有機地化綜合

1、第1題1、奇偶優(yōu)勢：在富含陸源碎屑物質(zhì)的有機質(zhì)中，正構(gòu)烷烴多以Nc27、nC29、nC31為主，具有明顯的奇碳數(shù)優(yōu)勢，隨著有機質(zhì)的成熟度增加，這種優(yōu)勢逐漸消失。2、偶奇優(yōu)勢：來源于碳酸鹽巖和蒸發(fā)巖的有機質(zhì)具有偶奇優(yōu)勢的正構(gòu)烷烴，偶爾在原油中也可見，常伴隨有高的植烷/姥鮫烷值。在鹽湖沉積過程中，在高鹽度的強還原環(huán)境中沉積的有機質(zhì)，也具有偶奇優(yōu)勢，如江漢盆地潛江組的生油巖和原油。主要原因是：高度還原環(huán)境，蠟水解形成的正脂肪酸和醇以及植烷酸和植醇的還原作用，超過其脫羧基作用，造就了偶數(shù)碳相對于奇數(shù)碳正構(gòu)烷烴優(yōu)勢，以及植烷對姥鮫烷的優(yōu)勢；而在還原條件較差的環(huán)境中，以脫羧基作用為主，因此形成奇數(shù)碳相對于

2、偶數(shù)碳正構(gòu)烷烴以及姥鮫烷相對于植烷的優(yōu)勢。3、CPI（碳優(yōu)勢指數(shù)）：用來表示C25-C33之間正構(gòu)烷烴的奇數(shù)碳分子與偶數(shù)碳分子含量的比值，用來指示烴源巖的成熟度。沉積巖有機質(zhì)CPI值1.2（或1.15），就可列為生油巖，且越接近1的附近，就愈成熟。CPI=1/2(C25+C27+C33)/（C24+C26+C32）+ (C25+C27+C33)/（C24+C26+C34） 4、OEP（奇偶碳優(yōu)勢值）： OEP=(Ci+6Ci+2+Ci+4)/(4Ci+1+4Ci+3 )(-1)i+1 其中i為主峰碳碳數(shù)減2，例如主峰碳數(shù)為17，則i為15，式中的分母即為偶碳量，當(dāng)主峰碳為18時，則指數(shù)為負值，

3、分子分母顛倒，最終又使分母為偶碳。一般認為OEP1.2時，生油巖進入成熟階段。主峰碳：6、海陸有機質(zhì)分布差異：（1）、相同點：海相和湖相烴源巖形成的沉積環(huán)境均有穩(wěn)定的水體；水體中生物繁盛，能提供大量的生油物質(zhì)；具有較強的還原環(huán)境，有利于有機質(zhì)的保存；（2）差異：湖相水體范圍有限，變化大，海洋水體巨大，比較穩(wěn)定；沉積烴源巖的湖泊多為構(gòu)造凹陷，受裂谷或斷裂控制，海相烴源巖則與海平面升降以及古海洋環(huán)境密切相關(guān)；湖水在湖盆的滯留時間較短，水位變化大，而海水在海盆中滯留時間較長，水位變化緩慢；湖泊水體相對安靜，一般具有較深的水體的缺氧環(huán)境，海洋的風(fēng)浪較大，其影響的深度較大，深部還有強大的底流影響，缺氧條

4、件僅在特殊的環(huán)境下出現(xiàn)。海相烴源巖發(fā)育的有利場所：前緣斜坡、淹沒臺地及深水盆地等有利于海相烴源巖的發(fā)育，而受限制的臺地內(nèi)部及近岸碳酸鹽巖臺地邊緣的烴源巖發(fā)育條件一般，開闊臺地和臺地邊緣則相對不利于海相烴源巖的發(fā)育；陸相烴源巖發(fā)育的有利環(huán)境：（1）半深水-深水湖相及各種類型沼澤相是烴源巖形成的最有利相帶。（2）長期持續(xù)沉降的凹陷有利于有機質(zhì)的保存和優(yōu)質(zhì)烴源巖的形成。（3）陸相沉積盆地的多旋回性有利于有機質(zhì)的保存。（4）近海湖盆有利于形成好的生油氣層。第2題7、支鏈和類異戊二烯烷烴（侯，p-209）8、pr/ph不論是石油中還是沉積巖中，最重要和研究最多的是姥鮫烷和植烷，它們來源于植物葉綠素的植醇

