維美質(zhì)量手冊一次性無菌

1、濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：0.1版本：A修改次數(shù)0文件目錄第 1頁 共 1 頁章節(jié)號 標(biāo)題 GB/T19001和YY/T0287對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)條款0.1 目錄0.2 質(zhì)量手冊頒布令 0.3 質(zhì)量方針發(fā)布令0.4 公司概況0.5 任命書0.6 質(zhì)量手冊說明0.7 質(zhì)量手冊修改控制1.0 公司組織機(jī)構(gòu)圖2.0 質(zhì)量管理體系結(jié)構(gòu)圖3.0 質(zhì)量管理體系過程職能分配表4.0 質(zhì)量管理體系 4.0 4.1 文件控制程序 4.2.34.2 質(zhì)量記錄控制程序 4.2.45.0 管理職責(zé) 5.05.1 質(zhì)量方針 5.15.2 管理策劃控制程序 5.4.25.3 職責(zé)和權(quán)限與溝通 5.35.4 管理評審控制程序

2、 5.46.0 資源管理 6.06.1 人力資源控制程序 6.16.2 設(shè)施控制程序 6.26.3 工作環(huán)境控制程序 6.37.0 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)7.1(1) 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃程序 7.17.1(2) 風(fēng)險(xiǎn)管理程序 7.17.2 與顧客有關(guān)的過程控制程序 7.2 7.3 （刪減） 7.4(1) 采購控制程序 7.47.4(2) 進(jìn)貨檢驗(yàn)控制程序 7.47.5(1) 銷售和服務(wù)提供控制程序 7.5 7.5(2) 標(biāo)識和可追溯性控制程序 7.5.37.5(3) 倉儲管理控制程序 7.5.57.6 監(jiān)視和測量裝置的控制程序 7.68.0 測量、分析和改進(jìn) 8.08.1.1 顧客反饋控制程序 8.1.18.1

3、.2 內(nèi)部審核程序 8.1.28.1.3 過程和產(chǎn)品的監(jiān)視和測量控制程序 8.1.3、8.1.48.2 不合格品控制程序 8.28.3 數(shù)據(jù)分析控制程序 8.38.4 改進(jìn)控制程序 8.4.18.5 忠告性通知發(fā)布和實(shí)施控制程序 8.5.18.6 質(zhì)量跟蹤和不良事件報(bào)告控制程序. 8.6.1 8.7 糾正和預(yù)防措施控制程序 8.7.1附錄一： 程序文件清單 濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：0.2版本：A修改次數(shù)0質(zhì)量手冊頒布令第1頁 共 1 頁頒 布 令 本質(zhì)量手冊是依據(jù) GB/T 19001-2000idtISO9001:2000質(zhì)量管理體系 要求和YY/T0287-2003idtISO13

4、485：2003醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求，結(jié)合我公司銷售產(chǎn)品的實(shí)際和特點(diǎn)編制而成的。它闡述了公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量承諾,它包括或引用上述標(biāo)準(zhǔn)要求的和質(zhì)量管理體系所要求的形成文件的程序及對經(jīng)識別和建立的質(zhì)量管理體系的過程之間的相互作用給予描述，并對公司的質(zhì)量體系提出了具體要求。本質(zhì)量手冊是公司質(zhì)量管理的基本法規(guī),是公司全體員工貫徹質(zhì)量方針、實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)、履行質(zhì)量職責(zé)的行為準(zhǔn)則和行動綱領(lǐng)，也是公司向社會和所有顧客提供質(zhì)量保證的展示性文件。本質(zhì)量手冊自公司成立起正式實(shí)施，公司全體人員自本手冊實(shí)施之日起，必須遵照執(zhí)行。總經(jīng)理：2013年 月 日濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：0.

5、3版本：A修改次數(shù)0公司概況第1頁 共 1 頁濰坊維美醫(yī)療器械有限公司注冊資金3萬元，企業(yè)性質(zhì)：有限責(zé)任公司；法定代表人：趙美 主要經(jīng)營：公司經(jīng)營普通一、二、三類醫(yī)療器械及一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品。公司嚴(yán)格按照IS09001、YY/0287標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系的要求，建立質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)，從醫(yī)療器械的進(jìn)貨、儲存、體系的要求，從產(chǎn)品的產(chǎn)品檢驗(yàn)、售后服務(wù)以及各個(gè)環(huán)節(jié)建立了控制程序，嚴(yán)把進(jìn)貨關(guān)、質(zhì)量關(guān)。并按照質(zhì)量管理備了計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)，能滿足產(chǎn)品經(jīng)營管理全過程及質(zhì)量控制要求。確保了公司銷出使顧客滿意的醫(yī)療器械。公司按照一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法（暫行）（國家藥品監(jiān)督管理局局令第24號）以及山東省醫(yī)

6、療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法實(shí)施細(xì)則補(bǔ)充規(guī)定的要求，完善質(zhì)量管理。公司醫(yī)療器械倉庫面積228，醫(yī)療器械營業(yè)場所面積55.5。 公司員工5人，其中內(nèi)審員1名。公司從事醫(yī)療器械質(zhì)量管理、銷售和售后服務(wù)工作的人員共4人。公司全體員工以法規(guī)為準(zhǔn)則、以滿足顧客的要求為經(jīng)營理念，積極開發(fā)和占有市場，堅(jiān)持“質(zhì)量第一、用戶至上”的質(zhì)量方針，為顧客提供合格的產(chǎn)品和滿意的服務(wù)。在管理中我們嚴(yán)格遵守國家的法律、法規(guī)和醫(yī)療器械的專項(xiàng)規(guī)定，按照本公司質(zhì)量手冊的要求進(jìn)行經(jīng)營活動，使經(jīng)濟(jì)效益和社會效益不斷提高。地 址：濰坊奎文區(qū)臥龍東街413號9號樓二層電 話 真 編

