期末復(fù)習(xí)-2章-細(xì)胞1

1、第二章 細(xì)胞的基本功能 一、選擇題(一)A型題l下列哪種脂質(zhì)成分幾乎全部分布在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)，并與第二信使DG和IP3的產(chǎn)生有關(guān)？A磷脂酰肌醇B磷脂酰膽堿C磷脂酰乙醇胺D磷脂酰絲氨酸E鞘脂2下列哪種因素可影響細(xì)胞膜的“流動(dòng)性”？A膜蛋白的含量B膜蛋白的種類(lèi)C膜上的水通道D脂質(zhì)分子的排列形式E糖類(lèi)的含量和種類(lèi)3推測(cè)膜蛋白肽鏈中可能存在的跨膜螺旋數(shù)目，其主要依據(jù)是肽鏈中所含的A氨基酸總數(shù)目B疏水性氨基酸數(shù)目C親水性氨基酸數(shù)目D疏水性片段數(shù)目E親水性片段數(shù)目4細(xì)胞膜內(nèi)、外Na+和K+不均勻分布的原因是A膜在安靜時(shí)對(duì)K+通透性較大B膜在興奮時(shí)對(duì)Na+通透性較大C Na+和K+跨膜易化擴(kuò)散的結(jié)果D

2、 Na+-ca2+跨膜交換的結(jié)果E膜上Na+泵的活動(dòng)5關(guān)于Na+跨細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，下列哪項(xiàng)描述正確?A以單純擴(kuò)散為主要方式B以易化擴(kuò)散為次要方式C以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為惟一方式D有易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種方式E有單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散兩種方式6葡萄糖或氨基酸逆濃度梯度跨細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是A單純擴(kuò)散B經(jīng)載體易化擴(kuò)散C經(jīng)通道易化擴(kuò)散D原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)7關(guān)于ca2+通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，下列哪項(xiàng)描述正確?A以單純擴(kuò)散為主要方式B以易化擴(kuò)散為次要方式C有單純擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種方式D有單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散兩種方式E有易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種方式8在膜蛋白的幫助下，某些蛋白質(zhì)分子選擇性地進(jìn)入細(xì)胞的物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

3、方式是A原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C經(jīng)載體易化擴(kuò)散D受體介導(dǎo)入胞E液相人胞9允許水溶性小分子和離子等物質(zhì)在細(xì)胞間通行的結(jié)構(gòu)是A化學(xué)性突觸B緊密連接C縫隙連接D橋粒E曲張?bào)w10在跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)中，轉(zhuǎn)運(yùn)體和載體轉(zhuǎn)運(yùn)的主要區(qū)別是A被轉(zhuǎn)運(yùn)物完全不同B轉(zhuǎn)運(yùn)速率有明顯差異C轉(zhuǎn)運(yùn)體轉(zhuǎn)運(yùn)沒(méi)有飽和現(xiàn)象D轉(zhuǎn)運(yùn)體可同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)多種物質(zhì)E轉(zhuǎn)運(yùn)體轉(zhuǎn)運(yùn)需直接耗能11在心肌、平滑肌的同步性收縮中起重要作用的結(jié)構(gòu)是A化學(xué)性突觸B緊密連接C縫隙連接D橋粒E曲張?bào)w12下列哪種跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式無(wú)飽和現(xiàn)象，A原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B受體介導(dǎo)人胞C單純擴(kuò)散D易化擴(kuò)散E Na+-ca2+交換13單純擴(kuò)散、易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同特點(diǎn)是A要消耗能

4、量B順濃度梯度C需膜蛋白幫助D被轉(zhuǎn)運(yùn)物都是小分子E有飽和現(xiàn)象14 ACh在骨骼肌終板膜上實(shí)現(xiàn)跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的結(jié)構(gòu)屬于A化學(xué)門(mén)控通道B電壓門(mén)控通道C機(jī)械門(mén)控通道D酶耦聯(lián)受體E G蛋白耦聯(lián)受體15 N2型ACh受體陽(yáng)離子通道結(jié)構(gòu)上的兩個(gè)ACh結(jié)合位點(diǎn)位于A兩個(gè)亞單位上B兩個(gè)亞單位上C一個(gè)亞單位和一個(gè)亞單位上D一個(gè)亞單位和一個(gè)亞單位上E一個(gè)亞單位和一個(gè)亞單位上16由一條肽鏈組成且具有7個(gè)n一跨膜螺旋的膜蛋白是A G蛋白B腺苷酸環(huán)化酶C配體門(mén)控通道D酪氨酸激酶受體E G蛋白耦聯(lián)受體17下列哪種物質(zhì)不屬于第二信使?A cAMPB IP3C Ca2+D AChE DG18視桿細(xì)胞產(chǎn)生超極化的感受器電位由下列

