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文檔簡介
1、同分異構(gòu)體專題訓練近幾年,“條件同分異構(gòu)體”的書寫成了考試的熱點,占分一般為2分或3分,需要考生有足夠的有機化學基礎知識,必須熟練掌握各類物質(zhì)(官能團)的特征反應,理解等效氫的問題,作答時要看清楚所有的條件,特別注意有機物的規(guī)范書寫,寫完后要套入題中所給的條件中稍加檢查。1、咖啡酸(如圖)存在于野胡蘿卜、光葉水蘇、蕎麥等物 中??Х人嵊兄寡饔茫貏e對內(nèi)臟的止血效果較好。(5)A是咖啡酸的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上只有1個取代基,1molA能與2molNaHCO3反應,A的結(jié)構(gòu)簡式_。2、以對甲酚(A)為起始原料,通過一系列反應合成有機物E的合成路線如下:(4)寫出同時滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的
2、結(jié)構(gòu)簡式: 、 (任寫兩種)。屬苯的衍生物,苯環(huán)上有四個取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種;能與Na2CO3溶液反應放出氣體。3、萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a萜品醇G的路線之一如下:已知:RCOOC2H5 B的分子式為_;寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_。 核磁共振氫譜有2個吸收峰 能發(fā)生銀鏡反應4、在我國部分白酒中發(fā)現(xiàn)塑化劑超標,這些塑化劑是在白酒生產(chǎn)過程中接觸塑料部件而帶入的。人體攝入超量塑化劑會造成內(nèi)分泌失調(diào)、不育等癥。鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)是一種常見的塑化劑,可由乙烯和鄰二甲苯合成。已知2CH3CHOCH3CHCH2CHO -CH3-COO
3、HC4H10O DC4H6O CC2H4OAC4H8O2BDBP的合成過程如下:CH2CH2 C有順反異構(gòu) E-CH3-CH3(4)化合物B有多種同分異構(gòu)體,如果這種同分異構(gòu)體能與NaHCO3溶液反應生成氣體,在核磁共振氫譜中只有3處吸收峰,寫出其結(jié)構(gòu)簡式 。5、 是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成。 請回答下列問題:(5)與D互為同分異構(gòu)體且含酚羥基、屬于酯類的有 種6、共軛雙烯與含有雙鍵的化合物相互作用,能生成六元環(huán)狀化合物,常用于有機合成,例如:反應:()COOCH3COOCH3一定條件COOCH3COOCH3()化合物可發(fā)生以下反應:(分子式為
4、C4H4O4)HOCH2CH2OH/催化劑(高分子化合物)稀H2SO4/反應反應CH3CH2()()COOCH2CH3O(4)在一定條件下,化合物和化合物能發(fā)生類似反應的反應,生成兩種化合物(互為同分異構(gòu)體),其結(jié)構(gòu)簡式分別為 、_。7、利膽解痙藥“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反應可以生成A,二者的結(jié)構(gòu)簡式如下圖。已知: C=C C=O + O= C ROCH3 ROH(R為脂肪烴或芳香烴的烴基)同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有 種:a.遇FeCl3溶液顯色;b.不能發(fā)生水解反應,能發(fā)生銀鏡反應; c.苯環(huán)上的一氯取代物只有一種,分子中無甲基寫出其中至少2種的結(jié)構(gòu)簡式:_。8、過渡金屬鈀催
5、化的偶聯(lián)反應是近年來有機合成的熱點之一,如反應: 化合物可由以下合成路線獲得:(3)化合物有多種同分異構(gòu)體,請寫出一種符合下列要求的結(jié)構(gòu)簡式 。i)苯環(huán)上有兩個取代基 ii)1 mol 該物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應能生成4 mol Ag9、液晶高分子材料應用廣泛。新型液晶基元-化合物的合成線路如下:化合物的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_ 。Zn苯H2O()CH3Br-CH-COOC2H5()CH3-OCH-CH-COOC2H5CH3OHCHOCH3-O10、有機合成中增長碳鏈是一個重要環(huán)節(jié)。如下列反應:OHCH3-CH-COOH濃H
6、2SO4OHCH3-CH-COOH()C3H4O2C5H8O2C2H5OHH+()HBr一定條件下用 通過以下路線可合成():(4)()的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應,還能水解生成不含甲基的芳香化合物()。()的結(jié)構(gòu)簡式為 。11、2,5-二羥基苯甲酸甲酯俗稱龍膽酸甲酯,可由龍膽酸與甲醇酯化得到,是合成制藥中的常見中間體。其結(jié)構(gòu)如右圖所示。(4)寫出滿足下列條件的龍膽酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。能發(fā)生銀鏡反應; 能使FeCl3溶液顯色; 酯類。12、姜黃素具有抗突變和預防腫瘤的作用,其合成路線如下: 化合物I可以由以下合成路線獲得:(3)寫出一種符合下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。苯環(huán)
7、上的一硝基取代物有2種 1 mol該物質(zhì)水解,最多消耗3 molNaOH13、已知:止咳酮(V)具有止咳祛痰作用。它能由化合物III合成:(5)寫出滿足下列條件的IV的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。苯環(huán)上只有兩個處于對位的代基; 能發(fā)生銀鏡反應;核磁共振氫譜有四組吸收峰14、以下是合成滌綸的路線:(4)的一種反應物分子式為:C8H6O4寫出它的其他屬于芳香類羧酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_、_。15格隆溴銨具有解痙、減少胃酸分泌等作用,用于治療胃及十二指腸潰瘍,合成路線如下:(5)化合物I有多種同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生與FeCI3溶液的顯色反應和銀鏡反應,且苯環(huán) 上有兩種化學環(huán)境不同的氫原子的結(jié)構(gòu)簡式為
8、_(任寫一種)。16、芳香族化合物C10H10O2有如下的轉(zhuǎn)化關系:已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。(4)若有機物F與C互為同分異構(gòu)體且與有機物B互為同系物,則符合條件的F結(jié)構(gòu)簡式為_(不考慮順反異構(gòu))。17、丙卡巴肼用于治療何杰金氏病,其主要合成工藝路線如下:(5)寫出一種符合下列條件:能發(fā)生銀鏡反應且苯環(huán)上的核磁共振氫譜有兩種峰的有機物1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。18、鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料,下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一:試回答下列問題:(3)有機物 X 為化合物IV的同分異構(gòu)體,且知有機物X 有如下特點:是苯的對位取代物,能與NaHCO3 反應放出氣體,能發(fā)生銀鏡反應。請
