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文檔簡介
1、消毒產(chǎn)品從業(yè)人員培訓(xùn)試題考試人員考試成績一、不定項選擇 (每小題4分,共80分)1.消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品、一次性使用醫(yī)療用品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得 衛(wèi)生許可證,方可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)。( )A、國家B 、省級 C 、市級 D 、縣級2 .根據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價的規(guī)定,哪些消毒產(chǎn)品不需要取得衛(wèi)生部許 可批件,但首次上市前應(yīng)進行衛(wèi)生安全評價。( )A、紫外線消毒燈B、75價方乙醇消毒液G食具消毒柜(限于符合 GB17988食具消毒柜安全和衛(wèi)生的要求的產(chǎn)品)D壓力蒸汽滅菌器3 .消毒產(chǎn)品包括。( )A、消毒劑B、一次性使用醫(yī)療用品G衛(wèi)生用品D消毒器械(含生物指示劑、化學(xué)指示劑和滅菌物品包裝物)4
2、.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定中,衛(wèi)生許可證有效期為 年,到期需要延續(xù)的應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿 一個工作日前向生產(chǎn)企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政 部門提出申請?( )5 .消毒產(chǎn)品的法律依據(jù)有 。( )A、中華人民共和國傳染病防治法B、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范C、消毒管理辦法D一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準6 .消毒劑標簽說明書禁止標注的內(nèi)容包括。( )A廣譜、速效 B 、無毒 C 、緩解疼痛 D 、有效期7 .消毒劑、抗(抑)菌制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對每個投料批次產(chǎn)品檢驗 項 目。( )A、pH值 B 、有效成分含量C 、凈含量D 、包裝密封性8 .以下哪些消毒產(chǎn)品的配料、混料和分裝工序應(yīng)在 3萬級空氣潔凈度以上凈化
3、 車間生產(chǎn)?( )A黏膜消毒劑B 、隱形眼鏡護理液G洗手消毒劑D 、抗(抑)菌制劑(用于洗手的抗(抑)菌制劑除外)9 .消毒產(chǎn)品的穩(wěn)定性測試中,室溫留樣法規(guī)定的樣品的保存溫度為 。( )A 2025C B 、37 c C 、5 2cD 、54c10 .生產(chǎn)車間使用面積應(yīng)不小于 平方米,凈高不低于 米 ( )A 100 2.2 B 、100 2.5C、75 2 D 、75 2.5歡迎下載511 .消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范(2009年版),明確指出,消毒產(chǎn)品禁止使 用 等物料。()A、抗生素B 、激素 C 、抗真菌藥物D 、植物提取物12 .臨時進入生產(chǎn)區(qū)的非操作人員,應(yīng)符合 衛(wèi)生要求。( )A、
4、現(xiàn)場操作人員B、倉庫工作人員 C、打包工作人員 D、無要求13 .衛(wèi)生用品的殺菌性能判定為有殺菌作用時,其殺菌率應(yīng)為 。( )A 50% B 、90% C 、99% D 、 99.9%14 .廠區(qū)選址衛(wèi)生要求包括下列哪幾項?( )A、與可能污染產(chǎn)品生產(chǎn)的有害場所的距離應(yīng)不少于30 mB、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)不得建于居民樓G廠區(qū)周圍無積水、無雜草、無生活垃圾、無蚊蠅等有害醫(yī)學(xué)昆蟲滋生地D廠區(qū)的行政、生活、生產(chǎn)和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理,生產(chǎn)區(qū)和生活區(qū)應(yīng)該15 .干熱滅菌法有。( )D 、紅外線A、焚燒 B 、灼燒 C 、干燒16 .消毒劑包裝(最小銷售包裝除外)標器應(yīng)當(dāng)標記以下哪項內(nèi)容?( )A、產(chǎn)品
5、名稱B、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址G產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件號D 、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號(進口產(chǎn)品除17 .隱形眼鏡護理用品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量特點對每個投料批次生產(chǎn)的產(chǎn) 品按照隱形眼鏡護理液衛(wèi)生要求(GB19192)進行 等消毒效果指標檢測;無特定有效成分含量檢測方法的,應(yīng)對有效成分含量除外的其他理化指標進行檢測。( )A、理化指標B 、微生物污染指標 C、細菌、霉菌指標D 以上全對18 .影響消毒劑消毒效果的因素主要有 。( )A、溫度B 、濃度 C 、酸堿度 D 、微生物19 .干粉滅火器 檢查一次。( )A、三個月B 、半年 C 、一年 D 、兩年20 .消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范規(guī)定對消毒器械生產(chǎn)企
6、業(yè)產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量自檢 的項目包括。( )A消毒作用因子強度B 、使用壽命G穩(wěn)定性試驗D 、電器性能二、判斷題(每小題2分,共20分)o1 .消毒劑、化學(xué)(生物)指示物、抗(抑)菌制劑、隱形眼鏡護理用品、衛(wèi)生濕 巾、濕巾的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)車間包括:配料間 (區(qū))、制作加工問(區(qū))、分(灌)裝 間 (區(qū))、 包 裝 間 (區(qū)) 等。( )2 .儲物存放應(yīng)離地、離墻存放不小于 10厘米、離頂不小于50厘米。( )3 .生產(chǎn)企業(yè)同一生產(chǎn)線生產(chǎn)相同工藝不同產(chǎn)品時,應(yīng)制定生產(chǎn)設(shè)備和容器的操 作規(guī)程、清潔消毒操作規(guī)程和清場操作規(guī)程。( )4 .消毒劑、抗(抑)菌制劑有效成分含量檢測需要使用氣相色譜、高效液相色譜
7、等儀器設(shè)備的,可委托通過計量認證的檢驗機構(gòu)進行檢驗。( )5 .非潔凈室區(qū)域生產(chǎn)操作人員和未經(jīng)批準的人員不得進入潔凈室。( )6 .抑菌制劑在使用劑量下,對檢驗項目規(guī)定試驗菌的抑菌率50%( )12345678910BABCDABCDBABCBCABCDABAB11121314151617181920ABCABABCDABCABCDDABCDCA7.隱形眼鏡護理用品生產(chǎn)(包裝除外)、分裝應(yīng)在30萬級空氣潔凈度以上凈化車 間進行。( )8 .生產(chǎn)企業(yè)有微生物檢驗條件的可以接受其分裝企業(yè)、另設(shè)分廠 (車間)的委 托,對產(chǎn)品微生物指標進行檢驗。( )9 .操作間內(nèi)為方便及時清潔,可存放清潔工具。( )10 .消毒服務(wù)機構(gòu)不得購置和使用不符合消毒管理辦法規(guī)定的消毒產(chǎn)品。(
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