2022年2022年高二下學(xué)期有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載【學(xué)習(xí)目標(biāo)】第一節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型 + + + + 精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載1. 熟記加成反應(yīng)的概念；加成反應(yīng)的特點(diǎn)；取代反應(yīng)的概念,取代反應(yīng)的特點(diǎn)2. 會(huì)寫課本p45 p49 涉及的化學(xué)反應(yīng)方程式；3. 能精確書寫加成反應(yīng),取代反應(yīng)；h clh oso3hh cnh nh2練習(xí)：依據(jù)機(jī)理實(shí)現(xiàn)以下以下加成反應(yīng)的方程式：催化劑精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】精確判定并書寫加成反應(yīng)和取代反應(yīng)【學(xué)案導(dǎo)學(xué)】寫出以下化學(xué)方程式,并注明化學(xué)反應(yīng)類型；（p45） c

2、h ch h cn + ch3 ch=ch2 h cl催化劑精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載乙烯與氯化氫反應(yīng)：；丙烯通入溴的四氯化碳溶液：；！ 在烯烴與氯化氫加成反應(yīng)時(shí),一般帶有負(fù)電荷的氯原子加到連氫原子較少的不飽和碳原子 ch3 ch=ch2 h oh o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載乙炔通入溴的四氯化碳溶液：； ch3 ch ch2=ch2 +hbr h cn催化劑精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載甲烷與氯氣光照條件下反應(yīng)：；試驗(yàn)室制備硝基苯：；試驗(yàn)室制備乙酸乙酯：；【摸索】應(yīng)當(dāng)從哪些方面熟悉一個(gè)化學(xué)反應(yīng)？有機(jī)化學(xué)反應(yīng)主要有哪些類型？一有機(jī)化學(xué)反應(yīng)

3、類型1. 加成反應(yīng)（ 1）定義：（ 2）機(jī)理：（參考課本p47 藍(lán)色部分）以以下實(shí)例進(jìn)行分析小結(jié)：參加加成反應(yīng)的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為什么？加成反應(yīng)有何特點(diǎn)？總結(jié)加成反應(yīng)中有機(jī)化合物與試劑之間的對應(yīng)關(guān)系加成反應(yīng)的結(jié)構(gòu)常用的試劑碳碳雙鍵碳氧雙鍵碳碳三鍵苯環(huán)【基礎(chǔ)訓(xùn)練】1.請判定以下反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的為（）a. ch 2= ch2 + h 2och3ch2ohb ch 3ch2ch2cl + naohch3ch=c2h+ na cl + h2o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載co精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 -oohch3 c h h2催ch化劑3ch2精品學(xué)習(xí)資

4、料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 3 c ch 3 + + -+h cn催化劑ch 3 c ch 3cnd ch3ch3 + cl2ch3ch2cl + hcl2關(guān)于加成反應(yīng),以下說法不正確選項(xiàng) a不但碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng),碳氧雙鍵也可以發(fā)生加成反應(yīng)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 3）加成反應(yīng)的規(guī)律： + + 一般規(guī)律：a1 = b 1 + a 2b2a1 b2b 2a1b加成反應(yīng)后反應(yīng)物原有的官能團(tuán)發(fā)生了轉(zhuǎn)換而生成另一種的化合物 c不同類型的不飽和鍵通常能與不同的試劑發(fā)生加成反應(yīng) d通常為帶負(fù)荷部分的原子或原子團(tuán)加在帶同性電荷的原子上3含有一個(gè)叁鍵的炔烴,氫化后的

5、產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為：ch3ch2chch3ch2ch2ch ch3 ch 2 ch3 ,此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)簡式有精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載參加加成反應(yīng)的某些試劑反應(yīng)部位化學(xué)鍵的電荷分布：a 1 種b 2 種c3 種d 4 種精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載4以下變化屬于加成反應(yīng)的為 a乙烯通過濃硫酸 b乙烯使高錳酸鉀溶液褪色 c乙烯使溴水褪色 d乙烯在磷酸做催化劑條件下與水反應(yīng)2.取代反應(yīng)（ 1）定義（ 2） 機(jī)理 + + ch 3ch 2 oh+h brch 3ch 2 br+h 2o（ 3）取代反應(yīng)

