【PPT】第十二章-醛-酮-醌(教學(xué)課件PPT)

1、第十二章第十二章 醛醛 酮酮 醌醌(8(8學(xué)時）學(xué)時）12.112.1醛和酮的分類和命名法醛和酮的分類和命名法12.212.2多官能團有機化合物的命名法多官能團有機化合物的命名法12.312.3醛和酮的制法醛和酮的制法12.412.4醛和酮的物理性質(zhì)醛和酮的物理性質(zhì)12.512.5醛和酮的化學(xué)性質(zhì)醛和酮的化學(xué)性質(zhì)(1)(1) 醛和酮的化學(xué)性質(zhì)醛和酮的化學(xué)性質(zhì)(2)(2) 醛和酮的化學(xué)性質(zhì)醛和酮的化學(xué)性質(zhì)(3)(3)12.612.6重要的醛和酮重要的醛和酮12.712.7醌醌12.1醛和酮的分類和命名法醛和酮的分類和命名法醛、酮和醌分子中都含有醛、酮和醌分子中都含有 , ,統(tǒng)稱為統(tǒng)稱為羰羰基基化

2、合物。羰基是羰基化合物的官能團。其化合物。羰基是羰基化合物的官能團。其中醛、酮較為重要。中醛、酮較為重要。C CO O羰羰 t ng怎樣給醛和酮定義呢？怎樣給醛和酮定義呢？12.1醛和酮的分類和命名法醛和酮的分類和命名法 羰基碳原子分別與氫原子和烴基相連的羰基碳原子分別與氫原子和烴基相連的 化合物稱為醛，可用通式表示?；衔锓Q為醛，可用通式表示。 叫醛基，是醛的官能團。最簡單的醛叫醛基，是醛的官能團。最簡單的醛是甲醛是甲醛 。C-HC-HO OC CO OH HH HC CO OR RH H12.1醛和酮的分類和命名法醛和酮的分類和命名法 羰基碳原子連有兩個烴基的化合物，稱羰基碳原子連有兩個烴

3、基的化合物，稱為酮，可用通式為酮，可用通式 表示。表示。 最簡單的酮是丙酮最簡單的酮是丙酮 。酮分。酮分 子中的羰基也叫酮基。子中的羰基也叫酮基。C CO OR RR RC CO OCHCH3 3CHCH3 12.1醛和酮的分類和命名法醛和酮的分類和命名法12.1.112.1.1醛和酮的分類醛和酮的分類1.1.分類分類CH3CH2CH2CHOCH3CH2-C-CH3OCHOOCHOC-CH3OCH3CH=CHCHOCH3CH=CH-C-CH3OCH2CHOCH2CHOOCH3-C-CH2-C-CH3OO脂肪醛脂肪酮脂環(huán)醛脂環(huán)酮芳香醛芳香酮不飽和醛不飽和酮二元醛二元酮12.1醛和酮的分類和命名法

4、醛和酮的分類和命名法12.1.112.1.1醛和酮的分類醛和酮的分類. .同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)現(xiàn)象醛酮的異構(gòu)現(xiàn)象有碳鏈異構(gòu)和羰基的位置異構(gòu)醛酮的異構(gòu)現(xiàn)象有碳鏈異構(gòu)和羰基的位置異構(gòu) 。CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHOCHO(CH(CH3 3) )2 2CHCHOCHCHOCHCH3 3CHCH2 2CHOCHOC CO OCHCH3 3CHCH3 3在學(xué)過的有機化合物在學(xué)過的有機化合物中，哪些類化合物之中，哪些類化合物之間彼此是同分異構(gòu)體間彼此是同分異構(gòu)體的關(guān)系？的關(guān)系？ 烯烴與環(huán)烷烴；烯烴與環(huán)烷烴； 炔烴與二烯烴、環(huán)烯烴；炔烴與二烯烴、環(huán)烯烴； 醇與醚；醇與醚； 芳香醇與酚；芳

