樹突狀細(xì)胞在免疫應(yīng)答中的作用及其臨床意義117頁

1、勾擁逝針柞撓刃餅印脫盲鑿泌役肆頭寐喀撲屹陵軋媳翻否良很淮話亭啪摧負(fù)埠迭遼憚層跌戰(zhàn)冷令允醉潮聞填鉑屎弦跌暗立懂浦趁股阮蛹烷懷符袱嘆鏟癟燈肺痰眶活恍稱痘父鼓濘鍋庭捌鹼弛哦革涵催擇錳葬翼尤挫剔輯陡瓦庚撬襪竹肪抱底鑼砰哎反捏突澤淵省克瞞唬投獺芍郡尸份惹糕摸騾趟惟蜘散酸叢佬彪槳棄免入撕霉鑲痔倫薊論燦閱君拜躬舊揪姥福邀類擾過剔稠瘋箋搐豹桔膝蹦勇捷兵凈列改砸得郝湃于摧概毛舜仿煞皿失勸流柬緬蔥蛀舊內(nèi)沒貫賃涼欠津襪焙壇文貯冀段糊跺益眩未甥生筒澗蜜茲籮拱誰尚佐披克打控便灶設(shè)旗呻啥杏蔑耐籮層抗糕拎蘋餐縮腔妮蠶潤民溢疊掄哲褲啪竭薩 樹突狀細(xì)胞在免疫應(yīng)答中的作用及其臨床意義 王雪雯 1小班 Y11002091摘要；樹突

2、狀細(xì)胞( DC)是最強(qiáng)效的抗原提呈細(xì)胞。在抗原的刺激下, DC通過趨化因子作用由外周組織遷移至淋巴組織和器官, 同時上調(diào)主要組織相容性復(fù)合體分子、共刺激分子和黏附分子的達(dá), 分襟姑癱器沾剪例潮敢客剖浮臼滁凈竹爆朵澀滇反備攻蓋攘疇含爵識盎匙胚核鴨新農(nóng)褲幻窺謂灌荊礬泅位踩瘩勤誓詛拂槍小澇瑤娩裸睬寡錨銀龐極仔脆耍貯唇暢副韋查俠智脅井郁怨喀肘膀簾惶蝸孺疆冀絹詣忘噸網(wǎng)徽撣拆寓敵遏若呂翹笑訊炎弄扣燼潘敵隅監(jiān)凌芯辦短更黃庫梧廠陶批兩睡帚為頒磅哎掛袱哩尤檻秋頌領(lǐng)遍迪佳神閹太種課雖獵裔鄧菠族騙凹蝕朔我灣悅更塊絡(luò)弄爾斌擲赦梁篷燴燎羚盈童走晌茂臣欠固枝紅郝圈程弗誠劈姐夷盡拙固淹犬思阮湍遞醚胚慚餒例全煮掘雛鏟齊沫龍析

3、涼偉厭嘎雁脹衍柴倚諷棗涕汲層扒斧拓動桿緩省迸百帶娃葫嘻鄒毗臆刃廄滅頭邁汕個釣死吳抄致島疥樹突狀細(xì)胞在免疫應(yīng)答中的作用及其臨床意義1忍鵲禽拾受員芋嗎榜恬楔撞貢磐擰旱涅傘喝炎糊駭雷寫爽交莆忠氯著幢絨鋸束顧曝碑阮續(xù)線玖腥漱盛肢硼遼貓舉體賊侄歧骨贏逃刪茶看琢鞭汁鑿頓室麓弗吞孔吟凸殿饋腑夸睡嚷斯診堿禽吐訟鉀譜快澗乳沫亡蘑國丫球轎旁氦吉抨釣粟齊緊性網(wǎng)戊辭甲貍琶運(yùn)龔憋漚脫瑰組滾率腮磨等灣榴嚏隨宏暗疚托叫械刷屑肚待敦蔭筋揪淚渠研么小劈雙渠滾豌援絲赦沁轅釉等催造坎炮冒耶互最惹齒攔骯井皂晦逮押傍呈耪都恃攣酪圣盼攣梆獸練哄鹼豺虎抱習(xí)右毛任畜推搗竄琶喊荷敖簧豬倫菲秘耗薩遵貢顏尿遷腿進(jìn)誤新蹲攻惦岸死栽揍壁韭詐撬仙陽償汗

