物質(zhì)的分離和提純學(xué)案(含試題)_第1頁(yè)
物質(zhì)的分離和提純學(xué)案(含試題)_第2頁(yè)
物質(zhì)的分離和提純學(xué)案(含試題)_第3頁(yè)
物質(zhì)的分離和提純學(xué)案(含試題)_第4頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩13頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、物質(zhì)的分離和提純知識(shí)點(diǎn):一、混合物的分離方法其它如:加酸(某液體)轉(zhuǎn)化法:溶液中的雜質(zhì)遇酸轉(zhuǎn)化為溶液中的主要成分或氣體,如加硝酸除去硝酸鉀溶液中的碳酸鉀;通過量CO2除去 NaHCO3溶液中的Na2CO3吸附法:混合物中的某種組分易被某種吸附劑吸附,如用木炭使蔗糖溶液脫去有機(jī)色素加氧化劑或還原劑轉(zhuǎn)化法:溶液中的雜質(zhì)易被氧化或還原為所需成分,如通氯氣除去FeCl 3 溶液中的FeCl 2, 加鐵除去FeCl2 中的 FeCl 3二、常見物質(zhì)除雜方法除雜題除雜選擇試劑的原則是:不增、不減、不繁。氣體的除雜(凈化) :氣體除雜的原則:不引入新的雜質(zhì)不減少被凈化氣體的量序號(hào)原物所含雜質(zhì)除雜質(zhì)試劑主要操

2、作方法1N2O2灼熱的銅絲網(wǎng)用固體轉(zhuǎn)化氣2CO2H2S4 溶液體洗氣3COCOCuSONaOH 溶液洗氣4CO2灼熱 CuOCO用固體轉(zhuǎn)化氣2體序號(hào)13141516171819202122232425序號(hào)26272829303132333435:原物所含雜質(zhì)AI2O3Fe2O3Fe OAI O2323AI OSiO232SiO2ZnOBaSO4BaCO3NaHCO3 溶液Na2CO3NaCI溶液NaHCO3FeCI3 溶液FeCI2FeCI3 溶液CuCI2FeCI2 溶液FeCI3CuOFe3 膠體FeCI3Fe(OH)CuSFeS原物所含雜質(zhì)I2 晶體NaCINaCI晶體NH CL4KNO

3、 晶體NaCI3SO2、乙烯2H 0乙烷C2 4H溴苯Br2甲苯苯酚己醛乙酸乙醇水(少量)苯酚苯除雜質(zhì)試劑主要操作方法NaOH(過量 ),CO2過濾NaOH 溶液過濾鹽酸 氨水過濾HCI 溶液過濾,HCI 或稀 H2SO4過濾CO2加酸轉(zhuǎn)化法HCI加酸轉(zhuǎn)化法CI2加氧化劑轉(zhuǎn)化法Fe 、CI2過濾Fe加還原劑轉(zhuǎn)化法(磁鐵 )吸附蒸餾水滲析稀鹽酸過濾除雜質(zhì)試劑主要操作方法-加熱升華-加熱分解蒸餾水重結(jié)晶 .堿石灰加固體轉(zhuǎn)化法溴的四氯化碳溶液洗氣NaOH 稀溶液分液NaOH 溶液分液飽和 Na2CO3蒸餾新制 CaO蒸餾NaOH 溶液、 CO2分液試劑水除去的氣體雜質(zhì)有關(guān)方程式易 溶 于 水 的 氣

4、 體 , 如 : HCl 、/NH 3強(qiáng)堿溶液( NaOH )酸性氣體,如: CO2、 SO2CO2+2NaOH=Na 2CO3 +H2OSO2+2NaOH=Na 2SO3+H 2O灼熱的銅網(wǎng)O22Cu+O2 =2CuO注意的問題:( 1)需凈化的氣體中含有多種雜質(zhì)時(shí),除雜順序:一般先除去酸性氣體,如:氯化氫氣體, CO2、 SO2 等,水蒸氣要在最后除去。(2)除雜選用方法時(shí)要保證雜質(zhì)完全除掉,如:除CO2 最好用NaOH不用 Ca(OH)2 溶液,因?yàn)?Ca( OH) 2 是微溶物,石灰水中 Ca( OH) 2 濃度小,吸收 CO2不易完全。(3)除雜裝置與氣體干燥相同。(4)有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)

