儀器分析原子吸收習(xí)題及參考答案

1、原 子 吸 收 習(xí) 題 及 參 考 答 案一、填空題1、 電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的吸收譜線稱為 ,在從激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)時(shí)，則發(fā)射出一定頻率的光，這種譜線稱為 ，二者均稱為。各種元素都有其特有的，稱為 。2、 原子吸收光譜儀和紫外可見分光光度計(jì)的不同處在于 ，前者是，后者是03、 空心陰極燈是原子吸收光譜儀的 °其主要部分是，它是由或制成。燈內(nèi)充以 成為一種特殊形式的 04、 原子發(fā)射光譜和原子吸收光譜法的區(qū)別在于： 原子發(fā)射光譜分析是通過測(cè)量電子能級(jí)躍 遷時(shí) 和對(duì)元素進(jìn)行定性、定量分析的，而原子吸收光譜法師測(cè)量電子能級(jí)躍遷時(shí)的強(qiáng)度對(duì)元素進(jìn)行分析的方法。5、 原子吸收光譜儀中的

2、火焰原子化器是由 、 及三部分組成。6分子吸收光譜和原子吸收光譜的相同點(diǎn)是：都是 ，都有核外層電子躍遷產(chǎn)生的，波長(zhǎng)范圍 。二者的區(qū)別是前者的吸光物質(zhì)是 ，后者是07、在單色器的線色散率為0.5mm/nm的條件下用原子吸收分析法測(cè)定鐵時(shí)，要求通帶寬度為0.1 nm,狹縫寬度要調(diào)到8、分別列出UV-Vis , AAS及IR三種吸收光譜分析法中各儀器組成（請(qǐng)按先后順序排列）：UV-Vis: AAS: IR: 9、在原子吸收光譜儀上， 產(chǎn)生共振發(fā)射線， 產(chǎn)生共振吸收線。在光譜分析中,靈敏線是指一些 的譜線,最后線是指。二、選擇題1、 原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行 析。A. 定性、半定量和定量，B.高含量，

3、C.結(jié)構(gòu)，D.能量。2、 原子吸收分光光度計(jì)由光源、單色器、檢測(cè)器等主要部件組成。A.電感耦合等離子體；B.空心陰極燈；C.原子化器；D.輻射源.3、 C2f-Air火焰原子吸收法測(cè)定較易氧化但其氧化物又難分解的元素（如Cr）時(shí)，最適宜的火焰是性質(zhì)： A.化學(xué)計(jì)量型B.貧燃型 C.富燃型 D.明亮的火焰4、 貧燃是助燃?xì)饬?化學(xué)計(jì)算量時(shí)的火焰。A. 大于；B.小于C.等于5、 原子吸收光譜法是基于光的吸收符合,即吸光度與待測(cè)元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測(cè)的A. 多普勒效應(yīng) ; B. 朗伯-比爾定律; C. 光電效應(yīng); D. 乳劑特性曲線 .6、原子發(fā)射光譜法是一種成分分析方法 , 可對(duì)約 70

4、種元素（包括金屬及非金屬元素 ）進(jìn)行分析, 這種方法常用于 。A. 定性; B. 半定量 ; C.定量;D. 定性、半定量及定量 .7、原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對(duì)光的吸收符合 ，即吸光度與待測(cè)元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測(cè)的。A. 多普勒效應(yīng)， B. 光電效應(yīng)， C. 朗伯-比爾定律， D. 乳劑特性曲線。8、 在AES中，設(shè)I為某分析元素的譜線強(qiáng)度，c為該元素的含量，在大多數(shù)的情況下,I與c具有的函數(shù)關(guān)系（以下各式中a b在一定條件下為常數(shù)）。abA. c = abI; B. c = bIa ; C. I = ac/b; D. I = acb.9、富燃是助燃?xì)饬?化學(xué)計(jì)算量時(shí)的火焰。A.

