植物生理-碩士-實驗報告

1、實驗一、AP4氣孔計測定植物蒸騰速率一、實驗原理蒸騰速率與氣孔導(dǎo)度、土壤含水量和葉片相對含水量關(guān)系密切。氣孔導(dǎo)度可以用來評價城市大氣污染狀況，表征植物的生理狀態(tài)，甚至可以用作抗旱植物、抗污染植物的篩選指標。AP4氣孔計根據(jù)循環(huán)擴散的原理，由植物葉片表明濕度的變化進行測量計算，得到氣孔導(dǎo)度、氣孔阻力等數(shù)據(jù)，并計算出植物蒸騰速率。二、植物材料與方法1. 植物材料：白鶴芋 2. 使用儀器：AP4氣孔計；3. 實驗步驟：（1）將裝滿打開儀器，進入校準界面，對儀器進行開機校準。 首先進入校準菜單，將葉室夾張開，輕輕晃動，測定環(huán)境中濕度值，然后使用鋪好潮濕濾紙的校準板，按照屏幕上的提示逐一校準6個點。儀器

2、根據(jù)測定情況自動提示曲線的擬合狀況，一般擬合標準在5%以內(nèi)對測量影響不大，可以接受。若校準后，匹配率大于5%，需要重新校準。 （2）校準后進入測量菜單，開始正式測量。每測量一個值，需要待取值穩(wěn)定兩次再記錄，而且葉室夾帶黑色膠圈一側(cè)為測量端，與待測葉表面接觸。（3）進入預(yù)覽選項查看所需數(shù)據(jù)，用數(shù)據(jù)線將儀器和電腦相連，導(dǎo)出數(shù)據(jù)。三、實驗結(jié)果見附表1四、結(jié)果分析與體會1、首先要保證儀器匹配的錯誤率在5%以內(nèi)的數(shù)據(jù)才算是對研究分析有效地數(shù)據(jù)。但是本次試驗，我們組的匹配的錯誤率是14.5%，因此用作嚴格的實驗分析并不準確，但本次試驗的目的是學(xué)會使用和理解AP4氣孔計測定方法。2、植物葉片氣孔的蒸騰速率受

3、很多因素的影響。例如：溫度、濕度、C02含量、光照等。在實驗測定過程中，一直處于室內(nèi)狀態(tài)，因當天天氣較陰冷，植物的氣孔蒸騰速率很小，且測定起來很慢。實驗二、葉綠素?zé)晒鈨x測熒光參數(shù)實驗1.1 葉綠素?zé)晒猱a(chǎn)量一、 實驗材料和器材綠葉、PAM熒光儀二、 實驗原理葉綠素是光合作用色素系統(tǒng)的主要組分，起吸收光能和將光能傳遞給反應(yīng)中心的作用。光合作用的能量轉(zhuǎn)換主要是指光系統(tǒng)和光系統(tǒng)的反應(yīng)中心的電荷分離過程，也就是特殊的葉綠素分子將電子傳遞給電子受體的過程。目前已經(jīng)證明活體葉綠素?zé)晒庵饕c光系統(tǒng)有關(guān)（與）無關(guān)。熒光發(fā)射、光化學(xué)能量轉(zhuǎn)化和熱耗散均來源于葉綠素分子吸收光能的單線激發(fā)態(tài)。這三種去激發(fā)途徑之間存在的

4、關(guān)系是：F+P+D=1三、 實驗步驟1、 葉片與熒光標準的比較2、 光化光強度對葉綠素?zé)晒獾挠绊?、 遠紅光的作用4、 飽和脈沖的作用四、 實驗結(jié)果結(jié)果如圖：五、 實驗結(jié)論和分析1、 活體葉綠素?zé)晒庵饕獊碓从诠庀到y(tǒng)。照射紅光可以引起Ft上升，這是因為電子在兩個光系統(tǒng)之間的積累。當照射遠紅光時，可以促進光合系統(tǒng)，光系統(tǒng)受體則被氧化，F(xiàn)t降低。2、 PAM熒光儀測量的是熒光產(chǎn)量，在死樣品中熒光產(chǎn)量相當穩(wěn)定，而在活樣品中，熒光產(chǎn)量的變化范圍可以達5倍。3、 隨著光化光強度的增加，F(xiàn)t總是先上升后下降，這反映了光和器官對光環(huán)境改變后的適應(yīng)能力。4、 遠紅光會使熒光產(chǎn)量降低。這說明遠紅光可以通過啟動光系