5、往往副反應(yīng)比較多,導(dǎo)致產(chǎn)物中的雜質(zhì)也多,為了保證產(chǎn)物的純凈,必須注意對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行凈化除雜。如“乙烯的制備實(shí)驗(yàn)”中乙烯中常含有CO2 和 SO2 等雜質(zhì)氣體,可將這種混合氣體通入到濃堿液中除去酸性氣體;再如“溴苯的制備實(shí)驗(yàn)”和“硝基苯的制備實(shí)驗(yàn)”,產(chǎn)物溴苯和硝基苯中分別含有溴和NO2,因此,產(chǎn)物可用濃堿液洗滌。除雜方法:1. 雜質(zhì)轉(zhuǎn)化法 : 欲除去苯中的苯酚,可加入氫氧化鈉,使苯酚轉(zhuǎn)化為酚鈉,利用酚鈉易溶于水,使之與苯分開。欲除去Na2CO3中的 NaHCO3可用加熱的方法。2. 吸收洗滌法 : 欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氫和水,可使混合氣體先通過飽和碳酸氫鈉的溶液后,再通過濃硫酸。3. 沉淀

6、過濾法 : 欲除去硫酸亞鐵溶液中混有的少量硫酸銅,加入過量鐵粉,待充分反應(yīng)后,過濾除去不溶物,達(dá)到目的。4. 加熱升華法 : 欲除去碘中的沙子,可用此法。5. 溶劑萃取法 : 欲除去水中含有的少量溴,可用此法。6. 溶液結(jié)晶法 ( 結(jié)晶和重結(jié)晶 ): 欲除去硝酸鈉溶液中少量的氯化鈉,可利用二者的溶解度不同,降低溶液溫度,使硝酸鈉結(jié)晶析出,得到硝酸鈉純晶。7. 分餾蒸餾法 : 欲除去乙醚中少量的酒精,可采用多次蒸餾的方法。8. 分液法 : 欲將密度不同且又互不相溶的液體混合物分離,可采用此法,如將苯和水分離。9. 滲析法 : 欲除去膠體中的離子,可采用此法。如除去氫氧化鐵膠體中的氯離子。10.

7、綜合法 : 欲除去某物質(zhì)中的雜質(zhì),可采用以上各種方法或多種方法綜合運(yùn)用。四、氣體的凈化、干燥(1)雜質(zhì)產(chǎn)生原因:反應(yīng)過程中有揮發(fā)性物質(zhì),如用鹽酸制取的氣體中一般有HCl;從溶液中冒出的氣體中含有水氣。副反應(yīng)或雜質(zhì)參加反就引起,如制乙烯時(shí)含SO2;乙炔中的 H2S 等。( 2)氣體的凈化劑的選擇選擇氣體吸收劑的依據(jù):氣體的性質(zhì)和雜質(zhì)的性質(zhì)的差異。主要考慮的是吸收效果,而不是現(xiàn)象。選擇一種與雜質(zhì)反應(yīng)快而且反應(yīng)完全的除雜劑。一般情況下:易溶于水的氣體雜質(zhì)可用水來(lái)吸收;酸性雜質(zhì)可用堿性物質(zhì)吸收;堿性雜質(zhì)可用酸性物質(zhì)吸收;水分可用干燥劑來(lái)吸收;能與雜質(zhì)反應(yīng)生成沉淀(或可溶物)的物質(zhì)也可作為吸收劑。選用吸

