重難點1遺傳規(guī)律與伴性遺傳一解析版

1、重難點 03 遺傳規(guī)律與伴性遺傳（一）（建議用時： 30 分鐘）【命題趨勢】遺傳規(guī)律的理解和應用歷來是高考的必考重點和難點，而且常考常新，題型可能是實驗設計和 分析題，綜合考查基因的分離定律即自由組合定律，還可能考查基因與性狀的關系、顯隱性性狀的 判斷等。作為高考中生物部分的“壓軸”大題，一般會在不同小題中設置層層遞進的難度，作為選 拔尖子生的手段。【滿分技巧】1. 在理解基因分離定律和自由組合定律的基礎上，通過足夠的練習量，掌握不同題型的解題技 巧。2. 回歸課本，從教材的經(jīng)典實驗中把握遺傳實驗設計的思路和方向。3. 注意答題規(guī)范，學會正確運用各種遺傳符合和圖解?！颈貍渲R】1. 基因的分離

2、定律與基因自由組合定律的本質(zhì)。2. 判斷或驗證基因分離和自由組合定律的遺傳實驗方法（雜交、自交、測交的適用生物和應 用范圍）3. 各種異常分離比的產(chǎn)生原因、伴性遺傳和從性遺傳的特點、判斷方法【限時檢測】1. （2019全國卷II 5）某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀。某同學用全緣葉植株植株甲）進行了下列四個實驗。 植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離 用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉 用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1 : 1 用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3 : 1其中能夠判定植株甲為雜合子的實驗是A .或B .或C 或D

3、.或答案】 B【解析】由題干信息可知，羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀，但未確定顯隱性，若要判斷全緣葉 植株甲為雜合子，即要判斷全緣葉為顯性性狀，羽裂葉為隱性性狀。根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的 方法：不同性狀的親本雜交 T子代只出現(xiàn)一種性狀T子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子；相同性狀的親本雜交 T子代出現(xiàn)不同性狀 T子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀，親本為雜合子。讓全緣葉植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離，說明植株甲為雜合子，雜合子表 現(xiàn)為顯性性狀，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，正確；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為 全緣葉，說明雙親可能都是純合子，既可能是顯性純合子，也可能是隱性純合子，或

4、者是雙親均 表現(xiàn)為顯性性狀，其中之一為雜合子，另一個為顯性純合子，因此不能判斷植株甲為雜合子，錯誤；用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1 : 1,只能說明一個親本為雜合子，另一個親本為隱性純合子，但誰是雜合子、誰是純合子無法判斷，錯誤；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3 : 1，說明植株甲與另一全緣葉植株均為雜合子，正確。綜上分析，供選答案組合，B正確，A、C、D均錯誤。2. （2020福建省檢6）某種遺傳病由 X染色體上的 b基因控制。一對夫婦（X B X b X X B Y ） 生了一個患病男孩（ X b X b Y ） 。下列敘述正確的是A

5、患病男孩同時患有多基因遺傳病和染色體異常病B 若患病男孩長大后有生育能力，產(chǎn)生含Y精子的比例理論上為 1/3C.患病男孩的染色體異常是由于母親減數(shù)第一次分裂X染色體未分離導致的D 患病男孩的致病基因X b來自祖輩中的外祖父或外祖母【答案】 D【解析】多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病,單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。 患病男孩的基因型為 X b XbY ,是患有單基因遺傳病和染色體異常病，A選項錯誤； X b X b Y 個體長大后若有生育能力， 在進行減數(shù)第一次分裂后期時， 3 條性染色體任意兩 條移向一極，另外一條性染色體移向另一極，理論上可產(chǎn)生 4種類型的精

6、子，種類及比例為 Xb :X b X b : X b Y : Y=2 : 1 : 2 : 1，含Y精子包括“ X b Y ”和“ Y”兩種類型，因此產(chǎn)生含 Y精子 的比例理論上為 1/2, B選項錯誤；這對夫婦的基因型為X B X b和X B Y，可判斷患病男孩的染色體異常是由于母親減數(shù)第二次分裂后期時, 含 X b 的姐妹染色體單體未分離導致的, C 選項錯誤； 患病男孩的致病基因 X b來自母親，母親的 X b可能來自祖輩中的外祖父或外祖母，故D選項正確。3. （2020廈門市高三上期末 26）.鸚鵡控制綠色（A）、黃色（a）和條紋（B）、無紋（b）的基因分 別位于兩對常染色體上。 兩純合