5、統(tǒng)的活性來氧化光系統(tǒng)的受體側(cè)，從而增加了光系統(tǒng)的量子產(chǎn)量。實驗1.2 葉綠素?zé)晒鈪?shù)FO、Fm等的測定一、 實驗原理葉綠素?zé)晒馐腔铙w植物光合作用的探針。當葉綠素分子受到外加激發(fā)光激發(fā)后，能量主要以3種方式散失，即熒光、光化學(xué)反應(yīng)和熱耗散。這3種能量的總和相等，但彼此制約。光合作用具有兩個光系統(tǒng)，光系統(tǒng)（PSI）和光系統(tǒng)（PS）,它們之間具有蛋白或蛋白復(fù)合體組成的復(fù)雜的電子傳遞鏈，電子由最初的原初電子受體特殊對葉綠素a分子通過電子傳遞到達電子受體，生成NADPH和ATP的還原力，并最終將二氧化碳還原為有機物，同時生成氧氣，將電能最終轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的化學(xué)能。調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x考慮到光合作用生理過程以及植

6、物自然狀態(tài)下生長的晝夜節(jié)律，用光化光、遠紅光近似模擬出植物自然狀態(tài)下的光照條件，用可調(diào)制頻率的脈沖光唯一地指示葉綠素?zé)晒庑盘?，通過進行飽和脈沖分析和進行熒光誘導(dǎo)曲線的繪制等方法研究植物對光信號變化的應(yīng)答及植物的光合特性等。如圖1所示，植物在黑暗或低光照條件下經(jīng)過一定時間的暗適應(yīng)，打開測量光后，植物顯示一定的熒光信號F0，這是初始熒光值，該值大小與葉綠素濃度有關(guān)。然后給植物一個瞬間很強的飽和脈沖光，葉綠素分子激發(fā)出暗適應(yīng)條件下的最大熒光值Fm，之后，熒光值緩慢下降。打開光化光之后，熒光值先上升，然后緩慢下降到近平衡，此時再給予飽和脈沖光，植物由激發(fā)出一個熒光高峰，這是光下的最大熒光Fm，植物狀態(tài)

7、趨于平穩(wěn)后關(guān)閉光化光同時打開遠紅光，熒光值瞬間降到低于F0處，然后逐漸恢復(fù)到新的平衡狀態(tài)。因此，調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x將調(diào)制葉綠素?zé)晒饧夹g(shù)以及飽和脈沖分析方法結(jié)合，通過不同光源的控制模擬改變自然光照條件，是研究植物光合特性及光適應(yīng)的強大工具。圖1植物葉綠素?zé)晒馓卣髑€二、實驗材料和方法1. 植物材料： 白鶴芋2. 使用儀器：基礎(chǔ)調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x（Junior PAM）。3. 實驗步驟：Meas light,觀察F0、FmAct light，（待曲線走平后），選SAT取消Act light，選Far light取消Far light，選Act light三、實驗結(jié)果經(jīng)3次測定后，將導(dǎo)出的數(shù)據(jù)整理如下：

8、FqPqNNPQFoFmFv/Fm2011-3-1213:08:421660.50.5270.651503530.5752011-3-1213:37:221520.5570.3260.345953160.6992011-3-1214:32:503160.4940.5070.6812267430.696四、結(jié)果分析與討論不同光源對熒光量子產(chǎn)量的實驗和熒光誘導(dǎo)曲線的繪制實驗中，充分體現(xiàn)了植物對環(huán)境光照因子改變的相對快速的應(yīng)答以及相對緩慢的適應(yīng)。植物對以上刺激均表現(xiàn)出迅速的應(yīng)答和反應(yīng)，當刺激一發(fā)出，可以觀察到熒光曲線信號相對快速發(fā)生變化，應(yīng)答表現(xiàn)在：暗適應(yīng)后給予飽和脈沖光、光下適應(yīng)一段時間的植物給予

