十年高考全國卷有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)題匯編_第1頁
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1、1.(2016全國III)38化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱為Glaser反應(yīng):2RCCHRCCCCR+H2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:回答下列問題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_,D 的化學(xué)名稱為_。(2)和的反應(yīng)類型分別為_、_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣_mol。(4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比

2、為3:1,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(6)寫出用2苯基乙醇為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線_。38.化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)(1)苯乙炔(每空1分,共2分)(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(每空1分,共2分)(3) 4(2分,1分,共3分)(4)(2分)(5)(任意三種)(3分)(6)(3分)2.(2016海南)18.選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)18-(6分)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為21的有A. 乙酸甲酯 B.對(duì)苯二酚 C. 2-甲基丙烷 D.對(duì)苯二甲酸 18-富馬酸(反式丁烯二酸)與Fe2+形成的配合物富馬酸鐵又稱“富血鐵”,可用于治療缺鐵性貧血。以下是

3、合成富馬酸鐵的一種工藝路線:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為_由A生成B的反應(yīng)類型為_。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)富馬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)檢驗(yàn)富血鐵中是否含有Fe3+的實(shí)驗(yàn)操作步驟是_。(5)富馬酸為二元羧酸,1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可放出_L CO2(標(biāo)況);富馬酸的同分異構(gòu)體中,同為二元羧酸的還有_(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。18.(20分)18- BD (6分)18-(14分)(1)環(huán)己烷 取代反應(yīng) (每空2分,共4分)(2) (2分)(3) (2分)(4)取少量富血鐵,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液顯血紅色,則產(chǎn)品中含有Fe3+;反之,則無。 (2分)(

4、5)44.8 、 (每空2分,共4分)3.(2016全國II)38化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:已知:A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題:(1)A 的化學(xué)名稱為_,。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。其核磁共振氫譜顯示為_組峰,峰面積比為_。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為_。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為_。(5)G中的官能團(tuán)有_、_、_。(填官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種。(不含立體結(jié)構(gòu))38.(1)丙酮 (2

5、) 2 6:1(3)取代反應(yīng)(4)(5)碳碳雙鍵酯基氰基(6)84.(2016全國I)38化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)秸稈(含多糖物質(zhì))的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:回答下列問題:(1)下列關(guān)于糖類的說法正確的是_。(填標(biāo)號(hào))a.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應(yīng)類型為_。(3)D中官能團(tuán)名稱為_,D生成E的反應(yīng)類型為_。(4)F 的化學(xué)名稱是_,由F生成G的化學(xué)方程式為_。(5)具有一種官能團(tuán)

6、的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 gCO2,W共有_種(不含立體結(jié)構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(6)參照上述合成路線,以(反,反)2,4己二烯和C2H4為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線_。38. 化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分) (1) c d (2) 取代反應(yīng)(酯化反應(yīng)) (3)酯基、碳碳雙鍵消去反應(yīng)(4)己二酸(5) 12 (6) 5.(2015海南)【選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】18(6分)(2015海南)下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是()A 1,2,4三甲苯B3甲基戊烯C2甲基1丙醇D1,3二溴丙烷考點(diǎn):真

7、題集萃;有機(jī)化合物命名分析:題中B、C、D都為烴的衍生物,命名時(shí)注意主鏈的選取和編號(hào),官能團(tuán)的位置和個(gè)數(shù)以及取代基的位置和種類,A為苯的同系物,命名時(shí)注意序號(hào)之和最小,以此解答該題解答:解:A主鏈為苯,從左邊甲基下面第一個(gè)甲基開始編號(hào),名稱為:1,2,4三甲苯,故A正確;B沒有標(biāo)出官能團(tuán)位置,應(yīng)為3甲基1戊烯,故B錯(cuò)誤;C主鏈錯(cuò)誤,應(yīng)為2丁醇,故C錯(cuò)誤;DBr在1、3位置,為1,3二溴丙烷,故D正確故選BC點(diǎn)評(píng):本題為2015年考題,基礎(chǔ)性試題的考查,側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用即可有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力19(14分)(

8、2015海南)芳香化合物A可進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化:回答下列問題:(1)B的化學(xué)名稱為(2)由C合成滌綸的化學(xué)方程式為(3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫 可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)考點(diǎn):有機(jī)物的推斷分析:A水解得到三種產(chǎn)物,且已知乙二醇與對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)得到滌綸,那么C應(yīng)為乙二醇,可以猜測(cè)A為酯類,B為羧酸鈉,化學(xué)式C2H3O2Na可寫成CH3COONa,即B是乙酸鈉,那么A應(yīng)是由乙二醇和乙酸以及另外一種酸得到的二元酯,依據(jù)A的分子式為C11H12O5,D也為羧酸鈉,D經(jīng)過酸化

