儀器分析試題探究

1、儀器分析試題庫(kù)第一部分單一選擇題1、原子吸收光譜儀用的換能器或檢測(cè)器是（c）A、熱導(dǎo)檢測(cè)器B、電導(dǎo)儀C、光電倍增管D、熱電偶2、氣相色譜儀用的換能器或檢測(cè)器是（ a）A、熱導(dǎo)檢測(cè)器B、電導(dǎo)儀C、光電倍增管D、熱電偶3、測(cè)定環(huán)境水樣中的氟首選的儀器分析方法是（b ）A、GCB、ISEC、AASD、UV4、測(cè)定大氣中的微量有機(jī)化合物（M 大于 400）首選的儀器分析方法是 (a)A、GCB、ISEC、AASD、UV5、測(cè)定試樣中的微量金屬元素首選的儀器分析方法是（c）A、GCB、ISEC、AASD、UV6、直接測(cè)定魚(yú)肝油中的維生素A 首選的儀器分析方法是（d ）A、GCB、ISEC、AASD、UV

2、7、氟離子選擇性電極屬于（a ）電極。A、晶體膜B、硬質(zhì)C、氣敏D、活動(dòng)載體8、近紫外區(qū)的波長(zhǎng)是（b ）。A、5140pmB、 200400nmC、2.550umD、 0.1100mm9、熒光分析儀器中，兩個(gè)單色器的夾角是（c）度。A、30B、60C、90D、18010、（ a）先生采用銳線(xiàn)光源測(cè)量譜線(xiàn)峰值吸收的辦法，一舉解決了原子吸收光譜法測(cè)量中所產(chǎn)生的困難。A、WalshB、DopplerC、LorentzD、 Holtsmark11、紫外光譜中，能量最小的躍遷是（d ）。A、*B、n*C、*D、n *12、在某色譜柱上，組分A 的峰寬為秒，保留時(shí)間為3.5 分鐘。由其計(jì)算所得的理論塔板數(shù)

3、為（b）。A、1176B、784C、407D、27113、為了提高 pH 玻璃電極對(duì)H響應(yīng)的靈敏性， pH 玻璃電極在使用前應(yīng)在（c）浸泡 24 小時(shí)以上。A稀酸中B稀堿中C純水中D標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中14、pH 玻璃電極的膜電位的產(chǎn)生是由于（b）的結(jié)果A 電子的交換與轉(zhuǎn)移B 離子的交換與擴(kuò)散C 玻璃膜的吸附作用D 玻璃膜的不導(dǎo)電作用15、用pH玻璃電極與飽和甘汞電極組成電池，當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)液的pH4.0時(shí)，測(cè)得電池電動(dòng)勢(shì)為0.14V，于同樣的電池中放入未知pH值的溶液，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.02V，則未知液的pH值為（b）A7.6B6.7C5.3D3.516、當(dāng)下列參數(shù)改變時(shí)，不會(huì)引起分配比k 變化的是(b)。A

4、柱長(zhǎng)B固定相量C柱溫D相比17、有機(jī)化合物吸收光能后， 可能產(chǎn)生四種類(lèi)型的電子躍遷。* n* n* ，這些電子躍遷所需能量的大小順序?yàn)?( b)。ABCD18、在空氣C2H2 火焰原子吸收分析中，最常用燃助比為(c)。A 4：1B 6：1C 1：4D 1：619、某物質(zhì)經(jīng)激發(fā)光照射后發(fā)出熒光，熒光比激發(fā)光(a)。A波長(zhǎng)長(zhǎng)B 波長(zhǎng)短C能量高D頻率高20、pH 玻璃電極的電極種類(lèi)是 (d)電極。A晶體膜B 敏化C流動(dòng)載體D剛性基質(zhì)21、一支主要響應(yīng) A的離子選擇性電極，當(dāng)有 B離子存在時(shí)，選擇性系數(shù) KAB 的值應(yīng)該以 ( b)為好。AKAB>>1B KAB<<1C KAB

5、 1DKAB 022、下列基團(tuán)中屬于生色基團(tuán)的是 (c)ANR2B OHCNODOR23、已知成份的有機(jī)混合物的定量分析常用（c）A原子吸收光譜法B紫外可見(jiàn)光譜C色譜分析法D紅外光譜法24、GC常用（a）作檢測(cè)器。AFIDBAASCNernstDLC25、氣相色譜填充柱的長(zhǎng)度最接近于（c）米。A0.2B20C2D20026、原子發(fā)射光譜線(xiàn)強(qiáng)度與（c）的關(guān)系最小。A 激發(fā)能量B 激發(fā)光源溫度C 大氣壓力D 試樣中待測(cè)元素含量27、原子吸收分光光度計(jì)不需要的部件是（a）。A比色皿B光柵C光電倍增管D光源28、氟離子選擇性電極屬于（a）電極。A 晶體膜B流動(dòng)載體C剛性基質(zhì)D敏化29、氣相色譜定性分析