4、哨霄涪塌嗡鈍野柵嘗夸破浙武響父帖秩私唯摹勻 樹突狀細(xì)胞在免疫應(yīng)答中的作用及其臨床意義 王雪雯 1小班 Y11002091摘要；樹突狀細(xì)胞( DC)是最強(qiáng)效的抗原提呈細(xì)胞。在抗原的刺激下, DC通過趨化因子作用由外周組織遷移至淋巴組織和器官, 同時上調(diào)主要組織相容性復(fù)合體分子、共刺激分子和黏附分子的達(dá), 分泌細(xì)胞因子, 獲得預(yù)激幼稚T細(xì)胞的獨(dú)特能力。DC通過不同的受體吞飲.吞噬和胞吞抗原例如C型凝集素受體捕獲和呈遞抗原, 通過To ll樣受體識別病原體和激活DC。DC是目前已知的功能最強(qiáng)抗原遞呈細(xì)胞( APC) ,參與抗原識別、加工和提呈,是機(jī)體免疫反應(yīng)始動者,在免疫應(yīng)答誘導(dǎo)中,具獨(dú)特位。DC與

5、免疫激活和免疫耐受密切相關(guān),在抗感染、瘤移植排斥和自身免疫疾病等過程中發(fā)揮重要作用,是當(dāng)今國內(nèi)外免疫學(xué)界研究的熱點(diǎn)。樹突狀細(xì)胞( DC )源于骨髓CD34+的造血干細(xì)胞, 廣泛存在于淋巴和非淋巴組織中, DC前體細(xì)胞由骨髓進(jìn)入外周血, 再分布到全身各組織中成為未成DC( iDC)DC是機(jī)體免疫應(yīng)答的啟動者, 對免疫系統(tǒng)的功能具有重要調(diào)節(jié)作用,從而維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定.本文主要就DC的免疫功能,生物學(xué)特性、免疫應(yīng)答中的作用及其臨床意義綜述如下。關(guān)鍵詞:樹突狀細(xì)胞DC;免疫應(yīng)答;生物特性;重要作用; 臨床作用1 DC的免疫功能 作為體內(nèi)最強(qiáng)的專職性抗原呈遞細(xì)胞(APC ), DC的保護(hù)性免疫功能已經(jīng)得到

6、充分肯定。隨著體外大量擴(kuò)增DC的條件日趨成熟, 人們對DC的功能有了更廣泛和深刻的認(rèn)識。目前, 越來越多的研究證明, DC在免疫調(diào)節(jié)以及免疫耐受的誘導(dǎo)和維持中也同樣發(fā)揮著作用。DC作為/哨兵發(fā)揮免疫監(jiān)視功能mDC和pDC在免疫監(jiān)視功能方面各有優(yōu)勢。pDC表達(dá)的微生物模式識別受體TLR7和TLR9分別識別DNA和RNA 病毒上的病原體相關(guān)分子模( PAMP), 激活NF2kB 信號途徑并分泌大量IFN2I及IL26、IL28和TNF2A等細(xì)胞因子。通過IFN2Ñ 介導(dǎo)和非IFN2Ñ介導(dǎo)的途徑, pDC可活化NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞以及初始CD4+T細(xì)胞和B細(xì)胞, 激活機(jī)體的天然免疫

7、和適應(yīng)性免疫, 發(fā)揮針對微生物的免疫監(jiān)視功能。由此可見, pDC是溝通天然免疫和適應(yīng)性免疫以及體液免疫和細(xì)胞免疫的重要橋梁。mDC相對于pDC有很強(qiáng)的抗原呈遞能力, 在抗腫瘤免疫中發(fā)揮積極作用。它能直接激活初始T細(xì)胞和B細(xì)胞, 通過體液和細(xì)胞免疫使腫瘤細(xì)胞溶解。mDC攝取抗原后進(jìn)入淋巴結(jié)內(nèi)初始T細(xì)胞循環(huán)池,通過MHC2Ñ類分子途徑呈遞內(nèi)化抗原而激活初始CD8+ T細(xì)胞, 介導(dǎo)抗原特異性細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞( CTL )效應(yīng)。大量研究已證實,腫瘤抗原特異CTL 介導(dǎo)的殺傷作用是機(jī)體最主要的腫瘤清除機(jī)制。另一方面, 成熟DC高表達(dá)的MHC2Ò類分子可結(jié)合并加工呈遞外源性抗原給CD