9、飽和脈沖光、光化光關(guān)閉后立即給予遠紅光處理，當植物受到一段較強的光化光照射后，再關(guān)閉光化光，等待植物恢復(fù)到接近初始暗適應(yīng)的狀態(tài)所用的時間較長，表現(xiàn)相對緩慢的適應(yīng)過程。例如，植物在光化光下照射約6min，但使其狀態(tài)重新恢復(fù)到未給予強光照射之前的狀態(tài)需要30min，甚至更長時間，這說明了，環(huán)境對植物的短期影響植物能夠產(chǎn)生應(yīng)激的反應(yīng)并有效的適應(yīng)環(huán)境條件的驟然變化，但是環(huán)境刺激施加的強度越大，時間越久，植物需要越長的時間恢復(fù)或達到新的生理平衡狀態(tài)，這對于植物保護和生態(tài)保護具有重要意義。實驗三、壓力室法測定植物PV曲線一、實驗原理水勢 （water potential）水的化學(xué)勢，是推動水在生物體內(nèi)移動

10、的勢能，水勢等于溶質(zhì)勢（滲透勢）、襯質(zhì)勢和壓力勢之和。植物內(nèi)水勢由根系向地上部分的莖、葉逐漸遞減，葉肉細胞中水勢高于大氣水勢，由于水勢的梯度，植物不斷從根向地上部分輸送水分，使根內(nèi)水勢下降，根從土壤中吸收水分。由于導(dǎo)管中水溶質(zhì)勢與張力比很低，水分在導(dǎo)管中的運輸滲透勢接近零，因此導(dǎo)管中水勢近似等于水的壓力勢。植物蒸騰作用不斷失水，產(chǎn)生蒸騰拉力，蒸騰拉力與根壓共同作為植物吸水的動力。當枝條被剪斷，導(dǎo)管中連續(xù)的水柱被截斷，剪口上部水柱在蒸騰拉力作用下上移，剪口下的水柱受重力以及大氣壓的力液面下降。壓力室法就是將植物剪口上部枝條倒著豎直固定在密閉壓力室中，通過外加高壓氣體將水柱壓出枝條，當壓力不斷增大

11、，壓出的水的總體積也不斷增加，直到難以壓出水來，稱量得到排空導(dǎo)管水的枝條鮮重以及烘干的干重，通過測定壓出水的重量測定水勢的方法。繪制枝條中水分體積對外加壓力的曲線，及植物枝葉樣品吸水飽和后，隨壓力室中連續(xù)加壓滲透水量的體積與相應(yīng)平衡壓倒數(shù)之間的變化曲線，稱為植物PV曲線。應(yīng)用PV曲線可測定植物細胞在膨壓為0（質(zhì)壁分離）時的滲透勢、相對水含量和相對滲透水含量，以及飽和含水時的滲透勢、束縛水含量、膨壓隨葉水勢下降而降低的速率b值和組織細胞總體彈性模量等水分參數(shù)。這些PV曲線的水分參數(shù)能夠指示植物對干旱逆境的響應(yīng)，為植物抗旱生理機制研究提供依據(jù)。二、材料與方法1. 植物材料：大葉黃楊（Buxus m

12、egistophylla），黃楊科。2. 使用儀器：Model 600型植物壓力室。3. 實驗步驟：（1）取樣：鮮樣采集后立即放在盛有水的桶中吸足水分。（2）數(shù)據(jù)獲得：確認壓力室開關(guān)和儀器進氣口關(guān)閉，然后打開高壓氣瓶，待氣壓升到2000pa時關(guān)閉氣瓶。（3）將植物枝條倒著直立固定在壓力室中，旋緊壓力室蓋子。將儀器的高壓氣開關(guān)打開，觀察枝條斷面發(fā)生的變化，直到枝條中的水被高壓擠壓出來，讀取壓力表盤上數(shù)值，此時的壓力值為初始平衡壓。（4）接著測定不同壓力下的累積水體積。測量時壓力在1.0Mpa以下，每次增加0.2Mpa，1.0Mpa以上，每次增加0.5Mpa。每次加壓后停留5min，并用事先稱量干