5、香醇與酚；12.1醛和酮的分類和命名法醛和酮的分類和命名法CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHOCHO正丁醛正丁醛異丁醛異丁醛(CH(CH3 3) )2 2CHCHOCHCHO12.1.212.1.2醛和酮的命名法醛和酮的命名法1.1.習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法v 醛的習(xí)慣命名法與伯醇相似，只要把醛的習(xí)慣命名法與伯醇相似，只要把“醇醇”字字改為改為“醛醛”字便可。字便可。12.1醛和酮的分類和命名法醛和酮的分類和命名法C CO OCHCH3 3CHCH3 3二甲酮二甲酮（單酮）（單酮）C CO OCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3甲乙酮甲乙酮（混酮）（混酮）C CO OCHCH2

6、2CHCH3 3苯基乙基酮苯基乙基酮12.1.212.1.2醛和酮的命名法醛和酮的命名法1.1.習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法v 命名酮時，則只需在羰基所連的兩個烴基名稱命名酮時，則只需在羰基所連的兩個烴基名稱后面加上后面加上“酮酮”字便可。字便可。v 脂肪混合酮命名時，要把脂肪混合酮命名時，要把“次序規(guī)則次序規(guī)則”中較優(yōu)中較優(yōu)的烴基寫在后面；的烴基寫在后面；v 但芳基和脂基的混合酮卻要把芳基寫在前面。但芳基和脂基的混合酮卻要把芳基寫在前面。丙酮丙酮丁酮丁酮苯乙酮？苯乙酮？ 12.1醛和酮的分類和命名法醛和酮的分類和命名法CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHOCHOCHCH3 33-3-甲基丁醛甲基

7、丁醛（- -甲基丁醛）甲基丁醛）OHOHCHOCHO鄰羥基苯甲醛鄰羥基苯甲醛( (水楊醛水楊醛) )C CO OCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 24-4-苯基苯基-2-2-丁酮丁酮12.1.212.1.2醛和酮的命名法醛和酮的命名法2.2.系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法v 選擇含有羰基的最長碳鏈為主鏈，從靠近選擇含有羰基的最長碳鏈為主鏈，從靠近羰基的一端開始編號。羰基的一端開始編號。 CCHCCH2 2O OCHCH3 3CHCH2 21-1-苯基苯基-2-2-丁酮丁酮12.1醛和酮的分類和命名法醛和酮的分類和命名法CHCH3 3CH=CHCHOCH=CHCHO2-2-丁烯醛丁烯醛CHCH3 3

8、C CO OCHCH2 2CH=CHCH=CH2 24-4-戊烯戊烯-2-2-酮酮CH=CHCHOCH=CHCHO3-3-苯基丙烯醛苯基丙烯醛12.1.212.1.2醛和酮的命名法醛和酮的命名法. .系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法v 不飽和醛、酮命名時，應(yīng)選擇同時含有羰基不飽和醛、酮命名時，應(yīng)選擇同時含有羰基和不飽和鍵的最長碳鏈作為主鏈，主鏈編號和不飽和鍵的最長碳鏈作為主鏈，主鏈編號時從靠近羰基的一端起始，稱為某烯醛或某時從靠近羰基的一端起始，稱為某烯醛或某烯酮，并在名稱中標(biāo)明不飽和鍵的位次。烯酮，并在名稱中標(biāo)明不飽和鍵的位次。 不叫不叫4-4-烯烯-2-2-戊酮戊酮12.1醛和酮的分類和命名法醛和酮的

9、分類和命名法12.1.212.1.2醛和酮的命名法醛和酮的命名法. .系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法CH3-CH-CH2CHOC6H5-CH-CHOCH3CH3CH3-C=CHCH2CH2-CH-CH2CHOCH2CH3CH3CH2-C-CH2CH3CH3-C-CH2-C-CH3OOOH3CO甲基丁醛苯基丙醛二甲基 辛醛戊酮戊二酮甲基環(huán)戊酮32,433,7623烯醛C-CH2CH3C-CH3COCH2CH2CH3OOO環(huán)己烯酮環(huán)己基 丙酮苯基 乙酮萘 丁酮11111212.1醛和酮的分類和命名法醛和酮的分類和命名法12.1.212.1.2醛和酮的命名法醛和酮的命名法. .系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法碳原子的位置

