2020年藥學(xué)專業(yè)知識一練習(xí)題50題

1、習(xí)題僅供參考2020年藥學(xué)專業(yè)知識一練習(xí)題 50 題單選題1、服用藥物后，主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度體現(xiàn)的是A 腸肝循環(huán)B生物利用度C生物半衰期D 表觀分布容積E單室模型藥物答案：B生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度， 生物利用度包括兩個方面的內(nèi)容： 物利用速度與生物利用程度。單選題2、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A胃B腸C脾D肝E腎藥物的主要代謝部位是肝臟。單選題3、以下說法正確的是A 酸性藥物在胃中解離型藥物量增加B酸性藥物在小腸解離型藥物量增加C堿性藥物在胃中吸收增加D 堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加E酸性藥物在小腸吸收增加答案：B通常酸性藥物在pH低的胃中、堿

2、性藥物在高的小腸中的非解離型藥物量增加，吸收也增加， 反之都減少。單選題4、某患者，男， 58 歲，肺癌晚期，為緩解疼痛醫(yī)生開具嗎啡控釋片。關(guān)于嗎啡控釋片的特點 不正確的是A 可減少用藥次數(shù)，提高患者用藥順應(yīng)性B 血藥濃度平穩(wěn)，減少峰谷現(xiàn)象C 相對普通制劑價格高D 可減少用藥總劑量E 可避免首過效應(yīng)答案： E習(xí)題僅供參考嗎啡控釋片是口服制劑， 不能避免首過效應(yīng)， 只有不經(jīng)胃腸道給藥的緩控釋制劑可以避免首過 效應(yīng)。單選題5、表示紅外分光光度法的是AUVBIRCHPLCDTLCEGC答案：B本題考察各個方法的英文縮寫，需要熟練記憶。UV為紫外分光光度法，IR為紅外分光光度法, HPLC為高效液相色

3、譜法，GC為氣相色譜法，TLC為薄層色譜法。單選題6、應(yīng)用非那西丁期間發(fā)生間質(zhì)性腎炎屬于下列哪種類型的不良反應(yīng)A 變態(tài)反應(yīng)B 后遺效應(yīng)C 毒性作用D 特異質(zhì)反應(yīng)E副作用后遺效應(yīng)是指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)， 后遺效應(yīng)可 為短暫的或是持久的。如長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上 腺皮質(zhì)功能低下，數(shù)月難以恢復(fù)。單選題7、關(guān)于純化水的說法，錯誤的是A 依地酸二鈉B 碳酸氫鈉C亞硫酸氫鈉D 注射用水E甘油答案：C注射液中常用抗氧劑：焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉等。單選題8、患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引

4、起不可耐受的強烈反應(yīng)，該 反應(yīng)是A 過敏反應(yīng)B首劑效應(yīng)C 副作用D 后遺效應(yīng)E 特異質(zhì)反應(yīng)答案：D后遺效應(yīng)： 后遺效應(yīng)指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)。 遺效應(yīng)可為短暫的或是持久的。如服用苯二氮 ?類鎮(zhèn)靜催眠藥物后，在次晨仍有乏力、困倦等 “宿醉“現(xiàn)象；長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功 能低下，數(shù)月難以恢復(fù)。單選題9、下列關(guān)于單硝酸異山梨酯特點正確的是A 硝酸酯類B1, 4-二氫吡啶類C芳烷基胺類D 苯硫氮 ? 類E 苯二氮 ?類答案： A硝酸甘油屬于硝酸酯類抗心絞痛藥。單選題10 、下列只能用于堿性溶液的水溶性抗氧劑是A 焦亞硫

5、酸鈉B 亞硫酸氫鈉C 硫代硫酸鈉D 枸櫞酸E酒石酸答案：C抗氧劑根據(jù)其溶解性能可分為水溶性和油溶性兩種。 常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、 亞硫酸 氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素 C、半胱氨酸等。焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉適 用于弱酸性溶液； 亞硫酸鈉常用于偏堿性藥物溶液； 硫代硫酸鈉在酸性藥物溶液中可析出硫細(xì) 顆粒沉淀，故只能用于堿性藥物溶液。單選題11、下列關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的說法，正確的是A 胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要B易化擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散C 被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象D 被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運E主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行，不需消耗能量

