2019-2020學(xué)年高中生物7動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)(含解析)

1、學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精- 1 - 課時(shí)分層作業(yè) ( 七) (建議用時(shí) :35分鐘）基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)練1離體的植物組織或細(xì)胞在適當(dāng)培養(yǎng)條件下發(fā)育成完整的植株，離體動(dòng)物體細(xì)胞卻沒有發(fā)育成動(dòng)物的成熟個(gè)體，原因是（)a動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)沒有成套的遺傳物質(zhì)b動(dòng)物細(xì)胞的全能性隨分化程度提高而受到限制,分化潛能變?nèi)鮟動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核太小d動(dòng)物細(xì)胞的全能性低于植物細(xì)胞的b 動(dòng)物細(xì)胞的全能性隨分化程度提高而受限變?nèi)?，只能通過核移植實(shí)現(xiàn)克隆動(dòng)物的目的，將供體體細(xì)胞核與受體去核卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行人工組合，借助于卵母細(xì)胞的發(fā)育能力，經(jīng)培養(yǎng)發(fā)育成胚胎進(jìn)而形成新個(gè)體。 2下列動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中屬于原代培養(yǎng)的是（)a把組織分散成單個(gè)

2、細(xì)胞的過程b從機(jī)體取得細(xì)胞后立即進(jìn)行培養(yǎng)的過程c出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象后取下的細(xì)胞的培養(yǎng)過程學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精- 2 - d哺乳動(dòng)物細(xì)胞在培養(yǎng)基中的懸浮生長過程b 原代培養(yǎng)是指從動(dòng)物機(jī)體組織取得細(xì)胞后立即培養(yǎng)，直到細(xì)胞出現(xiàn)接觸抑制為止。因?yàn)榧?xì)胞之間存在接觸抑制現(xiàn)象,所以細(xì)胞最終會(huì)停止分裂增殖，并逐漸走向衰亡。要想繼續(xù)培養(yǎng)，必須將細(xì)胞取下分裝后才能進(jìn)行，而分裝后的細(xì)胞培養(yǎng)是傳代培養(yǎng)。3在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中,下列處理中不恰當(dāng)?shù)氖?( ）a培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具要進(jìn)行無菌處理b提供種類齊全的營養(yǎng)物質(zhì)c提供純氧以保證細(xì)胞的呼吸作用d保證提供適宜的溫度和phc 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中要保證無菌、無毒，需要對培養(yǎng)

3、液和培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理， a 項(xiàng)正確；培養(yǎng)液中營養(yǎng)成分齊全、充足，以滿足細(xì)胞增殖的需要 ,b 項(xiàng)正確；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程需要的氣體環(huán)境應(yīng)為 95的空氣和 5的 co2的混合氣體 ,空氣中的 o2保證其代謝所用，co2維持培養(yǎng)液的 ph,c 項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞體外培養(yǎng)需要適宜溫度和 ph，其中溫度一般與動(dòng)物體溫接近,d 項(xiàng)正確。 4關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述錯(cuò)誤的是（）a用于培養(yǎng)的細(xì)胞最好取自健康動(dòng)物體內(nèi)的組織細(xì)胞學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精- 3 - b將所取的組織先用胰蛋白酶或膠原蛋白酶進(jìn)行處理,將其分散成單個(gè)細(xì)胞，再稀釋制成細(xì)胞懸液培養(yǎng)c 在培養(yǎng)瓶中要定期用胰蛋白酶或膠原蛋白酶進(jìn)行處理，然后分瓶繼續(xù)培