8、收劑的原則:只能吸收氣體中的雜質(zhì),而不能與被提純的氣體反應(yīng)。不能引入新的雜質(zhì)。在密閉裝置中進(jìn)行,要保持裝置氣體暢通。( 3)氣體干燥劑的類型及選擇常用的氣體干燥劑按酸堿性可分為三類:酸性干燥劑,如濃硫酸、五氧化二磷、硅膠。酸性干燥劑能夠干燥顯酸性或中性的氣體,如CO2、 SO2、 NO2、HCI、 H2、 Cl 2 、 O2、 CH4 等氣體。堿性干燥劑,如生石灰、堿石灰、固體NaOH。堿性干燥劑可以用來(lái)干燥顯堿性或中性的氣體,如NH3、 H2、 O2、 CH4 等氣體。中性干燥劑,如無(wú)水氯化鈣等,可以干燥中性、酸性氣體,如O2、 H2、 CH4 等。在選用干燥劑時(shí),顯堿性的氣體不能選用酸性干

9、燥劑,顯酸性的氣體不能選用堿性干燥劑。有還原性的氣體不能選用有氧化性的干燥劑。能與氣體反應(yīng)的物質(zhì)不能選作干燥劑,如不能用 CaCI2 來(lái)干燥 NH3(因生成 CaCl 2· 8NH3),不能用濃 H 2SO4 干燥 NH3、 H2S、HBr、 HI 等。練習(xí)題一、選擇題1、下列各選項(xiàng)中的雜質(zhì),欲用括號(hào)物質(zhì)除去,其中能達(dá)到目的的是()A CO 中混有少量 CO2 (澄清石灰水 )B CO 2 中混有少量氯化氫氣體 (NaOH 溶液 )C O2 中混有少量 H 2 (灼熱氧化銅 )D N 2 中混有少量 O2 (白磷 )2、提純含有少量硝酸鋇雜質(zhì)的硝酸鉀溶液,可以使用的方法為()A 加入

10、過量碳酸鈉溶液,過濾除去沉淀,溶液中補(bǔ)加適量硝酸B加入過量硫酸鉀溶液,過濾,除去沉淀,溶液中補(bǔ)加適量硝酸C加入過量硫酸鈉溶液,過濾,除去沉淀,溶液中補(bǔ)加適量硝酸D加入過量碳酸鉀溶液,過濾,除去沉淀,溶液中補(bǔ)加適量硝酸3、下列操作中錯(cuò)誤的是()A 除去乙酸乙酯中的少量乙酸:加入乙醇和濃硫酸使乙酸全部轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯B除去苯中的少量苯酚:加入NaOH 溶液,振蕩、靜置分層后,除去水層C除去 CO2 中的少量S02:通過盛有飽和NaHCO3 溶液的洗氣瓶D提取溶解在水中的少量碘:加入CCl 4,振蕩、靜置分層后。取出有機(jī)層再分離4、某溶液含有較多的Na2SO4 和少量的Fe2( SO4) 3 若用該溶

11、液制取芒硝,可供選擇的操作有: 加適量珥H2SO4 溶液 加金屬 Na 結(jié)晶加過量Na0H 溶液 加強(qiáng)熱脫結(jié)晶水 過濾。正確的操作步驟是()A BC D5、為實(shí)現(xiàn)中國(guó)2000 年消除碘缺乏病的目標(biāo)衛(wèi)生部規(guī)定食鹽必須加碘。其中的碘以碘酸鉀 (KIO 3) 形式存在。巳知在溶液中I03- 可和I-發(fā)生反應(yīng):I03-+5I -+6H +=3I 2 +3H 20 根據(jù)此反應(yīng)可用試紙和一些生活中常見的物質(zhì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。證明在食鹽中存在I03 -;。可供選用的物質(zhì)有:自來(lái)水 藍(lán)色石蕊試紙。 碘化鉀淀粉試紙淀粉,食糖食醋,白酒。進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)時(shí)必須使用的物質(zhì)是()AB. C.D. 6、下列各組溶液,不用其它試劑。

