第二章 基因與染色體的關系經(jīng)典例題

1、經(jīng)典例題經(jīng)典例題第二章第二章 基因與染色體的關系基因與染色體的關系1.預言在卵細胞和精子成熟過程中，必須有一預言在卵細胞和精子成熟過程中，必須有一個使細胞中染色體數(shù)目減半的特殊過程的科學個使細胞中染色體數(shù)目減半的特殊過程的科學家是家是( () )A.孟德爾孟德爾B.魏斯曼魏斯曼 C.達爾文達爾文 D.摩爾根摩爾根B2.人和高等動物的精原細胞存在于人和高等動物的精原細胞存在于( () )A.曲細精管曲細精管 B.直細精管直細精管C.輸精管輸精管 D.睪丸皮質(zhì)睪丸皮質(zhì)A3.在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減少一半發(fā)在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減少一半發(fā)生在生在( () )A.減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分

2、裂 B.減數(shù)第二次分裂減數(shù)第二次分裂C.聯(lián)會時期聯(lián)會時期 D.四分體時期四分體時期A4.同源染色體一般是指同源染色體一般是指( () )A.一條染色體復制形成的兩條染色體一條染色體復制形成的兩條染色體B.分別來自父方和母方的兩條染色體分別來自父方和母方的兩條染色體C.形態(tài)特征大體相同的兩條染色體形態(tài)特征大體相同的兩條染色體D.減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的兩條染色體減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的兩條染色體D5.減數(shù)分裂過程中，下列哪兩個過程是同時減數(shù)分裂過程中，下列哪兩個過程是同時發(fā)生的發(fā)生的( () )A.染色體的復制和交叉互換染色體的復制和交叉互換B.同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合同源染色體的分離和

3、非同源染色體的自由組合C.配子的形成和染色體數(shù)目減半配子的形成和染色體數(shù)目減半D.同源染色體的聯(lián)會和非同源染色體的自由組合同源染色體的聯(lián)會和非同源染色體的自由組合B6.青蛙青蛙1000個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的精子個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的精子和和2000個卵原細胞減數(shù)分裂形成的卵細胞完全個卵原細胞減數(shù)分裂形成的卵細胞完全受精，最多能夠形成多少個受精卵受精，最多能夠形成多少個受精卵( () )A.1000 B.2000 C.3000 D.4000B7.下列細胞中，屬于果蠅配子并能形成受精下列細胞中，屬于果蠅配子并能形成受精卵的是卵的是( () )A.甲與乙甲與乙 B.乙與丙乙與丙 C.乙與丁乙

4、與丁 D.丙與丁丙與丁C8.下列有關受精作用的敘述錯誤的是下列有關受精作用的敘述錯誤的是( () )A.合子中全部的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半合子中全部的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方來自母方B.受精時，精子和卵細胞的染色體會合在一起受精時，精子和卵細胞的染色體會合在一起C.合子中的染色體一半來自父方，一半來自母合子中的染色體一半來自父方，一半來自母方方D.合子中的染色體數(shù)與本物種體細胞的染色體合子中的染色體數(shù)與本物種體細胞的染色體數(shù)相同數(shù)相同A解析解析受精作用是精子和卵細胞結(jié)合成合子的過程，受精作用是精子和卵細胞結(jié)合成合子的過程，在此過程中精子只有頭部進入卵細胞，尾部留在外在此過程中精子

5、只有頭部進入卵細胞，尾部留在外面，精子的頭部進入卵細胞以后，精子的細胞核與卵面，精子的頭部進入卵細胞以后，精子的細胞核與卵細胞的核融合在一起，形成受精卵的細胞核，所以合細胞的核融合在一起，形成受精卵的細胞核，所以合子中的染色體一半來自父方子中的染色體一半來自父方(精子精子)，一半來自母方，一半來自母方(卵卵細胞細胞)，使合子中的染色體恢復到體細胞的數(shù)目；因，使合子中的染色體恢復到體細胞的數(shù)目；因為遺傳物質(zhì)并不是全部存在于染色體上為遺傳物質(zhì)并不是全部存在于染色體上(即細胞核即細胞核中中)，在細胞質(zhì)內(nèi)的線粒體和葉綠體中也有少量的遺，在細胞質(zhì)內(nèi)的線粒體和葉綠體中也有少量的遺傳物質(zhì)傳物質(zhì)(DNA)，而

6、合子中的細胞質(zhì)幾乎全部來自卵細，而合子中的細胞質(zhì)幾乎全部來自卵細胞，所以合子中的全部遺傳物質(zhì)就不是一半來自父胞，所以合子中的全部遺傳物質(zhì)就不是一半來自父方，一半來自母方了，而是母方比父方多提供細胞質(zhì)方，一半來自母方了，而是母方比父方多提供細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)。中的遺傳物質(zhì)。9.人的一個精原細胞在減數(shù)分裂中可形成人的一個精原細胞在減數(shù)分裂中可形成23個個四分體，則在減數(shù)第一次分裂中期的細胞中染四分體，則在減數(shù)第一次分裂中期的細胞中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA數(shù)分別是數(shù)分別是( () )A.46、92、92 B.46、0、46C.23、46、46 D.92、92、92A解析解析在

