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1、儀器分析試題庫復習題庫緒論1、儀器分析法： 2、以下哪些方法不屬于電化學分析法。A、熒光光譜法B、電位法C、庫侖分析法D、電解分析法 3、以下哪些方法不屬于光學分析法。A、熒光光譜法B、電位法C、紫外-可見吸收光譜法D、原子吸收法 4、以下哪些方法不屬于色譜分析法。A、熒光廣譜法B、氣相色譜法 C、液相色譜法 D、紙色譜法5、簡述玻璃器皿的洗滌方法和洗滌干凈的標志。6、簡述分析天平的使用方法和考前須知。第一章 電位分析法1、電化學分析法：2、電位分析法：3、參比電極：4、指示電極：5、pH 實用定義： 6、以下哪些方法不屬于電化學分析法A、熒光光譜法B、電位法C、庫侖分析法D、電解分析法 7、

2、在電位分析法，作為指示電極，其電極電位應與測量離子的活 度。A、符合能斯特方程式B、成正比C、與被測離子活度的對數(shù)成正比D、無關 8、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是。A、 0.1mol/L KCl 溶液B、 1mol/L KCl 溶液C、飽和KCI溶液D、純水 9、關于 pH 玻璃電極膜電位的產生原因，以下說法正確的選項是 A、 氫離子在玻璃外表復原而傳遞電子B、鈉離子在玻璃膜中移動C、氫離子穿透玻璃膜而使膜內外氫離子產生濃度差D、氫離子在玻璃膜外表進行離子交換和擴散的結果 10、以下 不是直接電位法中常用的 pH 標準緩沖溶液。A、pH=4.02 B、 pH=6.86C、 pH=7.00 D

3、、 pH=9.1811、實驗室常用的pH = 6.86 25 C的標準緩沖溶液為。A、 0.1 moI/L 乙酸鈉 + 0.1 moI/L 乙酸 B、 0.025 moI/L 鄰苯二甲酸氫鉀 C、0.1 moI/L 氫氧化鈉D、 0.025 moI/L 磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉 12、 pH 復合電極的參比電極是 。A、飽和甘汞電極B、銀一氯化銀電極C、鉑電極D、銀電極 13、經常不用的 pH 復合電極在使用前應活化 。 14、 pH 復合電極在使用前應用以下哪種溶液活化 。A、純水B、飽和KCI溶液C、 0.1mol/L KCl 溶液 D、 0.1mol/LHCl 溶液 15、待測水樣的pH

4、大約為 5 左右，定位溶液最好選A、pH4 和pH7B、pH2 和pH7C、pH7 和pH9D、pH4 和pH9 16、待測水樣的pH 大約為 8 左右，定位溶液最好選A、pH4 和pH7B、pH2 和pH7C、pH7 和pH9D、pH4 和pH9 17、用離子選擇性電極進行測量時，需用磁力攪拌器攪拌溶液， 這是為 了。A、減小濃差極化B、加快響應速度C、使電極外表保持干凈D、降低電極電阻20 、一般測量電池電動勢的電極有電極和 電極兩大類。21 、直接電位法中，常用的參比電極是 ，常選用的敏感電極是22、在電位分析法中，對參比電極的主要要求是電極的電位且，最常用的參比電極有 電極和 電極。2

5、3、電位分析法是通過測定來求得物質含量的方法，此方法又可分為 電位法和電位 法兩大類。25、溶液 pH 測定的根本原理是什么？怎樣用 pH 計測定溶液的 pH 值？28、玻璃電極與飽和甘汞電極組成化學電池，在25 °C時測得pH=4.00的標準緩 沖溶液的電池電動勢為0.209V。當以下未知溶液的電動勢為：10.088V ； 2- 0.17V，求未知溶液的的pH值。10分第二章 紫外 -可見分光光度法1 、分光光度法：2、可見吸收光譜法：4、朗伯 -比爾定律：5、吸光度：6、吸收光譜曲線：7、標準曲線工作曲線：8、目視比色法： 9、以下哪些方法不屬于光學分析法 。A、熒光光譜法B、電