5、哪種改變而引起?A Cl-內(nèi)流增加B K+外流增加C Na+內(nèi)流減少D Ca2+內(nèi)流減少E胞內(nèi)cAMP減少19下列哪種物質(zhì)是鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶受體的配體?A ANPB AChC DAD NAEIGF20下列哪種物質(zhì)是酪氨酸激酶受體的配體?A ANPB AChC DAD NAE IGF21完全由膜固有電學(xué)性質(zhì)決定而非離子通道激活所引起的電活動(dòng)是A動(dòng)作電位B局部反應(yīng)C終板電位D電緊張電位E突觸后電位22神經(jīng)細(xì)胞在靜息電位條件下，電化學(xué)驅(qū)動(dòng)力較小的離子是A K+和Na+B K+和C1-C Na+和cl-D Na+和Ca2+E K+和Ca2+23神經(jīng)細(xì)胞處于靜息電位時(shí)電化學(xué)驅(qū)動(dòng)力最小的離子是A Na+B K

6、+C Cl-D Ca2+E任意一價(jià)陽(yáng)離子24在神經(jīng)軸突膜內(nèi)外兩側(cè)實(shí)際測(cè)得的靜息電位A等于K+的平衡電位B等于Na+的平衡電位C略小于K+的平衡電位D略大于K+的平衡電位E接近于Na+的平衡電位25神經(jīng)細(xì)胞處于靜息狀態(tài)時(shí)A僅有少量K+外流B僅有少量Na+內(nèi)流C沒(méi)有K+和Na+的凈擴(kuò)散D有少量K+外流和Na+內(nèi)流E有少量K+和Na+的同向流動(dòng)26增加細(xì)胞外液的K+濃度后，靜息電位將A增大B減小C不變D先增大后減小E先減小后增大27增加離體神經(jīng)纖維浸浴液中的Na+濃度，則單根神經(jīng)纖維動(dòng)作電位的超射值將A增大B減小C不變D先增大后減小E先減小后增大28神經(jīng)細(xì)胞膜對(duì)Na+通透性增加時(shí)，靜息電位將A增大B

7、減小C不變D先增大后減小E先減小后增大29下列關(guān)于神經(jīng)纖維膜上電壓門(mén)控Na+通道與K+通道共同點(diǎn)的描述，錯(cuò)誤的是A都有開(kāi)放狀態(tài)B都有關(guān)閉狀態(tài)C都有激活狀態(tài)D都有失活狀態(tài)E都有靜息狀態(tài)30生理學(xué)所說(shuō)的可興奮組織A僅指神經(jīng)B僅指肌肉C僅指腺體D包括神經(jīng)和腺體E包括神經(jīng)、肌肉和腺體31可興奮組織受刺激而興奮時(shí)的共同表現(xiàn)是產(chǎn)生A動(dòng)作電位B局部電位C收縮D分泌E收縮和分泌32將一對(duì)刺激電極置于神經(jīng)軸突外表面，當(dāng)通以直流電刺激時(shí)，興奮A發(fā)生于刺激電極正極處B發(fā)生于刺激電極負(fù)極處C同時(shí)發(fā)生于兩個(gè)刺激電極處D在兩個(gè)刺激電極處均不發(fā)生E先發(fā)生于正極處，后發(fā)生于負(fù)極處33細(xì)胞內(nèi)側(cè)負(fù)電位值由靜息電位水平加大的過(guò)程稱(chēng)