7、：261000濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：0.4版本：A修改次數(shù)0管理者代表任命書第1頁 共 1 頁管理者代表任命書為了貫徹執(zhí)行GB/T19001：2008質(zhì)量管理體系 要求和YY/T0287-2003醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)對質(zhì)量管理體系運(yùn)作的領(lǐng)導(dǎo)，任命 魏振德為我公司的管理者代表。管理者代表的職責(zé)是：1. 確保質(zhì)量管理體系的過程得到建立、實(shí)施和保持；2. 向最高管理者報(bào)告質(zhì)量管理體系的業(yè)績，包括改進(jìn)的需求；3. 確保在整個(gè)公司內(nèi)提高滿足法規(guī)要求和顧客要求的意識；4. 就質(zhì)量管理體系有關(guān)事宜對外部各方進(jìn)行聯(lián)絡(luò)。 望公司各部門和全體員工團(tuán)結(jié)協(xié)作、共同履行質(zhì)量職責(zé)，以

8、保證質(zhì)量管理體系的有效實(shí)施與不斷改進(jìn)。 總經(jīng)理：2013年 月 日濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：0.5版本：A修改次數(shù)0質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)第1頁 共 1 頁質(zhì)量方針： 質(zhì)量第一、用戶至上質(zhì)量目標(biāo)： 醫(yī)療器械安全有效達(dá)到100%； 顧客滿意率98%； 顧客投訴處理率100%質(zhì)量承諾: 滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求；確保質(zhì)量管理體系持續(xù)有效；對顧客的投訴做到在24小時(shí)內(nèi)回應(yīng)?？偨?jīng)理：年 月 日濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：0.6版本：A修改次數(shù)0質(zhì)量手冊說明第1頁 共 1 頁1 目的1.1公司于2013年11月根據(jù)YY/T0287-2003醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求和GB/T19001-200

9、8質(zhì)量管理體系 要求編制了A版的質(zhì)量手冊并施行。本質(zhì)量手冊用于證實(shí)公司有能力穩(wěn)定地提供滿足顧客和法規(guī)要求的產(chǎn)品，及通過體系的有效應(yīng)用，包括持續(xù)改進(jìn)和預(yù)防不合格的過程而達(dá)到顧客滿意。質(zhì)量手冊包括了質(zhì)量管理體系所要求的形成文件的程序。1.2 適用產(chǎn)品范圍a、本質(zhì)量手冊描述的質(zhì)量管理體系要求適用于公司對醫(yī)療器械產(chǎn)品的銷售和服務(wù)，以及涉及到的所有部門、場所。b、刪減條款和不適用:公司從事的醫(yī)療器械銷售和服務(wù)，對YY/T0287-2003標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)7.3設(shè)計(jì)和開發(fā)、7.5.1生產(chǎn)提供的控制條款進(jìn)行刪減，不影響我公司對提供滿足顧客和適用法規(guī)要求的產(chǎn)品能力或責(zé)任的要求。2、引用標(biāo)準(zhǔn)ISO9000：2008、Y

10、Y/T0287-2003標(biāo)準(zhǔn)、GB15810-2001一次性使用無菌注射器、GB8368-2005一次性使用輸液器 重力輸液式、GB18485.3-2005一次性使用避光輸液器等。3. 術(shù)語和定義本手冊采用ISO9000：2008質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語、YY/T0287-2003標(biāo)準(zhǔn)的術(shù)語和定義。4. 本手冊中YY/T0287-2003標(biāo)準(zhǔn)的專用要求采用黑色楷體字描述。5. 本手冊為公司的受控文件，由總經(jīng)理批準(zhǔn)頒布執(zhí)行。手冊管理的所有相關(guān)事宜均由質(zhì)量管理部統(tǒng)一負(fù)責(zé)，未經(jīng)管理者代表批準(zhǔn)，任何人不得將手冊提供給公司以外人員。手冊持有者調(diào)離工作崗位時(shí)，應(yīng)將手冊交還質(zhì)量管理部，辦理核收登記。6. 手冊

11、持有者應(yīng)妥善保管手冊，不得損壞、丟失、隨意涂抹。7. 在手冊使用期間，如有修改建議，各部門/人員應(yīng)匯總意見，及時(shí)反饋到質(zhì)量管理部；質(zhì)量管理部應(yīng)定期對手冊的適用性、有效性進(jìn)行評審；必要時(shí)應(yīng)對手冊進(jìn)行修改，執(zhí)行文件控制程序的有關(guān)規(guī)定。8. 版本和修訂質(zhì)量手冊的版本以英文字母表示，依次為A，B，C，D，E即表示第一版至第五版；修訂狀態(tài)用阿拉伯?dāng)?shù)字0、1、2、3、4依次表示。本手冊為第一版，沒有進(jìn)行修訂，表示為A/0。濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：0.7版本：A修改次數(shù)0質(zhì)量手冊修改控制頁第1頁 共 1 頁條款號修改條款內(nèi)容修改日期修改人審核批準(zhǔn)濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：1.0版本：A修改次數(shù)

12、0行政組織結(jié)構(gòu)圖第1頁 共 1 頁總經(jīng)理質(zhì)量管理部業(yè)務(wù)部售后服務(wù)部辦公室質(zhì)量管理人倉庫管理濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：2.0版本：A修改次數(shù)0質(zhì)量管理體系組織結(jié)構(gòu)圖第1頁 共 1 頁總經(jīng)理業(yè)務(wù)部質(zhì)量管理部售后服務(wù)部辦公室質(zhì)量管理人倉庫管理濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：3.0版本：A修改次數(shù)0質(zhì)量管理體系過程職能分配表第1頁 共 1 頁體系要求 職能部門經(jīng)理管理者代表辦公室人力資源部質(zhì)量管理部業(yè)務(wù)部售后服務(wù)部4.1 質(zhì)量管理體系總要求4.2.1 總則4.2.2 質(zhì)量手冊4.2.3 文件控制4.2.4 記錄控制5.1 管理承諾5.2 以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)5.3 質(zhì)量方針5.4 策劃5.5 職責(zé)、