9、后E中應(yīng)含有1122=7個(gè)C,應(yīng)有:12+2246=6個(gè)H;應(yīng)有:5+222=3個(gè)O,即E為C7H6O3,且含有羧基,(1)A在氫氧化鈉的水溶液中得到B,那么B應(yīng)為鈉鹽;(2)乙二醇與對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成滌綸,據(jù)此書寫化學(xué)反應(yīng)方程式;(3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種,說明兩個(gè)取代基處于對(duì)位;(4)苯環(huán)上連接2個(gè)取代基時(shí),有鄰間對(duì)三種位置關(guān)系;(5)符合條件核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有2種H,含2個(gè)支鏈處于對(duì)位,可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),為甲酸酯類,據(jù)此解答即可解答:解:(1)A在堿性條件下水解得到B,B的分子式為:C2H3O2Na,故B是乙酸鈉,故答案為:乙酸鈉;(2)滌綸為乙二醇與對(duì)苯二

10、甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的化合物,即和發(fā)生酯化反應(yīng),縮聚生成滌綸,反應(yīng)方程式為,故答案為:;(3)由推斷可以得出E為:C7H6O3,不飽和度=5,且含有羧基,剩余部分一定為苯環(huán)和羥基,由于其一氯代物僅有兩種,故羥基與羧基處于對(duì)位,故E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:;(4)依據(jù)分析可知:A的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連接2個(gè)基團(tuán),分別為:CH3COO和COOCH2CH2OH,有鄰間對(duì)三種同分異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:、;(5)E的分子式為:C7H6O3,核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫,說明2個(gè)取代基處于對(duì)位,可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),說明是甲酸形成的酯類,故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:點(diǎn)評(píng):本題主要考查的是有機(jī)物

11、的推斷,主要考查的是酯類的水解,還涉及同分異構(gòu)體的書寫、化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫等,難度較大(2015全國II)(15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材枓的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景 PPG的一種合成路線如下:已知:烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫化合物B為單氯代烴:化合物C的分子式為C5H8E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)冋答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)由B生成C的化學(xué)方程式為(3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為,G的化學(xué)名稱為(4)由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為:若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000,

12、則其平均聚合度約為(填標(biāo)號(hào))a 48b 58c 76 d122(5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有種(不含立體異構(gòu)):能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6:1:1的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是(填標(biāo)號(hào))a質(zhì)譜儀 b紅外光譜儀c元素分析儀d核磁共振儀考點(diǎn):真題集萃;有機(jī)物的推斷分析:烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,=510,則A為C5H10,結(jié)構(gòu)為;A發(fā)生光照下取代反應(yīng)生成B為,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C為,化合物C的分

13、子式為C5H8;C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為HOOC(CH2)3COOH,E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì),則F為HCHO,可知E為CH3CHO,由信息可知E與F反應(yīng)生成G為OHCH2CH2CHO,G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H為OHCH2CH2CH2OH,D與H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PPG(),以此來解答解答:解:烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,=510,則A為C5H10,結(jié)構(gòu)為;A發(fā)生光照下取代反應(yīng)生成B為,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C為,化合物C的分子式為C5H8;C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為HOOC(CH2)3COOH,E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,F(xiàn)是福

14、爾馬林的溶質(zhì),則F為HCHO,可知E為CH3CHO,由信息可知E與F反應(yīng)生成G為OHCH2CH2CHO,G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H為OHCH2CH2CH2OH,D與H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PPG(),(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:; (2)由B生成C的化學(xué)方程式為,故答案為:;(3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),G的化學(xué)名稱為3羥基丙醛,故答案為:加成反應(yīng);3羥基丙醛;(4)由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為,故答案為:;若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為58,故答案為:b;(5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,含COOH,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

15、,又能發(fā)生水解反應(yīng)COOCH,D中共5個(gè)C,則含3個(gè)CCC上的2個(gè)H被COOH、OOCH取代,共為3+2=5種,含其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6:1:1的是,D及同分異構(gòu)體中組成相同,由元素分析儀顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,故答案為:5;c點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷,為高頻考點(diǎn),為2015年高考真題,把握合成中碳鏈變化、官能團(tuán)變化及反應(yīng)條件推斷物質(zhì)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力的綜合考查,題目難度中等(2015全國I)38A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:回答下列問題:(1)A的名稱是,B含有的官能團(tuán)