4、養(yǎng)，讓細(xì)胞繼續(xù)增殖d 傳代培養(yǎng)的細(xì)胞在傳至4050代左右時(shí)，增殖會(huì)逐漸減慢，以至于完全停止，所培養(yǎng)的細(xì)胞全都衰老死亡d 傳代培養(yǎng)的細(xì)胞在傳至1050代左右時(shí)，增殖會(huì)逐漸減慢 ,以至于完全停止 ,這時(shí)部分細(xì)胞的細(xì)胞核型可能會(huì)發(fā)生變化,獲得不死性；用于培養(yǎng)的細(xì)胞最好取自健康動(dòng)物體內(nèi)的組織塊;將所取的組織先用胰蛋白酶或膠原蛋白酶進(jìn)行處理，將其分散成單個(gè)細(xì)胞，再稀釋制成細(xì)胞懸液的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)；在培養(yǎng)瓶中要定期用胰蛋白酶或膠原蛋白酶進(jìn)行處理，然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)，讓細(xì)胞繼續(xù)增殖的過程,稱為傳代培養(yǎng)。5實(shí)驗(yàn)小鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)的基本過程如圖所示.下列敘述錯(cuò)誤的是( )a甲過程需要對實(shí)驗(yàn)小鼠進(jìn)行消毒b乙過程對皮

5、膚組織可用胰蛋白酶處理學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精- 4 - c丙過程得到的細(xì)胞大多具有異常二倍體核型d丁過程得到的部分細(xì)胞失去貼壁黏附性c 甲過程表示獲取實(shí)驗(yàn)小鼠的組織細(xì)胞,需要對實(shí)驗(yàn)小鼠進(jìn)行消毒處理， a 項(xiàng)正確；乙過程表示用胰蛋白酶處理皮膚組織，使其分散成單個(gè)皮膚細(xì)胞， b 項(xiàng)正確；丙過程表示原代培養(yǎng),形成的細(xì)胞株遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，具有正常的二倍體核型，c 項(xiàng)錯(cuò)誤；丁過程是傳代培養(yǎng)，該過程部分細(xì)胞遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化而失去貼壁黏附性， d 項(xiàng)正確.6下列屬于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)的區(qū)別的是（）a動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基的成分與植物的不同b動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不需要在無菌條件下進(jìn)行c 動(dòng)物細(xì)胞

6、培養(yǎng)過程中可發(fā)生基因重組，而植物組織培養(yǎng)不能d植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)都體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性a 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)的主要區(qū)別有: 培養(yǎng)基的成分不同；培育所得結(jié)果不同，植物能得到植株，動(dòng)物不能。7在核移植時(shí)， 通常將整個(gè)體細(xì)胞而不是細(xì)胞核注入去核卵母細(xì)胞中,下列說法錯(cuò)誤的是 ( ）a體細(xì)胞太小，因而去除細(xì)胞核較困難學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精- 5 - b細(xì)胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)少，因而對遺傳的影響很小c直接將體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞中簡化了操作程序d體細(xì)胞的核離開了原來的細(xì)胞質(zhì)將不能存活d 體細(xì)胞太小，因而去除細(xì)胞核較困難，可將整個(gè)體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞中， a 正確；dna 主要位于細(xì)胞核中，細(xì)胞質(zhì)

7、中遺傳物質(zhì)少，因而對遺傳的影響很小，b 正確；將整個(gè)體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞中，簡化了操作程序，c 正確;體細(xì)胞的核離開了原來的細(xì)胞質(zhì)，注入去核的卵母細(xì)胞依然能存活，d 錯(cuò)誤。 8下列不屬于克隆的是 ( ）a利用 pcr技術(shù)擴(kuò)增目的基因b利用核移植技術(shù)培育出克隆綿羊c利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育出雜種植株d利用胡蘿卜莖尖組織經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到脫毒苗c 克隆是指從一共同的祖先，通過無性繁殖的方法產(chǎn)生出來的遺傳特性相同的dna 分子、細(xì)胞或個(gè)體 .利用 pcr技術(shù)擴(kuò)增目的基因?qū)儆诜肿铀降目寺?；利用核移植技術(shù)培育出克隆綿羊?qū)儆趥€(gè)體水平的克隆 ;利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育出雜種植株產(chǎn)生的不是復(fù)制品，不屬