5、側(cè)鏈，在氧化條件下植醇先形成植烷酸，經(jīng)脫羧作用形成姥鮫烷，而在還原條件下，植醇保存iC20骨架，加氫形成植烷，因此，可以利用Pr/Ph比值來指示有機質(zhì)沉積環(huán)境的氧化還原條件。9、Pr/n-c17 ph/n-c18第3題規(guī)則甾烷：凡是具有以下特征的甾烷稱為規(guī)則甾烷：在C-10和C-13上有一個甲基，有五個手征性碳原子（C-5,C-14,C-17，C-20和C-24）（侯讀杰）。結(jié)構(gòu)如下甾烷通常在M/Z=217和231下鑒定,M/Z代表質(zhì)荷比，常見的規(guī)則甾烷為C27C29，C27母源：低等水生生物和藻類；C29母源：藻類和陸源高等植物，意義：因此常根據(jù)C27、C28、C29甾烷的分布和相對含量的高

6、低來確定原油的母質(zhì)來源和進行油源對比。m/z=191 C19-C29 三環(huán)萜烷：通常用m/z=191譜圖識別長側(cè)鏈三環(huán)萜烷（碳數(shù)范圍多從19到30），結(jié)構(gòu)特征為環(huán)上帶有一個異戊二烯結(jié)構(gòu)單元的長鏈，主要為藻類或細菌成因，廣泛分布于湖相、淺海相沉積物中。C29-C35藿烷：五環(huán)三萜烷中最重要的一類，五環(huán)三萜烷是由六個異戊二烯結(jié)構(gòu)單元組成的五個環(huán)包含有30個碳原子的環(huán)烷烴，其中把E環(huán)為五元碳環(huán)并且碳數(shù)由27至35（往往缺28）的系列的稱之為藿烷系列，主要生源為原核生物和細菌，細菌藿四醇是更合適的前身物。伽馬蠟烷：非藿烷系列的五環(huán)三萜烷化合物，是通過還原四膜蟲醇生成，代表高鹽度湖相和非海相、強還原和水

7、體分層（張立平等）環(huán)境，具有高特效性。Ts，Tm：正常的藿烷的碳數(shù)為C30，當(dāng)少三個CH2時稱之為三降藿烷，其中最常見的為17（H）-22,29,30三降藿烷和18（H）-22,29,30三降藿烷，前者稱為Tm后者稱為Ts，兩者比值可作為成熟度指標(biāo)。甾烷和藿烷成熟度參數(shù)：藿烷成熟度指標(biāo):1 “莫烷”（）、“藿烷”（）、生物構(gòu)型（）比熱穩(wěn)定性順序：，型藿烷在未成熟沉積物中占優(yōu)勢，而在成熟源巖和原油中含量低，型藿烷主要存在于成熟烴源巖和原油中。2 藿烷22s/(22R+22S)22s/(22R+22S),隨著成熟度增加到生油門限，該比值從0增大到0.6左右。3 Tm/Ts成熟度指標(biāo)隨著成熟度的增加

8、，Tm逐漸消失，Ts相對濃度增加。與此相類似的參數(shù)還有C29Ts/C30藿烷和C30重排藿烷/C30藿烷。甾烷成熟度參數(shù)：1 20S%：C2920S/(20S+20R)比值會隨著成熟度的升高而增大，對于未成熟樣品，20S/（20R+20S）值約為0，而成熟樣品該值為0.50.6(平衡狀態(tài)，20S：20R=55%：45%)，而在生油窗比值達到終點值，相當(dāng)于鏡質(zhì)體反射率Ro為0.8%。國外學(xué)者常常用該參數(shù)進行有機質(zhì)演化階段劃分，小于0.2為未熟，0.20.3為低熟，大于0.3為成熟階段。2 %：C29 (20S+20R)/ C29(20S+20R) + C29 (20S+20R)構(gòu)型將向地質(zhì)條件下

9、更為穩(wěn)定的構(gòu)型轉(zhuǎn)化，這樣比值也會隨著成熟度增高而增大。該比值在生油帶的前半段驟然上升，從0到0.5最高可達0.8，終點值在生油窗的中后階段，對中國陸相沉積物，該比值小于0.15為未成熟，0.150.3為低熟，大于0.3為成熟階段。3 C26甾烷（侯讀杰書）21-降膽甾烷的相對濃度也用來評價生油窗中晚期的成熟度，如懷俄明州原油中21-降膽甾烷/21-降膽甾烷+24-降膽甾烷+27降膽甾烷的值隨著原油其他成熟度參數(shù)的增加而升高4 低相對分子質(zhì)量甾烷/高相對分子質(zhì)量甾烷（侯讀杰書）比如Mackenzie等認為，三芳甾烷的C20/C28+C20在生油窗末期，其值大于1。金剛烷：金剛烷是由四個椅式六元環(huán)

