細(xì)胞生物學(xué)各章習(xí)題

1、強(qiáng)化練習(xí)（不含答案）第一章 緒論一、名詞解釋：1、cell biology；cell theory；microscopic structure顯微結(jié)構(gòu)；super-microscopic structure亞顯微結(jié)構(gòu)（超微結(jié)構(gòu)）；二、填空：1、當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)研究中的三大基本問題是 、 、。2、說出3個(gè)與細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)的諾貝爾獎(jiǎng) 、 、 。3、在細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)x器中，有三種顯微鏡的設(shè)計(jì)或發(fā)明獲得了諾貝爾獎(jiǎng)，分別是 、 、 4、在細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展史上有兩個(gè)著名的細(xì)胞圖，一個(gè)是1925年由 繪制的，另一個(gè)是1961年由 繪制的.5、我國(guó)的細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展策略是在2020年左右 。6、第一個(gè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的是

2、英國(guó)學(xué)者 ，時(shí)值 年。7、1874年，荷蘭人Leeuwenhoek用自制的顯微鏡第一次看到了活細(xì)胞，即池塘里的 和鮭魚的 。8、從1665年英國(guó)學(xué)者胡克發(fā)現(xiàn)細(xì)胞起，到19世紀(jì)40年代的170多年的時(shí)間里，關(guān)于細(xì)胞方面的研究進(jìn)展不大，主要原因是 。9、 、 和能量轉(zhuǎn)化與守恒定律被譽(yù)為19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)。10、 、 和孟德爾確立的遺傳學(xué)被譽(yù)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。11、德國(guó)學(xué)者施來登和施旺提出的 ，對(duì)細(xì)胞學(xué)的研究起了重要的推動(dòng)作用。12、細(xì)胞生物學(xué)一詞是年代出現(xiàn)的，它的形成緣于 、 和 的發(fā)展。 13、19世紀(jì)，細(xì)胞遺傳學(xué)得到了迅速發(fā)展。1884年Hertwig認(rèn)為細(xì)胞核含有 ；1885年

3、，Weisman提出了 學(xué)說。14、在歷史上，首次觀察到活細(xì)胞并作了記述的是 籍科學(xué)家 ，他還觀察了許多活細(xì)胞如 。三、選擇1、首先把植物細(xì)胞中的物質(zhì)稱為原生質(zhì)的是A、J.Pukinje B、E.Dujardin C、R. Hooke D、W.Flemming2、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期主要是指A、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)到細(xì)胞的提出 B、19世紀(jì)30年代 C、19世紀(jì)的最后25年 D、20世紀(jì)前50年3、下列描述，除了（ ）之外，都是細(xì)胞學(xué)說的要點(diǎn)：A、所有的生物都是由細(xì)胞所組成的。 B、細(xì)胞是生命最簡(jiǎn)單的形式C、細(xì)胞是生命結(jié)構(gòu)的基本單元 D、細(xì)胞是由初始細(xì)胞分化而來4、在細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展中，對(duì)多種細(xì)胞進(jìn)行廣泛的

4、觀察和描述主要出現(xiàn)在（ ）A、細(xì)胞學(xué)說的建立時(shí)期 B、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期C、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期 D、20世紀(jì)的后半學(xué)期5、細(xì)胞最早發(fā)現(xiàn)于（ ）A、1604年 B、1665年 C、1674年 D、1838年6、一般認(rèn)為，細(xì)胞生物學(xué)誕生于（ ）：A、1604年 B、1839年 C、1930年 D、1965年7、在1855年提出”細(xì)胞只能來自細(xì)胞”的觀點(diǎn)的學(xué)者為（ ） A、Remark B、W.Fleming C、R.Virchow D、Schleiden8、最早發(fā)現(xiàn)細(xì)胞并對(duì)其命名的學(xué)者是（ ）：A、虎克 B、列文虎克 C、達(dá)爾文 D、施來登第二章 細(xì)胞的基本知識(shí)一、名詞解釋：1、cell； Cytopl

5、asm； Protoplasm； Organelle； Prokaryotic cell； Eukaryotic cell；archaebacterial cell二、填空：1、目前發(fā)現(xiàn)最小、最簡(jiǎn)單的原核細(xì)胞是 ，它的結(jié)構(gòu)相當(dāng)簡(jiǎn)單， 是其細(xì)胞內(nèi)唯一的一種細(xì)胞器。2、脫去細(xì)胞壁的植物和微生物細(xì)胞稱為 。3、真核細(xì)胞與原核細(xì)胞最主要的差別是：前者具有 ，而后者僅具有 。4、無論是真核細(xì)胞還是細(xì)胞，都具有以下共性： 、 、 和 5、構(gòu)成細(xì)胞的最基本的要素是 、 和完整的代謝機(jī)構(gòu)。6、無機(jī)鹽在細(xì)胞中的主要功能有 、 和 。7、植物中多糖作為細(xì)胞結(jié)構(gòu)的主要成分主要是參與 的形成。8、真核細(xì)胞與原核細(xì)胞最

6、根本的區(qū)別可以歸結(jié)為兩點(diǎn)： 和 。9、 是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志，而 與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的另一重要標(biāo)志。10、真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系是生物膜結(jié)構(gòu)體系、 系統(tǒng)和 系統(tǒng)。11、原核細(xì)胞是原始狀態(tài)的核，主要表現(xiàn)在 。12、細(xì)胞是由 包裹的原生質(zhì)團(tuán)，是 的基本單位。13、原生質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)是兩個(gè)不同的概念，前者指的是 ，后者指的是 。14、細(xì)菌質(zhì)膜的多功能性主要表現(xiàn)在：具有 的呼吸作用，具有 的分泌作用，具有質(zhì)膜的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。三、選擇1、細(xì)胞中結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單、含量最多的化合物是（ ）：A、氨基酸 B、葡萄糖 C、核苷酸 D、水2、在原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中有一過渡類型，即中核

