水污染控制工程實(shí)驗(yàn)報(bào)告

1、水污染控制工程實(shí)驗(yàn)報(bào)告（環(huán)境工程專業(yè)適用）2014年至 2015 年第 1 學(xué)期班級(jí)11環(huán)境1班姓名吳志鵬學(xué)號(hào)1110431108指導(dǎo)教師 高林霞同組者湯夢(mèng)迪林峰吳淵田亞勇茹茹程德璽2014年4月實(shí)驗(yàn)一曝氣設(shè)備充氧性能的測(cè)定1實(shí)驗(yàn)二靜置沉淀實(shí)驗(yàn)4實(shí)驗(yàn)三混凝實(shí)驗(yàn)6實(shí)驗(yàn)四測(cè)定污泥比阻實(shí)驗(yàn)10實(shí)驗(yàn)一曝氣設(shè)備充氧性能的測(cè)定一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? .掌握表面曝氣葉輪的氧總傳質(zhì)系數(shù)和充氧性能測(cè)定方法2 .評(píng)價(jià)充氧設(shè)備充氧能力的好壞。二、實(shí)驗(yàn)原理曝氣是指人為地通過(guò)一些機(jī)械設(shè)備，如鼓風(fēng)機(jī)、表面曝氣葉輪等，使空氣中的氧從氣相 向液相轉(zhuǎn)移的傳質(zhì)過(guò)程。氧轉(zhuǎn)移的基本方程式為：d /dt=K ( s- )(1)式中d /dt：

2、氧轉(zhuǎn)移速率，mg/ (Lh)； 心：氧的總傳質(zhì)系數(shù)，h；，:實(shí)驗(yàn)條件下自來(lái)水(或污水)的溶解氧飽和濃度，mg/L；：相應(yīng)于某一時(shí)刻t的溶解氧濃度mg/L,曝氣器性能主要由氧轉(zhuǎn)移系數(shù)Q,、充氧能力0C、算利用率動(dòng)力效率Ep四個(gè)主要參 數(shù)來(lái)衡量。下面介紹上述參數(shù)的求法。(1)氧轉(zhuǎn)移系數(shù)Q,將(1)式積分，可得ln( ) = 一 Ki.t +常數(shù) (2)此式子表明，通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定，和相應(yīng)與每一時(shí)刻t的溶解氧濃度后，繪制ln(-) 與t關(guān)系曲線，其斜率即為另一種方法是先作-t曲線，再作對(duì)應(yīng)于不同 值的切線, 得到相應(yīng)的d /dt,最后作d /dt與 的關(guān)系曲線，也可以求出。(2)充氧性能的指標(biāo)充氧能力(

3、0C)：?jiǎn)挝粫r(shí)間轉(zhuǎn)移到液體中的氧量。表面曝氣時(shí)：OC (kg/h) = Kut(200 一柿,V(3)Kut (2ov)= Kut 1.O2420 T (T：實(shí)驗(yàn)時(shí)的水溫)一林產(chǎn)一,型1.013 1()5/實(shí)驗(yàn)時(shí)的大氣壓(Pa)V：水樣體積 充氧動(dòng)力效率(Ep)：每消耗1度電能轉(zhuǎn)移到液體中的氧量。該指標(biāo)常被用以比較各 種曝氣設(shè)備的經(jīng)濟(jì)效率。Ep(kg/kW h)=0C/N(4)式中：理論功率，采用葉輪曝氣時(shí)葉輪的輸出功率(軸功率，kW) o氧轉(zhuǎn)移效率(利用率，Ea)：?jiǎn)挝粫r(shí)間轉(zhuǎn)移到液體中的氧量與供紿的氧量之比。E“= (0C/S)100%(5)S供給氧，kg/ho三、實(shí)驗(yàn)步驟在實(shí)驗(yàn)室用自來(lái)水進(jìn)