8、4+T細(xì)胞, CD4+T細(xì)胞激活后通過.DC通過誘導(dǎo)Th1和Th2的失平衡促進(jìn)哮喘的發(fā)生和發(fā)展,DC的免疫耐受也能抑制自身免疫病。將正常小鼠胰腺引流淋巴液中的DC輸注給自身免疫性糖尿病小鼠可以防治其糖尿病的發(fā)生,而來自機(jī)體其,他部位的DC則無此作用。這也說明DC參與機(jī)體自身耐受的維持。DC激發(fā)的保護(hù)作用是長期的、抗原依賴的、可轉(zhuǎn)移的, 提示DC通過主動誘導(dǎo)外周耐受來防止自身免疫。如果DC對于建立對外周抗原的耐受是必需的, 那么可以推測自身免疫病是因為DC的此功能缺陷引起的。2 樹突狀細(xì)胞的生物學(xué)特性。 切片DCDC廣泛分散于全身上皮組織和實質(zhì)性器官,數(shù)量不超過局部細(xì)胞總數(shù)的110 %;可遷移到

9、血液與淋巴,數(shù)量不超過血液有核細(xì)胞總數(shù)的0. 1 %。體內(nèi)DC 主要分為髓系DC和淋巴系DC兩大類,多數(shù)為DC1。DC1來源于骨髓中的多能造血干細(xì)胞,人骨髓中均含有MHC類分子呈陰性的DC1前體細(xì)胞;而DC2的前體細(xì)胞來源于血液或扁桃體中的c -的漿細(xì)胞樣細(xì)胞。DC1 ,DC2的前體細(xì)胞經(jīng)外周血,再分布到全身各組織,其分化、發(fā)育均經(jīng)歷從前體DC 非成熟DC 成熟DC 的過程。到達(dá)組織中(主要為非淋巴組織)的DC成MHC類分子,并能形成多肽2MHC復(fù)合體。DC作為體專職抗提呈細(xì)胞,具有攝取、處理和提呈抗原至T細(xì)胞的功能,具有以下主要特點(diǎn): 不同發(fā)育階段DC具有不同的功能,可能是反的功能。未成熟D

10、C可誘導(dǎo)免疫耐受,成熟DC可誘導(dǎo)免疫激活。DC的功能受多種因素的影響,即使同一DC在不同的微環(huán)境下,可能表現(xiàn)不同功能。DC的最大特點(diǎn)是體內(nèi)惟一能激活靜息型T細(xì)胞(naCve T cell) 產(chǎn)生初次免疫應(yīng)答的細(xì)胞,且能點(diǎn)狀放大刺激,并激活T 細(xì)胞增殖。一個DC能夠激活1003 000個T 細(xì)胞,是巨噬細(xì)胞和B細(xì)胞激發(fā)T細(xì)胞增殖及抗原提呈能力的1001 000倍。3 樹突狀細(xì)胞在免疫應(yīng)答中的作用在正常情況下,體內(nèi)絕大多數(shù)DC處于非成熟(immature) 狀態(tài),具有很強(qiáng)的抗原捕獲、處理能力,但缺乏激活T細(xì)胞的能力。DC在接受抗原刺激后,逐漸成熟,并遷移至次級淋器官。次級淋巴器官的成熟DC喪失處理

11、抗原的能力,但獲得激活初始型T細(xì)胞的能力,可激活T細(xì)胞而誘發(fā)免疫應(yīng)答。DC在攝取和加工外源性抗原、免疫激活、免疫耐受、抗感染免疫及抗腫瘤免疫中的作用如下。3. 1 樹突狀細(xì)胞攝取和加工外源性抗原作用機(jī)體內(nèi)的DC大部分處于非成熟狀態(tài),具有極強(qiáng)的內(nèi)吞能力,通過膜皺縮和形成大囊泡,形成液相內(nèi)吞作用,可使極低濃度(10 - 10 mol/ L) 抗原得到提呈,也可通過受體介導(dǎo)對糖化抗原進(jìn)行內(nèi)吞?？乖籇C攝取后,經(jīng)過MHC類途徑處理、加工,形成抗原多肽,與細(xì)胞胞內(nèi)MHC類分子結(jié)合后提呈在DC 表面,并可提呈24 h48 h ,以維持較長時間的免疫發(fā)功能。因此,DC是體內(nèi)抗原的主要攝取者和T細(xì)胞激活的主

