第5章生產(chǎn)菌種的制備與保藏_第1頁
第5章生產(chǎn)菌種的制備與保藏_第2頁
第5章生產(chǎn)菌種的制備與保藏_第3頁
第5章生產(chǎn)菌種的制備與保藏_第4頁
第5章生產(chǎn)菌種的制備與保藏_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、第5章 生產(chǎn)菌種的制備與保藏本節(jié)課的重點 1、 種子制備過程 2、種子質(zhì)量的控制措施本節(jié)課的難點 影響種子質(zhì)量的因素第一節(jié) 生產(chǎn)菌種的制備過程種子擴大培養(yǎng)的概念 發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)過程中的種子必須滿足的條件1) 菌體的純種培養(yǎng)物總量適宜,以保證在發(fā)酵罐中有適當(dāng)?shù)慕臃N量;2)微生物菌種的生命力旺盛,移接到發(fā)酵罐中后能夠迅速生長,利于縮短延滯期,提高設(shè)備的利用率;3)菌種能保持穩(wěn)定的生產(chǎn)性能,生理狀態(tài)穩(wěn)定;4)無雜菌和噬菌體的污染。種子擴大培養(yǎng)任務(wù):要為每只發(fā)酵罐的投料提供相當(dāng)數(shù)量的代謝旺盛的種子。對于不同產(chǎn)品的發(fā)酵過程來說,必須根據(jù)菌種生長繁殖速度快慢決定種子擴大培養(yǎng)的級數(shù)??股仡惍a(chǎn)品的生產(chǎn)采用放線

2、菌,一般采用三級或四級種子擴大培養(yǎng);谷氨酸等氨基酸產(chǎn)品,以及部分酶制劑類產(chǎn)品生產(chǎn),采用細(xì)菌,采用二級種子擴大培養(yǎng)。一、菌種擴大培養(yǎng)的目的1.提供大量而新鮮的、具有較高活力的菌種。 目的就是:a、縮短發(fā)酵周期 降低能耗、減少染菌的機會(空氣過濾設(shè)備有效時間是有限的) b、為了使培養(yǎng)菌在數(shù)量上取得絕對的優(yōu)勢,抑制雜菌的生長。從對數(shù)殘留定律上看,任何滅菌過程都不能夠做到絕對無菌,抑制雜菌生長除了嚴(yán)格環(huán)境以外,在數(shù)量上讓培養(yǎng)菌占絕對優(yōu)勢也是一種方法,往往是一種行之有效的方法。例如:啤酒的發(fā)酵 2.讓菌種從固試管、液體試管,逐步適應(yīng),例如:啤酒發(fā)酵 3.菌種經(jīng)過擴大培養(yǎng),可以提高生產(chǎn)的成功率,減少“倒罐

3、”現(xiàn)象。 許多生產(chǎn)菌種往往都是“溶原性”的? 通過連續(xù)的擴大培養(yǎng),每一級都要進(jìn)行嚴(yán)格的檢查,對于不合格的嚴(yán)禁使用,無疑增加了生產(chǎn)的可靠性。二、擴大培養(yǎng)的方法通常有兩種方法:固體法:用于釀造業(yè)(醬油、白酒等),也是源于釀造業(yè), 有霉菌的純培養(yǎng),也有混合培養(yǎng)如:大曲液體法:液體深層培養(yǎng),適合于眾多發(fā)酵行業(yè)1. 液體擴培流程固體試管 三角瓶 大三角瓶 一級種子 二級種子 三級種子 發(fā)酵罐 2. 固體擴培流程 固體試管 三角瓶 種曲 麩曲(機械通風(fēng)制曲)兩者的優(yōu)缺點比較: 固體培養(yǎng)(1)酶活力高。(因為菌絲體密度大)(2)生產(chǎn)過程中無菌程度要求不是很嚴(yán)格。(3)對于固體培養(yǎng),通常用于固體發(fā)酵,由于產(chǎn)物

