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1、、JBI證據(jù)等級(jí)及證據(jù)推薦級(jí)別表1 JBI證據(jù)分級(jí)方法(2010年版)證據(jù)等級(jí)合理性/話宜性/臨床意義有效性經(jīng)濟(jì)學(xué)證據(jù)I級(jí)證據(jù)對(duì)研究的系統(tǒng)整對(duì)高質(zhì)量 RCT的meta分對(duì)多項(xiàng)重要干預(yù)的所有相合,有明確的結(jié)果析,或高質(zhì)量的大樣本實(shí)關(guān)指標(biāo)進(jìn)行成本測(cè)量的系驗(yàn)設(shè)計(jì)研究(可信區(qū)間窄)統(tǒng)整合,有臨床敏感性分析H級(jí)證據(jù)對(duì)研究的系統(tǒng)整一項(xiàng)以上的RCT樣本量對(duì)多項(xiàng)重要干預(yù)的所有相合,有可信的結(jié)果小,可信區(qū)間寬,或類實(shí)關(guān)指標(biāo)進(jìn)行成本測(cè)量,有驗(yàn)性設(shè)計(jì)研究臨床敏感性分析川級(jí)證據(jù)a.對(duì)描述性文本/a.有對(duì)照的隊(duì)列研究對(duì)多項(xiàng)重要干預(yù)的某些指觀點(diǎn)的系統(tǒng)整合,b.病例對(duì)照研究標(biāo)進(jìn)行成本測(cè)量,無(wú)臨床有可信的結(jié)果C.無(wú)對(duì)照的觀察

2、性研究敏感性分析b. 一項(xiàng)或多項(xiàng)咼質(zhì)量研究纟口果,未整合W級(jí)證據(jù)專家意見(jiàn)專家意見(jiàn)或基于經(jīng)濟(jì)學(xué)理論表2 JBI證據(jù)推薦級(jí)別(2010版)推薦的等級(jí)合理性/適宜性/臨床意義/有效性A級(jí)推薦證據(jù)有力支持,可以應(yīng)用B級(jí)推薦證據(jù)中度支持,考慮應(yīng)用C級(jí)推薦證據(jù)不支持二、證據(jù)應(yīng)用步驟(Evidenee Utilization)證據(jù)應(yīng)用,即遵循證據(jù)改革護(hù)理實(shí)踐活動(dòng),該階段包括以下3個(gè)步驟: 引入并應(yīng)用證據(jù):通過(guò)系統(tǒng)/組織變革引入證據(jù),臨床護(hù)理人員將證據(jù)與 臨床專門知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)、患者需求相結(jié)合,根據(jù)臨床情境,做出適合的護(hù)理計(jì)劃; 實(shí)施計(jì)劃,改革原有的護(hù)理實(shí)踐活動(dòng); 評(píng)價(jià)證據(jù)應(yīng)用后的效果:通過(guò)動(dòng) 態(tài)評(píng)審的方法監(jiān)測(cè)證

3、據(jù)實(shí)施過(guò)程,評(píng)價(jià)證據(jù)應(yīng)用后對(duì)衛(wèi)生保健系統(tǒng)、護(hù)理過(guò)程、 患者帶來(lái)的效果。證據(jù)應(yīng)用主要包括將證據(jù)應(yīng)用到實(shí)踐活動(dòng)中,以實(shí)踐活動(dòng)或 系統(tǒng)發(fā)生變革為標(biāo)志。具體步驟:1、基線審查:(1) 確立審查問(wèn)題:比如將現(xiàn)有最佳證據(jù)應(yīng)用于 預(yù)防住院患兒跌倒的護(hù)理實(shí) 踐中;(2) 建立審查小組:4名(可調(diào))成員組成,其中JBI循證護(hù)理中心導(dǎo)師1人, 接受過(guò)臨床實(shí)證應(yīng)用項(xiàng)目培訓(xùn)人員1名,負(fù)責(zé)質(zhì)量審查方法培訓(xùn)、證據(jù)應(yīng) 用實(shí)施程序設(shè)計(jì)及進(jìn)程掌控、數(shù)據(jù)匯總分析等,質(zhì)量審查病區(qū)護(hù)士長(zhǎng)/帶 教1名,負(fù)責(zé)相關(guān)部門及人員溝通、護(hù)士培訓(xùn)、數(shù)據(jù)收集等;(3) 構(gòu)建審查標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)最佳證據(jù)總結(jié)內(nèi)容 (采用有效供給對(duì)住院患兒進(jìn)行跌倒風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,識(shí)

4、別并標(biāo)記有跌倒高風(fēng)險(xiǎn)的患兒 -B級(jí)推薦;對(duì)跌倒高 風(fēng)險(xiǎn)的患兒進(jìn)行標(biāo)記,包括用粘紙、身份腕帶等, ),制定 5條審查 標(biāo)準(zhǔn)(采用有效供給評(píng)估患兒跌倒風(fēng)險(xiǎn),識(shí)別跌倒高風(fēng)險(xiǎn)患兒并予以標(biāo)記,對(duì)家長(zhǎng)進(jìn)行預(yù)防患兒跌倒的教育,對(duì)護(hù)士進(jìn)行預(yù)防患兒跌倒教育,)(4) 選擇審查場(chǎng)所:選擇某兒科科室開(kāi)展質(zhì)量審查項(xiàng)目,包括對(duì)患兒及家屬、 護(hù)士進(jìn)行審查,必要時(shí)對(duì)環(huán)境進(jìn)行審查;(5) 確立資料收集方法:包括查看病歷、護(hù)理記錄、調(diào)查表、評(píng)估表、訪談法、查檢表等;針對(duì)第1、2條審查標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)審查病史、護(hù)理記錄、床 旁護(hù)理標(biāo)識(shí)和患兒手圈,了解護(hù)士是否采用有效的評(píng)估患兒跌倒風(fēng)險(xiǎn),并對(duì)跌倒風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行標(biāo)記,;(6) 進(jìn)行基線審查: 2

5、周,比如日對(duì)某科室的10護(hù)士及20患者進(jìn)行基線審查(收集各調(diào)查表、評(píng)估表等,將資料輸入JBI-PACE啄統(tǒng),并計(jì)算 每條審查標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行情況)2、證據(jù)應(yīng)用(Getting Research into Practice, GRIP :將現(xiàn)有最佳證據(jù)整合到護(hù)理實(shí)踐中,具體步驟:(1)根據(jù)基線審查結(jié)果,了解審查標(biāo)準(zhǔn)的臨床依從率;(2)明確目前存在的主要問(wèn)題,分析相關(guān)原因和障礙;(3)尋求可利用的資源如相關(guān)政策支持、培訓(xùn)資源等;(4)列出影響證據(jù)臨床應(yīng)用依從性不佳的原因及實(shí)踐變革對(duì)策;(5)將證據(jù)融入到護(hù)理實(shí)踐中,實(shí)現(xiàn)護(hù)理變革,提高最佳證據(jù)的臨床依 從性。3、證據(jù)應(yīng)用后的質(zhì)量審查:經(jīng)過(guò)8周(具體時(shí)間根據(jù)審查問(wèn)題及醫(yī)療機(jī)構(gòu)的條件決定,一般3月左右)的證據(jù)應(yīng)用、實(shí)踐變革、護(hù)理行為維持, 使用同樣的工具、同樣是方法收集資料,將資料結(jié)果輸入到JBI-PACE系統(tǒng) 中,計(jì)算每條審查標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行情況。(1) 證據(jù)應(yīng)用后,第1、2條標(biāo)準(zhǔn)的依從率從0上升到100%;(2) 家

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