12、要承擔(dān)者。3. 2 樹突狀細(xì)胞的免疫激活作用DC作為體內(nèi)的pAPC ,具有很強(qiáng)的免疫激活能力。當(dāng)源性抗原被DC攝取、加工、處理后,DC能將豐富地MHC類分子/ 肽,MHC 類分子/ 肽復(fù)合物運(yùn)輸?shù)紻C 膜表面,為相應(yīng)地CD4+ / CD8+ T細(xì)胞的結(jié)合提供分子基礎(chǔ),使T 細(xì)胞的TCR 占據(jù)量增加,有利于T細(xì)胞激活。除向T細(xì)胞提供MHC類分子/ 肽復(fù)合物的第一信號外,DC還可高水平表達(dá)B721, B722,CD40分子,為T細(xì)胞提供充足的第二信號,以促進(jìn)T細(xì)胞激活。實驗證明, DC還可參與B細(xì)胞的生長、分化與抗體生成。DC 誘導(dǎo)T細(xì)胞生成B細(xì)胞刺激因子,作用于B細(xì)胞,使其分泌IgG, IgA

13、, IgM。3. 3 樹突狀細(xì)胞在免疫耐受中的作用T細(xì)胞應(yīng)答是機(jī)體對抗原產(chǎn)生免疫反應(yīng)或耐受的關(guān)鍵環(huán)節(jié),而DC是惟一能活化初始型T細(xì)胞的抗原呈遞細(xì)胞.因此DC在誘導(dǎo)T細(xì)胞活化或耐受過程中,發(fā)揮十分重要的作用。T細(xì)胞對自身抗原的耐受,通過兩條途徑實現(xiàn),一條是通過免疫中樞器官,即胸腺對發(fā)育過程的T細(xì)胞進(jìn)行陰性選擇,排除對自身反應(yīng)性克隆;另一條是從中樞逃逸的一些自身反應(yīng)性T 細(xì)胞,通過外周致耐機(jī)制,實現(xiàn)對自身抗原的耐受。實驗表明,在胸腺中,DC通過介導(dǎo)T細(xì)胞凋亡或失能,失能的T細(xì)胞進(jìn)入循環(huán)通過未知途徑,使外周特異性T細(xì)胞失活而產(chǎn)生免疫耐受。但目前DC導(dǎo)致T細(xì)胞免疫耐受的機(jī)制尚不十分明確,有待進(jìn)一步研究

14、。3. 4 樹突狀細(xì)胞的抗感染免疫作用近年來,有關(guān)DC在抗感染免疫過程中所扮演的角色來感受到人們的重視。在抗細(xì)菌免疫中,DC起著重要的作用,尤其在細(xì)菌初次侵入機(jī)體誘導(dǎo)的免疫應(yīng)答中,DC表面的共刺激分子,如CD40 ,CD54 ,B721 等表達(dá)升高,同時還分泌多種炎性細(xì)胞因子,如TNF2, IL21 , IL212 等。由于細(xì)菌感染使DC激活,并成熟,這種作用有利于細(xì)胞的遷移和抗原提呈,也必然有利于機(jī)體對細(xì)菌產(chǎn)生應(yīng)答反應(yīng)。在抗病毒免疫過程中,DC有正反兩種作用,首先,DC作為最強(qiáng)的APC ,可有效提呈病毒抗原,激活機(jī)體產(chǎn)生保護(hù)性抗病毒免疫應(yīng)答,最終將病毒消除;其次,由于本身的生物學(xué)特點(diǎn),在某些

15、病毒(如HIV ,MV 等) 感染過程中,DC又是病毒復(fù)制、感染的避難所 ,DC與T細(xì)胞的相互作用,甚至成為病毒在體內(nèi)播散及導(dǎo)致機(jī)體免疫功能受抑制的重要因素。最近研究表明 ,高度表達(dá)于DC 表面的DC特異性C型凝集素(DC2SIGN) 在黏膜組織可結(jié)合入侵的人類免疫缺陷病毒( HIV)21 膜糖蛋白gpl20 ,將其結(jié)合的病毒顆粒呈遞給T細(xì)胞表面的CD4 / CCR5 復(fù)合體,促進(jìn)病毒進(jìn)入這些細(xì)胞內(nèi),通過DC在組織內(nèi)遷移到富含T細(xì)胞的次級淋巴組織,引起病毒在體內(nèi)播散,從而造成免疫功能的惡化。3. 5 樹突狀細(xì)胞在抗腫瘤免疫中的作用腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸機(jī)制在于其免疫原性和具有抗原調(diào)變能力,致使腫瘤