10、形成的一個立體籠形結(jié)構(gòu)的烴，分子中比環(huán)己烷多四個碳和四個氫，分子式為C10H16結(jié)構(gòu)與金剛石相似，但不是金剛石制得，發(fā)現(xiàn)于某些地區(qū)的石油中。含量可以還原裂解程度。第4題4.芳烴: 苯、菲、萘的結(jié)構(gòu)式；甲基菲成熟度參數(shù)；單芳甾烷、三芳甾烷與成熟度；（1）苯萘菲結(jié)構(gòu)式：苯（C6H6）：萘（C10H8）：菲（C14H10）：蒽（C14H10）（2）甲基菲成熟度參數(shù)：未成熟樣品：1-甲基菲、9-甲基菲占優(yōu)勢 隨溫度增高，有機質(zhì)成熟，2-甲基菲、3-甲基菲豐度增加這兩個指數(shù)隨埋藏深度產(chǎn)生由小到大再逐漸變小的變化。Radke指出：當(dāng)有機質(zhì)演化達到Ro1.35%，各指數(shù)由峰值轉(zhuǎn)為下降。（3）單芳甾烷、三芳甾

11、烷與成熟度：隨溫度增加，甾族化合物側(cè)鏈開始斷裂，失去烷基，由C27-C29單芳甾烴轉(zhuǎn)化為C20+C21單芳甾烴。 或由C26-C28三芳甾烴轉(zhuǎn)化為C20+C21三芳甾烴。芳構(gòu)化程度指標(biāo)：三芳環(huán)甾族/（單芳環(huán)甾族三芳環(huán)甾族）成熟度指標(biāo)：第5題第6題 微生物降解的相對順序原油中生物標(biāo)志物抗生物降解的能力一般按下列順序增強：正構(gòu)烷烴異構(gòu)烷烴類異戊間二烯烷烴甾烷藿烷（重排甾烷）芳構(gòu)化甾烷卟啉第7題自然界中有機碳、有機硫的循環(huán)過程； 控制TOC的主要因素是什么？有機碳循環(huán) 1）兩個有機碳循環(huán)具體如下：重要的生物有機碳循環(huán)生物泵生物碳泵在淺水區(qū)浮游植物光合作用固定CO2、在深水區(qū)有機質(zhì)沉降、降解作用的總體

12、效應(yīng)是將CO2和其他營養(yǎng)物從表層轉(zhuǎn)移到深海生物泵。 海洋的溫鹽環(huán)流（特別是上升流）, 能夠?qū)I養(yǎng)物和富 CO2的水送回到表層，于是補償了生物泵移去的營養(yǎng)物。有機硫循環(huán)：有機硫成因有機硫循環(huán)過程：有機硫循環(huán)圖（與上面的基本一樣）：具體文字描述過程部分，每個人按圖理解來寫，別人理解寫的反而不好記憶這里不做描述。有機質(zhì)豐度的主要控制因素沉積物中有機質(zhì)的數(shù)量和性質(zhì)不僅取決于生物的發(fā)育，還取決于有機質(zhì)的來源和有機沉積環(huán)境。（1）有機物產(chǎn)率原始有機物產(chǎn)率高，有機物的供應(yīng)量也大，有機質(zhì)的豐度也大。有機質(zhì)含量高，可造成還原環(huán)境，有利于有機質(zhì)的保存。影響因素：古氣候條件；營養(yǎng)物質(zhì)；水體環(huán)境；海洋上升流。（2）有