4、行實(shí)驗(yàn)。(1)向模型曝氣池注入自來(lái)水至曝氣葉輪表面稍高處，測(cè)出模型池水體積V(L),并記錄。(2)啟動(dòng)曝氣葉輪，使其緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)(僅使水流流動(dòng))，用溶解氧儀測(cè)定自來(lái)水溫和水中溶解 氧,并記錄。（3）根據(jù)值計(jì)算實(shí)驗(yàn)所需要的消氧劑Na2sOs和催化劑CoCL的量。CoChNa2s03 + 1/202）|（6）（4）根據(jù)上式，每去除Img的溶解氧，需要投加7.9mg NafO：”因此，根據(jù)池子體積與自來(lái)水的溶解氧濃度，可以計(jì)算出NafO：,的理論需要量。實(shí)際投加量 應(yīng)為理論值的150%、200%。實(shí)際投加量 W|二V 7.9（150200%） kg 或 g催化劑C0CI2的投加量按維持池子中的鉆離子濃度

5、為0.05F.5 mg/左右，其計(jì)算方法如下：催化劑CoCL的投加量也=V 0.5129. 9/58.9（5）將消算劑Na2s。3和催化劑CoCL用水溶解后投放在曝氣葉輪處（6）待溶解氧讀數(shù)為零時(shí)，加快葉輪轉(zhuǎn)速（此時(shí)曝氣充氧），定期（0. 5lmin）讀出溶解 氧數(shù)值（）并記錄，直到溶解氧不變時(shí)（此即實(shí)驗(yàn)條件下的D,停止實(shí)驗(yàn)。三、實(shí)驗(yàn)裝置及試劑1、實(shí)驗(yàn)裝置圖見下2、本實(shí)驗(yàn)所需要的儀器及藥品1）空壓機(jī)；2）曝氣簡(jiǎn)；3）攪拌器；4）秒表；5）分析天平；6）燒杯；7）亞琉酸鈉（Na2s7乩0）； 8）氯化鉆（CoC天 6H2）五、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄1 .實(shí)險(xiǎn)原始數(shù)據(jù)記錄（1）記錄實(shí)驗(yàn)設(shè)備及操作條件的基本參

6、數(shù)： 模型池徑D =34. 72cm,高度H二0.28 m,水體積=0. 0265 m 水溫16.6 t,實(shí)驗(yàn)室條件下自來(lái)水的 =7. 66 mg - L 1電動(dòng)機(jī)功率測(cè)定點(diǎn)位置消氧劑Na2soi投加量3. 2g ，催化劑CoCL投加量0.029g （2）記錄不穩(wěn)定狀態(tài)下充氧實(shí)驗(yàn)測(cè)定得到的溶解氧數(shù)值。t/min24681012141618202224/ (mg L 1)0. 961.323.213. 824. 354.694.935. 085.25.255.285.28( ) /(mg L 1)6.76. 344.453. 843.312. 972.732. 582. 462.412. 382

7、.38表1不穩(wěn)定狀態(tài)下充氧實(shí)驗(yàn)記錄六、作圖（用坐標(biāo)紙或者計(jì)算機(jī)畫圖粘貼）（1）以溶解氧濃度 為縱坐標(biāo)、時(shí)間t為橫坐標(biāo)，用上表的數(shù)據(jù)作 與t的關(guān)系曲線。r/ （mg L-l ）表2不同值的d /dt(mg L )0. 961.323.213. 824.354.694.935. 085.25. 255.285. 28d /dt(mg L 1 min l)0. 480. 330. 540. 480. 440. 390. 350. 320. 290. 260. 240. 22（3）分別以In （二）和d /dt為縱坐標(biāo)、時(shí)間t和 為橫坐標(biāo)，繪制出兩條實(shí)驗(yàn)曲線。 計(jì)算L二%性0.6*dr/dt (mg