8、為A去極化B超極化C復(fù)極化D超射E極化34神經(jīng)細(xì)胞在發(fā)生一次動(dòng)作電位的全過(guò)程中，Na+的電化學(xué)驅(qū)動(dòng)力A持續(xù)增大B持續(xù)減小C由大變小而后恢復(fù)D由小變大而后恢復(fù)E沒(méi)有變化35假定神經(jīng)細(xì)胞的靜息電位為-70mV，Na+平衡電位為+60mV，則Na+的電化學(xué)驅(qū)動(dòng)力為A -130mVB -80rnVC -10mVD +10mVE +130 mV36骨骼肌終板膜上ACh受體陽(yáng)離子通道與ACh結(jié)合而使Na+內(nèi)流遠(yuǎn)大于K+外流,是因?yàn)锳 ACh受體陽(yáng)離子通道對(duì)Na+通透性遠(yuǎn)大于K+B細(xì)胞膜兩側(cè)Na+濃度差遠(yuǎn)大于K+濃度差C Na+的電化學(xué)驅(qū)動(dòng)力遠(yuǎn)大于K+的電化學(xué)驅(qū)動(dòng)力D Na+平衡電位距離靜息電位較近E K+

9、平衡電位距離靜息電位較遠(yuǎn)37神經(jīng)纖維動(dòng)作電位去極相中，膜電位值超過(guò)OmV的部分稱(chēng)為A去極化B超極化C復(fù)極化D超射E極化38神經(jīng)纖維動(dòng)作電位去極相中，膜內(nèi)外兩側(cè)電位發(fā)生倒轉(zhuǎn)，稱(chēng)為A去極化B復(fù)極化C超極化D反極化E極化39下列關(guān)于神經(jīng)纖維動(dòng)作電位復(fù)極相形成機(jī)制的描述，正確的是A僅因Na+通道失活所致B 僅因K+通道激活所致C由Na+通道失活和K+通道激活共同引起D僅因Cl-通道激活所致E由K+通道和Cl-通道一同激活所致40將神經(jīng)細(xì)胞由靜息電位水平突然上升并固定到0mV水平時(shí)A先出現(xiàn)內(nèi)向電流，而后逐漸變?yōu)橥庀螂娏鰾先出現(xiàn)外向電流，而后逐漸變?yōu)閮?nèi)向電流C僅出現(xiàn)內(nèi)向電流D僅出現(xiàn)外向電流E因膜兩側(cè)沒(méi)有電

10、位差而不出現(xiàn)跨膜電流41用相同數(shù)目的葡萄糖分子替代浸浴液中的Na+后，神經(jīng)纖維動(dòng)作電位的幅度將A逐漸增大B逐漸減小C基本不變D先增大后減小E先減小后增大42神經(jīng)軸突經(jīng)河豚毒素處理后，其生物電的改變?yōu)锳靜息電位值減小，動(dòng)作電位幅度減小B靜息電位值減小，動(dòng)作電位幅度加大C靜息電位值不變動(dòng)作電位幅度減小D靜息電位值加大，動(dòng)作電位幅度加大E靜息電位值加大，動(dòng)作電位幅度減小43可興奮細(xì)胞電壓鉗實(shí)驗(yàn)所記錄的是A離子電流的鏡像電流B離子電流本身C膜電位D動(dòng)作電位E局部電位44可興奮細(xì)胞的正后電位是指A靜息電位基礎(chǔ)上發(fā)生的緩慢去極化電位B靜息電位基礎(chǔ)上發(fā)生的緩慢超極化電位C鋒電位之后的緩慢去極化電位D鋒電位之

11、后的緩慢超極化電位E鋒電位之后的緩慢去極化和超極化電位45可興奮細(xì)胞具有“全或無(wú)”特征的電反應(yīng)是A動(dòng)作電位B靜息電位C終板電位D感受器電位E突觸后電位46在可興奮細(xì)胞，能以不衰減的形式在細(xì)胞膜上傳導(dǎo)的電活動(dòng)是A動(dòng)作電位B靜息電位C終板電位D感受器電位E突觸后電位47神經(jīng)細(xì)胞在興奮過(guò)程中，Na+內(nèi)流和K+外流的量決定于A各自平衡電位B細(xì)胞的閾電位C Na+-K+泵的活動(dòng)程度D絕對(duì)不應(yīng)期長(zhǎng)短E刺激的強(qiáng)度48細(xì)胞需要直接消耗能量的電活動(dòng)過(guò)程是A形成靜息電位的K+外流B動(dòng)作電位去極相的Na+內(nèi)流C動(dòng)作電位復(fù)極相的K+外流D復(fù)極后的Na+外流和K+內(nèi)流E靜息電位時(shí)極少量的Na+內(nèi)流49低溫、缺氧或代謝抑

