上海有機(jī)基礎(chǔ)題

1、上海有機(jī)基礎(chǔ)題上海有機(jī)基礎(chǔ)題1、下列關(guān)于有機(jī)物說法正確的是（ ）A乙醇、乙烷和乙酸都可以與鈉反應(yīng)生成氫氣 B75（體積分?jǐn)?shù)）的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒 C苯和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色 D石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物2、下列關(guān)于苯乙酸丁酯的描述不正確的是（ ）A分子式為C12H16O2 B有3種不同結(jié)構(gòu)的苯乙酸丁酯C既能發(fā)生加成反應(yīng),又可發(fā)生取代反應(yīng) D在酸、堿溶液中都能發(fā)生反應(yīng) 3、香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。 有關(guān)上述兩種化合物的說法正確的是（ ） A常溫下，1mol丁香酚只能與1molBr2反應(yīng) B丁香酚不能FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C1mol香蘭素最多能

2、與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) D香蘭素分子中至少有12個原子共平面4、下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是（ ） AB2CH3CH2OH O2C、ClCH2CH=CH2 NaOH2CH3CHO 2H2OHOCH2CH=CH2 NaCl D、5、1mo1X能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.8LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則X的分子式可能是（ ） A、C5H10O4 BC4H8O4 CC3H6O4 DC2H2O46、食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線（反應(yīng)條件略去）如下： 下列敘述錯誤的是（ ）A步驟（1）產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl,溶液檢驗(yàn) B苯酚和菠蘿酯均可與酸性RmnO4溶液發(fā)生反應(yīng) C苯氧乙酸和菠蘿酯均可與N

3、aOH溶液發(fā)生反應(yīng) D步驟（2）產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn) 7、胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡式為 ，下列敘述中不正確的是（ ）A1mol胡椒酚最多可與4m C胡椒酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成聚合物D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度 8、苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結(jié)構(gòu)簡式為：由苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測，它能 （填代號）。a使溴的四氯化碳溶液褪色 b使酸性KMnO4溶液褪色 c與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)d與Na2CO3溶液作用生成CO2 苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體A，在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng)： 據(jù)以上信息回答題：BD的反應(yīng)類型是 。C的結(jié)構(gòu)簡式為 。 FG的化學(xué)方程式是 。 9、某些

4、高分子催化劑可用于有機(jī)合成。下面是一種高分子催化劑（）合成路線的一部分（和都是的單體；反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行；化合物和中含N雜環(huán)的性質(zhì)類似于苯環(huán)）： 回答下列問題：（1）寫出由化合物合成化合物的反應(yīng)方程式 （不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）。 （2）下列關(guān)于化合物、和的說法中，正確的是 （填字母）。 A化合物可以發(fā)生氧化反應(yīng)B化合物與金屬鈉反應(yīng)不生成氫氣 C化合物可以發(fā)生水解反應(yīng)D化合物不可以使溴的四氯化碳深液褪色 E化合物屬于烯烴類化合物（3）化合物是 （填字母）類化合物。 A醇 B烷烴 C烯烴 D酸 E酯（4）寫出2種可鑒別V和的化學(xué)試劑（5）在上述合成路線中，化合物和V在催化劑的作用下與氧氣反應(yīng)生成

5、和水，寫出反應(yīng)方程式 （不要求標(biāo)出反應(yīng)條件） 10、醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。（1）苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式為 。（2）醇在催化作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究內(nèi)容之一。某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果，反應(yīng)條件為：K2CO3、363K、甲苯（溶劑）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： 分析表中數(shù)據(jù)，得到把催化劑催化效果的主要結(jié)論是 （寫出2條）。 （3）用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng)，其他條件相同，產(chǎn)率達(dá)到95%時的反應(yīng)時間為7.0小時。請寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn)：

6、。（4）苯甲醛易被氧化。寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式 （標(biāo)出具體反應(yīng)條件）。 （5）在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成綜醛來保護(hù)醛基，此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。例如： 在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行，可采取的措施有 （寫出2條）。已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇（HOCH2CH3OH）保護(hù)苯甲醛中醛的反應(yīng)方程式 。11、醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1溴丁烷的反應(yīng)如下： NaBr H2SO4=HBr NaHSO4 ROH HBrRBr H2O 可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br被濃硫酸氧化為Br2等。有

7、關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；（1）溴乙烷和1溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，下列儀器最不可能用到的是 。（填字母）a圓底燒瓶 b量筒 c錐形瓶 d布氏漏斗（2）溴代烴的水溶性 （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是。（3）將1溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在 （填“上層”、“下層”或“不分層”）。（4）制備操作中，加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋，起目的是 。（填字母）a減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b減少Br2的生成c減少HBr的揮發(fā) d水是反應(yīng)的催化劑 （5）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是 。（填字母）aNaI bNaOH cNaHSO3 dKCl （6）在制備溴乙烷時，采用邊反應(yīng)

