苯酚丙酮裝置簡介和重點部位及設(shè)備詳細版_第1頁
苯酚丙酮裝置簡介和重點部位及設(shè)備詳細版_第2頁
苯酚丙酮裝置簡介和重點部位及設(shè)備詳細版_第3頁
苯酚丙酮裝置簡介和重點部位及設(shè)備詳細版_第4頁
苯酚丙酮裝置簡介和重點部位及設(shè)備詳細版_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、文件編號:GD/FS-9192(安全管理范本系列)苯酚丙酮裝置簡介和重點1'部位及設(shè)備詳細版In Order To Simplify The Management Process And Improve The Management Efficiency, It IsNecessary To Make Effective Use Of Production Resources And Carry Out Production Activities.編輯:單位:日期:專業(yè)生產(chǎn)運營 / Sample Professional Contract文件編碼:GD/FS-9192苯酚丙酮裝置簡介和

2、重點部位及設(shè)備詳細版提示語:本安全管理文件適合使用于平時合理組織的生產(chǎn)過程中,有效利用生產(chǎn)資源,經(jīng)濟合 理地進行生產(chǎn)活動,以達到實現(xiàn)簡化管理過程,提高管理效率,實現(xiàn)預(yù)期的生產(chǎn)目標(biāo)。,文檔所 展示內(nèi)容即為所得,可在下載完成后直接進行編輯。、裝置簡介()裝置發(fā)展及類型1.裝置發(fā)展異丙苯法制備苯酚、丙酮是目前世界上獲得苯 酚、丙酮的主要技術(shù)路線,從20世紀(jì)50年代開始 工業(yè)化到目前為止,世界上約90%的苯酚來自該路 線,在世界苯酚工業(yè)中占主導(dǎo)地位,20xx年世界蘢 酚產(chǎn)能約為720X104t / a ,其中91%采用異丙苯我國采用異丙苯法制備苯酚、丙酮始自20世紀(jì)60年代中期,國內(nèi)第一套萬噸級異丙蘢

3、法苯酚丙酮 裝置于1970年在燕化公司建成投產(chǎn)z 1986年國內(nèi) 首套引進技術(shù)8X104t / a異丙蘢法苯酚丙酮裝置在燕化公司建成投產(chǎn),成為當(dāng)時 國內(nèi)最大的苯酚丙酮生產(chǎn)裝置。目前國內(nèi)苯酚丙酮主 要生產(chǎn)廠家有燕山石化、高橋石化、華字石化、吉林 石化、廣州建濤集團,所采用的工藝路線都是異丙苯 法制備苯酚、丙酮。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展、進步,苯 酚丙酮裝置生產(chǎn)規(guī)模不斷擴大,目前國內(nèi)單套裝置最 大產(chǎn)能為燕化公司16X104t / a苯酚丙酮裝置,國內(nèi) 正在籌建的單套裝置最大產(chǎn)能為20X104t / ao德國Ineos苯酚有限公司以生產(chǎn)能力為620X104t/a為世界之最。隨著催化劑和生產(chǎn)工藝的發(fā)展,大多

4、數(shù)生產(chǎn)裝置制取異丙苯工藝已從傳統(tǒng)的AICI3法轉(zhuǎn)為固體磷酸或 沸石催化法,我國四大生產(chǎn)廠家和正在籌建的生產(chǎn)裝置皆采用后者。目前較先進的異丙苯制備苯酚工藝是Allied / UOP工藝,由美國UOP公司和美國聯(lián)合化學(xué)公司共同開發(fā),全球已有11家苯酚生產(chǎn)廠家采用 該工藝。目前,世界許多生產(chǎn)廠家紛紛對苯酚的生產(chǎn)技術(shù)進行改進和開發(fā)新的生產(chǎn)工藝。通過對成熟的異丙苯 制備苯酚工藝中催化劑和CHP分解、苯酚精制兩個工藝的硏究,朝著工藝路線更短,經(jīng)濟效益更好的方 向發(fā)展。2.裝置的主要類型異丙苯制備苯酚工藝分為三步:苯和丙烯反應(yīng)生成異丙苯,傳統(tǒng)工藝為A1C13法,目前廣泛使用的是沸石催化法,可采用 氣一液相法