8、LT min-1 )線性(dr/dt (mg L- 0.1 0 11110123456由上可知，兩種方法求得分別為0.0482和0.0383,求平均值為0.0433七.實(shí)驗(yàn)分析這次實(shí)驗(yàn)的失誤，由于一開始我們沒有完全準(zhǔn)備好，在操作的過(guò)程中，有很 多操作不恰當(dāng)?shù)牡胤?，測(cè)溶解氧是由于儀器的原因一些數(shù)據(jù)沒有及時(shí)記錄到。從 而在處理數(shù)據(jù)的時(shí)候存在一些問(wèn)題。實(shí)驗(yàn)二靜置沉淀實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、了解沉淀原理； 2、觀察沉淀過(guò)程，求出E-t、與E-u曲線二、實(shí)驗(yàn)原理在含有離散顆粒的廢水靜置沉淀過(guò)程中，若實(shí)驗(yàn)柱有效水深為H,通過(guò)不同的沉淀時(shí)間 t,可求得不同的顆粒沉淀速度u, u=H/t0對(duì)于指定的沉淀時(shí)間t?？?/p>

9、求得顆粒沉淀速度u。 那些沉速等于或大于U。的顆粒在to時(shí)間可全部除去，而對(duì)沉速小于U。的顆粒則只能除去一 部分，其去除的比例為u/ Uoo去除效率與沉速和深度有關(guān)，在不同的選定時(shí)段，從不同深 度取出水樣，測(cè)定這部分水樣中的顆粒濃度，并用以計(jì)算沉淀物的百分?jǐn)?shù)。在橫坐標(biāo)為沉淀 時(shí)間t、縱坐標(biāo)為顆粒物的去除效率E、橫坐標(biāo)為沉淀速度U、縱坐標(biāo)為顆粒物的去除效率E 分別可以繪出E-t、與E-u曲線。三、實(shí)驗(yàn)步驟1、將低位水箱加滿后停止加水；2,打開攪拌機(jī)，使水樣攪拌均勻，并測(cè)定此時(shí)的SS值；3、打開計(jì)量泵將攪拌均勻的水樣抽到高位水箱，同時(shí)打開各柱的進(jìn)水閥，當(dāng)柱水位達(dá)到1.8m 時(shí)，再關(guān)閉計(jì)量泵、進(jìn)水閥

10、，同時(shí)開始計(jì)時(shí)；4、沉淀到0 min、15 min, 30 min, 45 min、60min120min時(shí)將中間取樣點(diǎn)放掉一定的水 樣，然后在該樣點(diǎn)準(zhǔn)確取樣20ml；5,沉降開始后SS的測(cè)定步.驟：將謔紙標(biāo)號(hào)、烘至恒重，并稱量各濾紙重量皿，將所取水樣 用稱至恒重的濾紙進(jìn)行過(guò)濾，再將過(guò)濾后的濾紙烘至恒重叱，將各數(shù)據(jù)填入表1。四、實(shí)驗(yàn)裝置圖及藥品1、實(shí)驗(yàn)設(shè)備裝置圖ra 自由沉淀靜沉實(shí)驗(yàn)裝置1. 3配水管上門，2水泵循環(huán)管上閘門1 4水或.5水池，6捷拌機(jī)1 7循環(huán)管，8配水管，9一進(jìn)水管，1。一放空管刖門：1】一沉淀柱,12一標(biāo)尺,13一溢/管】4一取樣器2、本實(shí)驗(yàn)所需要的試劑(1)配水及投配系

11、統(tǒng)包括鋼板水池、攪拌裝置、水泵、配水管、循環(huán)水管。(2)計(jì)時(shí)用秒表或手表。(3)玻璃燒杯、移液管盤等。(4)懸浮物定量分析所需設(shè)備：萬(wàn)分之一天平、帶蓋稱量瓶、干燥器、烘箱、抽濾裝置、 定量濾紙等。(5)水樣可用煤氣洗滌污水、軋鋼污水、或者模擬廢水等。五、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄L實(shí)驗(yàn)主要儀器(名稱、廠家和型號(hào))和相應(yīng)藥品高嶺土秒表玻璃燒杯萬(wàn)分之一天平干燥箱烘箱濾紙循環(huán)水管 配水管鋼板水池?cái)嚢璋袅亢?jiǎn)漏斗2 .實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)記錄與處理表1 E-t.與E-u原始記錄數(shù)據(jù) 原水樣 SS tt 0. 105 mg/L間/min采樣點(diǎn)益、015304560120.(映)L 0319L 02661. 0251L0187L