6、的規(guī)律+ + 一般規(guī)律a1 b1 + a 2 b2a1 b2 + a 2 b1練習(xí)：依據(jù)機(jī)理實(shí)現(xiàn)以下以下加成反應(yīng)的方程式： ch3ch2ch2oh + h cl1.以下取代反應(yīng)方程式錯(cuò)誤選項(xiàng)（）a ch 3ch=ch2 + cl2ch2 cl ch=ch2 + hclb ch 3ch2ch2oh + hbrch3ch2ch2br + h 2oc ch 3-ch2-ch=ch2+ br 2ch2 br -ch 2-ch=ch2+ hbr1將 1mol ch4 與 cl 2 發(fā)生取代反應(yīng),待反應(yīng)完全后,測得四種有機(jī)取代物的物質(zhì)的量相等,就消耗的 cl 2 為（）a 0 5molb 2mol c2

7、5mold 4mol2有機(jī)化合物分子中能引入鹵原子的反應(yīng)為 a消去反應(yīng)b取代反應(yīng)c加成反應(yīng)d 加聚反應(yīng)3進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成3 種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴為（）a ch3 2chch2ch2ch3b ch3ch2 2chch3c ch3 2chchc3hd ch3 3cch2ch34.反應(yīng)條件為影響化學(xué)反應(yīng)類型的重要因素；在光照條件下,1mol 苯可以和3mol cl 2 反應(yīng),無氯化氫生成：在氯化鐵的作用下,1mol 苯和 1mol cl 2 反應(yīng),有氯化氫生成；為寫出這兩個(gè)反應(yīng)的化精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 chch br + naohh2o學(xué)方程式；并指出它們的反

8、應(yīng)類型；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載32h 2o ch3 chcl ch3 + naoh苯與溴單質(zhì)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載苯與濃硫酸苯與濃硝酸（ 5） h 被取代的反應(yīng)烯烴.炔烴.醛.酮.羧酸等分子中的烷基部分也能發(fā)生取代反應(yīng),其中與官能團(tuán)直接相連的碳原子（ c）上的碳?xì)滏I簡單斷裂,發(fā)生取代反應(yīng)；ch2 ch=ch2 + cl2cl ch2 ch=ch2 + hcl h小結(jié)：參加取代反應(yīng)的有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)上有何特點(diǎn)？取代反應(yīng)有何特點(diǎn)？學(xué)問歸納：常見的取代反應(yīng)類型有哪些？烷烴：與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在光照條件下苯環(huán)上的取代：與液溴.濃硫酸.濃硝酸等 h 的取代：烯烴

9、.炔烴.醛.酮等的烷基部分鹵代烴的水解：堿性條件依據(jù)所學(xué)學(xué)問完成以下取代反應(yīng)的化學(xué)方程式1.ch3ch2cl + nh32.ch3ch2br + nacn【基礎(chǔ)訓(xùn)練】 才能提升 鹵代烴在naoh存在的條件下水解,這為一個(gè)典型的取代反應(yīng),實(shí)質(zhì)只帶負(fù)電的原子團(tuán)（例如 oh 等陰離子）取代鹵代烴中的鹵原子；例如： ch3ch2ch2 br + oh（ naoh）ch3ch2 ch2oh + br（nabr）寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式：（ 1）溴乙烷與nahs反應(yīng)；（ 2）碘甲烷與ch3coona反應(yīng)；（ 3）由碘甲烷.無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡

10、迎下載（ 4）鹵代烴的消去反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理分析：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch2 ch2+naohch乙醇2=ch2 + h 2o + nacl精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型（第2 課時(shí)）學(xué)習(xí)目標(biāo)：1. 熟記消去反應(yīng)的概念.消去反應(yīng)的特點(diǎn)；2. 從得失氧原子,失得氫原子的角度判定氧化反應(yīng),仍原反應(yīng)；學(xué)習(xí)重點(diǎn)：hcl練習(xí)： 1.試寫出 2溴丙烷消去反應(yīng)方程式；2. ch3ch（ ch3） ch2cl 的消去鄰二鹵代烴的消去反應(yīng)機(jī)理分析：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載把握消去反應(yīng)的概念以及特點(diǎn),會(huì)書寫課本上的反應(yīng)方程式；新課引入： 乙

