探討氣測(cè)錄井中全烴檢測(cè)值與烴組分含量之關(guān)聯(lián)10頁

1、氣測(cè)錄井技術(shù)(2012-03-06 09:59:10) 氣測(cè)錄井是直接測(cè)定鉆井液中可燃?xì)怏w含量的一種錄井方法。氣測(cè)錄井是在鉆進(jìn)過程中進(jìn)行的，利用氣測(cè)資料能及時(shí)發(fā)現(xiàn)油、氣顯示，并能預(yù)報(bào)井噴，在探井中廣泛采用。（一）氣測(cè)錄井的常見類型根據(jù)所用儀器不同，氣測(cè)錄井可分為兩種，即半自動(dòng)氣測(cè)和色譜氣測(cè)。 半自動(dòng)氣測(cè)是利用各種烴類氣體的燃燒溫度不同，將甲烷與重?zé)N分開。這種方法只能得到甲烷及重?zé)N或全烴的含量。 色譜氣測(cè)是利用色譜原理制成的分析儀器，它是一個(gè)連續(xù)進(jìn)行、自動(dòng)記錄體系。 樣品由進(jìn)樣口進(jìn)入后被載氣帶進(jìn)色譜柱進(jìn)行分離，分離后各組分分別進(jìn)入鑒定器，產(chǎn)生的信號(hào)在記錄器上自動(dòng)記錄下來。它可將天然氣中各種組分（

2、主要是甲烷至戊烷）分開，分析速度快，數(shù)據(jù)多而準(zhǔn)確。目前后者已基本取代半自動(dòng)氣測(cè)。按氣測(cè)錄井方式可將氣測(cè)錄井分為兩類，即隨鉆氣測(cè)和循環(huán)氣測(cè)。隨鉆氣測(cè)是在鉆井過程中測(cè)定由于巖屑破碎進(jìn)入鉆井液中的氣體含量和組分。循環(huán)氣測(cè)是在鉆井液靜止后再循環(huán)時(shí)，測(cè)定儲(chǔ)集層在滲透和擴(kuò)散的作用下進(jìn)入鉆井液中的氣體含量和組分，故又稱之為擴(kuò)散氣測(cè)。（二）半自動(dòng)氣測(cè)資料解釋由于半自動(dòng)氣測(cè)只提供了全烴和重?zé)N的數(shù)據(jù)，因此只能定性的識(shí)別儲(chǔ)層中流體性質(zhì)。主要根據(jù)油層氣與氣層氣的不同特點(diǎn)，及烴類氣體在石油中的溶解度不同進(jìn)行解釋。1區(qū)分油層和氣層油層氣體的重?zé)N含量比氣層高，而且包含了丙烷以上成分的烴類氣體。氣層的重?zé)N含量不僅低，而且重?zé)N

3、成分中只有乙烷、丙烷等成分，沒有大分子的烴類氣體。所以油層在氣測(cè)曲線上的反映是全烴和重?zé)N曲線同時(shí)升高，兩條曲線幅度差較小。而氣層在氣測(cè)曲線上的反映是全烴曲線幅度很高、重?zé)N曲線幅度很低，兩條曲線間的幅度差很大。2分輕質(zhì)油層和重質(zhì)油層由于烴類氣體在石油中的溶解度隨基本上是隨分子量的增大而增加的，所以在不同性質(zhì)的油層中重?zé)N的含量是不一樣的。輕質(zhì)油的重?zé)N含量要比重質(zhì)油的重?zé)N含量高。因此，輕質(zhì)油的油層氣測(cè)異常明顯的，而重質(zhì)油的油層氣測(cè)異常顯示遠(yuǎn)不如輕質(zhì)油的油層顯示明顯。它們各自呈現(xiàn)完全不同的特征。烴類氣體是難溶于水中的，所以一般純水層中氣測(cè)沒有顯示。若水層含少量溶解氣，在氣測(cè)曲線上也會(huì)有一定顯示，反映在