12、就可以將它們區(qū)別開的是( )A 鹽酸氫氧化鈉碳酸鈉硫酸鈉B鹽酸硝酸銨氫氯化鈉硝酸鈉C氫氧化鈉硝酸鎂碳酸鈉硫酸氫鈉D氯化鋇硫酸鈉氯化鈣硝酸鈣7、只用膠頭滴管和試管,不用其他試劑就可以區(qū)別的下列溶液(濃度均為0.1mol ·L-1 , ) 是()A CaCl和 Na CO ,B 稀 H SO ,和 NaCO3223242C Ba(OH)2 和 NaHCO3D NaA102 和鹽酸8、下列每組各有三對(duì)物質(zhì),它們都能用分液漏斗分離的是( )乙酸乙酯和水,酒精和水,苯酚和水二溴乙烷和水,溴苯和水,硝基苯和水甘油和水,乙醛和水,乙酸和乙醇油酸和水,甲苯和水,乙烷和水A BCD 9、為了除去C02

13、 中的 02、 S02、 H20(g) 等雜質(zhì),可用NaHC03 飽和溶液濃硫酸加熱的銅網(wǎng),通過以上試劑順序凈化效果最好的是()A BCD10下列物質(zhì)中的雜質(zhì) (括號(hào)為雜質(zhì) )不能用加熱法直接除去的是( )A Fe 粉(硫粉 ) B Na C0粉末 (N HC03) C NaCl( 碘 ) D KMnO (Mn02)23a411、 利用下述方法除去氮?dú)庵兴碾s質(zhì)(HCl , H2,H 2S)以得到干燥純凈氮?dú)?,在下列各步中?yīng)采用的正確順序是()通過裝有變色硅膠的干燥管通過氫氧化鈉溶液通過加熱的氧化銅A B CD12、關(guān)于粗鹽提純的下列說確的是()A 溶解粗鹽時(shí),應(yīng)盡量使溶液稀些,防止食鹽不全

14、溶解B濾去不溶性雜質(zhì)以后,將濾液移至坩堝加熱濃縮C當(dāng)蒸發(fā)到剩有少量液體時(shí),停止加熱,利用余熱將液體蒸干D將制得的晶體轉(zhuǎn)移到新制過濾器中用大量水進(jìn)行洗滌13、只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()A 乙醛、乙二酸、硝基苯B乙醇、乙醛、乙酸C苯、乙酸、四氯化碳D苯酚、乙醇、甘油14、下列實(shí)驗(yàn)操作中錯(cuò)誤的是()A 分液時(shí),分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出。B蒸餾時(shí),溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口。C滴定時(shí),左手控制滴定管活塞,右手握持錐形瓶,邊滴邊振蕩,眼睛注視滴定管中的液面。D稱量時(shí),稱量物放在稱量紙上,置于托盤天平的左盤,砝碼放在稱量紙上置于托盤天平的右盤中。15、常溫下,下列各組物質(zhì)不

15、能用一種試劑通過化學(xué)反應(yīng)區(qū)別的是()A MnO2CuO FeOB (NH4)2SO4 K2SO4 NH4CIC AgNO3 KNO3 Na2CO3D Na2CO3 NaHCO3 K2CO316、為確定下列置于空氣中的物質(zhì)是否變質(zhì),所選檢驗(yàn)試劑(括號(hào)物質(zhì))不能達(dá)到目的的是()A.Na 2SO3 溶液(BaCI 2)B.FeCI2 溶液(KSCN )C.KI (淀粉溶液)D.HCHO溶液(石蕊試液)17、僅用一種試劑鑒別如下物質(zhì):苯、CCl 4、 Nal溶液、NaCl溶液、Na2SO3 溶液,下列試劑中不能選用的是()A 溴水B FeCl3 溶液C酸性KMnO4 溶液DAgNO 3 溶液18、 工

16、業(yè)上制備純凈的氯化鋅時(shí),將含雜質(zhì)的氧化鋅溶于過量的鹽酸,為了除去氯化鐵雜質(zhì)需調(diào)節(jié)溶液的PH 值到 4,應(yīng)加入試劑()A 氫氧化鈉B 氨水C氧化鋅D 氯化鋅E碳酸鋅二、實(shí)驗(yàn)題1、某學(xué)生用下圖的裝置通過實(shí)驗(yàn)除去N 2 中的02, CO2, H2S 等氣體雜質(zhì),制得干燥純凈的 N 2。請(qǐng)回答:(1)分別指出A 、B 、 C、 D, 4 個(gè)裝置中應(yīng)加入的試劑及所要除去的雜質(zhì):A ,B,C,D,(2)A 、 B 兩裝置里所用試劑有多種選擇和組合,請(qǐng)?jiān)倥e一例,并簡(jiǎn)要說明其原理(能用化學(xué)方程式說明的要寫化學(xué)方程式):答案 ;( 1)A. 酸性 KMnO 4 溶液,除 H 2S, C2H2 B.NaOH 溶液