12、制劑影響細(xì)胞的Na+-K+泵活動(dòng)時(shí)，生物電的改變?yōu)锳靜息電位值增大，動(dòng)作電位幅度減小B靜息電位值減小，動(dòng)作電位幅度增大C靜息電位值增大，動(dòng)作電位幅度增大D靜息電位值減小，動(dòng)作電位幅度減小E靜息電位值和動(dòng)作電位幅度均不改變50采用細(xì)胞外電極記錄完整神經(jīng)干的電活動(dòng)時(shí)，可記錄到A靜息電位B鋒電位C鋒電位和后電位D單相動(dòng)作電位E雙相動(dòng)作電位5l用做衡量組織興奮性高低的指標(biāo)通常是A組織反應(yīng)強(qiáng)度B動(dòng)作電位幅度C動(dòng)作電位頻率D閾刺激或閾強(qiáng)度E刺激持續(xù)時(shí)間52閾電位是指一種膜電位臨界值，在此電位水平上，神經(jīng)細(xì)胞膜上的A Na+通道大量開(kāi)放B Na+通道少量開(kāi)放C Na+通道開(kāi)始關(guān)閉D K+通道大量開(kāi)放E K+

13、通道開(kāi)始關(guān)閉53一般情況下，神經(jīng)細(xì)胞的閾電位值較其靜息電位值A(chǔ)小4050mvB小1020mVC小，但很接近D大1020mVE大4050mV54神經(jīng)纖維上前后兩個(gè)緊接的鋒電位，其中后一鋒電位最早見(jiàn)于前一鋒電位興奮性周期的A絕對(duì)不應(yīng)期B相對(duì)不應(yīng)期C超常期D低常期E低常期之后55如果某細(xì)胞興奮性周期的絕對(duì)不應(yīng)期為2ms，理論上每秒內(nèi)所能產(chǎn)生和傳導(dǎo)的動(dòng)作電位數(shù)最多不超過(guò)A 5次B 50次C 100次D 400次E 500次56神經(jīng)細(xì)胞在一次興奮后，閾值最低的時(shí)期是A絕對(duì)不應(yīng)期B相對(duì)不應(yīng)期C超常期D低常期E興奮性恢復(fù)正常后57實(shí)驗(yàn)中，如果同時(shí)刺激神經(jīng)纖維的兩端，產(chǎn)生的兩個(gè)動(dòng)作電位A將各自通過(guò)中點(diǎn)后傳導(dǎo)到

14、另一端B將在中點(diǎn)相遇，然后傳回到起始點(diǎn)C將在中點(diǎn)相遇后停止傳導(dǎo)D只有較強(qiáng)的動(dòng)作電位通過(guò)中點(diǎn)而到達(dá)另一端E到達(dá)中點(diǎn)后將復(fù)合成一個(gè)更大的動(dòng)作電位58神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位和局部興奮的共同點(diǎn)是A反應(yīng)幅度都隨刺激強(qiáng)度增大而增大B反應(yīng)幅度都隨傳播距離增大而減小C都可以疊加或總和D都有不應(yīng)期E都有Na+通道的激活59局部反應(yīng)的時(shí)間總和是指A同一部位連續(xù)的閾下刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加B同一部位連續(xù)的閾上刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加C同一時(shí)間不同部位的閾下刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加D同一時(shí)間不同部位的閾上刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加E同一部位一個(gè)足夠大的刺激引起的去極化反應(yīng)60局部反應(yīng)的空間總和是A同一部位連續(xù)的閾下

15、刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加B同一部位連續(xù)的閾上刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加C同一時(shí)間不同部位的閾下刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加D同一時(shí)間不同部位的閾上刺激引起的去極化反應(yīng)的疊加E同一部位一個(gè)足夠大的刺激引起的去極化反應(yīng)61下列哪一過(guò)程在神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放中起關(guān)鍵作用?A動(dòng)作電位到達(dá)神經(jīng)末梢B神經(jīng)末梢去極化C神經(jīng)末梢處的Na+內(nèi)流D神經(jīng)末梢處的K+外流E神經(jīng)末梢處的Ca2+內(nèi)流62在肌細(xì)胞興奮-收縮耦聯(lián)過(guò)程中起媒介作用的離子是A Na+B Cl-C K+D Ca2+E Mg2+63在骨骼肌細(xì)胞興奮-收縮耦聯(lián)過(guò)程中，胞質(zhì)內(nèi)的Ca2+來(lái)自A橫管膜上電壓門(mén)控Ca2+通道開(kāi)放引起的胞外Ca2+內(nèi)流B細(xì)胞膜上N

