工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)名詞英文及相關(guān)名詞解釋

1、精品文檔工業(yè)藥劑學(xué)專業(yè)名詞英文及相關(guān)名詞解釋第一章緒論1、藥劑學(xué)（ pharmaceutics或 pharmacy）2、劑型（ dosage forms ）：適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式。3、藥物制劑（pharmaceutical preparations）：原料藥物按照某種劑型制成一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種。4、輔料（ excipients或 adjuvants）：藥物制劑中除主藥外一切其他成分的總稱。5、藥物給藥系統(tǒng)（drug delivery system DDS）6、靶向給藥系統(tǒng)（targeting drug delivery systems）7、藥

2、典（ pharmacopoeia ）：一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典8、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（Good Manufacturing Practice GMP）9、動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范（Current Good Manufacturing Practice cGMP）10、藥品非臨床實(shí)驗(yàn)管理規(guī)范（Good Laboratory Practice GLP）11、藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范（Good Clinical Practice GCP）12、良好供應(yīng)規(guī)范（Good Supply Practice GSP）第二章基本理論與方法第一節(jié)溶解溶出理論1、特性溶解度 （ intrinsicsolubili

3、ty）：藥物不含任何雜質(zhì)，在溶劑中不發(fā)生解離、締合，不與溶劑中的其他物質(zhì)發(fā)生相互作用時(shí)所形成的飽和溶液的濃度。2、平衡溶解度（equilibriumsolubility）：不能完全排除藥物解離和溶劑影響而測(cè)得的溶解度。3、增溶劑（ solubilizing agent）：具有增溶作用的表面活性劑4、助溶劑（ hydrotropy agent ）：作為外加物質(zhì)加入體系與藥物反應(yīng)生成高溶解性物質(zhì)的物質(zhì)5、潛溶與潛溶劑（cosolvency, cosolvent）：在混合溶劑中各溶劑比例在某一比例中，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲械娜芙舛却螅?且出現(xiàn)極大值的現(xiàn)象成為潛溶， 對(duì)應(yīng)的混合溶劑成為潛溶劑。第

4、二節(jié)流變學(xué)理論1、流變學(xué)（ rheology ）：研究物體變形和流動(dòng)的科學(xué)2、剪切速率、剪切應(yīng)力（shearing rate, shearing force）3、塑性流體、假塑性流體（plastic fluid, pseudo-plastic fluid）4、脹性流體（dilatant fluid）5、屈服值（ yield value）：引起塑性流體流動(dòng)的最低切應(yīng)力6、觸變性（ thixotropy）：在一定溫度下，非牛頓流體 在恒定剪切力的作用下，黏性減小，流動(dòng)性增大，當(dāng)外界剪切力停止或減小時(shí)，體系黏度隨時(shí)間延長(zhǎng)而恢復(fù)的一種性質(zhì)。第三節(jié)粉體學(xué)理論1、粉體學(xué)（ micromeritics）：研

5、究粉體所表現(xiàn)的基本性質(zhì)及其應(yīng)用的科學(xué)。1歡迎下載精品文檔2、真密度（ true density）：粉體質(zhì)量除以不包括顆粒內(nèi)外空隙的固體體積求得的密度。3、堆密度（ bulk density）：粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積求得的密度。4、顆粒密度（granule density）：粉體質(zhì)量除以剔除粒子間的空隙但包括粒子本身的細(xì)小孔隙測(cè)得的顆粒體積所求得的密度。5、孔隙率（ porosity）：粉體中孔隙和粉體粒子間空隙所占的容積與粉體容積之比6、休止角（ angle of repose）：指粉體堆積層的自由斜面與水平面所形成的最大角。7、吸濕性（ moisture absorption）：固

6、體表面吸附水分的現(xiàn)象8、臨界相對(duì)濕度（CriticalRelativeHumidityCRH）：水溶性藥物 在相對(duì)濕度達(dá)到一定值后，吸濕量開(kāi)始急劇增加，對(duì)應(yīng)的相對(duì)濕度成為臨界相對(duì)濕度。第四節(jié)穩(wěn)定性理論1、加速試驗(yàn)（accelerated testing）：溫度： 40± 2，相對(duì)濕度：75%± 5%（溫度敏感藥物：溫度： 25± 2，相對(duì)濕度：60%± 10%）2、長(zhǎng)期試驗(yàn)（ long-termtesting）：溫度： 25± 2，相對(duì)濕度：60%± 10%（溫度敏感藥物：溫度： 6± 2）第三章表面活性劑1、表面活性劑（