13、權(quán)限和溝通5.6 管理評審6.1 資源提供6.2 人力資源6.3 基礎(chǔ)設(shè)施64 工作環(huán)境7.1 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃7.2 與顧客有關(guān)的過程7.4 采購7.5 銷售和服務(wù)提供7.6 監(jiān)視和測量裝置的控制8.1 測量、分析和改進(jìn)策劃8.2.1 反饋8.2.2 內(nèi)部審核8.2.3 過程的監(jiān)視和測量8.2.4 產(chǎn)品的監(jiān)視和測量8.3 不合格品控制8.4 數(shù)據(jù)分析8.5 改進(jìn)說明: 主要職能; 相關(guān)職能濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：4.0版本：A修改次數(shù)0質(zhì)量管理體系第1頁 共4頁1 目的說明對公司建立、實(shí)施和保持質(zhì)量管理體系的總體性要求及對質(zhì)量管理體系文件編制的總要求。2 范圍適用于對公司質(zhì)量管理體系及

14、體系文件的控制。3 職責(zé)3.1 經(jīng)理a) 負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)公司建立、實(shí)施和保持以及持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系；b) 批準(zhǔn)質(zhì)量手冊、發(fā)布質(zhì)量方針和目標(biāo)。3.2 管理者代表a) 確保質(zhì)量管理體系的過程得到建立和保持；b) 向最高管理者報(bào)告質(zhì)量管理體系的業(yè)績，包括改進(jìn)的需求；c) 確保在整個(gè)組織內(nèi)提高滿足法規(guī)要求和顧客要求意識的形成；d) 與質(zhì)量管理體系有關(guān)事宜的外部聯(lián)絡(luò)。e) 負(fù)責(zé)組織有關(guān)部門/人員編制與質(zhì)量方針和目標(biāo)相一致的質(zhì)量管理體系文件，確保公司質(zhì)量管理體系正常運(yùn)行4 程序概要4.1 質(zhì)量管理體系的總要求公司按照GB/T19001：2008 和YY/T0287-2003標(biāo)準(zhǔn)要求建立質(zhì)量管理體系，形成文件，

15、加以保持和實(shí)施，予以持續(xù)改進(jìn)并保持其有效性。為此，做到下述要求：a) 公司對質(zhì)量管理體系所需要的過程進(jìn)行識別，并編制相應(yīng)的程序文件；這些過程可以是從識別顧客需求到顧客評價(jià)的大過程，也可以是具體的質(zhì)量活動的子過程；b) 明確過程控制的方法及過程之間相互順序和接口關(guān)系；通過識別、確定、監(jiān)控、測量分析等對過程進(jìn)行管理；c) 對過程進(jìn)行管理的目的是實(shí)施質(zhì)量管理體系，實(shí)現(xiàn)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)；d) 對過程進(jìn)行測量、監(jiān)控和分析及采取改進(jìn)措施，是為了實(shí)現(xiàn)所策劃的結(jié)果，并進(jìn)行持續(xù)的改進(jìn)。為此，必須確定過程模式圖中所需的過程和資源(包括所需外包過程)、過程的相互關(guān)系及運(yùn)，行、指導(dǎo)和控制過程的準(zhǔn)則和方法，并確保在

16、過程運(yùn)作期間，能夠?qū)ζ溥M(jìn)行測量和監(jiān)控。濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：4.0版本：A修改次數(shù)0質(zhì)量管理體系第2頁 共4頁質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)滿意資源管理測量、分析和改進(jìn)顧客顧客管理職責(zé)資源管理測量、分析和改進(jìn)滿意 要求產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品要求 輸入 輸出 增值活動 信息流 公司運(yùn)用過程方法對質(zhì)量管理體系所需過程進(jìn)行了識別，并確定了他們之間的順序，其一次性使用無菌注射器 帶針，一次性使用無菌采血針產(chǎn)品的主要銷售服務(wù)流程如下：濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：4.0版本：A修改次數(shù)0質(zhì)量管理體系第3頁 共4頁售后服務(wù)采 購檢驗(yàn)、驗(yàn)證入庫交付1、關(guān)鍵過程：檢驗(yàn)、驗(yàn)證4.2 質(zhì)量管理體系應(yīng)形成文件，并

17、貫徹實(shí)施和持續(xù)改進(jìn)。4.2.1 按照GB/T19001：2000 和YY/T0287-2003標(biāo)準(zhǔn)的要求及公司的實(shí)際情況，編制了適宜的文件以使質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行。4.2.2 公司質(zhì)量管理體系文件結(jié)構(gòu)：(見附圖:4.0-01)公司質(zhì)量管理體系文件 分為二級即：第一級質(zhì)量文件質(zhì)量手冊（包括程序文件） 管理標(biāo)準(zhǔn)、工作標(biāo)準(zhǔn)、 第二級質(zhì)量文件技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)量記錄文件、表格及其它質(zhì)量文件 附圖: 4.0-01 4.2.2.1 一級文件為公司質(zhì)量手冊,包括形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量管理體系范,包括任何刪減細(xì)節(jié)與合理性、質(zhì)量管理體系過程之間相互作用的表述及程序等文件。4.2.2.2 第二級文件包括：a