7、細(xì)胞，其代表生物為（ ）：A、支原體 B、藍(lán)藻 C、甲藻 D、類病毒3、下列結(jié)構(gòu)中，最原始的結(jié)構(gòu)是（ ）A、真核細(xì)胞 B、古細(xì)菌 C、線粒體 D、病毒4、神經(jīng)細(xì)胞中的尼氏體實(shí)際上是哪種細(xì)胞器？（ ）A、線粒體 B、高爾基體 C、溶酶體 D、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)5、以下哪種描述不屬于細(xì)胞的基本特征：（ ）A、擁有一套質(zhì)膜 B、擁有一套遺傳的裝置C、細(xì)胞能夠自行繁殖 D、細(xì)胞能對(duì)刺激產(chǎn)生反應(yīng)6、以下微生物中，不屬于古細(xì)菌的是（ ）A、產(chǎn)甲烷菌 B、嗜鹽菌 C、嗜熱菌 D、藍(lán)細(xì)菌7、同時(shí)存在于原核細(xì)胞與真核細(xì)胞中的細(xì)胞結(jié)構(gòu)為（ ）：A、線粒體 B、質(zhì)膜 C、細(xì)胞壁 D、細(xì)胞核8、最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是（ ）A、病

8、毒 B、支原體 C、細(xì)菌 D、藍(lán)藻9、與動(dòng)物細(xì)胞相比，植物細(xì)胞獨(dú)有的細(xì)胞器是（ ）A、葉綠體 B、線粒體 C、核糖體 D、中心體10、植物細(xì)胞的液泡與動(dòng)物細(xì)胞中的（ ）相當(dāng)：A、中心體 B、溶酶體 C、高爾基體 D、細(xì)胞壁11、生命中最基本的結(jié)構(gòu)單位是（ ） A、細(xì)胞膜 B、細(xì)胞核 C、細(xì)胞器 D、細(xì)胞12、真核細(xì)胞與原核細(xì)胞都具有的結(jié)構(gòu)是（ ）：A、線粒體 B、葉綠體 C、核糖體 D、細(xì)胞核13、HIV屬于（ ）A、單鏈DNA病毒 B、雙鏈DNA病毒 C、單鏈RNA病毒 D、雙鏈RNA病毒14、原核細(xì)胞（ ）A、基因組中不含內(nèi)含子結(jié)構(gòu) B、轉(zhuǎn)錄翻譯具時(shí)空性C、細(xì)胞以有絲分裂的方式復(fù)制 D、基

9、因組中存在斷裂基因15、在細(xì)胞核、線粒體、葉綠體和核糖體四種細(xì)胞 ,含有核酸的細(xì)胞器的個(gè)數(shù)為（ ）A、1個(gè) B、2個(gè) C、3個(gè) D、4個(gè)四、判斷并改正：1、原生動(dòng)物是復(fù)雜的生物，它有一套特化的細(xì)胞形成的組織，如鞭毛、口部等。2、細(xì)胞質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)除了細(xì)胞核以外的原生質(zhì)。3、原生質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)除了細(xì)胞核以外的所有生活物質(zhì)。3、細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本功能單位，也是生命的唯一表現(xiàn)形式。4、水是細(xì)胞的主要成分，并且是多以結(jié)合水的形式存在于細(xì)胞在中。5、同一個(gè)生物中，除了精、卵細(xì)胞，所有細(xì)胞都具有相同數(shù)量的染色體。6、病毒是寄生物，它們對(duì)宿主是有害的，因此使宿主生物處于進(jìn)化上的不利地位。第三章 細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)一、

10、名詞解釋resolving power；resolution；green fluorescent protein, GFP；Negative staining；Freeze etching；quick freeze deep etching；Critical point drying, CPD；In situ hybridization；Southern blotting；Northern blotting；Western blotting； Eastern blotting；radio-autography；cell engineering；micromanipulation；Cell cu

11、lture；contact inhibition;；mass culture；clonal culture； primary culture；subculture;；primary cell；subculture cell；cell strain；cell line；clone；explant；callus； protoplast； cell-free system;；cell fusion；homokaryon；heterokaryon； monoclone antibody;；karyoplast；cytoplast； chimera；gene knock； gene target二、填空

12、題：1、物質(zhì)在紫外光照射下發(fā)出的熒光可分為 和 兩種，其中后者需要將被照射的物質(zhì)進(jìn)行染色。2、用紫外光為光源觀察物體比用可見光的分辨率高，這是因?yàn)?。3、相差顯微鏡與普通顯微鏡的本質(zhì)區(qū)別在于用 代替可變光闌，用帶有 的物鏡代替普通物鏡，并帶有一個(gè)合軸望遠(yuǎn)鏡。4、分辨率是指人眼或顯微鏡在25cm處能夠分辨到的相鄰兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。人眼的最大分辨率為 ，普通光學(xué)顯微鏡為 ，而透射電子顯微鏡的最大分辨率為 。用紫外光為光源，光學(xué)顯微鏡的最大分辨率是 。5、顯微鏡的分辨力是指能夠 的能力，用 來表示。6、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。但大體分為兩種基本的形