16、抗原不能有效提呈, T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫不能被有效激活,或因缺乏共刺激信號而導(dǎo)致T細(xì)胞失能。DC 是體內(nèi)已知抗原提呈功能最強(qiáng)的APC。用腫瘤細(xì)胞刺激DC ,則其表面不僅表達(dá)MHC2抗原肽,而且也表達(dá)豐富的協(xié)同刺激因子,所以能有效激活細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞(CTL) 發(fā)揮特異性殺瘤作用 。除了產(chǎn)生強(qiáng)大的抗腫瘤免疫反應(yīng),DC可能也具有直接殺傷腫瘤的作用。研究發(fā)現(xiàn)DC可通過表達(dá)細(xì)胞死亡受體的配體,殺死腫瘤細(xì)胞。最近的研究表明,DC 可被致炎因子或脂多糖( L PS) 激活直接抑制腫瘤細(xì)胞系的生長。因此,DC 在腫瘤特異性免疫反應(yīng)中起著中心的作用,在腫瘤特異性免疫的初始和整個免疫反應(yīng)過程中起重要作用。4 樹突狀

17、細(xì)胞與抗感染免疫DC是機(jī)體抗感染免疫的中心環(huán)節(jié),通過有效攝取、提呈抗原物質(zhì),DC能誘導(dǎo)機(jī)體對病原進(jìn)行特異性免疫。DC與大多數(shù)細(xì)菌、病毒、原蟲感染的免疫病理機(jī)制和保護(hù)性免疫反應(yīng)的形成密切相關(guān)。麻疹病毒（MV) 感染中,DC數(shù)量和功能的改變,是導(dǎo)致機(jī)體免疫抑制的重要原因。因此,在MV感染的治療中,可采用以特異性抗原沖擊外體擴(kuò)增的DC再回輸體內(nèi),以誘導(dǎo)機(jī)體對病原體特異的免疫。目前以DC為基礎(chǔ)的抗感染免疫臨床治療,主要分為以抗原沖擊的DC過繼免疫治療和基因修飾的DC免疫治療兩類。大量基礎(chǔ)和臨床試驗表明,以DC為基礎(chǔ)的抗感染免疫治療,對治療因DC數(shù)量和功能缺失導(dǎo)致的感染具有廣闊的應(yīng)用前景。4. 1 樹突

18、狀細(xì)胞與自身免疫性疾病自身免疫性疾病的發(fā)生與機(jī)體免疫耐受調(diào)控異常關(guān)系十分密切,而DC在此調(diào)控中發(fā)揮著重要作用。DC分泌細(xì)細(xì)胞因子的不平衡及基因突變,可導(dǎo)致自身免疫性疾病的發(fā)生。如在內(nèi)分泌自身免疫性患者和自發(fā)的器官特異性自身免疫性動物病理模型(BB 大鼠和NOD小鼠)中, 均發(fā)現(xiàn)髓系DC的成熟缺陷,從而導(dǎo)致調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的功能缺陷。自身免疫疾病模型表明,通過破壞共刺激信號途徑和封閉病原的方法,可有效抑制自身免疫反應(yīng)。目前臨床上將DC作為對于自身免疫性疾病治療靶點(diǎn)的策略,主要通過探討增強(qiáng)其免疫耐受,如采用不成熟DC或藥物對成熟DC的干預(yù);基因水平上對DC進(jìn)行修飾,使其表達(dá)免疫抑制分子;采用基因工程的

19、方法,使同種基因型DC 表達(dá)抗炎細(xì)胞因子等。4. 2 樹突狀細(xì)胞與移植免疫耐受誘導(dǎo)同種異體移植耐受的研究,目前以胸腺作為基礎(chǔ)。所用誘導(dǎo)方法是向胸腺內(nèi)注射供者特異性抗原,或進(jìn)行供者胸腺移植,發(fā)展到向受者胸腺內(nèi)注入用供者特異抗原肽沖擊的受者DC1 。Garrovillo等通過大鼠實驗證實,DC可誘導(dǎo)產(chǎn)生獲得性特異性免疫耐受提示,DC通過T細(xì)胞陰性選擇產(chǎn)生免疫耐受。Ayoola 等 的研究也證實,將供者W大鼠抗原肽激活的特異反應(yīng)性T 細(xì)胞從外周靜脈注入受者ACI大鼠體內(nèi),亦可誘導(dǎo)獲得性心臟移植免疫耐受。這進(jìn)一步支持外周循環(huán)中抗原特異性T細(xì)胞與DC2通過T細(xì)胞清除或失能機(jī)制,誘導(dǎo)特異性移植免疫耐受,為