4、全烴、重?zé)N時(shí)增高，或只是全烴增高，而重?zé)N無異常。但是，水層比油層顯示低。（二）色譜氣測(cè)資料解釋在探井中根據(jù)半自動(dòng)氣測(cè)成果可以發(fā)現(xiàn)油氣顯示，但是不能有效地判斷油氣性質(zhì)，對(duì)于油質(zhì)差別不很大的油層和凝析油、氣層就更不易判斷。而色譜氣測(cè)則可以判斷油、氣層性質(zhì)，劃分油、氣、水層，提高解釋精度。1色譜氣測(cè)解釋圖版的應(yīng)用在已證實(shí)的油、氣水層中，取鉆井液樣品或試油時(shí)的天然氣作色譜分析。然后，在等間隔的橫坐標(biāo)上標(biāo)出氣體組分，以縱坐標(biāo)代表各組分濃度百分?jǐn)?shù)的對(duì)數(shù)值，將分析結(jié)果點(diǎn)在圖上，把同一樣品數(shù)據(jù)點(diǎn)用折線相連，即得色譜氣測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)圖版。在使用色譜氣測(cè)標(biāo)準(zhǔn)圖版時(shí)，根據(jù)鉆井過程中所得天然氣組分的分析結(jié)果，按照同樣方法作

5、圖，將其與標(biāo)準(zhǔn)圖版相比較，即可判斷所鉆遇儲(chǔ)層中所含流體的性質(zhì)（油、氣、水）。標(biāo)準(zhǔn)圖版應(yīng)分構(gòu)造和層位編制。只有在勘探初期才使用統(tǒng)一編制的圖版，或采用鄰近構(gòu)造的圖版。2烴類氣體比值圖版從上述可知，油、氣、水層中天然氣的組分差別較大，烴類氣體比值圖版就是從烴氣組分中，選擇能夠代表油、氣、水特征的單一組分，利用兩個(gè)或三個(gè)能清楚劃分出油、氣、水層界限的組分比值參數(shù)，構(gòu)成坐標(biāo)系，并依據(jù)試油結(jié)果劃出油、氣、水區(qū)間，即編制出圖版。使用時(shí)，根據(jù)氣測(cè)值求出烴類組分比值，在圖版中進(jìn)行圖解，從而可以區(qū)分油、氣、水層。三角形組分圖版就是其中的一種方法。三角形組分圖版是根據(jù)一個(gè)油田一定含油層的試油結(jié)果及相應(yīng)天然氣組分含量

6、，選用三種參數(shù)（即C2C、C3/C、C4/C），（分別代表烷、丙烷、丁烷和全烴），按三角形坐標(biāo)繪制的，并根據(jù)試油結(jié)果劃分出油、氣、水區(qū)間。進(jìn)行解釋時(shí)，根據(jù)測(cè)量結(jié)果計(jì)算烴類氣體各組分含量之和（ZC），求出各烴類氣體占全烴的百分?jǐn)?shù)。然后根據(jù)計(jì)算結(jié)果確定上述各參數(shù)在圖中的位置和形狀。3烴類比值法利用色譜組分含量計(jì)算比值評(píng)價(jià)油氣層。烴濕度比 （19）烴平衡比 （110）烴特征比 （111）具體評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)見表15。 4鉆井液全脫氣估算顯示層生產(chǎn)能力在氣測(cè)顯示層取鉆井液樣進(jìn)行全脫氣分析，計(jì)算鉆井液中天然氣濃度，估算生產(chǎn)能力。G （112）式中 G鉆井液中天然氣濃度，；b全脫氣所用鉆井液量， mL；a脫氣量，

7、mL；X色譜儀上分析出的天然氣濃度，。（113）式中 C顯示層天然氣濃度（單位體積巖石中含氣量），m3m；Q鉆井液排量， m3min；t鉆穿顯示層所用時(shí)間，Min；d鉆頭直徑，m；h顯示層厚度，m。P A ·C·K··d24·h （114）式中 P顯示層生產(chǎn)能力，m3；A根據(jù)已知產(chǎn)層求得產(chǎn)能系數(shù)；K滲透率，103m2；孔隙度，小數(shù)。探討氣測(cè)錄井中全烴檢測(cè)值與烴組分含量之關(guān)聯(lián)發(fā)布日期： 2014-01-15 發(fā)布：   摘 要：在現(xiàn)場(chǎng)氣測(cè)錄井過程中經(jīng)常出現(xiàn)全烴值大于組分含量之和，全烴值小于組分含量之和，或者全烴值小于甲烷含量的現(xiàn)象，與很

