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文檔簡介
1、1線粒體是冇氧呼吸的主要場所,葉綠體是光介作用的場所,原核細胞沒冇線粒體與葉綠體,因此不能進行冇 氧呼吸與光合作用。2. 水綿、藍藻、黑藻都屬于自養(yǎng)型的原核生物。3. 胰島素、抗體、淋巴因子都能在一定條件下與雙縮腺試劑發(fā)生紫色反應(yīng)。4. 組成蛋白質(zhì)的氨基酸都只含有一個氨基與一個竣基,并且連接在同一個碳原了上;每一條肽鏈至少含有一個 游離的氨基與一個游離的竣基。5. 具有細胞結(jié)構(gòu)的生物,其細胞中通常同吋含有dna ai rna,并且其遺傳物質(zhì)都是dna。6. 淀粉、半乳糖以及糖原的元素組成都是相同的。7. 水不僅是細胞代謝所需的原料,也是細胞代謝的產(chǎn)物,如有氧呼吸、蛋口質(zhì)與dna的合成過程屮都有
2、水的牛 成。8. 具冇一定的流動性是細胞膜的功能特性,這一特性與細胞間的融合、細胞的變形運動以及胞吞胞吐等生理活 動密切相關(guān)。9. 細胞膜、線粒體、葉綠體、溶酶體、液泡、細胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體等都是膜結(jié)構(gòu)的細胞器。10. 染色質(zhì)與染色體是細胞中同一物質(zhì)在不同時期呈現(xiàn)的兩種不同形態(tài)。11. 當外界溶液濃度大于細胞液濃度時,該細胞沒有發(fā)牛:質(zhì)壁分離,則該細胞一定是死細胞。12. 如果用單層磷脂分了構(gòu)成的脂球體來包裹某種藥物,則該藥物應(yīng)該屬于脂溶性的。13. 在做溫度影響酚的活性的實驗屮,若某兩支試管的反應(yīng)速率相同,在其他條件均相同的條件下,可判斷這 兩支試管的所處的環(huán)境溫度也一定是相同的。14.
3、 如果以淀粉為底物,以淀粉酚為催化劑探究溫度影響酶活性的實驗,則酚促反應(yīng)的速率既對以通過碘液檢 測淀粉的分解速率,也可以通過斐林試劑檢測淀粉水解產(chǎn)物的生成速率。15. 競爭性抑制劑與非競爭性抑制劑均會影響酶促反應(yīng)的速率,競爭性抑制劑會與底物競爭酶的活性部位,非 競爭性抑制劑則是少醐活性部位以外部位結(jié)合而改變活性部位的結(jié)構(gòu),使陋活性下降。據(jù)此可判斷,在其他條 件不變的情況下,隨著底物濃度的增加,抑制作用越來越弱的是加入的競爭性抑制劑。16. atp在細胞內(nèi)含量并不高,活細胞都能產(chǎn)生atp,也都會消耗atp。17在有氧呼吸過程的第三個階段,h與02結(jié)合生成水,在無氧呼吸過程屮,則沒有此過程。據(jù)此,
4、是否有h 的產(chǎn)生,可以作為判斷有氧呼吸與無氧呼吸的依據(jù)。18. 探究酵母菌的呼吸方式吋,不能用澄清的石灰水來檢測co2的產(chǎn)生,但可以用重珞酸鉀來檢測乙醇。19. 植物細胞光合作用的光反應(yīng)在類囊體膜上進行,暗反應(yīng)(碳反應(yīng))在葉綠體壟質(zhì)中進行;呼吸作川的第一 階段在線粒體基質(zhì)中進行,第二、三階段在線粒體內(nèi)膜上進行。20. 測得某油料作物的種子萌發(fā)時產(chǎn)生的co2與消耗的。2的體積相等,則該萌發(fā)種子在測定條件下的呼吸作用 方式是冇氧呼吸。21. 在光合作用的相關(guān)實驗屮,可以通過測定綠色植物在光照條件下co2的吸收最、02釋放最以及有機物的積 累量來體現(xiàn)植物實際光合作用的強度。22. 給植物施用有機肥,