5、和液相法。異丙蘢經(jīng)氧氣或空氣氧化,生成過氧化氫異丙苯(CHP)。設(shè)備有塔式反應(yīng)器和槽式反應(yīng)器2種。(3)CHP分解,生成苯酚和丙酮。反應(yīng)工藝有一步分解和二步分解,又可有正壓分解和負壓分解。匚)裝置工序纟鞍與工藝流程1,裝置工序組成異丙苯法制備蘢酚丙酮裝置的基本工序為:怪化工序、氧化工序、精制工序、回收工序。繪化工序苯與丙烯混合進入怪化反應(yīng)器,在催化劑作用下 進行怪化反應(yīng),生成異丙苯。反應(yīng)生成的怪化液通過 精t留得到成品異丙苯送至儲罐,為下一道工序的原 料。過程中廢棄物怪化尾氣排入火炬系統(tǒng)焚燒;副產(chǎn) 物為廢油送至重怪儲罐。氧化工序異丙苯進入氧化器與新鮮空氣進行反應(yīng)生成過氧 第5頁專業(yè)生產(chǎn)運營 /

6、 Sample Professional Contract文件編碼:GD/FS-9192化氫異丙苯(CHP)0氧化液經(jīng)提濃后,進入分解反應(yīng) 器在濃硫酸的催化作用下,分解生成苯酚、丙酮;分 解液經(jīng)中和洗滌后,進人儲罐作為精制工序的原料。 過程中廢棄物氧化尾氣經(jīng)活性炭吸附后排人大氣。精制工序分解液經(jīng)粗丙酮塔塔頂、丙酮精制塔精制,在丙 酮精制塔側(cè)線分離出高純度丙酮產(chǎn)品,粗丙酮塔釜液 經(jīng)粗酚塔、苯酚回收塔、脫怪塔、酚處理器、苯酚精 制塔的精制,在苯酚精制塔側(cè)線得到高純度的苯酚產(chǎn) 品。過程中的廢氣為精制廢氣,排人火炬系統(tǒng)焚燒。 副產(chǎn)物為含酚焦油,冷卻后送人焦油儲罐。(4)回收工序?qū)乒ば騺淼妮p焦油經(jīng)N

7、aOH溶液洗滌后回 收其中的苯酚,然后得到含異丙苯、aMS(o甲 基苯乙烯)混合液。在加氫反應(yīng)器中經(jīng)加氫處理得到 異丙苯返回氧化進料緩沖槽。對裝置來的含酚、含丙 酮的廢水,經(jīng)pH值調(diào)節(jié)后用萃取的方法回收廢水中 的苯酚,在精t留方法中回收廢水中的丙酮,使廢水中 的苯酚、丙酮含量達到要求后排放到生化處理系統(tǒng)。2 .工藝溺呈工藝流程說明繪化工序 怪化原料苯由罐區(qū)或其他裝置來,進入苯緩沖罐脫水 后,由原料泵送至循環(huán)塔,在塔頂脫除水、丙烷及反 應(yīng)生成的輕組分,側(cè)線得到干苯送人怪化反應(yīng)器和轉(zhuǎn) 位怪化反應(yīng)器。原料苯與丙烯混合、預(yù)熱后與外循環(huán) 物料混合,分成三股進入怪化反應(yīng)器。在反應(yīng)器中苯 和丙烯反應(yīng)生成異丙

8、苯。怪化液送至循環(huán)塔進行分 離。怪化反應(yīng)器為多層催化劑床層的固定床反應(yīng)器。 原料苯與怪化反應(yīng)生成的副產(chǎn)物二異丙苯混合后,進 入轉(zhuǎn)位怪化反應(yīng)器發(fā)生轉(zhuǎn)位怪化反應(yīng)生成異丙苯。 異丙苯精制原料苯與怪化液和轉(zhuǎn)位怪化液混合進入循環(huán)塔。在塔頂脫除苯中水、丙烷及反應(yīng)生成的輕組分,塔釜 采出的物料經(jīng)釜液泵送至精憾塔進行常壓分離。異丙 苯從塔頂蒸出,塔釜采出送至二異精憾塔進行負壓分 離。二異丙苯從塔頂蒸出作為轉(zhuǎn)位怪化反應(yīng)的進料。塔釜重組分,經(jīng)重怪冷卻器冷卻后,作為廢油送至重 怪儲罐。氧化工序氧化新鮮異丙苯和來自提濃塔頂?shù)难h(huán)異丙苯冷凝 液、氧化尾氣冷凝液及經(jīng)。aMS加氫的回收異丙 苯一起進人氧化進料堿洗槽,用1%