18、) 作為各部門運(yùn)行質(zhì)量管理體系的實(shí)施細(xì)則，包括管理標(biāo)準(zhǔn)（各種管理制度等）、工作標(biāo)準(zhǔn)（崗位責(zé)任制和任職要求等）、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗(yàn)規(guī)范等）、部門質(zhì)量記錄及國家或地區(qū)法規(guī)規(guī)定的其他文件。b) 其它質(zhì)量文件：如針對特定產(chǎn)品、項(xiàng)目或合同編制的質(zhì)量計(jì)劃或其它標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范等，文件應(yīng)適合于其特有的活動方式。c)對公司質(zhì)量總目標(biāo)和各部門質(zhì)量目標(biāo)的管理具體執(zhí)行質(zhì)量方針、目標(biāo)管理辦法。濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：4.0版本：A修改次數(shù)0質(zhì)量管理體系第4頁 共 4頁4.2.3 文件規(guī)定應(yīng)與實(shí)際運(yùn)作保持一致，隨著質(zhì)量管理體系的變化及質(zhì)量方針、目標(biāo)的變化，應(yīng)及時(shí)修訂質(zhì)量管理體系文件，定期評

19、審，確保有效性、充分性和適宜性，執(zhí)行文件控制程序的有關(guān)規(guī)定。4.2.4 文件的詳略程度應(yīng)取決于過程復(fù)雜程度、員工能力素質(zhì)等，應(yīng)切合實(shí)際，便于理解應(yīng)用。4.2.5 可呈現(xiàn)任何媒體形式，如紙張、磁盤、光盤或照片、樣件等，公司的質(zhì)量管理體系文件以文字為準(zhǔn),并按照文件控制程序進(jìn)行管理。4.2.6公司應(yīng)對每一類型或型號的醫(yī)療器械建立和保持一套文檔，包括產(chǎn)品規(guī)范和質(zhì)量體系要求的文件，這些文件應(yīng)規(guī)定完整的銷售過程，適用時(shí)還包括安裝和服務(wù)過程。 為實(shí)施上述要求，公司編制了下列程序文件：章節(jié)號 標(biāo) 題 GB/T19001和YY/T0287 對照條款 文件編號4.0 質(zhì)量管理體系4.1 文件控制程序 4.2.3

20、Q/WMYLQX CXWJ4.2.3-014.2 質(zhì)量記錄控制程序 4.2.4 Q/WMYLQX CXWJ4.2.4-01 濰坊維美醫(yī)療器械有限公司文件編號：Q/WMYLQX CXWJ4.2.3-2013 版本：A修改次數(shù)0文件控制程序第1頁 共 5 頁1 目的對公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行的文件進(jìn)行控制，確保各相關(guān)部門/人員及時(shí)得到并使用有效版本的文件。2 范圍 適用于公司質(zhì)量管理體系文件的控制。3 職責(zé)3.1 經(jīng)理負(fù)責(zé)批準(zhǔn)發(fā)布質(zhì)量手冊。3.2 管理者代表負(fù)責(zé)審核質(zhì)量手冊。3.3 各部門負(fù)責(zé)相關(guān)文件的編制、使用和保管。3.4 質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)體系文件管理并定期組織有關(guān)部門/人員對文件進(jìn)行評審。3.5

21、各部門負(fù)責(zé)本部門與質(zhì)量體系有關(guān)文件的收集、整理和歸檔。4 程序 4.1 文件分類及保管4.1.1公司第一級質(zhì)量管理體系文件為質(zhì)量手冊，由質(zhì)量管理部歸檔保存。4.1.2公司第二級質(zhì)量管理體系文件：a） 各部門運(yùn)行質(zhì)量管理體系的常用實(shí)施細(xì)則，包括管理標(biāo)準(zhǔn)（部門管理制度等）；工作標(biāo)準(zhǔn)（崗位職責(zé)和任職要求等）；技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)）；部門質(zhì)量記錄及國家或地區(qū)法規(guī)規(guī)定的文件等。由各相關(guān)部門自行保存并報(bào)質(zhì)量管理部備案存檔。b） 其它質(zhì)量文件：可以是針對特定產(chǎn)品、項(xiàng)目或合同編制的質(zhì)量計(jì)劃、設(shè)計(jì)開發(fā)輸出文件或其它標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范等，文件的組成應(yīng)適合于其特有的活動方式。由各相關(guān)部門保存、使用。c

22、） 公司級行政管理文件，如各種行政管理制度、部分外來的管理性文件，包括與質(zhì)量管理體系有關(guān)的政策、法規(guī)文件等由質(zhì)量管理部保存。4.2 文件的編號a) 質(zhì)量手冊編號：Q/WMYLQX ZLSC - 2013 發(fā)布時(shí)間（年份） 質(zhì)量手冊企業(yè)名稱（濰坊維美醫(yī)療器械有限公司）濰坊維美醫(yī)療器械有限公司文件編號：Q/WMYLQX CXWJ4.2.3-2013版本：A修改次數(shù)0文件控制程序第2頁 共 5 頁b) 程序文件編號：Q/WMYLQX CXWJ（X.X.X）2013 發(fā)布時(shí)間（年份） YY/T0287條款號 程序文件代號 企業(yè)名稱（濰坊維美醫(yī)療器械有限公司）c) 質(zhì)量體系表、單、記錄編號： JL /

23、WMYLQX XXX XX 記錄、表格順序號 YY/T0287條款號 企業(yè)名稱（濰坊維美醫(yī)療器械有限公司） 記錄、表格d) 管理類文件和資料編號： GL / WMYLQX XX 同(c) 管理類文件) 技術(shù)類文件和資料編號：（如操作規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等） JS/ WMYLQX XXX XX 同(c) 技術(shù)文件和資料f) 外來文件原則上不對其重新編號，利用其本身的文件編號；公司貫標(biāo)前原有的二級文件，符合文件和資料控制要求的，仍執(zhí)行原編號，以免引起混亂。濰坊維美醫(yī)療器械有限公司文件編號：Q/WMYLQX CXWJ4.2.3-2013版本：A修改次數(shù)0文件控制程序第3頁 共 5頁g) 公司內(nèi)部發(fā)放和使