5、不僅能為植物提供牛命活動所需的無機鹽,還能為植物牛命活動提供co2與能量。23. 在細胞分裂過程中,染色體數(shù)目的增加與dna數(shù)量的增加不可能發(fā)工在細胞周期的同一個吋期;dna數(shù)目 的減半與染色體數(shù)目的減半可以發(fā)生在細胞周期的同一時期。24. 在動植物細胞有絲分裂的屮期都會出現(xiàn)赤道板,但只有在植物細胞有絲分裂的末期才會出現(xiàn)細胞板。25. 一個處于細胞周期中的細胞,如果堿基t與u被大量利用,則該細胞不可能處于細胞周期的分裂期。26. 某一處于有絲分裂中期的細胞中,如果有一染色體上的兩條染色單體的基因不相同,如分別為a與a,則 該細胞在分裂過程屮很可能發(fā)生了基因突變。27. 某正常分裂中的細胞如果含
6、冇兩條y染色體,則該細胞一定不可能是初級精母細胞。28. 細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果;細胞的癌變是基因突變的結(jié)果;細胞的凋亡是細胞生存環(huán)境惡化的結(jié) 果。29. 胚胎干細胞具有分化成各種組織器官的能力,這說明了胚胎干細胞的全能性。30. 對于呼吸作用來說,有h2o生成一定是有氧呼吸,有co2生成一定不是乳酸發(fā)酵。有酒精生成的呼吸一定 有無氧呼吸,動物細胞無氧呼吸一定不會產(chǎn)牛酒精。31. 主動運輸一定需要載體、消耗能量,需要載體的運輸一定是主動運輸。32. 利用u形管做滲透作川實驗(u形管中間丿ij半透膜隔開)時,當管的兩側(cè)液面不再變化時,u形悖兩側(cè)溶液 的濃度一定相等。33. 酶是活細胞產(chǎn)生
7、的具冇催化作用的蛋白質(zhì),酶的催化作用既可發(fā)生在細胞內(nèi),也可以發(fā)生在細胞外。34. 植物細胞含冇細胞壁,但不一定含有液泡與葉綠體;動物細胞含有中心體,但不一定含有線粒體。35. 根據(jù)胰島素基因制作的基因探針,僅有胰島b細胞中的dna與rna能與之形成雜交分子,而其他細胞中只 有dna能與之形成雜交分子。36多細胞生物個體的衰老與細胞的衰老過程密切相關(guān),個體衰老過程是組成個體的細胞的衰老過程,但未衰 老的個體中也有細胞的衰老。37. 將植物細胞的原生質(zhì)體置于高濃度的蔗糖溶液屮,該原生質(zhì)體將會發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象。38. 基因型為aabb的個體測交,后代表現(xiàn)型比例為3: 1或1: 2: 1,則該遺傳可以
8、是遵循基因的自山組合定 律的。39. 基因型為aabb的個體自交,后代出現(xiàn)3: 1的比例,則這兩對基因的遺傳一定不遵循基因的自由組合定律。40. 對等位基因(aa)如果位于xy的同源區(qū)段,則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。41. 某一對等位基因(aa)如果只位于x染色體i:, y上無相應(yīng)的等位基因,則該性狀的遺傳不遵循孟徳爾的分 離定律。42. 若含x染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果,則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個體,但可以有雄 性隱性性狀個體的存在。43. 某一處于分裂后期的細胞,同源染色體正在移向兩極,同時細胞質(zhì)也在進行均等的分配,則該細胞一定是 初級精母細胞。44.
