農(nóng)化期末題庫(kù)終版

1、填空：1.土壤、植物和肥料樣品的采集原則是：待測(cè)樣品必須有_代表性_，隨機(jī)取樣后，均勻混合，四分法（？）縮分，組成平均樣品。 2.土壤陽(yáng)離子交換量常用淋洗法或_強(qiáng)迫交換_法處理土樣，中性和酸性土壤用醋酸銨溶液處理，而石灰性土壤和鹽堿土則用_醋酸鈉_溶液處理土樣。 3.中性、石灰性土壤中的有效氮常用_NaOH_水解后測(cè)定，所以也叫_堿解氮_。 4.過磷酸鈣中有效磷用_水和堿性檸檬酸銨_溶液浸提后，用部頒_磷鉬喹啉重量法_測(cè)定。 5.玻璃器皿分  硬質(zhì)玻璃       

2、        和   軟質(zhì)玻璃              和    石英玻璃               三種。 6.玻璃器皿洗滌的原則是 

3、;  用畢立即洗刷               ，  少量多次                。 7.粗配試劑一般要求小數(shù)點(diǎn)后_一位或兩位_有效數(shù)字，精配試劑一般要求小數(shù)點(diǎn)后_四位_有效數(shù)字。 8.土壤農(nóng)化分析一般用_化學(xué)純_試劑

4、，標(biāo)準(zhǔn)溶液一般用_分析純_或_優(yōu)級(jí)純_。  9.酚二磺酸法測(cè)定硝態(tài)氮       氯離子          有干擾，應(yīng)加      硫酸銀溶液            來消除干擾。 (2) 10.國(guó)家和主管部門頒

5、布試劑質(zhì)量指標(biāo)主要是_優(yōu)級(jí)純_，分析純和_化學(xué)純_。 11.土壤樣品采集的原則是_隨機(jī)性_，代表性和典型性_。 12.砂性土壤有機(jī)質(zhì)測(cè)定一般采用_稀釋熱法_，粘質(zhì)土和壤質(zhì)土一般采用_外加熱法_。13.外加熱法測(cè)定有機(jī)質(zhì)時(shí)，當(dāng)消煮液顏色變綠后，應(yīng)該采取_加重鉻酸鉀或減少土樣_加以解決。 14.包括硝態(tài)和亞硝酸態(tài)氮的全氮測(cè)定，消煮前需用_高錳酸鉀 _將亞硝態(tài)氮氧化為硝態(tài)氮，再用_還原鐵粉_將硝態(tài)氮還原為銨態(tài)氮。 15.酸性土壤測(cè)定有效磷，一般用_酸溶液 _為浸提劑；石灰性土壤則用_碳酸氫鈉_為浸提劑。 16.NaOH熔融鉬銻抗比色法測(cè)定全磷，適用于

6、_各類_土壤。 17.土壤、植物全硫都可用_燃燒碘量（硝酸鎂）_法氧化，_BaSO4比濁（硫酸鋇）_法測(cè)定溶液中的硫。18.水溶性糖主要是指單糖和雙糖，可用重量法，容量法或旋光法，還可用_比色_法直接測(cè)定。19.糖用作物（甜菜、蔗糖）中蔗糖多采用_旋光_法測(cè)定。20.籽粒中粗脂肪的測(cè)定，_油重_法是仲裁法。 （3） 21.谷物種粒中淀粉測(cè)定的國(guó)標(biāo)方法是_旋光_法。 22.化工部頒發(fā)的測(cè)定無機(jī)肥料中的銨態(tài)氮的標(biāo)準(zhǔn)方法是_蒸餾_法，但也常用_甲醛_法測(cè)定。 23.土壤有效鉬用_草酸草酸銨_溶液浸提，萃取后用_ NH4SCN_比色法測(cè)定，最好用_催化