12、037L 0451叱(mg)L 0341.04211. 039L 0349L 0572L 0654SS(mg/L)0. 1050. 7750. 6950.811.011.015E(%)06. 3815.6196.71438.6198. 6667六、作圖(用坐標(biāo)紙或者計(jì)算機(jī)畫圖粘貼)。根據(jù)上面所得數(shù)據(jù)繪出E-t、與E-u的曲線圖02040606。100120t/minI -E（%）|實(shí)驗(yàn)三混凝實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.2.3.4.觀察混凝現(xiàn)象，從而加深對(duì)混凝理論的理解; 掌握可編程六聯(lián)電動(dòng)攪拌器的使用方法； 了解混凝劑的篩選方法；掌握混凝工藝條件的確定方法。二、實(shí)驗(yàn)原理混凝沉淀是將化學(xué)藥劑投入污水中，

13、經(jīng)充分混合與反應(yīng)，使污水中懸浮態(tài)（大于lOOnm） 和膠態(tài)（1lOOnm）的細(xì)小顆粒凝聚或絮凝成大的可沉絮體，再通過(guò)沉淀去除的工藝過(guò)程。混凝是一種復(fù)雜的物理化學(xué)現(xiàn)象，其機(jī)理主要為壓縮雙電層作用、吸附架橋作用和網(wǎng)捕 絮凝作用?；炷苫旌?、絮凝和沉淀三個(gè)過(guò)程組成?；旌系哪康氖蔷鶆蚨杆俚貙⑺幰簲U(kuò)散到污水中，它是絮凝的前提。當(dāng)混凝劑與污水 中的膠體及懸浮顆粒充分接觸以后，會(huì)形成微小的磯花。混合時(shí)間很短，一般要求在10 30s完成混合，最多不超過(guò)2min因而要使之混合均勻，就必須提供足夠的動(dòng)力使污水產(chǎn)生 劇烈的紊流。將混凝劑加入污水中，污水部分處于穩(wěn)定狀態(tài)的膠體雜質(zhì)將失去穩(wěn)定。脫穩(wěn)的膠體顆 粒通過(guò)一定

14、的水力條件相互碰撞、相互凝結(jié)、逐漸長(zhǎng)大成能沉淀去除的磯花，這一過(guò)程稱為 絮凝或反應(yīng)。要保證絮凝的順利進(jìn)行，需保證足夠的絮凝時(shí)間、足夠的攪拌外力，但攪拌強(qiáng) 度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于混合階段。污水經(jīng)混凝過(guò)程形成的磯花，要通過(guò)沉淀去除?；炷齽┑姆N類較多有：有機(jī)混凝劑、無(wú)機(jī)混凝劑、人工合成混凝劑（陰離子型、陽(yáng)離 子型、非離子型）、天然高分子混凝劑（淀粉、樹膠、動(dòng)物膠）等等。為了提高混凝效果，必須根據(jù)廢水中膠體和細(xì)微懸浮物的性質(zhì)和濃度，正確地控制混 凝過(guò)程的工藝條件?；炷男Ч芎芏嘁蛩赜绊懀海?）膠體和細(xì)微懸浮物的種類、粒徑和濃度；（2）廢水 中陽(yáng)離子和陰離子的濃度；（3） pH； （4）混凝劑的種類、投加量和投

15、加方式；（5）攪拌強(qiáng)度 和時(shí)間；（6）堿度；（7）水溫等。所以混凝過(guò)程的工藝條件通常要用混凝試驗(yàn)來(lái)確定。 三、實(shí)驗(yàn)步驟（一）最佳投藥量實(shí)驗(yàn)步驟1 .于6個(gè)1000ml燒杯中分別放入1000ml水樣，置于實(shí)驗(yàn)攪拌機(jī)平臺(tái)上。2 .測(cè)定原水溫度，濁度及pH值。3 .確定形成磯花所用的最小藥劑量。方法是通過(guò)慢速攪拌燒杯中的200mL原水，并每次 增加1mL混凝劑投加量，直到出現(xiàn)磯花。此時(shí)的混凝劑作為形成磯花的最小投加量。4 .確定實(shí)驗(yàn)時(shí)的混凝劑投加量。根據(jù)步腺3得到磯花最小混凝劑投加量，取其4作為1 號(hào)燒杯的混凝劑投加量，取其2倍作為6號(hào)燒杯的混凝劑投加量，用依次增加混凝劑投加 量相等的方法求出25號(hào)