16、是(2)的反應(yīng)類型是,的反應(yīng)類型是(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、(4)異戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3丁二烯的合成路線考點(diǎn):有機(jī)物的推斷專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:由分子式可知A為HCCH,結(jié)合乙炔(C2H2)和乙酸(C2H4O2)的分子式發(fā)現(xiàn)B(C4H6O2)為A與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)所得,生成B為CH2=CHOOCCH3,發(fā)生加聚反應(yīng)生成,水解生成C為,由聚乙烯醇縮丁醛可知D為CH3CH2CH2CHO,HCCH與丙酮在KO

17、H條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,在氧化鋁的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成異戊二烯,異戊二烯在催化作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成,以此解答該題解答:解:由分子式可知A為HCCH,與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH2=CHOOCCH3,發(fā)生加聚反應(yīng)生成,水解生成C為,由聚乙烯醇縮丁醛可知D為CH3CH2CH2CHO,HCCH與丙酮在KOH條件下反應(yīng)生成,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,在氧化鋁的作用下生成異戊二烯,異戊二烯在催化作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成,(1)由以上分析可知A為乙炔,B為CH2=CHOOCCH3,含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基,故答案為:乙炔;碳碳雙鍵和酯基;(2)A為HCCH,與乙酸發(fā)生加成反

18、應(yīng)生成B為CH2=CHOOCCH3,在氧化鋁的作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成異戊二烯,故答案為:加成反應(yīng);消去反應(yīng);(3)C為,D為CH3CH2CH2CHO,故答案為:;CH3CH2CH2CHO;(4)異戊二烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)CH=CH2,分子中含有2個(gè)C=C鍵,與C=C鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上,甲基有1個(gè)H原子與C=C鍵也可能在同一個(gè)平面上,則共有11個(gè)原子共平面,如圖所示:順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:11;(5)與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體應(yīng)含有CC鍵,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有CH3CH(CH3)CCH、CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3等,故答

19、案為:CH3CH(CH3)CCH、CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3;(6)乙炔與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成HCCCHOHCH3,然后與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H2C=CHCHOHCH3,在氧化鋁作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH=CH2,該題最好的方法是使用逆推法,合成路線為,故答案為:點(diǎn)評(píng):本題為2015年高考題,題目側(cè)重烯烴、炔烴的性質(zhì)的考查,有助于培養(yǎng)學(xué)生良好的分析能力和自學(xué)能力,難度適中,注意把握題給信息,易錯(cuò)點(diǎn)為結(jié)構(gòu)的判斷和同分異構(gòu)體的書寫 (2014大綱全國,30)“心得安”是治療心臟病的藥物,下面是它的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試劑略):回答下列問題:(1)試

20、劑a是,試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,b中官能團(tuán)的名稱是。(2)的反應(yīng)類型是。(3)心得安的分子式為。(4)試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:C3H8XY試劑b反應(yīng)1的試劑與條件為,反應(yīng)2的化學(xué)方程式為,反應(yīng)3的反應(yīng)類型是。(其他合理答案也給分)(5)芳香化合物D是1萘酚的同分異構(gòu)體,其分子中有兩個(gè)官能團(tuán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體,F芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為,該產(chǎn)物的名稱是。答案:(1)NaOH(或Na2CO3)ClCH2CHCH2氯原子、碳碳

21、雙鍵(2)氧化反應(yīng)(3)C16H21O2N(4)Cl2/光照+NaOHCH2CHCH3+NaCl+H2O取代反應(yīng)(5)+HNO3(濃)+H2O2硝基1,4苯二甲酸(或硝基對(duì)苯二甲酸)解析:(1)萘酚和苯酚一樣也具有弱酸性,因此可用NaOH溶液(或Na2CO3溶液)與之反應(yīng)生成萘酚鈉,根據(jù)B與A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的不同可推知A中的鈉原子被丙烯基取代,故b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCH2CHCH2,它有氯原子和碳碳雙鍵這兩種官能團(tuán);(2)有機(jī)反應(yīng)中加氧或去氫是氧化,加氫或去氧是還原,B生成C是支鏈碳碳雙鍵斷裂,加上了O,故為氧化反應(yīng);(3)由C生成心得安的反應(yīng)是C中支鏈末端含氧環(huán)狀結(jié)構(gòu)中CO鍵斷裂,與(CH3)2CH

