水質(zhì)中常規(guī)項(xiàng)目的檢測(cè)方法自已編制,實(shí)用

1、色度鋁一鉆標(biāo)準(zhǔn)比色法1、取50ml透明的水樣于比色管中（如水樣色度過 高，可少取水樣，加純水稀釋后比色）。2、另量比色管11支，分別加入鉗一鉆標(biāo)準(zhǔn)溶液 0,0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00ml,加純水至刻度，搖勻，即配制成色度為0,5,10,15,20,25,30,35,40,452 50 度的標(biāo)準(zhǔn)色列，可長(zhǎng)期 使用。3、將水樣與鉗一鉆標(biāo)準(zhǔn)色列比較。4、計(jì)算：C=M/V X500C一水樣的色度M 一相當(dāng)于鉗一鉆標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，mlV水樣體積，ml渾濁度目視比濁法1、吸取渾濁度為400NTU 的標(biāo)準(zhǔn)混懸液 Omi,0

2、.25ml,0.50ml,0.75ml, 1.00ml, 1.25ml,2.50ml,3.75ml 和 5.00ml分別置于成套的50ml比色管內(nèi)，加純水至刻度， 搖勻后即得渾濁度為 ONTU, 2NTU, 4NTU , 8NTU , 10NTU, 20NTU , 30NTU ,及 40NTU 的標(biāo)準(zhǔn)混懸液。2、取50ml搖勻的水樣，置于同樣規(guī)格的比色管內(nèi)，與 渾濁度標(biāo)準(zhǔn)混懸液系列同時(shí)振搖均勻后，由管的側(cè)面觀 察，進(jìn)行比較，水樣的渾濁度超過40NTU時(shí)，可用純水 稀釋后測(cè)定。水中PH值測(cè)定玻璃電極法1、玻璃電極在使用前應(yīng)放入純水中浸泡 24小時(shí)以 上。2、用PH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液(PH=4.00)檢

3、查儀器和電 極必須正常。3、測(cè)定時(shí)用接近于水樣PH的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校準(zhǔn)儀 器刻度。4、用洗瓶以純水緩緩淋洗兩電極數(shù)次， 再以水樣淋 洗68次，然后插入水樣中，1分鐘后直接從儀器上讀 出PH值。水中總硬度的測(cè)定乙二胺四乙酸二鈉滴定法1、 吸取50ml水樣置150ml三角瓶中。2、 加2ml緩沖溶液再加一小勺銘黑T指示劑。3、 立即用EDTA-2Na (0.01mol/L)標(biāo)液滴定，當(dāng)溶液由紫紅色剛變?yōu)榧兲m色時(shí)即為滴定終點(diǎn)。同時(shí)做空白 對(duì)照。4、 計(jì)算C(CaCO3)(V1-V0) XCX100.09 M000=VC (CaCO3)一水樣總硬度mg/LV0一空白消耗EDTA-2N a標(biāo)準(zhǔn)溶液的量ml

4、V1一樣品消耗EDTA-2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液的量mlCEDTA-2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度 mol/LV水樣體積ml水中氨氮的測(cè)定納氏試劑分光光度法1、吸取50.0ml澄清水樣于50ml比色管中，向水樣 管中加入1ml酒石酸鉀鈉溶液（500g/L）,混勻。2、加入1.0ml納氏試劑，混勻，后放置10分鐘。3、于420nm波長(zhǎng)下，用1cm比色皿，以純水作參 比，測(cè)定吸光度。4、計(jì)算 :CnH3-N =M/VCnH3-N 一水樣中氨氮的濃度，mg/LM 一從校準(zhǔn)曲線上查得的樣品管中氨氮的含量，ugV水樣體積，ml水中硫酸鹽的測(cè)定銘酸鋼分光光度法1、 取50ml水樣，置150ml三角瓶中。2、 向水樣中加1ml

5、2.5mol/L鹽酸，加熱煮沸5分鐘。3、 取下加2.5ml銘酸鋼懸溶液煮5分鐘。4、 取下，向各瓶逐滴加1+1氨水，至顯檸檬黃色，再多加二滴，稀釋至50ml比色管中，混勻。5、 用干的慢速定量濾紙過濾，棄最初5ml濾液，集濾液于干燥的25ml比色管中。6、 用0.5cm比色皿，以純水作參比，于 420nm波長(zhǎng)測(cè)吸光度。7、 計(jì)算：2MX1000C SO4=CSO42-水樣中硫酸鹽濃度mg/LVM一測(cè)得的SO42-含量mgV水樣體積ml水中氯化物的測(cè)定AgNO?容量法1、吸取50.0ml水樣，置于1瓷蒸發(fā)皿內(nèi)，另取一一瓷蒸 發(fā)皿，加純水50ml作為空白。2、分別加入2滴酚醐指示劑，用硫酸溶液或