13、重的棉花棒吸收擠壓出的水，然后放掉壓力室中的氣體，重新將壓力打到之前的數(shù)值，再停止5min。每個壓力下測量結(jié)束，稱量吸收了從植物中擠壓出的水的棉花棒，并記錄。這樣逐一測量，直到壓力增加到4Mpa。（5）由于除了自由水，植物枝葉中還有束縛水，因此測量結(jié)束后必須稱取枝條不含自由水的鮮重，并將其放入烘箱，80烘干24h。（6）繪制P-V曲線，用圖解法求出滲透水原初含量、初始質(zhì)壁分離滲透勢、充分緊張組織中的原始滲透勢、平均膨壓、非滲透水量和體積彈性模量。4. 數(shù)據(jù)分析：以平衡壓的倒數(shù)為縱坐標，不同平衡壓下的滲透水量為橫坐標，滲透水量數(shù)據(jù)輸入x軸列，將所有平衡壓的倒數(shù)值輸入y1列，將進行直線回歸的平衡壓

14、的倒數(shù)值（變幅相近的最后幾個連續(xù)觀測數(shù)據(jù)和緊鄰的一個明顯發(fā)生拐離的數(shù)據(jù)組成，這樣既滿足了冪函數(shù)和回歸直線拐點的數(shù)學(xué)性質(zhì)，又能得到比較滿意的結(jié)果）輸入y2列滲透水量相應(yīng)的位置，作散點圖，然后分別擬合冪函數(shù)和線性函數(shù)并得出擬合方程和決定系數(shù)。三、實驗結(jié)果四、實驗注意事項和體會1、一定要保證壓力室不漏氣，在實驗過程中，我們的第4次測定的數(shù)據(jù)可能誤差較大，是因為壓力室已漏氣，我們是通過人工手動調(diào)節(jié)其壓力大小以保證壓力室內(nèi)的壓力不變。2、棉花棒里面的棉花一定要塞足量，不然會因被壓出的水多，而超過了棉花的最大吸收量，導(dǎo)致實驗數(shù)據(jù)不準確。實驗四、生物氧測定儀測定生物呼吸速率一、實驗原理氧電極是為測定水中溶解

15、氧含量而設(shè)計的一種極譜電極。目前通用的是薄膜氧電極，又稱Clark電極，由鑲嵌在絕緣材料上的銀極（陽極）和鉑極（陰極）構(gòu)成，電極表面覆蓋一層厚約2025m的聚四氟乙烯或聚已烯薄膜，電極和薄膜之間充以KCl溶液作為支持電解質(zhì)。由于水中溶解氧能透過薄膜而電解質(zhì)不能透過，因而排除了被測溶液中各種離子電極反應(yīng)的干擾，兩極間外加的極化電壓超過氧分子的分解電壓時，透過薄膜進入KCl溶液的溶解氧便在鉑極上還原：O2+2H2O+4e-=4OH-；銀極上則發(fā)生銀的氧化反應(yīng)：4Ag+4Cl-=4AgCl+4e-。此時電極間產(chǎn)生電解電流。由于電極反應(yīng)的速度極快，陰極表面的氧濃度很快降低，溶液主體中的氧便向陽極擴散補

16、充，使還原過程繼續(xù)進行，但氧在水中的擴散速度則相對較慢，所以電極電流的大小受氧的擴散速度的限制，這種電極電流又稱擴散電流。在溶液靜止、溫度恒定的情況下，擴散電流受溶液主體與電極表面氧的濃度差控制。隨著外加電壓的加大，電極表面氧的濃度必然減小，溶液主體與電極表面氧的濃度差加大，擴散電流也隨之加大。但當外加的極化電壓達到一定值時，陰極表面氧的濃度趨近于零，于是擴散電流的大小完全取決于溶液主體中的氧的濃度。此時再增加極化電壓，擴散電流基本不再增加，使極譜波（即電流-電壓曲線）產(chǎn)生一個平頂。將極化電壓選定在平頂?shù)闹胁?，可以使擴散電流的大小基本不受電壓微小波動的影響。因此，在極化電壓及溫度恒定的條件下，