22、NH2發(fā)生了加成反應(yīng),N原子與C支鏈末端的C原子相連。(4)由丙烷(C3H8)生成b(ClCH2CHCH2)可先將丙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成1氯丙烷或2氯丙烷,然后在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+NaOHCH2CHCH3+NaCl+H2O或+NaOHCH2CHCH3+NaCl+H2O,再根據(jù)H的取代,即在光照條件下丙烯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成ClCH2CHCH2;(5)1萘酚的同分異構(gòu)體含有兩個(gè)官能團(tuán),且被氧化的產(chǎn)物之一是芳香族化合物,該有機(jī)物必定含有一個(gè)苯環(huán),根據(jù)其飽和程度和被酸性高錳酸鉀溶液氧化的產(chǎn)物為E(乙酸)和F(C8H6O4),E與F

23、都能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2氣體,根據(jù)F芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種,故F(C8H6O4)為對(duì)苯二甲酸。由于D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以D中含有醛基,再結(jié)合D的分子式是C10H8O綜合推知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。.(2014課標(biāo)全國,38)化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)立方烷()具有高度對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn),因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)的反應(yīng)類型為,的反應(yīng)類型為。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:反應(yīng)1的試劑與條件為;反應(yīng)2的化學(xué)方程式為;反應(yīng)3可用的試劑為。(4

24、)在I的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物是(填化合物代號(hào))。(5)I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有個(gè)峰。(6)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有種。答案:化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)(1)(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(3)Cl2/光照O2/Cu(4)G和H(5)1(6)3解析:(1)根據(jù)反應(yīng)的反應(yīng)條件可知反應(yīng)是消去反應(yīng),由流程圖可知,反應(yīng)是取代反應(yīng),由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推可以確定C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)反應(yīng)和反應(yīng)的反應(yīng)條件相同,故反應(yīng)也是取代反應(yīng);E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,所以反應(yīng)是消去反應(yīng)。(3)解決本小題可采用逆合

25、成分析法,故反應(yīng)1的試劑是Cl2,條件是光照;反應(yīng)2的化學(xué)方程式是;反應(yīng)3可用的試劑是O2/Cu。(4)由流程圖中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G和H的分子式相同,二者互為同分異構(gòu)體。(5)根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,立方烷中的所有氫原子都是等效氫原子,故在核磁共振氫譜圖中只有1個(gè)峰。(6)六硝基立方烷和二硝基立方烷的同分異構(gòu)體的數(shù)目是相同的,本小題可以討論二硝基立方烷的同分異構(gòu)體的數(shù)目。二硝基立方烷的同分異構(gòu)體有3種:兩個(gè)硝基在立方體的一條棱上,兩個(gè)硝基在面對(duì)角線上和兩個(gè)硝基在體對(duì)角線上。 (2014課標(biāo)全國,38)(15分)化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用

26、。合成G的一種路線如下:已知以下信息:R1CHO+1 mol B經(jīng)上述反應(yīng)可生成2 mol C,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D屬于單取代芳烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為106核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫RNH2+H2O回答下列問題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為。(2)D的化學(xué)名稱是,由D生成E的化學(xué)方程式為。(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6221的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N異丙基苯胺:N異丙基苯胺反應(yīng)條件1所選用的試劑為,反應(yīng)條件2所選用的試劑為,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

27、為。答案:(1)+NaOH+NaCl+H2O消去反應(yīng)(2)乙苯+HNO3+H2O(3)(4)19或或(5)濃硝酸、濃硫酸鐵粉/稀鹽酸解析:(1)分析框圖可知:AB為消去反應(yīng),生成己烯,而結(jié)合信息和可知C只能為丙酮(不能為丙醛),所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(鍵線式為),所以A為(鍵線式為)。(2)根據(jù)信息可知,D僅含一個(gè)苯環(huán),且取代基的式量為106-77=29,應(yīng)為CH2CH3,故D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(或?qū)憺?;與混酸發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),NO2應(yīng)取代苯環(huán)上與乙基相連碳的鄰、對(duì)位碳上的氫;結(jié)合信息可知E應(yīng)為,所以DE的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)結(jié)合信息得C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為+H