24、用的所有文件均確定發(fā)放號：存 檔 -00 人力資源部 -04經(jīng) 理 -01 質(zhì)量管理部 -05管理者代表 -02 業(yè) 務(wù) 部 -06辦 公 室 -03 售后服務(wù)部 -07當(dāng)向同一部門發(fā)放兩份以上同一文件時(shí)，在部門發(fā)放號后加順序號：如向質(zhì)量管理部發(fā)放三份同一作業(yè)文件，其編號分別為“01-01”、“01-02”和“01-03”。4.3 文件的編寫、審核、批準(zhǔn)、發(fā)放文件發(fā)布前應(yīng)得到批準(zhǔn)，以確保文件的適宜和有效：a) 質(zhì)量手冊由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)組織有關(guān)人員編寫，由管理者代表審核，上報(bào)經(jīng)理批準(zhǔn)發(fā)布， 由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)登記、發(fā)放；b) 各部門的有關(guān)文件由各部門負(fù)責(zé)人組織編寫、匯總，由管理者代表審核，報(bào)經(jīng)理批

25、準(zhǔn)，質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)登記、發(fā)放；c) 應(yīng)確保文件使用的各部門/人員都得到相關(guān)文件的適用版本。文件的發(fā)放、回收要填寫文件發(fā)放、回收記錄。4.4 文件的受控狀況文件分為“受控”和“非受控”兩大類，凡與質(zhì)量管理體系運(yùn)行緊密相關(guān)的文件和外來文件應(yīng)得到識別并受控，由各主管部門按規(guī)定執(zhí)行。所有受控文件必須在該文件封面加蓋表明其受控狀態(tài)的紅色印章，并注明分發(fā)號并控制其發(fā)放。非受控文件主要發(fā)給公司重要客戶，讓客戶了解我公司質(zhì)量體系執(zhí)行的程序及要求。4.5 文件的更改a) 質(zhì)量手冊由質(zhì)量管理部組織更改，填寫文件更改申請，經(jīng)管理者代表審核，上報(bào)經(jīng)理批準(zhǔn)后更改，由質(zhì)量管理部發(fā)放。質(zhì)量管理部應(yīng)保留文件更改內(nèi)容的記錄；

26、b) 其它文件的更改由各相關(guān)部門填寫文件更改申請，經(jīng)原審批部門審批，再由各相應(yīng)部門指定人員進(jìn)行更改、發(fā)放、處理。如果指定其它部門審批時(shí)，該部門應(yīng)獲得審批所需依據(jù)的有關(guān)背景資料；c) 所有被更改的原文件必須由相應(yīng)主管部門收回，以確保有效文件的唯一性。4.6 文件的領(lǐng)用a) 文件使用者應(yīng)填寫文件發(fā)放、回收記錄，經(jīng)相應(yīng)主管部門負(fù)責(zé)人審批方可領(lǐng)用。b) 因破損而重新領(lǐng)用的新文件，分發(fā)號不變，并收回相應(yīng)舊文件；因丟失而補(bǔ)發(fā)的文件，濰坊維美醫(yī)療器械有限公司文件編號：Q/WMYLQX CXWJ4.2.3-2013版本：A修改次數(shù)0文件控制程序第4頁 共 5 頁應(yīng)給予新的分發(fā)號，并注明已丟失的文件的分發(fā)號失效

27、；發(fā)放部門作好相應(yīng)發(fā)放簽收記錄。4.7文件的保存、作廢與銷售4.7.1 文件的保存a) 與質(zhì)量管理體系相關(guān)的文件都必須分類存放在干燥、通風(fēng)、安全的地方；b) 各部門文件由本部門妥善保管。質(zhì)量管理部每六個(gè)月對各部門文件保管情況進(jìn)行檢查。c) 對受控文件，各部門應(yīng)及時(shí)填寫本部門使用文件的受控文件清單。每六個(gè)月應(yīng)將清單副本報(bào)質(zhì)量管理部備案，如內(nèi)容有變化，應(yīng)通知質(zhì)量管理部；d) 任何人不得在受控文件上亂涂亂改，不準(zhǔn)私自外借，確保文件的清晰、易于識別和檢索。4.7.2 文件的作廢和銷毀a) 所有失效或作廢文件由相關(guān)部門及時(shí)從所有發(fā)放或使用場所撤出，防止作廢文件的非預(yù)期使用；b) 為某種原因需保留的任何已

28、作廢的文件，都應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)臉?biāo)識，加蓋作廢參考印章；c) 對要銷毀的作廢文件，由相關(guān)部門填寫文件銷毀申請，經(jīng)管理者代表批準(zhǔn)后，由質(zhì)量管理部授權(quán)相關(guān)部門銷毀。d)公司對與產(chǎn)品有關(guān)的作廢受控文件（包括產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、開發(fā)、銷售、安裝和服務(wù)的全過程），至少保存一份，其保存期限至產(chǎn)品有效期后兩年。 e)質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)保存每一類型或型號的醫(yī)療器械文檔，包括產(chǎn)品規(guī)范和質(zhì)量管理體系要求的文件，這些文件應(yīng)規(guī)定完整的銷售過程，適用時(shí)應(yīng)包括安裝和服務(wù)過程。4.7.3 文件的借閱、復(fù)制借閱、復(fù)制與質(zhì)量管理體系有關(guān)的文件，應(yīng)填寫文件借閱、復(fù)制記錄，由相關(guān)部門負(fù)責(zé)人按規(guī)定權(quán)限審批后向質(zhì)量管理部資料管理人員借閱、復(fù)制。復(fù)制的受