7、極譜_法測(cè)定。 24.土壤有效銅，鋅，鐵所用浸提劑相同，酸性土壤用_ 【1mol/L醋酸銨】_浸提，而中性土壤和石灰性土壤則用_DTPA_浸提，溶液中的銅，鋅，鐵可分別用比色法測(cè)定，也可一起上機(jī)用AAS法測(cè)定。 25.土壤有效錳包括_交換態(tài)_和_易還原態(tài)_錳，它的測(cè)定應(yīng)用新鮮土樣，前者常用醋酸銨溶液浸提，而后者則是用_醋酸銨和對(duì)苯二酚_溶液浸提所測(cè)得的錳之差。 26.植株樣品采集后，一般要在80_烘干_30分鐘，然后70左右烘干。 27.四苯硼重量法測(cè)定鉀肥中的K時(shí)，若樣品中存在少量的銨可用_甲醛掩蔽，多量時(shí)可加NaOH,加熱15分鐘除去。 2

8、8.新鮮有機(jī)肥中的養(yǎng)分含量變幅很大，所以進(jìn)行全量磷、鉀的測(cè)定時(shí)，都不采用重量法，其中磷的測(cè)定可用釩鉬黃比色法，鉀則用_火焰光度法_法測(cè)定。 29.植物粗蛋白的測(cè)定可直接用開氏法測(cè)定，而純蛋白的測(cè)定必須先_用重金屬鹽沉淀分離_？_，然后用開氏法測(cè)定。 30.植物樣品中硼的測(cè)定常用非常靈敏的姜黃素比色法測(cè)定，但也可用_甲亞胺_比色法測(cè)定，可在水溶液中顯色。選擇：1.開氏法測(cè)定粗蛋白主要是(  ) A 蛋白質(zhì)氮   B氨基酸氮   C酰胺氮   

9、60; D硝態(tài)氮 2. 由于天平精度不夠所引起的誤差為 (  ) A系統(tǒng)誤差   B偶然誤差   C過失誤差    D人力誤差 3.超微量（ng）氨基酸分析最適合采用方法(  ) A 氣相色譜法    B 氨基酸分析儀法  C 茚三酮比色法 4. 風(fēng)干土用烘箱烘去的水分是（）化合水毛管水吸

10、著水結(jié)晶水. 含水溶性糖較低的樣品（牧草、蔬菜及各物籽粒）應(yīng)采用（  ）方法。 A夏費(fèi)索姆吉法  B銅還原直接滴定法  C氰化鹽碘量法 .引起誤差的最主要原因是(  ) A系統(tǒng)誤差    B偶然誤差   C取樣誤差   D方法誤差 .油脂溶于（  ）A 水  B1mol NaOH   &#

11、160;C 乙醚    D 1mol NaCl.化學(xué)試劑不純所引起的誤差為(  ) A 系統(tǒng)誤差   B偶然誤差  C 過失誤差   D 人為誤差.化肥的分析鑒定應(yīng)采用（  ） A 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)    B 自已確定    C 土壤養(yǎng)分測(cè)定方法 

12、.速磷測(cè)定的工作曲線的繪制應(yīng)為(  ) A每年     B每月    C每批       D一勞永逸 .濱海土壤中的Cl的測(cè)定，應(yīng)選用哪種方法適宜(  ) A硝酸汞滴定法    B氯電極法    C硝酸根法 .推薦施肥應(yīng)測(cè)定的項(xiàng)目包括( )A速效磷 B堿解氮 C鋅 D砷 E硫判斷

13、*定性濾紙適用于重量分析(錯(cuò)) 定量濾紙適用于重量分析(對(duì))*開氏法測(cè)全氮后消煮是為了讓全部硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮(對(duì))*有機(jī)質(zhì)的測(cè)定稱樣量應(yīng)隨有機(jī)質(zhì)含量提高而增加(錯(cuò))土壤重金屬測(cè)定用ICP和ASS(對(duì))*地形越復(fù)雜土壤采樣區(qū)應(yīng)該越小(錯(cuò))測(cè)定油脂的間接法是殘余法(對(duì))取樣誤差小于測(cè)定誤差(對(duì))*記錄測(cè)量數(shù)值時(shí)，只記錄準(zhǔn)確數(shù)字，不記錄可疑數(shù)字(錯(cuò))速效磷浸提的振蕩時(shí)間必須一致，振蕩頻率無須一致(錯(cuò))粗纖維在十六烷基溴化銨溶液中煮沸1小時(shí)后仍很穩(wěn)定(錯(cuò))旱田土壤中速效氮以銨態(tài)氮為主，水田土壤以硝態(tài)氮為主(錯(cuò))土壤交換性酸的測(cè)定，K+代換土壤膠體上的H+、Al+，代換雙方離子個(gè)數(shù)相等(錯(cuò))當(dāng)室溫為1

