2022屆高考化學一輪復習-來自石油和煤的兩種基本化工原料考點精題精練-新人教版_第1頁
2022屆高考化學一輪復習-來自石油和煤的兩種基本化工原料考點精題精練-新人教版_第2頁
2022屆高考化學一輪復習-來自石油和煤的兩種基本化工原料考點精題精練-新人教版_第3頁
2022屆高考化學一輪復習-來自石油和煤的兩種基本化工原料考點精題精練-新人教版_第4頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、2022屆高考化學復習:來自石油和煤的兩種根本化工原料考點精題精練1. 以下反響最符合綠色化學原子經(jīng)濟性要求的是     a. 乙烯聚合為聚乙烯高分子材料  b. 甲烷與氯氣制備一氯甲烷c. 以銅和濃硝酸為原料生產(chǎn)硝酸銅 d. 用sio2制備高純硅以下分子中,所有原子都處在同一平面的是     a. 環(huán)己烯           b. 丙炔       

2、60;      c. 乙烷             d. 苯    2. 分子式為c5h10的烯烴共有要考慮順反異構(gòu)體     a. 5種                  b. 6種&#

3、160;                 c. 7種                  d. 8種 3. 將用于2022年北京奧運會的國家游泳中心水立方的建筑采用了膜材料etfe,該材料為四氟乙烯與乙烯的共聚物,四氟乙烯也可與六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯。以下說

4、法錯誤的選項是     a. etfe分子中可能存在“ch2ch2cf2cf2的連接方式b. 合成etfe及合成聚全氟乙丙烯的反響均為加聚反響c. 聚全氟乙丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式可能為d. 四氟乙烯分子中既含有極性鍵又含有非極性鍵    5. 以下有關(guān)說法不正確的選項是a. 由乙烯分子組成和結(jié)構(gòu)推測含一個碳碳雙鍵的單烯烴通式為cnh2nb. 乙烯的電子式為:c. 從乙烯與溴發(fā)生加成反響生成1,2二溴乙烷可知乙烯分子的碳碳雙鍵中有一個鍵不穩(wěn)定,易發(fā)生斷裂d. 乙烯空氣中燃燒的現(xiàn)象與甲烷不同的原因是乙烯的含碳量高6. 某氣

5、態(tài)烷烴與烯烴的混合氣9g,其密度為相同狀況下氫氣密度的11.2倍,將混合氣體通過足量的溴水,溴水增重4.2g,那么原混合氣體的組成為    a. 甲烷與乙烯                                b. 乙烷與乙烯c. 甲烷與丙烯 

6、60;                                d. 甲烷與丁烯7. 以下物質(zhì)的分子中所有原子都在同一個平面內(nèi)的是    ch4;c2h4;c6h6;c2h6;c2h2;c6h5oha.     &

7、#160;        b.              c.              d. 8. 某氣態(tài)烷烴和氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體是同種狀況下h2密度的13倍,取標準狀況下該混合氣體4.48 l,通入足量溴水中,溴水增重2.8 g,此兩種烴是 ()a甲烷和丙烯b甲烷和丁烯c乙烷和乙

8、烯 d乙烯和丁烯9. (2022·福州八中質(zhì)檢)以下變化中發(fā)生取代反響的是 ()a苯與溴水混合,水層褪色b乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色c甲苯制三硝基甲苯d苯和氯氣在一定條件下生成六氯環(huán)己烷10. 有機物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式簡化表示如ch3ch=chch3,可簡寫為.有機物x的鍵線式為.以下說法不正確的選項是 ()ax的化學式為c8h8b有機物y是x的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,那么y的結(jié)構(gòu)簡式為chch2cx能使高錳酸鉀酸性溶液褪色dx與足量的h2在一定條件下反響可生成環(huán)狀的飽和烴z,z的一氯代物有4種11. 有機化合物分子中雙鍵上的碳原子與其他原子(或原子團)直接結(jié)合生成新的化合物分子的

9、反響是加成反響以下過程與加成反響無關(guān)的是 ()a苯與溴水混合振蕩,水層顏色變淺b裂化汽油與溴水混合振蕩,水層顏色變淺c乙烯與水在一定條件下反響制取乙醇d乙烯與氯化氫在一定條件下反響制取純潔的一氯乙烷12. 假設用乙烯和氯氣在適當?shù)臈l件下反響制取四氯乙烷,這一過程中所要經(jīng)歷的反響及耗用氯氣的量是(設乙烯為1 mol,反響產(chǎn)物中的有機物只有四氯乙烷) ()a取代,4 mol cl2 b加成,2 mol cl2c加成、取代,2 mol cl2 d加成、取代,3 mol cl213. 分子組成為c9h12的苯的同系物,苯環(huán)上只有一個取代基,以下說法中正確的選項是()a該有機物不能發(fā)生加成反響,但能發(fā)生