28、2O,因此,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(或?qū)憺?。(4)F的同分異構(gòu)體寫法要注意思維的有序性:苯環(huán)上有3個(gè)取代基(CH3、CH3、NH2)有6種;苯環(huán)上有2個(gè)取代基,可能為CH2CH3、NH2,除F本身外還有2種同分異構(gòu)體;可能為NHCH3、CH3,有3種同分異構(gòu)體;可能為CH2NH2、CH3,有3種同分異構(gòu)體;苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的有5種(CH2CH2NH2,CH2NHCH3,NHCH2CH3,)共19種;根據(jù)題目要求F分子中的11個(gè)氫原子應(yīng)為4種類型的氫原子,且分別有6個(gè)(2個(gè)CH3對(duì)稱在苯環(huán)上,或連在氮原子上)、2個(gè)、2個(gè)和1個(gè)氫原子,因此可表示為或或。(5)逆推法:J過程,應(yīng)為J與H2加成生成N異

29、丙基苯胺,所以結(jié)合信息可知:J為,所以I為。(2013海南)18-I(6分)下列化合物中,同分異構(gòu)體數(shù)目超過7個(gè)的有A已烷B已烯C1,2-二溴丙烷D乙酸乙酯OO(2013海南)18-II(14分)肉桂酸異戊酯G()是一種香料,一種合成路線如下:O2/CuA(C7H8O)B(C7H6O)DEG一定條件1)Ag(NH)2OH,2)H+濃H2SO4CF一定條件RCHO+RCH2CHORCHCCHO+H2OR已知以下信息:C為甲醛的同系物,相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學(xué)名稱為 。(2)B和C反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為 。(3)F中含有官能團(tuán)的名稱為 。(4)E和F反應(yīng)

30、生成G的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為 。(5)F的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的共有 種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜只有兩組峰,且峰面積比為3:1的為(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。18-II(1)苯甲醇(2)(3)羥基(4)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(5)6 (2013全國大綱理綜,30)(15分)芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到,OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是。(1分)(2)由A生成B的反應(yīng)類型是。(1分)在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1分)(3)寫出C所有可

31、能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2分)(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請(qǐng)用A、不超過兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無機(jī)試劑為原料,經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線。(2分)(其它合理答案也給分)(5)OPA的化學(xué)名稱是;(1分)OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F,由E合成F的反應(yīng)類型為,(1分)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2分)(提示:2+)(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體,G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團(tuán),寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4分)答案:(1)鄰二甲苯(2)取代反應(yīng)(3)(4)(5)鄰苯二甲醛縮聚反應(yīng)n+(n-1)H2O(6)解析:(1)A為芳香化合物,由A的分子式及

32、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知A為,名稱為鄰二甲苯。(2)與Br2反應(yīng)生成,則該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。副產(chǎn)物中B的同分異構(gòu)體為。(3)與液溴在FeBr3作用下發(fā)生的是苯環(huán)上的取代反應(yīng),所以C的可能結(jié)構(gòu)有:、。(4)鄰苯二甲酸二乙酯可由與C2H5OH反應(yīng)得來,可由與酸性KMnO4反應(yīng)得來,則合成路線為:。(5)的化學(xué)名稱為鄰苯二甲醛。由所給提示的反應(yīng)和E的分子式知在濃KOH、加熱和H+的條件下生成,既含有COOH又含有OH,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成F,則F為。(6)與E同分異構(gòu)體,分子中含有醚基和酯基,而支鏈共有2個(gè)C原子,故酯只能是甲酸酯,此時(shí)也含有了醛基,故G的可能結(jié)構(gòu)有:、。 (2013課標(biāo)全國,38)

33、化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)化合物1(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成:已知以下信息:A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;RCHCH2RCH2CH2OH;化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)E的分子式為。(4)F生成G的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)類型為。(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與飽和N

34、aHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為221,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案:(1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯)(2分)(2)(2分)(3)C4H8O2(1分)(4)+2Cl2+2HCl取代反應(yīng)(2分,1分,共3分)(5)(2分)(6)18(4分,1分,共5分)解析:(1)由信息可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCl,由反應(yīng)條件可知A到B發(fā)生消去反應(yīng),B為,由信息可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、由反應(yīng)條件可知D、E分別為、;F苯環(huán)上的一氯代物有兩種,可知苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基,且在對(duì)位,為,由反應(yīng)條件可知F到G發(fā)