6、氫氧化鈉溶 液調(diào)節(jié)至紅色恰好褪去。各加1ml銘酸鉀溶液，用硝酸 銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，同時(shí)用玻璃棒不停攪拌，直至溶液生 成橘黃色為止。3、計(jì)算：(Vi-Vo) X0.50M000pci =V廠水樣中氯化物的質(zhì)量濃度mg/LVi測(cè)定用樣品消耗AgNO3標(biāo)液體積mlVo一試劑空白消耗AgNO3標(biāo)液體積mlV水樣體積ml水中溶解性總固體的測(cè)定重量法1、將蒸發(fā)皿洗凈，放在105BC烘箱內(nèi)30分鐘，取出, 于干燥器內(nèi)冷卻30分鐘。2、在分析天平上稱量，再次烘烤，稱量直至恒重，兩 次稱重相差不超過0.0004g3、將水樣上清液用濾器過濾，用無(wú)分度吸管吸取過濾 水樣100ml于蒸發(fā)皿內(nèi)，將蒸發(fā)皿置于水浴上蒸干。4

7、、將蒸發(fā)皿移入105七C烘箱內(nèi)，1小時(shí)后取出，放 入干燥器內(nèi)，冷卻30分鐘，稱量。5、將稱過重量的蒸發(fā)皿再放入105右C烘多f內(nèi)30分 鐘，再放入干燥器內(nèi)冷卻30分鐘，稱量直至恒重。6、計(jì)算：(M1-M0) X1000X1000(TDS =V卬ds一水樣中溶解性總固體的質(zhì)量濃度，mg/LM。一蒸發(fā)皿重量，gMi一蒸發(fā)皿和溶解性總固體重量，gV水樣體積，ml水中氟化物測(cè)定離子選擇電極法（標(biāo)準(zhǔn)加入法）1、取50ml水樣于200ml燒杯中，加入10ml離子緩沖 溶液H。2、放入磁力攪捧攪拌水樣溶液，插入離子電極和飽和甘 汞電極。3、在不斷攪拌下讀取平衡電位值 Ei。4、于水樣中加入一小體積（小于 0

8、.5ml）的氟化物標(biāo)準(zhǔn) 貯備溶液（1mg/ml）,在不斷攪拌下讀取平衡電位值 E2 , E2與Ei應(yīng)相差3040mV。5、計(jì)算：_CiX V1/V2) X100CF-=J -1log (E-Ei) /K-1Cf-水樣中氟化物（F-）含量，mg/LCi一加入標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的濃度，mg/LV i 一加入m的標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液PAs=1000的體積，mlV2水樣體積，ml水中礎(chǔ)的測(cè)定氫化物原子熒光法1、取10ml水樣于比色管。2、標(biāo)準(zhǔn)系列的配置：分別吸取碑標(biāo)準(zhǔn)使用液（0.1聞/ml）0、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00、2.00ml 于比色管中， 用純水定容至10ml。3、分別向水樣、空白及

9、標(biāo)準(zhǔn)液中加入1ml鹽酸 （1.19g/ml）、1.0ml硫月尿+抗壞血酸溶液,混勻。4、儀器參數(shù)：碑燈電流：45mA;負(fù)高壓：305V;原子 化器高度：8.5mm;載氣流量：500ml/min ;屏蔽氣流 量1000 ml/min ;進(jìn)樣體積：0.5ml;載流：鹽酸溶液。5、測(cè)定：開機(jī)，設(shè)定儀器最佳條件，點(diǎn)燃原子化器爐絲,穩(wěn)定30min后開始測(cè)定。6、計(jì)算：pas -被測(cè)試樣中碑濃度mg/LM-測(cè)得的碑濃度 用/L此方法的最低檢出限為0.5ngo水中的汞的測(cè)定原子熒光法1、取10ml水樣于比色管中。2、標(biāo)準(zhǔn)系列的配制：分別吸取汞標(biāo)準(zhǔn)使用液(0.010閨/ml)0、0.10、0.20、0.40、