11、烯的產(chǎn)量為衡量一個(gè)國家石油化工水平的重要標(biāo)志；工業(yè)上, 通過石油裂解來制乙烯,ch3ch chch3 +znchbrbr3ch=ch ch3 + znbr 2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 試驗(yàn)室制備乙烯a碎瓷片ab藥品：儀器：無水乙醇與濃硫酸的混合先后次序：碎瓷片的作用：溫度計(jì)液泡的位置：為什么要使混合液溫度快速上升到170？乙烯的收集方法：強(qiáng)調(diào)：反應(yīng)條件對有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的重要性；同學(xué)練習(xí)： 1.2二溴乙烷制乙烯的反應(yīng)方程式1.2二溴乙烷制乙炔的反應(yīng)方程式摸索：不為全部的醇,全部的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)；能發(fā)生消去反應(yīng)的醇.鹵代烴在結(jié)構(gòu)上 應(yīng)滿意什么樣的條件？做如下歸納總結(jié)醇類

12、鹵代烴鄰二鹵代烴反應(yīng)條件消去的小分子有機(jī)化合物應(yīng)當(dāng)滿意的條件【基礎(chǔ)訓(xùn)練】：1.判定以下有機(jī)物能否發(fā)生消去反應(yīng),能的寫出反應(yīng)方程式 br chclch3ch3cch3 2oh ch3cch3 2ch2oh2乙醇分子內(nèi)脫水的反應(yīng)屬于（）a加聚反應(yīng)b取代反應(yīng)c 加成反應(yīng)d消去反應(yīng)3以下反應(yīng)中,屬于消去反應(yīng)的為+ho no2 no2+h2o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載點(diǎn)燃b ch3ch2oh+3o22co 2+3h2o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載試驗(yàn)室中為這樣制備乙烯的反應(yīng)原理：c ch2=ch cho+2h2 ch3ch2ch2oh d ch3ch2oh ch2=

13、ch2 +h2o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch2 ch2hoh濃c硫h酸170 2=ch2 + h 2o4 能與 koh的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)的為（）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載我們把這種類型的有機(jī)反應(yīng)稱為消去反應(yīng)；a ch3 3cch2 clb ch3cl精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載3.消去反應(yīng)（ 1）定義：c d brd ch 2 br精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 2）特點(diǎn)：（從產(chǎn)物上分析）練習(xí)：試寫出1丙醇與2丙醇的消去反應(yīng)方程式；5.在以下條件下,能發(fā)生消去反應(yīng)的為 a 1- 溴丙烷與naoh醇溶液共熱 b乙醇與

14、濃h2so4 共熱至 140精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載c溴乙烷與naoh水溶液共熱 d乙醇與濃h2so4 共熱至 1706.以下物質(zhì)中,發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴只有一種的為（）a 2- 丁醇b 2- 甲基 -2 丙醇c 1- 丁醇d 2- 甲基 -2- 丁醇4. 動(dòng)一動(dòng)腦筋：請?jiān)O(shè)計(jì)適當(dāng)?shù)耐緩桨?- 氯丁烷轉(zhuǎn)化為- 丁醇（提示：參考教材51 頁）【總結(jié)提高】1三大有機(jī)反應(yīng)類型比較摸索： 1.醇發(fā)生氧化反應(yīng)對分子結(jié)構(gòu)的要求；2.有機(jī)化學(xué)中的氧化反應(yīng)和仍原反應(yīng)的判定方法有哪些？【基礎(chǔ)訓(xùn)練】1.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為ch2=ch

15、 coo,h 該氧化物不行能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為（）a消去反應(yīng)b加聚反應(yīng)c加成反應(yīng)d酯化反應(yīng)2.在肯定條件下, 以下物質(zhì)既能發(fā)生取代反應(yīng).氧化反應(yīng), 又能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)的為 a ch3ch2ohb ch3oh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載類型取 代加 成反 應(yīng)反 應(yīng)反應(yīng)物種類有機(jī)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)生成物種類碳碳鍵變化情形二.有機(jī)化學(xué)中的氧化反應(yīng)和仍原反應(yīng)1.氧化反應(yīng)定義：2.仍原反應(yīng)定義：消 去 反 應(yīng)c ch3chod ch3cooh3 以下化合物中、 既顯酸性 、 又能發(fā)生加成反應(yīng).氧化反應(yīng).酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)的為 a ch3ch（oh） ch（oh） ch2 chob ch2 cho） ch2 ch（ oh） cooh c ch3 ch=ch cooh d ch3ch（oh） ch2cho4 依據(jù) ch2=cho coch3的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)估計(jì),它不具有的性質(zhì)為（）a可使 kmno4溶液和溴水褪色 b可與 na2co3溶液作用 c可發(fā)生酯化反應(yīng)d可發(fā)生聚合反應(yīng)【才能提升】1.分子式為c5h12o的醇中,不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為 ；不能發(fā)生消去 反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為 精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