35、生甲基上的氯代反應(yīng),G為,由反應(yīng)條件結(jié)合信息可知G到H發(fā)生水解生成;I中含有醛基和酯基,所以E、H發(fā)生的是酚羥基與羧基之間的酯化反應(yīng),I為;(6)J比I少一個(gè)C、兩個(gè)H,含有COOH、CHO,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,可能的情況有:.COOH、CHO分別在苯環(huán)的兩個(gè)取代基上,CH2CH2COOH、CHO;、CHO;CH2COOH、CH2CHO;COOH、CH2CH2CHO;COOH、共五種;.COOH、CHO均在苯環(huán)的一個(gè)取代基上,有CH3、,上述六種取代基類型各有鄰、間、對(duì)三種位置異構(gòu),總共18種;三種H原子,所以形成二元酸后應(yīng)該高度對(duì)稱,在對(duì)位且兩個(gè)取代基相同,可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2013課標(biāo)全國

36、,38)化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:已知以下信息:芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100110之間,1 mol A充分燃燒可生成72 g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。+RCH2IRCOCH3+RCHORCOCHCHR回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為。(3)E的分子式為,由E生成F的反應(yīng)類型為。(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6)F的同分

37、異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為22211 的為(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。答案:(1)苯乙烯(2)+2H2O(3)C7H5O2Na取代反應(yīng)(4)(不要求立體異構(gòu))(5)+H2O+HCOOH(6)13解析:一分子A中含有2=8個(gè)氫原子,100除以12可知A分子中含有8個(gè)碳原子,分子式為C8H8,A的結(jié)構(gòu)為,由反應(yīng)條件可知B到C發(fā)生醇的催化氧化,結(jié)合C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)可知B、C分別為、;D中含有CHO和苯環(huán),再由D可溶于飽和碳酸鈉溶液知D中含有酚羥基,D還含有四種氫原子,苯環(huán)上的兩個(gè)取代基應(yīng)在對(duì)位,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則E為,由信息可知F為

38、,由信息可知G的結(jié)構(gòu)為;(5)能發(fā)生水解可知H中含有酯基,依據(jù)碳原子、氧原子個(gè)數(shù)可知H只能為甲酸某酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(6)F的同分異構(gòu)體分子中一定含有CHO、酚羥基,則苯環(huán)上的取代基可能為三個(gè)(CHO、OH、CH3),也可能為兩個(gè)(CH2CHO、OH),三個(gè)取代基采用固定一個(gè)取代基,移動(dòng)另一取代基法,先固定OH、然后加CH3,有鄰、間、對(duì)三種:、,然后再加上CHO,分別有4、4、2種,共10種;兩個(gè)取代基的有鄰、間、對(duì)三種,共13種;五組峰說明有五種氫原子,且有三個(gè)峰面積比為222,所以為對(duì)位。(2012全國II)化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌

39、有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得以下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:已知以下信息:通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為11回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為;(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為,該反應(yīng)的類型為;(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)F的分子式為;(5)G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為221的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

40、)考點(diǎn):有機(jī)物的合成;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;有機(jī)化合物命名專題:壓軸題;有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:由A的分子式為C7H8,最終合成對(duì)羥基苯甲酸丁酯可知,A為甲苯,甲苯在鐵作催化劑條件下,苯環(huán)甲基對(duì)位上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B為,結(jié)合信息可知,D中含有醛基,B在光照條件下,甲基上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為,C在氫氧化鈉水溶液中,甲基上的氯原子發(fā)生取代反應(yīng),生成D,結(jié)合信息可知,D為,D在催化劑條件下醛基被氧化生成E,E為,在堿性高溫高壓條件下,結(jié)合信息可知,苯環(huán)上的Cl原子被取代生成F,同時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng),F(xiàn)為,F(xiàn)酸化生成對(duì)羥基苯甲酸G,結(jié)合對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題解答:解:由

41、A的分子式為C7H8,最終合成對(duì)羥基苯甲酸丁酯可知,A為甲苯,甲苯在鐵作催化劑條件下,苯環(huán)甲基對(duì)位上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B為,結(jié)合信息可知,D中含有醛基,B在光照條件下,甲基上的H原子與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為,C在氫氧化鈉水溶液中,甲基上的氯原子發(fā)生取代反應(yīng),生成D,結(jié)合信息可知,D為,D在催化劑條件下醛基被氧化生成E,E為,在堿性高溫高壓條件下,結(jié)合信息可知,苯環(huán)上的Cl原子被取代生成F,同時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng),F(xiàn)為,F(xiàn)酸化生成對(duì)羥基苯甲酸G,(1)由以上分析可知A的化學(xué)名稱為甲苯,故答案為:甲苯;(2)B為,與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,方程式為,故答案為:; 取代反應(yīng)

