原子吸收光譜試題_第1頁
原子吸收光譜試題_第2頁
原子吸收光譜試題_第3頁
原子吸收光譜試題_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、原子吸收光譜分析試題一、選擇題1. 原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由(B )A. 原子的次外層電子在不同能態(tài)問躍遷B. 原子的外層電子在不同能態(tài)問躍遷4C. 原子外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)2. 石墨爐的升溫程序如下:(CA. 灰化、十燥、原子化和凈化C.十燥、灰化、原子化和凈化D. 原子核的振動(dòng)B. 十燥、灰化、凈化和原子化D.凈化、十燥、灰化和原子化3. 原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對光的吸收符合( C ),即吸光度與待測元 素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測的。A. 多普勒效應(yīng)B.光電效應(yīng) C.朗伯-比爾定律D.乳劑特性曲線4. 下歹0兩種方法同屆于吸收光譜的是:(D )A.原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜B.原子發(fā)

2、射光譜和紅外光譜C. 紅外光譜和質(zhì)譜D.原子吸收光譜和核磁共振譜8.下列哪種方法是由外層電子躍遷引起的?AA.原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜B.原子發(fā)射光譜和核磁共振譜C.紅外光譜和Rama就譜D.原子光譜和分子光譜9. C2H2-Air火焰原子吸收法測定較易氧化但其氧化物乂難分解的元素(如Cr)時(shí),最適宜的火焰是性質(zhì):(C)A.化學(xué)計(jì)量型B. 貧燃型 C. 富燃型 D. 明亮的火焰10. 在經(jīng)典AE齡析中,蒸發(fā)溫度最高的光源是:BA.直流電弧B. 交流電弧 C.火花 D. 火焰12. 高純Y2Q中稀土雜質(zhì)元素和鐵礦石定量全分析分別便用何種激發(fā)光源為佳?A.火花及直流電弧B.低壓交流電弧和火花C.

3、直流電弧和火花D.直流電弧和低壓交流電弧13. 原子吸收光譜法是一種成分分析方法,可對六十多種金屆和某些非金屆元 素進(jìn)行定量測定,它廣泛用于(A)的定量測定。A.低含量元素B.元素定性C. 高含量元素 D.極微量元素14. 原子吸收分光光度計(jì)由光源、(C)、單色器、檢測器等主要部件組成。A.電感耦合等離子體B. 空心陰極燈 C. 原子化器 D. 輻射源15. 原子吸收光譜分析儀的光源是?(D)A.氫燈 B .笊燈C .鴇燈 D .空心陰極燈16. 原子吸收光譜分析儀中單色器位于(B)A.空心陰極燈之后B.原子化器之后 C .原子化器之前D.空心陰極燈前17. 原子吸收光譜分析中,乙烘是(C)A

4、.燃?xì)庖恢細(xì)?B. 載氣 C. 燃?xì)?D. 助燃?xì)?8. 原子吸收光譜測銅的步驟是(A)A. 開機(jī)預(yù)熱-設(shè)置分析程序-開助燃?xì)?、燃?xì)?點(diǎn)火-進(jìn)樣-讀數(shù)B. 開機(jī)預(yù)熱-開助燃?xì)?、燃?xì)?設(shè)置分析程序-點(diǎn)火-進(jìn)樣-讀數(shù)C. 開機(jī)預(yù)熱-進(jìn)樣-設(shè)置分析程序-開助燃?xì)?、燃?xì)?點(diǎn)火-讀數(shù)D. 開機(jī)預(yù)熱-進(jìn)樣-開助燃?xì)狻⑷細(xì)?設(shè)置分析程序-點(diǎn)火-讀數(shù)19. 原子吸收光譜光源發(fā)出的是(A)A.單色光 B. 復(fù)合光 C. 白光 D. 可見光20. 原子吸收測定時(shí),調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是(D )A.控制燃燒速度B.增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間C.提高試樣霧化效率D.選擇合適的吸收區(qū)域23. 雙光束原子吸收分光光度計(jì)不