8、于克隆；利用植物組織培養(yǎng)獲得脫毒苗,屬于個(gè)體水學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精- 6 - 平的克隆。 9乙馬的卵細(xì)胞核被甲馬的體細(xì)胞核置換后,這個(gè)卵細(xì)胞經(jīng)過多次分裂發(fā)育成重組胚胎，再植入丙馬的子宮內(nèi)發(fā)育，結(jié)果產(chǎn)下一匹小馬。下列敘述正確的是( ）a直接在體外對甲馬的體細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)也能培養(yǎng)出胚胎b小馬的性狀與甲馬完全相同c此項(xiàng)技術(shù)可用于保護(hù)瀕危物種d該過程可以很好地證明動(dòng)物細(xì)胞的全能性c 克隆過程中細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來自一方，而細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)來自另一方，所以小馬的性狀與甲馬不完全一致.該過程只能說明動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性，而不能證明動(dòng)物細(xì)胞的全能性.10下圖表示通過核移植等技術(shù)獲得某種克隆哺乳動(dòng)物（二倍體)

9、的流程?；卮鹣铝袉栴}：（1)圖中 a 表示正常細(xì)胞核，染色體數(shù)為2n，則其性染色體的組成可為 _。過程表示去除細(xì)胞核 ,該過程一般要在卵母細(xì)胞培養(yǎng)至適當(dāng)時(shí)期再進(jìn)行，去核時(shí)常采用_的方法 . 代表的學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精- 7 - 過程是_。（2）經(jīng)過多次傳代后，供體細(xì)胞中_的穩(wěn)定性會(huì)降低，因此，選材時(shí)必須關(guān)注傳代次數(shù)。(3）若獲得的克隆動(dòng)物與供體動(dòng)物性狀不完全相同，從遺傳物質(zhì)的角度分析其原因是 _ 。（4)與克隆羊“多莉 （利 ) ”培育成功一樣,其他克隆動(dòng)物的成功獲得也證明了 _。解析 (1）提供體細(xì)胞的供體可能為雌性，也可能為雄性 ,因此圖中 a(正常細(xì)胞核）的性染色體組成為xx 或

10、xy。常采用顯微操作去核法來去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核。過程表示將早期胚胎移入受體,其過程為胚胎移植 .(2)取供體動(dòng)物的體細(xì)胞培養(yǎng)，一般選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞，因?yàn)?10代以內(nèi)的細(xì)胞一般能保持正常的二倍體核型，保證了供體細(xì)胞正常的遺傳基礎(chǔ)。超過10 代繼續(xù)培養(yǎng) ,則其遺傳物質(zhì)（或核型）的穩(wěn)定性會(huì)降低。(3)克隆動(dòng)物的細(xì)胞核基因來自供體，因此大部分性狀與供體相同，但細(xì)胞質(zhì)基因來源于受體（或提供卵母細(xì)胞的個(gè)體)，即卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會(huì)對克隆動(dòng)物的性狀產(chǎn)生影響，這就決定學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精- 8 - 了克隆動(dòng)物的性狀與供體不完全相同.（4）克隆動(dòng)物的培育采用的是核移植技術(shù)，核移植技術(shù)的

11、原理是已經(jīng)分化的動(dòng)物體細(xì)胞核具有全能性。答案(1)xx 或 xy 顯微操作（去核法 ) 胚胎移植(2）遺傳物質(zhì)（3)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會(huì)對克隆動(dòng)物的性狀產(chǎn)生影響（4)動(dòng)物已經(jīng)分化體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性能力提升練11下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，正確的是( )a連續(xù)細(xì)胞系的細(xì)胞大多具有二倍體核型b某些癌細(xì)胞在合適條件下能逆轉(zhuǎn)為正常細(xì)胞c由多個(gè)祖細(xì)胞培養(yǎng)形成的細(xì)胞群為一個(gè)克隆d未經(jīng)克隆化培養(yǎng)的細(xì)胞系細(xì)胞具有相同的性狀b a 項(xiàng)，連續(xù)細(xì)胞系的細(xì)胞一般都培養(yǎng)了多次，二倍體核型發(fā)生了改變，大多數(shù)細(xì)胞具有異倍體核型.b 項(xiàng)，細(xì)胞癌變是由基因突變引起的，如果癌細(xì)胞在一定條件下(如用秋水仙胺等藥物治