42、;(3)由以上分析可知D為,故答案為:;(4)F為,分子式為C7H4O3Na2,故答案為:C7H4O3Na2;(5)由元素分析可知F為,故答案為:;(6)同分異構(gòu)體有兩種形式,一種是苯環(huán)上含有一個(gè)酯鍵和一個(gè)氯原子(鄰、間、對(duì))共3種異構(gòu);另一種是有一個(gè)醛基、一個(gè)羥基和一個(gè)氯原子,這3種不同的取代基共有10種同分異構(gòu)體,所以共計(jì)是13種其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2:2:1的是,故答案為:13;點(diǎn)評(píng):本題是有機(jī)化學(xué)中的重要題型,屬于中等難度的試題試題貼近高考,綜合性強(qiáng),在注重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)鞏固與訓(xùn)練的同時(shí),側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)與解題方法的指導(dǎo)和訓(xùn)練有機(jī)合成過程主要包括官能

43、團(tuán)的引入、官能團(tuán)的消除、官能團(tuán)的衍變、碳骨架的變化等,注意根據(jù)分子式結(jié)合對(duì)羥基苯甲酸丁酯確定A的結(jié)構(gòu)及發(fā)生的反應(yīng)(2012全國I)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C回答下列問題:(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個(gè)官能團(tuán)則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是,該反應(yīng)的類型是;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(2)C是芳香化合物,相對(duì)分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%,其余為氧,則C的分子式是(3)已知C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基無支鏈,且還有能使

44、溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán),則該取代基上的官能團(tuán)名稱是另外兩個(gè)取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是考點(diǎn):有機(jī)物的推斷;有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)專題:壓軸題;有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C,說明A中含有酯基,B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個(gè)官能團(tuán),所以B是乙酸,乙酸和乙醇能發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯D;C是芳香化合物,相對(duì)分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%,其余為氧,根據(jù)C中碳?xì)溲醯暮看_定其分子式

45、;C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基無支鏈,且還有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán),說明該支鏈上含有碳碳雙鍵和羧基,另外兩個(gè)取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位,根據(jù)C中原子個(gè)數(shù)確定該取代基名稱,根據(jù)B和C物質(zhì)確定A物質(zhì)名稱,從而寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式解答:解:(1)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C,說明A中含有酯基,B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個(gè)官能團(tuán),所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH,在加熱、濃硫酸催化下乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC

46、H2CH3+H2O,該反應(yīng)的類型是取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的,說明B的同分異構(gòu)體中含有醛基,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CHO、HCOOCH3,故答案為:CH3COOH,CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,取代反應(yīng)或酯化反應(yīng),HOCH2CHO、HCOOCH3;(2)C是芳香化合物,說明C中含有苯環(huán),相對(duì)分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,則含碳原子個(gè)數(shù)為9,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%,含氫原子個(gè)數(shù)為8,其余為氧,則O原子個(gè)數(shù)為4,則C的分子式是C9H8O4,故答案為:C9H8O4;(3)C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基無支鏈,且還有能使溴的四氯化碳

47、溶液褪色的官能團(tuán)說明含有碳碳雙鍵;能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán),說明含有羧基;另外兩個(gè)取代基相同,根據(jù)分子式,可推算出另外的官能團(tuán)為羥基;其分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,故答案為:碳碳雙鍵和羧基,;(4)A能水解再酸化生成B和C,根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,故答案為:點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷,明確物質(zhì)含有的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是同分異構(gòu)體的書寫18(6分)(2012海南)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰且其峰面積之比為3:1的有A乙酸異丙酯 B乙酸叔丁酯C對(duì)二甲苯 D均三甲苯化合物A是合成天然橡膠的單體,分子式為C5H8A的一系列反應(yīng)如

48、下(部分反應(yīng)條件略去):回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,化學(xué)名稱是;(2)B的分子式為;(3)的反應(yīng)方程式為;(4)和的反應(yīng)類型分別是,;(5)C為單溴代物,分子中有兩個(gè)亞甲基,的化學(xué)方程式為;(6)A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有種,寫出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式考點(diǎn):有機(jī)物的推斷;常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,說明該有機(jī)物中含有兩類H原子,其峰面積之比為3:1,說明這兩類H原子的個(gè)數(shù)比是3:1,據(jù)此判斷該有機(jī)物;化合物A是合成天然橡膠的單體,分子式為C5H8,A是異戊二烯,A和B反應(yīng)

