由于結(jié)構(gòu)中（  BC   ）A 6APA   B 6-APA的共軛結(jié)構(gòu)側(cè)鏈  C 7ACA及其側(cè)鏈       D-內(nèi)酰胺環(huán)  E 氫化噻唑環(huán)13下列能發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的抗生素為AA、普魯卡因青霉素B、青霉素鈉C、頭孢羥氨芐D、頭孢拉定E、芐星青霉素14氨芐西林、硫酸鏈霉素、硫酸慶大霉素的共有反應(yīng)為AA、茚三酮反應(yīng)B、羥肟酸鐵反應(yīng)C、麥芽酚反應(yīng)D、坂口反應(yīng)E、N甲

58、基葡萄糖胺反應(yīng)15下列含有手性碳的藥物有具有手性碳的ABCDA、 頭孢菌素B、 鏈霉素C、 腎上腺素D、維生素DE、  硫酸喹啉二、填空題1  抗生素的常規(guī)檢驗(yàn)，一般包括        、         、         、   

59、60;    等四個(gè)方面。2  青霉素和頭孢菌素都具有旋光性，因?yàn)榍嗝顾胤肿又泻?#160;  個(gè)手性碳原子，頭孢菌素分子含有   個(gè)手性碳原子。3  青霉素分子不消耗碘，但其降解產(chǎn)物            可與碘作用，借此可以根據(jù)消耗的碘量計(jì)算青霉素的含量。4  鏈霉素具有    &#

60、160;     類(lèi)結(jié)構(gòu)，具有           和           的性質(zhì)，可與茚三酮縮和成蘭紫色化合物。5  四環(huán)素類(lèi)抗生素在          溶液中會(huì)發(fā)生差向異構(gòu)化，當(dāng)pH  

61、 或pH  時(shí)差向異構(gòu)化速度減小。三、簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)述剩余碘量法測(cè)定青霉素類(lèi)藥物的基本原理、最佳pH及溫度，并寫(xiě)出兩步計(jì)算含量公式。四、名詞解釋羥肟酸鐵反應(yīng)坂口反應(yīng)麥芽酚反應(yīng)五、鑒別題用化學(xué)方法鑒別青霉素鈉、硫酸鏈霉素、鹽酸四環(huán)素 參考答案一、BC/CB/DE/ABD/AB/BCD/BC/ABCDE/D/CD/C/BC/A/A/ABCDE二、1、鑒別試驗(yàn)、效價(jià)測(cè)定、理化常數(shù)測(cè)定、雜質(zhì)檢查2、2、33、青霉素噻唑酸4、氨基糖苷、羥基氨、a氨基酸5、酸、小于2、大于9三、教材274275頁(yè)四、略五、略第十二章藥物制劑分析一、選擇題1片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有（ 

62、; DE  ）A 澄明度 B 應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目C 應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項(xiàng)目D 檢查生產(chǎn)、貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì)E 重量差異2藥物制劑的檢查中（  CD  ）A 雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同B雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同C 雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過(guò)程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)D 不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查E 除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面的有關(guān)檢查3注射劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有（  A  

63、）A 澄明度                             B 應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目C 應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項(xiàng)目             &#

64、160; D 檢查生產(chǎn)、貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì)E 重量差異4當(dāng)注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉時(shí)，可被干擾的方法是（CDE   ）A 絡(luò)合滴定法                      B 紫外分光光度法C 鈰量法