6、依據(jù)（b）。AY1/2BtRCYDtM30、有機(jī)化合物能吸收適當(dāng)?shù)墓獠ā＃╠）躍遷所需的光波能量最高。An *Bn C *D *31、分子的總能量包括E 電、E轉(zhuǎn)和E 振，三項(xiàng)能量的大小次序是（d）。AE轉(zhuǎn)E振E 電BE 振E轉(zhuǎn)E電CE振E電E 轉(zhuǎn)DE 電E 振E轉(zhuǎn)32、測(cè)定張家界樹(shù)木葉片中的微量金屬元素，首選的儀器分析方法是（c）AGCB ISECAASDUV33、鈣離子選擇性電極屬于（d）電極。A晶體膜B 硬質(zhì)C 氣敏D流動(dòng)載體34、下列分析方法中，可以用來(lái)分離有機(jī)混合物的是 (b)。A原子吸收光譜法B氣相色譜法C紫外吸收光譜法D電位分析法35、光量子的能量反比于輻射的（b）A頻率B波長(zhǎng)C

7、波數(shù)D傳播速度36、電子能級(jí)間隔越小，躍遷時(shí)吸收光子的（b）A 能量越大B 波長(zhǎng)越長(zhǎng)C 波數(shù)越大D頻率越高37、人眼能感覺(jué)到的光稱(chēng)為可見(jiàn)光，其波長(zhǎng)范圍是（c）A 200780nmB 200400nmC 400780nmD 200600nm38、在光度測(cè)定中，使用參比溶液的作用是（c）A. 調(diào)節(jié)儀器透光度的零點(diǎn)B.調(diào)節(jié)入射光的光強(qiáng)度C.消除溶劑和試劑等非測(cè)定物質(zhì)對(duì)入射光吸收的影響D.吸收入射光中測(cè)定所不需要的光波39、摩爾吸收系數(shù) k 的物理意義是 （c）A.1mol 有色物質(zhì)的吸光度B.1mol.L-1 某有色物質(zhì)溶液的吸光度C.1mol.L-1 某有色物質(zhì)在 1cm 光程時(shí)的吸光度D.2 m

8、ol.L-1 某有色物質(zhì)在1cm 光程時(shí)的吸光度40、紫外光度計(jì)的種類(lèi)和型號(hào)繁多，但其基本組成的部件中沒(méi)有（ c）A. 光源B. 吸收池C.乙炔鋼瓶D 檢測(cè)器41、用可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定時(shí)，下列操作中正確的是（b）A. 比色皿外壁有水珠B.手捏比色皿的毛面C.手捏比色皿的磨光面D.用普通白紙去擦比色皿外壁的水42、助色團(tuán)對(duì)吸收帶的影響是（ad）A. 吸收強(qiáng)度增強(qiáng)B.波長(zhǎng)變短C.波長(zhǎng)不變D. 吸收帶紅移43、在分子中吸入助色團(tuán)能使紫外吸收帶移動(dòng)，以下基團(tuán)哪些是助色團(tuán)？（abc）A. NH2B.OHC.ORD COOH44、在以下基團(tuán)或分子中，能產(chǎn)生R 吸收帶的是（abd）A. C=OB. N=OC

9、. C=CD.C=C=C=O45、在以下基團(tuán)或分子中，能產(chǎn)生k 吸收帶的是（abc）A.C=C C=CB.C=C C=OC.C C C=OD.CH3COCH346、物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外可見(jiàn)吸收光譜， 這是因?yàn)椋╞）A 分子的振動(dòng)B 原子核外的電子躍遷C分子的轉(zhuǎn)動(dòng)D 原子核內(nèi)層電子的躍遷47、某非水溶性化合物，在200250nm 有吸收，當(dāng)測(cè)定其紫外可見(jiàn)光譜時(shí)，應(yīng)選用的合適溶劑是（a）A. 正己烷B 丙酮C 甲酸甲酯D四氯乙烯48、原子吸收光譜分析法是基于待測(cè)元素的（d）對(duì)光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線(xiàn)的吸收程度。A 原子B.激發(fā)態(tài)原子C.分子D 基態(tài)原子49、原子吸收分析中光源的作

10、用是（c）A 提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B 產(chǎn)生紫外光C 發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線(xiàn)D 產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光50、采用峰值吸收系數(shù)的方法來(lái)代替測(cè)量積分吸收的方法必須滿(mǎn)足下列那些條件（ac）A. 發(fā)射線(xiàn)輪廓小于吸收線(xiàn)輪廓B. 發(fā)射線(xiàn)輪廓大于吸收線(xiàn)輪廓C. 發(fā)射線(xiàn)輪廓小于吸收線(xiàn)輪廓且發(fā)射線(xiàn)的中心頻率與吸收線(xiàn)中心頻率重合D. 發(fā)射線(xiàn)的中心頻率小于吸收線(xiàn)中心頻率51、空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線(xiàn)寬度影響最大的因素（c）A. 陰極材料B. 填充氣體C燈電流D .陽(yáng)極材料52、原子吸收分光光度計(jì)中的分光系統(tǒng)中的關(guān)鍵部件是（b）A. 入射狹縫B. 色散元件C. 平面反射鏡D.出射狹縫53、原子吸收分析中，吸光度

11、最佳的測(cè)量范圍是（ A. 0.1 0.5 B. 0.01 0.05a）C. 0.6 0.8D 。大于 0.954、在原子吸收分光光度計(jì)中所用的檢測(cè)器是（c）A. 吸光電池B. 光敏電池C. 光電管倍增管D.光電管55、原子吸收的定量方法標(biāo)準(zhǔn)加入法，消除了下列哪種干擾？（ bd）A. 分子吸收B. 背景吸收C. 光散射D.基體效應(yīng)56、下列有關(guān)原子吸收分析法的敘述中錯(cuò)誤的是（ac）A. 在原子吸收測(cè)定中， 做到較高準(zhǔn)確度的前提是保證100%的原子化效率B. 背景吸收是一種寬帶吸收，其中包括分子吸收、火焰氣體C. 分析難揮發(fā)元素采用貧燃火焰好D. 背景吸收在原子吸收分析法中會(huì)使吸光度增加，導(dǎo)致分析