9、基因型為aabb的-個精原細胞,產(chǎn)牛:了 2個ab、2個ab的配子,則這兩対等位基因一定不位于兩對同源 染色體上。45. 一對表現(xiàn)正常的夫婦,生下了一個患病的女孩,則該致病基因一定是隱性且位于常染色體上。46. 按基因的自由組合定律,兩對相對性狀的純合體雜交得fl, fl自交得f2,則f2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同 的個體所占的理論比為$16。47. 一個基因型為aaxby的果蠅,產(chǎn)牛了一個aaaxb的精子,則與此同時產(chǎn)生的另三個精子的基因型為axb、y、 *48. 一對表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個xbxby (色盲)的兒了。如果異常的原因是夫婦屮的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配了 時發(fā)生了一次差錯之故,則這次
10、差錯一定發(fā)空在父方減數(shù)第一次分裂的過程小。49. 在減數(shù)分裂過程中,細胞中核dnalj染色體數(shù)flz比為2的吋期包括g2期、減數(shù)第一次分裂吋期、減數(shù)第 二次分裂的前期與中期。50. 基因型同為aa的雌雄個體,產(chǎn)生的含a的精子與含a的卵細胞的數(shù)目之比為1: 1。51. 某二倍體生物在細胞分裂示期含有10條染色體,則該細胞一定處于減數(shù)第一次分裂的示期。52. 基因型為aabb的個體,在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變化,使得一條染色體的兩條染色單體上的基因為aa,則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變,也可能是同源染色體的交叉互換。53. 在正常情況下,同時含有2條x染色體的細胞一定不可能出現(xiàn)在
11、雄性個體中。54. 一對表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子的父母都表現(xiàn)正常,但妻子的妹妹是白化病患者;丈夫的母親是患者。則這 對夫婦綸育一個口化病男孩的概率是v12;若他們的第一胎生了一個白化病的男孩,則他們再生一個患口化病 的男孩的概率是說。55. dna不是一切生物的遺傳物質(zhì),但一切細胞生物的遺傳物質(zhì)都是dna。56. 在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中,r型與加熱殺死的s空菌混合產(chǎn)牛:了 s型,其牛理基礎(chǔ)是發(fā)牛了基因重組。57. 在噬菌體侵染細菌的實驗中,同位素標記是一種基本的技術(shù)。在侵染實驗前首先要獲得同時含有32p與35s 標記的噬菌體。58. 噬菌體侵染細菌的實驗不僅直接證明r dna是遺傳物質(zhì),也直接證
12、明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。59. 解旋酶、dna聚合酶、dna連接酶、限制性內(nèi)切酶都能作用于dna分子,它們的作用部位都是相同的。60. 一條dna與ma的雜交分子,其dna單鏈含atgc4種堿基,貝!j該雜交分子中共含有核昔酸8種,堿基5種; 在非人為控制條件下,該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的。61. 磷脂雙分了層是細胞膜的基木骨架;磷酸與脫氧核糖交替連接成的長鏈是dna分了的基木骨架。62. 每個dna分子上的堿基排列順序是一定的,其小蘊含了遺傳信息,從而保持了物種的遺傳特性。63. 已知某雙鏈dna分子的一條鏈中(a c) / (t g) =0.25, (a t) / (g c) =
13、0.25,則同樣是這兩個比例在該dna 分了的刃一條鏈中的比例為4與0.25,在整個dna分了中是1與0.25。64. 一條含有不含32p標記的雙鏈dna分子,在含有32p的脫氧核昔酸原料屮經(jīng)過n次復(fù)制后,形成的dna分子中含冇32p的為2n-2o65. 基因是冇遺傳效果的dna片段,基因?qū)π誀畹臎Q定都是通過基因控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成實現(xiàn)的。66. 基因突變不一定導致性狀的改變;導致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。67. 人體細胞中的某基因的堿阜對數(shù)為n,則由其轉(zhuǎn)錄成的mrna的堿基數(shù)等于n,由其翻譯形成的多肽的氨基 酸數(shù)目等于g68. 轉(zhuǎn)運rna與mrna的基本單位相同,但前者是雙鏈,后者