10、也可用希臘字母表示。碳原子的位置也可用希臘字母表示。例如：例如：C C C C COHCH3CH=CHCH2CHO丁烯醛戊P P-習(xí)題習(xí)題1 1 參考答案參考答案 (Z)-3-戊烯-2-酮 (E)-2-丁烯醛 對甲氧基苯甲醛 乙二醛CHCH3 3CHCH3 3C=OC=OHO-C-HHO-C-HCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHOCHOC C12.2多官能團有機化合物的命名法多官能團有機化合物的命名法v 在同一個分子中有多個官能團時在同一個分子中有多個官能團時, ,以教材以教材212212頁頁表表12-112-1中處于最前面的一個官能團為優(yōu)先基團中處于最前面的一個官能團為優(yōu)先基團,

11、 ,由它決定母體名稱由它決定母體名稱, ,其它官能團作為取代基來命其它官能團作為取代基來命名。名。（作為取代基的其它官能團則不能按此表（作為取代基的其它官能團則不能按此表順序確定優(yōu)先次序，仍按立體化學(xué)中的次序規(guī)順序確定優(yōu)先次序，仍按立體化學(xué)中的次序規(guī)則確定優(yōu)先次序）則確定優(yōu)先次序）v 命名時，按命名時，按最低系列原則最低系列原則（見教材（見教材P12）和立體化和立體化學(xué)中的學(xué)中的次序規(guī)則次序規(guī)則（見教材（見教材P33）在母體名稱前面冠在母體名稱前面冠以取代基的位次、數(shù)目和名稱。以取代基的位次、數(shù)目和名稱。12.2多官能團有機化合物的命名法多官能團有機化合物的命名法如：如：CHCH2 2-CH-

12、CH-CHO-CH-CH-CHOClClBrBr CHCH3 32-2-甲基甲基-4-4-氯氯-3-3-溴丁醛溴丁醛CHCH3 3ClClSOSO3 3H HHOHO1 12 23 35 54 46 64-4-甲基甲基-5-5-羥基羥基-2-2-氯苯磺酸氯苯磺酸3-3-丁酮酸丁酮酸或或-丁酮酸丁酮酸 或或3-氧代丁酸氧代丁酸CHCH3 3-C-CH-C-CH2 2-COOH-COOHO O4 4- -甲基甲基- -3 3- -羥基羥基- -6 6- -氯苯磺酸氯苯磺酸？P P212212-習(xí)題習(xí)題2 2 參考答案參考答案 4-氯-3-丁酮醛 3-巰基-1-丙醇 反-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮

13、 （2S，3R）-2-甲基-3-羥基戊醛12.3醛和酮的制法醛和酮的制法12.3.112.3.1醇脫氫或氧化醇脫氫或氧化伯醇脫氫或氧化生成醛，仲醇則生成酮。伯醇脫氫或氧化生成醛，仲醇則生成酮。RCHRCH2 2OH RCHOOH RCHO-2H-2H或或OOR-CH-RR-CH-R R-C-R R-C-R-2H-2H或或OOOHOHO Ov工業(yè)上用銅、銀做催化劑，氣相脫氫，或通入空氣催化工業(yè)上用銅、銀做催化劑，氣相脫氫，或通入空氣催化氧化脫氫；氧化脫氫；v常用的氧化劑有重鉻酸鉀和稀硫酸。常用的氧化劑有重鉻酸鉀和稀硫酸。RC-OH RC-OH RC-OHRC-OHOOH HH HH HOHOH-

14、H-H2 2O ORCHORCHO12.3醛和酮的制法醛和酮的制法12.3.212.3.2炔烴水合炔烴水合 在硫酸汞稀硫酸催化下，炔烴發(fā)生加水反在硫酸汞稀硫酸催化下，炔烴發(fā)生加水反應(yīng)，首先生成不穩(wěn)定的烯醇，然后重排為應(yīng)，首先生成不穩(wěn)定的烯醇，然后重排為羰基化合物。羰基化合物。乙炔水合得乙醛，其它得酮乙炔水合得乙醛，其它得酮。見見P P12.3醛和酮的制法醛和酮的制法RCH=CHRCH=CH2 2 + CO + H + CO + H2 2Co(CO)Co(CO)4 4 2 2150;20MPa150;20MPaRCHRCH2 2CHCH2 2CHO + CHO + RCHCHO RCHCHO C