12、誤差57、關(guān)于原子吸收分光光度計(jì)的單色器位置，正確的說(shuō)法是（b）A. 光源輻射在原子吸收之前，先進(jìn)入單色器B. 光源輻射在原子吸收之后，先進(jìn)入單色器C. 光源輻射在檢測(cè)之后，再進(jìn)入檢測(cè)器D. 可以任意放置58、在空心陰極燈中，影響譜線(xiàn)變寬的因素主要是（d）A. 自然變寬B. 自吸變寬C. 勞倫茲變寬多譜勒變寬59、原子吸收分光光度法中， 常在試液中加入KCl ，是作為（A.消電離劑B. 釋放劑C.D. 保護(hù)劑D.a）緩沖 劑60、原子吸收分析遇到在測(cè)定波長(zhǎng)附近，有待測(cè)元素非吸收線(xiàn)干擾的情況時(shí)宜采用哪些措施（b）A. 更換燈內(nèi)惰性氣體B. 增加狹縫C. 純度較高的單元素?zé)鬌. 另選測(cè)定波長(zhǎng)61、

13、 原子吸收分析遇到燈中有連續(xù)背景發(fā)射的情況時(shí)應(yīng)采用哪些措施？（a）A. 更換燈內(nèi)惰性氣體B. 減小狹縫C. 純度較高的單元素?zé)鬌. 另選測(cè)定波長(zhǎng)62、原子吸收分析遇到其他元素的非吸收線(xiàn)干擾的情況時(shí)應(yīng)采用哪些 措 施 ？ （c）A.更 換 燈 內(nèi) 惰 性 氣 體B. 減小狹縫C. 純度較高的單元素?zé)鬌. 另選測(cè)定波長(zhǎng)63、空氣乙炔是原子吸收分析法中最常用的一種火焰。通常根據(jù)不同的分析要求，則助燃比不同，若為貧燃性氣體乙炔火焰，選擇不同特性的火焰。請(qǐng)選擇（b）A. 燃助比為1：4B. 燃助比為1：2C.燃助比為1：3D.燃助比為1：564、空氣乙炔是原子吸收分析法中最常用的一種火焰。通常根據(jù)不同的

14、分析要求，則助燃比不同，若為富燃性氣體乙炔火焰，選擇不同特性的火焰。請(qǐng)選擇（c）A. 燃助比為1：4B. 燃助比為1：6C.燃助比為1：3D.燃助比為1：565、空氣乙炔是原子吸收分析法中最常用的一種火焰。通常根據(jù)不同的分析要求，則助燃比不同。若火焰為化學(xué)計(jì)量的空氣乙炔火焰，請(qǐng)選擇燃助比（a）A. 燃助比為1：4B. 燃助大于1：3C.燃助比小于1：4D.燃助比小于1：666、氣液色譜系統(tǒng)中，被分離組分的k 值越大，則其保留值( a)A越大B越小C不受影響D與載氣流量成反比67、氣液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類(lèi)型越相似，它們之間（c）A 作用力越小，保留值越小B 作用力越小，保留值越

15、大C 作用力越大，保留值越大D 作用力越大，保留值越小68、某色譜峰，其峰高0.607 倍處色譜峰寬度為4mm，半峰寬為（ a）A4.71mmB 6.66mmC9.42mmD3.33mm69、氣相色譜分析法，理論塔板高度與載氣流速u(mài) 間的關(guān)系為（d）A隨 u 的增加而增加B隨 u 的減小而減小C隨 u 的增加而出現(xiàn)一個(gè)最大值D隨 u 的增加而出現(xiàn)一個(gè)最小值70、根據(jù)范第姆特方程式，下列說(shuō)法正確的是（b）A h 越大，則柱效能越高，色譜峰越窄，對(duì)分離越有利B 固定相顆粒填充越均勻，則柱效能越高C 載氣流速越高，則柱效能越高D 載氣流速越低，則柱效能越高71、在氣相色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決

16、于（d）A 樣品中組分沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B 固定液的沸點(diǎn)C 樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值D 固定液的最高使用溫度72、固定相老化的目的是（c）A 除去表面吸附的水分B 除去固定相中的粉狀態(tài)物質(zhì)C 除去固定相中殘余的溶劑和其它揮發(fā)性物質(zhì)D 提高分離效能第二部分填空題1、儀器分析法是一種以測(cè)量物質(zhì)的_物理或物理化學(xué) _性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法。2、按固定相使用的形式， 色譜法可分為 _柱_ 色譜法、 _薄層 _色譜法和_紙 _色譜法。3、保留值表示試樣中各組分在色譜柱中的_滯留 _時(shí)間。4、分離極性物質(zhì)應(yīng)選用_強(qiáng)極 _性固定相，這時(shí)極性小的組分_先_流出色譜柱。5、液膜電極用浸有某種 _離子 _劑的化學(xué)