17、,除 CO2C.濃 H 2SO4,除水氣 D.銅網(wǎng),除 O2( 2)A 中可盛 Br 2 水, C2H 2+2Br 2 CHBr 2-CHBr 2 H2S+Br 2 S +2HBrB 中盛飽和 Na2CO3 溶液, Na2 CO3+CO 2+H 2O 2NaHCO32、實(shí)驗(yàn)室配制氯化鈉溶液,但氯化鈉晶體里混入了少量硫酸鈉和碳酸氫銨,設(shè)計(jì)一組實(shí)驗(yàn),配制不含雜質(zhì)的氯化鈉溶液。3、 海水是取之不盡的化工原料資源,從海水中可提取各種化工原料。下圖是工業(yè)上對(duì)海水的幾項(xiàng)綜合利用的示意圖:試回答下列問題:2+、 Mg 2+、 SO 2 等雜質(zhì),精制時(shí)所用試劑為:A 鹽酸; B BaCl2溶液; C 粗鹽中含

18、有 Ca4NaOH 溶液; D Na 2CO3 溶液。加入試劑的順序是 電解飽和食鹽水時(shí),與電源正極相連的電極上發(fā)生的反應(yīng)為與電源負(fù)極線連的電極附近溶液pH(變大、不變、變?。?。若 1mol 電子的電量為96500C,則用電流強(qiáng)度為 100A 的穩(wěn)恒電流持續(xù)電解3 分 13 秒,則在兩極上共可收集到氣體 mL ()。若保證電解后飽和食鹽水的濃度不變,則可采取的方法是由 MgCl 2·6H 2O 晶體脫水制無(wú)水MgCl 2 時(shí), MgCl 2·6H 2O 晶體在氣氛中加熱脫水,該氣體的作用是電解無(wú)水MgCl 2 所得的鎂蒸氣可以在下列氣體中冷卻。A.H2B.N 2C.CO 2

19、D.O 24、 實(shí)驗(yàn)室用純凈、干燥的氫氣還原氧化銅,實(shí)驗(yàn)裝置有下列A、B、C、D四部分組成,回答下列問題:根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)要求,將各實(shí)驗(yàn)裝置按從左到右的順序用序號(hào)連接起來(lái):()()指出 A 、B 裝置在實(shí)驗(yàn)中的作用:()()AB實(shí)驗(yàn)完畢后,加熱和通入氫氣同時(shí)停止,等試管冷卻后得到固體的質(zhì)量與理論上所得銅的質(zhì)量相比較,將會(huì)- (偏大、偏小或不變)課后作業(yè)1、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理或?qū)嶒?yàn)操作正確的是A. 用水濕潤(rùn)的pH 試紙測(cè)量某溶液的pHB. 用量筒量取20 mL0.5000 mol · L 1 H2SO4 溶液于燒杯中,加水80mL,配制成0.1000mol· L1H2SO4 溶液C

20、.實(shí)驗(yàn)室用圖2 所示裝置制取少量氨氣D.實(shí)驗(yàn)室用圖3 所示裝置除去Cl 2 中的少量HCl2、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理、方法和結(jié)論都正確的是A. 向飽和FeCl3溶液中滴加過量氨水,可制取Fe(OH)3 膠體B. 取少量溶液X,向其中加入適量新制氨水,再加幾滴KSCN溶液,溶液變紅,說明X 溶液中一定含有Fe2C.室溫下向苯和少量苯酚的混合溶液中加入適量NaOH溶液,振蕩、靜置后分液,可除去苯中少量苯酚D.已知I3 I2 I,向盛有KI 3 溶液的試管中加入適量CCl 4,振蕩?kù)o置后CCl 4 層顯紫色,說明 KI 3 在 CCl 4 中的溶解度比在水中的大3、下列說法不正確的是A 變色硅膠干燥劑含有