5、能消除的不穩(wěn)定影響因素是(B )A.光源 B.原子化器C. 檢測器 D. 放大器24. 某臺(tái)原子吸收分光光度計(jì),其線色散率為每納米 1.0 mm,用它測定某種金屆 離子,已知該離子的靈敏線為 403.3nm,附近還有一條403.5nm的譜線,為了 不十?dāng)_該金屆離子的測定,儀器的狹縫寬度達(dá):(B)A.< 0.5mmB.< 0.2mmC.< 1mm D.< 5mm25. 欲分析165360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜,應(yīng)選用的光源為(C )A.鴇燈 B.能斯特?zé)鬋. 空心陰極燈 D. 笊燈26. 在光學(xué)分析法中,采用鴇燈作光源的是(C )A.原子光譜 B.分子光譜C.可見分子

6、光譜D.紅外光譜27. 在以下說法中,正確的是 (B )A. 原子熒光分析法是測量受激基態(tài)分子而產(chǎn)生原子熒光的方法B. 原子熒光分析屆丁光激發(fā)C. 原子熒光分析屆丁熱激發(fā)D. 原子熒光分析屆丁高能粒子互相碰撞而獲得能量被激發(fā)28. 原子吸收分析中,一般來說,電熱原子化法與火焰原子化法的檢測極限(C )A.兩者相同B.不一定哪種方法低或高C.電熱原子化法低D.電熱原子化法高二填空題2. 在光譜分析中,靈敏線是指元素特征譜線中強(qiáng)度最大,具有較低激發(fā)電位和較大躍遷概率的譜線,最后線是指隨著元素含量逐漸減少而最后消失的譜線。3. 階躍線熒光和直躍線熒光乂稱為非共振熒光,其特點(diǎn)是熒光波長大亍激發(fā)光波長。

7、4. 在原子吸收光譜法中,要使吸光度與原子蒸氣中待測元素的基態(tài)原子數(shù)之間 的關(guān)系遵循朗伯-比耳定律,必須使發(fā)射線寬 小于吸收線寬度的1/5-1/10。5. 原子吸收分光光度計(jì)中,原子化器的主要作用是被分析元素:成為基態(tài)原子 蒸汽。6. 原子吸收分析常用的火焰原子化器是由霧化器、霧化室、燃燒器和火焰 組成的。7. 原子熒光分析法不是測定吸收光的強(qiáng)弱.而是測定發(fā)射光的強(qiáng)弱。8. 原子吸收分光光度計(jì)的笊燈背景校正器,可以扣除背景的影響,提高分析測定的靈敏度,其原因是 因?yàn)橛娩J線光源測定是吸光度只為原子吸收和背景的總 吸光度,而用笊燈測定的吸光度僅為背景吸收值,因?yàn)檫B續(xù)光譜被基態(tài)原子的吸收只相對丁總吸

8、光度可以忽略不計(jì),儀器上直接顯示出兩次測定的吸光度只差,即是經(jīng)過背景校正(扣除背景)后的吸光度值。三、問答題1. 何謂銳線光源?在原子吸收光譜分析中為什么要用銳線光源?答:銳線光源就是發(fā)射譜線寬度很窄的元素共振線的光源,其要求輻射強(qiáng)度 大、穩(wěn)定性好、背景小、壽命長、操作方便。原子吸收光譜分析是采用峰值吸收代替積分吸收進(jìn)行定量分析,要求光源必 須符合譜線半寬度小于吸收線半寬度,發(fā)射線的中心頻率必須和吸收線相等,而 銳線光源發(fā)射的譜線滿足要求,所以原子吸收光譜分析中要用銳線光源。2. 為什么要以峰值吸收代替積分吸收進(jìn)行原子吸收分析?積分吸收的測定,對 光源發(fā)出的譜線有何要求?為什么空心陰極燈能滿足這些要求?答:因?yàn)樵游站€具有一定的輪廓,譜線自然寬度為10-2-10-3nm對色散儀的的分辨率要求達(dá)到 50萬倍,無法達(dá)到,使用峰值吸收代替進(jìn)行定量分析。但要求光源發(fā)出的譜線必須滿足要求光源必須符合譜線半寬度小于吸收線半寬 度,發(fā)射線的中心頻率必須和吸收線相等,并要求輻射強(qiáng)度大、穩(wěn)定性好、背景 小、壽命長、操作方便。而空心陰極燈能夠發(fā)射出待測

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論