8、多人認(rèn)為全烴值近似等于鉆井液組分分析的C1，C2，C3，iC4，nC4，iC5，nC5含量之和這種觀點(diǎn)相矛盾。本文通過氫焰鑒定器工作原理及機(jī)理分析，同時(shí)對(duì)出現(xiàn)此現(xiàn)象的客觀原因分析，提出把全烴檢測(cè)值理解為烴系數(shù)或烴密度，烴組分理解為相應(yīng)的體積分?jǐn)?shù)，兩者本質(zhì)上毫無關(guān)系，同時(shí)認(rèn)為這種現(xiàn)象存在的合理性。 中國論文網(wǎng) 關(guān)鍵詞：氣測(cè)錄井 色譜儀 全烴 組分 一、引言 在現(xiàn)場(chǎng)氣測(cè)錄井過程中經(jīng)常出現(xiàn)全烴值大于組分含量之和，全烴值小于組分含量之和，或者全烴值小于甲烷含量的現(xiàn)象，與很多人認(rèn)為全烴值近似等于鉆井液組分分析的C1，C2，C3，iC4，nC4，iC5，nC5含量之和這種觀點(diǎn)相矛盾，這種異常現(xiàn)象的出現(xiàn)，會(huì)

9、直接引起甲方管理人員、資料使用者以及某些經(jīng)驗(yàn)不足的現(xiàn)場(chǎng)錄井人員的疑問和困惑，認(rèn)為氣測(cè)資料可信度低。下面就上述問題，談?wù)劰P者的認(rèn)識(shí)，供同行參考。 二、原理分析及實(shí)驗(yàn)成果 1.氫焰檢測(cè)器工作原理 被測(cè)樣品由載氣攜帶，一路直接進(jìn)入總烴FID氫火焰離子化鑒定器，另一路樣品氣經(jīng)色譜柱分離后進(jìn)入組分FID氫火焰離子化鑒定器，每一路樣品與載氣混合一起分別進(jìn)入離子室，由毛細(xì)管噴嘴噴出。氫氣經(jīng)引燃后在空氣的助燃下進(jìn)行燃燒，以燃燒所產(chǎn)生的高溫（約2100）火焰為能源，使被測(cè)烴組分電離成正負(fù)離子。在氫火焰附近設(shè)有收集極（負(fù)極）和極化極（正極），在此兩極之間加有150-300 V的極化電壓，形成一直流電場(chǎng)。產(chǎn)生的離子

10、在收集極和極化極的外電場(chǎng)作用下定向運(yùn)動(dòng)而形成電流。產(chǎn)生的電流很微弱，需經(jīng)放大器放大后，才能在記錄儀上得到色譜峰。產(chǎn)生的微電流大小與進(jìn)入離子室被測(cè)組分濃度大小和碳原子含量有關(guān)，濃度愈大，碳原子的含量愈多，產(chǎn)生的微電流就愈大。 2.氫焰檢測(cè)器離子化的分析機(jī)理 當(dāng)含有機(jī)物CnHm的載氣由噴嘴噴出進(jìn)入火焰后，發(fā)生裂解反應(yīng)產(chǎn)生自由基：CnHm·CH；產(chǎn)生的自由基在火焰中與外面擴(kuò)散進(jìn)來的激發(fā)態(tài)原子氧或分子氧發(fā)生如下反應(yīng)：·CH+OCHO+e-；生成的正離子CHO+與火焰中大量水分子碰撞而發(fā)生分子離子反應(yīng)： CHO+H2OH30+CO；化學(xué)電離產(chǎn)生的正離子和電子在外加恒定直流電場(chǎng)的作用下