6、位法C、紫外-可見吸收光譜法 D、原子吸收法 10、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是。A、 200 780nm B、200 400nm C、 200 600nm D、 400 780nm 11、紫外 -可見分光光度計的紫外光波長范圍是 。A、200nm 400nm B、 400nm 800nmC、 500nm 1000nmD、 800nm 1000nm 12、在可見 -紫外分光光度計中，用于紫外波段的光源是。)13、用分光光度法對未知樣品進行分析測定時，以下操作中正確的是。A吸收池外壁有水珠、B、手捏吸收池的毛面C手捏吸收池的光面D、用濾紙擦去吸收池外壁、的水()14、吸光度讀數(shù)在范圍

7、內，測量較準確。A、 0 1B、0.2 0.8 C、 0 0.8 D、0.15 1.5()15、分光光度法測鐵中，標準曲線的縱坐標是。A、吸光度 A B、透光度T% C、濃度C D、質量m()16、目視比色法就是用人的眼睛來檢測待測溶液不同的方法。A、波長B、質量C、顏色 D、大小()17、以下 不是目視比色法的優(yōu)點。A、儀器簡單B、操作方便C、不需要單色光D、準確度高18、 在可見 一紫外分光光度計中，用于可見光波段的光源是；用于 紫外光波段的光源是。19、比色皿可以用于紫外分光光度計和可見分光光度計，而比色皿只能用于可見分光光度計。20、 透射比與入射光和透射光光強度的關系是；吸光度與透射

8、比的關系是 。21、朗伯-比爾定律的公式為，說明當一束平行單色光垂直入射通過均勻、透明的吸光物質的溶液時，溶液對光的吸收的程度與的乘積 成正比。22、 一般分光光度分析，使用波長在350nm以上時一般用比色皿，用作光源；在350nm以下時應選用 比色皿，用 作光源。23、 某化合物 ？max=220nm， jmax=14500， b=1.0cm，c=1.0 X 10-4mol L1，那么其吸光度為。24、 分光光度計在測定被測溶液的吸光度時，應選用該物質的作為入射光波長。25、紫外-可見分光光度計的根本構造主要由五大部件組成，依次是光源、和信號顯示系統(tǒng)。26、 光電池受光照時間太長或受強光照射

9、會產生現(xiàn)象，失去正常響應，因此一般不能持續(xù)使用小時以上。27、 含F(xiàn)e3+濃度為500ug/L的溶液用KCNS顯色，在波長 480nm處用2cm吸收池測得A=0.197，計算摩爾吸光系數(shù)。28、 用鄰二氮菲比色法測定Fe2+得以下實驗數(shù)據(jù)，請劃出Fe2+的工作曲線圖。標準溶液濃度c/umol .L -1102030405060吸光度A0.1140.2120.3350.4340.6700.86829、在 456nm 處，用 1cm 吸收池測定顯色的鋅配合物標準溶液得到一系 列數(shù)據(jù)，繪制標準曲線如下圖，分別求吸光度為0.260 、0.385 的未知試液的濃 度。 10 分0.50.40.3A0.2

10、0.1002468 10濃度ug?ml 1 圖Zn工作曲線30、在456nm處，用1cm吸收池測定顯色的鋅配合物標準溶液得到一系 列數(shù) 據(jù)，制作的標準曲線下表:鋅濃度g/ml 0246810吸光度A0.0000.1050.2050.3100.4150.515分別求吸光度為0.260、0.385的未知試液的濃度 31、用磺基水楊酸法測定微量鐵。 按下表所列數(shù)據(jù)取不同質量標準溶液， 顯色 后稀釋至相同體積，在相同條件下分別測定各吸光值數(shù)據(jù)如下:mFe/mg0.00000.10010.20020.30020.40030.5004A0.0000.1650.3200.4800.6300.790移取2.0