21、CoCl2 ,干燥劑呈藍(lán)色時(shí),表示不具有吸水干燥功能B“硝基苯制備”實(shí)驗(yàn)中,將溫度計(jì)插入水浴,但水銀球不能與燒杯底部和燒杯壁接觸C“中和滴定”實(shí)驗(yàn)中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,滴定管和移液管用蒸餾水洗凈后,必須干燥或潤(rùn)洗后方可使用D除去干燥CO2 中混有的少量SO2,可將混合氣體依次通過盛有酸性KMnO 4 溶液、濃硫酸的洗氣瓶4、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A過量的 Fe粉中加入稀 HNO 3,溶液呈紅色稀 HNO 3 將 Fe 氧化為 Fe3充分反應(yīng)后,滴入 KSCN 溶液BAg l 沉淀中滴入稀 KC l 溶液有白色沉淀出現(xiàn)AgCl

22、比 Agl 更難溶CAl 箔插入稀 HNO 3 中無(wú)現(xiàn)象Al 箔表面被 HNO 3 氧化,形成致密的氧化膜D用玻璃棒蘸取濃氨水點(diǎn)到紅色試紙變藍(lán)色濃氨水呈堿性石蕊試紙上5、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測(cè)正確的是A、實(shí)驗(yàn) I:振蕩后靜置,上層溶液顏色保持不變濃 H2SO4B、實(shí)驗(yàn) II:酸性 KMnO4 溶液中出現(xiàn)氣泡,且顏色逐漸褪去C、實(shí)驗(yàn) III:微熱稀HNO3 片刻,溶液中有氣泡產(chǎn)生,廣口瓶始終保持無(wú)色D、實(shí)驗(yàn) IV:繼續(xù)煮沸溶液至紅褐色,停止加熱,當(dāng)光束通過體系時(shí)可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)6、向四支試管中分別加入少量不同的無(wú)色溶液進(jìn)行如下操作,結(jié)論正確的是操作現(xiàn)象結(jié)論A滴加 BaCl2 溶液生成白色沉淀原溶液中有

23、 SO42下層溶液顯紫原溶液中有B4I滴加氯水和 CCl ,振蕩、靜置色C用潔凈鉑絲蘸取溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)火焰呈黃色原溶液中有Na+,無(wú)K+D滴加稀 NaOH 溶液,將濕潤(rùn)紅色石蕊試紙置于試紙不變藍(lán)原溶液中無(wú) NH4試管口7、 在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),括號(hào)的實(shí)驗(yàn)用品都能用到的是A. 硫酸銅晶體里結(jié)晶水含量的測(cè)定(坩堝、溫度計(jì)、硫酸銅晶體)B. 蛋白質(zhì)的鹽析(試管、醋酸鉛溶液、雞蛋白溶液)C.鈉的焰色反應(yīng)(鉑絲、氯化鈉溶液、稀鹽酸)D.肥皂的制取(蒸發(fā)皿、玻璃棒、甘油)8、不能 鑒別 AgNO 3、 BaCl 2、 K 2SO3 和 Mg(NO 3)2 四種溶液(不考慮他們間的相互反應(yīng))的試劑組是A

24、. 鹽酸、硫酸B.鹽酸、氫氧化鈉溶液C. 氨水、硫酸D.氨水、氫氧化鈉溶液9、下列實(shí)驗(yàn)“操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論”對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是操作和現(xiàn)象結(jié)論A向裝有Fe(NO 3)2 溶液的試管中加入稀H2SO4,在管口觀察到紅棕色氣體HNO 3 分解生成了 NO 2向淀粉溶液中加入稀H 2SO4,加熱幾分鐘,冷卻B后再加入新制Cu(OH) 2 濁液,加熱,沒有紅色沉淀生淀粉沒有水解成葡萄糖成。向無(wú)水乙醇中加入濃H 2SO4,加熱至170產(chǎn)生C的氣體通入酸性KMnO 4溶液,紅色褪去。使溶液褪色的氣體是乙烯D向飽和 Na2CO3 入足量 CO2 ,溶液變渾濁析出了 NaHCO 310、草酸晶體 (H C O