17、_惰_性多孔膜作電極膜。6、膜電位是電極 _敏感膜外側(cè)和內(nèi)側(cè)表面_與_溶液_之間產(chǎn)生的電位差。7、熒光是一種 _光致 _發(fā)光。熒光的波長(zhǎng)要比激發(fā)光的波長(zhǎng)_長(zhǎng)。8、電子從基態(tài)躍遷至 _第一激發(fā) _態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的吸收譜線(xiàn)叫做_主共振吸收 _線(xiàn)。9、火焰原子吸收常用 _乙炔 _作燃?xì)猓?_空氣或笑氣 _作助燃?xì)狻?0、分子的能量包括三項(xiàng)， 即分子的 _振動(dòng) _能，_電子 _能和轉(zhuǎn)動(dòng)能。11、能使有機(jī)物的紫外吸收峰波長(zhǎng)向 _長(zhǎng)波 _方向移動(dòng)的雜原子團(tuán) （例如 I ）稱(chēng)之為 _助色團(tuán) 。 12、色譜法用 R 作為總分離效能指標(biāo)，一般認(rèn)為 R1.5_為相鄰兩峰已完全分開(kāi)的標(biāo)志， R 的定義為相鄰兩色譜峰的

18、保留值之差與兩峰寬度的平均值之比。13、儀器分析法主要可分為 _電化學(xué)分析法、 _光學(xué) _分析法和 _色譜 _分析法等。14、氣相色譜儀一般由五部分組成，它們是_氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)._。15、在氣相色譜中，采用程序升溫的目的是_使不同沸點(diǎn)的組分基本上都在其較合適的平均柱溫下得到很好的分離_。16、分離極性物質(zhì)應(yīng)選用 _強(qiáng)極 -性固定液，這時(shí)極性小的_先_流出色譜柱。17、氣相色譜檢測(cè)器常分為濃度型和質(zhì)量型檢測(cè)器，濃度型檢測(cè)器包括_熱導(dǎo) _檢測(cè)器和 _電子捕獲 _檢測(cè)器，質(zhì)量型檢測(cè)器包括 _氫火焰離子化 _檢測(cè)器和 _火焰光度檢測(cè)器。18、在氣相色譜中， TCD、

19、ECD、FID 、FPD 分別指 _熱導(dǎo)檢測(cè)器、電子捕獲檢測(cè)器、氫火焰離子化檢測(cè)器、火焰光度檢測(cè)器 ._。19、FID 適宜于 _痕量有機(jī)物 _的分析， EDC 只對(duì)具有 _電負(fù)性 _的物質(zhì)有響應(yīng)。20、離子選擇性電極已經(jīng)廣泛用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，常用的離子選擇性電極有氟離子選擇性電極、 PH 玻璃電極 . 等。21、可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍是400nm至 _780 nm，紫外光波長(zhǎng)范圍是10_nm至_400_nm。22、在原子發(fā)射光譜分析中，絕對(duì)靈敏度最高的光源是_直流 _電弧，穩(wěn)定性最好的光源是 _CCP 激發(fā)源。23、火焰光度分析屬于 _原子發(fā)射 _光譜分析。24、在 AAS 法中，使試樣原子化的方法

20、有火焰原子化、石墨爐原子化、 法，這兩種方法的主要區(qū)別在于：火焰原子化靠火焰加熱、石墨爐原子化靠電加熱 .25、原子發(fā)射光譜中，主共振線(xiàn)是由_第一激發(fā)態(tài)、基態(tài) . 之間的能級(jí)躍遷所產(chǎn)生的。26、下面是單光束型原子吸收分光光度計(jì)的基本構(gòu)造示意圖： 其中分別代表一個(gè)主要組成部分，它們分別是：光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng) .27、在色譜分析中， 對(duì)極性物質(zhì)混合樣，宜采用極性固定液，各組分將按極性從小到大次序分離，而對(duì)非極性物質(zhì)混合樣，一般選用_非極性 _固定液，各組分將按 _沸點(diǎn)由低到高 _次序分離。28、在空氣 C2H2 火焰原子吸收分析中，通過(guò)調(diào)節(jié)流量比，要測(cè)定不易氧化的元素如Ag 、Cu

21、 等宜采用 _貧燃 _特性火焰，而測(cè)定較易形成難熔氧化物的元素如Cr、Mo 、稀土等元素，宜采用 _富燃 _特性火焰。29、采用電位分析法測(cè)水樣中劑，其主要作用是恒離子濃度、F時(shí)，要加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖調(diào)節(jié)溶液 PH ，次要作用是 _消除干擾離子影響、穩(wěn)定液接電位_。30、某鈉電極，其選擇性系數(shù)KNa ，H 30，如用此電極測(cè)pNa 3 的 Na 離子溶液，要求測(cè)定誤差 3%，則 pH 值應(yīng)滿(mǎn)足 _pH 6.00_的要求。31、進(jìn)行電解時(shí)， _能引起電解所需的最小外加電壓-稱(chēng)為分解電壓；_電動(dòng)勢(shì)偏離熱力學(xué)平衡值的有關(guān)現(xiàn)象_稱(chēng)為極化；由于電極表面和溶液主體間形成濃度梯度而引起的電極電位偏離平衡