17、擴散電流的大小即可作為溶解氧定量測定的基礎(chǔ)。電極間產(chǎn)生的擴散電流信號可通過電極控制器的電路轉(zhuǎn)換成電壓輸出，用自動記錄儀進行記錄。二、實驗材料與方法1. 植物材料：綠豆，小麥。2. 使用儀器：生物氧測定儀。3. 實驗步驟：將儀器電源線、氧電極線接好，清洗反應(yīng)室。打開儀器，進行儀器參數(shù)設(shè)定，然后用一定濃度的NaSO3和蒸餾水進行O2濃度的調(diào)零和調(diào)滿。進入測量菜單，建立新的文件名，按下enter鍵，開始每隔相同的時間（5s）采集100個數(shù)據(jù)，測量完畢后保存到相應(yīng)的文件名下。待數(shù)據(jù)全部采集，將儀器關(guān)閉，接到電腦上，打開儀器進入數(shù)據(jù)管理菜單下，瀏覽數(shù)據(jù)，確認需要導(dǎo)出數(shù)據(jù)名稱，操作計算機上預(yù)裝的程序，儀器

18、將自動導(dǎo)出需要的數(shù)據(jù)。三、實驗結(jié)果見附表2四、實驗分析和體會1、實驗開始時的電極探頭比較難處理。它需要將透明玻璃紙薄膜準確的套在探頭上，特別要避免氣泡的進入以免干擾試驗的準確性。2、將被測物要盡量的研磨的越細越好，且研磨好后就要馬上進行測定，以免其在空氣中暴露太久，其中的一些酶活力下降，導(dǎo)致最后測定的光和呼吸值較低。實驗五、紅外線CO2氣體分析儀測定光合速率一、實驗原理在密閉的系統(tǒng)中，由于同化室中的葉片進行光合后，系統(tǒng)中的CO2濃度不斷下降，但用單位時間內(nèi)同化室中CO2濃度的減少量或CO2濃度減少量所需的時間，根據(jù)葉片面積、同化室體積，計算光合速率。CO2分子對紅外線有特異的吸收帶，其吸收峰分

19、別在2.69m、2.77m、4.26m和14.99m四處，其中只有4.26m的吸收帶不與H2O的吸收帶重疊，紅外儀設(shè)置僅讓4.26m紅外光通過的濾光片，當該波長的紅外光經(jīng)過含有CO2的氣體時，能量因CO2的吸收而降低，降低的多少與CO2的濃度有關(guān)，并符合朗伯比爾定律，分別供給紅外儀含與不含CO2的氣體，經(jīng)檢測器輸出反映CO2濃度變化的電訊號。二、材料與方法2.1、植物材料：百合竹2.2、使用儀器：微量紅外氣體分析儀 2.3、 實驗步驟：2.3.1、按要求將參比管和工作管氣路系統(tǒng)交叉連接起來，一端接到氣泵，一端連接到脫脂棉中充滿NaOH顆粒的透明玻璃長管，使氣路閉合；2.3.2、將作用開關(guān)打到A

20、（預(yù)熱檔），接通電源，打開紅外儀電源預(yù)熱一段時間，打開氣泵電源，儀表盤指示的CO2濃度緩慢下降，直到零點附近，如果偏離零點，需要將作用開關(guān)達到C（工作檔/調(diào)零檔）調(diào)零。儀表盤上由上向下分別標有4套刻度值，其最大數(shù)值依次為600ppm,300ppm,150ppm和75ppm，它們在步進開關(guān)分別對準1，2，3和4時使用，誤差從5ppm，2.5ppm，1.25ppm到0.75ppm。注意：調(diào)零校準儀器時需要由粗到細，再由細到粗；2.3.3、調(diào)零后，將參比管進氣口和出氣口相連以封閉參比管，將工作管進氣口接高濃度CO2氣（接外界大氣），另一端接氣泵，再通入密閉透明同化室，使氣流流過同化室中的植物，最后回

21、到儀器中檢測，未照射強光，穩(wěn)定一段時間測定CO2濃度C1。2.3.4、照射光強約6000lx的強光，觀察CO2濃度變化，并測定CO2穩(wěn)定時的濃度。 三、實驗測量的數(shù)據(jù)1.室外CO2濃度=155ppm；2.室內(nèi)CO2濃度=243ppm；3.對著進氣口吹了一口氣之后，表盤上顯示的CO2濃度=400ppm；4.整株植物進行了3min的光合作用以后，CO2濃度=190ppm。四、分析與討論1、百合竹強光照射后CO2濃度下降，說明植物光合作用吸收了CO2。吸收的CO2量能夠反應(yīng)植物光合作用的狀況。2、因為同化室體積與植物株型不符，如同化室遠大于植物，則測算出的光合速率可能偏高，利用這種方法測定植物光合速