16、燒杯混凝劑投加量，把混凝劑分別加入P6號(hào)燒杯中。5 .啟動(dòng)攪拌機(jī)，快速攪拌半分鐘，轉(zhuǎn)速約500r/min；中速攪拌lOmin,轉(zhuǎn)速約250 r/min； 慢速攪拌lOmin,轉(zhuǎn)速約100 r/mino6 .關(guān)閉攪拌機(jī)，靜止沉淀lOmin,用50mL注射針筒抽出燒杯中的上清液（約100mL）放 入200mL燒杯中，立刻用濁度測(cè)量?jī)x測(cè)量濁度（每杯水樣測(cè)量三次），同時(shí)記錄于表1 中。（二）最佳pH值實(shí)驗(yàn)步驟1.確定原水特征（包括原水濁度、pH值、溫度）。本實(shí)驗(yàn)所用原水和最加投藥量實(shí)驗(yàn)相同。 2.調(diào)整原水樣pH值，用移液管依次向1、2、3號(hào)裝有水樣的燒杯中分別加入2.5、1.4、 Q7mL10%濃度的

17、鹽酸。依次向5、6裝水樣的燒杯中分別加入0.6、1.2 mL 10%Na0Ht經(jīng)過(guò) 攪拌均勻后測(cè)定水樣的pH,并記入表2。該步驟也可以采用變化pH的方法，即調(diào)整1號(hào)燒杯水樣使pH等于3.其它水樣的pH依次 增加一個(gè)單位。3 .用移液管向各燒杯中加入相同劑量的混凝劑。（投加劑量按照最佳投藥量實(shí)驗(yàn)中得出的最 佳投藥量而確定）。4 .啟動(dòng)攪拌機(jī)，快速攪拌半分鐘，轉(zhuǎn)速約500 r/min；中速攪拌lOmin,轉(zhuǎn)速約250 r/min； 慢速攪拌lOmin,轉(zhuǎn)速約100 r/min。5 .關(guān)閉攪拌機(jī)，靜止沉淀lOmin,用50mL注射針簡(jiǎn)抽出燒杯中的上清液（約100mL）放入 200mL燒杯中，立刻用濁

18、度測(cè)量?jī)x測(cè)量濁度（每杯水樣測(cè)量三次），同時(shí)記錄于表2中。（三）混凝階段最佳水流速度梯度實(shí)驗(yàn)步驟L按照最佳pH實(shí)驗(yàn)和最佳投藥量實(shí)驗(yàn)所得出的混凝最佳pH及最佳投藥量，分別向6個(gè)裝 有1000mL水樣的燒杯中加入相同劑量的鹽酸（或氫氧化鈉）和混凝劑，置于實(shí)驗(yàn)攪拌機(jī)平 臺(tái)上。6 .啟動(dòng)攪拌機(jī)，快速攪拌1分鐘，轉(zhuǎn)速約500 r/min；隨后1 6號(hào)號(hào)燒杯分別以50 r/min、 100 r/min、200 r/min 300 r/min、350 r/min、400 r/min 攪拌 20 分鐘。7 .關(guān)閉攪拌機(jī)，靜止沉淀lOmin,用501nL注射針筒抽出燒杯中的上清液（約100mL）放入 200mL燒