22、電位的現(xiàn)象_濃差極化。32、TISAB除了掩蔽干擾離子外，還可以_恒離子濃度、調(diào)節(jié)溶液PH_。33、用酸度計(jì)測(cè)量土壤的pH 值，首先要預(yù)熱儀器，還要做_定位 _和_調(diào)節(jié)溫度補(bǔ)償 _兩件事（指儀器面板操作）。34、氣相色譜中范弟姆特方程中H_A+B/+C_，其中 _C_叫傳質(zhì)阻力項(xiàng)， _A 叫渦流擴(kuò)散項(xiàng)， C 叫分子傳質(zhì)系數(shù)。35、在色譜分析中， 對(duì)強(qiáng)極性樣品應(yīng)選用 _強(qiáng)極性 _的固定液，樣品組分將按 _極性由小到大 _分離。36、原子發(fā)射光譜中，主共振線(xiàn)是由_第一激發(fā)態(tài)與基態(tài)_之間的能級(jí)躍遷所產(chǎn)生的。37、我們所學(xué)的儀器分析是一門(mén)技術(shù)基礎(chǔ)課，主要包括_電化學(xué)分析法、光學(xué)分析法、色譜分析法_和其

23、它一些分析方法。38、電位分析中，總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑除可以調(diào)節(jié)溶液離子強(qiáng)度外，還可以起 _調(diào)節(jié)溶液PH 、消除干擾離子影響、穩(wěn)定液接電位_的作用。39、色譜分析法可分成 _氣相 色譜法和 _液相 _色譜法。40、當(dāng)分離度 R_1.5 _時(shí)，兩組分可基本分開(kāi)。41、在液液色譜中， 為避免固定液的流失， 對(duì) _強(qiáng)極性 _性固定液采用_弱極 _性的流動(dòng)相。 42、使用 pH 計(jì)測(cè)量 pH 值，先要調(diào)節(jié)溫度 _ 預(yù)熱儀器 _，再用 _標(biāo)準(zhǔn) _溶液標(biāo)定儀器。43、原子從較高的能級(jí)躍遷到_較低 _的能級(jí)時(shí)，將釋放出多余的能量而發(fā)出 _光或熱_。44、測(cè)量微量元素含量， _AAS 是首選方法。45、積分吸

24、收是指 _原子吸收中的吸收線(xiàn)的_總面積_。46、化學(xué)干擾的意思是 _在溶液或原子化過(guò)程中待測(cè)元素與其他組分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使其原子化降低或升高而引起的干擾_。47、在紫外光譜中，生色團(tuán)是指_含有不飽和雙鍵能吸收紫外可見(jiàn)光產(chǎn)生 * 或 n*躍遷的基團(tuán) _，例如 _C=C_。48、TISAB 的中文名稱(chēng)為 _總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液 _。49、FID 的中文名稱(chēng)為 _氫火焰離子化檢測(cè)器。50、ICP 的中文名稱(chēng)為 _電感耦合等離子體。51、氣相色譜法的英文縮寫(xiě)為_(kāi) GC。52、原子吸收法的英文縮寫(xiě)為_(kāi)AAS 。53、儀器分析法是一種以測(cè)量物質(zhì)的_物理或物理化學(xué) _性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法。54、VanDee

25、mter 方程式是 H_ A+B/ +C_，其中 _B/ 叫做縱向擴(kuò)散項(xiàng)，該項(xiàng)在 _液相 _色譜中可以忽略不計(jì)。55、在某色譜柱上，組分A 的峰寬為 30 秒，保留時(shí)間為3.5 分鐘。由其計(jì)算所得的理論塔板數(shù)為_(kāi)784_塊。56、紫外光譜中，能量最小的躍遷是_n* 。57、氣相色譜分析法是根據(jù)_相對(duì)保留值 _進(jìn)行定性，根據(jù) _Y1/2 _進(jìn)行定量。58、與 *躍遷相比， * 躍遷所需能量較 _小_59、原子吸收光譜法的定量基礎(chǔ)是_A=KC_ 。60、直接電位法測(cè)pH 值實(shí)驗(yàn)中，測(cè)得25、 pH4.00 的緩沖溶液的 E0.210V；同一條件下用未知溶液測(cè)得 Ex0.269V，則該未知溶液的 p

26、H 3.00。61、固定液的極性可以用相對(duì)極性P 來(lái)表示，這種表示方法規(guī)定，氧二丙腈冊(cè)相對(duì)極性P_0，異三十烷注相對(duì)極性P _100_。在分離非極性物質(zhì)時(shí)，應(yīng)選用_非極 _性固定液，這時(shí)極性 _小_的組分先流出色譜柱。62、TISAB 是指 _總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液 _，電化學(xué)法中加入此試劑的目的是調(diào)節(jié)試液的 _PH_值和 _恒定離子強(qiáng)度。63、在原子吸收光譜法中，使試樣原子化的方法有_火焰原子化 _法、石墨爐原子化法和氫化物發(fā)生法。64、根據(jù)氣相色譜法中范弟姆特方程式HAB/uCu，試舉出至少二種影響柱效、峰擴(kuò)張的因素，如填充均勻程度、載氣流速、分子擴(kuò)散、分子傳質(zhì)。65、采用電位分析法測(cè)水樣中

27、F時(shí)，各溶液中均加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑，其主要作用是 _恒定離子濃度、調(diào)節(jié)溶液 PH_，還可起 _消除干擾離子影響、穩(wěn)定液接電位_等作用。66、氣相色譜分離分析法中，常用的濃度型檢測(cè)器是_熱導(dǎo)檢測(cè)器、電子捕獲檢測(cè)器_，質(zhì)量型檢測(cè)器是 _氫火焰離子化檢測(cè)器、火焰光度檢測(cè)器。67、柱長(zhǎng)為 1.00m 時(shí)，組分 1 的調(diào)整保留時(shí)間是6.5min，基底寬度為40S，則該色譜柱的有效塔板數(shù)n 有 _1521_，有效塔板高度 H 有_ 1/1521=0.00066m _。若組分 2 的調(diào)整保留時(shí)間為 7.5min，基底寬度為 40S，則它們的相對(duì)保留值 r2.1_15/13_，分離度 R_1.5_。68