29、控文件必須由資料管理人,登記編號。4.8 外來文件的控制4.8.1 外來文件由相關(guān)部門在識別其適用性和有效性后，由質(zhì)量管理部按類別列入外來文件清單。4.8.2 質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)識別、收集相關(guān)國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的最新版本，由質(zhì)量管理部統(tǒng)一編號、加蓋受控紅色印章，分發(fā)到相關(guān)使用部門使用，并把舊標(biāo)準(zhǔn)收回。4.8.3 各部門要把上述標(biāo)準(zhǔn)及其它與質(zhì)量管理體系有關(guān)的外來文件填入部門受控文件清單，并報(bào)質(zhì)量管理部備案。濰坊維美醫(yī)療器械有限公司文件編號：Q/WMYLQX CXWJ4.2.3-2013版本：A修改次數(shù)0文件控制程序第5頁 共 5 頁4.9 每年初，由質(zhì)量管理部組織對現(xiàn)有質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行定期評審，各部

30、門結(jié)合平時(shí)使用情況進(jìn)行適時(shí)評審，必要時(shí)予以修改，執(zhí)行 4.5 條款的規(guī)定。4.10對承載媒體不是紙張的文件的控制，也應(yīng)參照上述規(guī)定執(zhí)行。4.11作為質(zhì)量記錄的文件應(yīng)執(zhí)行質(zhì)量記錄控制程序。4.12技術(shù)類文件的具體管理工作執(zhí)行技術(shù)文件管理制度。5 相關(guān)文件 5.1 質(zhì)量記錄控制程序 Q/WMYLQX CXWJ4.2.4-20135.2 技術(shù)文件管理制度 JS/WMYLQX 4.2.3-016 質(zhì)量記錄6.1 文件一覽表 JL/WMYLQX 4.2.3-016.2 文件發(fā)放、回收記錄 JL/WMYLQX 4.2.3-026.3 文件借閱、復(fù)制記錄 JL/WMYLQX 4.2.3-036.4 部門受控

31、文件清單 JL/WMYLQX 4.2.3-046.5 文件更改申請 JL/WMYLQX 4.2.3-056.6 文件銷毀申請 JL/WMYLQX 4.2.3-066.7 外來文件清單 JL/WMYLQX 4.2.3-07濰坊維美醫(yī)療器械有限公司文件編號：Q/WMYLQX CXWJ4.2.4-2013版本：A修改次數(shù)0質(zhì)量記錄控制程序第1頁 共2 頁1 目的對質(zhì)量管理體系所要求的記錄予以控制。2 范圍適用于為證明產(chǎn)品符合要求和質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的記錄。3 職責(zé)3.1 質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄表式的收集匯總，并監(jiān)督各部門質(zhì)量記錄的控制和管理工作。3.2 各部門負(fù)責(zé)編制、收集、整理、保管本部門的質(zhì)量

32、記錄。4 程序4.1 各部門負(fù)責(zé)編制、收集、整理、保存本部門的質(zhì)量記錄。4.2 質(zhì)量記錄的標(biāo)識、編號按文件控制程序執(zhí)行。4.3 質(zhì)量記錄填寫 4.3.1 質(zhì)量記錄填寫要及時(shí)、真實(shí)、內(nèi)容完整、字跡清晰，不得隨意涂改；如因某種原因不能填寫的項(xiàng)目，應(yīng)能說明理由，并將該項(xiàng)用單杠劃去；各相關(guān)欄目負(fù)責(zé)人簽名不允許空白。4.3.2 如因筆誤或計(jì)算錯(cuò)誤需修改原數(shù)據(jù)，應(yīng)采用單杠劃去原數(shù)據(jù)，在其上方寫上更改后的數(shù)據(jù)，加蓋或簽上更改人的印章或姓名及日期。4.4 質(zhì)量記錄的保存、保護(hù)4.4.1 各部門必須把所有質(zhì)量記錄分類，依日期順序整理好，存放于通風(fēng)、干燥的地方，所有的質(zhì)量記錄保持清潔、字跡清晰。各部門按規(guī)定的期限

33、保存記錄。4.4.2 質(zhì)量管理部收集所有與質(zhì)量管理體系運(yùn)行有關(guān)的記錄，編制匯總質(zhì)量記錄清單，包括名稱、編號（版本）、保存期、使用部門等內(nèi)容，交管理者代表審批，并匯集備案記錄的原始樣本進(jìn)行備案。4.4.3 質(zhì)量管理部保存每批產(chǎn)品的記錄且標(biāo)明銷售數(shù)量，其保存期限至產(chǎn)品有效期后一年但不少于兩年，以保證產(chǎn)品的可追溯性。4.4.4 質(zhì)量管理部每六個(gè)月檢查一次各部門質(zhì)量記錄的使用、管理情況。4.5 質(zhì)量記錄發(fā)放、借閱和復(fù)制a) 各部門填寫文件發(fā)放、回收記錄，向質(zhì)量管理部領(lǐng)用所需記錄空白表；b)各部門保管的質(zhì)量記錄應(yīng)便于檢索，需借閱或復(fù)制者要經(jīng)相應(yīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并填寫文件借閱、復(fù)制記錄，由記錄管理人員登記備

34、案4.6 質(zhì)量記錄的銷毀處理濰坊維美醫(yī)療器械有限公司文件編號：Q/WMYLQX CXWJ4.2.42013版本：A修改次數(shù)0質(zhì)量記錄控制程序第2頁 共2頁質(zhì)量記錄如超過保存期或其它情況需要銷毀時(shí)，由使用/保存部門填寫文件銷毀申請，報(bào)管理者代表批準(zhǔn)，由授權(quán)人執(zhí)行銷毀。4.7 記錄格式4.7.1 各部門的質(zhì)量記錄格式，由各部門負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織編制，管理者代表審批，交質(zhì)量管理部備案。4.7.2 各相關(guān)部門可根據(jù)工作需要提出記錄格式設(shè)計(jì)更改，執(zhí)行文件控制程序有關(guān)文件更改的規(guī)定。5 相關(guān)文件文件控制程序 Q/WMYLQX CXWJ4.2.3-016 質(zhì)量記錄6.1 質(zhì)量記錄清單 JL/WMYLQX4.2.