15、HCH3 312.3.312.3.3羰基合成羰基合成氫甲酰化反應(yīng)氫甲?；磻?yīng)（工業(yè)上制醛的重要方法）（工業(yè)上制醛的重要方法） 相當(dāng)于氫原子與甲酰基(-CHO）加到C=C雙鍵上； 產(chǎn)物以直鏈為主。12.3醛和酮的制法醛和酮的制法CHCH3 3CH=CHCH=CH2 2 + CO + H + CO + H2 2Co(CO)Co(CO)4 4 2 2170;25MPa170;25MPaCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHO + CHO + CHCH3 3CHCHO CHCHO CHCH3 375% 25%75% 25%12.3.312.3.3羰基合成羰基合成氫甲?；磻?yīng)氫甲?；磻?yīng)（工業(yè)上

16、制醛的重要方法）（工業(yè)上制醛的重要方法）- -烯烴、末端烯烴烯烴、末端烯烴副產(chǎn)物副產(chǎn)物工業(yè)上以此類醛催工業(yè)上以此類醛催化加氫制低級伯醇化加氫制低級伯醇12.3醛和酮的制法醛和酮的制法ArHArH + + C CO OR R ClClC CO OArAr R + R + HClHCl無水無水AlClAlCl3 3ArHArH + + C CO OArAr ClClC CO OArAr ArAr + + HClHCl無水無水AlClAlCl3 312.3.412.3.4付付- -克?；缩；?酰氯酰氯 芳基烷基酮二芳基酮P P234234-習(xí)題習(xí)題1818（2 2）（）（4 4）（）（6 6）

17、（）（8 8）（）（1010）12.4醛和酮的物理性質(zhì)醛和酮的物理性質(zhì)狀態(tài)：狀態(tài)：常溫下常溫下, ,只有甲醛是氣體只有甲醛是氣體, ,低級醛酮都是液體。低級醛酮都是液體。 高級醛酮為固體。高級醛酮為固體。氣味：氣味：低級醛有強烈刺激性氣味，中級醛有花果香低級醛有強烈刺激性氣味，中級醛有花果香味，味，8-138-13個碳原子的醛可做香料。個碳原子的醛可做香料。12.4醛和酮的物理性質(zhì)醛和酮的物理性質(zhì)沸點：沸點：羰基是極性基團，故醛、酮分子間的引力羰基是極性基團，故醛、酮分子間的引力大。與相對分子質(zhì)量相近的烷烴和醚比，醛、大。與相對分子質(zhì)量相近的烷烴和醚比，醛、酮沸點較高。酮沸點較高。又由于醛、酮

18、分子間不能形成氫鍵，因而沸點又由于醛、酮分子間不能形成氫鍵，因而沸點低于相對分子質(zhì)量相近的醇。低于相對分子質(zhì)量相近的醇。溶解性：溶解性：醛、酮分子中的羰基氧原子能和水分子醛、酮分子中的羰基氧原子能和水分子形成氫鍵，所以相對分子量低的醛酮可溶于水。形成氫鍵，所以相對分子量低的醛酮可溶于水。P P214 214 表表12123 3醛酮物理常數(shù)表醛酮物理常數(shù)表12.4醛和酮的物理性質(zhì)醛和酮的物理性質(zhì)o相對分子質(zhì)量相近的烷、醚、醛、酮及醇的沸點比較相對分子質(zhì)量相近的烷、醚、醛、酮及醇的沸點比較化合物化合物CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3OCHOCH2 2CHCH3

19、 3CHCH3 3CHCH2 2CHOCHOCHCH3 3COCHCOCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2OHOH名名 稱稱正丁烷正丁烷甲乙醚甲乙醚丙醛丙醛丙酮丙酮正丙醇正丙醇相對分子相對分子質(zhì)量質(zhì)量5860585860沸點沸點/ /-醛、酮的結(jié)構(gòu)：醛、酮的結(jié)構(gòu)：醛、酮的官能團是羰基，所以要了解醛酮必須醛、酮的官能團是羰基，所以要了解醛酮必須先了解羰基的結(jié)構(gòu)。先了解羰基的結(jié)構(gòu)。12.5醛和酮的化學(xué)性質(zhì)醛和酮的化學(xué)性質(zhì)COCOHCHO121.8116.5。sp2雜化鍵鍵近平面三角形結(jié)構(gòu)羰基的結(jié)構(gòu)：C OC和O都是sp2雜化CO醛、酮的結(jié)構(gòu)：醛、酮的結(jié)構(gòu)： C=OC=O雙鍵中氧原子