4、濃度大,易于分離,可以有效的降低產(chǎn)品分離成本。缺點:(1)生產(chǎn)勞動強度較大,占地面積大,不宜自動化生產(chǎn)。(2)周期長。(3)培養(yǎng)過程中環(huán)境條件控制較難。(4)生產(chǎn)過程中,由于無菌程度較低,其菌種菌類不純。液體培養(yǎng)(1)生產(chǎn)效率高,便于自動化管理。(2)生產(chǎn)過程中溫度、溶氧、pH值等參數(shù)可以實現(xiàn)全面控制。(3)通常生產(chǎn)液體種子,整個生產(chǎn)周期較短。缺點:(1)無菌程度要求高,相對生產(chǎn)設(shè)備投資較大。(2)對于某些種類的發(fā)酵,液體培養(yǎng)因投資大、生產(chǎn)密度大而難以實現(xiàn)。 現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展是以基因工程菌為主導(dǎo)的微生物發(fā)酵領(lǐng)域,其菌種的培養(yǎng)要求無菌程度高,而且培養(yǎng)過程中的條件要求也非常嚴(yán)格(否則易發(fā)生變異導(dǎo)

5、致質(zhì)粒丟失),從這種意義上講,固體菌種的制備是難以實現(xiàn)的,因此,應(yīng)以液體培養(yǎng)為主導(dǎo)方式。應(yīng)該指出的是: 隨著生物工程與技術(shù)的發(fā)展,許多傳統(tǒng)的應(yīng)用微生物工業(yè)的菌種已形成了產(chǎn)業(yè)化。例如:酒精的生產(chǎn) 原生產(chǎn)工藝流程為:其中以酵母為線條的生產(chǎn)工藝為: 以霉菌為線條的生產(chǎn)工藝為:現(xiàn)在:(1)酵母使用粉末酵母 鮮壓榨酵母 固定化酵母細(xì)胞 (2)霉菌則由各種液化、糖化酶取代三、菌種擴大培養(yǎng)的條件: 菌種擴大培養(yǎng)條件因不同的菌種差異是非常大的,通常是與菌種的性質(zhì)有關(guān)的,也與后續(xù)的發(fā)酵工藝有關(guān)。但是,與發(fā)酵工藝卻有著很大的差別。1.培養(yǎng)基:種子培養(yǎng)基因不同的微生物種類差別是很大的,同一種微生物因不同的擴大培養(yǎng)過

6、程(一級、二級)其培養(yǎng)基往往也有較大差異。例如:啤酒酵母擴大培養(yǎng)用的培養(yǎng)基組成如下: 固體試管 液體試管 三角瓶 大三角(無酒花) (有酒花) (有酒花) 漢遜罐 通常,對于種子用的培養(yǎng)基,搖瓶與種子罐用的培養(yǎng)基也不相同,搖瓶要求培養(yǎng)基用的原材料精細(xì),碳源濃度較低而且是用微生物較易利用的碳源;對于種子罐用培養(yǎng)基,要求使用接近大生產(chǎn)用的原材料,氮源濃度較高,有利于菌體的增殖。例如:HASS(高溫淀粉酶) 三角瓶用碳源:葡萄糖+乳糖 3m3種子罐:液化淀粉2.溫度 種子擴大培養(yǎng)的溫度,從試管到三角瓶到種子罐,其溫度也應(yīng)逐步調(diào)整,最后接近大生產(chǎn)的溫度,目的在于使菌種逐漸適應(yīng)。 例如:啤酒酵母擴大培養(yǎng)

7、 固體 液體 三角瓶 大三角瓶 漢遜罐 28 25 20 15 10-15需要指出的是: (1)許多微生物其最適生長溫度與最適發(fā)酵溫度往往有差異的,例如:谷氨酸發(fā)酵,谷氨酸產(chǎn)生菌的最適合生長溫度為:30,而產(chǎn)物合成溫度為32-34 (2)種子擴大培養(yǎng)的溫度的選擇,應(yīng)該考慮的是菌體的快速增殖上,一方面可以縮短周期,另一方面有利于抑制其他雜菌的生長。3.氧的供給 菌種擴大培養(yǎng)的目的就是提供大量的強壯的菌體,因此在擴培過程要求菌體增殖速度越快越好,增殖期消耗的底物葡萄糖越少越好,從這個意義上講,擴培過程中應(yīng)提供足夠的氧氣,無論是厭氧發(fā)酵還是好氧發(fā)酵。 足夠的溶氧取決于:攪拌轉(zhuǎn)速、通氣量、攪拌軸功率等