5、 大于；B.小于C.等于10空心陰極等的主要操作參數(shù)是（）A 燈電流 B 燈電壓 C 陰極溫度 D 內(nèi)充氣體壓力 E 陰極濺射強(qiáng)度11、在原子吸收分析中，測(cè)定元素的靈敏度、 準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于（ ）。A 空心陰極燈 B 火焰 C 原字化系統(tǒng) D 分光系統(tǒng) E 監(jiān)測(cè)系統(tǒng)12、 原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于（）。A 激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射； B 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷；C 基態(tài)原子對(duì)共振線的吸收； D 能量使氣態(tài)原字外層電子產(chǎn)生躍遷；E 電能、熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生越遷。三、計(jì)算題1 用原子吸收分光廣度法測(cè)定某元素的靈敏度為 0.01（ug/mL）/1%

6、吸收，為使測(cè)量誤差最 小，需得到 0.434 的吸光度值，求在此情況下待測(cè)溶液的濃度應(yīng)為多少？9在原子吸收光譜儀上，用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定試樣溶液中Cd含量。取兩份試液各20.0ml ,于2只50ml容量瓶中，其中一只加入2ml鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液（1ml含Cd10ug另一容量瓶中不加， 稀釋至刻度后測(cè)其吸光度值。加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度為 0.116，不加的為 0.042，求試樣溶 液中Cd的濃度（mg/L）?四、簡(jiǎn)答題1 、 空心陰極燈可發(fā)射銳線，簡(jiǎn)述其道理。2、試簡(jiǎn)述發(fā)射線和吸收線的輪廓對(duì)原子吸收光譜分析的影響。參考答案一、填空題1、共振吸收線，共振發(fā)射線，共振線，共振線，元素的特征譜線2、單色器的位置不同

7、，光源吸收池 - 單色器，光源單色器吸收池3、光源，杯形空心陰極，待測(cè)元素金屬，其合金，低壓氖或氬，輝光放電管4、發(fā)射譜線的波長(zhǎng)，譜線的強(qiáng)度，吸收同種元素發(fā)射譜線，定量 5、噴霧室，霧化室，燃燒器6吸收光譜，電子光譜，相同，溶液中的分子或離子，基態(tài)原子蒸汽7、_0.05mm8光源、分光系統(tǒng)、比色皿、光電倍增管、記錄系統(tǒng)光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)光源、樣品池、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)9、元素激發(fā)電位低、強(qiáng)度較大的譜線，多是共振線。是指當(dāng)樣品中某元素的含量逐漸減少時(shí)，最后仍能觀察到的幾條譜線。二、選擇題1、A 2 C 3 4 C 5 B 6 D 7C 8 D 9 B 10

8、A 11 C 12 B三、計(jì)算題1、解:嚴(yán) Cx 0.0044 小 CcxA 0.01x0.0434匚石=今乙=二0.00442、解：以濃度增入量為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)作圖:延長(zhǎng)直線與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)即為未知濃度 Cx四、簡(jiǎn)答題 1、 空心陰極燈可發(fā)射銳線，簡(jiǎn)述其道理。 由于元素可以在空極陰極中多次濺射和被激發(fā)，氣態(tài)原子平均停留時(shí) 間較長(zhǎng)，激發(fā)效率較高，因而發(fā)射的譜線強(qiáng)度較大；由于采用的工作電流一般只有幾毫安 或幾十毫安，燈內(nèi)溫度較低，因此熱變寬很??；由于燈內(nèi)充氣壓力很低，激發(fā)原子與不同 氣體原子碰撞而引起的壓力變寬可忽略不計(jì)；由于陰極附近的蒸氣相金屬原子密度較小， 同種原子碰撞而引起的共振變

9、寬也很??；此外，由于蒸氣相原子密度低、溫度低、自吸變 寬幾乎不存在。因此，使用空極陰極燈可以得到強(qiáng)度大、譜線很窄的待測(cè)元素的特征共振 線。2、試簡(jiǎn)述發(fā)射線和吸收線的輪廓對(duì)原子吸收光譜分析的影響。 發(fā)射線的輪廓變寬對(duì)分析不利，吸收線的輪廓變寬對(duì)分析有利。1、不同于火焰原子化，石墨爐高溫原子化采用直接進(jìn)樣和程序升溫方式，樣品需經(jīng)過 、三個(gè)階段。2、火焰原子吸收光度測(cè)定時(shí)，當(dāng)空氣乙炔比大于6： 1時(shí)，稱為 性火焰。3、用產(chǎn)生 1%吸收或 0.0044 吸光度所需要的被測(cè)組分濃度或量來表示 的靈敏度，稱為或。4、原子吸收光譜分析法的原理是 。A. 基于測(cè)量蒸汽中原子對(duì)特征光譜的吸收B. 基于溶液中的分