6、答案： D大多數(shù)藥物穿過生物膜的方式是被動擴散， 被動擴散的轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比。 主 動轉(zhuǎn)運逆濃度梯度，需要消耗能量，有飽和現(xiàn)象。易化擴散不消耗能量，且順濃度梯度，載體 轉(zhuǎn)運的速率遠超被動擴散。 膜動轉(zhuǎn)運是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式， 而細(xì)胞通過膜動轉(zhuǎn)運攝 取液體即為胞飲。單選題12、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是A 載藥量B 滲漏率C磷脂氧化指數(shù)D 釋放度E包封率答案：C表示脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性的項目：磷脂氧化指數(shù)，一般規(guī)定磷脂氧化指數(shù)應(yīng)小于0.2 ;磷脂量的測定，基于每個磷脂分子中僅含 1 個磷元素，即可推算出磷脂量; 防止氧化的一般措施有充入氮氣， 添加抗氧

7、劑， 也可直接采用氫化飽和 磷脂。單選題13、具有過敏反應(yīng)，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是A 鹽酸多西環(huán)素B頭抱克洛C 阿米卡星D 青霉素 GE 克拉霉素答案： C阿米卡星是由卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入氨基羥丁?；鶄?cè)鏈得到的衍生物。單選題14、關(guān)于被動擴散（轉(zhuǎn)運）特點的說法，錯誤的是A 不需要載體B不消耗能量C高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D 轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比E無飽和現(xiàn)象答案：D轉(zhuǎn)運被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運。 轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比， 過程不需要載體，不消耗能量。膜對通過的物質(zhì)無特殊選擇性，不受共存的其他物質(zhì)的影響， 即無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象，一般也無部

8、位特異性。單選題15、以下藥物的給藥途徑屬于 , 腎上腺素?fù)尵惹嗝顾剡^敏性休克A 呼吸道給藥B 直腸給藥C椎管內(nèi)給藥D 皮內(nèi)注射E 皮下注射答案： E皮下注射：藥物經(jīng)注射部位的毛細(xì)血管吸收，吸收較快且完全，但對注射容量有限制。另外僅 適合水溶液藥物，如腎上腺素皮下注射搶救青霉素過敏性休克。單選題16、片劑中常作潤滑劑的是習(xí)題僅供參考A 控釋片B緩釋片C泡騰片D 分散片E舌下片答案：C泡騰崩解劑有碳酸氫鈉與枸櫞酸組成的混合物， 也可以用酒石酸、 富馬酸等與含有碳酸氫鈉的 藥物組成混合物，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀。單選題17、下列關(guān)于老年人用藥中，錯誤的是A 口服B 靜脈注射C 外用熱敷D 皮下注

9、射E 直腸給藥答案： B硫酸鎂，肌內(nèi)或靜脈注射時，可以產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、解痙和降低血壓的作用； 而口服則產(chǎn)生導(dǎo)瀉作用。 單選題18、有關(guān)滴眼劑不正確的敘述是A 黃凡士林B 后馬托品C生育酚D 氯化鈉E注射用水答案：D眼膏劑中常用的調(diào)整滲透壓附加劑為氯化鈉、葡萄糖、硼酸、硼砂等。單選題19、直接進入血液循環(huán)，無吸收過程 , 生物利用度為 100%的給藥途徑是A 皮內(nèi)注射B皮下注射C 肌內(nèi)注射D 靜脈注射E 靜脈滴注答案： A皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過敏試驗，注射 量在 0.2ml 以內(nèi)。20、具有對稱的三環(huán)胺結(jié)構(gòu)的藥物是A 阿昔洛韋B 拉米夫

10、定C依發(fā)韋侖D 奧司他韋E沙奎那韋答案：D奧司他韋是流感病毒的神經(jīng)氨酸酶抑制劑， 通過抑制NA能有效地阻斷流感病毒的復(fù)制過程, 對流感的預(yù)防和治療發(fā)揮重要的作用。單選題21、藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)是A 大部分藥物都具有不良反應(yīng)B 不符合用藥目的C 一般是不可預(yù)知的D 不一定是可以避免的E 用藥不當(dāng)引起損害不屬于不良反應(yīng)答案： C 多數(shù)藥物不良反應(yīng)是藥物固有作用的延伸，在 & mdash般情況下是可以預(yù)知的，但不一定是可 以避免的。我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法對藥物不良反應(yīng)定義為：合格藥品在正常用法 和用量下， 出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。 這一定義