13、機質(zhì)類型地質(zhì)歷史時期水介質(zhì)環(huán)境中有機質(zhì)物質(zhì)的天然組合寒武-志留：細菌、藻類和浮游動物；泥盆-侏羅：細菌、藻類和浮游動物，少量高等植物；白堊-近代：細菌、藻類和浮游動物，高等植物。（3）沉積環(huán)境 沉積作用雖然可以發(fā)生在水上環(huán)境（如風(fēng)成沉積），但絕大部分發(fā)生在覆水盆地中。同時，水上沉積物中即使有有機質(zhì)，由于與空氣充分接觸氧化，有機質(zhì)也無法保存。因此，下面主要討論水體環(huán)境。首先需要剖析環(huán)境的物理、化學(xué)及生物學(xué)參數(shù)及其對有機質(zhì)沉積的影響。 水體環(huán)境的物理參數(shù)物理環(huán)境是指沉積物和有機質(zhì)從中降落的沉積介質(zhì)的動態(tài)和靜態(tài)的物理性質(zhì)。對有機質(zhì)沉積有重要影響的物理參數(shù)：1） 水流流速碎屑顆粒在流水中的三種搬運方式

14、：懸浮、跳越、滾動分散有機質(zhì)主要呈懸浮搬運。沉積物顆粒在水體中的沉降速度（mm/s），可用斯托克斯公式計算：該公式對砂粒沉積大體適合，對于粘土和有機質(zhì)顆粒，一經(jīng)搬運，很不容易沉積下來，大都搬運到水盆地比較平靜的環(huán)境，通過粘土與有機質(zhì)的粘合作用才能沉積。2） 粘土礦物與有機質(zhì)的絮凝作用機理：（ J. Bernal & E. T. Degens ）l 浮游植物釋放、分泌有機物與粘土礦物，特別呈懸浮狀態(tài)粘土發(fā)生絮凝作用，形成大粒聚合體迅速沉積下來。l 浮游動物以泥質(zhì)物為食，在體內(nèi)粘土與有機成分粘合，以糞粒形式排出，迅速沉積。主要在波浪弱的靜水盆地中發(fā)育，對溶解有機質(zhì)的凝絮。3） 水體深度與波

15、浪基面的的深度浪基面以下靜水低能環(huán)境浪基面以上湍流高能環(huán)境水體過深，不利有機質(zhì)保存，因在有機質(zhì)經(jīng)過很深水體時，常被其它生物或氧氣所消耗。4） 沉積速度與沉降速度沉積速度對有機質(zhì)的影響較為復(fù)雜，一般說，過快沉積有“稀釋作用”，而過慢有機質(zhì)會被“暴露氧化”，都不利于有機質(zhì)的保存。“稀釋效應(yīng)”（diluting effect） ：在有機物供應(yīng)恒定時，有機質(zhì)豐度與碎屑沉積速度成反比，無機物“稀釋”了有機物。水體環(huán)境的化學(xué)參數(shù)l 氧化-還原電位(Eh)：當(dāng)Eh值等于零時為中性，正值為氧化環(huán)境，負值為還原環(huán)境。有機質(zhì)只有沉積在還原條件下才能保存持久。 有機質(zhì)主要保存在強還原帶弱還原帶，沉積物中有機質(zhì)含量豐

16、富，本身就指示了處于良好的還原環(huán)境。如“黃鐵礦”。l 酸堿度(pH值)：當(dāng)pH7.8時，有機質(zhì)常與碳酸鹽一起沉積，有機質(zhì)含量較高，就形成碳酸鹽巖生油巖。這種環(huán)境缺乏陸源沉積物補給，有機質(zhì)多為腐泥型。在pH7的強酸沼澤環(huán)境，堆積了以腐植型為主的有機質(zhì)。l 鹽度：在淡水、微咸水和正常咸水環(huán)境，水生生物都可大量發(fā)育。超咸水環(huán)境不利于生物發(fā)育，只剩下少數(shù)喜鹽生物。咸度周期性變化的環(huán)境，可造成不同生物群落的周期性繁殖和死亡，提供十分豐富的有機質(zhì)沉積。一定水深的湖水的鹽度分層可以造成底水缺氧，有利于有機質(zhì)的保存。l 溫度：溫度影響許多礦物和氣體的溶解度，故對化學(xué)沉淀有重大影響。如一些鹽類礦物需要在具有一定