7、減數(shù)第一次分裂聯(lián)會時逐漸出現(xiàn)四分體，在減數(shù)第一次分裂聯(lián)會時逐漸出現(xiàn)四分體，1個四分體包含個四分體包含1對同源染色體，對同源染色體，4條染色單體，條染色單體，4個個DNA分子。那么，分子。那么，23個四分體就有個四分體就有23對同源染色體，對同源染色體，46條染色體，條染色體，92條染色單體，條染色單體，92個個DNA分子。分子。10.初級卵母細胞和次級卵母細胞在分裂時都出初級卵母細胞和次級卵母細胞在分裂時都出現(xiàn)的現(xiàn)象是現(xiàn)的現(xiàn)象是( () )A.同源染色體分離同源染色體分離B.著絲點分裂著絲點分裂C.細胞質(zhì)不均等分裂細胞質(zhì)不均等分裂 D.染色體復制染色體復制C解析解析解此題首先應明確，初級卵母細

8、胞對應的是減解此題首先應明確，初級卵母細胞對應的是減數(shù)第一次分裂，次級卵母細胞對應的是減數(shù)第二次分數(shù)第一次分裂，次級卵母細胞對應的是減數(shù)第二次分裂。染色體復制和同源染色體分離均發(fā)生在減數(shù)第一裂。染色體復制和同源染色體分離均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，著絲點分裂只發(fā)生在減數(shù)第二次分裂次分裂過程中，著絲點分裂只發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中，細胞質(zhì)不均等分裂發(fā)生在卵細胞形成過程的過程中，細胞質(zhì)不均等分裂發(fā)生在卵細胞形成過程的兩次分裂中。兩次分裂中。11.下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是( (注：表示正常男女，表示患病男女注：表示正常男女，表示患病男女) )(

9、 () )B解析：解析：A圖女兒患病，父親正常，屬于常染色體隱性圖女兒患病，父親正常，屬于常染色體隱性遺傳?。贿z傳?。籅圖兒子患病，母親表現(xiàn)正常但是色盲攜帶圖兒子患病，母親表現(xiàn)正常但是色盲攜帶者，父親正常，女兒正常，符合紅綠色盲遺傳特點；者，父親正常，女兒正常，符合紅綠色盲遺傳特點；C圖母親有病，若為紅綠色盲遺傳，兒子應全為患者，圖母親有病，若為紅綠色盲遺傳，兒子應全為患者，但兒子中有正常的，不符合紅綠色盲遺傳特點；但兒子中有正常的，不符合紅綠色盲遺傳特點；D圖圖父母都患病，兒女有正常的，為常染色體顯性遺傳病。父母都患病，兒女有正常的，為常染色體顯性遺傳病。12.如圖所示的紅綠色盲患者家系中，

10、女性患者如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條的性染色體只有一條X染色體，其他成員染色體，其他成員性染色體組成正常。性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因的紅綠色盲致病基因來自于來自于( () )A.1B2C3D4B解析：解析：7號個體正常，不帶有任何致病基因，因此號個體正常，不帶有任何致病基因，因此9號號致病基因只能來自于致病基因只能來自于6號個體，號個體，6號是攜帶者，其致病號是攜帶者，其致病基因一定來自于基因一定來自于2號個體。號個體。13.下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是的是( () )A.染色體是基因的主要載體染色體是基

11、因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有一個基因一條染色體上有一個基因D.體細胞體細胞(細胞核細胞核)中基因成對存在，染色體中基因成對存在，染色體也成也成對存在對存在C14.在減數(shù)分裂過程中，與同源染色體行為一致在減數(shù)分裂過程中，與同源染色體行為一致的是的是( () )A.細胞核細胞核B.蛋白質(zhì)蛋白質(zhì) C.基因基因 D.中心體中心體解析：解析：基因位于染色體上，在減數(shù)分裂過程中，基基因位于染色體上，在減數(shù)分裂過程中，基因與同源染色體行為一致。因與同源染色體行為一致。C15.血友病的遺傳屬于伴性遺傳血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友某男孩為血友病患者

12、，但他的父母、祖父母、外祖父母都不病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是( () )A.外祖父外祖父母親母親男孩男孩 B.外祖母外祖母母親母親男孩男孩C.祖父祖父父親父親男孩男孩 D.祖母祖母父親父親男孩男孩B解析：解析：血友病屬于伴血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，設該致染色體隱性遺傳病，設該致病基因為病基因為h，該患病男孩為，該患病男孩為XhY，其父親，其父親XHY，母親，母親XHXh，外祖父，外祖父XHY，外祖母，外祖母XHXh，因此致病基因，因此致病基因來自外祖母。來自外祖母。16.某種遺傳病受一對等位基因