8、邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于 ；但在制備1溴丁烷時卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是 。12、已知化合物A中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為C37.5，H4.2%和O58.3。請?zhí)羁?(1)0.01molA在空氣中充分燃燒需消耗氧氣1.01L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則A的分子式是 ；(2)實(shí)驗(yàn)表明：A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。1molA與中量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可以放出3mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)。核磁共振氫譜表明A分子中有4個氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡式是 ； (3)在濃硫酸催化和適宜的的反應(yīng)條件下，A與足量的乙醇反應(yīng)生成B（C12H20O7），B只有兩種官能團(tuán)，其數(shù)目比為31。由A生

9、成B的反應(yīng)類型是 ，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ； (4)A失去1分子水后形成化合物C，寫出C的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡式及其官能團(tuán)的名稱 ， 。13、A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系如圖所示(提示：RCH=CHR在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)生成RCOOH和RCOOH，其中R和R為烷基)。 回答下列問題：(1)直鏈化合物A的相對分子質(zhì)量小于90，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814，其余為氧元素，則A的分子式為_；(2)已知B與NaHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為1：2，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類型為_：(3)A可以與金屬鈉作用放出氫氣

10、，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_(4)D的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的有_種，其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是_。14、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機(jī)化合物，請根據(jù)下列圖示回答問題。 (1)直鏈有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是_； (2)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是_； (3)的反應(yīng)類型是_；(4)B生成C的化學(xué)方程式是_；D1或D2生成E的化學(xué)方程式是_；(5)G可應(yīng)用于醫(yī)療、爆破等，由F生成G的化學(xué)方程式是_。 15、某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式、 。在不斷鼓入空氣的 反應(yīng)。甲和乙兩個水

11、浴作用不相同。甲的作用是 ；乙的作用是 。反應(yīng)進(jìn)行一段時間后，干燥管a中能收集到不同的物質(zhì)，它們是 。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是 。 若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn)，試紙顯紅色，說明液體中還含有 。要除去該物質(zhì)，可現(xiàn)在混合液中加入 （填寫字母）。 氯化鈉溶液 b苯 c碳酸氫鈉溶液 d四氯化碳 然后，再通過 （填試驗(yàn)操作名稱）即可除去。16、已知：CH2=CHCH=CH2 CH2=CH2，物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。 請回答下列問題：寫出反應(yīng)類型反應(yīng) 寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式 寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

12、寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。反應(yīng) 。 反應(yīng)中除生成外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡式為 。與化合物互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為 (填寫字母)。a醇 b醛 c羧酸 d酚 17、菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料(1)甲一定含有的官能團(tuán)的名稱是_。(2)5.8 g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸氣對氫氣的相對密度是29，甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體，其中能與FeCl2溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是（寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡式）_。 (4)已知： 菠蘿酯的合成路線如下： 試劑X不可

13、選用的是（選填字母）_。aCH3COONa溶液 bNaOH溶液 cNaHCO3溶液 dNa 丙的結(jié)構(gòu)簡式是_，反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。 反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。 18、天然氣化工是重慶市的支柱產(chǎn)業(yè)之一.以天然氣為原料經(jīng)下列反應(yīng)路線可得工程塑料PBT.（1）B分子結(jié)構(gòu)中只有一種氫、一種氧、一種碳，則B的結(jié)構(gòu)簡式是 ；B的同分異構(gòu)體中與葡萄糖具有類似結(jié)構(gòu)的是 .（寫結(jié)構(gòu)簡式） （2）F的結(jié)構(gòu)簡式是 ；PBT屬于 類有機(jī)高分子化合物.（3）由A、D生成E的反應(yīng)方程式為 ，其反應(yīng)類型為 .（4）E的同分異構(gòu)體G不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能使汾 水褪 . 19、A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系如下

14、圖所示： （1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液顯紫色，C與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，則C的結(jié)構(gòu)簡式為 ；（2）D為一直鏈化合物，其相對分子質(zhì)量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2，則D分子式為 ，D具有的官能團(tuán)是 ；（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ；（4）芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體，通過反應(yīng)化合物B能生成E和F，F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)簡式是 ；（5）E可能的結(jié)構(gòu)簡式是 . 20、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機(jī)化合物。根據(jù)以下框圖，回答問題： （1）B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物，B的結(jié)構(gòu)簡式為_；C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯

15、烴D , D的結(jié)構(gòu)簡式為： _；（2）G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能使澳的四氯化碳溶液褪色，則G的結(jié)構(gòu)簡式為_；（3）的化學(xué)方程式是_； 的化學(xué)方程式是_；（4）的反應(yīng)類型是_ 的反應(yīng)類型是_；（5）與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。 21、某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素，與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下： （1）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：SA第步反應(yīng)、BD、DE第步反應(yīng)、 AP。 （2）B所含官能團(tuán)的名稱是。 （3）寫出A、P、E、S的結(jié)構(gòu)簡式A：、P：、E：、S：。（4）寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式。 （5）寫出與D具有相同官能團(tuán)的D的所有同分異構(gòu)體

16、的結(jié)構(gòu)簡式。 22、下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機(jī)化合物。 回答下列問題：(1)有機(jī)化合物A的相對分子質(zhì)量小于60，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molA在催化劑作用下能與3molH2反應(yīng)生成B，則A的結(jié)構(gòu)簡式是 ，由A生成B的反應(yīng)類型是 ；(2)B在濃硫酸中加熱可生成C，C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化學(xué)方程式是 ；(3)芳香化合物E的分子式C8H8Cl2，E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則E的所有可能結(jié)構(gòu)簡式是E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。 ；(4)G和足量的B在濃硫酸催化作用下加熱反應(yīng)可生成H，則由G和B生成H的

17、化學(xué)方程式是 ，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。 23、A和B是具有相同碳原子數(shù)的一氯代物，A-I轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示： 根據(jù)框圖回答下列問題；（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是 ； （2）反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ；（3）上述轉(zhuǎn)換中屬于取代反應(yīng)的是 ；（填寫反應(yīng)序號）（4）圖中與E互為同分異構(gòu)體的是 ；（填化合物代號）。圖中化合物帶有的含氧官能團(tuán)有 種。 （5）C在硫酸催化下與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ； （6）I的結(jié)構(gòu)簡式是 ；名稱是 。 有機(jī)參考答案1、B 2、D 3、B 4、D 5、D 6、B 7、B 8、a、b；加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)） 9、(1)寫出由化合物I合成化合物II的反應(yīng)方程式： (2)ACE 解釋：化合物I官能

18、團(tuán)有羥基，碳碳雙鍵，故可發(fā)生氧化反應(yīng)，也可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，故A正確，B錯誤。化合物II官能團(tuán)有酯基，可以發(fā)生水解發(fā)生，生成相應(yīng)的酸和醇，故C正確。化合物III的官能團(tuán)有碳碳雙鍵，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，屬于以乙烯為母體的烯(3)化合物VI是E（酯類）化合物。解釋：化合物VI的結(jié)構(gòu)為： (4)寫出兩種可鑒別V和VI的化學(xué)試劑：1.溴的四四氯化碳溶液；2.Na2CO3溶液解釋：化合物V為乙酸，含有羧基，可與Na2CO3溶液反應(yīng)，生成CO2，化合物VI則不能?；衔颲I中，含有碳碳雙鍵，可使溴的四四氯化碳溶液褪色，化合物V則不能。（5）在上述合成路線中，化合物IV和V在催化劑作用下與

19、氧氣反應(yīng)生成VI和水，寫出反應(yīng)方程式 10、(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式為：(2)分析表中數(shù)據(jù)，得到鈀催化劑催化效果的主要結(jié)論是1.苯環(huán)上的取代基對醛的產(chǎn)率影響不大，對反應(yīng)時間有一定影響。 2.與羥基相連的碳鏈長，大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時間。 (3)請寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化為苯甲酸。 缺點(diǎn)：令反應(yīng)時間增長。(4)寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式C6H5CHO 2Ag（NH3）2OH =（水浴加熱）= C6H5COONH4 2Ag 3NH3 H2O(5)在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證

20、反應(yīng)的順利進(jìn)行，可采取的措施有（寫出2條） 1.CH3CH2OH過量，令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動；2.邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系，令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動； 寫出用乙二醇保護(hù)苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式： 11、（1）d（2）小于；醇分子可與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵。 （3）下層 （4）abc （5）c（6）平衡向生成溴乙烷的方向移動（或反應(yīng)向右移動）由于1-溴丁烷與正丁醇的沸點(diǎn)相差很小，在蒸出產(chǎn)物時也蒸出反應(yīng)物 12、（1）C6（3）酯化反應(yīng) （4）；碳碳雙鍵、羧基如寫出下列結(jié)構(gòu)簡式和相應(yīng)官能團(tuán)，同樣給分 酯基、羧基 羥基、羧基、酸酐基 羥基、羧基、酸酐基 羥基、羧基、碳碳雙鍵、羰基13、（1）C5H10O（2）HOOCCH2COOH，HOOCCH2COOH 2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5 2H2O；酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（3）HOCH2CH2CH=CHCH3（4）2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH 14、（1）CH2=CHCH3 （2）Cl2、高溫 （3）加成反應(yīng)（4）CH2=CHCH2Cl Br2 CH2BrCHBrCH2Cl (5)15、2Cu O22Cu