14、2時(shí)，用鉬銻抗比色法測(cè)全磷無影響(錯(cuò))鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)用高純度的去離子水配制，以免放置過久發(fā)霉(錯(cuò))*泥炭土測(cè)速效磷無須脫色(錯(cuò))谷物種子中粗淀粉的測(cè)定應(yīng)選用淀粉糖化酶酸水解法(錯(cuò))*濱海地區(qū)和內(nèi)陸地區(qū)鹽土的含鹽量與電導(dǎo)率相關(guān)曲線是一致的(錯(cuò))旋光法測(cè)定糖料作物中蔗糖時(shí)無須進(jìn)行溫度校正(錯(cuò))三、簡(jiǎn)答1.土壤常規(guī)分析，微量元素分析，標(biāo)準(zhǔn)液的配制，各需用何種純水，純度有何要求？ 答：土壤農(nóng)化分析用三級(jí)水，蒸餾，反滲透或去離子等方法制得 微量元素分析用二級(jí)水，含有微量的無機(jī)，有機(jī)或膠態(tài)雜質(zhì) 標(biāo)準(zhǔn)液配制用一級(jí)水，基本上不含有溶解或膠質(zhì)態(tài)離子雜質(zhì)及有機(jī)質(zhì)。2.凱氏法測(cè)定全氮的原理 答：凱氏法的原理是將待測(cè)樣

15、品放在高溫濃硫酸中消煮分解，使樣品中的蛋白氮及其他有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮，然后加堿蒸餾，使氨釋放出來并吸收于標(biāo)準(zhǔn)酸中，再用滴定法測(cè)定全氮量，進(jìn)而可換算出蛋白質(zhì)含量，所以，凱氏法和主要部件分為3部分。 消煮，蒸餾，滴定。（硫酸鉀起提高硫酸溶液沸點(diǎn)的作用，硫酸銅起催化劑作用，加速有機(jī)氮的轉(zhuǎn)化，硒粉是一種高效催化劑，用量不宜過多，否則會(huì)引起氮素?fù)p失）3.水溶性鹽測(cè)定時(shí)待測(cè)液制備應(yīng)注意什么問題? 答：（1）水土比例大小直接影響土壤可溶性鹽分的提取，因此提取的水土比例不要隨便更改，否則分析結(jié)果無法比對(duì)（2）必須使用無二氧化碳的蒸餾水來提取樣品（3）采用震蕩三分鐘立即過濾的方法待測(cè)液不可在室溫下放置過長(zhǎng)時(shí)間（

16、一般不得超過一天），可以將濾液存儲(chǔ)4條件下備用（4）對(duì)于難以過濾的堿化度高或質(zhì)地粘重的土壤可用巴氏濾管抽濾4.減小誤差的方法有哪些？ 答： 1）多測(cè)量幾次取平均值 2） 讀數(shù)時(shí)讓一個(gè)人讀 3）使用精度高的儀表。5.鉬銻抗比色法測(cè)溶液中磷的原理 答：土壤樣品與氫氧化鈉熔融，使土壤中含磷礦物及有機(jī)磷化合物全部轉(zhuǎn)化為可溶性的正磷酸鹽，用水和稀硫酸溶解熔塊，在規(guī)定條件下樣品溶液與鉬銻抗顯色劑反應(yīng)，生成磷鉬藍(lán)，用分光光度計(jì)法定量測(cè)定。6.全鉀測(cè)定應(yīng)注意什么問題? 答：1）土壤和NaOH的比例為1:8，當(dāng)土樣用量增加時(shí)，NaOH用量也需相應(yīng)增加 2）熔塊冷卻后應(yīng)凝結(jié)成淡藍(lán)色或藍(lán)綠色，如熔塊呈棕黑色則表示還