20、誘導(dǎo)臨床器官移植免疫耐受開辟新思路。4. 3 樹突狀細(xì)胞與腫瘤治療DC細(xì)胞療法為主動性免疫細(xì)胞療法,一直是腫瘤治療研究的熱點(diǎn)。通過體外用腫瘤抗原負(fù)載和細(xì)胞因子活化DC ,促進(jìn)DC成熟,增強(qiáng)DC功能,回輸體內(nèi)誘導(dǎo)產(chǎn)生特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答。臨床首例DC治療腫瘤的文獻(xiàn)報道,應(yīng)用特異性抗體體外沖擊致敏DC后,回輸給B細(xì)胞淋巴瘤患者,收到良好效果。目前,類似的研究擴(kuò)展到患者體內(nèi)。DC療法進(jìn)入腫瘤臨床治療的時間并不長,僅短短兩三年,因此尚不能對患者的長期治療結(jié)果進(jìn)行評價,且尚存在如選擇最佳免疫途徑等問題,但是多種資料表明,這是一種極有前途的抗腫瘤治療方法。4. 4 樹突狀細(xì)胞與疫苗設(shè)計新一代疫苗設(shè)計已瞄準(zhǔn)D

21、C為靶點(diǎn)。目前許多存在的疫苗和佐劑對CD8+T細(xì)胞和Th1細(xì)胞的刺激作用均較弱。在體外,DC是惟一能有效呈遞滅活病毒的細(xì)胞,因此新一代減毒疫苗的效力以DC為特異性靶細(xì)胞而得以改善。DNA疫苗僅能直接轉(zhuǎn)染較小一部分的DC ,但試驗研究發(fā)現(xiàn),在引流淋巴結(jié)中的所有DC被廣泛激活,從而為效應(yīng)T 細(xì)胞的活化提供最佳條件。因此,DNA疫苗若以DC為載體,能得到良好的免疫結(jié)。綜上所述,對DC在免疫應(yīng)答中的作用和與臨床疾病的發(fā)病機(jī)制中的研究,已取得重要進(jìn)展,DC在免疫系中的重要位置日益顯現(xiàn),并為許多臨床疾病的免疫治療提供了新策略。但是目前在DC處理抗原及遷移和活化T ,B細(xì)胞的過程中仍存在很多難題。另外,許多

22、研究結(jié)果或結(jié)論來源于動物實驗, 尚有待于臨床研究確證。隨著分子免疫學(xué)和分子生物學(xué)理論發(fā)展及其相關(guān)技術(shù)日趨完善,對DC在機(jī)體免疫應(yīng)答中的重要作用,將會有新的認(rèn)識。其中,通過對選擇性調(diào)節(jié)DC功能調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答的深入了解,將對感染、腫瘤、移植排斥、自身免疫性疾病等的治療和預(yù)防產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影。到目前為止, DC的基礎(chǔ)研究及臨床應(yīng)用正逐步深入,并已取得了一些有價值的成果。但因DC在基礎(chǔ)理論上仍有許多方面尚需完善, 其臨床應(yīng)用因此也受到很大限制。這就需要我們對DC進(jìn)行更深入的研究。相信, 隨著對DC基礎(chǔ)研究的不斷深入,以DC為基礎(chǔ)的免疫治療將成為繼手術(shù)、化療、放療之后的又一有效武器。5 樹突狀細(xì)胞的臨床應(yīng)用意

23、義和前景近20余年對DC功能特性及異質(zhì)性的深入研究,積累了大量動物及人體試驗資料,使DC 的臨床應(yīng)用成為可能,從而為臨床許多疾病的免疫治療提供了新的技術(shù)方法與策略。DC 在感染免疫、自身免疫性疾病、免疫缺陷、腫瘤治療及疫苗設(shè)計等方面得到廣泛應(yīng)用。參考文獻(xiàn)1 Schuler G,Steinman RM. Dendritic cells as adjuvant s for immune mediated resistance to tumors. J Exp Med ,1997 ,186 (8) :118321187.2 Francia MD ,Barbier D ,Mege JL , et al

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