9、2%NaOH稀 堿液循環(huán)洗滌以除去氧化反應(yīng)生成的有機酸。含有甲 基過氧化物(M H P)廢堿經(jīng)加熱分解后送人中和反應(yīng) 器。異丙苯加熱到80-(2后進入氧化器底部,與壓 縮機送來的新鮮空氣進行氧化反應(yīng),氧化器多為2 塔、4塔串聯(lián)或2個槽式反應(yīng)器串聯(lián),氧化反應(yīng)靠外 循環(huán)撤熱。氧化液經(jīng)脫氣槽汽液分離后進人提濃工 序。氧化器操作壓力(頂)為0 . 310 . 35MPa ,操 作溫度92106弋。氧化尾氣經(jīng)冷卻、分離、活性 炭吸附后排人大氣。提濃氧化液經(jīng)閃蒸分離器閃蒸,底部液相自第一異丙 苯汽提塔再沸器進入該塔,汽提后塔底物料進入第二 異丙苯汽提塔,在塔釜得到濃度為82%84%過氧 化氫異丙苯(CHP

10、)作為分解進料。CHP提濃過程為負 壓操作,新鮮異丙苯作為2個異丙苯汽提塔回流自 第9頁專業(yè)生產(chǎn)運營 / Sample Professional Contract文件編碼:GD/FS-9192塔頂加入,閃蒸分離器與2個異丙苯汽提塔頂部汽 相冷凝后,都進入回流槽送回氧化進料堿洗槽。 分解來自提濃工序的濃CHP液與回流丙酮、循環(huán)丙 酮及水混合后進人分解反應(yīng)器,在硫酸催化下,CHP 分解成苯酚和丙酮等,反應(yīng)器頂部氣相冷凝后凝液作 為回流丙酮返回分解,不凝氣深冷后排入火炬??蔀?常壓和負壓操作二種形式,負壓操作真空度為一0020MPa ,溫度76-78°C z分解液冷卻后再進人 中和工序。

11、中和分解產(chǎn)物經(jīng)冷卻后送人中和反應(yīng)器與來自回收工 段的酚鈉和濃硫酸混合進中和反應(yīng)器,少量水相送至 回收工序,油相經(jīng)水洗、油水分離后送人分解液罐作 為精制原料。精制工序丙酮精制分解液在分解液罐脫除部分水后經(jīng)精制進料泵送 出。預(yù)熱后進人粗丙酮塔,塔頂Y留出物進入丙酮精制 塔,塔釜采出為粗丙酮塔進料。丙酮精制塔采用減壓 精t留,從側(cè)線分離出高純度的丙酮產(chǎn)品,從塔底脫除 水、異丙苯、。aMS和其他組分。塔釜液經(jīng)相分 離,水相進入丙酮汽提塔,油相溢流至輕焦油罐作為 加氫單元的進料。苯酚精制 粗丙酮塔塔釜物流為粗苯酚塔的進料,苯酚塔頂采出進入脫怪塔,塔釜液送人苯酚回收塔。苯酚回收 塔從粗苯酚塔釜液中回收苯酚

12、,塔頂蒸汽直接進人粗 苯酚塔釜,塔釜焦油物流送人焦油儲罐。粗苯酚塔的塔頂物流在脫怪塔進行分離。塔頂f留 第口頁專業(yè)生產(chǎn)運營 / Sample Professional Contract文件編碼:GD/FS-9192出物送至中和,塔釜采出經(jīng)酚處理器處理后進人苯酚 精制塔。塔頂采出返回脫怪塔,塔釜采出返回粗苯酮 塔。高純度的苯酚產(chǎn)品由側(cè)線采出?;厥展ば?堿洗、酚水將精制工序來的輕焦油經(jīng)NaOH溶液洗滌后回 收其中的苯酚,然后得到異丙苯、。aMS混合液 作為脫怪塔進料。自裝置來的含酚、含丙酮的廢水, 經(jīng)pH值調(diào)節(jié)后在苯酚萃取塔中用萃取的方法回收廢 水中的苯酚,在丙酮回收塔中回收廢水中的丙酮,使 廢水