10、子或離子對(duì)光的吸收C. 基于溶液中的離子對(duì)光的吸收D. 基于測(cè)量蒸汽中原子對(duì)熒光的吸收5、標(biāo)準(zhǔn)加入法所依據(jù)的原理時(shí)吸光度的A. 加和性B. 重疊性 C. 相關(guān)性D.相同性原子吸收光譜法一、選擇題1、原子吸收分析中光源的作用是：A、供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量C、產(chǎn)生紫外光D2、原子吸收分析法測(cè)定銣 (Rb) 時(shí)A、減少背景 B、提高火焰溫度( )B 、發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線、產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光加入 1%鈉鹽溶液其作用是： ()C、減少Rb電離 D、提高R6的濃度3、空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線寬度影響最大的因素 ()A、陰極材料 B、填充氣體 C、燈電流 D、陽極材料4、某些易電離的元素在火焰中易

11、發(fā)生電離而產(chǎn)生電離干擾， 使參與原子吸收的基態(tài)原子數(shù)減少，從而引起原子吸收信號(hào)的降低。為了消除電離干擾，我們一般采用下列哪種方法()A、扣除背景、使用高溫火焰C、加入釋放劑、保護(hù)劑和緩沖劑D加入比待測(cè)元素更易電離的元素來抑制待測(cè)元素的電離5、當(dāng)待測(cè)元素的分析線與共存元素的吸收線相互重疊，不能分開時(shí)，可采用的辦法是 （）A、扣除背景B、加入消電離劑C、采用其它分析線D采用稀釋法或標(biāo)準(zhǔn)加入法來排除干擾6、原子熒光按形成機(jī)理可分為共振熒光、非共振熒光和敏化原子熒光，其中非共振熒光又 可分為直躍線熒光、階躍線熒光和熱助熒光。在上述各種熒光中哪種熒光強(qiáng)度最大的的， 常用來作為分析線（ ）A、共振熒光B、

12、直躍線熒光C、熱助熒光D、敏化原子熒光7、欲測(cè)定血清中的鋅和鎘（ Zn 2?g/mL，Cd 0.003?g/mL）, 應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析 法（ ）A、原子吸收分光光度法B、原子發(fā)射光譜法C、原子熒光光譜法D、紫外-可見分光光度法A、冷原子吸收分光光度法B、原子發(fā)射光譜法C、紫外吸收光譜法D、紅外吸收光譜法9、欲測(cè)定魚肉中的汞（x?g/mL）,應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析法（）A、冷原子吸收分光光度法B、原子發(fā)射光譜法C、紫外吸收光譜法D、紅外吸收光譜法*斥肝 rr»4口幅f n 嚴(yán)w4 D以上答案都不對(duì)情弓JDL亍斧10、原子吸收分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)可用下列哪種示意圖來表示（）

13、itL展懺 彳|ift屈權(quán)：| 11、原子吸收譜線的寬度主要決定于A、自然變寬B.多普勒變寬和自然變寬C、多普勒變寬和壓力變寬、場(chǎng)致變寬12、原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是（A、分子中電子能級(jí)躍遷、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷C、振動(dòng)能級(jí)躍遷、原子最外層電子躍遷13、原子吸收中背景干擾主要來源于A、火焰中待測(cè)元素發(fā)射的譜線B 、干擾元素發(fā)射的譜線A、透射光強(qiáng)度I有線性關(guān)系BC、激發(fā)態(tài)原子數(shù)N成正比 D15、AAS測(cè)量的是（）A、溶液中分子的吸收BC、溶液中原子的吸收D16、 AAS選擇性好，是因?yàn)椋ǎ〢、原子化效率高BC、檢測(cè)器靈敏度高DC、光源輻射的非共振線D、分子吸收14、在原子吸收分光光度法中，原子蒸汽對(duì)共振