13、態(tài)： 細(xì)胞與 細(xì)胞。此外還有一些可移動(dòng)的游走細(xì)胞。7、大多數(shù)的細(xì)胞雜交是用的人的體細(xì)胞與小鼠、大鼠或倉(cāng)鼠的體細(xì)胞。雜種細(xì)胞的一個(gè)重要的特點(diǎn)是在繁殖和傳代過程中出現(xiàn)保留 一方的染色體，而 的一方染色體卻逐漸丟失。8、貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞具有三個(gè)特點(diǎn)：形態(tài)變成多態(tài)性、 和 。9、超薄切片染色常采用 和 雙染色法。10、用細(xì)胞培養(yǎng)法來研究生命活動(dòng)規(guī)律的局限性是 。11、免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)是用來定位細(xì)胞中的 物質(zhì)。12、電子顯微鏡使用的是 透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是 透鏡。13、在顯微鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為 ，在電子顯微鏡下所觀察到的結(jié)構(gòu)稱為 。14、電子染色是用來 增強(qiáng)電子的散射能力。15、在放射性自顯

14、影技術(shù)中，用于研究DNA的同位素標(biāo)記的前體物是 ，用于研究DNA的同位素標(biāo)記的前體物是 ，而常用的研究蛋白的同位素標(biāo)記的前體物是 。16、單克隆抗體技術(shù)是將 和無限繁殖的腫瘤細(xì)胞雜交的技術(shù)。17、可用 技術(shù)來研究質(zhì)膜結(jié)構(gòu)的不對(duì)稱性，用 技術(shù)來研究質(zhì)膜結(jié)構(gòu)的流動(dòng)性。18、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)用的合成培養(yǎng)基中除含有多種 、 和無機(jī)鹽外，一般還需加入 。19、適于觀察活細(xì)胞的顯微鏡有 、 和 等。20、超速離心的方法包括 和 兩種，其中前者適合對(duì)組分進(jìn)行粗分離，而后者則為較為精細(xì)的分離手段。21、熒光顯微鏡以 為光源，而電子顯微鏡以 為光源。22、光學(xué)顯微鏡的組成主要分 、 和 三部分，其分辨率主要由 和

15、兩種因素決定。23、電子顯微鏡比普通的光鏡的分辨率高 倍。24、對(duì)染色體上特異的DNA序列進(jìn)行分析的方法是 ，而探測(cè)細(xì)胞內(nèi)生物大分子動(dòng)態(tài)變化的方法是 。25、掃描電子顯微鏡可用于 。26、在光學(xué)顯微鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為 ，在電子顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)稱為 。27、“超級(jí)小鼠”的誕生是細(xì)胞工程 技術(shù)最成功的例子。三、選擇1、用于觀察物體表面形貌的顯微鏡是（ ）A、熒光顯微鏡 B、透射電子顯微鏡 C、掃描隧道電子顯微鏡 D、相差顯微鏡2、可用于定量分析的細(xì)胞化學(xué)技術(shù)有（ ）A、原位雜交技術(shù) B、免疫熒光技術(shù) C、顯微分光光度技術(shù) D、超速離心技術(shù)3、掃描電子顯微鏡可用于（ ）A、觀察活細(xì)胞 B

16、、對(duì)細(xì)胞中的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行定量分析 C、觀察細(xì)胞表面的立體形貌 D、觀察較厚細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)4、適于觀察活細(xì)胞的顯微鏡為（ ）A、相差顯微鏡 B、熒光顯微鏡 C、透射電子顯微鏡 D、掃描隧道電子顯微鏡5、可以檢測(cè)細(xì)胞中多糖存在的反應(yīng)是（ ）A、Feulgen反應(yīng) B、PAS反應(yīng) C、米倫反應(yīng) D、重氮反應(yīng)6、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可以通過（ ）來實(shí)現(xiàn)：A、Southern blotting B、Northern blotting C、western blotting D、in situ hybridization7、在光學(xué)顯微鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為（ ）A、顯微結(jié)構(gòu) B、亞顯微結(jié)構(gòu)

17、 C、超微結(jié)構(gòu) D、分子結(jié)構(gòu)8、從活體中取出立即進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞稱為：（ ）A、原代細(xì)胞 B、傳代細(xì)胞 C、細(xì)胞株 D、細(xì)胞系9、原位雜交技術(shù)常用于（ ） A、轉(zhuǎn)基因 B、基因定位 C、基因擴(kuò)增 D、基因打靶10、以下哪一種媒介或方法不能用于誘導(dǎo)細(xì)胞融合（ ）A、.電擊 B、乙二醇 C、滅活的仙臺(tái)病毒 D、滅活的新城雞瘟病毒11、常用的細(xì)胞內(nèi)特異蛋白的定性與定位技術(shù)有（ ）A、免疫膠體金技術(shù) B、顯微操作技術(shù) C、超速離心技術(shù) D、PCR技術(shù)12、流式細(xì)胞技術(shù)可用于（ ） A、細(xì)胞內(nèi)特異蛋白的定性 B、生物大分子的分離 C、細(xì)胞定位 D、細(xì)胞定量分析和細(xì)胞分選13、不能用于觀察活細(xì)胞的顯微鏡有（

