制藥企業(yè)文件管理的常見(jiàn)問(wèn)題

1、 人員培訓(xùn)中的重頭戲。而新生效文件的培訓(xùn)常容易被忽略，或流于形式，而造成員工對(duì)文件變更內(nèi)容的不熟悉，甚至由此導(dǎo)致其工作的失誤。3.文件的電子存檔質(zhì)管部應(yīng)以多種方式存檔文件，除保存各類(lèi) SMP（管理標(biāo)準(zhǔn)）、STP（技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)）、SOP（操作標(biāo)準(zhǔn)）、SRP（記錄）文件的紙質(zhì)版外，還應(yīng)留存其電子版本。圖片來(lái)源飛JSIk審計(jì)監(jiān)管部門(mén)''A供應(yīng)商質(zhì)里屮um/LI1Kmmm企部#捉供產(chǎn) 汽荊mmmmBm7m平臺(tái)，留能醫(yī)療山場(chǎng)對(duì)接勤務(wù)庫(kù)存1物細(xì)T2!/由場(chǎng)tj哪供咖>（生產(chǎn)HES反馕:藥店msJ SiBm i消費(fèi)者lU11銷(xiāo)售公司貨醫(yī)院藥企 DMS文件管理系統(tǒng)哪家好？飛企 DMS文件管理

2、系統(tǒng)！飛企 DMS系統(tǒng)基于文檔生命周期的管理，從創(chuàng)建、審批、發(fā)布、培訓(xùn)、再修訂到作廢，幫助企業(yè)在整體范圍內(nèi)確保文檔的一致性和合規(guī)性。對(duì)文檔權(quán)限控制保證授權(quán)查看，確保文檔的安全性。系統(tǒng)支持自動(dòng)提醒功能和原始記錄 自動(dòng)文檔發(fā)放功能，支持全文檢索和作廢自動(dòng)收回，支持版本控制和文件間關(guān)聯(lián)控制。提高文件起草、審核、批準(zhǔn)、生效、新增、修訂、收回、替換或撤銷(xiāo)等制作過(guò)程效率，降低或減少對(duì)時(shí)間和地點(diǎn)的依賴(lài)，系統(tǒng)定期自動(dòng)提醒；保證當(dāng)前版本有效。實(shí)現(xiàn)權(quán)限多級(jí)管理，上傳、編輯、打印、下載、查看、刪除等功能控制。有效提高藥企文件管理效率。飛企 FE文件管理 DMS系統(tǒng)解決方案獲取更多方案資料·點(diǎn)擊獲取【·點(diǎn)擊獲取【·點(diǎn)擊獲取【文DMS件管理解決方案演示】文GMP件管理系統(tǒng)解決方案演示】文GMP件管理 DMS系統(tǒng)平臺(tái)方案演示】·點(diǎn)擊獲取【藥企 DMS文件管理系統(tǒng)平臺(tái)方案演示】飛企互聯(lián) FE食藥質(zhì)量監(jiān)控系統(tǒng)相關(guān)產(chǎn)品：1、飛企 FE實(shí)驗(yàn)室管理 LIMS系統(tǒng)2、飛企 FE質(zhì)量管理 QMS系統(tǒng)3、飛企 FE文件管理 DM