8、,后述。4.pH值 菌種擴大培養(yǎng)的pH值很重要,直接影響到菌體的正常生長,需要注意以下兩點:(1)擴培選擇的pH值是菌體的最適生長pH值,往往與發(fā)酵最適pH值不同。 (2)培養(yǎng)基滅菌后,通常其pH值要下降0.51.0個單位,因此, (三角瓶滅菌后,不能夠調(diào)整pH值,不宜無菌操作)第二節(jié) 生產(chǎn)菌種的質(zhì)量保證1、種子質(zhì)量的判定(1)pH;(2)培養(yǎng)基滅菌后糖、氨基酸、磷等的含量;(3)顯微鏡下觀察菌絲形態(tài)、菌絲濃度和培養(yǎng)液的外觀色澤和顆粒等;(4)其他參數(shù),主要酶活力、產(chǎn)品含量等。2、影響種子質(zhì)量的因素(1)培養(yǎng)基(2)培養(yǎng)溫度和濕度(3)培養(yǎng)時間(種齡)(4)接種量(5)通氣和攪拌(6)泡沫(7

9、)染菌的控制(8)種子罐級數(shù)3、種子異常的分析 (1)菌種生長發(fā)育緩慢或過快 (2)菌絲結(jié)團(tuán)(3)菌絲粘壁4、種子質(zhì)量的控制措施 (1)菌種穩(wěn)定性的檢查 方法:將保藏菌株溶于無菌的生埋鹽水中,逐級稀釋,然后在培養(yǎng)皿瓊脂固體培養(yǎng)基上劃線培養(yǎng),長出菌落,選擇形態(tài)優(yōu)良的菌落接入三角瓶進(jìn)行液體搖瓶培養(yǎng),檢測出生產(chǎn)率高的菌種備用。這一分離方法適用于所有的保藏菌種,并且一年左右必須做一次。 (2)無雜菌檢查在種子制備過程中,每移種一次都需要進(jìn)行雜菌檢查。方法:顯微鏡觀察,或平板培養(yǎng)試驗,即將種子液涂在平板培養(yǎng)皿上劃線培養(yǎng),觀察有無異常菌落,定時檢查,防止漏檢。此外,也可對種子液的生化特性進(jìn)行分析,如取樣測

10、其營養(yǎng)消耗速度、pH 變化、溶氧利用情況、色澤、氣味是否異常等。5、種子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) (1)細(xì)胞或菌體(菌絲形態(tài)、菌絲濃度和培養(yǎng)液外觀) 單細(xì)胞:菌體健壯、菌形一致、均勻整齊,有的還要求有一定的排列或形態(tài)。霉菌、放線菌:菌絲粗壯、對某些染料著色力強、生長旺盛、菌絲分枝情況和內(nèi)含物情況好。(2)生化指標(biāo):種子液的糖、氮、磷的含量和pH變化(3)產(chǎn)物生成量:在抗生素發(fā)酵中,產(chǎn)物生成量是考察種子質(zhì)量的重要指標(biāo),因為種子液中產(chǎn)物生成量的多少間接反映種子的生產(chǎn)能力和成熟程度。(4)酶活力:種子液中某種酶的活力,與目的產(chǎn)物的產(chǎn)量有一定關(guān)系。第三節(jié) 生產(chǎn)菌種的保藏一、菌種保藏的目的和意義目的意義:保持優(yōu)良菌種優(yōu)

11、良性狀的穩(wěn)定,滿足生產(chǎn)的實際需要。優(yōu)良菌種丟失(退化)的原因:世代短、易變異、易污染、死亡。菌種保藏機構(gòu):世界現(xiàn)有700多家專門機構(gòu)。措施:創(chuàng)造條件,使微生物處于休眠狀態(tài),減少變異。 低營養(yǎng)、低溫、干燥、缺氧低代謝、低生長二、菌種保藏的原理和方法1. 菌種保藏(Culture conservation)原理A 挑選優(yōu)良的菌種,最好是休眠體B 創(chuàng)造有利于種子休眠的環(huán)境(低溫、干燥、缺氧、避光、缺少營養(yǎng))2.菌種保藏方法1)斜面(Slant)低溫保藏法 傳代培養(yǎng),六個月2)砂土管保藏 適用范圍廣,兩年3)冷凍干燥(Freez-drying)保藏法 長達(dá)十年4) 液氮超低溫保藏法(-130) (Liquid nitrogen ultra-low temperature storage)思考題1、名詞解釋多因素低劑量的誘變效應(yīng)、互變異構(gòu)效應(yīng)、染色體畸變、基因突變、表型延遲、營養(yǎng)缺陷型、雜交育種、原生質(zhì)體融合、原生質(zhì)體再生

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論