11、分別向兩極定向運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生微電流，經(jīng)放大后，記錄下色譜峰。 3.理論及實(shí)驗(yàn)成果 從上述的氫火焰檢測(cè)器離子化分析機(jī)理中可以看出碳?xì)浠衔镉袔讉€(gè)碳原子，檢測(cè)器就轉(zhuǎn)化、輸出幾個(gè)離子和電子1。所以理論上全烴應(yīng)該等于各組分碳原子當(dāng)量濃度之和。用P表示濃度，那么全烴檢測(cè)值應(yīng)符合公式（1）。 P全烴=PC1+2xPC2+3xPC3+4xPiC4+4xPnC4+5xPiC5+5xPnC5+nxPCn（1） 大慶油田地質(zhì)錄井公司楊占山等同志，2006年對(duì)上述全烴理論做了實(shí)驗(yàn)分析2。過程如下：用單一甲烷氣標(biāo)準(zhǔn)樣對(duì)SK-3Q02氣相色譜儀的全烴檢測(cè)體積分?jǐn)?shù)進(jìn)行0.003%100%的標(biāo)定，然后用不同體積分?jǐn)?shù)C1C4的混

12、合氣標(biāo)準(zhǔn)樣對(duì)SK-3Q02氣相色譜儀的組分檢測(cè)體積分?jǐn)?shù)進(jìn)行標(biāo)定。在標(biāo)定好的23號(hào)和16號(hào)儀器上分別注人兩種體積分?jǐn)?shù)的C1C4混合標(biāo)準(zhǔn)氣樣。 一種混合標(biāo)準(zhǔn)氣樣體積分?jǐn)?shù)值為0.100%，組分為C1： 0. 099%， C2：0.100%， C3：0.101%， iC4：0.104%，nC4：0.098%。 0.100%混合標(biāo)樣為等比混合氣樣，其比例基本符合C1：C2：C3：iC4：nC4=1：1：1：1：1；另一種混合標(biāo)準(zhǔn)氣樣體積分?jǐn)?shù)值為10.000 %，組分為C1：7.510%， C2：1.060%， C3：1.004%， iC4：0.251%，nC4：0.256%。10.00%混合標(biāo)樣為非等比

13、混合氣樣，其比例基本符合C1：C2：C3：iC4：nC4=75：10：10：2.5：2.5。兩種混合標(biāo)樣的檢測(cè)結(jié)果見表1。 從表1的檢測(cè)結(jié)果來看，全烴檢測(cè)值基本與公式（1）的計(jì)算結(jié)果相符，進(jìn)一步驗(yàn)證此理論符合氣測(cè)錄井實(shí)際。） 三、其他客觀原因分析 1. 工作曲線的回歸 在標(biāo)定工作曲線時(shí)，需要將事先注樣的若干個(gè)點(diǎn)，得到相應(yīng)點(diǎn)的數(shù)值，然后回歸成工作曲線，以便錄井中每一個(gè)電壓值用該曲線都能讀出相應(yīng)的百分含量。甲烷飽和過早對(duì)曲線的線性有很大的影響。標(biāo)定時(shí)甲烷飽和過早，工作曲線的斜率就會(huì)比正常時(shí)?。▓D1）。圖1中直線a為理論上注入100%氣樣才飽和時(shí)所回歸出的曲線；而直線b為過早飽和時(shí)所回歸出的工作曲線

14、。從該圖可以看出，當(dāng)電壓值較高時(shí)（位于兩條曲線交叉點(diǎn)以上），用b查出的百分含量比實(shí)際值要大。這就有可能造成甲烷含量大于全烴含量的現(xiàn)象。 表1兩種混合標(biāo)樣在SK-3 Q02色譜儀上檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) 單位：% 圖1 濃度%電壓值mV對(duì)應(yīng)關(guān)系圖 2.氣側(cè)數(shù)據(jù)記錄方式的影響 氣測(cè)數(shù)據(jù)庫中全烴值是一個(gè)記錄間隔中的最大值，而組分分析受分析周期的影響只與反吹狀態(tài)切換到分析狀態(tài)那一瞬間的全烴值相對(duì)應(yīng)。當(dāng)組分不在全烴高值時(shí)采樣分析，也會(huì)造成全烴大于組分之和的現(xiàn)象。鉆時(shí)較小時(shí)，2-3m組分分析一次，造成幾米的組分記錄數(shù)據(jù)重復(fù)，更談不上在全烴最高值時(shí)采樣分析，經(jīng)常出現(xiàn)組分采樣分析在全烴的較低值。 3.色譜儀組分分析設(shè)