10、0.60、0.80、1.00ml 于比色管中, 用純水定容至10ml。3、分別向水樣、空白及標(biāo)準(zhǔn)溶液管中加入1ml鹽酸(1.19g/ml),加入0.5ml澳酸鉀-澳化鉀溶液,搖勻放置20min后，加入1滴到2滴鹽酸羥胺溶液(100g/L)黃色褪盡，搖勻。4、儀器參數(shù)：汞燈電流：30mA;負(fù)高壓：260V;原子 化器高度：8.5mm;載氣流量：500ml/min ;屏蔽氣流量 1000 ml/min ;進(jìn)樣體積：0.5ml ;載流：鹽酸溶液(5+95)。5、測(cè)定：開機(jī)，設(shè)定儀器最佳條件，穩(wěn)定 30min后開 始測(cè)定。6、計(jì)算：MpAs 二1000PHg -被測(cè)試樣中汞濃度mg/LM-測(cè)得的汞濃度

11、 閔/L此方法的最低檢出限為0.05ng。水中硝酸鹽氮-麝香草酚分光光度法1、取1.00水樣于干燥的50ml比色管中。2、另取50ml比色管6支，分別加入硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn) 使用溶液；OmIQ.O5m1,0.10ml。30ml,0.50ml , 0.70 和 1.00ml,用純水稀釋至1.00ml。3、向各管加入0.1ml氨基磺酸鏤溶液（20g/L）,搖 勻后放置5分鐘。4、各加0.2ml麝香草酚乙醇溶液（5g/L） .搖勻后 加2ml硫酸銀硫酸溶液（10g/L）,混勻后放置5分鐘。5、加8ml純水混勻后滴加氨水之溶液黃色到達(dá)最深，并使氯化銀沉淀溶解為止。加純水至 25ml刻度，混勻。6、于415n

12、m波長(zhǎng)，2cm比色皿，以純水為參比， 測(cè)量吸光度。7、計(jì)算：C N03 N =M/VCno3-n一水中硝酸鹽氮的質(zhì)量濃度，(mg/L);m一測(cè)得得硝酸鹽氮的質(zhì)量，ugV水樣體積，ml水中耗氧量的測(cè)定酸性高鈕酸鉀滴定法1、預(yù)先處理三角瓶：向250ml三角瓶?jī)?nèi)加入50ml 純水，再加入1ml1+3硫酸及少量高鎰酸鉀溶液 (0.01mol/L ),加熱煮沸數(shù)分鐘，取下三角瓶用草酸鈉溶液(0.01mol/L )滴定至微紅色，將溶液傾出。2、取100ml充分混勻的水樣置于上述處理過的三 角瓶中，加入5mli+3硫酸溶液，用滴定管加入10.00ml 高鎰酸鉀溶液(0.0100mol/L )。3、將三角瓶放

13、入沸騰的水浴內(nèi)，準(zhǔn)確放置30分鐘, 取下三角瓶趁熱加入10.00ml0.0100mol/L草酸鈉溶液， 充分振搖，使紅色褪盡。4、再于白色背景上，自滴定管加入0.0100mol/L高 鎰酸鉀溶液，至溶液呈微紅色即為終點(diǎn)，記錄用量Vi(ml)。5、向滴定至終點(diǎn)的水樣中，趁熱(7080C)加入 10.00ml0.0100mol/L 草酸鈉溶液，立即用 0.0100mol/L 高鎰酸鉀溶液滴定至微紅色。記錄用量 V2 (ml), K=10/ V2。6、計(jì)算：CO2= (10+ Vi) XK-10 >0.8如水樣用純水稀釋則用此公式計(jì)算：C02 (10+ V K-10H(10+ V K-10RC

14、.M000=V3CO2 耗氧量的濃度 mg/LR 稀釋水樣時(shí)，純水在100 ml體積內(nèi)所占的比例值Vi一滴定用高鎰酸鉀的量 mlV。一空白消耗高鎰酸鉀的量 mlV3一水樣的總體積mlc一高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度mol/L8與1.0 ml高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)囊院量吮硎狙?的質(zhì)量水中亞硝酸鹽氮的測(cè)定重氮化偶合分光光度法1、若水樣混濁或色度較深，可先取100ml,加入2ml氫 氧化鋁懸浮液，攪拌后靜置數(shù)分鐘過濾。2、先將水樣或經(jīng)處理后的水樣，用酸或堿調(diào)節(jié)至中性，取50.0ml置于比色管中。3、向水樣加入1ml對(duì)氨基苯磺酰胺溶液（10g/L）,搖 勻后放置8分鐘。加入1.0ml鹽酸N- （1-蔡基）-