17、封閉的環(huán)境、氣候炎熱干燥，蒸發(fā)作用強烈的水盆地中才能沉積。水生生物的發(fā)育與溫度有關(guān)。生物礁生活在熱帶海洋中；顯微粒狀灰質(zhì)藻，主要生長在溫暖地區(qū)；硅藻大量發(fā)育在寒冷地區(qū)。對有機質(zhì)沉積和保存最有影響的是熱帶、溫帶水盆地內(nèi)溫躍層的存在。水體環(huán)境的生物參數(shù)l 提供有機質(zhì)和沉積物來源：生物的高生產(chǎn)率提供大量的有機質(zhì)來源。l 改變沉積環(huán)境：生物活動引起CO2含量的變化可以影響碳酸鹽的沉淀或溶解搬運。特別是生物的呼吸作用和有機質(zhì)分解作用都消耗氧氣，并產(chǎn)生大量CO2、H2S、NH3、CH4等氣體，造成下部水體和沉積物的缺氧還原環(huán)境，為有機質(zhì)沉積、保存創(chuàng)造了基本條件。原地底棲生物及遺跡化石大量發(fā)育的沉積層，反而

18、說明當(dāng)時為含氧環(huán)境，不利于有機質(zhì)保存。l 加速沉積過程：主要表現(xiàn)為有機質(zhì)與粘土礦物的絮凝作用，它既是物理過程，又是生物過程。l 消耗、改造有機質(zhì)：對于大量的高等植物有機質(zhì)，細菌的分解，還原作用更是主要的。在營養(yǎng)豐富、條件適宜時，細菌的繁殖速度是極其驚人的。它大量消耗各種有機質(zhì)，本身的有機質(zhì)體又提供了更富類脂物的有機質(zhì)。這可視為對有機質(zhì)的改造作用。有利的沉積環(huán)境是：表面水體中具有高的有機生產(chǎn)力（率）；下部水體中為還原環(huán)境；地理上為封閉-半封閉環(huán)境；停滯的水體，低能沉積環(huán)境和超過浪基面深度的中等水深；較高的沉降速率，欠補償?shù)某练e環(huán)境。第8題8、索式抽提的含義、族組分有哪些？如何進行分離？索氏抽提:

19、利用相似相容原理從固體物質(zhì)中反復(fù)萃取可溶化合物的一種方法，因其反復(fù)抽提，所以又叫連續(xù)抽提法。通常用索氏抽提器進行，索氏抽提器由提取瓶、虹吸管、濾紙?zhí)住⒉ＡЧ芎屠淠鹘M成。工作原理：稱取已經(jīng)碎好的巖樣（100目以下，0.177m）裝入濾紙?zhí)變?nèi)，有機溶劑（國內(nèi)通常用三氯甲烷）裝入提取瓶中然后對提取瓶進行加熱，使有機溶劑氣化通過玻璃管進入冷凝管液化之后滴進濾紙?zhí)變?nèi)開始浸提樣品，待虹吸管內(nèi)三氯甲烷液面達到一定高度，溶解萃取化合物的溶液進入提取瓶中，然后反復(fù)循環(huán)進行提取。這種抽提比較完全，適用于定量分析，但抽提時間長，不同巖樣有嚴格的抽提事件碳酸鹽巖氯仿抽提48h，泥巖和頁巖氯仿抽提72h，煤樣更難抽提

20、所需時間更長。族組分：國內(nèi)常用的有機溶劑為三氯甲烷（氯仿），用氯仿抽提巖樣中的可溶有機物統(tǒng)稱為氯仿瀝青“A”，可溶瀝青是十分復(fù)雜的混合物，可以把其分為飽和烴、芳烴、非烴和瀝青質(zhì)四個組分。分離方法：主要采用柱色層、薄層色譜、液相色譜等基本原理:根據(jù)可溶瀝青中不同化合物在流經(jīng)分離柱內(nèi)的吸附劑時，同吸附劑間的吸附性能不同，以及各種有機沖洗劑的極性不同，其脫附快慢不同的原理，選擇適當(dāng)?shù)奈絼┡浔燃皼_洗劑用量，可以把原油中各組分分離。目前常采用柱色層法，以硅膠和氧化鋁為吸附劑，用正己烷可以把可溶組分和瀝青質(zhì)分離然后用石油醚、苯、苯-乙醇可以依次將可溶組分的飽和烴、芳香烴、非烴餾分分離然后用質(zhì)量法計算并求