16、MDA受體通道開(kāi)放引起的胞外Ca2+內(nèi)流C肌質(zhì)網(wǎng)上Ca2+釋放通道開(kāi)放引起的胞內(nèi)Ca2+釋放D肌質(zhì)網(wǎng)上Ca2+泵的反向轉(zhuǎn)運(yùn)E線粒體內(nèi)Ca2+的釋放64有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時(shí)，可使A乙酰膽堿合成加速B膽堿酯酶活性降低C乙酰膽堿釋放量增加D乙酰膽堿水解減慢E乙酰膽堿受體功能變異65重癥肌無(wú)力患者的骨骼肌對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)沖動(dòng)的反應(yīng)降低是由于A遞質(zhì)含量減少B遞質(zhì)釋放量減少C膽堿酯酶活性增高D受體數(shù)目減少或功能障礙E微終板電位減小66下列哪種毒素或藥物能阻斷骨骼肌終板膜上的乙酰膽堿受體?A河豚毒素B阿托品C箭毒D心得安(普萘洛爾)E四乙銨67引發(fā)微終板電位的原因是A神經(jīng)末梢連續(xù)興奮B神經(jīng)末梢一次興奮C幾百個(gè)突觸小泡

17、釋放的AChD一個(gè)突觸小泡釋放的AChE自發(fā)釋放的一個(gè)ACh分子68在神經(jīng)-骨骼肌接頭處，消除乙酰膽堿的酶是A膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶B膽堿酯酶C腺苷酸環(huán)化酶D Na+-K+依賴(lài)式ATP酶E單胺氧化酶69肌絲滑行理論的直接證據(jù)是骨骼肌收縮時(shí)A明帶和H帶縮短，暗帶長(zhǎng)度不變B明帶縮短，暗帶和H帶長(zhǎng)度不變C暗帶長(zhǎng)度縮短，明帶和H帶不變D明帶、暗帶和H帶長(zhǎng)度均縮短E明帶、暗帶和H帶長(zhǎng)度均不變70骨骼肌收縮時(shí)，下列哪一結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)度不變?A明帶B暗帶C H帶D肌小節(jié)E肌原纖維71將一條舒張狀態(tài)的骨骼肌纖維牽拉伸長(zhǎng)后，其A明帶長(zhǎng)度不變B暗帶長(zhǎng)度增加C H帶長(zhǎng)度增加D細(xì)肌絲長(zhǎng)度增加E粗、細(xì)肌絲長(zhǎng)度都增加72生理情況下，機(jī)

18、體內(nèi)骨骼肌的收縮形式幾乎都屬于A等張收縮B等長(zhǎng)收縮C單收縮D不完全強(qiáng)直收縮E完全強(qiáng)直收縮73使骨骼肌發(fā)生完全強(qiáng)直收縮的刺激條件是A足夠強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間的單刺激B足夠強(qiáng)度-時(shí)間變化率的單刺激C間隔大于潛伏期的連續(xù)閾下刺激D間隔小于收縮期的連續(xù)閾刺激E間隔大于收縮期的連續(xù)閾上刺激74骨骼肌細(xì)胞的鈣釋放通道主要位于下列何處膜結(jié)構(gòu)上?A連接肌質(zhì)網(wǎng)B縱形肌質(zhì)網(wǎng)C橫管D運(yùn)動(dòng)終板E線粒體75骨骼肌舒張時(shí)，回收胞質(zhì)中Ca2+的Ca2+泵主要分布于下列何處膜結(jié)構(gòu)上?A連接肌質(zhì)網(wǎng)B縱行肌質(zhì)網(wǎng)C橫管D一般肌膜E線粒體76肌肉收縮中的后負(fù)荷主要影響肌肉的A興奮性B初長(zhǎng)度C傳導(dǎo)性D收縮力量和縮短速度E收縮性77在一定范圍