15、計(jì)的局限性 目前，現(xiàn)場(chǎng)所使用的色譜分析儀只能檢測(cè)有限的烴類氣體，色譜儀設(shè)計(jì)上烴組分只能分析C1，C2，C3，iC4，nC4，iC5，nC5這七種成分，對(duì)于其它的烴類氣體色譜柱無法吸附分離，色譜儀設(shè)計(jì)將其反吹放空出去。但從井口泵入的氣體按一定的流量可以全部到全烴鑒定器進(jìn)行分析，而鉆井過程中使用的鉆井液添加有很多種有機(jī)處理劑，如起下鉆時(shí)使用的絲扣潤滑油，普通的棕紅色潤滑油等等混人鉆井液后，會(huì)使鉆井液中的烴類成分復(fù)雜性遠(yuǎn)遠(yuǎn)不止組分所能分析的七種成分。當(dāng)出現(xiàn)這種情況后，雖然組分不能分析C5以后的烴類成分變化，但這種變化仍然會(huì)通過全烴分析表現(xiàn)出來，結(jié)果就是全烴值大于測(cè)量到的各組分碳原子當(dāng)量濃度之和。 4

16、.載氣、助燃?xì)?、樣氣等流量的參?shù)匹配不當(dāng) 氫焰離子化鑒定器使用氫氣作為燃燒氣，空氣作為助燃?xì)?。助燃?xì)饬髁肯鄬?duì)偏低，使得高濃度樣氣進(jìn)入全烴鑒定器后，不能夠完全燃燒而達(dá)到飽和，未燃燒的烴氣無效釋放；連續(xù)高濃度樣氣與其它氣體在鑒定器混合后，助燃?xì)夂蜌錃庀鄬?duì)減少了，從而降低了靈敏度。這些原因會(huì)造成甲烷含量或烴組分之和遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于全烴檢測(cè)值。 若空氣流量恒定，火焰隨氫氣流量的增加而增大，靈敏度也隨氫氣流量的增大而升高，當(dāng)靈敏度達(dá)到最大值后，靈敏度隨氫氣流量的增加而逐漸降低，因此，存在一個(gè)使靈敏度最高的最佳氫氣流量。空氣在離子化過程中起到助燃作用，對(duì)樣氣是否燃燒完全尤為重要?？諝饬髁康拇笮?duì)靈敏度影響較大，隨

17、空氣流量的增加，靈敏度也增大，而后逐漸穩(wěn)定。所以，應(yīng)該合理選擇載氣（氫氣）、助燃?xì)猓諝猓?、樣氣等流量的參?shù)。 四、結(jié)論與認(rèn)識(shí) 1.通過氫焰鑒定器工作原理、機(jī)理分析及實(shí)驗(yàn)成果，氫火焰鑒定器是質(zhì)量鑒定器，進(jìn)入全烴鑒定器產(chǎn)生信號(hào)的樣品氣是混合烴類氣體，在混合烴類氣體的共同作用下全烴產(chǎn)生一個(gè)電壓值，而標(biāo)定儀器時(shí)用的是單一甲烷氣樣，因此應(yīng)把全烴檢測(cè)值理解為烴系數(shù)或烴密度。而鑒定器對(duì)組分分析是樣品氣被分離后，在特定的時(shí)間對(duì)單一組分的響應(yīng)，可以理解為相應(yīng)的體積分?jǐn)?shù)，所以認(rèn)為全烴檢測(cè)值與烴組分含量本質(zhì)上毫無關(guān)系。 2.通過氫火焰鑒定器工作原理及機(jī)理分析，出現(xiàn)這種不是全烴值近似等于鉆井液組分分析的C1，C2，