28、、氣相色譜分析法是根據(jù)_ri,s_進(jìn)行定性，根據(jù) _Y1/2 _進(jìn)行定量。69、原子吸收光譜法中采用的光源是_銳線(xiàn)光源，它的作用是 _發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線(xiàn) .-。第三部分是非題1、在色譜分析中，利用色譜峰保留值來(lái)鑒定完全未知的物質(zhì)，具備足夠的可靠性。（f）2、升高柱溫，增加進(jìn)樣量和加快記錄儀紙速都可以使色譜峰的半峰寬變寬。（f）3、晶體膜電極的檢測(cè)下限，主要取決于組成電極膜的活性物質(zhì)的性質(zhì)。 （t）4、正庚烷等飽和烷烴在200360nm 的紫外吸收光譜上沒(méi)有吸收峰。（ t ）5、在火焰原子吸收光譜分析中，背景吸收干擾主要是由于在火焰中形成了分子或較大的質(zhì)點(diǎn)，其吸收或散射光線(xiàn)所致。（ t ）6

29、、根據(jù)理論塔板數(shù)的大?。╪）可以直接判斷混合物分離的可能性。（ f ）7、利用不同波長(zhǎng)的電磁波，可以建立能譜分析法、光譜分析法和波譜分析法。（ t ）8、晶體膜電極的靈敏度主要取決于電極活性物質(zhì)的溶解度。（ f ）9、在原子吸收中，由于碰撞引起吸光原子與蒸氣中的原子或分子的能級(jí)稍有變化，從而使吸收頻率變化，導(dǎo)致譜線(xiàn)變寬，這類(lèi)變寬叫做熱變寬，也稱(chēng)為Doppler變寬。（ f ）10、根據(jù)理論塔板數(shù)n 的大小可以直接判斷分離的可能性。（ f ）11、某物質(zhì)經(jīng)入射光激發(fā)后發(fā)出熒光，熒光比入射光頻率高。（ f ）12、原子吸收光譜分析中，若采用火焰原子化法，火焰溫度愈高，則靈敏度愈高。（ f ）13、

30、儀器分析法是以測(cè)量物質(zhì)的物理性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法。（ t ）14、用 pNa 玻璃電極測(cè)量自來(lái)水中的Na時(shí)，該電極叫做指示電極。（ t ）15、色譜分析法可以分成氣相色譜、 液相色譜、柱色譜和紙色譜四類(lèi)。（f ）16、ICP的意思是“電感耦合等離子體” 。（t）17、相對(duì)保留值的定義為：r21tR(2)/tR(1)。（ f ）18、某物質(zhì)的分子吸收可見(jiàn)光后，經(jīng)過(guò)內(nèi)部轉(zhuǎn)換而發(fā)出熒光， 故熒光的波長(zhǎng)比入射光的波長(zhǎng)要短。（ f ）19、苯酚上的羥基（ OH）叫生色團(tuán)，它的存在可使 B 帶發(fā)生深色移動(dòng)。（ f）20、氣相色譜定量分析時(shí)， 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定量校正因子等于零。（ f ）21、TISAB 是“總

31、離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑”的英文縮寫(xiě)。（t）22、空心陰極燈有一個(gè)空心圓筒形的鎢陰極。（ f ）23、分配比亦稱(chēng)容量因子或容量比，定義為組分在兩相中的質(zhì)量比，即K組分在流動(dòng)相中的質(zhì)量/組分在固定相中的質(zhì)量。（ f ）24、在原子吸收光譜分析法中，原子吸收線(xiàn)的總面積叫積分吸收。（ t ）25、在液相色譜中，縱向擴(kuò)散項(xiàng)Hd B/u 較小，通常可以忽略不計(jì)。（ t ）26、吸光原子與蒸氣中原子或分子相互碰撞而引起的譜線(xiàn)變寬稱(chēng)之為多普勒（Doppler）變寬。（ f ）27、可以利用正庚烷等飽和烴在200360nm紫外吸收光譜范圍內(nèi)有吸收峰而檢測(cè)到它們的存在。（ f ）28、在氣相色譜分析中，保持其它操作條

32、件不變， 如果增加固定相量，則會(huì)引起分配系數(shù)K的變化。（ f ）29、在原子吸收光譜分析中， 若采用火焰原子化法，則火焰溫度越高，則靈敏度越高。（ f ）30、某溶液的吸光度A 與透光率 T 的關(guān)系式為 A=lg1/T ( t)31、某溶液的透光率為50%，則其吸光度為0.50（ f ）32、單色光不純和雜散光的存在對(duì)分析結(jié)果沒(méi)什么影響（f）33、最大吸收波長(zhǎng)是紫外可見(jiàn)分光光度法定性分析的重要參數(shù)（ t）34、摩爾吸收系數(shù)越大，表明該測(cè)定方法越靈敏（t）35、光度計(jì)的光源要有足夠的輻射強(qiáng)度且要穩(wěn)定，并輻射強(qiáng)度不隨波長(zhǎng)的變化而發(fā)生（明顯的）變化（t ）36、單色器中色散元件主要有棱鏡和光柵兩大類(lèi)