14、是單鏈,且轉(zhuǎn)運他是由三個堿基組成的。69. 某細胞中,一條還未完成轉(zhuǎn)錄的mrna已有核糖體與z結(jié)合,并翻譯合成蛋白質(zhì),則該細胞一定不可能是 真核細胞。70. 堿基間的互補配對現(xiàn)象可能發(fā)牛在染色休、核糖體、細胞核、線粒體、葉綠體等結(jié)構(gòu)屮。71. 人體的不同細胞屮,mrna存在特異性差異,但trna則沒有特異性差異。72. 生物的表現(xiàn)型是由基因型決定的?;蛐拖嗤?,表現(xiàn)型一定相同;表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同。73. 一種氨基酸有多種密碼子,一種密碼子也可以決定不同的氨基酸。74. 基因突變會產(chǎn)生新的基因,新的呈因是原冇基因的等位基因;基因重組不產(chǎn)生新的基因,但會形成新的基 因型。75. 基因重組
15、是生物變界的主要來源;基因突變是牛物變界的根木來源。76. 六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個體是三倍體。77. 單倍體細胞屮只含有一個染色體組,因此都是高度不冇的;多倍體是否可冇取決于細胞中染色體組數(shù)是否 成雙,如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育,如果是奇數(shù)則不可育。78. 在減數(shù)分裂過程中,無論是同源染色體述是非同源染色體間都可能發(fā)生部分的交叉互換,這種交換屬于基 因重紐。79. 在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時,選擇的調(diào)查對象都應(yīng)該包括隨機取樣的所冇個 體。80. 遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性,但先天性疾病與家族性疾病并不都是遺傳病。81. 在遺傳學的研究中,利用口交、測交、
16、雜交等方法都能用來判斷基因的顯隱性。82. 讓高桿抗病(ddtt)與矮桿不抗?。╠dtt)的小麥雜交得到fl, fl自交得到f2,可從f2開始,選擇矮桿抗 病的類型連續(xù)b交,從后代小篩選出純種的矮桿抗病品種。類似地,用口色長毛(aabb)與黑色短毛(aabb) 的兔進行雜交得到fl, fl雌雄個體相互交配得f2,從f2開始,在每一代中選擇黑色長毛(aab)雌雄兔進行交 配,選擇出純種的黑色長毛兔新品種。83. 雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學原理是基因重組;誘變育種依據(jù)的原理是基因突變;單倍休育種與多 倍體冇種依據(jù)的原理是染色體變異。84. 紫花植株與白花植株雜交,fl均為紫花,fl自交后代出
17、現(xiàn)性狀分離,且紫花與白花的分離比是9: 7。據(jù)此 推測,兩個白花植株雜交,后代一定都是白花的。85. 果蠅x染色體的部分缺失可能會導致純合致死效應(yīng),這種效應(yīng)可能是完全致死的,也可能是部分致死的。 一只雄果蠅由于輻射而導致產(chǎn)牛的精子屮的x染色體均是有缺失的?,F(xiàn)將該雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到fl, fl雌雄果蠅相互交配得f2, f2中雌雄果蠅的比例為2: 1。山此可推知,這種x染色體的缺失具有完全致死效應(yīng)。86. 達爾文自然選擇學說不僅能解釋生物進化的原因,也能很好地解釋生物界的適應(yīng)性與多樣性,但不能解釋 遺傳與變異的木質(zhì),且對進化的解釋僅限于個體水平。87種群是生物繁殖的基本單位,也是生物進化的
18、基本單位。88. 一個符合遺傳平衡的群體,無論是口交還是相互交配,其基因頻率及基因型頻率都不再發(fā)生改變。89. 現(xiàn)代進化理論認為,自然選擇決定生物進化的方向,生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。90. 隔離是物種形成的必要條件。牛殖隔離的形成必須要有地理隔離,地理隔離必然導致牛殖隔離。91. 進化過程一定伴隨著棊因頻率的改變。92. 突變、基因重組、自然選擇都會直接導致基因頻率的改變。93. 長期使用農(nóng)藥后,害蟲會產(chǎn)牛很強的抗藥性,這種抗藥性的產(chǎn)生是因為農(nóng)藥誘導害蟲產(chǎn)牛了抗藥性突變之 故。94. 某校學生(男女各半)中,有紅綠色盲患者3.5% (均為男生),色盲攜帶者占5%,則該校學牛中的色宵基 因頻率為5.67%。95. 生物的變異是不定向的,但在自然選擇的作用下,種群的基因頻率會發(fā)生定向
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