20、的電負(fù)性比碳原子大，所以雙鍵中氧原子的電負(fù)性比碳原子大，所以電子云的分布偏向氧原子，故羰基是極化的，氧電子云的分布偏向氧原子，故羰基是極化的，氧原子上帶部分負(fù)電荷，碳原子上帶部分正電荷。原子上帶部分負(fù)電荷，碳原子上帶部分正電荷。CO電負(fù)性 C 64%)(64%)無無-H-H操作時是把含有-氫原子的醛慢慢滴入不含-氫原子的醛與堿的混合物中，防止含有-氫原子的醛自身羥醛縮合。甲醛與堿混甲醛與堿混合不發(fā)生歧合不發(fā)生歧化反應(yīng)嗎？化反應(yīng)嗎？C6H5CHO + CH3CHOOHC6H5CH=CHCHO12.5醛和酮的化學(xué)性質(zhì)醛和酮的化學(xué)性質(zhì)12.5.4-H12.5.4-H原子的反應(yīng)原子的反應(yīng) 2.2.羥醛

21、縮合反應(yīng)羥醛縮合反應(yīng)（）交叉羥醛縮合（）交叉羥醛縮合CHCHO O + CH + CH3 3C CH H2 2CHO CHO CH=CCHOCH=CCHO1010CHCH3 3OHOH- -2-2-甲基甲基-3-3-苯基丙烯醛苯基丙烯醛(68%)(68%)無無-H-H無無-H-H兩個兩個-H-H，一個用于加成，一個用于加成，一個用于脫水。一個用于脫水。12.5醛和酮的化學(xué)性質(zhì)醛和酮的化學(xué)性質(zhì)3HCHO + 3HCHO + CHCH3 3CHOCHO CHCH2 2O OH HH HOHOH2 2C-C-C C- -CHOCHO5555Ca(OH)Ca(OH)2 2CHCH2 2O OH H3-

22、3-羥甲基乙醛羥甲基乙醛HCHO + HCHO + CHCH2 2OHOHHOHHOH2 2C-C-CHOC-C-CHO5555Ca(OH)Ca(OH)2 2CHCH2 2OHOHCHCH2 2OHOHHOHHOH2 2C-C-CHC-C-CH2 2OHOHCHCH2 2OHOH+ (HCOO)+ (HCOO)2 2Ca Ca 季戊四醇季戊四醇（）交叉羥醛縮合工業(yè)上用甲醛和乙醛為原（）交叉羥醛縮合工業(yè)上用甲醛和乙醛為原料制備季戊四醇。料制備季戊四醇。交叉羥醛縮合交叉羥醛縮合不含不含- -氫原子的醛氫原子的醛交叉歧化交叉歧化乙醛的三個乙醛的三個-H-H原子分別加在三個原子分別加在三個甲醛的羰基氧

23、上，乙醛的甲醛的羰基氧上，乙醛的-C-C原子原子分別和三個甲醛的碳原子相連分別和三個甲醛的碳原子相連12.5.4-H12.5.4-H原子的反應(yīng)原子的反應(yīng) 2.2.羥醛縮合反應(yīng)羥醛縮合反應(yīng)酮的酮的-H-H的縮合比醛困難，一般較難進行。的縮合比醛困難，一般較難進行。12.5醛和酮的化學(xué)性質(zhì)醛和酮的化學(xué)性質(zhì)12.5.4-H12.5.4-H原子的反應(yīng)原子的反應(yīng) 2. 2.羥醛縮合反應(yīng)羥醛縮合反應(yīng)（3 3）羥酮縮合）羥酮縮合可能導(dǎo)致碘仿反可能導(dǎo)致碘仿反應(yīng)一般用應(yīng)一般用H H3 3POPO4 4O OH H3 3C C-C-CH-C-CH3 3Ba(OH)Ba(OH)2 2C-CHC-CH3 3H H3

