2019年度高等考試有機(jī)化學(xué)匯編)

1、2019全國各地有機(jī)高考題匯編2019全國I8.關(guān)于化合物2-苯基丙烯（）,下列說法正確的是（A.不能使稀高鎰酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯9.實(shí)驗(yàn)室制備澳苯的反應(yīng)裝置如圖所示，關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的是（）A.向圓底燒瓶中滴加苯和澳的混合液前需先打開KB.實(shí)驗(yàn)中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C.裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收澳化氫D.反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到澳苯36化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如DGHsONa/OHsOII-*F2)CHaCH CHaBrCOOC.HsDOIT .A2)ir回答下列問題：(1)A中的官能

2、團(tuán)名稱是 (2)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式，用星號(*)標(biāo)出B中的手性碳(3)寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 (不考慮立體異構(gòu)，只需寫出3個(gè))(4)反應(yīng)所需的試劑和條件是 (5)的反應(yīng)類型是(6)寫出F到G的反應(yīng)方程式 (7)設(shè)計(jì)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH 2COOC 2H5)制備 OOOHC 6H5的合成路線無機(jī)試劑任選)。2019全國IIOH已知以下信息:OHH-O7 .“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”是唐代詩人李商隱的著名詩句，下列關(guān)于該詩句中所涉及物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是（）C. “蠟炬成灰”過程中發(fā)生了氧

3、化反應(yīng)D .古代的蠟是高級脂肪酸酯，屬于高分子聚合物36.環(huán)氧樹脂因其具有良好的機(jī)械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能，已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:H2SO4 ROH 十+ NaCl +H2O+ NaOH-卡飛A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)B.蠶絲屬于天然高分子材料(CJL)n|(C H-CI)H.SO,NaOH .c (CHQCIJHOCI .邛3 D回答下列問題:(1)A是一種烯燒，化學(xué)名稱為 C中官能團(tuán)的名稱為 (2)由B生成C的反應(yīng)類型為 (3)由 C 生成 D 的反應(yīng)方程式為 。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，請寫出

4、其中能同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為 3 ： 2 ： 1。(6)假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1 mol單一聚合度的 G,若生成的NaCl和H 2。的總質(zhì)量為765 g，則G的n值理論上應(yīng)等于 2019 全國 III8.下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是()A.甲苯 B.乙烷C.丙快 D. 1,3- 丁二烯36 .化學(xué)一一選修5 :有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)氧化白藜蘆醇 W具有抗病毒等作用。下面是利用 Heck反應(yīng)合成 W的一種方法:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為(2)=/C0°H中的官能團(tuán)名稱是 (3)反應(yīng)的類型

5、為 W的分子式為-(4)不同條件對反應(yīng)產(chǎn)率的影響如表：實(shí)驗(yàn)堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd(OAc) 222.32K2CO3DMFPd(OAc) 210.53Et3NDMFPd(OAc) 212.44八.揖口比咤DMFPd(OAc) 231.25八N毗咤DMAPd(OAc) 238.66八N毗咤NMPPd(OAc) 224.5上述實(shí)驗(yàn)探究了 對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。此外，還可以進(jìn)一步探究等對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。(5)X為D的同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式 含有苯環(huán)；有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為6 ： 2 ： 1;1 mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成2 g H 2。(6)利用Hec

6、k反應(yīng)，由苯和澳乙烷為原料制備，寫出合成路線 (無機(jī)試劑任選)2019海南 4. (2分)下列各組化合物中不互為同分異構(gòu)體的是()A.qB.)D.12. （4分）下列化合物中，既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)的有（2A. CH3cH CH2 B. CH 3cH2cH 20Hc. f小飛CH,15. （9 分）無機(jī)酸有機(jī)酯在生產(chǎn)中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問題： 0 II（1）硫酸氫乙酯（）可看作是硫酸與乙醇形成的單酯，工業(yè)上常通過乙 O烯與濃硫酸反應(yīng)制得，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為反應(yīng)類型為 ,寫出硫酸與乙醇形成的雙酯一硫酸二乙酯（C4H10O4S）的結(jié)構(gòu)簡式。（2 ）磷酸三丁酯常作為稀土元素富集時(shí)的

7、萃取劑，工業(yè)上常用丁醇與三氯氧磷 （a*、）反應(yīng)來制備，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ,反應(yīng)類型為。寫出正丁醇的任意一個(gè)醇類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 18- I （6分）分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且數(shù)目比為 3:2的化合物（）A. Q b.C.D.18- n（14分）奧沙拉秦是曾用于治療急、慢性潰瘍性結(jié)腸炎的藥物，其由水楊酸為起始 物的合成路線如下:右濘楮奉回答下列問題:(1) X的結(jié)構(gòu)簡式為 ;由水楊酸制備 X的反應(yīng)類型為。(2)由X制備Y的反應(yīng)試劑為 。(3)工業(yè)上常采用廉價(jià)的 CO2,與Z反應(yīng)制備奧沙拉秦，通入的 CO2與Z的物質(zhì)的量之 比至少應(yīng)為。(4)奧沙拉秦的分子式為 ,其核磁共振氫譜為

8、 組峰，峰面積比 為。(5)若將奧沙拉秦用 HCl酸化后，分子中含氧官能團(tuán)的名稱為 、(6) W是水楊酸的同分異構(gòu)體，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)；W經(jīng)堿催化水解后再酸化可以得到對苯二酚。W的結(jié)構(gòu)簡式為19北京9 .交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是（圖中I”表示鏈延長）（）X-Y XY X YX -I X T-V XYX Y X Y XIIIXXXIIXV XV - r X O Q WI 弋下 OOHS-UH-C7H1-OX為¥為oA.聚合物P中有酯基，能水解B.聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D .鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成

