中藥化學(xué)考試題2及答案_第1頁
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文檔簡介

1、中藥化學(xué)(二)一、選擇題1、能及水分層的溶劑是( A )A、乙醚 B、丙酮 C、甲醇 D、乙醇2、硅膠分離混合物的原理是( D )A、物理吸附 B、分子篩原理 C、氫鍵吸附 D、化學(xué)吸附3、下列苷鍵中最難酸水解的是( C )A、N-苷 B、O-苷 C、S-苷 D、C-苷 4、糖淀粉約占淀粉總量的17-34%,是( D )連接的D-葡聚糖。A、14 B、14 C、16 D、165、屬于氰苷的化合物是( A )A、苦杏仁苷 B、紅景天苷 C、巴豆苷 D、天麻苷 6、甲型強心苷元的C-17側(cè)鏈為( C )A、異戊二烯 B、戊酸 C、五元不飽和內(nèi)酯環(huán) D、含氧雜環(huán)7、大黃素型的蒽醌類化合物,多呈黃色,

2、其羥基分布情況為( B )A、一側(cè)苯環(huán)上 B、兩側(cè)苯環(huán)上 C、分布在1,4位 D、分布在1,2位8、可區(qū)別黃酮和二氫黃酮的反應(yīng)是( A )A、鹽酸-鎂粉反應(yīng) B、鋯-檸檬酸反應(yīng) C、硼氫化鈉反應(yīng) D、1三氯化鋁溶液9、從中藥材中提取揮發(fā)油的主要方法是( C )A、升華法 B、煎煮法 C、水蒸氣蒸餾法 D、水提醇沉法10、二倍半萜結(jié)構(gòu)母核中含有的碳原子數(shù)目為( A )A、25個 B、20個 C、15個 D、32個二、名詞解釋1. 苷鍵苷鍵是苷類分子特有的化學(xué)鍵,具有縮醛性質(zhì),易被化學(xué)或生物方法裂解。2. 煎煮法將藥材飲片(或粗粉)置適當(dāng)容器中,加水加熱煮沸,將所需成分提出來的方法。3. 凝膠色譜

3、亦稱凝膠過濾,根據(jù)各物質(zhì)分子大小不同而進行分離的色譜技術(shù)。4. 醌類化合物是指分子內(nèi)具有醌式結(jié)構(gòu)(對醌型、鄰醌型)或容易轉(zhuǎn)變成這樣結(jié)構(gòu)的天然有機化合物。三、簡答題1. 請列舉三種影響酸催化水解的結(jié)構(gòu)因素。按苷鍵原子的不同,易難程度為:氮苷>氧苷>硫苷>碳苷。按糖的種類的不同,易難程度為:呋喃糖苷>吡喃糖苷。吸電子基團的影響:2,6-二去氧糖苷>2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羥基糖苷>2-氨基糖苷。芳香苷較脂肪苷容易水解。2. 從植物中提取苷類成分,為了得到原存形式的苷,避免苷鍵破壞,可以采取哪些措施?要抑制或破壞酶的活性,可采取的措施:對于新鮮

4、植物材料,采集后快速干燥,或沸水燙后快速干燥,或直接凍干。對于中藥材或飲片,保存時注意防潮,控制含水量。藥材粉碎后立即提取,提取采用沸水、甲醇、60%以上乙醇。也可提取時加入硫酸銨或碳酸鋇或新鮮植物采集后即及飽和的硫酸銨水液混合研磨,使酶變性。提取過程中避免酸堿接觸,提取液低溫減壓濃縮。3. 銀杏葉中主要活性成分的結(jié)構(gòu)類型有哪些?請列舉至少三種。黃酮苷,雙黃酮,二萜內(nèi)酯類。4. 為什么-OH蒽醌比-OH蒽醌的酸性大。因為-OH及羰基處于同一個共軛體系中,受羰基吸電子作用的影響,使羥基上氧的電子云密度降低,質(zhì)子容易解離,酸性較強。而-OH處在羰基的鄰位,因產(chǎn)生分子7的電子云密度降低,質(zhì)子容易解離,酸性較強。而-OH處在羰基的鄰位,因產(chǎn)生分子內(nèi)。四、用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)方法鑒別下列各組化合物(標(biāo)明反應(yīng)所需化學(xué)試劑以及所產(chǎn)生的現(xiàn)象)1、A B采用鋯-檸檬酸反應(yīng)鑒別,加入鋯鹽之后,兩者均生成黃色溶液,加入檸檬酸之后,顯著褪色的為A,變化不明顯的為B。2、 A B采用Legal反應(yīng),即亞硝酰鐵氰化鈉試劑,生成紅色至紫色的為A,不反應(yīng)的為B。3、采用Gibbs反應(yīng),生成藍(lán)色者為B,不反應(yīng)者為A。4、A B應(yīng)用Molish反應(yīng),樣品溶液中加入a-萘酚和濃硫酸,產(chǎn)生紫色環(huán)的為B,無此現(xiàn)象者為A。三、分離

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