13、中的苯酚、丙酮含量達到要求后排放到生化處理 系統(tǒng)。 循環(huán)怪、加氫反應(yīng)堿洗后的輕焦油進入回收脫怪塔。丙酮在頂脫除 回收,塔釜液送到脫重塔。輕組分從塔頂分離。側(cè)線 采出異丙苯、aMS混合物,進入加氫反應(yīng)進料 罐。塔釜采出主要含。aMS和重芳怪送重廢怪 罐。脫輕、脫重后的輕焦油儲存于輕焦油罐,經(jīng)加氫 進料泵送人加氫反應(yīng)器。氫氣從反應(yīng)器頂部加入加氫 反應(yīng)器。在耙催化劑的作用下,口一甲基苯乙烯與 氫氣反應(yīng)生成異丙苯,反應(yīng)物冷卻后部分作為氧化進 料返回氧化進料堿洗槽。(三)化學(xué)反應(yīng)過程1 .固體磷酸或沸石催化法繪化反應(yīng)(1) 固體磷酸或沸石催化法化學(xué)反應(yīng)特點怪化反應(yīng)是在催化劑表面上進行的,其反應(yīng)過程 為:

14、原料分子從液相主體擴散到催化劑表面。原 料分子由催化劑表面向內(nèi)擴散。原料分子被催化劑 活性中心吸附。原料分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。產(chǎn)品從 第13頁-專業(yè)生產(chǎn)運營 / Sample Professional Contract文件編碼:GD/FS-9192催化劑活性中心脫附。產(chǎn)品分子沿催化劑內(nèi)向夕卜擴 散。產(chǎn)品分子擴散主流中。(2) 主要反應(yīng)、副反應(yīng)2 .氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)特點:異丙苯氧化生成過氧化氫異丙苯的過程是液相氧 化過程,表現(xiàn)為自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)特性。反應(yīng)產(chǎn)物對反 應(yīng)能自動加速,亦稱自催化氧化反應(yīng)。3 ,分解反應(yīng)分解反應(yīng)特點以硫酸為催化劑的CHP分解反應(yīng)是均相催化反 應(yīng)過程,過氧化氫異丙苯在硫酸的作用下

15、分解,生成 苯酚、丙酮。(2) 主要反應(yīng)、副反應(yīng)(3) 反應(yīng)機理4 . aMS加氫反應(yīng)反應(yīng)特點:在耙系催化劑作用下,采用滴流床加氫工藝對。aMS加氫,生成異丙苯。反應(yīng)機理 主要操作條件及工藝技術(shù)特點1. 主要操作條件因不同的工藝操作條件不同,這里主要對目前廣 泛使用的沸石催化法異丙苯工藝和干式氧化及負壓二 級分解進行介紹,主要操作條件見表376。2. 工藝技術(shù)特點異丙苯法苯酚、丙酮生產(chǎn)工藝在當(dāng)前苯酚生產(chǎn)工 藝中占重要地位,具有一個過程,兩個產(chǎn)品的優(yōu)點。 但由于反應(yīng)過程多,生產(chǎn)過程中副產(chǎn)物也多,所以造 成了工藝流程長,工藝過程中技術(shù)難度也大。固體磷酸法工藝生產(chǎn)異丙苯,在正常生產(chǎn)期間廢 水、廢渣排

16、放量少,較三氯化鋁法先進,但該工藝有 腐蝕,同時由于固體磷酸催化劑不具備反怪化作用, 反應(yīng)生成的二異丙苯無法轉(zhuǎn)化為異丙苯,只能切除至 界區(qū)外,影響了異丙苯收率的提高,但裝置運行平 穩(wěn),操作簡便。分子篩作為怪化及轉(zhuǎn)位怪化催化劑, 具有怪化和反怪化作用,可以將怪化反應(yīng)生成的二異 丙苯轉(zhuǎn)化為異丙苯,從而提高了異丙苯的收率,同時 此工藝無廢水、無腐蝕,是一種清潔工藝。過氧化氫異丙苯是過氧化物,對溫度、酸和堿都 很敏感,高溫和遇酸或堿都會發(fā)生分解產(chǎn)生嚴(yán)重后 果。為了防止過氧化氫異丙苯的分解,工藝過程中采 取了堿洗,低溫、低濃度儲存、異丙苯?jīng)_洗、急速冷 卻等聯(lián)鎖措施。合理使用聯(lián)鎖措施可以保證安全生 產(chǎn)。由