17、沒有熔好，必須再熔一次 3）如在熔塊還未完全冷卻時(shí)加水，可不必再在電爐上加熱至80，放置過夜自會(huì)溶解 4）加入H2SO4的量視NaOH用量多少而定，目的是中和多余的NaOH，使溶液呈酸性（酸的濃度約為0.15molLH2SO4）而硅得以沉淀下來。7.進(jìn)行微量元素測(cè)定時(shí)應(yīng)注意哪幾方面的問題? 答：（1）植物樣品的前處理：植物樣品的洗滌，植物樣品的烘干，植物樣品的粉碎， （2）實(shí)驗(yàn)前藥品及儀器準(zhǔn)備：實(shí)驗(yàn)材料，實(shí)驗(yàn)用具處理， （3）植物樣品的消煮：稱樣，消煮，定容 （4）消煮管，容量瓶和小漏斗的清洗 （5）樣品測(cè)定8.分析用試劑分為哪幾級(jí)?答：高純，光譜純，基準(zhǔn)，分光純，優(yōu)級(jí)純，分析純，化學(xué)純7種。

18、 優(yōu)級(jí)純GR（一級(jí)純）微生物用FMB分析純AR（二級(jí)純）工業(yè)用TECH化學(xué)純CP（三級(jí)純）9.空白值是如何獲得的? 答：除了不加樣品外，按照樣品分析的操作手續(xù)和條件，采用與正式試驗(yàn)相同的器具、試劑和操作分析方法，對(duì)一種假定不含待測(cè)物質(zhì)的空白樣品進(jìn)行分析進(jìn)行實(shí)驗(yàn)可以獲得空白值。（不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下,按同法操作）10.土壤分析的器皿分哪幾類?各自主要的作用? 答：1-玻璃器皿： a.軟質(zhì)玻璃：不需要加熱的儀器，試劑瓶，漏斗，量筒，玻璃管， b.硬質(zhì)玻璃：可制成加熱的玻璃器皿，燒瓶，試管蒸餾器 2-瓷器皿：灼燒沉淀和稱重 3-石英器皿：熱穩(wěn)定性好，熱沖擊性好可以進(jìn)行焦磷酸鉀熔融

19、 4-瑪瑙器皿：制成研缽和杵 5-鉑質(zhì)器皿：與銥或鐒的合金制成坩堝和蒸發(fā)器皿等分析用器皿 6-銀，鎳，鐵器皿：用于一些不能在瓷或鉑坩堝中進(jìn)行的樣品熔融，如Na2O2和NaOH熔融等 7-塑料器皿：低密度的聚乙烯塑料可代替某些玻璃，金屬制品，聚四氟乙烯可用于制造燒杯，蒸發(fā)皿，表面皿等 8-石墨器皿：石墨坩堝，石墨電極 （金屬器皿）1. EDTA容量法測(cè)定溶液中Ca2+,Mg2+的原理？（1）將溶液pH調(diào)至10時(shí)，用EDTA滴定鈣鎂總量（2）將溶液pH調(diào)至12時(shí)，鎂形成氫氧化鎂沉淀用EDTA滴定鈣的量（3）二者之差即為鎂的量2. NaOH熔融-火焰光度法測(cè)定全鉀的原理？用NaOH熔融土壤與Na2C

20、O3熔融土壤原理是一樣的，即增加鹽基成分，促進(jìn)硅酸鹽的分解，以利于各種元素的溶解。NaOH熔點(diǎn)（321）比Na2CO3（853）低，可以在比較低的溫度下分解土樣，縮短熔化所需要的時(shí)間。樣品經(jīng)堿熔后，使難溶的硅酸鹽分解成可溶 性化合物，用酸溶解后可不經(jīng)脫硅和去鐵、鋁等手續(xù)，稀釋后即可直接用火焰光度法測(cè)定?；鹧婀舛确ǖ幕驹怼．?dāng)樣品溶液噴成霧狀以氣液溶膠形式進(jìn)入火焰 后，溶劑蒸發(fā)掉而留下氣固溶膠，氣固溶膠中的固體顆粒在火焰中被熔化、蒸發(fā)為氣體分子，繼續(xù)加熱即又分解為中性原子（基態(tài)），更進(jìn)一步供給處于基態(tài)原子以足夠能量，即可使基態(tài)原子的一個(gè)外層電子移至更高的能級(jí)（激發(fā)態(tài)），當(dāng)這種電子回到低能級(jí)時(shí)，