25、·2H2O) 100開始失水, 101.5熔化, 150左右分解產(chǎn)生 HO、2242CO 和 CO2。用加熱草酸晶體的方法獲取某些氣體,應(yīng)該選擇的氣體發(fā)生裝置是(圖中加熱裝置已略去)11、高氯酸銨(NH 4ClO 4)是復(fù)合火箭推進(jìn)劑的重要成分,實(shí)驗(yàn)室可通過下列反應(yīng)制取(1) 若 NH 4Cl 用氨氣和濃鹽酸代替,上述反應(yīng)不需要外界供熱就能進(jìn)行,其原因是。(2 )反應(yīng)得到的混合溶液中NH 4ClO 4 和 NaCl 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為 0.30 和 0.l5 (相關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線見圖9)。從混合溶液中獲得較多NH 4ClO 4 晶體的實(shí)驗(yàn)操作依次為(填操作名稱)、干燥。(3 )樣品中

26、 NH 4ClO 4 的含量可用蒸餾法進(jìn)行測(cè)定,蒸餾裝置如圖10 所示(加熱和儀器固定裝置已略去) ,實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟 1:按圖 10 所示組裝儀器,檢查裝置氣密性。步驟 2:準(zhǔn)確稱取樣品 a g (約 0.5g )于蒸餾燒瓶中,加入約150mL水溶解。步驟 3:準(zhǔn)確量取 40.00mL 約 0.1 mol 1· L H 2SO4 溶解于錐形瓶中。步驟 4:經(jīng)滴液漏斗向蒸餾瓶中加入20mL3 mol · L1NaOH 溶液。步驟 5:加熱蒸餾至蒸餾燒瓶中剩余約100mL溶液。步驟 6:用新煮沸過的水沖洗冷凝裝置2 3 次,洗滌液并入錐形瓶中。步驟 7:向錐形瓶中加入酸堿指

27、示劑,用c mol ·L 1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液 V 1mL 。步驟 8. 將實(shí)驗(yàn)步驟 1 7 重復(fù) 2 次。步驟 3 中,準(zhǔn)確量取40.00ml H 2SO4 溶液的玻璃儀器是。步驟 17 中確保生成的氨被稀硫酸完全吸收的實(shí)驗(yàn)是(填寫步驟號(hào)) 。為獲得樣品中NH 4ClO 4 的含量,還需補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)是12、二苯基乙二酮常用作醫(yī)藥中間體及紫外線固化劑,可由二苯基羥乙酮氧化制得,反應(yīng)的化學(xué)方程式及裝置圖(部分裝置省略 )如下:O OHO OC CH 2FeCl3C C 2FeCl2 2HCl在反應(yīng)裝置中,加入原料及溶劑,攪拌下加熱回流。反應(yīng)結(jié)束后加熱煮沸,冷卻后即有二苯基乙二酮粗產(chǎn)品析出,用70乙醇水溶液重結(jié)晶提純。重結(jié)晶過程:加熱溶解 活性炭脫色 趁熱過濾 冷卻結(jié)晶 抽濾 洗滌 干燥請(qǐng)回答下列問題:( 1)寫出裝置圖中玻璃儀器的名稱:a_,b_ 。( 2)趁熱過濾后,濾液冷卻結(jié)晶。一般情況下,下列哪些因素有利于得到較大的晶體: _。A 緩慢冷卻溶液B溶液濃度較高C溶質(zhì)溶解度較小D緩慢蒸發(fā)溶劑如果溶液中發(fā)生過飽和現(xiàn)象,可采用_ 等方法促進(jìn)晶體析出。( 3)抽濾所用的濾紙應(yīng)略 _ (填

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論