7、親本雜交，F(xiàn)1全為綠色條紋，F(xiàn)2的表現(xiàn)型比例為7:1:3:1，研究得知F2 表現(xiàn)型比例異常是某種基因型的雄配子不育導致的。下列敘述錯誤的是A. 親本的表現(xiàn)型是綠色無紋和黃色條紋B. 不育的雄配子和基因組成是 Ab 或 aBC. F2中純合子占1/4，雜合子占3/4D. 對F1中的雌性個體進行測交，子代的表現(xiàn)型比例為1:1:1:1【答案】 A【解析】由題意可知Fi全為綠色條紋，后代出現(xiàn)性狀分離，則Fi基因型為AaBb，若無致死現(xiàn)象，則 F2的表現(xiàn)型比例應為 9（ A-B-）： 3（A-bb） : 3（aaB-）: 1（ aabb）,又知后代出現(xiàn) 7:1:3:1的異常比例是某種基 因型的雄配子不育

8、導致的，根據(jù)數(shù)量差異，可推知不育的雄配子基因型應為Ab或aB。由以上分析可知，不育的雄配子類型為Ab或aB，而親代為純合親本，故不可能為綠色無紋（AAbb ）和黃色條紋（aaBB），A錯誤、B正確；因雄配子類型Ab或aB致死，以Ab致死為例分析，基因型為AaBb的雌雄個體交配，產(chǎn)生 AABb （ 1/16）、AAbb（ 1/16）、AaBb（ 1/16）、Aabb（ 1/16）四種類型的個體， F2中共有12種基因型，純合子占3/12=1/4，雜合子占3/4, C正確；F1中的雌性個體基因型為AaBb，因其配子均正常，故進行測交，子代的基因型為AaBb : Aabb : aaBb： aabb，

9、表現(xiàn)型比例為1:1:1:1，D 正確。4. （2019全國卷5）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（ B/b）位于X染色體上，含有基因 b的花 粉不育。下列敘述錯誤的是A .窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B 寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C .寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D .若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子【答案】 C【解析】 XY 型性別決定的生物中,基因型 XX 代表雌性個體,基因型 XY 代表雄性個體,含有 基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而

10、雌配子 Xb可育。由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb 的個體,故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中, A 正確；寬葉雌株的基因型為XBX-,寬葉雄株的基因型為 XBY，若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當雌株基因型為XBXb時，子代中可能會出現(xiàn)窄葉雄株XbY ,B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為 XBX-,窄葉雄株的基因型為 XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有丫配子可育，故后代中只有雄株，不會出現(xiàn)雌株，C錯誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說明母本只提供了 XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。5. （2018江蘇卷 6） 一對相

11、對性狀的遺傳實驗中，會導致子二代不符合3 : 1性狀分離比的情況是A 顯性基因相對于隱性基因為完全顯性B 子一代產(chǎn)生的雌配子中 2種類型配子數(shù)目相等，雄配子中也相等C 子一代產(chǎn)生的雄配子中 2種類型配子活力有差異，雌配子無差異D .統(tǒng)計時子二代 3種基因型個體的存活率相等【答案】C【解析】一對相對性狀的遺傳實驗中，若顯性基因相對于隱性基因為完全顯性，則子一代為雜 合子，子二代性狀分離比為 3:1 , A正確；若子一代雌雄性都產(chǎn)生比例相等的兩種配子，則子二 代性狀分離比為 3:1, B正確；若子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力有差異，雌配子無差異，則子二代性狀分離比不為 3:1, C錯誤；若統(tǒng)