17、于氧化和分解反應(yīng)生成的副產(chǎn)物多,有些副產(chǎn) 第17頁專業(yè)生產(chǎn)運營 / Sample Professional Contract文件編碼:GD/FS-9192物又與苯酚生成共沸物,造成產(chǎn)品的分離和精制困 難。故在產(chǎn)品精制中采用了共沸精憾和化學(xué)處理相結(jié) 合的方法,采用5-7個精倔塔和2-4個化學(xué)處理 器的工藝。為了提高過程的總收率,對反應(yīng)副產(chǎn)物。a MS采用加氫處理使之生成異丙苯而達到回收的目 的。二重點部位及設(shè)備重點部位1 .繪化、轉(zhuǎn)位繪化反應(yīng)系統(tǒng)從圖38可以看出,繪化反應(yīng)系統(tǒng)主要由苯加 料泵、循環(huán)塔、干苯罐、進料換熱器、怪化反應(yīng)器、 苯烯混合器、丙烯儲罐、丙烯加熱器、丙烯加料泵、 外循環(huán)換熱器、

18、夕卜循環(huán)泵、轉(zhuǎn)位怪化反應(yīng)器、二異丙 苯儲罐、二異丙苯泵、進料混合器、進料預(yù)熱器組 成。反應(yīng)溫度較高為160°C ,壓力高為3 . IMh z - 旦出現(xiàn)飛溫,易造成超溫超壓情況,造成設(shè)備泄漏, 引發(fā)著火爆炸。2.氧化反應(yīng)系統(tǒng)從圖39可以看出z氧化反應(yīng)系統(tǒng)主要由氧化 器加料泵、氧化進出料熱交換器、壓縮機、空氣堿洗 塔、氧化反應(yīng)器、氧化器循環(huán)泵、循環(huán)冷卻器、脫氣 槽、廢空氣冷卻器、廢空氣交換器、廢空氣深冷器、 活性炭吸附器組成。由于過程產(chǎn)物過氧化氫異丙苯 CHP存在著熱不穩(wěn)定性,遇熱易分解,分解放出大 量熱又加速熱分解反應(yīng)的進行,和堿分解一樣,不僅 造成生產(chǎn)過程CHP的損失,也會使系統(tǒng)溫

19、度升高, 同時伴隨著系統(tǒng)壓力升高,對安全生產(chǎn)影響極大。而 且在生產(chǎn)過程中熱分解比堿分解更普遍,危險性也更 大,應(yīng)予以高度重視。同時,CHP遇酸產(chǎn)生酸分 解,生成苯酚和丙酮,苯酚是異丙苯氧化反應(yīng)的抑制 劑,系統(tǒng)中含量過高會造成反應(yīng)終止,在生產(chǎn)過程中 曾經(jīng)發(fā)生。CHP遇堿產(chǎn)生堿分解,生成副產(chǎn)物苯乙 酮、二甲基茉醇造成生產(chǎn)過程CHP的損失,分解放 熱量使系統(tǒng)溫度升高;CHP在可變價金屬離子引發(fā) 下可產(chǎn)生分解生成二甲基平醇等副產(chǎn)物,如二價鐵離 子等。在氧化反應(yīng)過程中,許多副反應(yīng)產(chǎn)生有機酸, 會對設(shè)備產(chǎn)生腐蝕作用,嚴(yán)重時造成系統(tǒng)泄漏,也是 應(yīng)予以特別關(guān)注。3, 提濃工序從圖310可以看出,提濃系統(tǒng)由提濃進料 泵、預(yù)閃蒸進料加熱器、預(yù)閃蒸分離器、第一異丙苯 汽提塔再沸器、第一異丙苯汽提塔塔底泵、第二異丙 苯汽提塔、第一異丙苯汽提塔冷凝器、異丙苯汽提回 流槽、第二異丙苯汽提塔、第二異丙苯汽提塔冷凝 器、塔釜由第二異丙苯汽提塔再沸器、第二異丙苯汽 提塔塔底冷卻器、第二異丙苯汽提塔塔底槽、異丙苯 汽提回流槽、異丙苯泵組成。提濃過程的主要危險性 是CHP的熱分解,特別是兩個提濃再沸器易發(fā)生 CHP局部的過熱,加劇熱分解。同時,應(yīng)特別關(guān)注 提濃液的冷卻,即第二異丙苯汽提塔塔底冷卻器效 果,嚴(yán)防冷卻水未開或冷卻效果

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論