18、 ）A、暗視野顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、倒置顯微鏡 D、熒光顯微鏡14、在制備單克隆抗體時(shí)，與骨髓瘤細(xì)胞發(fā)生融合的是（ ）A、B淋巴細(xì)胞 B、T淋巴細(xì)胞 C、巨噬細(xì)胞 D、粒細(xì)胞15、通過選擇發(fā)或克隆的形式從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志的細(xì)胞群體稱（ ）A、細(xì)胞系 B、細(xì)胞株 C、細(xì)胞庫(kù) D、其它16、研究DNA在細(xì)胞內(nèi)的代謝，常用的標(biāo)記物為（ ）A、14C戊糖 B、32P-磷酸 C、15N-鳥嘌呤 D、3H-TdR17、使用氯化銫密度梯度離心，目的是（ ） A、通過密度梯度來維持重力的穩(wěn)定性，防止物質(zhì)的對(duì)流 B、防止大分子聚集沉淀 C、用來分離亞細(xì)胞結(jié)構(gòu) D、以上都不對(duì)18

19、、提高一般光學(xué)顯微鏡的分辨率，常用的方法有（ ）A、利用折射率高的介質(zhì) B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體失蹤 D、將標(biāo)本染色19、下列關(guān)于雜交瘤技術(shù)中，描述正確的是（ ）A、B淋巴細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合的目的是為了抑制后者的生長(zhǎng)B、培養(yǎng)基中加氨基蝶呤的目的是為了抑制DNA合成的主要通路C、培養(yǎng)基中加氨基蝶呤的目的是為了促進(jìn)DNA合成的支路D、以上都不對(duì)20、如果想在細(xì)胞中尋找一個(gè)含高濃度Ca2+的區(qū)域，可選用（ ）A、暗視野顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、偏光顯微鏡 D、熒光顯微鏡21、關(guān)于激光共聚焦顯微鏡，描述錯(cuò)誤的是（ ）A、以激光為光源 B、圖象信息要經(jīng)電腦三維重建 C、共聚是指物鏡和

20、聚光鏡共焦點(diǎn) D、需使用超薄切片22、現(xiàn)有勻漿的和已經(jīng)過各級(jí)離心的鼠肝細(xì)胞溶液，下列組分中含有線粒體最多的是（ ）：A、進(jìn)行離心之前的整個(gè)勻漿液 B、第一次低速離心后的上清液 C、經(jīng)過高速離心后的上清液 D、以上任何組分都沒有線粒體23、透射電鏡的照片沒有顏色的原因是（ ）：A、細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)無顏色，都為灰白色的暗影 B、彩色顯微照片太昂貴了 C、彩色膠片尚未發(fā)明D、照相的底片接受的是穿過樣品的電子，而不是決定了顏色的各種波長(zhǎng)的光24、光鏡與電鏡比較，不正確的是（ ）：A、電鏡的光源是電子束，而非可見光 B、電鏡樣品要在真空中觀察，而非暴露在空氣中 C、電鏡與光鏡樣品都需要用化學(xué)染料染色 D、用

21、于電鏡的樣品要徹底脫水，而光鏡則不必25、在遞增細(xì)胞勻漿液中最先沉淀下來的是（ ）：A、核糖體 B、線粒體 C、未破碎的細(xì)胞核 D、微體26、以下方法中，能提高顯微鏡的分辨率的是（ ）：A、增加放大倍數(shù) B、縮短波長(zhǎng) C、增加波長(zhǎng) D、給標(biāo)本染色27、假如你對(duì)重建生活細(xì)胞的有絲分裂過程的染色體的三維形態(tài)感興趣，你將選擇哪種顯微鏡技術(shù)（ ）：A、冰凍-斷裂顯微鏡技術(shù) B、共聚焦掃描術(shù) C、相差顯微術(shù) D、掃描電鏡技術(shù)28、在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，要用（ ）來進(jìn)行觀察：A、普通光學(xué)顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、倒置顯微鏡 D、熒光顯微鏡29、關(guān)于放射性自顯影技術(shù)，描述錯(cuò)誤的是（ ）：A、是利用放射性同

22、位素探測(cè)細(xì)胞內(nèi)生物大分子動(dòng)態(tài)變化的一種方法 B、是對(duì)細(xì)胞內(nèi)生物大分子的定性、定位技術(shù) C、具有靈敏度高和操作簡(jiǎn)便、無污染等優(yōu)點(diǎn) D、自顯影常用的感光材料，包括X射線膠片和原子核乳膠等30、用電子顯微鏡觀察不到微粒體，其原因是（ ）A、微粒體太小，即使用電子顯微鏡也無法觀察 B、它們是勻漿和離心后的產(chǎn)物 C、電子能夠完全穿透它們D、只有通過顯微攝影才能看到31、被譽(yù)為免疫學(xué)上的革命的技術(shù)是（ ）：A、T細(xì)胞生長(zhǎng)因子提取技術(shù) B、單克隆抗體技術(shù) C、熒光標(biāo)記抗體技術(shù) D、酶標(biāo)技術(shù)32、DNA的Feulgen染色法配合（ ）技術(shù)可用于測(cè)定核DNA的含量：A、原位雜交技術(shù) B、顯微分光光度法 C、單克

23、隆抗體技術(shù) D、層析技術(shù)33、PAS反應(yīng)可用來測(cè)定下列物質(zhì)中的（ ）：A、核酸 B、蛋白質(zhì) C、多糖 D、脂肪34、細(xì)胞內(nèi)特異DNA或RNA序列的定性與定位通常采用（ ）：A、原位雜交技術(shù) B、顯微放射自顯影技術(shù) C、單克隆抗體技術(shù) D、膠體金技術(shù)四、判斷并改錯(cuò)1、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞2、掃描隧道顯微鏡是具有原子顯像力的顯微鏡3、提高顯微鏡的分辨率，可通過縮短波長(zhǎng)，或給樣品染色。4、光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)，在電子顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)稱為超顯微結(jié)構(gòu)5、為了使光鏡或電鏡標(biāo)本的反差增大，可用化學(xué)染料對(duì)標(biāo)本進(jìn)行染色6、貼壁生長(zhǎng)的細(xì)