12、計時，子二代 3種基因型個體的存活率相等， 則表現(xiàn)型比例為 3:1, D正確。6. （2020陜西咸陽4）下圖所示家系中的遺傳病是由位于兩對常染色體上的等位基因控制的，當兩種顯性基因同時存在時個體才不會患病。若圖中n -5和n -6子代中患病純合子的概率為3/16,據(jù)此分析，下列判斷正確的是8A. I -1 和I -2 的基因型相同B. I -3 和I -4 只能是純合子C. 川-7的基因型最多有2種可能D.川-8是雜合子的概率為 4/7【答案】D1、2、5、6、7個體基因型均為【解析】分析題干可知，兩種顯性基因同時存在時個體才不會患病，故圖中AB-；又因3號與4號個體都患病，則3號與4號個體

13、各帶一種顯性基因和另一種隱性基因，即他們一個為Abb，另一個為aaB-;可推知6號個體基因型為 AaBb;又知5號和6號子代患病純合子概率為3/16，而6號個體為AaBb,可進一步推知 5號個體基因型為 AaBbo【詳解】 1號個體和 2 號個體都正常，基因型是 A -B -；又 5 號的基因型是 AaBb ，所以 1號個體和 2 號個體的基因型不一定相同，可以都是AaBb，也可以是 AABB和AaBb或AaBB和AaBb等，A錯誤；由以上分析可知，3號和4號是患者，而其子代6的基因型是 AaBb，所以3號和4號可以是AAbb、 aaBB，也可以是 Aabb、aaBb等，B錯誤；7號個體不患病

14、基因型是 A-B-，基因型有 AABB、AABb、 AaBB 、 AaBb4 種可能性， C 錯誤；基因型中有 AABB 、 AABb 、 AaBB 、 AaBb4 種表現(xiàn)正常，有 1/16+2/16+2/16+4/16=9/16 份， 8 號患病，在剩余的 1-9/16=7/16 份中有 5 種基因型，分別為： AAbb 、 Aabb、aaBB、aaBb、aabb,但純合子只有 3份，因此8號個體是純合子的概率是3/7,是雜合子的概率為 4/7， D 正確。7. （2020成都七中一模 32）小鼠的毛色性狀由X染色體上的一對等位基因（B和b）控制，只含 B 基因表現(xiàn)為黑斑,只含 b 基因表現(xiàn)

15、為白斑,同時含有 B 和 b 基因的個體表現(xiàn)為花斑。 小鼠的尾長性狀由常染色體上一對等位基因（T和t）控制，T對t完全顯性，其中長尾為顯性。用一只長尾黑斑雌鼠與一只短尾白斑雄鼠為親本進行雜交獲得多只F 1 子代,其中無論雌雄都有長尾和短尾個體,再讓 F 1 中雌雄個體進行隨機交配, F 2 中長尾：短尾 =2:3（無性別 差異）?；卮鹣铝袉栴}。（1） 小鼠毛色和尾長兩種性狀的遺傳 （“遵循” /“不遵循” /“無法判斷是否遵循” ）自由 組合定律。（2） 若單獨研究小鼠的毛色性狀,F 2 中的表現(xiàn)型及比例是 。（ 3） 若單獨研究小鼠的 尾長性狀, F 2 中長尾：短尾=2:3, 出現(xiàn)此結 果

16、最可能的原因是 。請設計簡單的實驗加以證明,要求寫出實驗思路、預期結果?！敬鸢浮浚?1）遵循（ 2）雌性黑斑：雌性花斑：雄性黑斑：雄性白斑=1:1:1:1（3）長尾基因（TT）純合個體致死實驗思路：讓（ F 1 的）雌雄長尾鼠（隨機）交配,觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例（2 分）實驗結果：子代中長尾鼠與短尾鼠之比約為2：1（2 分）& （ 2019全國卷32）某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及 其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。_ dp翅外展f'. 11/（1） 同學甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型（正常翅正常眼）純合子果蠅進行雜交，F(xiàn)2中翅外展正

17、常眼個體出現(xiàn)的概率為 。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進行自由組合的是。（2） 同學乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型（直剛毛紅眼）純合子雌蠅進行雜交（正交），則子代雄蠅中焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為 ;若進行反交，子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為（3）為了驗證遺傳規(guī)律，同學丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型（紅眼灰體）純合子雌果蠅進行雜交得到Fj Fi相互交配得到F2。那么，在所得實驗結果中，能夠驗證自由組合定律的Fi表現(xiàn)型是，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是 ;驗證伴性遺傳時應分析的相對性狀是 ，能夠驗證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是【答案】（1）3/16紫眼基因（2）0 1/2（3）紅眼灰體紅眼灰體：紅眼黑檀體：白眼灰