18、C3，iC4，nC4，iC5，nC5含量之和的普遍現(xiàn)象，主要是井下氣體與校驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)氣樣中的甲烷相對(duì)含量的差異引起的，與儀器毫無關(guān)系。 3.通過對(duì)出現(xiàn)這種不是全烴值近似等于鉆井液組分分析的C1，C2，C3，iC4，nC4，iC5，nC5含量之和的普遍現(xiàn)象客觀原因分析，這種現(xiàn)象是合理存在的，在其他正確前提下不值得懷疑。 4.在氣測(cè)錄井中，全烴資料用于監(jiān)測(cè)井下氣體的連續(xù)變化，發(fā)現(xiàn)氣測(cè)異常，是一個(gè)定性分析的過程，只適合于單項(xiàng)資料單井上下對(duì)比，單純把全烴檢測(cè)值與組分分析值之和或甲烷值進(jìn)行對(duì)比，本身沒有實(shí)際意義。故此，在錄井中出現(xiàn)上述現(xiàn)象對(duì)全烴和烴組分資料均無任何影響。 參考文獻(xiàn) 1 吳烈鈞.氣相色譜檢測(cè)

19、方法.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1993. 2楊占山，里富強(qiáng)，孫文庫.對(duì)氣測(cè)錄井技術(shù)全烴檢測(cè)值的進(jìn)一步認(rèn)識(shí).錄井工程，2006，17（4）：2628 作者簡(jiǎn)介。陳柳茂，1986.12，男，助理工程師，江西，中石化華東石油工程公司錄井分公司，212000，本科，錄井技術(shù)。 氣測(cè)全烴值小于烴組分值之和的剖析(2012-03-06 09:10:48) 標(biāo)簽： 石油氣測(cè)錄井全烴分組雜談分類： 石油相關(guān)資料 氣測(cè)錄井過程中經(jīng)常出現(xiàn)氣測(cè)全烴值小于烴組分值之和的現(xiàn)象，常常引起業(yè)主的疑問和錄井人員的不解。分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因，對(duì)消除業(yè)主的疑惑和提高錄井人員的資料應(yīng)用水平具有指導(dǎo)意義。氣測(cè)錄井過程中，氣測(cè)全烴值與

20、烴組分值之和的關(guān)系主要呈現(xiàn)下列三種情況：一是氣測(cè)全烴值大于烴組分值之和；二是氣測(cè)全烴值與烴組分值之和相當(dāng)；三是氣測(cè)全烴值小于烴組分值之和。通常人們認(rèn)為第一種和第二種現(xiàn)象是正常的，第三種情況是不正常的。氣測(cè)錄井的業(yè)主通常認(rèn)為，全烴值小于烴組分值之和是儀器性能引起的，懷疑全烴值和烴組分值或者某氣測(cè)參數(shù)的準(zhǔn)確性。筆著通過多年的氣測(cè)錄井的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和對(duì)氣測(cè)錄井理論的深入研究，認(rèn)為出現(xiàn)氣測(cè)全烴值小于烴組分值之和的現(xiàn)象，絕大多數(shù)的情況下是由儀器的標(biāo)定方式、分析方式、地下油氣性質(zhì)和某種氣測(cè)操作參數(shù)選擇不當(dāng)引起的，對(duì)油氣的解釋評(píng)價(jià)基本上不產(chǎn)生影響。氣測(cè)值的高低與多種因素有關(guān)，而且氣測(cè)值的大小是相對(duì)的，而不是絕對(duì)