7、surfactant）：能顯著降低液體表面張力的物質(zhì)。2、親水基團(tuán)、親油基團(tuán)（hydrophilic head group, hydrophobic tail group）3、膠束（ micelle ）：當(dāng)表面活性劑在溶液表面的正吸附達(dá)到飽和后，繼續(xù)增加表面活性劑分子數(shù)目， 疏水部分相互吸引， 親水部分朝向水締合，由表面活性劑自發(fā)形成的有序聚集體稱為膠束。3、臨界膠束濃度（ criticalmicelle concentrationCMC）：表面活性劑形成膠束時(shí)的最低濃度4、親水親油平衡值（ hydrophile lipophilebalanceHLB）：表面活性劑分子中親水基團(tuán)和親油基團(tuán)對(duì)油

8、或水的綜合親和力。5、 Krafft點(diǎn)（ Krafft point）：離子型表面活性劑 特征值，溫度大于某一值后，溶解度急劇增加，此時(shí)對(duì)于的溫度稱為Krafft 點(diǎn)。6、曇點(diǎn) / 濁點(diǎn)（ cloud point）：含有 聚氧乙烯基 的非離子型表面活性劑 ，溶解度隨溫度升高而增大，但達(dá)到一定溫度后，溶解度急劇下降，溶液出現(xiàn)渾濁，對(duì)應(yīng)的溫度稱為曇點(diǎn)。第四章藥物制劑設(shè)計(jì)1、安全性、 有效性、 可控性、 穩(wěn)定性、 順應(yīng)性 （safety,effectiveness,controllability,stability, compliance）2、口服給藥（oral administration）3、注射

9、給藥（parenteral administration）4、直腸給藥（rectal administration）5、局部給藥（topical administration）6、呼吸道給藥（respiratory administration）7、解離常數(shù)（dissociation constant）8、油水分配系數(shù)（partition coefficient, P）：衡量藥物分子親脂性的大小的度量標(biāo)準(zhǔn)9、多晶型（ polymorphism ）：化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的藥物，由于結(jié)晶條件不同，可得到數(shù)種晶格排。2歡迎下載精品文檔列不同的晶型第五章液體制劑1、液體制劑（ liquidpharmaceut

10、icalpreparations ）：藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑。2、防腐劑（ preservatives）：對(duì)微生物的生長(zhǎng)與繁殖具有抑制作用的物質(zhì)。3、矯味劑（ flavoring agents）4、著色劑（ colorants）5、溶液劑（ solutions）：藥物溶解于溶劑中制成的澄明液體制劑。6、糖漿劑（ syrups ）：含有藥物的濃蔗糖水溶液。7、高分子溶液劑（ polymer solutions）：高分子化合物以 分子狀態(tài) 分散于溶劑中制成的均相液體制劑。8、溶膠劑（ sols ）：固體藥物以微粒分散在分散介質(zhì)中制成的的非均相液體制劑。9、混懸劑（ susp

11、ensions ）：難溶性固體藥物分散在分散介質(zhì)中制成的非均相液體制劑。10、絮凝（ flocculation）：混懸微粒形成疏松聚集體的過(guò)程。11、反絮凝（ deflocculation）：向處于絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質(zhì)，使其變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)的過(guò)程。12、助懸劑（ suspending agent）13、潤(rùn)濕劑（ wetting agent）14、乳劑（ emulsions ）：兩種互不相溶的液體混合，其中一種液體以小液滴狀態(tài)分散在另一種液體中制成的非均相液體制劑。15、亞微乳、納米乳、微乳、復(fù)乳（ submicron emulsions,nanoemulsions,microemulsi

12、nons,multiple emulsions）16、分層（ delamination）17、轉(zhuǎn)相（ phase inversion）18、合并、破裂（coalescence, cracking）19、乳化劑（ emulsifying agent）20、助乳化劑（co-emulsifier）第六章無(wú)菌制劑1、無(wú)菌制劑（sterile preparation）：法定藥品中列有無(wú)菌檢查項(xiàng)目的制劑。2、注射用水、滅菌注射用水（ water for injection, sterilized water for injection）3、電滲析法（ electrodialysis method）4、反滲