18、體：白眼黑檀體=9 : 3 : 3 : 1紅眼/白眼紅眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅 =2 : 1 : 1【解析】由圖可知，白眼對應的基因和焦剛毛對應的基因均位于X染色體上，二者不能進行自由組合；翅外展基因和紫眼基因位于2號染色體上，二者不能進行自由組合；粗糙眼和黑檀體對應的基因均位于 3號染色體上，二者不能進行自由組合。分別位于非同源染色體：X染色體、2號及3號染色體上的基因可以自由組合。（1）根據(jù)題意并結合圖示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色體上，翅外展粗糙眼果蠅的基因型為dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蠅的基因型為：DPDPRURU，二者雜交的Fi基因型為：DPdpRUru

19、，根據(jù)自由組合定律，F(xiàn)2中翅外展正常眼果蠅 dpdpRU_ _出現(xiàn)的概率為：1/4X 3/4=3/16。只有位于非同源染色體上的基因 遵循自由組合定律，而圖中翅外展基因與紫眼基因均位于2號染色體上，不能進行自由組合。(2)焦剛毛白眼雄果蠅的基因型為：XsnwY，野生型即直剛毛紅眼純合雌果蠅的基因型為：XSNWXSNW，后代的雌雄果蠅均為直剛毛紅眼：X SNWXsnw和XsnwY，子代雄果蠅中出現(xiàn)焦剛毛的概率為 0。若進行反交，則親本為：焦剛毛白眼雌果蠅XsnwXsnw和直剛毛紅眼純合雄果蠅XsnwY，后代中雌果蠅均為直剛毛紅眼(XSNWXsnw),雄性均為焦剛毛白眼(XsnwY )。故子代出

20、現(xiàn)白眼即XsnwY的概率為1/2。( 3)控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上，控制灰體、黑檀體的基因位于3號染色體上，兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律。白眼黑檀體雄果蠅 的基因型為：eeXwY，野生型即紅眼灰體純合雌果蠅的基因型為：EEXWXW, Fi中雌雄果蠅基因型分別為EeXWxw, EeXWY，表現(xiàn)型均為紅眼灰體。故能夠驗證基因的自由組合定律的Fi中雌雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼灰體，F(xiàn)2中紅眼灰體E_XW_：紅眼黑檀體eeXW_：白眼灰體E-XwY :白眼黑檀體eeXwY =9 : 3 : 3 ： 1。因為控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上，故驗證伴性遺傳時應該選擇紅眼和白眼這對相對性狀

21、，F(xiàn)1中雌雄均表現(xiàn)為紅眼，基因型為：XWXw, XWY , F2中紅眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅=2 : 1 ： 1,即雌性全部是紅眼，雄性中紅眼：白眼=1 ： 1。9. (2020四川雙流中學12月考 32)某植株雌雄異株，且經(jīng)常出現(xiàn)敗育(無花蕊)，多組雜交組合發(fā)現(xiàn)F1總是無花蕊：雄株：雌株 =2 : 1 : 1 ,再將F1雌雄株雜交，F(xiàn)2也出現(xiàn)無花蕊：雄株：雌株 =2 ： 1 ： 1。怎么解釋這種遺傳現(xiàn)象呢 ？如下圖解：P雄株(Abb)(aaBb)雌株一 JF 無1 AaBb-1 aabb)；雄株(Aabb):雌株(aaBb)F. 無t£S&(lAaBb-laabb):雄(Aabb):雌株(aaBb)2： I ：1請進一步分析回答下列問題：(1) 以上圖解過程是屬于假說 -演繹法的 環(huán)節(jié)，其核心內(nèi)容至少包括 ：當基因A、B同時存在(A_B_)和基因A、B都不存在時(aabb)均表現(xiàn)為敗育；表現(xiàn)為雄株，表現(xiàn)為雌株：不同對的基因可以自