19、杯中，立刻用濁度測(cè)量?jī)x測(cè)量濁度（每杯水樣測(cè)量三次），同時(shí)記錄于表3中。注意事項(xiàng)（15整本實(shí)驗(yàn)采用同一水樣，而且取水樣時(shí)要攪拌均勻，要一次量取，以盡量減少取樣濃度上的誤差。(2)要充分沖洗加藥管，以免藥劑沾在加藥管上大多，影響投藥量的精確度。(3)取反應(yīng)后上清液時(shí)，要用相同的條件取，不要把沉下去的磯花攪起來(lái)。四、實(shí)驗(yàn)裝置與試劑1、實(shí)驗(yàn)裝置圖2、實(shí)驗(yàn)所需要的試劑(1)無(wú)級(jí)調(diào)速六聯(lián)攪拌機(jī)1臺(tái)。(3)光電濁度計(jì)1臺(tái)。(5) 1000mL 燒杯 6 個(gè)。(2) pH 計(jì) 1 臺(tái)。(4)溫度計(jì)1支，秒表1塊。(6) 1000亳升量簡(jiǎn)1個(gè)。(7) 1mL. 2ml、5mL, 10mL 移液管各 1 支。(8

20、) 200ml燒杯1個(gè)，吸耳球等。(9) l%FeCL溶液 500mL。(10)實(shí)驗(yàn)用原水(配制)。(11)注射針筒。(12) 10%的NaOH溶液和10%HCl溶液500mL各1瓶五、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄1 .實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)記錄(一) 最佳投藥量實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄把原水特征、混凝劑投加情況、沉淀后的濁度記入表1。表1最佳投藥量實(shí)驗(yàn)記錄原水溫度 20 C；濁度52.0； pH 7, 54；使用混凝劑的種類、濃度RCI-J/lOO水樣編號(hào)12345678混凝劑加入量(ml)2.569.51316.520磯花形成時(shí)間(min)沉淀水濁度(NTU)38.522.62618.510.79.2沉淀水濁度(NTU)38.

21、423.225.518.78. 18.6沉淀水濁度(NTU)36.223.623176.39.2備 注1快速攪拌min轉(zhuǎn)速r/min2中速攪拌min轉(zhuǎn)速r/min3慢速攪拌min轉(zhuǎn)速r/min4沉淀時(shí)間(二)最佳pH值實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄把原水特征，混凝劑加注量，酸減加注情況及沉淀水濁度記錄入表2中。表2最佳pH值實(shí)驗(yàn)記錄原水溫度 20C原水濁度56.0；使用混凝劑的種類、濃度16.5mL F,CLJ/100水樣編號(hào)12345678KMIC1投加量(ml)投力喳(ml)pH值混凝劑加注量(ml)2.569.51316.520沉淀水濁度(NTU)38.522.62618.510.79.2沉淀水濁度(NT

22、U)38.423.225.518.78. 18.6沉淀水濁度(NTU)36.223.623176.39.2備注1J夬速攪拌min 轉(zhuǎn)速r/min2中速攪拌min 轉(zhuǎn)速r/min3慢速攪拌min 轉(zhuǎn)速r/min4沉淀時(shí)間(min)(三)混凝階段最佳速度梯度實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄把原水特征，混凝劑加注量，pH及攪拌速度記錄入表3中。水樣編號(hào)12345678pH值7.541.547. 547. 547. 547. 54混凝劑加注量(ml)16.516.516.516.516.516.5快速攪拌中速攪拌慢速攪拌速度梯度 G/s”沉淀水濁 度(NTU)速度/r m in 1500500500500500500時(shí)間

23、 /min111111速度/r m .-i in200300350400時(shí)間 /min20202020速度/r m in 150100時(shí)間 /min2020 . 快速中速慢速平均15.539.399.7172.1211.7253.41-2.9-0.46.42.444.82-0.1-0.462.54.143-0.9-0.76.22.63.61平均-1.3-0.56.22.53.93.3六、數(shù)據(jù)整理及結(jié)果分析（用坐標(biāo)紙繪制或者計(jì)算機(jī)畫圖粘貼）（1）以沉淀水濁度為縱坐標(biāo)，混凝劑加注量為橫坐標(biāo)，繪制濁度與藥劑投加量關(guān)系曲線， 并從圖中求出最佳混凝劑投加量。（2）以沉淀水濁度為縱坐標(biāo)，水樣pH值為橫坐標(biāo)