22、率時需要考慮同化室體積；3、植物長時間處于密閉的同化室，葉片蒸騰、光呼吸等生理變化會可能對測量產(chǎn)生干擾，如強光照射時間長產(chǎn)生一定熱量，使同化室溫度上升。4、由測量可知，室內(nèi)CO2濃度明顯高于室外，并且室內(nèi)溫度也高于室外溫度，所以所得的CO2濃度變化值反映的光合作用可能跟實際生活在室外的植物的光合作用有偏差。五、心得體會實驗六、旋轉(zhuǎn)薄層色譜法分離葉綠素一、實驗原理離心薄層色譜(CTLC)又叫旋轉(zhuǎn)薄層色譜，屬于薄層色譜的一種，是一種離心型連續(xù)洗脫的環(huán)形薄層色譜分離技術(shù)。它是在經(jīng)典的薄層色譜基礎(chǔ)上，運用離心力促使流動相加速流動，使葉綠素分離，可以減少對葉綠素的破壞，對沸點高、分子量大的化合物有利，可

23、用于分離100mg左右的樣品。植物葉綠素a和葉綠素b在有機溶劑中溶解度不同，根據(jù)葉綠素a和b在固定相和流動相之間的吸附、分配作用的不同，再加上離心加速度的作用，使兩組分之間原有的比移率差異加大，從而提高了分離效果（比移率指假設(shè)溶劑從原點滲透到距離a，位于原點的物質(zhì)從原點向前移動到b，那么b/a的值）。二、實驗材料與方法1. 植物材料：油松（Pinus tabulaeformis），松科；2. 使用儀器：圓板薄層儀、紫外可見光分光光度計；3. 實驗步驟：（1）葉綠素提取。稱取油松10g，剪碎，放入研缽中，加入少許CaCO3和石英砂，再加入適量丙酮充分研磨靜置，浸提液過濾到分液漏斗中，加入30ml

24、石油醚，100ml 10%NaCl溶液使兩相均勻混合，靜置分層后棄下層，重復(fù)萃取1次，最后將色素提取液放置到細口瓶中備用；（2）硅膠板制備。稱取30g硅膠，1.2g石膏70ml水，充分混勻后制版。室溫下放置12h，放80烘箱烘3h，取出層析板，冷卻后刮板，除去中心及邊緣多余硅膠，板固定在旋轉(zhuǎn)薄層儀上，固定好板后蓋上玻璃，卡住；（3）先使用上樣泵（調(diào)到10）吸取純石油醚，潤濕薄板。當由圓心潤濕到圓板的1/3時，吸取石油醚和丙酮8：2混合液，將上樣泵調(diào)到5上樣。經(jīng)過約30min，可見葉綠素a和b分開，并分別收集葉綠素a和b譜帶的洗脫產(chǎn)物；（4）在分光光度計下測量，繪制出葉綠素a和b的吸收曲線。三、

25、實驗結(jié)果葉綠素提取液在有機相，蛋白等雜質(zhì)在水相。提取的葉綠素溶液顏色墨綠，在薄層儀上展層較好，葉綠素a、葉綠素b、葉黃素和胡蘿卜素分離清晰，最外層為葉綠素a。洗脫下來的色素用小燒杯收集，葉綠素a和b顏色具有明顯差別，葉綠素a為藍綠色，葉綠素b為黃綠色。根據(jù)標準的葉綠素吸收光譜圖，其中實線為葉綠素a曲線，虛線為葉綠素b曲線?？芍~綠素a最大吸收峰在430nm左右，另一吸收峰在662nm；葉綠素b最大吸收峰在450nm左右，另一吸收峰在642nm。我們本次實驗結(jié)果所得數(shù)據(jù)做成的圖如下。實驗結(jié)果與預(yù)期基本吻合。四、實驗注意事項與體會1、研磨提取葉綠素時，丙酮的添加量要適中，如太少，旋轉(zhuǎn)層析后葉綠素