21、即有特定波長(zhǎng)的光發(fā)射出來，成為該元素的特征之一。例如，鉀原子線波長(zhǎng)是766.4nm、769.8nm，鈉原子線波長(zhǎng)是589nm。用單色器或干涉型濾光片把元素所發(fā)射的特定波長(zhǎng)的光從其余輻射譜線中分離出來，直接照射到光電池或光電管上，把光能變?yōu)楣怆娏?，再由檢流計(jì)量出電流的強(qiáng)度。用火焰光度法進(jìn)行定量分析時(shí)，若激發(fā)的條件（可燃?xì)怏w和壓縮空氣的供給速度，樣品溶液的流速，溶液中其它物質(zhì)的含量等）保持一定，則光電流的強(qiáng)度與被測(cè)元素的濃度成正比。即可用下式表示之，即I=acb，由于用火焰作為激發(fā)光源時(shí)較為穩(wěn)定，式中a是常數(shù)，當(dāng)濃度很低時(shí)，自吸收現(xiàn)象可忽略為計(jì)，此時(shí)b=1，于是譜線強(qiáng)度與試樣中欲測(cè)元素的濃度成正比

22、關(guān)系：I=ac 。把測(cè)得的強(qiáng)度與一種標(biāo)準(zhǔn)或一系列標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)度比較，即可直接確定待測(cè)元素的濃度而計(jì)算出未知溶液含鉀量。3. 姜黃素比色法測(cè)植物中硼的原理是什么？（1）用干灰化法將植物樣品灰化，用稀鹽酸溶解（2）姜黃素比色法測(cè)定溶液中的硼：在酸 性蒸干無水條件下，硼與姜黃素形成玫瑰紅色絡(luò)合物玫瑰花青苷，其顏色深淺與硼含量呈正比4. 磷鉬喹啉法測(cè)定過磷酸鈣中有效磷的原理？ 溶液中的正磷酸根離子，在酸性介質(zhì)和丙酮存在下與喹鉬檸酮試劑生成黃色磷鉬酸喹淋沉淀，其反應(yīng)式如下：H3PO4 + 3C9H7N + 12 Na2MoO4 + 24HNO3 (C9H7N)3H3P(Mo3O10)4·H2O +

23、 11H2O + 24NaNO3沉淀經(jīng)過濾、洗滌后溶于標(biāo)準(zhǔn)堿中，過量的標(biāo)準(zhǔn)堿用標(biāo)準(zhǔn)酸進(jìn)行回滴。5. 外加熱法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的原理示意圖？方法原理  在外加熱的條件下（油浴的溫度為180，沸騰5分鐘），用一定濃度的重鉻酸鉀硫酸溶液氧化土壤有機(jī)質(zhì)（碳），剩余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵來滴定，從所消耗的重鉻酸鉀量，計(jì)算有機(jī)碳的含量。本方法測(cè)得的結(jié)果，與干燒法對(duì)比，只能氧化90%的有機(jī)碳，因此將得的有機(jī)碳乘以校正系數(shù)，以計(jì)算有機(jī)碳量。在氧化滴定過程中化學(xué)反應(yīng)如下：2K2Cr2O78H2SO4+3C2K2SO4+2Cr2（SO4）3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4K2SO4

24、+Cr2（SO4）3+3Fe2（SO4）3+7H20在1mol·L1H2SO4溶液中用Fe2+滴定Cr2O72時(shí)，其滴定曲線的突躍范圍為1.220.85V。6. 稻、麥、玉米總灰分測(cè)定應(yīng)該選用何種方法？添加醋酸鎂灰化法；因?yàn)檫@些樣品中磷等酸性元素含量相對(duì)較高。其原理是：谷物及其制品中，磷酸根陰離子一般過剩于陽(yáng)離子，高溫時(shí)磷等酸性元素易逸失，且灰化過程中形成鉀鈉等磷酸鹽，容易形成在較低溫度下熔融的無機(jī)物，因而包裹未碳化的炭，造成供氧不足，延長(zhǎng)灰化時(shí)間，且難以灰化完全。因此添加灰化輔助劑，如醋酸鎂，過量的鎂與過剩的磷酸結(jié)合，殘灰不熔融，呈白色松散狀態(tài)，避免了磷的損失，灰化時(shí)間也可大大縮短