13、透法（ method of reverse osmosis）5、離子交換法（ ion exchange method）6、熱原（ pyrogen ）：能引起 恒溫動(dòng)物 體溫異常升高的致熱物質(zhì)。7、等滲溶液（ isoosmotic solution）：指與血漿滲透壓相等的溶液。8、等張溶液（ isotonic solution）：指滲透壓與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液。9、滅菌（ sterilization）：指用物理或化學(xué)等方法 殺滅或除去所有微生物繁殖體和芽孢的手段。10、無(wú)菌（ sterility）：指在一定物體、介質(zhì)或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物 。11、無(wú)菌操作法（ aseptic tec

14、hnique）：指在整個(gè)操作過(guò)程中利用或控制一定條件，使產(chǎn)品。3歡迎下載精品文檔避免被微生物污染的一種操作方法或技術(shù)。12、防腐（ antisepsis）：指用物理或化學(xué)方法抑制微生物生長(zhǎng)與繁殖的手段，也稱抑菌。13、消毒（ disinfection）：指用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段14、注射劑 （ injection）：指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液或混懸液及供臨用前配制或稀釋成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的無(wú)菌制劑。15、靜脈注射（intravascular）16、輸液劑（ infusions）：供靜脈滴注用的大體積（一般不小于100ml）注射液。1

15、7、電解質(zhì)輸液、營(yíng)養(yǎng)輸液、膠體輸液、含藥輸液（electrolyte infusions, nutritioninfusions, colloid infusions, drug-containing infusions）18、注射用無(wú)菌粉末（sterile powder for injection）：指藥物制成的供臨用前用適宜的無(wú)菌溶液配制成澄清溶液或均勻混懸液的無(wú)菌粉末或無(wú)菌的塊狀物，又稱粉針劑。19、冷凍干燥（freeze drying）20、眼用制劑（ ophthalmicpreparations）：供滴眼、洗眼或眼內(nèi)注射用以治療或診斷眼部疾病的液體制劑。第七章固體制劑1、溶出度（ d

16、issolution）：藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。2、散劑（ powders ）：指藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉狀 制劑。3、顆粒劑（ granules ）：指藥物與適宜的輔料制成具有一定粒度的干燥顆粒狀 制劑。4、制粒（ granulation ）：指粉末狀的藥物原料中加入適宜的潤(rùn)濕劑和黏合劑，經(jīng)加工制成具有一定形狀和大小顆粒狀物體的操作過(guò)程。5、濕法制粒、干法制粒（ wet granulation, dry granulation）6、膠囊劑（ capsules ）：指將藥物（或藥物與輔料的混合物）充填于空心硬質(zhì)膠囊或密封于軟質(zhì)囊材而制成的

17、制劑。7、硬膠囊、軟膠囊、緩釋膠囊、控釋膠囊、腸溶膠囊（hard capsules, soft capsules,sustained release capsules, controlled release capsules, enteric capsules）8、片劑（ tablets ）：指藥物與適宜的輔料通過(guò)制劑技術(shù)制成的片狀制劑。9、普通壓制片（ compressed tablets ）10、包衣片（ coated tablets）11、泡騰片（ effervescent tablets）12、分散片（ dispersible tablets）13、口腔速崩片（ orally disi

18、ntegrating tablets, ODT）14、口含片（ troches ）15、舌下片（ sublingual tablets）16、稀釋劑 / 填充劑（ diluents/fillers）：用于增加片劑的重量與體積、改善藥物壓縮成型性、增加含量均勻度的輔料。17、潤(rùn)濕劑（ moistening agent）：可誘發(fā) 自身沒(méi)有黏性物料產(chǎn)生黏性 的物質(zhì)。18、黏合劑（ binders ）：可將藥物粉末黏合起來(lái)的具有黏性 的物質(zhì)。19、崩解劑（ disintegrants）：使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)。20、潤(rùn)滑劑（ lubricants）、助流劑（ glidants）、抗黏

19、劑（ antiadherents）21、粉末直接壓片法（direct compression method）22、單沖壓片機(jī)（single punch tableting machine）。4歡迎下載精品文檔23、硬度（ hardness ）：指片劑的徑向破碎力。24、脆碎度（ breakage ）：指片劑的抗磨損和抗振動(dòng)能力。25、包衣（ coating）：指在片劑的外表面均勻地包裹上一定厚度的衣膜。26、滴丸劑（ dropping pills）：指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中， 再滴入不相混溶、 互不作用的冷凝介質(zhì)中， 由于表面張力作用使液滴收縮成球狀而制成的