26、的濃度太大，在用分光光度計測量時，最大吸收可能超過其最適范圍（保證在0.8左右最好）；太多，不利于圖形分析。本次試驗，我們組的丙酮兩加入太少，以至于后來多次用石油醚和丙酮8：2混合液進行稀釋，才將最大吸收控制在0.8左右。2、用試管接取分離出來的葉綠素時最好接取旋轉(zhuǎn)分離的中間部分，其純度較大，以免混有其他的色素，影響吸收值得測定。附表1GROUP 3:,"xionghuan ","Date :","12/03/10 ","Set RH:"," 30%","Units:",&q

27、uot;s/cm","Press:","1000 hPa"CALIBRATION:,"Time :"," 4:16 ","Posn.","ms","Cup T","Cup-Leaf","Date :","12/03/10 ","Set RH :", 30%,1 , 3471, 21.0 , 0.8 ,"Insert :"," slotte

28、d ",2 , 1880, 20.9 , 0.6 ,"Errors :", 14.5%,3 , 863, 20.8 , 0.5 ,4 , 537, 20.9 , 0.4 ,5 , 411, 20.9 , 0.5 ,6 , 327, 20.8 , 0.5 Time,"Plat","Leaf ","Resist.","ms","Cup T","Cup-Leaf","Light","Notes" 4:42 , 1

29、, 1, 90.0,65535, 20.3 , 0.4 , 5,"z" 4:53 , 1, 2, 90.0,65535, 19.8 , 0.4 , 5,"b" 6:04 , 1, 3, 91.0,65535, 17.7 , 0.0 , 0,"2z" 6:39 , 1, 4, 91.0,65535, 19.1 , 0.2 , 0,"2b" 6:56 , 1, 5, 91.0,65535, 19.1 , 0.2 , 0,"3z" 7:06 , 1, 6, 92.0,65535, 18.9 , 0.1

30、 , 5,"3b"附表2樣品編號轉(zhuǎn)速生物量反應(yīng)室容積采集間隔采集數(shù)量XH021200r/min47.10cm2(mg)4.0ml5s100組光合呼吸值0.17 umol/m2s 序號時間溫度()氧濃度(mg/l)111年03月13日13:21:3719.98.5211年03月13日13:21:42209.77311年03月13日13:21:4719.710.05411年03月13日13:21:52209.36511年03月13日13:21:57209.04611年03月13日13:22:0220.19.1711年03月13日13:22:0720.19.71811年03月13

31、日13:22:1220.19.88911年03月13日13:22:1720.111.971011年03月13日13:22:2220.110.951111年03月13日13:22:2720.110.721211年03月13日13:22:3220.110.691311年03月13日13:22:3720.110.61411年03月13日13:22:4220.110.781511年03月13日13:22:4720.110.841611年03月13日13:22:5220.210.781711年03月13日13:22:5720.210.811811年03月13日13:23:0220.210.921911年

32、03月13日13:23:0720.210.922011年03月13日13:23:1220.210.842111年03月13日13:23:1720.210.692211年03月13日13:23:2220.210.692311年03月13日13:23:2720.110.722411年03月13日13:23:3220.210.632511年03月13日13:23:3720.210.62611年03月13日13:23:4220.211.072711年03月13日13:23:4720.210.842811年03月13日13:23:5220.210.922911年03月13日13:23:5720.211.

33、213011年03月13日13:24:0220.310.783111年03月13日13:24:0720.2203211年03月13日13:24:1220.318.433311年03月13日13:24:1720.215.333411年03月13日13:24:2220.213.883511年03月13日13:24:2720.212.893611年03月13日13:24:3220.212.343711年03月13日13:24:3720.211.763811年03月13日13:24:4220.311.443911年03月13日13:24:4720.211.154011年03月13日13:24:5220

34、.210.924111年03月13日13:24:5720.210.664211年03月13日13:25:0220.210.634311年03月13日13:25:0720.210.584411年03月13日13:25:1220.218.494511年03月13日13:25:1720.114.874611年03月13日13:25:2220.213.244711年03月13日13:25:2720.112.294811年03月13日13:25:3220.215.764911年03月13日13:25:3720.113.185011年03月13日13:25:4220.111.945111年03月13日13:25:4720.111.655211年03月13日13:25:5220.110.865311年03月13日13:25:5720.110.555411年03月13日13:26:0220.110.435511年03月13日13:26:0720.110.175611年03月13日13:26:1220.110.145711年03月13日13:26:1720.19.885811年03月13日