(人教版)高中化學(xué)必修2課時(shí)訓(xùn)練17苯(含答案)

1、課時(shí)訓(xùn)練 17 苯一、苯的分子結(jié)構(gòu)1.1866 年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì) ,但還有一些問題尚未解決 ,它能解釋下列事實(shí)中的 ( )A. 苯不能使溴水褪色B. 苯中 6 個碳碳鍵完全相同C. 溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體D. 鄰二溴苯只有一種解析 :苯環(huán)的結(jié)構(gòu)如果是單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),從分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵角度看 ,它應(yīng)具有使溴水褪色的性質(zhì) ;從碳原子所處環(huán)境看 ,6 個碳原子的環(huán)境完全相同 ,故溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 ,但鄰二溴苯存在著兩種結(jié)構(gòu)。若苯環(huán)的結(jié)構(gòu)是6個碳原子間的鍵完全相同的結(jié)構(gòu) ,它沒有典型的碳碳雙鍵 ,不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色

2、但仍能在特定條件下與 H2發(fā)生加成反應(yīng) ;而一溴代物和鄰位的二溴代物均無同分異構(gòu)體。答案 :C2. 苯環(huán)實(shí)際上不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu),下列所述事實(shí)可以作為證據(jù)的是() 苯的間位二取代物只有一種 苯的對位二取代物只有一種 苯分子中碳碳鍵的長度 (即分子中兩個成鍵原子的核間距離)均相等 苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷 苯在 FeBr3 存在的條件下同液溴發(fā)生取代反應(yīng)A. B.C.D. 解析 :不論苯分子結(jié)構(gòu)是否是單、雙鍵交替出現(xiàn),苯的間位二取代物都只有一種結(jié)構(gòu)。不論苯環(huán)是否存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu),其對位二取代物都只有一種。 如

3、果苯環(huán)是單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu) ,由于碳碳單鍵的長度和碳碳雙鍵的長度不等,所以苯環(huán)就不可能是平面正六邊形結(jié)構(gòu)。 苯環(huán)中如存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu) ,雙鍵會使酸性高錳酸鉀溶液褪色。而實(shí)驗(yàn)證實(shí)苯不 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。 苯與 H2 加成生成環(huán)己烷 ,只說明不飽和鍵的存在。 取代反 應(yīng)是飽和烴的特性 ,一般碳碳雙鍵上的氫原子難發(fā)生取代反應(yīng),這說明苯的碳碳鍵不同于普通的單鍵和雙鍵 ,不具有單、雙鍵交替出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。因此, 可以作為證據(jù)。答案 :C3. 能說明苯分子苯環(huán)的平面正六邊形結(jié)構(gòu)中,碳碳鍵不是單、雙鍵交替排布 ,而是 6 個碳原子之間的鍵完全相同的事實(shí)是 ( )A. 苯的一氯取代物 ( )無同分

4、異構(gòu)體B. 苯的鄰位二氯取代物 ( )只有 1 種C.苯的間位二氯取代物D.苯的對位二氯取代物1 種結(jié)構(gòu) , 因此不能用以說解析 :A 項(xiàng) ,苯分子結(jié)構(gòu)中若單、 雙鍵交替出現(xiàn) ,苯的一取代物仍只有明苯環(huán)不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)。 B 項(xiàng) ,苯分子結(jié)構(gòu)中若單、雙鍵交替出現(xiàn) ,則苯的鄰位二取 代物有 2 種結(jié)構(gòu) ,因此 B 項(xiàng)可以用以說明苯環(huán)不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)。C 項(xiàng),苯分子結(jié)構(gòu)中若單、雙鍵交替出現(xiàn) ,苯的間位二取代物也只有 1 種結(jié)構(gòu) ,因此 C 項(xiàng)不能用以說明苯環(huán)不存在 單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)。 D 項(xiàng) ,如果苯環(huán)存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu) ,其對位二取代物只有 1 種,所以不 可以作為證據(jù)。答案 :B

5、二、有機(jī)物的共面判斷4. 下列有機(jī)分子中 ,所有碳原子不可能處在同一平面上的是( )A. CH 3CH CHCl B.為平面結(jié)構(gòu),故 B 項(xiàng)中所有碳原子可能共平面 ;C 項(xiàng) ,結(jié)合可看作CH2CH3取代了中的 H 的位置 ,而碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn) ,和 CH2 CH 2的共平面結(jié)構(gòu) ,可知 C 項(xiàng)中所有碳原子一定共平面 ;D 項(xiàng) ,中* 位置的碳原子形成四面體形的 4 個共價(jià)解析 :A 項(xiàng) ,CH3CH CHCl 可看作 CH3、 Cl 分別取代了 CH2 CH2 中 H 的位置 ,而CH2 CH2 中 6 個原子共平面 ,故 A 項(xiàng)中 3 個碳原子也一定共平面 ;B 項(xiàng),鍵,不可能處于同一平面