24、胞呈單層生長(zhǎng)，且有接觸抑制現(xiàn)象7、癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，也是單層生長(zhǎng)，但沒有接觸抑制現(xiàn)象。8、生物樣品中電鏡分辨率是超薄切片厚度的1/10，因而切得越薄，照片中反差越強(qiáng)。9、淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)以貼壁的方式生長(zhǎng)10、相差顯微鏡可用于觀察活細(xì)胞和未經(jīng)染色的標(biāo)本11、細(xì)胞勻漿離心時(shí)，較小的細(xì)胞器經(jīng)受較小的摩擦力，因而比更大的細(xì)胞器更快沉淀12、CsCl密度梯度離心時(shí)，樣品要和CsCl混勻后分裝，離心時(shí)，樣品中不同的組分的重力不同，停留在不同的區(qū)帶。13、電鏡的鏡筒是真空的，其目鏡與光鏡相比也有很大的不同14、去壁的植物細(xì)胞稱為原生質(zhì)體，它不能再分化長(zhǎng)成為完成的植株15、進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)時(shí)，所用的細(xì)胞需染色，

25、而且還需要對(duì)組織塊中的細(xì)胞進(jìn)行分散處理。o 強(qiáng)化練習(xí) 第一章 緒論(2007-9-6)  第四章 細(xì)胞膜與細(xì)胞表面一、名詞解釋Cell membrane；Plasma membrane；Internal membrane；Biomembrane；unit membrane； lipid raft；caveolae ；liposome；detergent；ghost；membrane associated cytoskeleton；cell junction；tight junction；anchoring junctions：desmosome；gap junction；cell a

26、dhesion molecule，CAM；cell adhension；cadherin；integrin； Cell coat，glacocalyx；extracellular matrix，ECM；basal membrane；glycosaminoglycan，GAG ；proteoglycan；anchorage dependence；anchorage dependence growth二、填空1、最簡(jiǎn)單的糖脂是 ，變化最多、最復(fù)雜的糖脂是 ，迄今所知糖鏈結(jié)構(gòu)最復(fù)雜的糖蛋白是 。2、 與型膠原一起構(gòu)成基膜，是動(dòng)物胚胎及成體組織的基膜的主要結(jié)構(gòu)組分之一，同時(shí)還是是胚胎發(fā)育中出現(xiàn)最早的細(xì)

27、胞外基質(zhì)成分。3、 是一種唯一不發(fā)生硫酸化的氨基聚糖，其糖鏈特別長(zhǎng)。4、除 外，其他幾種氨基聚糖均不游離存在，而是與核心蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合構(gòu)成蛋白聚糖。4、 可以控制細(xì)胞遷移的速度與方向，并為細(xì)胞遷移提供“腳手架”。5、細(xì)胞連接的方式有 、 和 。6、細(xì)胞間隙連接的連接單位由 組成，中間有一個(gè)直徑為2-3nm的小孔。7、緊密連接除了最基本的細(xì)胞連接作用之外，還有 和 兩個(gè)非常重要的作用。8、植物細(xì)胞壁的主要成分是 ，而細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分是 。9、間隙連接除了最基本的細(xì)胞連接作用之外，還具有 和 兩個(gè)非常重要的作用。10、基膜的主要化學(xué)成分是 和 。11、與肌動(dòng)蛋白相關(guān)的細(xì)胞連接方式有 和 ，與中

28、間纖維相關(guān)的細(xì)胞連接方式有 和 。12、在脊椎動(dòng)物中，纖連蛋白以可溶的形式存在于 ，以不溶的形式存在于 。13、纖連蛋白具有 和 的連接的位點(diǎn)，其作用是介導(dǎo)細(xì)胞外基質(zhì)骨架與膜受體相連。14、通過不同顏色海綿細(xì)胞的聚合實(shí)驗(yàn)，證明 。15、在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸即能參與 的形成，又能游離存在。在軟骨組織的細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸與 和核心蛋白組成軟骨組織的蛋白聚糖復(fù)合物，在這種復(fù)合物中， 作為一個(gè)長(zhǎng)軸，將蛋白聚糖連接在一起，使細(xì)胞外基質(zhì)具有更大的分子量。16、透明質(zhì)酸是一種重要的糖胺聚糖，是 細(xì)胞和 細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分，一旦細(xì)胞停止移動(dòng)，透明質(zhì)酸就會(huì)從 中消失，此時(shí)細(xì)胞開始接觸。17、新生

29、兒呼吸窘迫癥與膜的流動(dòng)性有關(guān)，主要是由于 比值過低，影響了 。18、膽固醇是動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜膜脂的重要組分，它對(duì)于調(diào)節(jié)膜的 ，增強(qiáng)膜的 以及降低水溶性物質(zhì)的 都有重要作用。19、流動(dòng)鑲嵌模型的主要特點(diǎn)是 ，不足之處是 。20、早期對(duì)膜研究的兩種試劑，一種是四氯化碳，一種是多羥基酚。前者只對(duì) 起作用，后者只對(duì) 起作用。21、在生物膜中，飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈 ，流動(dòng)性越 。22、相變溫度以下，膽固醇可以 膜的流動(dòng)性；相變溫度以上，膽固醇可 膜的流動(dòng)性。23、質(zhì)膜的流動(dòng)鑲嵌模型強(qiáng)調(diào)了膜的 和 。24、證明膜的流動(dòng)性的實(shí)驗(yàn)方法有 、 和 。25、構(gòu)成膜的基本成分是 ，體現(xiàn)膜功能的主要成分是 。2