11、強調(diào)了正常藥物治療伴隨的 不適或痛苦反應(yīng)，排除了過量用藥及用藥不當(dāng)所致的有害反應(yīng)。習(xí)題僅供參考22、下列結(jié)構(gòu)對應(yīng)雷尼替丁的是A 吲哚環(huán)B苯并咪唑環(huán)C苯并嘧啶環(huán)D 喹啉環(huán)E哌嗪環(huán)答案：B質(zhì)子泵抑制劑抗?jié)兯幬?（奧美拉唑）的分子由吡啶環(huán)、 亞磺?；⒈讲⑦溥颦h(huán)三個部分組成單選題23、下列關(guān)于老年人用藥中，錯誤的是A 對藥物的反應(yīng)性與成人可有不同B 對某些藥物的反應(yīng)特別敏感C 對某些藥物的耐受性較差D 老年人用藥劑量一般與成人相同E 老年人對藥物的反應(yīng)與成人不同，反映在藥效學(xué)和藥動學(xué)上答案： D老年人的生理功能和代償適應(yīng)能力逐漸減退； 對藥物的代償和排泄功能降低， 對藥物耐受性較 差，故用藥量一般

12、應(yīng)低于成年人的用量。24、固體分散物的說法錯誤的是單選題A 聚乙二醇類B聚維酮類C醋酸纖維素酞酸酯D 膽固醇E磷脂答案：C固體分散物常見的腸溶性纖維素，如醋酸纖維素酞酸酯 (CAP)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP、 羧甲乙纖維素(CMEC等，可與藥物制成腸溶性固體分散物，適用于在胃中不穩(wěn)定或要求在腸中 釋放的藥物。單選題25、碘酊處方中，碘化鉀的作用是A 潛溶劑B 增溶劑C 絮凝劑D 消泡劑E 助溶劑答案： E難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、 締合物或復(fù)鹽等， 以增 加藥物在溶劑中的溶解度。這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。26、以下哪項屬于影響藥物吸收的藥物相互作用A

13、酶誘導(dǎo)作用B膜動轉(zhuǎn)運C血腦屏障D 腸肝循環(huán)E蓄積效應(yīng)答案：A一些藥物能增加肝微粒體酶的活性， 即酶的誘導(dǎo)， 它們通過這種方式加速另一種藥的代謝而干 擾該藥的作用。單選題27、藥物被動轉(zhuǎn)運的特點是A 主動轉(zhuǎn)運B 簡單擴散C易化擴散D 膜動轉(zhuǎn)運E 濾過答案： C易化擴散： 易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運， 是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下， 由膜的高濃度一側(cè) 向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。易化擴散不消耗能量。習(xí)題僅供參考28、痛風(fēng)急性發(fā)作期應(yīng)選擇A 秋水仙堿B別嘌醇C苯溴馬隆D 丙磺舒E阿司匹林答案：C痛風(fēng)急性發(fā)作期應(yīng)選擇非甾體抗炎藥（阿司匹林及水楊酸鈉禁用）和秋水仙堿 ; 別嘌醇是通過 抑制黃嘌呤氧化酶來抑制尿

14、酸生成的藥物 ; 促尿酸排泄藥有丙磺舒和苯溴馬隆，苯溴馬隆是苯 并呋喃衍生物； 長期應(yīng)用秋水仙堿會產(chǎn)生骨髓抑制， 胃腸道反應(yīng)是嚴(yán)重中毒的前兆， 癥狀出現(xiàn) 時應(yīng)立即停藥。單選題29、與普通口服制劑相比，口服緩 （控） 釋制劑的優(yōu)點有A 溶出原理B 擴散原理C 溶蝕與擴散相結(jié)合原理D 滲透泵原理E 離子交換作用原理答案： B利用擴散原理達到緩、控釋作用的方法包括：增加黏度以減小擴散速度、包衣、制微囊、不溶 性骨架片、植入劑、乳劑等；利用溶出原理達到緩、 控釋作用的方法包括： 可采用制成溶解度小的鹽或酯、 與高分子化合物 生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術(shù)。利用擴散原理達到緩、控釋作用的方法包括

15、：樹脂法單選題30、藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物A 藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D 藥物的排泄E藥物的轉(zhuǎn)運答案：B藥物吸收、分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 稱之為藥物轉(zhuǎn)運； 藥物的排泄指藥物及其 代謝物自血液排出體外的過程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程； 藥物的吸收指藥 物從給藥部位轉(zhuǎn)運進入血液循環(huán)的過程； 藥物的分布指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運到各組 織器官的過程。單選題31、可做為片劑粉末直接壓片“干黏合劑”使用的是A 腸溶片B 分散片C泡騰片D 舌下片E緩釋片答案：B普通片劑的崩解時限是 15分鐘；分散片、可溶片為 3 分鐘；舌下片、泡騰片為 5 分鐘；薄膜 衣片