21、得各組分含量。流程圖如下：第9題第10題第11題第12題第13題13.不同階段有機質(zhì)的演化特征和Tissot的生油氣模式；（1）不同階段有機質(zhì)演化特征：1）成巖作用階段2）深成作用階段3）準變質(zhì)作用階段（2）Tissot生烴模式1） 生物化學(xué)生氣階段2） 熱催化生油氣階段3） 熱裂解生凝析氣階段4） 深部高溫生氣階段課本P158第14題14、試根據(jù)有機地球化學(xué)課程所學(xué)習(xí)的分析測試內(nèi)容，設(shè)計一套對野外考察進行烴源巖評價的分析測試方案，并說明其主要分析測試的目的。實驗步驟：（1） 野外采集烴源巖樣品（全巖）；（2） 結(jié)合化學(xué)分離法和物理分離法，分離提取干酪根；（3） 利用全巖樣品和Rock-eva

22、l分析儀進行巖石熱解分析，測出Tmax，S0，S1，S2 ，S3和S4；（4） 將全巖樣品粉碎，并用索氏抽提法抽提氯仿瀝青“A”并測其含量；（5） 將干酪根樣品粉碎，在顯微鏡下觀察并統(tǒng)計干酪根顯微組分和相對含量；（6） 利用干酪根樣品和元素分析儀測出干酪根的H/C和O/C；（7） 利用干酪根樣品在油浸狀態(tài)下測出其鏡質(zhì)體反射率Ro。評價：（1） 有機質(zhì)豐度1）利用巖石熱解法得到的數(shù)據(jù)求TOC，TOC= 0.083(S0+S1+S2)+S4/10；利用TOC評價有機質(zhì)豐度2）利用氯仿瀝青“A”含量評價有機質(zhì)豐度。（2）有機質(zhì)類型1）利用干酪根顯微組分評價有機質(zhì)類型；2）利用H/C和O/C投至圖版中

23、，評價有機質(zhì)類型；3）利用巖石熱解法得到的數(shù)據(jù)求類型指數(shù)TI，TI=S2/S3,用TI評價有機質(zhì)類型。（3）有機質(zhì)成熟度1）利用鏡質(zhì)體反射率Ro評價有機質(zhì)成熟度；2）利用干酪根顯微組分評價有機質(zhì)成熟度；3）利用巖石熱解法得到的數(shù)據(jù)求產(chǎn)率指數(shù)PI，PI=（S0+S1）/(S0+S1+S2)，用Tmax和PI評價有機質(zhì)成熟度。第15題十五、油源、油油對比方法:總組成對比法：包括：物理特性（顏色、比重、粘度）、烴類組成、元素濃度（硫、氮、釩、鎳）和比值（V/(V+Ni）、全油同位素、族組成同位素等。它們反映的是油和烴源巖中有機物分子的綜合特征。分子組成法：1、輕烴組成，有兩種方法：配對法和單組分濃度

24、對比單組分濃度對比：將c5-c10各種化合物濃度進行對比，由于影響濃度的因素很多，應(yīng)用受到限制；配對法：將化學(xué)結(jié)構(gòu)和沸點相同(近)的烴類成分配對。用每對中的各組分的濃度比值進行對比2、C15+正構(gòu)烷烴常根據(jù)正構(gòu)烷烴氣相色譜圖計算單個組分的百分含量，以碳數(shù)為橫坐標(biāo)，百分含量為縱坐標(biāo)，繪出碳數(shù)分布曲線圖。333、類異戊二烯烷烴4、甾類和萜類化合物結(jié)構(gòu)獨特，性質(zhì)穩(wěn)定，尤其是可以抵抗微生物降解，所以在油源對比中起著很大的作用。常采用甾類和萜類化合物系列的分布型式及特征化合物作為油、油和油、源對比參數(shù)。對于遭受中等甚至強烈的生物降解的石油，生物標(biāo)志化合物具有獨特的效能。5、碳同位素6、硫同位素通過實驗?zāi)?/p>

25、擬研究顯示原油與干羅根的硫同位素接近，相差小于2%；Cai et al. (2009a & b)提出快速埋藏、快速生烴的盆地，有機硫同位素值可應(yīng)用于油源對比7、微量元素常用釩和鎳，V/Ni<1為陸相環(huán)境，V/Ni>1為海相環(huán)境，而且，V/Ni隨年代越老，比值越小，可能由于V較Ni不穩(wěn)定。可能受到后期改造的參數(shù):1、 利用C15+正構(gòu)烷烴進行油源對比是要十分慎重，2、 碳同位素第16題如何區(qū)別不同成因類型的天然氣？成因分類：可將其劃分為無機成因氣、有機成因氣及混合成因氣三大類。 天然氣成因分類方案（據(jù)戴金星等， 1992）基本概念：無機成因：主要與巖漿巖、變質(zhì)巖、火山巖噴發(fā)有