25、，并且不損壞灰化容器。但同時(shí)須做空白試驗(yàn)，矯正加入的醋酸鎂量（灼燒后變成氧化鎂）。也可以用直接灰化法，但是條件較多。7. 釩鉬黃比色法、鉬蘭比色法和磷鉬喹啉重量法各自特點(diǎn)？分別適用于什么樣品測(cè)定？（1）釩鉬黃比色法：靈敏度較低，適用于含磷較高的植物、肥料等樣品 （2）鉬蘭比色法：靈敏度很高，適用于含磷很低的植物、土壤等樣品 （3）磷鉬喹啉重量法：適用于含磷很高的無機(jī)磷肥8. 染料結(jié)合-DBC法測(cè)定蛋白質(zhì)的原理？方法原理蛋白質(zhì)中的堿性氨基酸（賴氨酸、精氨酸和組氨酸）的NH2、咪唑基和胍基，以及蛋白質(zhì)未端自由氨基在pH23的酸性緩沖液體系中呈陽(yáng)離子狀態(tài)存在，可以和偶氮磺酸染料類物質(zhì)如桔黃G，酸性橙

26、12等的陰離子結(jié)合，形成不溶于水的蛋白質(zhì)-染料絡(luò)合物而沉淀下來。通過測(cè)定一定量樣品與一定量體積的已知濃度染料溶液反應(yīng)前后溶液中染料濃度的變化，可計(jì)算出樣品的染料結(jié)合量，即每克樣品所結(jié)合的染料的毫克數(shù)。染料結(jié)合量的大小反映出樣品中堿性氨基酸的多少。如果要從染料結(jié)合量來計(jì)算樣品的粗蛋白質(zhì)的含量，則需要用開氏法測(cè)定同類種子的一批樣品的粗蛋白質(zhì)，同時(shí)也用染料結(jié)合法測(cè)定其染料結(jié)合量，然后求出粗蛋白質(zhì)對(duì)染料結(jié)合量的回歸方程或繪出回歸曲線。這樣，測(cè)定未知樣品的染料結(jié)合量，就可以從回歸方程計(jì)算或查回歸曲線得到粗蛋白質(zhì)了。若只需比較蛋白質(zhì)含量的高低，則不必知道蛋白質(zhì)的絕對(duì)含量，而只要測(cè)定樣品的染料結(jié)合量即可進(jìn)行

27、比較。此法簡(jiǎn)單、快速，與開氏法的相關(guān)性較好但準(zhǔn)確性較差，適用于大批樣品的篩選工作。9. 蒸餾水制備純水的原理及特點(diǎn)？（1）原理：蒸餾法是利用水與雜質(zhì)的沸點(diǎn)不同，經(jīng)過外加熱使所產(chǎn)生的水蒸氣經(jīng)冷凝后制得。（2）特點(diǎn)：由于經(jīng)過高溫處理，不易長(zhǎng)霉；但蒸餾器多為銅制或錫紙，因此蒸餾水中難免有痕量的這些金屬離子存在。10. 凱氏定氮混合催化劑(SeSOKCuSO,424)各自的作用(并寫出化學(xué)反應(yīng)方程式)Hg的催化效率雖高，但有毒，而且Hg在測(cè)定過程中與NH4+生成配合物，在以后加堿蒸餾時(shí)也不能釋放出來，使測(cè)值偏低。HgO + (NH4)2SO4 HgSO4 + H2OSe催化效率高，有毒，用量過多，溫度

28、過高或時(shí)間過長(zhǎng)，均易導(dǎo)致N素?fù)p失。 4NH4+ + 3SeO32- + 2H+ = 2N2­ + 3Se + 9H2O如果用量不多或與Cu按比例混合使用，可達(dá)到較好效果。Se能使有機(jī)C很快氧化成CO2，但不能加速有機(jī)N®NH4-N，雖然能使消煮液很快變清亮，但有機(jī)N并未轉(zhuǎn)化完全，所以后煮時(shí)間較長(zhǎng)。催化過程： Se + 2 H2SO4 H2SeO3 + 2 SO2 + H2O H2SeO3 SeO2 + H2O SeO2 + C Se + CO2CuSO4（不僅起催化作用，也起指示作用）催化效率不如Hg、Se，但毒性小，使用安全，不易引起N素?fù)p失。催化過程為：4CuSO4+3