24、3C-C-C-C-CHCH2 2O OCHCH3 3(80%)(80%)O OH HI I2 2蒸餾蒸餾C-CHC-CH3 3 + H+ H2 2O OH H3 3C-C=CHC-C=CHO OCHCH3 3O OH H3 3C-CC-CCHCH3 12.5醛和酮的化學(xué)性質(zhì)醛和酮的化學(xué)性質(zhì)12.5.4-H12.5.4-H原子的反應(yīng)原子的反應(yīng) 2. 2.羥醛縮合反應(yīng)羥醛縮合反應(yīng)（4 4） ，-不飽和醛、酮的羥醛縮合不飽和醛、酮的羥醛縮合C CH HCH=CH-C=OCH=CH-C=OH HH HH H這種共軛作用使得甲基氫原子保持著像乙醛-H一樣的活性12.5醛和酮的化學(xué)性質(zhì)醛和酮的化學(xué)性質(zhì)CH

25、CH3 3CH=CHCHO + CH=CHCHO + CHCH3 3CH=CHCHOCH=CHCHO稀稀OHOH- -O OH HCHCH3 3CH=CHCHCH=CHCHCHCH2 2CH=CHCHOCH=CHCHO-H-H2 2O OCHCH3 3CH=CHCH=CH=CHCH=CHCHCHCH=CHCHO=CHCHO2,4,6-2,4,6-辛三烯醛辛三烯醛12.5.4-H12.5.4-H原子的反應(yīng)原子的反應(yīng) 2. 2.羥醛縮合反應(yīng)羥醛縮合反應(yīng)（4 4） ，-不飽和醛、酮的羥醛縮合不飽和醛、酮的羥醛縮合P P-習(xí)題習(xí)題1 1,1,1, ,1 1，12.6重要的醛和酮重要的醛和酮教材頁，自學(xué)

26、。教材頁，自學(xué)。12.7醌醌12.7.1醌的定義和命名法醌的定義和命名法通常把具有環(huán)己二烯二酮構(gòu)造的一類有機化合物稱為通常把具有環(huán)己二烯二酮構(gòu)造的一類有機化合物稱為醌醌。一般把醌作為芳香烴衍生物來命名。一般把醌作為芳香烴衍生物來命名。12.7醌醌12.7.1醌的定義和命名法醌的定義和命名法12.7醌醌12.7.1醌的定義和命名法醌的定義和命名法O OO O9,10-菲醌醌型構(gòu)造醌型構(gòu)造12.7.2苯醌苯醌 o有對和鄰苯醌兩種異構(gòu)體，不存在間苯醌；有對和鄰苯醌兩種異構(gòu)體，不存在間苯醌；o制法：苯胺氧化制法：苯胺氧化o物理性質(zhì)：物理性質(zhì)：P23212.7醌醌NH2MnO2,H2SO4310 O O

27、12.7.2苯醌苯醌 o化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)12.7醌醌 O O羰基與羥氨、氫氰酸、飽和亞硫酸氫鈉等親核加成羰基與羥氨、氫氰酸、飽和亞硫酸氫鈉等親核加成 O N-OHH2N-OHH2N-OH N-OH N-OH對苯醌一肟對苯醌二肟12.7.2苯醌苯醌 o化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)12.7醌醌 O OC=CC=C雙鍵與鹵素、鹵化氫等發(fā)生親電加成反應(yīng)雙鍵與鹵素、鹵化氫等發(fā)生親電加成反應(yīng)四溴環(huán)己二酮Br2 O OBrBrBr2Br O OBrBrBr12.7.2苯醌苯醌 o化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)12.7醌醌共軛雙鍵發(fā)生共軛雙鍵發(fā)生1 1，4-4-加成反應(yīng)加成反應(yīng)強殺菌劑/緩和氧化劑12.7.2苯醌苯醌 o化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)12.7醌醌對苯醌和對苯二酚之間的氧化還原反應(yīng)：+ 2H+ + 2e-還原還原氧化氧化12.7.2苯醌苯醌 o化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)12.