16、為30分鐘；腸溶衣片要求在鹽酸溶液中2小時內(nèi)不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象，在pH6.8 磷酸鹽緩沖液中 1 小時內(nèi)全部溶解并通過篩網(wǎng)等。單選題32、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A胃B腸C脾D肝E腎答案： D藥物的主要代謝部位是肝臟。單選題33、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A胃B腸C脾E腎答案：D藥物的主要代謝部位是肝臟。單選題34、胺類化合物N-脫烷基化的基團有A脫S-甲基B0脫甲基CS氧化反應(yīng)DN-脫乙基EN脫甲基答案： D利多卡因進入血腦屏障產(chǎn)生N-脫乙基代謝產(chǎn)物引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用單選題35、下列對苯妥英鈉敘述，正確的是A 苯妥英鈉B 卡馬西平C 氯氮平D 奧卡西平E 利培酮答案：

17、D卡馬西平的 10- 酮基衍生物是奧卡西平，可以阻斷腦內(nèi)電壓依賴性的鈉通道，也有很強的抗癲 癇活性。單選題36、表示紅外分光光度法的是AUVBIRCHPLCDTLCEGC答案： A本題考察各個方法的英文縮寫，需要熟練記憶。UV為紫外分光光度法，IR為紅外分光光度法, HPLC為高效液相色譜法，GC為氣相色譜法，TLC為薄層色譜法。單選題37、下列輔料中，可以用作栓劑油溶性基質(zhì)的是A 巴西棕櫚蠟B尿素C 甘油明膠D 叔丁基羥基茴香醚E羥苯乙酯答案：D可作為栓劑抗氧劑的有叔丁基羥基茴香醚（BHA、2, 6-二叔丁基對甲酚（BHT、沒食子酸 酯類等。單選題38、下列哪項不是影響微囊中藥物的釋放速率的

18、因素A 明膠B 膽固醇C磷脂D 聚乙二醇E禺環(huán)糊精答案： A天然高分子囊材是最常用的的囊材與載體材料，穩(wěn)定、無毒、成膜性好，主要包括明膠、阿拉 伯膠、海藻酸鹽和殼聚糖。單選題39、腸溶衣片劑的給藥途徑是ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa答案：A薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）、腸溶型和水不溶型三大類。（1）胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料， 主要有羥丙甲纖維素（HPMC、羥丙纖維素（HPC、 丙烯酸樹脂IV號、聚乙烯吡咯烷酮（PVP和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸（AEA等。（2）腸溶 型：系指在胃中不溶，但可在較高的水及腸液中溶解的成膜材料，主要有蟲膠、醋酸纖維素

19、酞 酸酯（CAP、丙烯酸樹脂類（I、U、川類）、羥丙甲纖維素酞酸酯（HPMCP。（ 4）水不溶 型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纖維素（EC、醋酸纖維素等。單選題40、與5a -葡萄糖苷酶有類似結(jié)構(gòu)，臨床用于降血糖的是A 米格列醇B吡格列酮C 格列齊特D 二甲雙胍E 瑞格列奈答案： Aα- 葡萄糖苷酶抑制劑主要有阿卡波糖（ Acarbose 、米格列醇（ Miglitol 和伏格列波 糖（ Voglibose 。單選題41、下列輔料中，可以用作栓劑油溶性基質(zhì)的是A 巴西棕櫚蠟B 尿素C甘油明膠D 叔丁基羥基茴香醚E羥苯乙酯答案：D可作為栓劑抗氧劑的有叔丁基羥

20、基茴香醚（BHA、2, 6-二叔丁基對甲酚（BHT、沒食子酸 酯類等。單選題42、除下列哪項外，其余都存在吸收過程A 皮下注射B 皮內(nèi)注射C肌肉注射D 靜脈注射E 腹腔注射答案： D對于藥物制劑，除靜脈注射等血管內(nèi)給藥以外，非血管內(nèi)給藥（如口服給藥、肌內(nèi)注射、吸入 給藥、透皮給藥等）都存在吸收過程。單選題43、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A胃B腸答案：D藥物的主要代謝部位是肝臟。單選題44、固體分散物的說法錯誤的是A 聚乙二醇類B聚維酮類C 醋酸纖維素酞酸酯D 膽固醇E 磷脂答案： C 固體分散物常見的腸溶性纖維素，如醋酸纖維素酞酸酯 (CAP)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP、 羧甲乙纖維素(CMEC等，可與藥物制成腸溶性固體分散物，適用于在胃中不穩(wěn)定或要求在腸中 釋放的藥物。單選題45、粉末直接壓片時，有稀釋劑、黏合劑作用的是A 微晶纖維素B 甲基纖維素C乙基纖維素D 微粉硅膠E滑石粉答案：A微晶纖維素具有較強的結(jié)合力與良好的可壓性，亦有“干黏合劑“之稱。單選題46、下列關(guān)