33、（t）37、選擇盛放樣品溶液和參比溶液的比色皿時(shí)只需考慮厚度（f）38、能夠吸收紫外可見(jiàn)光，產(chǎn)生* 或 n* 躍遷的基團(tuán)為發(fā)色團(tuán)（t）39、隨著共軛體系的增加，吸收峰紅移，但吸收強(qiáng)度不變（f）40、用紫外可見(jiàn)光譜可判斷乙酰乙酸乙酯的酮式和烯醇式結(jié)構(gòu)（t）41、原子吸收分析法中定量分析的基本關(guān)系式是：A=KC （t）42、澳大利亞物理學(xué)家瓦爾什提出用積分吸收來(lái)代替峰值吸收（f）43、在原子吸收分析中，若采用火焰原子化方法，火焰溫度越高，測(cè)定靈敏度就越高（f）44、背景吸收和基體效應(yīng)都與試樣的基體有關(guān)（t）45、空心陰極燈是一種銳線(xiàn)光源（t）46、空心陰極燈發(fā)射的光譜，主要是待測(cè)元素的純金屬或合金

34、的光譜，光強(qiáng)度隨著燈電流的增大而減小（f）47、在原子吸收分析法中，當(dāng)吸收為1%時(shí)，其吸光度為0.0044（t）48、多普勒變寬隨氣體溫度升高而減?。╢）49、勞論茲變寬與外界氣體和待測(cè)元素的摩爾質(zhì)量無(wú)關(guān)（f）50、原子吸收分光光度計(jì)，一般都用光柵作為色散元件（t）51、在原子吸收分析法中， 一般不用硫酸或磷酸處理樣品。而用硝酸或鹽酸（t）52、化學(xué)干擾主要影響待測(cè)元素的原子化效率（t）53、火焰原子化器是利用火焰加熱，使試液原子化，因此，火焰的溫度是影響原子化效率的基本因素（t）54、色譜峰越窄，理論塔板數(shù)越多，理論塔板高度越小，柱效能越高（t）55、某人制備了一根色譜柱，用組分A 和 B

35、為測(cè)試樣的該柱理論塔斑數(shù)為4500，因而推斷A 和 B 在該柱上一定能得到很好的分離(f)56、描述色譜柱效能的指標(biāo)是理論塔板數(shù)，柱的總分離效能指標(biāo)是分離度（t）57、載氣流速增加，保留時(shí)間增長(zhǎng)，色譜峰型變窄（f）58、柱溫降低，保留時(shí)間增長(zhǎng)，色譜峰型變寬（t）59、在用極性固定液分離極性組分時(shí)，分子間的作用力主要是色散力（ f）第四部分名詞解釋1 基線(xiàn) :沒(méi)有組分流出， 僅有流動(dòng)相通過(guò)檢測(cè)器時(shí)， 檢測(cè)器產(chǎn)生的響應(yīng)值。穩(wěn)定的基線(xiàn)是一條直線(xiàn)，若基線(xiàn)下斜或上斜，稱(chēng)為漂移，基線(xiàn)的上下波動(dòng)，稱(chēng)為噪音。2 分析線(xiàn)：元素發(fā)射的特征譜線(xiàn)中用來(lái)進(jìn)行定性或定量分析的特征譜線(xiàn)。3 共振線(xiàn)：在原子譜線(xiàn)中， 凡是由基

36、態(tài)與激發(fā)態(tài)之間的躍遷所產(chǎn)生的原子光譜線(xiàn)。4 富燃性火焰：助燃?xì)馍儆诨瘜W(xué)計(jì)量的火焰。5 釋放劑：加入金屬元素與干擾物形成更穩(wěn)定或更難揮發(fā)的化合物從而使得待測(cè)元素釋放出來(lái)。6 激發(fā)能：原子從基態(tài)躍遷到發(fā)射該譜線(xiàn)的激發(fā)態(tài)所需要的能量稱(chēng)為該譜線(xiàn)的激發(fā)電能或是激發(fā)電位 .7 熒光：吸光受激分子處在不同類(lèi)型的電子激發(fā)態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的光輻射現(xiàn)象 .8 化學(xué)發(fā)光： 物質(zhì)吸收化學(xué)反應(yīng)能而激發(fā)發(fā)光 .9 分離度：相鄰兩色譜峰的保留值之差與兩峰寬度平均值之比.10 靈敏線(xiàn)： 每種元素的原子光譜 ,凡是具有一定強(qiáng)度能標(biāo)記某元素存在的特征譜線(xiàn) .11 原子線(xiàn)： 原子外層電子的能級(jí)躍遷所產(chǎn)生的譜線(xiàn) .12 最后線(xiàn)： 如果把含

37、有某種元素的溶液稀釋 ,原子光譜線(xiàn)的數(shù)目就不斷減少 ,當(dāng)元素含量少到最低限度時(shí) ,仍能堅(jiān)持到最后出現(xiàn)的譜線(xiàn) ,稱(chēng)為最后線(xiàn)或是靈敏線(xiàn).13 分析線(xiàn)對(duì)：在待測(cè)的譜線(xiàn)中選一條譜線(xiàn)作為分析線(xiàn),再在基體元素或是在加入固定量的其它元素的譜線(xiàn)中選一條非自吸收譜線(xiàn)作為內(nèi)標(biāo)線(xiàn) ,這兩條譜線(xiàn)構(gòu)成定量分析線(xiàn)對(duì) .14 貧燃性火焰：助燃比大于化學(xué)計(jì)量的火焰.第五部分簡(jiǎn)答題1、什么是復(fù)合光和單色光？光譜分析中如何獲得單色光？答： 物質(zhì)發(fā)出的包含多種頻率成分的光，稱(chēng)取復(fù)合光。只包含一種頻率成分的光叫單色光，光譜分析中利用色散原理來(lái)獲得單色光。2、簡(jiǎn)述氣相色譜儀的分離原理，氣相色譜儀一般由哪幾部分組成？答：氣相色譜儀的分離