19、內(nèi)增大后負(fù)荷，則骨骼肌收縮時(shí)的A縮短速度加快B縮短長(zhǎng)度增加C主動(dòng)張力增大D縮短起始時(shí)間提前E初長(zhǎng)度增加78各種平滑肌都有A自律性B交感和副交感神經(jīng)支配C細(xì)胞間的電耦聯(lián)D內(nèi)在神經(jīng)叢E時(shí)相性收縮和緊張性收縮79與骨骼肌收縮機(jī)制相比，平滑肌收縮A不需要胞質(zhì)內(nèi)Ca2+濃度升高B沒(méi)有粗、細(xì)肌絲的滑行C橫橋激活的機(jī)制不同D有賴(lài)于Ca2+與肌鈣蛋白的結(jié)合E都具有自律性80下列有關(guān)平滑肌收縮機(jī)制的各個(gè)環(huán)節(jié)中哪一環(huán)節(jié)與骨骼肌收縮相類(lèi)似?A鈣-鈣調(diào)蛋白復(fù)合物的形成B肌球蛋白輕鏈激酶的激活C肌球蛋白輕鏈磷酸化D橫橋與細(xì)肌絲肌動(dòng)蛋白結(jié)合E肌球蛋白輕鏈脫磷酸，粗細(xì)肌絲解離(二)B型題A單純擴(kuò)散B易化擴(kuò)散C入胞作用D原發(fā)

20、性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)81 Na+由細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)屬于82 K+由細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)，屬于83 CO2和O2跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)屬于84葡萄糖和氨基酸由腎小管管腔進(jìn)入腎小管上皮細(xì)胞內(nèi)，屬于85 I-由血液進(jìn)人甲狀腺上皮細(xì)胞內(nèi)，屬于A Na+B K=C Ca2+D Cl-E Mg2+86在腸道和腎小管管腔中。與葡萄糖實(shí)現(xiàn)聯(lián)合轉(zhuǎn)運(yùn)的主要離子是87與甲狀腺細(xì)胞聚碘活動(dòng)密切相關(guān)的離子是88在神經(jīng)末梢去極化引起神經(jīng)遞質(zhì)釋放的過(guò)程中，起媒介作用的離子是89 GABAA受體激活后允許通過(guò)通道的離子是A G蛋白耦聯(lián)受體B化學(xué)門(mén)控通道C電壓門(mén)控通道D機(jī)械門(mén)控通道E酪氫酸激酶受體90骨骼肌終板膜上的ACh受體屬于91

21、神經(jīng)軸突膜上與動(dòng)作電位的產(chǎn)生直接有關(guān)的蛋白質(zhì)屬于92視桿細(xì)胞的視紫紅質(zhì)屬于A ACB GCC PLCD PLA2E PDE93 NO作用的靶分子通常是94可以被興奮性G蛋白激活的是95促使第二信使DG和IP3產(chǎn)生的是A結(jié)構(gòu)域I和之間的3個(gè)氨基酸B結(jié)構(gòu)域和之間的3個(gè)氨基酸C各結(jié)構(gòu)域中S5和S6之間的胞外環(huán)D各結(jié)構(gòu)域中S5或S6本身E各結(jié)構(gòu)域中的S496構(gòu)成電壓門(mén)控Na+通道內(nèi)壁并決定離子選擇性的結(jié)構(gòu)是97使電壓門(mén)控Na+通道失活的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)是98在電壓門(mén)控Na+通道中對(duì)膜電位變化敏感的結(jié)構(gòu)是A磷脂酶AB磷脂酶CC腺苷酸環(huán)化酶D蛋白激酶E鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶99與胞質(zhì)中cAMP生成有直接關(guān)系的膜效應(yīng)器酶是1

22、00與IP3和DG生成的有直接關(guān)系的膜效應(yīng)器酶是10l細(xì)胞內(nèi)能使功能蛋白磷酸化的酶是A使胞內(nèi)Ca2+庫(kù)釋放Ca2+B活化PLCC活化PLAD活化PKAE活化PKC102 cAMP的作用是103 IP3的作用是104 DG的作用是A Na+通道開(kāi)放，產(chǎn)生凈Na+內(nèi)向電流B Na+通道開(kāi)放，產(chǎn)生凈Na+外向電流C Na+通道開(kāi)放，不產(chǎn)生凈Na+電流D K+通道開(kāi)放，不產(chǎn)生凈K+電流E膜兩側(cè)K+濃度梯度為零105膜電位突然由靜息電位改變?yōu)?mV時(shí)106膜電位等于K+平衡電位時(shí)107膜電位持續(xù)保持在Na+平衡電位時(shí)A筒箭毒B肉毒桿菌毒素C河豚毒素D阿托品E四乙銨108選擇性阻斷神經(jīng)-肌接頭前膜釋放ACh的是109與ACh競(jìng)爭(zhēng)接頭后膜上通道蛋白