12、療 )，則有可能恢復(fù)成正常細(xì)胞。c 項(xiàng),細(xì)胞克隆最基本的要求是必須確定所建成的克隆來源于單個(gè)細(xì)胞。d 項(xiàng)，未經(jīng)克隆化培養(yǎng)的細(xì)胞系具有異質(zhì)性。 學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精- 9 - 12下列對哺乳動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)的描述不正確的是（）a該技術(shù)的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植的b通常采用減數(shù)第二次分裂期卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞c可通過顯微操作法除去卵母細(xì)胞核d克隆動(dòng)物是對提供體細(xì)胞核的動(dòng)物進(jìn)行了完全復(fù)制d 克隆動(dòng)物的性狀與核供體生物的性狀基本相同，但不是完全相同.13回答下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的問題.（1）在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中,當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到細(xì)胞表面_時(shí)，細(xì)胞會(huì)停止分裂增殖， 這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的 _

13、。此時(shí),瓶壁上形成的細(xì)胞層數(shù)是_.要使貼壁的細(xì)胞從瓶壁上分離下來，需要用酶處理，可用的酶是_。(2）隨著細(xì)胞傳代次數(shù)的增多，絕大部分細(xì)胞分裂停止，進(jìn)而出現(xiàn)_的現(xiàn)象 ;但極少數(shù)細(xì)胞可以連續(xù)增殖，其中有些細(xì)胞會(huì)因遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而變成_細(xì)胞，該種細(xì)胞的黏著性_，細(xì)胞膜表面蛋白質(zhì)（糖蛋白)的量_。（3)現(xiàn)用某種大分子染料，對細(xì)胞進(jìn)行染色，觀察到死細(xì)胞能學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精- 10 - 著色，而活細(xì)胞不能著色，原因是_。(4)檢查某種毒物是否能改變細(xì)胞染色體的數(shù)目，最好選用細(xì)胞分裂到_期的細(xì)胞用顯微鏡進(jìn)行觀察。（5)在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，通常在_條件下保存細(xì)胞。因?yàn)樵谶@種條件下，細(xì)胞中_的活性降低，

14、細(xì)胞 _的速率降低。(6)給患者移植經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)形成的皮膚組織后,發(fā)生了排斥現(xiàn)象，這是因?yàn)闄C(jī)體把移植的皮膚組織當(dāng)作_進(jìn)行攻擊 .解析 動(dòng)物細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)， 當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到相互接觸時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的接觸抑制，需用胰蛋白酶處理后再分瓶培養(yǎng).在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，隨傳代次數(shù)增多,大部分細(xì)胞停止分裂，進(jìn)而出現(xiàn)衰老甚至死亡現(xiàn)象，少部分細(xì)胞會(huì)克服細(xì)胞壽命的自然極限,獲得不死性，這些細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生了突變 ,正在朝著等同于癌細(xì)胞的方向發(fā)展。癌細(xì)胞細(xì)胞膜表面的糖蛋白減少，黏著性降低?；罴?xì)胞的細(xì)胞膜具有選擇透過性，大分子染料無法進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，因此不會(huì)著色.進(jìn)行器官移植時(shí)，會(huì)發(fā)生免疫排斥反應(yīng)

15、，移植的器官會(huì)被機(jī)體當(dāng)作抗原。學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精- 11 - 答案(1）相互接觸接觸抑制單層(或一層 ) 胰蛋白酶（2)衰老(甚至死亡）不死性降低減少(3）活細(xì)胞的細(xì)胞膜具有選擇透過性，大分子染料不能進(jìn)入活細(xì)胞內(nèi)，故活細(xì)胞不能著色(或死細(xì)胞的細(xì)胞膜喪失了選擇透過性，大分子染料能夠進(jìn)入死細(xì)胞內(nèi)而著色）（4）中(5)冷凍（或超低溫、液氮) 酶新陳代謝（6)抗原14研究人員利用成年鼠嗅黏膜制備的嗅鞘細(xì)胞，在添加不同濃度血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)并測量其細(xì)胞生長（增殖）情況，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請據(jù)圖分析回答：（1)將獲取的嗅黏膜用剪刀剪碎,并用某種酶處理一段時(shí)間，該操作的生物學(xué)意義是 _ ，以便制成細(xì)