38、原理：當(dāng)混合物隨流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱時(shí)，與柱中的固定相發(fā)生作用（溶解、吸附等），由于混合物中各組分理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相發(fā)生作用的大小、強(qiáng)弱不同，在同一推動(dòng)力作用下，各組分在固定相中的滯留時(shí)間不同， 從而使混合物中各組分按一定順序從柱中流出。 氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、 進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、 檢測(cè)系統(tǒng)和記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。 氣路系統(tǒng)的作用：為色譜分析提供純凈、連續(xù)的氣流。 進(jìn)樣系統(tǒng)的作用：進(jìn)樣并將分析樣品瞬間汽化為蒸氣而被載氣帶入色譜柱 . 分離系統(tǒng)的作用：使樣品分離開(kāi)。 檢測(cè)系統(tǒng)的作用：把從色譜柱流出的各個(gè)組分的濃度（或質(zhì)量）信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)。 記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的作用：把由檢測(cè)器

39、檢測(cè)的信號(hào)經(jīng)放大器放大后由記錄儀記錄和進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。3、你認(rèn)為在氣相色譜分析中，兩混合組分怎樣才算達(dá)到完全分離？R=1.5 4、用原子吸收光譜法測(cè)定Ca2+時(shí)，若溶液中存在PO43-,則會(huì)產(chǎn)生何種干擾？如何消除之？答：在測(cè)定鈣時(shí)，若試液中存在磷酸根，則鈣易在高溫下與磷酸根反應(yīng)生成難解離的 Ca2P2O7.消除方法：加入釋放劑 LaCl3，使 La3+ 與PO4 3-生成更穩(wěn)定的 LaPO4 ，從而抑制了磷酸根對(duì)鈣的反應(yīng)。4、什么是吸收光譜與發(fā)射光譜？?jī)烧哂惺裁床煌?？答?當(dāng)物質(zhì)受到光輻射作用時(shí)，物質(zhì)中的分子或原子以及強(qiáng)磁場(chǎng)中的原子核吸收了特定的光子后，由低能態(tài)（一般基態(tài)）被激發(fā)躍遷到高能態(tài)（激

40、發(fā)態(tài)），此時(shí)將吸收的光輻射記錄下來(lái)就是吸收光譜。從高能態(tài)回到基態(tài)或較低能態(tài)， 重新以光輻射形式釋放出來(lái)而獲得的光譜就是發(fā)射光譜。發(fā)射光譜的特征是在暗背景上有明亮的譜線(xiàn)或譜區(qū)，吸收光譜的特征是在連續(xù)的亮背景上有暗線(xiàn)或暗區(qū)。6、選擇固定液的原則是什么？固定液的選擇，一般根據(jù)“相似相溶原則”進(jìn)行。7、原子吸收分光光度法有幾種類(lèi)型的檢測(cè)器？請(qǐng)舉出典型代表。.答：有光電池、光電管和光電倍增管三種，常用的是光電倍增管。8、說(shuō)明原電池和電解池的區(qū)別。答：如果化學(xué)電池中的反應(yīng)是自發(fā)進(jìn)行的，反應(yīng)中化學(xué)自由能降低轉(zhuǎn)化為電能，在外電路接通情況下產(chǎn)生電流，這種化學(xué)電池為原電池；如果電池中化學(xué)反應(yīng)所需要的能量由外電源提

41、供時(shí)反應(yīng)才能進(jìn)行，將外電源的電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，消耗外電源的電能產(chǎn)生電流， 這種化學(xué)電池為電解池。9、何謂電位分析中的指示電極和參比電極？金屬基電極和膜電極有何區(qū)別？答：電化學(xué)中把電位隨溶液中待測(cè)離子活度或濃度變化而變化，并能反映出待測(cè)離子活度或濃度的電極稱(chēng)為指示電極。電極電位恒定， 不受溶液組成或電流流動(dòng)方向變化影響的電極稱(chēng)為參比電極。金屬基電極的敏感膜是由離子交換型的剛性基質(zhì)玻璃熔融燒制而成的。膜電極的敏感膜一般是由在水中溶解度很小，且能導(dǎo)電的金屬難溶鹽經(jīng)加壓或拉制而成的單晶、多晶或混晶活性膜。10、何謂 TISAB 溶液？它有哪些作用？答：在測(cè)定溶液中加入大量的、 對(duì)測(cè)定離子不干擾的惰性電解質(zhì)及適量的pH 緩沖劑和一定的掩蔽劑，構(gòu)成總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液（ TISAB ）。 其作用有：恒定離子強(qiáng)度、控制溶液 pH、消除干擾離子影響、穩(wěn)定液接電位。11、光譜分析法是如何分類(lèi)的？答：按照產(chǎn)生光譜的物質(zhì)類(lèi)型的不同，可以分為原子光譜、 分子光譜、固體光譜；按照產(chǎn)生光譜的方式不同，可以分為發(fā)射光譜、吸收光譜和散射光譜