20、制劑。27、膜劑（ films）：指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑。28、栓劑（ suppository）：指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體外用制劑。29、置換價(jià)（ displacement value, DV）：指藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)的重量之比。30、冷壓法、熱熔法（cold compression method, fusion method）第八章霧化制劑1、氣霧劑（ aerosol ）：指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑 共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出的制劑。2、拋射劑（ propellants）：

21、噴射藥物的動(dòng)力，兼具藥物的溶劑作用。3、吸入粉霧劑（dry powder inhalation,DPI）：指 微粉化 藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯庫(kù)形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入 霧化藥物至肺部的制劑。4、噴霧劑（ sprays ）：指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力（無(wú)需添加拋射劑）或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出的制劑。第九章半固體制劑1、軟膏劑（ ointments ）：指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的具有適當(dāng)稠度的均勻的半固體外用制劑。2、乳膏劑（ creams ）：指藥物溶解或分散于乳劑型基質(zhì)中形成的均勻半固體外用制劑。3、凝膠

22、劑（ gels ）：指藥物與能形成凝膠的輔料制成的溶液、混懸型或乳狀液型的稠厚液體或半固體制劑。4、水性凝膠（hydrogels ）：指高分子聚合物或共聚物吸收大量水分溶脹交聯(lián)而形成的半固體。5、眼膏劑（ eye ointments）：指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的無(wú)菌溶液型或混懸型膏狀眼用半固體制劑。第十章快速釋放制劑1、快速釋放制劑（ immediate release preparations ）：指一大類給藥后能夠快速崩解或者快速溶解，藥物快速釋放并吸收的制劑。2、固體分散體（solid dispersion）藥物以 分子、膠態(tài)、無(wú)定型或微晶狀態(tài)，分散在另一載體材料中形成的高度分散體系。3

23、、納米混懸液（soliddispersion）：指純固體藥物顆粒（難溶性藥物）分散在含有穩(wěn)定劑（表面活性劑或聚合物穩(wěn)定劑）的液體分散介質(zhì)中的一種亞微粒膠體分散體系。4、包合物（ inclusioncompound）：指一種藥物分子被包嵌 于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu) 內(nèi)形成的混合物。5歡迎下載精品文檔5、主分子、客分子、分子膠囊（host molecule, guest molecule, molecule capsule）6、自乳化釋藥系統(tǒng)（self-emulsifyingdrug deliverysystem, SEDDS）：指由藥物、 油相、表面活性劑和助表面活性劑組成的口服固體或液體制劑。7

24、、自微乳化釋藥系統(tǒng)（self-microemulsifying drug delivery system, SMEDDS）第十一章緩釋控釋制劑1、緩釋制劑（ sustained release preparation）：指口服后在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放 藥物， 其與相應(yīng)的普通制劑相比，給藥頻率比普通制劑至少減少一半，或給藥頻率比普通制劑有所減少，且能顯著增加患者順應(yīng)性或療效的制劑。2、控釋制劑（ controlledrelease preparation）：指口服后在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物，其與相應(yīng)的普通制劑相比， 給藥頻率比普通制劑至少減少一半，或

25、給藥頻率比普通制劑有所減少，且能顯著增加患者順應(yīng)性或療效的制劑。3、遲釋制劑（ delayed release preparation）：指在給藥后不立即釋放藥物的制劑。4、口服定時(shí)釋藥系統(tǒng)（ oral chronopharmacologic drug delivery system）：指根據(jù)人體的生物節(jié)律變化特點(diǎn)，按照生理和治療的需要而定時(shí)定量釋藥的一種新型給藥系統(tǒng)。5、脈沖釋藥系統(tǒng)（ pulsatile drug delivery system）6、口服定位釋藥系統(tǒng)（ oral site-specific drug delivery system）：指口服后能將藥物選擇性地輸送到胃腸道的某一特定部位，以速釋或緩釋釋放藥物的制劑。第十二章透皮給藥制劑1、透皮給藥系統(tǒng)（transdermaldrug deliverysystem, TDDS ）：指藥物應(yīng)用于皮膚上，透過(guò)角質(zhì)層，進(jìn)入真皮和皮下脂肪以達(dá)到局部治療作用，或由毛細(xì)血管和淋巴管吸收入體循環(huán)，產(chǎn)生全身治療作用的相關(guān)制劑。2、膜控型TDDS（ membrane m