10、取代反響b該有機物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但能使溴水褪色c該有機物分子中的所有原子可能在同一平面上d該有機物的一溴代物最多有6種同分異構(gòu)體14. 能證明乙烯分子里含有一個碳碳雙鍵的事實是 a 乙烯分子里碳氫原子個數(shù)比為1:2 b 乙烯完全燃燒生成的co2和h2o的物質(zhì)的量相等 c 乙烯容易與溴水發(fā)生加成反響,且1mol乙烯完全加成消耗1mol溴單質(zhì) d 乙烯能使酸性kmno4溶液褪色15. 以下關(guān)于乙烯和乙烷比較的說法中,錯誤的選項是 a乙烯屬于不飽和烴,乙烷屬于飽和烴 b乙烯分子為平面結(jié)構(gòu),分子內(nèi)原子彼此間鍵角約為120°,乙烷分子呈立體結(jié)構(gòu),碳原子的四個價鍵伸向四面體的四個頂

11、點 c乙烯分子中碳碳雙鍵鍵能是乙烷分子中碳碳單鍵鍵能的兩倍,因此結(jié)構(gòu)穩(wěn)定 d乙烯化學性質(zhì)比乙烷活潑 16. 以下各反響中屬于加成反響的是 a、ch2=ch2 + hoh ch3ch2oh催化劑加壓、加熱d、ch3ch 3+ 2cl2 ch2clch2cl+2hcl催化劑oc、ch3ch + h2 ch3ch2oh催化劑b、h2 + cl2 2hcl光照17. 甲烷是最簡單的烷烴,乙烯是最簡單的烯烴,以下物質(zhì)中,不能用來鑒別二者的是 a水 b溴水 c溴的四氯化碳溶液 d酸性高錳酸鉀溶液18. 制取一氯乙烷最好采用的方法是 a乙烷和氯氣反響 b乙烯和氯氣反響 c乙烯和氯化氫反響 d乙烷和氯化氫反響

12、19. 1866年凱庫勒右圖提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的局部性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋以下事實 ( )a苯不能使溴水褪色 b苯能與h2發(fā)生加成反響c溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 d鄰二溴苯只有一種20. 兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在105時1l該混合烴與9 lo2混合,充分燃燒后恢復到原狀態(tài),所得氣體體積仍是10 l,以下各組混合烴中不符合此條件的是ach4、c2h4 bch4、c3h6cc2h4、c3h4c2h2、c3h621. 以下表達正確的選項是()a苯的分子是環(huán)狀結(jié)構(gòu),其性質(zhì)與環(huán)狀烷烴相似b表示苯的分子結(jié)構(gòu),其中含有碳碳單鍵、雙鍵,因此苯的性質(zhì)跟烯烴相同c苯

13、的分子式為c6h6,分子中碳原子遠遠沒有飽和,因此能和溴水反響d苯不能使酸性kmno4溶液褪色,而苯的同系物卻可使酸性kmno4溶液褪色22. 以下說法中,錯誤的選項是()a無論是乙烯的加成反響,還是乙烯使酸性kmno4溶液褪色,都與分子內(nèi)含有碳碳雙鍵有關(guān)b無論使用溴的四氯化碳溶液還是酸性kmno4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷c相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量相同d乙烯的化學性質(zhì)比乙烷的化學性質(zhì)活潑23. 2002年3月11日杭甬高速公路蕭山路段一輛運送化學物品的槽罐車側(cè)翻,罐內(nèi)15t苯泄入路邊300m長的水渠,造成嚴重危險,許多新聞媒體進行了報道,以下報道中有科學性錯誤的選項是 (

14、) a由于大量苯溶入水中滲入土壤,會對周邊農(nóng)田、水源造成嚴重污染b由于苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質(zhì),周圍地區(qū)如果有一個火星就可能引起爆炸c可以采取抽吸水渠中上層液體的方法,到達局部去除泄漏物的目的d處理事故時,由于事故發(fā)生地周圍比較空曠,有人提出用點火燃燒的方法來去除泄漏物,但由于苯燃燒會產(chǎn)生大量的黑煙擴大污染,所以該方法未被采納。24. 甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到純潔的甲烷,最好依次通過盛有以下試劑的洗氣瓶 a澄清石灰水,濃h2so4 b酸性kmno4溶液,濃h2so4c溴水,燒堿溶液,濃h2so4 d濃h2so4,酸性kmno4溶液25. 環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑,環(huán)己烷是重要的有機溶劑。