35、4-016.2 文件發(fā)放、回收記錄 JL/WMYLQX4.2.3-026.3 文件借閱、復(fù)制記錄 JL/WMYLQX4.2.3-036.4 文件銷毀申請 JL/WMYLQX4.2.3-06濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：5.0版本：A修改次數(shù)0管理職責(zé)第1頁 共 2 頁1 目的規(guī)定公司經(jīng)理應(yīng)承諾和實(shí)施的各項(xiàng)質(zhì)量管理活動。2 范圍適用于經(jīng)理為建立、實(shí)施和改進(jìn)質(zhì)量管理體系的承諾提供證據(jù)。3 程序概要3.1 管理承諾公司經(jīng)理通過以下活動對其建立、實(shí)施和改進(jìn)質(zhì)量管理體系并保持有效性的承諾提供證據(jù)：3.1.1 向公司暨全體員工傳達(dá)滿足顧客和法律、法規(guī)要求的重要性:a) 經(jīng)理應(yīng)樹立質(zhì)量意識，清楚了解讓顧客

36、滿意是最基本的要求；b) 經(jīng)理應(yīng)清楚了解產(chǎn)品質(zhì)量與公司每一員工對質(zhì)量的認(rèn)識緊密相關(guān)；c) 經(jīng)理應(yīng)采取培訓(xùn)、利用任何宣傳媒體或會議等方式使全體員工都能樹立質(zhì)量意識，都能認(rèn)識到滿足顧客的要求和法律、法規(guī)的要求對公司的生存和發(fā)展的重要性；并經(jīng)常持續(xù)地加強(qiáng)員工的質(zhì)量意識，使他們積極參加與提高質(zhì)量有關(guān)的活動。3.1.2 經(jīng)理負(fù)責(zé)制定和批準(zhǔn)公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，詳見質(zhì)量方針發(fā)布令和“5.1章節(jié) 質(zhì)量方針”。3.1.3 經(jīng)理按計(jì)劃的時(shí)間間隔主持管理評審，執(zhí)行管理評審控制程序。3.1.4 經(jīng)理應(yīng)確保公司質(zhì)量管理體系運(yùn)作能獲得必要的資源（包括人、財(cái)、物、技術(shù)等），執(zhí)行資源管理的規(guī)定。3.2 以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)

37、最高管理者應(yīng)確保顧客的要求得到確定予以滿足。經(jīng)理應(yīng)以實(shí)現(xiàn)顧客滿意為目標(biāo)，為此應(yīng)做到：3.2.1 確定顧客的需求和期望通過市場調(diào)研、預(yù)測或與顧客的直接接觸來實(shí)現(xiàn)，執(zhí)行與顧客有關(guān)的過程控制程序。3.2.2 將顧客的需求和期望轉(zhuǎn)化為要求這些確定的要求要予以滿足包括對產(chǎn)品質(zhì)量的要求、銷售安裝過程質(zhì)量的要求和質(zhì)量管理濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：5.0版本：A修改次數(shù)0管理職責(zé)第2頁 共 2 頁體系的要求等，只有完全滿足顧客的需求和期望時(shí)，顧客才能滿意。3.2.3 使轉(zhuǎn)化成的要求得到滿足a)公司必須滿足法律法規(guī)及強(qiáng)制性國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，首先認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例。b) 顧客的期望和需求、法律

38、法規(guī)及強(qiáng)制性國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求也會隨時(shí)間而修訂，因此公司轉(zhuǎn)化的要求及已建立的質(zhì)量管理體系也應(yīng)隨之更新，其具體執(zhí)行管理評審控制程序和文件控制程序的規(guī)定。3.3 為保證實(shí)現(xiàn)上述要求，公司編制下列文件： 章節(jié)號 標(biāo)題 GB/T19001和YY/T0287 對照條款 文件編號5.1 質(zhì)量方針 5.3 5.2 管理策劃控制程序 5.4.1、5.4.2 Q/WMYLQX CXWJ5.4-015.3 職責(zé)、權(quán)限與溝通 5.5.1、5.5.2、5.5.3 Q/WMYLQX CXWJ5.5.1-015.4 管理評審控制程序 5.6 Q/WMYLQX CXWJ5.6-01濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：5.1版

39、本：A修改次數(shù)0質(zhì)量方針第1頁 共 2 頁1、質(zhì)量方針是公司的質(zhì)量宗旨和質(zhì)量方向，是公司經(jīng)營總方針的組成部分。我公司的質(zhì)量方針是“質(zhì)量第一、用戶至上”。它是全體員工集思廣義，管理層反復(fù)商榷而制定的。它體現(xiàn)了公司全體員工對質(zhì)量的追求和努力的方向以及顧客的期望和需求，也是公司全體員工行為的準(zhǔn)則。組織依存于顧客生存和發(fā)展的，失去了顧客就是失去了存在和發(fā)展的基礎(chǔ)，因此組織必須時(shí)刻關(guān)注顧客的動向，了解顧客的需求，了解顧客當(dāng)前和未來的需求和希望，以便根據(jù)要求更新產(chǎn)品，取得顧客的信任，穩(wěn)定市場占有率，進(jìn)而更多的占領(lǐng)市場。公司要關(guān)注對顧客服務(wù)的新要求，尤其是產(chǎn)品交付后的顧客服務(wù)質(zhì)量，是提高市場占有率，增強(qiáng)顧客