14、輻射的吸收程度與（）、基態(tài)原子數(shù) N0 成正比、被測(cè)物質(zhì) N0/Nj 成正比、蒸汽中分子的吸收、蒸汽中原子的吸收、光源發(fā)出的特征輻射只能被特定的基態(tài)原子所吸收、原子蒸汽中基態(tài)原子數(shù)不受溫度影響17、在原子吸收分析中，測(cè)定元素的靈敏度在很大程度上取決于（）A、空心陰極燈B、原子化系統(tǒng)C、分光系統(tǒng)D、檢測(cè)系統(tǒng)18、多普勒變寬產(chǎn)生的原因是（）A、被測(cè)元素的激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞B、原子的無規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)23 原子吸收分光光度法測(cè)定鈣時(shí)，磷酸根有干擾，消除方法是加入（）C、被測(cè)元素的原子與其他粒子的碰撞D外部電場(chǎng)的影響19、氫化物發(fā)生原子化法主要用于測(cè)定 As、Bi 、Ge、Sn、Sb、Se、Te

15、等元素，常用的還原 劑是（ ）A、 NaBH4B、 Na2SO4C、 SnCl2D、 Zn20、 雙光束與單光束原子吸收分光光度計(jì)比較，前者突出的優(yōu)點(diǎn)是（）A、靈敏度高B、可以消除背景的影響C、便于采用最大的狹縫寬度D 、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差21、 在原子吸收分光光度法中可以除物理干擾的定量方法是（）A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、內(nèi)標(biāo)法D、直接比較法22、 用原子吸收分光光度法測(cè)定血清鈣時(shí)，加入 EDTA是為了消除（）A、物理干擾B、化學(xué)干擾C、電離干擾D、背景吸收、 CHC3lA、 LaCl 3B、 NaClC 、丙酮 D24、根據(jù)IUPAC規(guī)定，原子吸收分光光度法的靈敏度為（

16、）A、產(chǎn)生1%吸收所需被測(cè)元素的濃度B、產(chǎn)生1%吸收所需被測(cè)元素的質(zhì)量C、一定條件下，被測(cè)物含量或濃度改變一個(gè)單位所影起測(cè)量信號(hào)的變化D在給定置信水平內(nèi)，可以從式樣中定性檢測(cè)出被測(cè)物質(zhì)的最小濃度或最小量25、采用峰值吸收測(cè)量代替積分吸收測(cè)量，必須滿足（）A、發(fā)射線半寬度小于吸收線半寬度B、發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率重合C、發(fā)射線半寬度大于吸收線半寬度D發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率26、 吸收線的輪廓，用以下哪些參數(shù)來表征？（）A、波長(zhǎng)B、譜線半寬度C、中心頻率D 、吸收系數(shù)27、 消除物理干擾常用的方法是（）A、加入釋放劑和保護(hù)劑B、米用標(biāo)準(zhǔn)加入法C、使用高溫火焰D配置與被測(cè)式

17、樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品28、以下測(cè)定條件的選擇，正確的是（）A、在保證穩(wěn)定和合適光強(qiáng)輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流B、使用較寬的狹縫寬度C、盡量提高原子化溫度D調(diào)整燃燒器的高度，使測(cè)量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過二、填空題1、空心陰極燈是一種光源，它的發(fā)射光譜具有 的特點(diǎn)。當(dāng)燈電流升高時(shí)，由于的影響，導(dǎo)致譜線輪廓 ，測(cè)量靈敏度 ，工作曲線，燈壽命。2、 在原子吸收分析中，干擾效應(yīng)大致上有， ， ，。三、判斷題法，因此，兩者的吸收機(jī)理完全相同1、原子吸收分光光度法與紫外-可見光光度法都是利用物質(zhì)對(duì)輻射的吸收來進(jìn)行分析的方2、原子吸收分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之前。3、 原子吸收分光光

18、度發(fā)中，光源的作用是產(chǎn)生 180 nm375nr的連續(xù)光譜。4、在原子吸收分光光度法中，一定要選擇共振線作分析線。5、原子化器的作用是將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣。6、釋放劑能消除化學(xué)干擾，是因?yàn)樗芘c干擾元素形成更穩(wěn)定的化合物。7、原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí)，加入 EDTA乍為釋放劑。8、在原子吸收分光光度法中， 物理干擾是非選擇性的， 對(duì)式樣中各種元素的影響基本相同9、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除背景吸收的影響。10、在原子吸收分光光度法中，可以通過峰值吸收的測(cè)量來確定待測(cè)原子的濃度。11、化學(xué)干擾是非選擇性的，對(duì)試樣中所有元素的影響基本相同。12、在原子吸收分光光度法中可以用連續(xù)光源校正背