15、乙烯二 胺溶液（1.0 g/L）,立即混勻。4、于540rlm波長(zhǎng)下，用1cm比色皿以純水作參比，10 分鐘后測(cè)定吸光度。5、計(jì)算 Cno2-n=M/VCN02-n 水樣中亞硝酸鹽氮濃度，mg/LM 一從校準(zhǔn)曲線上查得樣品管中亞硝酸鹽氮含量，ugV水樣體積，ml水中總大腸菌群的測(cè)定1、取10ml水樣接種到10ml雙料乳糖蛋白月東培養(yǎng)液 中，取1ml水樣接種到10ml.單料乳糖蛋白月東培養(yǎng)液中， 另取1ml水樣注入9ml滅菌生理鹽水中，混勻后吸取1ml 注入到10ml單料乳糖蛋白月東培養(yǎng)液中，每一稀釋度接種 5管。2、將接種管置37c培養(yǎng)箱內(nèi)，培養(yǎng)24小時(shí)如所有乳糖蛋白月東培養(yǎng)管都不產(chǎn)氣產(chǎn)酸，則

16、可報(bào)告為總大腸菌群陰性，如有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者則按以下步驟3、將產(chǎn)酸產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別接種在伊紅美蘭瓊脂平 板上，于37 c培養(yǎng)24,觀察菌落形態(tài)。取可疑菌落進(jìn)行 涂片染色，鏡檢。4、將可疑菌落接種于普通濃度乳糖蛋白月東， 培養(yǎng)液 中，置37 C 24h,有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者證實(shí)有大腸菌群存在。水中菌落總數(shù)的測(cè)定平皿計(jì)數(shù)法一、生活飲用水1、以無(wú)菌操作方法用滅菌的方法吸取 1ml充分混勻的水樣，注入滅菌平皿中，傾注約 15ml以融化并冷至45ml左右的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，并立即混勻，使之水樣與培養(yǎng) 基充分混勻。每次做平行樣和空白樣。2、待凝固后翻轉(zhuǎn)平板置37c恒溫箱培養(yǎng)48ho進(jìn)行菌落 記數(shù)。即為水樣1ml中的菌落總

17、數(shù)。二、水源水1、以無(wú)菌操作的方法吸取1ml水樣注入9ml滅菌鹽水的 試管中作成1:10稀釋液，再按同樣方法作幾個(gè)倍比稀釋 度。2、用滅菌吸管吸取23個(gè)適宜稀釋度的稀釋液1ml注 入平皿。3、傾注冷卻到45c左右的培養(yǎng)基約15ml,立即旋轉(zhuǎn)平 皿使之充分混勻每次應(yīng)做平行接種，并做空白對(duì)照。4、待凝固后翻轉(zhuǎn)平板置37c恒溫箱培養(yǎng)48ho水中銘的測(cè)定二苯碳酰二肌比色法1、吸取50ml水樣（含六價(jià)銘超過10ug時(shí)，可吸取 適量水樣稀釋至50ml）,置于50ml比色管中。2、向水樣中各加2.5ml硫酸溶液及2.5ml二苯碳酰二肺溶液（2.5 g/L）,立即混勻，放置10min。于540nm波長(zhǎng)，用3cm比色皿，以純水為參比，測(cè)量吸光度。3、計(jì)算：Cc水樣中六價(jià)銘的濃度，mg/Lm 一從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的樣品中六價(jià)銘的質(zhì)量，ugV水樣的體積，ml水中銅、鐵、鎰、鋅、鎘和鉛的測(cè)定原子吸收分光光度法（直接法）本法最適宜的檢測(cè)范圍：銅，0.2-5mg/L;鐵，0.35 mg/L ;鎰,0.1 - 3 mg/L ;鋅，0.05 1 mg/L ;鎘0.05 - 2 mg/L;鉛 1.0 20 mg/L。波長(zhǎng)分別為：銅，324.7nm