11、0mL，在與繪制工作曲線相同條件下顯色后測其吸光度得A=0.500，求試液中鐵含量以 mg mL-1 32、測定某樣品中鎂的含量。稱取樣品0.2687g，經過化學處理后，移入50ml容量瓶中，以蒸餾水稀至標線，搖勻。取上述試液10ml于25ml容量瓶中共取5份，分別參加鎂0、2.0、4.0、6.0、8.0舊，以蒸餾水稀至 標線，搖勻。 測出上述各溶液的吸光度為 0.100 、 0.300 、 0.500 、 0.700 、0.900 。求試樣中鎂的質量分數(shù)。標準曲線如下圖。 10 分0,80.6040.2202466ms/ m1l圖 標準參加法測鎂工作曲線33、分光光度計由哪幾局部構成？它的使

12、用過程中注意哪些事項？35、可見分光光度計使用的根本步驟？36、簡述比色皿的使用方法？應如何保護比色皿的光學面？37、在使用吸收池時，應如何保護吸收池的光學面？ 5分第三章原子吸收光譜法1、吸收光譜法：2、原子吸收光譜法:3、試樣的原子化：4、原子吸收光譜分析法的縮寫為。A、 GC B、 UVC、AFSD、AAS5、原子吸收光譜法是根據(jù)基態(tài)原子對特征波長光的吸收，測定試樣中含量的分析方法A、元素 B、原子C、基態(tài)原子D、分子6、原子吸收光譜法中常用的光源是。A、氘燈B、氚燈 C、空心陰極燈D、鹵燈7、原子吸收分析中光源的作用是。A、發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的特征共振輻射B、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)

13、所需的能量C、在廣泛的光譜區(qū)域發(fā)射連續(xù)光譜D、產生具有足夠強度的散射光 8、原子吸收光譜分析中，乙炔是。A、燃氣-助燃氣B、載氣 C、燃氣 D、助燃氣 9、原子吸收分光光度計使用過程中，常用乙炔作為燃氣，乙炔鋼 瓶的壓力一般調節(jié)為Mpa 。A、0.1 B、 0.2 C、 0.25 D、 0.05 10、原子吸收光譜分析儀中單色器位于。A、空心陰極燈之后B、原子化器之后C、檢測器之后D、空心陰極燈之前 11、原子吸收光譜測銅的步驟是 。A、 開機預熱設置分析程序f開助燃氣、燃氣f點火f進樣讀數(shù)B、 開機預熱f開助燃氣、燃氣 f設置分析程序f點火f進樣f讀數(shù)C、 開機預熱 f進樣 f設置分析程序f

14、開助燃氣、燃氣 f點火f讀 數(shù)D、 開機預熱 f進樣f開助燃氣、燃氣f設置分析程序f點火f讀數(shù) 12、原子吸收光譜法中的物理干擾用以下哪種方法消除？A.釋放劑B .保護劑C.標準參加法 D.扣除背景()13、用原子吸收光譜法測定 Ca時，有PO42產生干擾，參加 EDTA 的作用是。A 減小背景B 釋放劑C.消電離劑D.保護劑15、 原子吸收分光光度計的光源主要由提供。常用的助燃氣是16、 原子吸收光譜法是根據(jù)對其 的吸收，測定試樣中待測元素含量的分析方法。17、 原子吸收光譜儀中的分光系統(tǒng)也稱，其作用是將光源發(fā)射的待測與分開。18、 使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產生的吸收線，稱為。由于能態(tài)

15、 從基態(tài)到最低激發(fā)態(tài)的躍遷最容易，因此對大多數(shù)元素來說，所以這種吸 收線也是元素。19、 原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中。原子化的方法主要有和。20、測定某樣品中銅的含量，制作的標準曲線下表：銅濃度(ug/ml)024681012吸光度A0.0000.1200.2400.3600.4800.6000.72稱取樣品0.9986g，經過化學處理后，移入 250ml容量瓶中，以蒸餾水稀 至標線，搖勻。噴入火焰，測出其吸光度為0.320，請繪制標準曲線,并求出該樣品 中銅的質量百分含量。標準 溶液，分別置入 25ml 容量瓶中，稀至標線，在火焰原子吸收光譜儀上在測得吸 光度分別為 0.00、 0.06、

