第3節(jié)伴性遺傳 ppt課件

1、1、紅綠色盲基因位于、紅綠色盲基因位于X染色體上還是染色體上還是Y染色體上？染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？3、紅綠色盲的遺傳有什么特點(diǎn)？、紅綠色盲的遺傳有什么特點(diǎn)？女性女性男性男性基因型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正常正常（攜帶者）（攜帶者）色盲色盲正常正常色盲色盲人的正常色盲和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人的正常色盲和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型1、隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上2、男性患者多于女性患者3、男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來4、男性紅綠色盲基因只能傳給女兒5、女患者的父親和兒子一定患

2、病6、往往有交叉遺傳、隔代遺傳景象 決議色盲的基因位于性染色體上，所決議色盲的基因位于性染色體上，所以遺傳上總和性別相關(guān)聯(lián)，這種景象叫做以遺傳上總和性別相關(guān)聯(lián)，這種景象叫做伴性遺傳。伴性遺傳。伴性遺傳：控制某種性狀的基因位于伴性遺傳：控制某種性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的景象的景象1、顯性的致病基因及其等位基因只位于X染色體上2、女性患者多于男性患者3、男患者的母親和女兒一定患病4、具有世代延續(xù)性1、患者的基因型XYM2、Y染色體上的基因無等位基因，所以無顯隱性關(guān)系3、患者全為男性，具父傳子，子傳孫。1、兩者在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中均存在；

3、、兩者在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中均存在； 2、在體細(xì)胞中都是成對存在，、在體細(xì)胞中都是成對存在， 在生殖細(xì)胞精子、卵細(xì)胞中都是成在生殖細(xì)胞精子、卵細(xì)胞中都是成單個(gè)存在。單個(gè)存在。 雌雄異體的生物決議性別的方式，分為雌雄異體的生物決議性別的方式，分為XY型和型和ZW型。型。 XY型：型：XX表示雌性，表示雌性，XY表示雄性；主要表示雄性；主要時(shí)哺乳動物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻時(shí)哺乳動物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻 ZW型：型：ZW表示雌性，表示雌性，ZZ表示雄性；主要表示雄性；主要指鳥類、蝶、蛾指鳥類、蝶、蛾 l小李男和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷為血友病患者。假設(shè)他是他們的家庭醫(yī)

4、生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向他進(jìn)展遺傳咨詢，他會怎樣建議他們？l假設(shè)某患抗維生素佝僂病的男子與一正常女性結(jié)婚的話，那么他們應(yīng)該生男孩還是女孩？l一對表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個(gè)色盲男孩。那么他們再生一個(gè)色盲男孩的幾率是多少？再生一個(gè)男孩是色盲的幾率是多少？人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳第一步：確認(rèn)或排除第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。染色體遺傳。第二步：判別致病基因是顯性還是隱性。第二步：判別致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于位于X染色

5、體上。首先思索后者，只需不符合染色體上。首先思索后者，只需不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判別為染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判別為常染色體顯性或隱性遺傳病。常染色體顯性或隱性遺傳病。 推斷遺傳類型普通步驟推斷遺傳類型普通步驟2.確定顯、隱性關(guān)系確定顯、隱性關(guān)系無中生有為隱性基因決議；無中生有為隱性基因決議；有中生無為顯性基因決議。有中生無為顯性基因決議。3.確定基因位置確定基因位置假設(shè)假設(shè) 推論推論 結(jié)論結(jié)論1.確認(rèn)或排除確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。染色體遺傳。有時(shí)系譜中出現(xiàn)了伴X顯性或伴X隱性遺傳的特點(diǎn)，而沒有出現(xiàn)它們不能夠出現(xiàn)的景象，此時(shí)可優(yōu)先思索是伴X顯性遺傳或伴X隱性遺

6、傳，但必需用上“最能夠是一詞。如： 最能夠是；最能夠是。X顯性X隱性遺傳方式遺傳方式 表現(xiàn)特征表現(xiàn)特征 備注備注Y染色體遺傳染色體遺傳 代代相傳代代相傳顯顯性性遺遺傳傳 代代相傳代代相傳X顯性遺傳顯性遺傳 女性患者多于男性女性患者多于男性常顯性遺傳常顯性遺傳 男、女患病幾率相等男、女患病幾率相等隱隱性性遺遺傳傳 多隔代遺傳多隔代遺傳X隱性遺傳隱性遺傳 男性患者多于女性男性患者多于女性常隱性遺傳常隱性遺傳 男、女患病幾率相等男、女患病幾率相等只需男性患者只需男性患者 ；父病子必病；子病父必病父病子必?。蛔硬「副夭?雙親有病可生無病子女；雙親有病可生無病子女；患者雙親至少有一方為患者患者雙親至少有

7、一方為患者父病女必病；子病母必??；父病女必病；子病母必??；可出現(xiàn)父病女不病，子病母不可出現(xiàn)父病女不病，子病母不病病雙親正?？缮胁∽优?；雙親正?？缮胁∽优荒覆∽颖夭?；女病父必??；母病子必??；女病父必病；可出現(xiàn)母病子不病，女病父不病可出現(xiàn)母病子不病，女病父不病以下圖是一色盲的遺傳系譜：以下圖是一色盲的遺傳系譜：114號成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳送號成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳送來的？用成員編號和來的？用成員編號和“寫出色盲寫出色盲 基因的傳送途基因的傳送途徑：徑： 。2假設(shè)成員假設(shè)成員7和和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%0以下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用 A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， 6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上 乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。(2)4和5基因型是_。 (3)假設(shè)7和9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 隱隱常常隱隱X XAaXBXbAaXBXb1/241/247/247/241/121/12