9、寫出化合物X的結(jié)構(gòu)簡式_、_19、共聚酯(PETG)有著優(yōu)異的光澤度、透光率和可回收再利用等特點,廣泛應用于醫(yī)療用品、日常消費品和化妝品包裝等行業(yè)。PETG的結(jié)構(gòu)簡式為:PETG新材料的合成和再生路線如下:試回答下列問題:(2)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式:_;化合物的一種同分異構(gòu)體V能與飽和溶液反應放出且分子結(jié)構(gòu)中含有5個甲基,則化合物V的結(jié)構(gòu)簡式為_。20、綠原酸是一種新型高效的酚型天然抗氧化劑,在食品行業(yè)有著廣泛的用途,在某些食品中可取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化劑。 (5)化合物有如下特點:與化合物II互為同分異構(gòu)體;遇FeCl3溶液顯色;1 mol 化合物與足量銀氨溶液反應生成4 m
10、ol Ag;苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。寫出化合物的一種可能的結(jié)構(gòu)簡式 。21、已知:醛分子間可相互發(fā)生縮合反應,這是使碳鏈增長的重要方式之一 ,例如: 有機物E可分別由有機物A和C通過下列兩種方法制備:CBAEDH+ C9H9O2Br CH3CHO一定條件 (6) 有機物A有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 。 能與NaHCO3溶液反應放出氣體 苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基,其中一個是羥基22、查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:已知以下信息:芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100110之間,1 mol A充分燃燒可生成72 g水。 C不能發(fā)生銀鏡
11、反應。 D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。 回答下列問題:(6)F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有_種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2:2:2:l:1的為_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。23、乙基香草醛 是食品添加劑原料,他的同分異構(gòu)體I是含有一 個側(cè)鏈的有機酸,I可發(fā)生以下變化: 己知:與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時,此碳原子才被酸性高錳酸鉀溶液氧化為梭基。 (5)乙基香草醛的同分異構(gòu)體中有:屬于酯類,能被新制氫氧化銅氧化,苯環(huán)上只有一個羥基和一對位取代基,寫出能同時符合上述條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: (任寫一個)
12、24、化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料,在空氣中易被氧化。A 的有關轉(zhuǎn)化反應如下(部分反應條件略去):已知: (R表示烴基,R和R表示烴基或氫)(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式: (任寫一種)。25、肉桂酸異戊酯G()是一種香料,一種合成路線如下:已知以下信息:;C為甲醛的同系物,相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22?;卮鹣铝袉栴}:(5)F的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應生成氫氣的共有 種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜只有兩組峰,且峰面積比為3:1的為 (寫結(jié)構(gòu)簡式)。26、有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)
13、構(gòu)簡式為: G的合成線路如下: 其中AF分別代表一種有機化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應條件已略去。已知:請回答下列問題:寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 只含有一種官能團;鏈狀結(jié)構(gòu)且無OO;核磁共振氫譜只有2種峰。27、已知: 有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產(chǎn)品。例如:HBrCH3CHCH2過氧化物CH3CHCH3|BrCH3CH2CH2Br 苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈烴基上的氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)某些位置上的氫原子被鹵素原子取代。CHCHO|CH3工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為 的物質(zhì),該物質(zhì)是一
14、種香料。 CH3CHCH2 光照 加成反應 催化劑 氧化反應 | A B C DCH3 (一溴代物) HBrCHCHO|CH3CHCH3|CH3請根據(jù)上述路線,回答下列問題:(6)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,試寫出一種符合下列條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 。其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;苯環(huán)上的一溴代物有兩種;分子中沒有甲基。28、以苯甲醛為原料合成化合物的路線如下:CHOCHOO2NHCNH2O/HCHO2NOHCOOH濃硫酸/H2/NiH2NOOOONH2CHO2NOHCN濃硝酸/濃硫酸O2NOOOONO2(2)反應還可生成含有相同官能團的另外兩種化合物,它們與化合物I互為同分異構(gòu)體,它們的結(jié)構(gòu)簡式分別為_ _和_ _。29、某有機物A在酸性溶液中可發(fā)生如下反應:(A)(B)H+請回答下列問題:(3)有機物R的結(jié)構(gòu)簡式為 ;若R中的一個OH發(fā)生消去反應,可生成的同分異構(gòu)體有 種;R與足量的醋酸反應的化學方程式為: 。30、化合物的合成路線如下(反應條件、部分生成物省略):H2OCH2CHCOOCH3O2(4)反應還會生成化合物的同分異構(gòu)體,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。同分異構(gòu)體參考答案:1、(5) C6H5CH (COOH)22、3、(3) C8H14O3 ;(4分)4、CH3CH3-CH-COOH5、(5)(
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