藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué) (2)_第1頁
藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué) (2)_第2頁
藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué) (2)_第3頁
藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué) (2)_第4頁
藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué) (2)_第5頁
已閱讀5頁，還剩44頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

會(huì)計(jì)學(xué)1藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué) (2)藥物作用靶點(diǎn)效應(yīng)興奮抑制藥物作用的特異性(specificity)：化學(xué)反應(yīng)的專一性, 其基礎(chǔ)是藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)藥物作用的選擇性(selectivity)：藥物對機(jī)體不同組織、器官功能影響的差異特異性強(qiáng)選擇性高阿托品M受體心臟血管平滑肌腺體CNS急則治其標(biāo)，緩則治其本，標(biāo)本兼治阿托品M受體胃腸平滑肌松馳腺體分泌減少流涎癥盜汗胃腸痙攣絞痛()口干便秘藥物作用藥理效應(yīng)骨骼肌松弛琥珀膽堿GSHGSSGROSG-6-PD維持紅細(xì)胞膜完整性G-6-PD缺乏GSH減少溶血NADPH作用強(qiáng)度劑量最小有效量治療量極量最小中毒量最小致死量100效應(yīng)(%)50EC50CLog CEC5010050直方雙曲線對稱S型曲線Effect (%)10050Log CEC50安全范圍ED50ED95LD50LD5100500ED曲線LD曲線ED50LD50劑量A藥ED曲線A藥LD曲線A藥與B藥TI相等，但A藥安全性小于B藥激動(dòng)藥競爭性拮抗藥A+激動(dòng)藥競爭性拮抗藥B+激動(dòng)藥LogCE非競爭性拮抗藥B+激動(dòng)藥非競爭性拮抗藥A+激動(dòng)藥激動(dòng)藥LogCE藥物作用靶點(diǎn)效應(yīng)興奮抑制藥物作用的特異性(specificity)：化學(xué)反應(yīng)的專一性, 其基礎(chǔ)是藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)藥物作用的選擇性(selectivity)：藥物對機(jī)體不同組織、器官功能影

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論