30、6、就溶解性來說，質(zhì)膜上的外周蛋白是 ，而整合蛋白是 。27、膜脂的功能有三種，分別為 、 和 。28、粘合帶與粘合斑的區(qū)別在于 。29、蛋白聚糖是 和核心蛋白的絲氨酸殘基共價(jià)連接形成的聚分子。30、膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是 ，其生理作用是 。31、降低細(xì)胞中的 和 可以使間隙連接的通透性降低，這說明間隙連接是一種 。32、在單細(xì)胞向多細(xì)胞有機(jī)體進(jìn)化的過程中，最主要的特點(diǎn)是出現(xiàn)了 。三、選擇1、與細(xì)胞骨架中的中間纖維相連的細(xì)胞連接是（ ）A、緊密連接 B、間隙連接 C、橋粒和半橋粒 D、粘著帶和粘著斑2、與細(xì)胞骨架中微絲相連的細(xì)胞連接有（ ）：A、橋粒 B、黏著帶 C、間隙連接 D、緊密連接3、紅

31、細(xì)胞膜骨架蛋白的主要成分是（ ） A、血影蛋白 B、帶3蛋白 C、血型糖蛋白 D、帶7蛋白4、有關(guān)膜蛋白不對(duì)稱性的描述，不正確的是（ ）A、膜蛋白的不對(duì)稱性是指每一種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上的分布都具有明確的方向性B、膜蛋白的不對(duì)稱性是生物膜完成時(shí)空有序的各種生理功能的保障C、并非所有的膜蛋白都呈不對(duì)稱分布D、質(zhì)膜上的糖蛋白，其糖殘基均分布在質(zhì)膜的ES面。5、（ ）是細(xì)胞間代謝偶連的基礎(chǔ)。A、緊密連接 B、間隙連接 C、錨定連接 D、離子通道6、間隙連接屬于（ ） A、錨定連接 B、緊密連接 C、通訊連接 D、封閉連接7、1972年，Singer 和 Nicolson提出了生物膜的（ ）A、三明治

32、模型 B、單位膜模型 C、流體鑲嵌模型 D、脂筏模型8、目前被廣泛接受的生物膜分子結(jié)構(gòu)模型為（ ）：A、片層結(jié)構(gòu)模型 B、單位膜結(jié)構(gòu)模型 C、流動(dòng)鑲嵌模型 D、板塊鑲嵌模型9、唯一不含硫酸基的糖胺聚糖為（ ）A、透明質(zhì)酸 B、肝素 C、蛋白聚糖 D、以上都不是10、基膜的主要結(jié)構(gòu)組分包括（ ）A、膠原 B、糖胺聚糖 C、層粘連蛋白 D、纖粘連蛋白11、細(xì)胞外小葉斷裂面是指（ ）：A、ES B、PS C、EF D、PF12、光脫色恢復(fù)技術(shù)驗(yàn)證了（ ）A、膜蛋白的不對(duì)稱性 B、膜蛋白的流動(dòng)性 C、脂的不對(duì)稱性 D、以上都不對(duì)13、植物細(xì)胞的通訊連接方式是（ ）：A、間隙連接 B、緊密連接 C、胞間

33、連絲 D、橋粒連接14、植物細(xì)胞胞間連絲中連絲小管的形成與（ ）有關(guān)：A、高爾基體 B、質(zhì)膜 C、細(xì)胞核 D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)15、細(xì)胞外基質(zhì)的組織者是（ ）A、膠原 B、纖連蛋白 C、層粘連蛋白 D、蛋白聚糖16、胰腺細(xì)胞中阻止酶向后滲漏引起自消化作用的細(xì)胞連接是是（ ）A、間隙連接 B、緊密連接 C、胞間連絲 D、橋粒連接17、從上皮細(xì)胞頂端到底部，各種細(xì)胞連接出現(xiàn)的順序是（ ）A、緊密連接、粘合帶、橋粒、半橋粒B、橋粒、粘合帶、緊密連接、半橋粒C、橋粒、半橋粒、緊密連接、粘合帶D、緊密連接、橋粒、半橋粒、粘合帶18、基膜特有的細(xì)胞外基質(zhì)成分是（ ）A、膠原 B、糖胺聚糖 C、層粘連蛋白 D、纖粘連

34、蛋白19、下列細(xì)胞中，橋粒最多的是（ ）A、平滑肌細(xì)胞 B、紅細(xì)胞 C、皮膚上的上皮細(xì)胞 D、神經(jīng)細(xì)胞20、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過（ ）方式，可將整個(gè)組織的細(xì)胞連為一個(gè)整體。A、橋粒 B、黏著帶 C、間隙連接 D、緊密連接21、胞間連絲是植物細(xì)胞間獨(dú)有的連接結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)類似于動(dòng)物細(xì)胞的（ ）A、橋粒 B、間隙連接 C、緊密連接 D、黏著帶22、以下功能中，不屬于整連蛋白的是（ ）A、在細(xì)胞外基質(zhì)中形成松散的、水化的凝膠 B、將細(xì)胞錨定在基質(zhì)上C、將信號(hào)傳遞到細(xì)胞內(nèi)部 D、有助于形成特化的細(xì)胞-細(xì)胞粘連結(jié)構(gòu)23、如果大鼠的一個(gè)基因突變，導(dǎo)致編碼的L-選擇蛋白喪失功能，它們將會(huì)出現(xiàn)哪一種癥狀？（ ）A、

