性染色體和伴性遺傳

1、受精卵受精卵受精卵受精卵女女性性男男性性一、人類染色體組型一、人類染色體組型女性女性男性男性 22對對+XY22對對+XXX與與X同源區(qū)同源區(qū)（配對、聯(lián)會）（配對、聯(lián)會）X XY非同源區(qū)非同源區(qū)X非同源區(qū)非同源區(qū)X與與Y同源區(qū)同源區(qū)（配對、聯(lián)會）（配對、聯(lián)會）X Y一、人類染色體組型一、人類染色體組型女性女性男性男性 22對對+XY22對對+XX22+X22+Y配配 子子22+X22對對+XX子子 代代22對對+XY受精卵受精卵 22對對+XY22對對+XX親親 代代人的性別決定過程：比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 討討論：論：受精卵形成的時候受精卵形成的時候超生游擊隊超生

2、游擊隊某一對夫婦，連續(xù)生有某一對夫婦，連續(xù)生有4個女兒，妻子個女兒，妻子在村里一直抬不起頭，所以為了能抱在村里一直抬不起頭，所以為了能抱上兒子，決定再超生一胎。上兒子，決定再超生一胎。1、第、第5胎肯定是男孩嗎？胎肯定是男孩嗎？2、為什么這個家庭的子女比例不是、為什么這個家庭的子女比例不是11？3、生男生女是由母親決定的嗎？為什么？、生男生女是由母親決定的嗎？為什么？4、性別決定是發(fā)生在什么時候？、性別決定是發(fā)生在什么時候？二、性別決定方式二、性別決定方式：數(shù)對常染色體：數(shù)對常染色體+XX：數(shù)對常染色體：數(shù)對常染色體+XYXY型ZW型：數(shù)對常染色體數(shù)對常染色體+ZW數(shù)對常染色體數(shù)對常染色體+Z

3、Z( (皇家病皇家病血友病血友病) )維多利亞女王維多利亞女王三、伴性遺傳：三、伴性遺傳：控制性狀的基因控制性狀的基因位于位于性染色體性染色體上，上，所以遺傳常常所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳伴性遺傳。維多利亞女王維多利亞女王1、致病基因是位于、致病基因是位于X染色體上還是在染色體上還是在Y染色體？染色體？2、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？與人類與人類血友病血友病有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型（H表示顯性基因，表示顯性基因，h表示隱性基因）表示隱性基因）女女 性性 男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正常

4、正常血友病血友病患者患者正常正常 血友病血友病患者患者XhY XHYXhXhXHXhXHXH特點(diǎn)特點(diǎn)1：男性患者遠(yuǎn)多于女性患者：男性患者遠(yuǎn)多于女性患者（一）伴（一）伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病XHXHXHYxXHYXHXhxXHYXhXhxXHXHXhYxXHXhXhYx XhXhXhYx（攜帶者）（攜帶者）XHXHXHYxXHYXHXhxXHYXhXhxXHXHXhYxXHXhXhYx XhXhXhYx親代婚配方式親代婚配方式子代基因型、表現(xiàn)型子代基因型、表現(xiàn)型XHXH 女性正常女性正常，XHY男性正常男性正常XHXH 女性正常，女性正常，XHXh女性正常女性正常XHY 男性正常男性

5、正常， XhY 男性患者男性患者XHXh女性正常女性正常 ，XHY 男性正常男性正常XhXh女性患者，女性患者，XhY 男性患者男性患者XHXh女性正常女性正常,XhY 男性患者男性患者XHXh 女女性性正常，正常，XhXh女性患者女性患者XHY 男性正常男性正常， XhY 男性患者男性患者小結(jié):（1 1）男性患者多于女性）男性患者多于女性（2 2）母病子必病、女病父必病）母病子必病、女病父必病伴伴X X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：紅紅綠綠色盲癥色盲癥道爾頓道爾頓發(fā)現(xiàn)者：發(fā)現(xiàn)者：癥癥 狀：狀：道爾頓道爾頓色覺障礙，紅綠不分色覺障礙，紅綠不分在中國，男性群體的色盲率接近7%，

6、女性群體色盲率大約為0.5%。抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位佝僂病是由位于于X X染色體染色體上的上的顯性顯性致病基因致病基因控制的一種遺傳性疾病?；伎刂频囊环N遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３?dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。長緩慢等癥狀。 正常正常正常正?；颊呋颊呋颊呋颊呋颊呋颊弑憩F(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型 男性男性 女性女性XAXAXAXaXaXaXAYXaY與人類與人類抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病有

7、關(guān)的基因型和表現(xiàn)型有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型（A表示顯性基因，表示顯性基因，a表示隱性基因）表示隱性基因）（二）伴（二）伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病IVIIIIII25 345678910111214 15 161718 19202122 23 24抗維生素抗維生素D D佝僂病系譜圖佝僂病系譜圖（1 1）女性患者多于男性）女性患者多于男性（2 2）父病女必?。└覆∨夭“榘閄 X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：（3）子病母必?。┳硬∧副夭?患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父傳子、父傳子、子傳孫、傳男不傳女，子傳孫、傳男不傳女，” ” 。 外耳道多毛癥外

8、耳道多毛癥（三）伴（三）伴 Y染色體遺傳?。喝旧w遺傳?。盒〗Y(jié)：小結(jié)：一、染色體組型一、染色體組型二、性別決定二、性別決定三、伴性遺傳三、伴性遺傳 1、伴、伴X染色體隱性遺傳（如血友病，紅綠色盲）染色體隱性遺傳（如血友病，紅綠色盲） 2、伴、伴X染色體顯性遺傳（如抗維生素佝僂?。┤旧w顯性遺傳（如抗維生素佝僂?。?3、伴、伴Y遺傳（如外耳道多毛癥）遺傳（如外耳道多毛癥）伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用： 小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況你

9、是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能的話的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？你建議他們最好生男孩還是生女孩？-生女孩生女孩指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)1、判斷題：判斷題： （1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類人類 的的X 和和Y 染色體上。（染色體上。（ ） （2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色。（叉遺傳，兒子一定患紅綠色。（ ） 練一練練一練2 2、母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有

10、母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_個是紅綠色盲。個是紅綠色盲。 3 3、一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是基因攜帶者的可能性是_。 21/24 4、在、在XYXY型性別決定中，對性別起決定作用的型性別決定中，對性別起決定作用的 細(xì)胞是（細(xì)胞是（ ） A A、精子、精子 B B、卵細(xì)胞、卵細(xì)胞 C C、初級精母細(xì)胞、初級精母細(xì)胞 D D、初級卵母細(xì)胞、初級卵母細(xì)胞 A5 5、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過性狀

11、為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是是 （ ）A A、雜合紅眼雌果蠅、雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅 B B、白眼雌果蠅、白眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅C C、雜合紅眼雌果蠅、雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雄果蠅 D D、白眼雌果蠅、白眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雄果蠅 B B 女性血友病女性血友病 男性正常男性正常 X Xh hX Xh h X XH HY Y親代親代X XH HX Xh hX Xh hY Y女性正常女性正常（攜帶者）（攜帶者）男性血友病男性血友病 1 1 ： 1 1X Xh hX XH HY Y配子配子子代子代特點(diǎn)特點(diǎn)2：母病子必?。耗覆∽颖夭∨哉Ｅ哉＃〝y帶者）（攜帶者） 男性血友病男性血友病 X XH HX