9、類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)11 .探究草酸（H2c204）性質(zhì)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。（室溫下，0.1 mol L-H 2c2O4的pH = 1.3）實(shí)驗(yàn)裝置試齊【J a現(xiàn)象Ca(OH) 2溶液(含酚M )溶液褪色，產(chǎn)生白色沉淀.試齊k少量NaHCO 3溶液產(chǎn)生氣泡酸fKMnO 4溶液紫色溶液褪色C2H50H和濃硫酸加熱后廣生有香味物質(zhì)由上述實(shí)驗(yàn)所得草酸性質(zhì)所對應(yīng)的方程式不正確的是（）A. H2c204 有酸性，Ca（OH） 2+H2c2O4=CaC 204 J +2H 20B.酸性：H2c204>H 2c03, NaHCO 3+H2c2O4=NaHC 2O4+CO2T+H2OC. H2c2O4有還

10、原性，2MnO T + 5C2O4 + 16H +=2Mn 2 + + 10CO 2 T +8H2O一.一.一、濃硫酸D. H2c2O4 可發(fā)生酯化反應(yīng)，HOOCCOOH +2C2H50HA C2H 5OOCCOOC 2H5+ 2H2O25 .抗癌藥托瑞米芬的前體 K的合成路線如下。囚胴濃比岳。、H EC；. 6AlCh EC|7HLflNO?-(CH 3)2NCH 2CH 3的鍵線式為ii .有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示，如(1)有機(jī)物A能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生 CO2,其鈉鹽可用于食品防腐。有機(jī)物 B能與Na2CO3溶液反應(yīng)，但不產(chǎn)生 CO2； B加氫可得環(huán)己醇。 A和B反應(yīng)生成C的化學(xué)方

11、程式是,反應(yīng)類型是(2)D中含有的官能團(tuán)：(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為：。(4)F是一種天然香料，經(jīng)堿性水解、酸化，得 G和J。J經(jīng)還原可轉(zhuǎn)化為 Go J的結(jié)構(gòu)簡式為 (5)M是J的同分異構(gòu)體，符合下列條件的 M的結(jié)構(gòu)簡式是 包含2個(gè)六元環(huán)M可水解，與 NaOH 溶液共熱時(shí)，1 mol M 最多消耗2 mol NaOH(6)推測E和G反應(yīng)得到K的過程中，反應(yīng)物L(fēng)iAlH 4和H2O的作用是(7)由K合成托瑞米芬的過程H2OZ _SOCl2凹取代反應(yīng)'托瑞米芬C?sH 誓 XOC1托瑞米芬具有反式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是 O19天津1 .化學(xué)在人類社會(huì)發(fā)展中發(fā)揮著重要作用，下列事實(shí)不涉及化學(xué)反應(yīng)的是(

12、)A.利用廢棄的秸稈生產(chǎn)生物質(zhì)燃料乙醇B.利用石油生產(chǎn)塑料、化纖等高分子材料C.利用基本的化學(xué)原料生產(chǎn)化學(xué)合成藥物D.利用反滲透膜從海水中分離出淡水8.我國化學(xué)家首次實(shí)現(xiàn)了瞬催化的(3 +2)環(huán)加成反應(yīng)，并依據(jù)該反應(yīng)，發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線。已知(3 + 2)環(huán)加成反應(yīng):CH3CWE1+E2CHCH 2呦-"母(E1、E2 可以是COR或一COOR)回答下列問題：(1)茅蒼術(shù)醇的分子式為 所含官能團(tuán)名稱為 分子中手性碳原子(連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán) )的數(shù)目為(2)化合物B的核磁共振氫譜中有 個(gè)吸收峰；其滿足以下條件的同分異構(gòu)體(不考慮手性異構(gòu))數(shù)目為分子中

13、含有碳碳三鍵和乙酯基 (一COOCH 2CH 3)分子中有連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線上寫出其中碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 (3)C - D的反應(yīng)類型為(4)D E的化學(xué)方程式為 除E外該反應(yīng)另一產(chǎn)物的系統(tǒng)命名為 (5)下列試劑分別與 F和G反應(yīng)，可生成相同環(huán)狀產(chǎn)物的是 填序號)。a. Br2 b. HBr c. NaOH 溶液(6)參考以上合成路線及條件，選擇兩種鏈狀不飽和酯，通過兩步反應(yīng)合成化合物M ,在方框中寫出路線流程圖(其他試劑任選)。rcx)cii.cH119江蘇 1.糖類是人體所需的重要營養(yǎng)物質(zhì)。淀粉分子中不含的元素是COOHCOOHOOIA.氫 B.碳 C.氮

14、D.氧hSiiQii卜列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是（）C. X、丫均能與酸性 KMnO 4溶液反應(yīng)D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等17.化合物F是合成一種天然苣類化合物的重要中間體，其合成路線如下:X制得。A. 1 mol X 最多能與 2 mol NaOH 反應(yīng) B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XCH3OHSOCl2ABCD(K'lljtK'HjC'( XXJ ILiAlHHr IhC'O4BrCH3I -> K2CO3EF（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱為12 .（雙選）化合物丫具有抗菌、消炎作用，可由5AJK)ZCH 3OCH 2Cl )F三乙胺一一C( KX3I1(2)A - B的反應(yīng)類型為C-D的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(分子式為 Ci2H i5O6Br)生成，寫出 X的結(jié)構(gòu)簡式:(4)C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的