21、的，氣測(cè)解釋時(shí)主要采用的方法是“全烴確定異常，烴組分值確定異常性質(zhì)”，只要一口井采用一種氣測(cè)操作模式，即使出現(xiàn)上述現(xiàn)象也不會(huì)對(duì)氣測(cè)解釋評(píng)價(jià)結(jié)果產(chǎn)生影響。氣測(cè)的全烴標(biāo)定主要采用兩種方式，一種是利用單一烴組分甲烷的不同濃度標(biāo)定全烴，一種是利用多種烴組分的不同濃度之和標(biāo)定全烴。這兩種標(biāo)定方式第一種不易出現(xiàn)全烴值大于烴組分值之和的現(xiàn)象，而第二種方式在油氣高濃度時(shí)容易出現(xiàn)全烴值大于烴組分值的現(xiàn)象。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是由油氣的性質(zhì)和烴組分的氣測(cè)響應(yīng)值不同共同作用引起的，通常情況下，烴組分主要以甲烷為主（一般情況下，甲烷的相對(duì)含量在70%左右），而且甲烷的氣測(cè)響應(yīng)值大于乙烷、丙烷、丁烷的響應(yīng)值大，標(biāo)定時(shí)全烴

22、是五種烴組分相同濃度之和，這樣氣測(cè)測(cè)量出的全烴值比實(shí)際值要大，就不會(huì)出現(xiàn)全烴值小于烴組分值的現(xiàn)象。氣層顯示主要以甲烷為主（一般情況下，甲烷的相對(duì)含量大于85%），同樣的道理，氣層顯示不管在高濃度和低濃度時(shí)都不會(huì)產(chǎn)生全烴值小于烴組分之和的現(xiàn)象。油顯示時(shí)，甲烷的濃度變低，乙烷、丙烷、丁烷的相對(duì)濃度增加，乙烷、丙烷、丁浣的之和大于甲烷，甲烷對(duì)全烴測(cè)量值貢獻(xiàn)變小，其它烴組分貢獻(xiàn)增大而氣測(cè)響應(yīng)值降低，這樣氣測(cè)測(cè)量出的全烴值比實(shí)際值變小，就有可能出現(xiàn)全烴值小于烴組分值的現(xiàn)象。要避免出現(xiàn)這種現(xiàn)象，標(biāo)定全烴時(shí)要盡可能選用與地下油氣揮發(fā)組分相近的標(biāo)準(zhǔn)氣樣標(biāo)定全烴。全烴的測(cè)量方式不同，選用的標(biāo)定方式不符也有可能產(chǎn)

23、生氣測(cè)全烴值大于烴組分之和的現(xiàn)象。采用用氫火焰鑒定器（FID），不采用質(zhì)量濃度標(biāo)定，而采用體積濃度標(biāo)定也會(huì)出現(xiàn)誤差；采用熱導(dǎo)鑒定器（TDC），不采用體積濃度標(biāo)定，而采用質(zhì)量濃度標(biāo)定也會(huì)出現(xiàn)誤差。因此，標(biāo)定時(shí)必須采用與鑒定器相適應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)氣樣種類，盡可能地減少出現(xiàn)全烴和烴組分誤差的機(jī)會(huì)。在這里需要提醒的是一般標(biāo)準(zhǔn)氣樣是質(zhì)量濃度，體積濃度是運(yùn)用純單一標(biāo)準(zhǔn)氣樣配制的。配制體積濃度時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照配制方法和配制標(biāo)準(zhǔn)，配制不同濃度的體積濃度即可。全烴氫火焰鑒定器（FID）特有的局限性也有可能造成高濃度時(shí)全烴值小于烴組份值之和的現(xiàn)象。氫火焰鑒定器（FID）低濃度時(shí)比較敏感，高濃度時(shí)敏感程度降低，濃度達(dá)到50%以上，甚至可能飽和。而此時(shí)樣口氣經(jīng)色譜柱分離成單一的烴組分并沒有發(fā)生飽和，就在可能發(fā)生全烴值小于烴組分值。特殊的油氣層也有可能出現(xiàn)全烴值小于烴組分值之和，如組分殘缺型，克拉瑪依油田某些裂縫油氣層，僅有乙烷以后的成分；甲烷的相對(duì)含量低于20%時(shí)，這兩種類型的油氣層氣測(cè)異常不管低濃度和