35、皮上出現(xiàn)水皰 B、凝血缺陷 C、轉(zhuǎn)移 D、不能抵抗組織感染24、心肌細(xì)胞的同步收縮與哪種細(xì)胞連接有關(guān)（ ）A、橋粒 B、黏著帶 C、間隙連接 D、緊密連接25、緊密連接存在于（ ）A、肝細(xì)胞 B、腎細(xì)胞 C、上皮細(xì)胞 D、心肌細(xì)胞26、將熒光素和DNA分別注射到一個(gè)植物細(xì)胞中，二者會(huì)否在相鄰的細(xì)胞中出現(xiàn)（ ）A、都不會(huì)出現(xiàn) B、熒光素不會(huì)出現(xiàn)， DNA會(huì)出現(xiàn) C、熒光素會(huì)出現(xiàn)， DNA不會(huì)出現(xiàn) D、都會(huì)出現(xiàn)27、間隙連接孔道能允許（ ）A、分子量在1kDa 以下的分子通過 B、分子量在1.5kDa 以下的分子通過C、分子量在5kDa 以下的分子通過 D、沒有對(duì)通過的分子的分子量的限制28、在半

36、橋粒中，整連蛋白（ ）A、組成連接線 B、與另一細(xì)胞的整連蛋白相連C、與另一細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)相連 D、與另一細(xì)胞的連接子相連29、體外培養(yǎng)的細(xì)胞通過（ ）附著在培養(yǎng)瓶壁上A、橋粒 B、粘著帶 C、半橋粒 D、粘著斑30、下列蛋白中，除（ ）外都是黏著連接所需要的A、跨膜蛋白 B、細(xì)胞內(nèi)附著蛋白 C、肌動(dòng)蛋白 D、中間纖維31、下列連接中，除（ ）外都具有通訊連接的作用A、橋粒連接 B、間隙連接 C、胞間連絲 D、化學(xué)突觸32、膜內(nèi)脂質(zhì)和蛋白的比例（ ）：A、總是相等 B、根據(jù)膜種類而變化 C、總是膜脂比膜蛋白高 D、總是膜蛋白比膜脂高33、膜脂中，卵磷脂/鞘磷脂的比例對(duì)膜的流動(dòng)性有極大的影響，

37、一般來說（）：A、比值大，流動(dòng)性小 B、比值大，流動(dòng)性大 C、比值小，流動(dòng)性小D、以上都不對(duì)34、如果將淡水植物放入海水中，它的細(xì)胞會(huì)（ ）A、質(zhì)壁分離 B、裂解 C、在巨大的壓力下膨脹 D、以上都有可能35、下列蛋白中，單次跨膜的是（ ）A、帶三蛋白 B、血影蛋白 C、血型糖蛋白 D、細(xì)菌視紫紅質(zhì)36、下列物質(zhì)中，以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入細(xì)胞的是（ ）：A、O2 B、甘油 C、K+ D、H2O37、最早證明膜是有脂雙層組成的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是（ ）：A、對(duì)紅細(xì)胞質(zhì)膜的顯微檢測(cè) B、測(cè)量膜蛋白的移動(dòng)速度 C、從血細(xì)胞中提取脂質(zhì)，測(cè)定表面積，在于與細(xì)胞表面積比較D、以上都是38、在細(xì)菌中磷脂的合成與（ ）相

38、關(guān)：A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 B、溶酶體膜 C、高爾基體膜 D、質(zhì)膜39、下列哪一種生物膜的不飽和脂肪酸的含量最高？（ ）A、北冰洋的魚 B、胡蘿卜 C、從熱泉中分離的耐熱細(xì)菌 D、人四、判斷并改正1、細(xì)胞間隙連接的連接單位是連接子，是由質(zhì)膜上的6個(gè)蛋白亞基組成的中間有孔道的結(jié)構(gòu)，可以進(jìn)行物質(zhì)的自由交換。2、彈性蛋白與膠原極為相似，其氨基酸組成中具有Gly-x-y的重復(fù)序列。3、蛋白聚糖是在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中裝配的。4、透明質(zhì)酸是一種重要的糖胺聚糖，是增殖和遷移細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分。5、纖連蛋白以可溶的形式存在于細(xì)胞外基質(zhì)，以不溶的形式存在于血漿中。6、整連蛋白的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域與細(xì)胞質(zhì)骨架中的中間纖維相連。

39、7、膠原在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中是可溶的，在細(xì)胞外基質(zhì)中是不可溶的。8、整連蛋白是一種跨膜蛋白，細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域可與層連蛋白的RGD序列相連。9、在黏著斑連接中，整合素與自身的細(xì)胞外基質(zhì)相連。10、細(xì)胞外的粘多糖物質(zhì)是糖被，能使細(xì)胞更光滑。11、間隙連接將一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞骨架與相鄰細(xì)胞的細(xì)胞骨架連接起來或與細(xì)胞外基質(zhì)相連。12、由于蛋白聚糖的堅(jiān)硬的結(jié)構(gòu)，它可以承受更大的壓力。13、基膜是一層特化的細(xì)胞外基質(zhì)，上皮細(xì)胞層附著其上。14、黏著斑是與半橋粒類似物，也是細(xì)胞附著到細(xì)胞外基質(zhì)的部位。黏著斑在上皮細(xì)胞中很普遍，但在成纖維細(xì)胞中基本沒有。15、半橋粒在上皮細(xì)胞中常見，但在成纖維細(xì)胞中則不存在。16、妊娠期的子宮