29、C+2H2SO4®2Cu2SO4+4SO2+3CO2+2H2OCu2SO4+2H2SO4®2CuSO4+SO2+2H2O11. 植物總灰分的含義？在植物組織或農(nóng)畜產(chǎn)品分析中，樣品經(jīng)高溫灼燒，有機(jī)物中的碳、氫、氧等物質(zhì)與氧結(jié)合成二氧化碳和水蒸氣而碳化，殘留物呈無色或灰白色的氧化物稱為“總灰分”。12.13. 土壤全磷測(cè)定原理？問答題除了第題，其余都是我自已寫的，你們可以在我的基礎(chǔ)上自由發(fā)揮。問答題：1、水田和旱田測(cè)定堿解氮，哪一個(gè)需要FeSO4.7H2O，為什么？答：旱田測(cè)定堿解氮需要FeSO4.7H2O。 堿解氮能反映土壤近期內(nèi)氮素供應(yīng)情況，包括無機(jī)態(tài)氮(銨態(tài)氮、硝態(tài)氮)及

30、易水解的有機(jī)態(tài)氮(氨基酸、酰胺和易水解蛋白質(zhì))。用堿液處理土壤時(shí)，易水解的有機(jī)氮及銨態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨，硝態(tài)氮?jiǎng)t先經(jīng)硫酸亞鐵轉(zhuǎn)化為銨。以硼酸吸收氨，再用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定，計(jì)算水解氮的含量。 水田長(zhǎng)期處于淹水狀態(tài)，氧氣含量少，處于還原狀態(tài)，N素存在狀態(tài)以銨態(tài)氮為主，可直接轉(zhuǎn)化為氨。旱田氧氣含量充足，處于氧化狀態(tài)，N素存在狀態(tài)以硝態(tài)氮為主，硝態(tài)氮?jiǎng)t需先經(jīng)硫酸亞鐵轉(zhuǎn)化為銨，F(xiàn)eSO4.7H2O的作用為還原劑，同時(shí)滴定時(shí)起到顏色指示作用。2、土壤農(nóng)化分析工作的一般程序?答：根據(jù)分析目的的要求取土若分析項(xiàng)目有以下項(xiàng)目，應(yīng)取鮮樣：測(cè)定水分，速效錳，速效氮等風(fēng)干，處理測(cè)確定分析方法和分析項(xiàng)目分析誤差檢驗(yàn)不合格重做3、泥

31、炭土測(cè)硝態(tài)氮必須脫色，為什么？答：硝態(tài)氮的測(cè)定方法一般為紫外分光光度法或用堿液處理土壤，紫外分光光度法最后需進(jìn)行比色，用堿液處理土壤時(shí)硝態(tài)氮?jiǎng)t先經(jīng)硫酸亞鐵轉(zhuǎn)化為銨，再轉(zhuǎn)化為氨，以硼酸吸收氨，最后用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定觀察顏色變化。而泥炭質(zhì)土顏色呈深灰或黑色，會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干擾，故泥炭土測(cè)硝態(tài)氮必須脫色。4、土壤全肥料全分析方法選擇有何不同？答：土壤中氮素可分為有機(jī)態(tài)和無機(jī)態(tài)兩種。絕大部分為有機(jī)的結(jié)合狀態(tài)。測(cè)定土壤全氮量的方法主要可分為干燒法和濕燒法兩類，二者原理均是將各種形式的氮素轉(zhuǎn)化為氨，然后進(jìn)行測(cè)定。其中常用的為濕燒法，即開氏法，且氮素進(jìn)行轉(zhuǎn)換為氨前要進(jìn)行土樣消煮。 氮素化肥包括含氮的單質(zhì)肥料或含氮的復(fù)合肥料，其主要形式以銨態(tài)，硝態(tài)，酰胺，氰胺等無機(jī)形式存在。在測(cè)定其氮含量時(shí)，可以通過一定的化學(xué)處理，把各種形式的氮素轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮，而銨態(tài)氮可用甲醛法，蒸餾法測(cè)定其氮含量。5、農(nóng)田重金屬污染種類，特征？ICP方法的原理？答：農(nóng)田重金屬污染種類： （1)鎘（Cd)化合毒性極大，而且屬于積蓄性，引起慢性中毒的潛伏期可達(dá)10-30年