16、胞懸液 .該過程中，所使用的酶主要是 _ 。(2）將獲得的細(xì)胞懸液及時(shí)離心，將分離得到的細(xì)胞加入適量的培養(yǎng)基，搖勻后再離心獲取細(xì)胞,這樣操作的意義主要是去除學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精- 12 - _, 以免其對細(xì)胞正常的生命活動(dòng)造成影響。將獲得的細(xì)胞用特定培養(yǎng)基置于培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。進(jìn)行原代培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞增殖的方式是_。（3)據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，當(dāng)培養(yǎng)基中血清濃度為4080時(shí)，隨血清濃度升高 ,對細(xì)胞生長的促進(jìn)作用不斷_(填“增強(qiáng) 或“減弱”） .解析 (1)用剪刀將組織剪碎，并將剪碎的組織用酶處理一段時(shí)間，使細(xì)胞充分分散開來；實(shí)驗(yàn)中通常選用胰蛋白酶或膠原蛋白酶來處理動(dòng)物組織 .(2)細(xì)胞膜和細(xì)胞內(nèi)部都

17、含有蛋白質(zhì),如果將動(dòng)物細(xì)胞長期接觸胰蛋白酶或膠原蛋白酶,可能會(huì)造成動(dòng)物細(xì)胞結(jié)構(gòu)被破壞；原代培養(yǎng)中，動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂.（3）當(dāng)培養(yǎng)液中血清濃度為40%80%時(shí)，血清對細(xì)胞生長仍有促進(jìn)作用，但隨著血清濃度的升高，對細(xì)胞生長的促進(jìn)作用不斷減弱。答案（1)使細(xì)胞分散開來胰蛋白酶或膠原蛋白酶（2）胰蛋白酶或膠原蛋白酶有絲分裂(3）減弱15隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們可以根據(jù)人類的需求來改造生物的性狀。如圖是利用奶牛乳汁生產(chǎn)血清白蛋白的圖解，據(jù)圖回答下列問題：學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精- 13 - 普通奶牛未受精的卵去核(1)圖解中涉及的細(xì)胞工程手段有_.（2）獲取的途徑：基因文庫獲取、_和_；構(gòu)建血

18、清白蛋白基因表達(dá)載體時(shí)，目的基因的首端是 _(填結(jié)構(gòu)名稱） 。(3)細(xì)胞培養(yǎng)所需氣體主要有o2和_，前者是 _所必需的，后者的主要作用是_ 。(4）提供細(xì)胞質(zhì)的卵母細(xì)胞要在體外培養(yǎng)至_期，并通常采用_操作去除卵母細(xì)胞的核 .（ 5) 將 供 體 細(xì) 胞 注 入 去 核 卵 母 細(xì) 胞 后 ， 可 通 過_ 的方法使兩細(xì)胞融合，供體核進(jìn)入受體細(xì)胞,構(gòu)建重組胚胎 .（ 6) 是的后代，那么的遺傳性狀和_（填“荷斯坦奶?！被颉捌胀膛！? 最相似，原因是_。學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精- 14 - 解析（1)由題圖可知，圖中涉及的細(xì)胞工程手段有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞核移植。 （2）目前獲取目的基因的常用方法:從基因文庫中獲取、利用pcr技術(shù)擴(kuò)增、通過 dna 合成儀用化學(xué)方法直接人工合成；基因表達(dá)載體的組成包括啟動(dòng)子、目的基因、終止子、標(biāo)記基因等，其中，啟動(dòng)子位于基