24、繪出濁度與pH值關(guān)系曲線，從圖上求出 所投加混凝劑的混凝最佳pH值及其適宜圍。（3）以沉淀水濁度為縱坐標(biāo)、速度梯度G為橫坐標(biāo)，繪出濁度與速度梯度G的關(guān)系曲線， 并從圖上求出混凝階段適宜的速度梯度Go由上圖可知，當(dāng)PH為7.35時(shí)，濁度最小，即混凝效果最好，此時(shí)的投加量為16.5M1,沒有 投加酸和堿。由圖可知，混凝階段適宜的速度梯度為15. 5S 七.實(shí)驗(yàn)分析實(shí)驗(yàn)中存在較大的誤差，在每次取的水樣的狀態(tài)都不是一樣的，而且每一桶的水樣上下的濁度也看起來(lái)不一樣，從而影響了最后的結(jié)果。實(shí)驗(yàn)四測(cè)定污泥比阻實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?. 了解污泥比阻的含義；2.掌握測(cè)定污泥比阻的實(shí)險(xiǎn)方法。二、實(shí)驗(yàn)原理污泥比阻為單位

25、過(guò)濾面積上單位干重濾餅所具有的阻力。原理：在過(guò)濾過(guò)程中，濾餅的厚度隨時(shí)間的增加而常加，濾液量也不斷增加，二者成 一定比例。過(guò)濾推動(dòng)力為外壓克服濾餅和過(guò)濾介質(zhì)的阻力后的壓力差。污泥比阻越大，過(guò)濾 越難，它可用來(lái)判斷污泥機(jī)械脫水性能的綜合指標(biāo)，越大越難機(jī)械脫水。只有當(dāng)污泥的比阻(13.9)X1012m/kg時(shí)，對(duì)機(jī)構(gòu)脫水較為經(jīng)濟(jì)。為了降低污泥的 比阻，采用向污泥中投加混凝劑、助凝劑的化學(xué)調(diào)節(jié)法，使污泥凝聚，提高其脫水性。t/ IV F V。R/通過(guò)分析可以得出卡們方程：D一+ -一-(1)V 2PA2 PAt一過(guò)濾時(shí)間sA一過(guò)濾面積m2式中：v一濾液體積m1P一過(guò)濾壓力kg/mU一濾液動(dòng)力粘度kg

26、. s/m曾過(guò)濾單位體積的濾液在過(guò)謔介質(zhì)上截留的干固體重量kg/m:,r一比阻m/kg單位過(guò)濾面積上單位干重濾餅所具有的阻力Re一過(guò)濾介質(zhì)阻抗1/ m上式如以v-t/v作圖如下：欲求r,則先作圖求b,計(jì)算如下: 由定義：w=(QLQ)QQf液體物料平衡關(guān)系：Qo=Q.+Qk（2）固體物物料平衡關(guān)系：Qu.C產(chǎn)Q,，.G+Qu.Ck（3）式中：Qu、Co原污泥量（mL）與原污泥中固體物濃度g/mL；Qi、Cf一濾液量（mL）與濾液中固體物濃度g/mLQ1、Ck一濾餅量（mL）與濾餅中固體物濃度g/mL由（2）、（3）式得 Q =2叵二S2,代入口,定義中，因C20所以，w=Co.Ck, （Ck-（Cf-G）Co）o三、實(shí)驗(yàn)步驟1 .將一濾紙編號(hào)，在105litre烘箱中烘干至恒重，并稱其質(zhì)量為叫；2 .在布氏濾斗中放置已稱重得濾紙，用蒸偷水噴濕3 .開啟真空泵，把量簡(jiǎn)中抽成負(fù)壓，使濾紙緊貼濾斗，關(guān)閉真空泵；4 .把100mL化學(xué)調(diào)節(jié)好得污泥倒入濾斗中，再次開啟真空泵,使壓力恒定；5 .控制通氣閥使壓力表維持恒定的壓力，進(jìn)行污泥脫水過(guò)程；6 .記錄54不同時(shí)間的謔液量；7 .