40、肌缺少間隙連接，而在妊娠期滿時(shí)間隙連接明顯增加，為分娩時(shí)子宮平滑肌的收縮準(zhǔn)備條件。17、由于心肌和平滑肌不象骨骼肌一樣每個(gè)肌細(xì)胞都有神經(jīng)細(xì)胞末梢分布，因此電偶連對(duì)其生理功能是必要的。18、在高等動(dòng)物中，由于細(xì)胞間隙連接的作用，使心肌細(xì)胞收縮同步，腸蠕動(dòng)是平滑肌收縮協(xié)調(diào)。19、相對(duì)不溶于水的親脂性小分子能自由穿過細(xì)胞質(zhì)膜20、人造黃油含有的飽和脂比它的原料油含有的更多21、糖蛋白和糖脂的糖基即可以位于質(zhì)膜的外表面，也可位于質(zhì)膜的內(nèi)表面22、在生物膜中，不飽和脂肪酸含量越多，相變溫度愈低，流動(dòng)性越大。23、細(xì)胞膜上的膜蛋白是可以運(yùn)動(dòng)的，其運(yùn)動(dòng)方式與膜脂相同。24、相變溫度以下，膽固醇可以增加膜的流

41、動(dòng)性；相變溫度以上，膽固醇可限制膜的流動(dòng)性。25、原核生物和真核生物細(xì)胞質(zhì)膜內(nèi)都含有膽固醇26、膜的流動(dòng)性不僅是膜的基本特征之一，同時(shí)也是細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的必要條件。27、衰老和硬化細(xì)胞的質(zhì)膜，其卵磷脂和鞘磷脂的比值低，流動(dòng)性差。28、質(zhì)膜對(duì)所有帶電荷的分子都是不通透的。29、人鼠細(xì)胞的融合實(shí)驗(yàn)，不僅直接證明了膜蛋白的流動(dòng)性，同時(shí)也間接證明了膜脂的流動(dòng)性。30、用細(xì)胞松弛素處理細(xì)胞，可大大增加膜的流動(dòng)性。31、膜蛋白的跨膜區(qū)均呈螺旋結(jié)構(gòu)。32、細(xì)胞間的通訊就是通過細(xì)胞間形成縫隙連接,是細(xì)胞質(zhì)相互溝通而實(shí)現(xiàn)的.33、層粘連分子的受體是整合素34、細(xì)胞與細(xì)胞間的粘連是由粘連蛋白介導(dǎo)的.粘連蛋白有的

42、依賴Ca2+，有的不依賴Ca2+。35、胞外基質(zhì)(extracellular matrix)主要用于用于維持組織結(jié)構(gòu)，對(duì)細(xì)胞功能的影響不大36、可用免疫熒光技術(shù)來證明膜的流動(dòng)性37、若改變處理血的離子強(qiáng)度，則血影蛋白和肌動(dòng)蛋白都消失，說明這兩種蛋白不是內(nèi)在蛋白。38、紅細(xì)胞的血型糖蛋白是一種多次跨膜蛋白39、橋粒與半橋粒的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，但功能相同強(qiáng)化練習(xí)第五章 物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)一、名詞解釋memberan transport protein ；carrier protein；channel protein；ionophore；pump；鈉鉀泵；Cytosis；receptor-medi

43、ated endocytosis；cotransport；transcytosis；exocytosis；cell communication；cell recognition；Signaling pathway；signal transduction；Receptor；GTP binding proteins；Calmodulin二、填空1、小分子物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的方式有 、 、 和 。2、動(dòng)物細(xì)胞中膽固醇的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)是一種 的內(nèi)吞作用。內(nèi)吞作用可分為胞飲作用和吞噬作用，用細(xì)胞松弛素處理細(xì)胞，可阻止 泡的形成。3、協(xié)同運(yùn)輸是 消耗ATP的主動(dòng)運(yùn)輸方式，可分為 和 兩種方式。4、K+很難通過細(xì)胞膜，

44、但加入短桿菌肽后，細(xì)胞對(duì)K+的通透性大大增加，原因是 。5、EGF信號(hào)的解除是通過內(nèi)吞作用進(jìn)行的，即 。而嬰兒獲得母體抗體的過程叫 。6、甾類激素受體存在于 。每個(gè)受體一般都有 個(gè)結(jié)構(gòu)域，其誘導(dǎo)的基因活化可分為兩個(gè)過程：即 和 。7、NO的生成需要 的催化，生成后可擴(kuò)散到臨近的細(xì)胞，通過活化 酶來發(fā)揮作用。8、G蛋白偶連受體介導(dǎo)的信號(hào)通路的關(guān)鍵反應(yīng)是第二信使的生成，磷脂酰肌醇信號(hào)通路中催化這一反應(yīng)的酶是 ，而cAMP信號(hào)通路中介導(dǎo)這一反應(yīng)的關(guān)鍵酶是 。9、纈氨霉素是一種小肽，嵌入質(zhì)膜后，可轉(zhuǎn)移 離子，具有 的作用。10、鈉離子進(jìn)出細(xì)胞的三種方式有 、 和 。11、動(dòng)物細(xì)胞中葡萄糖、氨基酸的次級(jí)主動(dòng)運(yùn)輸主要借