49、生成,根據(jù)異戊二烯和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,A和B發(fā)生了加成反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CHCOOCH2CH3,和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成,和溴反應(yīng)生成C,C為單溴代物,分子中有兩個(gè)亞甲基,C和氫氧化鈉的水溶液反應(yīng),再和酸反應(yīng)生成C8H10O3,所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,分子式為C8H10O3結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式解答:解:下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,說明該有機(jī)物中含有兩類H原子,其峰面積之比為3:1,說明這兩類H原子的個(gè)數(shù)比是3:1,A乙酸異丙酯有3類氫原子,與題意不符,故不選; B乙酸叔丁酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOC(CH3)3,有兩類氫原子,兩類氫原子個(gè)數(shù)比是3:1,與題意

50、相符,故選;C對(duì)二甲苯有兩類氫原子,但這兩類氫原子個(gè)數(shù)比為6:4=3:2,與題意不符,故不選;D均三甲苯有兩類氫原子,且兩類氫原子個(gè)數(shù)比9:3=3:1,與題意相符,故選;故選BD;化合物A是合成天然橡膠的單體,分子式為C5H8,A是異戊二烯,A和B反應(yīng)生成,根據(jù)異戊二烯和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,A和B發(fā)生了加成反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CHCOOCH2CH3,和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成,和溴反應(yīng)生成C,C為單溴代物,分子中有兩個(gè)亞甲基,C和氫氧化鈉的水溶液反應(yīng),再和酸反應(yīng)生成C8H10O3,所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,分子式為C8H10O3結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(1)通過以上分析知,A是異

51、戊二烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,化學(xué)名稱是2甲基1,3丁二烯,故答案為:;2甲基1,3丁二烯;(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CHCOOCH2CH3,則其分子式為C5H8O2,故答案為:C5H8O2;(3)和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成,反應(yīng)方程式為:,故答案為:;(4)通過以上分析知,和的反應(yīng)類型分別是加成反應(yīng)和取代反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng),取代反應(yīng);(5)C為單溴代物,分子中有兩個(gè)亞甲基,C和氫氧化鈉的水溶液反應(yīng),再和酸反應(yīng)生成C8H10O3,反應(yīng)方程式為:+2H2O+C2H5OH+HBr,故答案為:+2H2O+C2H5OH+HBr;(6),除去其本身,所以還有6種,互為立體異構(gòu)體的化合物為,故答案

52、為:6;點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷,(2)需要結(jié)合信息,利用烯烴、溴代烴等有機(jī)物的性質(zhì)來分析解答,注意書寫同分異構(gòu)體時(shí)應(yīng)按照順序書寫,如按照碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、類別異構(gòu)(如同碳數(shù)的二烯烴與炔烴,醇與醚,羧酸與酯、羥基醛等屬于類別異構(gòu))和順反異構(gòu)等,如本題最后一空考生受思維定勢(shì)影響,只考慮二烯烴而不去考慮炔烴,則就只能得到3種同分異構(gòu)體,從而錯(cuò)答同分異構(gòu)體的種數(shù),為易錯(cuò)點(diǎn)(2011海南)乙烯是一種重要的化工原料,以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件已略去):請(qǐng)回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是;(2)B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)的類型為;(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;F

53、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為考點(diǎn):有機(jī)物的推斷專題:壓軸題;有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:乙烯與水加成生成A,A為乙醇,乙醇催化氧化生成B,B為乙酸,乙酸與乙醇反應(yīng)生成C,C為乙酸乙酯,乙烯與氧氣反應(yīng)生成D(C2H4O),D為環(huán)氧乙烷,因?yàn)楹竺嫔晌镆c乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)按1:2反應(yīng),DE是開環(huán)加成反應(yīng),故E為乙二醇,乙二醇與乙酸反應(yīng)生成F(C6H10O4),F(xiàn)為二乙酸乙二酯,據(jù)此解答解答:解:乙烯與水加成生成A,A為乙醇,乙醇催化氧化生成B,B為乙酸,乙酸與乙醇反應(yīng)生成C,C為乙酸乙酯,乙烯與氧氣反應(yīng)生成D(C2H4O),D為環(huán)氧乙烷,因?yàn)楹竺嫔晌镆c乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)按1:2反應(yīng),DE是開環(huán)加成反應(yīng),故E為乙二醇,乙二醇與乙酸反應(yīng)生成F(C6H10O4),F(xiàn)為二乙酸乙二酯,(1)由上述分析可知,A是乙醇,故答案為:乙醇;(2)B和

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