6、,故 D 項(xiàng)所有碳原子一定不共平面。 答案 :D三、苯的性質(zhì)5. 下列敘述中 ,不正確的是 ( )A. 苯是無色帶有特殊氣味的液體B. 常溫下苯是一種不溶于水且密度比水小的液體C. 苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D. 苯不具有典型的雙鍵所具有的性質(zhì),故不可能發(fā)生加成反應(yīng)解析 :苯在常溫下是一種不溶于水且密度比水小的無色液體,有特殊氣味 ,能發(fā)生取代反應(yīng) ,也能發(fā)生加成反應(yīng)。答案 :D四、苯的性質(zhì)及應(yīng)用6. 下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是 ( )A. 苯和濃溴水在鐵作催化劑時(shí)制溴苯B. 將苯與濃硝酸混合共熱制硝基苯C. 甲烷與氯氣光照制得純凈的一氯甲烷D.乙烯通入溴的四氯化碳溶液得到1,2-二溴乙烷解

7、析 :A 項(xiàng),苯只能和液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng);B 項(xiàng),苯與濃硝酸在濃硫酸催化作用下共熱 ,才能制得硝基苯 ;C 項(xiàng) ,CH4與 Cl 2光照下發(fā)生取代反應(yīng) ,產(chǎn)物有多種。答案 :D7. 曾經(jīng)在某高速公路上 ,一輛運(yùn)送化學(xué)物品的槽罐車側(cè)翻 ,罐內(nèi) 15噸苯泄入路邊 300 米長的水 渠,造成嚴(yán)重危害 ,許多新聞媒體進(jìn)行了報(bào)道 ,以下報(bào)道中有科學(xué)性錯誤的是 ( )A. 由于大量苯溶入水中 ,滲入土壤 ,會對周邊農(nóng)田、水源造成嚴(yán)重污染B. 由于苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質(zhì),周圍地區(qū)如果有火星可能引起爆炸C. 可以采取抽吸水渠中上層液體的辦法,達(dá)到部分清除泄漏物的目的D. 處理事故時(shí) ,由于事故

8、發(fā)生地周圍比較空曠,有人提出用點(diǎn)火焚燒的辦法來清除泄漏物,但由于苯燃燒會產(chǎn)生大量的黑煙 ,擴(kuò)大污染 ,所以該辦法未被采納解析 :苯不易溶于水 ,所以大量苯不會溶入水中 ,滲入土壤 ,但是仍然會對周邊農(nóng)田、 水源造成污 染。答案:A8. 僅用水即可鑒別的是 ( )A. 苯、己烷、四氯化碳B. 苯、酒精、四氯化碳C. 硝基苯、酒精、四氯化碳D. 硝基苯、酒精、醋酸解析 :A 項(xiàng),苯、己烷都不溶于水且比水的密度小,在水的上層 ,無法用水鑒別。 B 項(xiàng),苯不溶于水 ,比水的密度小 ,在水的上層 ;酒精溶于水 ;四氯化碳不溶于水 ,比水的密度大 ,在水的下層 ,三 者可以用水鑒別。 C 項(xiàng),硝基苯、 四

9、氯化碳比水的密度大 ,不溶于水 ,都在水的下層 ,不能用水鑒 別。D 項(xiàng),酒精、醋酸都易溶于水 ,不能用水鑒別。答案 :B9. 下列有關(guān)苯的說法正確的是 ( )A. 苯是有毒的液體 ,不能用作溶劑B. 苯是重要的化工原料 ,主要是通過石油分餾得到的C. 苯是良好的有機(jī)溶劑 ,可用來萃取溴D. 苯與水混合后 ,靜置 ,水在上層答案 :C10. 苯是一種重要的化工原料。某同學(xué)利用如圖所示的實(shí)驗(yàn)來探究苯的性質(zhì)。請回答下列問題 :(1) 苯具有較強(qiáng)的揮發(fā)性 ,(填“有”或 “無”)毒,使用苯時(shí)應(yīng)注意防護(hù) ,并保持良好的通風(fēng)條件。(2) 圖中所示實(shí)驗(yàn)中 ,分別加入所給試劑并不斷振蕩,靜置 ,均出現(xiàn)分層現(xiàn)

10、象 ,其中下層顏色比上層淺的是(填序號 )。(3) 苯的結(jié)構(gòu)簡式可用來表示 ,但苯分子中并不存在單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的實(shí)驗(yàn)是(填序號 )。(4) 由上述 3 個實(shí)驗(yàn)可知 :苯(填“易 ”或“難”)溶于水 ,苯的密度比水(填“大或“小”)。答案 :(1)有 (2) (3) (4)難 小(建議用時(shí) :30 分鐘 )1. 工業(yè)上獲得苯的主要途徑是 ( )A. 煤的干餾B. 石油的常壓分餾C. 石油的催化裂化D. 以環(huán)己烷為原料脫氫答案:A2. 將苯分子中的一個碳原子換成一個氮原子,得到一種類似苯環(huán)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定有機(jī)物,此有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為 ( )A. 78 B.79 C.80 D.81解