15、下面是局部環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式和某此有機化合物的反響式其中pt、ni是催化劑。結(jié)構(gòu)簡式brch2ch2chch3ch2br鍵線式環(huán)己烷環(huán)丁烷答復以下問題:環(huán)烷烴與                     是同分異構(gòu)體。從反響可以看出,最容易發(fā)生開環(huán)加成反響的環(huán)烷烴是        填名稱。判斷依據(jù)為 &

16、#160;                                                 &

17、#160;     。環(huán)烷烴還可以與鹵素單質(zhì),鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反響,如環(huán)丁烷與hbr在一定條件下反響,其化學方程式為                      不需注明反響條件。寫出鑒別環(huán)丙烷和丙烯的一種方法。試劑        ;現(xiàn)象與結(jié)論  

18、60;           。26. 某化學課外小組用右圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中參加苯和液溴 ,再將混合液慢慢滴入反響器aa下端活塞關(guān)閉中。寫出a中反響的化學方程式 觀察到a中的現(xiàn)象是 。實驗結(jié)束時,翻開a下端的活塞,讓反響液流入b中,充分振蕩,目的是 ,寫出有關(guān)的化學方程式 。c中盛放ccl4的作用是 。能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反響,而不是加成反響,可向試管d中參加agno3溶液,假設產(chǎn)生淡黃色沉淀,那么能證明。另一種驗證的方法是向試管d中參加 ,現(xiàn)象是 。27. (16分)實驗室制取

19、乙烯,常因溫度過高而使乙醇和濃h2so4生成少量的so2,有人設計以下實驗以確認上述混合氣體中有乙烯和so2,試答復以下問題: (1)圖中裝置可盛放的試劑是: ; ; ; (將以下有關(guān)試劑的序號填入空格內(nèi))。a.品紅溶液b.naoh溶液c.濃硫酸d.酸性高錳酸鉀溶液(2)裝置中的現(xiàn)象是 。(3)使用裝置的目的是 。(4)使用裝置的目的是 。(5)確證含有乙烯的現(xiàn)象是 。 28. 實驗室制備溴苯可用以下列圖所示裝置。請答復以下問題:(1)關(guān)閉f夾,翻開c夾,在裝有少量苯的三口燒瓶中由a口參加少量溴,再參加少量鐵屑,塞住a口,那么三口燒瓶中發(fā)生反響的化學方程式為:_和_。(2)d、e試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)

20、象為_,_。(3)待三口燒瓶中的反響進行到仍有氣泡冒出時松開f夾,關(guān)閉c夾,可以看到的現(xiàn)象是_。答案:題號1.2.3.4.5.6.7.8.答案ad  b   4、cbc cb題號9.10.11.12.13.14.15.16.答案cdadd4ccac題號17.18.19.20.21.22.23.24.答案acdbddcac8.解析:據(jù)混合氣體對h2的密度可以求出其相對分子質(zhì)量應為2×1326,那么兩種烴的相對分子質(zhì)量都為26,或一個大于26、一個小于26,所有烴中只有甲烷的相對分子質(zhì)量小于26,所以必有甲烷溴水增重的量為吸收烯烴的量m混

21、×26 g/mol5.2 gm(ch4)5.2 g2.8 g2.4 gn(ch4)0.15 moln(烯)0.2 mol0.15 mol0.05 molm(烯)56 g/mol據(jù)cnh2n得:12n2n56,所以n4.9. 解析:選項a中苯與溴水混合出現(xiàn)顏色變化屬于萃取,是物理變化,選項b、d屬于加成反響10解析:x與h2的加成產(chǎn)物為,其一氯代物有兩種11.解析:a項是萃取,與加成反響無關(guān);b項,裂化汽油中含不飽和烴可與溴加成,使水層顏色變淺;c項、d項均是加成反響12解析:乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵,1 mol乙烯先與1 mol cl2發(fā)生加成反響,然后再與2 mol cl2發(fā)生取代反響生成四氯乙烷13. 解析:該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 .選項a,該有機物在一定條件下能與h2發(fā)生加成反響,也能在一定條件下與br2等發(fā)生取代反響選項b,該有機物

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論