13、控制，下圖為該某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是( () )A.若該病為伴若該病為伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病，1為純合子為純合子B.若該病為伴若該病為伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病，4為純合子為純合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病若該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子為雜合子D.若該病為常染色體顯性遺傳病若該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子為純合子 C解析：若該病為伴解析：若該病為伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)染色體隱性遺傳病，根據(jù)1患患病而其母病而其母1正常，則正常，則1必為雜合子。若該病為伴必為雜合子。若該病

14、為伴X染色體顯性遺傳病，由染色體顯性遺傳病，由1患病推出患病推出1必患病，由必患病，由3患病推出患病推出2必患病，與圖不符合。若該病為常必患病，與圖不符合。若該病為常染色體隱性遺傳病，則染色體隱性遺傳病，則2必為雜合子。若該病為常必為雜合子。若該病為常染色體顯性遺傳病，則染色體顯性遺傳病，則3必為雜合子。必為雜合子。17.下圖是同一種生物三個不同時期的細胞分下圖是同一種生物三個不同時期的細胞分裂圖，請據(jù)圖回答：裂圖，請據(jù)圖回答：(1)圖圖(A)屬屬 的的 期。細胞中有期。細胞中有 條條染色體，染色體， 條染色單體。條染色單體。(2)圖圖(B)處于處于 期，此細胞的期，此細胞的名稱是名稱是 。此

15、細胞分裂后的子細胞。此細胞分裂后的子細胞叫做叫做 ，含，含 條染色體。條染色體。 (3)圖圖(C)處于處于 期，此細胞的期，此細胞的名稱是名稱是 ，它分裂后得到的細胞，它分裂后得到的細胞為為 。(4)(A)、(C)兩圖中染色體數(shù)之比為兩圖中染色體數(shù)之比為 。減數(shù)分裂減數(shù)分裂聯(lián)會聯(lián)會4 48 8減數(shù)第一次分裂后減數(shù)第一次分裂后初級精母細胞初級精母細胞次級精母細胞次級精母細胞2 2減數(shù)第二次分裂后減數(shù)第二次分裂后次級卵母細胞次級卵母細胞卵細胞和極體卵細胞和極體1:11:118.如圖所示某生物卵原細胞中的染色體和染色如圖所示某生物卵原細胞中的染色體和染色體上的基因。請回答體上的基因。請回答A a12

16、B b34(2)非同源染色體是非同源染色體是 ；(3)等位基因是等位基因是 ；(4)非等位基因是非等位基因是 ；(5)按自由組合定律遺傳的基因是按自由組合定律遺傳的基因是 ；(6)不能進入同一配子的基因是不能進入同一配子的基因是 ；(7)形成配子時能進行自由組合的基因是形成配子時能進行自由組合的基因是 ；(8)此圖除表示卵原細胞外，還可以表示此圖除表示卵原細胞外，還可以表示 細胞和細胞和 細胞。細胞。 (1)同源染色體是同源染色體是 ；和；和和；和和和; ;和和; ;和和; ;和和和和a a；和；和b b和和; ;和和b;ab;a和和B;aB;a和和b b和和; ;和和b;ab;a和和B;aB

17、;a和和b b和和a a；和；和b b和和; ;和和b; b; a和和B ;a和和b精原精原體體(1)這個細胞中有幾條染色體？這個細胞中有幾條染色體？幾條染色單體？幾條染色單體？(2)這個細胞有幾對同源染色體？這個細胞有幾對同源染色體？是哪幾對？是哪幾對？(3)細胞中的姐妹染色單體有哪細胞中的姐妹染色單體有哪些？些？(4)這個細胞分裂完成以這個細胞分裂完成以后，子后，子細胞中有幾條染色體？細胞中有幾條染色體？(5)這個細胞中有幾個四分體？這個細胞中有幾個四分體？19.識圖作答：識圖作答：2021年12月14日星期二1920.HGPRT缺陷癥的致病缺陷癥的致病基因在基因在X染色體上，患兒發(fā)染色體上，患兒發(fā)病時有自殘行為。右圖是病時有自殘行為。右圖是一個該缺陷癥的系譜圖。一個該缺陷癥的系譜圖。請分析回答：請分析回答：（1）此病的致病基因為）此病的致病基因為 性基因，理由性基因，理由是是 。（2）3的致病基因來自的致病基因來自世代中的世代中的 。（3）如果）如果3同時患有白化病，在同時患有白化病，在3形成配子時，白化病基因與該形成配子時，白化病基因與該缺陷基因之間遵循哪一遺傳定律？缺陷基因之間遵循哪一遺傳定律？ 。（4）如果）如果1與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的幾率為與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的幾率為 。（