19、景吸收，因?yàn)楸粶y(cè)元素的原子蒸氣對(duì) 連續(xù)光源不產(chǎn)生吸收。13、原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。14、在原子吸收的實(shí)際測(cè)定中，基態(tài)原子數(shù)不能代表待測(cè)元素的總原子數(shù)。15、火焰原子化法的原子化效率只有 10%左右。16、原子吸收分光光度法測(cè)定試樣時(shí)，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除物理干擾17、背景吸收在原子吸收光譜分子中會(huì)使吸光度增加，導(dǎo)致結(jié)果偏高四、解釋下列術(shù)語的含義1、自然寬度 （ 譜線）2、壓力變寬 （ 譜線）3、光譜通帶4、譜線輪廓5、原子吸收6、峰值吸收7、積分吸收8、多普勒變寬五、簡(jiǎn)述題1、原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)符合哪些條件？2、畫出單光束原子吸收分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)

20、示意圖 （方框圖表示 ） ，并簡(jiǎn)要說明各部分作用3、簡(jiǎn)述背景吸收的產(chǎn)生及消除背景吸收的方法。4、簡(jiǎn)述峰值吸收的基本原理。5、為什么原子吸收光譜法只適用于定量分析而不適用于定性分析？6原子吸收光譜法中為什么要用銳線光源。7、原子化器的功能是什么？基本要求有哪些？常用的原子化器有哪兩類?8、簡(jiǎn)述原子吸收光譜法的靈敏度和準(zhǔn)確度優(yōu)于原子發(fā)射光譜法的原因？六、計(jì)算題1、原子吸收光譜法測(cè)定元素 M時(shí)，由未知試樣溶液得到的吸光度讀數(shù)為0.435，而在9mL未知液中加入1mL濃度為100mg/L的M標(biāo)準(zhǔn)溶液后，混合溶液在相同條件下測(cè)得的吸光度 為0.835，問未知試樣容樣中M的濃度是多少？2、制備的儲(chǔ)存溶液含

21、鈣 0.1mg/mL,取一系列不同體積的儲(chǔ)存溶液于 100mL的容量瓶中, 以蒸餾水稀釋至刻度。取 5mL天然水樣品于100mL容量瓶中，并以蒸餾水稀釋至刻度。上 述系列溶液用原子吸收光譜法測(cè)定其吸光度，吸光度的測(cè)量結(jié)果列于下表，試計(jì)算天然水 中鉻的含量。儲(chǔ)存溶液體積（mL吸光度（A）儲(chǔ)存溶液體積（mL吸光度（A）1.000.2244.000.9002.000.4475.001.1223.000.675稀釋的天然水溶液0.4753、用原子吸收光譜法測(cè)定廢水中的鉻， 在其最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)得鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品的吸光度如下表，試計(jì)算廢水中鉻的含量Cc</(10 -5mol/l)吸光度Ccd/(1

22、0 -5mol/l)吸光度25013.6100060.750030.2250075.475045.3樣品50.54、用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定液體中鎘。各試樣中加入鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液（濃度為10.0卩g/mL）后，用稀釋至50mL測(cè)得吸光度如下：測(cè)定次數(shù)試樣體積/m加入鎘標(biāo)準(zhǔn)液的體積/mL吸光度A12000.04222010.08032020.11642040.190求試樣中鎘的濃度第四章答案:、單選題：15：B C610：A C1115： C D1620： B B2125： B BC D CA A BD B DB A DA C AB2628： BC BD AD、填空題：1、銳性，譜線窄、強(qiáng)度大，自吸變寬、熱變