16、0.12、 0.18、0.23。另稱取鎳合金試樣0.315g，經溶解 后移入100ml容量瓶中，稀至標線。準確吸取此溶液 2.00ml，放入另一 25ml容量瓶中，稀至標線，在與標準曲線相同的測定條件下，測得溶液的吸光 度為0.15。求試樣中鎳的含量c (Ni) / pg ml-10.000.400.801.201.60A0.000.060.120.180.2322、稱取含鎘試樣2.5115g，經溶解后移入 25ml容量瓶中稀釋至標線。依次分 別移取此樣品溶液5.00ml，置于四個25ml容量瓶中，再向此四個容量瓶中依次參加濃度為0.5舊/ml的鎘標準溶液 0.00、5.00、10.00、15

17、.00ml ,并稀釋至標 線，在火焰原子吸收光譜儀上測得吸光度分別為0.06、4 54度023 5 2光0 20.18、0.30、0.41。求樣 品中鎘的含量。吸010 分0.10.050-0.2 0 0.2 0.4 濃度ug/ml圖鎘標準參加法工作曲線24、原子吸收光譜法的原理是什么？原子吸收光譜儀由哪幾局部構成？ 每一部分的作用是什么？25、 原于吸收光譜儀的主要部件及其各局部作用是什么？26、火焰原子 化器的主要部件及其各局部作用是什么？第四章氣相色譜分析法1、色譜分析法：2、固定相：3、色譜圖： 4 、俄國植物學家茨維特在研究植物色素的成分時采用的色譜分 離方法屬于 。A .氣液色譜B

18、 .氣固色譜C.液液色譜D .液固色譜 5、以下哪些方法不屬于色譜分析法。A、熒光廣譜法B、氣相色譜法C、液相色譜法D、紙色譜法6、在氣 -固色譜譜圖中，樣品中各組分的別離不是基于。A、組分性質的不同B、組分溶解度的不同C、組分在吸附劑上吸附能力的不同D、組分在吸附劑上脫附能力的不同7、在氣 -液色譜中，首先流出色譜柱的組分是。A .吸附能力大的B .吸附能力小的C.揮發(fā)性大的D.溶解能力大的 8、在毛細管色譜中，應用范圍最廣的柱是 。A、石英玻璃柱B、不銹鋼柱 C、玻璃柱D、聚四氟乙烯管柱 9、以下情況應對色譜柱進行老化的是 。A、每次安裝新的色譜柱后B、色譜柱使用一段時間后C、分析完一個樣

19、品后，準備分析其他樣品前D、更換了載氣或燃氣A、進樣系B、別離柱C、熱導池D、檢測系 10、氣相色譜儀別離效率的好壞主要取決于何種部件 。11、在氣相色譜中，直接表征組份在固定相中停留時間長短的保 留參數(shù)A、調整保存時間B、保存時間 C、死時間D、相對保存值 12 、在色譜分析法中，定量的參數(shù)是。A、保存時間 B、半峰寬 C、調整保存值D、峰面積 13 、在色譜分析法中，定性的參數(shù)是。A、峰高B、半峰寬 C、保存值D、峰面積 14、以下方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法。A、峰面積測量 B、峰高測量 C、標準曲線法 D、相對保存值測量16、 在氣 -固色譜中，各組分的別離是基于組分在固定相上

20、的和 能力 的不同；而在氣 -液色譜中，別離是基于組分在固定液上的和 能力的不同。17、 氣相色譜儀的根本構造主要由六大系統(tǒng)組成，依次是系統(tǒng)、 系 統(tǒng)、系統(tǒng)、 系統(tǒng)、 系統(tǒng)以及 系統(tǒng)。18、 氣相色譜儀主要由氣路系統(tǒng)、系統(tǒng)、 系統(tǒng)、 系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系 統(tǒng)和溫度控制系統(tǒng)等六大局部組成。其中溫度控制系統(tǒng)主要是控制 、19、氣相色譜中，使用熱導檢測器時，常用氫氣作為，使用氫火焰離子化檢測器時，常用氫氣作為 。20、色譜中常用的定量方法有、 、 和標準參加法。如果試 樣中的組分不能全部 ，那么絕對不能采用歸一化法定量21、樣品米集的原那么是和。22、 樣品預處理中有機物破壞的方法主要有、等。23、 簡述色譜別離的根本原理。6分24、指出圖中色譜流出