40、滿意率，不可忽視的大問題。公司在銷售服務(wù)過程中，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。只有嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范才能保證產(chǎn)品的功能、性能、可靠性和安全性，才能滿足產(chǎn)品規(guī)定的要求。否則將會給市場和顧客帶來不應(yīng)有的傷害。沒有最好，只有更好，質(zhì)量體系也不例外。隨著地區(qū)化、集團(tuán)化、全球化經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，市場競爭日趨激烈，顧客對質(zhì)量的期望越來越高。顧客要求產(chǎn)品具有滿足其需求和期望的特性，這些需求和期望體現(xiàn)在產(chǎn)品規(guī)范中，如果提供產(chǎn)品的公司的質(zhì)量管理體系不完善，那么，規(guī)范本身不能保證產(chǎn)品始終滿足顧客的需要。為保持持續(xù)競爭力和良好的經(jīng)濟(jì)效益，企業(yè)必須努力設(shè)法提高自身的競爭能力以適應(yīng)市場競爭的需要，只有不斷創(chuàng)造出優(yōu)質(zhì)的

41、產(chǎn)品，才能不斷增強(qiáng)市場競爭力，最高管理者應(yīng)確保質(zhì)量管理體系有效性的承諾，以適應(yīng)不斷變化的環(huán)境，才能保證體系的適宜性、有效性、先進(jìn)性和科學(xué)性。由于科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，產(chǎn)品更新?lián)Q代的周期縮短了，質(zhì)量已成為市場競爭的焦點(diǎn)，它成為一個(gè)國家經(jīng)濟(jì)能否發(fā)展、企業(yè)能否生存的一個(gè)決定性因素。企業(yè)只有努力提供安全有效的醫(yī)療器材，才能在不斷變化的市場中求得生存與發(fā)展?？偠灾|(zhì)量方針這兩句話，是公司暨全體員工努力的方向和行為的準(zhǔn)則。全體員工對質(zhì)量方針準(zhǔn)確理解和自覺執(zhí)行是決定公司能否快速健康發(fā)展的關(guān)鍵因素。顧客的需要是公司永恒的追求，只有時(shí)刻了解顧客的需求，掌握市場的脈博，及時(shí)解決顧客提出的各種問題并制定糾正預(yù)防措

42、施，才能不斷滿足顧客的需求，促進(jìn)公司整體的發(fā)展！2、公司的質(zhì)量方針與公司總體經(jīng)營方針相適應(yīng)、協(xié)調(diào)，它是公司經(jīng)營方針的重要組成部分。體現(xiàn)了滿足要求和持續(xù)改進(jìn)的承諾。3、公司的質(zhì)量方針為制定和評審質(zhì)量目標(biāo)提供了框架，公司與質(zhì)量有關(guān)的各部門應(yīng)在此基礎(chǔ)上制定相應(yīng)的質(zhì)量目標(biāo)，執(zhí)行管理策劃控制程序。4、公司各級領(lǐng)導(dǎo)將質(zhì)量方針傳達(dá)到管理、執(zhí)行、驗(yàn)證和作業(yè)等層次，使全體員工正確理解并堅(jiān)決執(zhí)行。濰坊維美醫(yī)療器械有限公司章節(jié)號：5.1版本：A修改次數(shù)0質(zhì)量方針第2頁 共 2 頁5、公司不斷地對質(zhì)量方針進(jìn)行適宜性評審，必要時(shí)可對其進(jìn)行修改以適應(yīng)公司內(nèi)外部環(huán)境的變化，執(zhí)行管理評審控制程序。6、公司對質(zhì)量方針的批準(zhǔn)、發(fā)

43、布、評審、修改都實(shí)行控制，并執(zhí)行文件控制程序。 濰坊維美醫(yī)療器械有限公司文件編號：Q/WMYLQX CXWJ5.4.2-2013版本：A修改次數(shù)0管理策劃控制程序第1頁 共3頁1 目的對實(shí)現(xiàn)公司的質(zhì)量目標(biāo)進(jìn)行管理策劃。2 范圍適用于對確保實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的資源加以識別和策劃。3 職責(zé)3.1 經(jīng)理根據(jù)公司的質(zhì)量目標(biāo)，配置必要的資源，負(fù)責(zé)批準(zhǔn)有關(guān)部門編制的質(zhì)量策劃輸出文件。3.2 管理者代表負(fù)責(zé)審核各部門為管理策劃編制的有關(guān)文件。3.3 質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)組織各部門進(jìn)行管理策劃，編寫相應(yīng)的策劃文件，并對實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。3.4 各部門負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織本部門的質(zhì)量策劃。4 程序4.1 質(zhì)量目標(biāo)4.1.1 為實(shí)現(xiàn)公司的質(zhì)量方針，公司在其框架內(nèi)制定均可測量的質(zhì)量目標(biāo)：a) 醫(yī)療器械安全有效率達(dá)到100%； b) 顧客滿意率98%； c) 顧客投訴處理率100%。 4.1.2 質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)組織編制質(zhì)量方針、目標(biāo)管理辦法，對公司質(zhì)量目標(biāo)進(jìn)行分解，并將其轉(zhuǎn)化為各部門具體的質(zhì)量目標(biāo)。為保證目標(biāo)的順利完成，需進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量策劃。4.2 進(jìn)行質(zhì)量策劃的時(shí)機(jī)公司在下列情況下需進(jìn)行質(zhì)量策劃：a) 按照質(zhì)量管理標(biāo)