23、寬，變寬，下降，線性關(guān)系變差，變短2、光譜干擾，化學(xué)干擾，電離干擾，物理干擾，背景吸收干擾。三、判斷題15：錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)610：對(duì)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)1115：錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)1617：對(duì)對(duì)四、解釋術(shù)語： 1、 自然寬度厶？N：在無外界影響的情況下，譜線具有一定的寬度，這種寬度稱為自然寬度， 它與激發(fā)態(tài)原子的平均壽命有關(guān)。 ?n=1/2?。激發(fā)態(tài)原子壽命為10-8 秒,譜線的自然寬度 為 10-4?數(shù)量級(jí)。例如 Na5896?,A ?n=1.2 X 10-4?。2、壓力變寬 （ 譜線）：凡是非同類微粒 （電子、離子、分子、原子等 ） 相互碰撞或同種微粒相 互碰撞所引起的譜線寬度統(tǒng)稱為壓力變寬。因前者原因變寬被稱為

24、羅倫茲變寬，后者原因 變寬被稱為共振變寬或赫爾茨馬克變寬。壓力變寬可隨氣體壓力的增大而增大。3、光譜通帶：指光線通過出射狹縫的譜帶寬度， 它是由單色器的狹縫寬度和色散率決定的， 隨狹縫寬度的減小而減小，隨色散率增高而減小。4、譜線輪廓：指譜線不是單色的和無限窄的線，而是具有一定頻率范圍和形狀。譜線輪廓-1 -1習(xí)慣上用譜線的半寬度來表示。半寬度用頻率 （s ）或波數(shù)（cm）或波長(zhǎng)（?）表示。5、原子吸收：氣態(tài)基態(tài)原子對(duì)于同種原子發(fā)射出來的特征光譜輻射具有吸收能力的現(xiàn)象。6、 峰值吸收：用銳線光源輻射及采用溫度不太高及穩(wěn)定火焰的條件下，峰值吸收系數(shù)K0與火焰中待測(cè)元素的基態(tài)原子濃度存在著簡(jiǎn)單的線

25、性關(guān)系，即K0=KN0。7、積分吸收：在吸收線輪廓內(nèi)，吸收系數(shù)的積分稱為積分吸收系數(shù)，簡(jiǎn)稱為積分吸收，它 表示吸收的全部能量。積分吸收與原子蒸氣中吸收輻射的原子數(shù)成正比。8、多普勒變寬： 原子在空間作無規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)所引起的變寬， 稱為熱變寬， 也叫多普勒變寬。五、簡(jiǎn)述題：1、答：原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)符合以下基本條件：（1） 譜線寬度窄 （銳線），有利于提高靈敏度和工作曲線的直線性。（2）譜線強(qiáng)度大、背景小，有利于提高信噪比，改善檢出限穩(wěn)定，有利于提高測(cè)量精密度。燈的壽命長(zhǎng)。2、答：?jiǎn)喂馐游辗止夤舛扔?jì)由光源、原子化器，單色器和檢測(cè)系統(tǒng)四部分組成。其結(jié)構(gòu)方框示意圖如下: 光源的作用是發(fā)射

26、待測(cè)元素先生譜線。 原子化器產(chǎn)生氣態(tài)的基態(tài)原子，以便吸收待測(cè)譜線。 單色器是將預(yù)測(cè)的譜線發(fā)出并投射到檢測(cè)器中。檢測(cè)系統(tǒng)的作用在于使光信號(hào)轉(zhuǎn)化為電信 號(hào)，經(jīng)過放大器放大，輸入到讀數(shù)裝置中進(jìn)行測(cè)量。3、答：背景吸收是由分子吸收和光散射引起的。分子吸收指在原子化過程中生成的氣體分 子、氧化物、氫氧化物和鹽類等分子對(duì)輻射線的吸收。在原子吸收分析中常碰到的分子吸 收有：堿金屬鹵化物在紫外區(qū)的強(qiáng)分子吸收；無機(jī)酸分子吸收；火焰氣體或石墨爐保護(hù)氣 體（N2）的分子吸收。分子吸收與共存元素的濃度、火焰溫度和分析線波長(zhǎng)（短波與長(zhǎng)波）有關(guān)。光散射是指在原子化過程中固體微?；蛞旱螌?duì)空心陰極燈發(fā)出的光起散射作用，使吸 光度增加。消除背景吸收的辦法有：改用火焰（高溫火焰）；采用長(zhǎng)波分析線；分離或轉(zhuǎn)化共存物；扣除方法（用測(cè)量背景吸收的非吸收線扣除背景， 用其它元素的吸收線扣除背景，用氘燈背 景校正法和塞曼效