26、關(guān)的氣體。有機成因：來源于沉積巖中有機質(zhì)，經(jīng)演化形成，包括生物氣、油型氣和煤成氣；混合成因：地球的大氣圈是由生物作用、化學(xué)作用、放射作用等生成的氣體混合物組成，兼具有機與無機來源。具體分類和概念1 無機成因氣1）幔源氣，又稱深源氣，指在地幔或地幔通過不同方式上升到沉積圈的天然氣。2）宇宙氣指在宇宙空間由放射性反應(yīng)、核反應(yīng)及化學(xué)反應(yīng)等作用形成的天然氣。以含H2、 He為特征，并有CH基、CH2基等混雜。3）巖漿巖氣指在巖漿巖中由高溫化學(xué)作用形成的氣體。包括在巖漿巖、火山巖礦物包裹體氣及大部分火山氣。以含CO2、 H2為主，混有N2、 CH4、 H2S及稀有氣體。4）變質(zhì)巖氣指在變質(zhì)巖中由高溫化學(xué)

27、變質(zhì)作用形成的氣體。富含CO2、 N2、 H2，并有CH4、 H2S及稀有氣體混雜。5）無機鹽類分解氣指在沉積巖中由無機鹽類化學(xué)分解產(chǎn)生的氣體。如碳酸鹽分解產(chǎn)生的CO2、磷酸鹽被還原產(chǎn)生的H2S等。2 有機成因氣有機質(zhì)的熱演化程度可分為生物氣、熱解氣和裂解氣。(1)生物氣biogas ： 或稱細菌氣、 生物化學(xué)氣。 指有機質(zhì)在未成熟階段(Ro<0.5)經(jīng)厭氧細菌進行生物化學(xué)降解的氣態(tài)產(chǎn)物。 以高甲烷含量及低甲烷碳同位素值為識別特征： 一般 13C1<-55， 這是鑒別生物氣的良好標(biāo)志。(2)熱解氣thermogenic gas ： 指有機質(zhì)在成熟階段(Ro=0.52.0)經(jīng)熱催化作

28、用降解而形成的天然氣。 由于有機質(zhì)母質(zhì)類型不同， 形成熱解氣的性質(zhì)也就有別， 所以根據(jù)有機質(zhì)母質(zhì)類型可將熱解氣分為兩種：即油型熱解氣和煤型(成)熱解氣。(3)裂解氣pyrolysis gas ： 指在過成熟階段(Ro>2)已生成的液態(tài)烴和殘余干酪根以及部分重?zé)N氣經(jīng)高溫裂解作用形成的天然氣。 裂解氣的化學(xué)組分以甲烷為主，重?zé)N氣含量極少(小于2) 。3 混合成因氣，沒有具體的分類綜合判視（八種常用方法）在區(qū)別天然氣成因類型時，常用的指標(biāo)為：（一）天然氣碳同位素：可用來判別無機成因氣與有機成因氣的鑒別、生物氣與油型熱解氣、油型氣與煤型氣的鑒別（1）有機與無機成因氣的鑒別：1）碳同位素系列區(qū)別無

29、機成因：13C1>13C2>13C3有機成因：13C113C213C313C413C52）CO213C1>-10均是無機成因氣；3）除高成熟和過成熟的煤成氣外，13C1>-30的皆是無機成因甲烷4）利用13C1和CH4的含量判別：13C1>10無機成因，13C130有機成因，介于其間為混合區(qū)。（2）生物成因氣的鑒別從組成上看，生物氣甲烷是生物氣的主體，A、干燥系數(shù)（C1/C1-5）大，一般在0.95以上；B、據(jù)世界范圍生物氣甲烷的碳同位素組成數(shù)據(jù)的統(tǒng)計，具有工業(yè)價值的生物氣藏的13C1分布范圍為-55-85，明顯富集輕碳同位素；C、生物氣甲烷的同位素組成受環(huán)境水介質(zhì)的氫同位素組成的制約，隨著伴生水的D值的增加，甲烷的D值也增大；D、在海相環(huán)境中形成的生物氣甲烷明顯比陸相淡水環(huán)境形成的生物氣甲烷富集氘；E、從世界范圍看，由于環(huán)境的水介質(zhì)的氫同位素組成