11、析 :注意苯分子中的一個 C 換成 N 的同時(shí) ,環(huán)上將少一個 H 。答案 :B3. 已知 : 甲苯的性質(zhì)與苯相似 ,不同在于甲苯能夠被酸性高錳酸鉀溶液所氧化。鑒別苯、甲苯、己烯應(yīng)選用的一組試劑是 ( ) 溴水 酸性高錳酸鉀溶液 稀硫酸 NaOH 溶液A. B.C.D. 解析:苯、甲苯、己烯均不與 反應(yīng)。苯不與 反應(yīng),甲苯與反應(yīng)但不與 反應(yīng),己烯與 均反應(yīng)。答案:A4. 下列物質(zhì)由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng) ,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ,又能使溴水褪色的是 ( )A. 苯B.甲烷C.己烯D. 己烷解析 :己烯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。答案 :C5. 以苯為原料 ,不能進(jìn)一步

12、制得的物質(zhì)是 (A.環(huán)己烷B. 苯乙烯(C. 溴苯D. 硝基苯解析 :苯與氫氣加成可得環(huán)己烷 ,苯在 FeBr 3催化作用下與液溴反應(yīng)生成溴苯,在濃硫酸作用下苯在 5060 可與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯。答案 :B6.有關(guān)的敘述正確的是()A. 最多有 5 個碳原子在一條直線上B. 所有碳原子可能在同一平面上C. 所有原子可能都在同一平面上D. 所有碳原子一定都在同一平面上 解析 :由苯和乙烯的空間結(jié)構(gòu)知有機(jī)物中苯環(huán)上的碳原子及1 號碳在同一平面上,苯環(huán)上 *號碳原子及 1、2、3 號碳原子在同一平面上 ,當(dāng)兩個平面以 * 號碳原子和 1號碳原子組成直線旋轉(zhuǎn)時(shí)可能成為 同一平面 ,故選 B

13、 。答案 :B7. 下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng) ,后者屬于加成反應(yīng)的是 ( )A. 光照甲烷與氯氣的混合物 ;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 ;苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C. 苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中水浴加熱;乙烯與水蒸氣在一定條件下反應(yīng)生成乙醇D. 在苯中滴入溴水 ,溴水褪色 ;乙烯使溴水褪色 答案 :C8. 已知二氯苯的同分異構(gòu)體有 3 種 ,從而可以推知四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目是( )A.1 B.2 C.3 D.4解析 :二氯苯是苯分子中的 2個氫原子被氯原子取代 ,而四氯苯可認(rèn)為是六氯苯上的2個氯原子被氫原子取代 ,其取代方式相似 ,即同分異構(gòu)體

14、數(shù)目相同。答案 :C9. 苯與乙烯相比較 ,下列敘述正確的是 ( )A.都可以與溴發(fā)生取代反應(yīng)B. 都容易發(fā)生加成反應(yīng)C. 乙烯易發(fā)生加成反應(yīng) ,苯不能發(fā)生加成反應(yīng)D. 乙烯易被酸性高錳酸鉀溶液氧化 ,而苯不能 答案 :D10. 下列敘述中 ,錯誤的是 ()A. 苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5060 反應(yīng)生成硝基苯B. 苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C. 乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D. 甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4- 二氯甲苯解析:甲苯與氯氣光照主要取代 CH3上的氫原子 ,D 選項(xiàng)錯誤。 答案 :D11. 已知苯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化 ,下列敘述正確的是 (

15、)A. 反應(yīng)常溫下不能進(jìn)行 ,需要加熱B.反應(yīng)不發(fā)生 ,但是仍有分層現(xiàn)象 ,紫色層在下層C. 反應(yīng)為加成反應(yīng) ,產(chǎn)物是一種烴的衍生物D. 反應(yīng)能發(fā)生 ,證明苯是單雙鍵交替結(jié)構(gòu) 解析:反應(yīng)常溫下能進(jìn)行 ,A 項(xiàng)錯誤 ;苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ,但其密度比水的小 ,故 有機(jī)層在上層 ,B 項(xiàng)正確;反應(yīng)為取代反應(yīng) ,C 項(xiàng)錯誤 ;反應(yīng)能發(fā)生 ,但是苯中的鍵是一種介 于單鍵與雙鍵之間的特殊鍵 ,D 項(xiàng)錯誤。答案 :B12. 實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下 : 配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應(yīng)器中 ; 向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩 ,混合均勻 ; 在 5060 下發(fā)生反應(yīng) ,直至反應(yīng)結(jié)束 ; 除去混合酸后 ,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和 5% NaOH 溶液洗滌 ,最后再用蒸餾水洗滌 ; 將用無水 CaCl 2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾 ,得到純硝基苯。 填寫下列空白 :(1) 配