PH計標準液配制

1、PH計標準液配制PH計標準溶液PH計使用前用標準液校正是利用兩點法確定直線方程的原理標準溶液有三種l .pH 標準溶液甲 (pH=4.00825)稱取先在110130干燥23h的鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)10.12g于水并在容量瓶中稀釋至 1L2. pH 標準溶液乙 (pH=6.86525)分別稱取先在110130干燥23h的磷酸二氫鉀(KH2P04)3.388呼口磷酸氫二 鈉(Na2H PO4)3.533g容于水并在容量瓶中稀釋至1L3. pH 標準溶液丙(PH=9.18025)為了使晶體具有一定的組成應稱取與飽和溴化納(或氯化鈉加蔗糖 )溶液(室溫)共同放置在干燥器中平衡兩晝夜的硼

2、砂(Na2B40710H20)3.80g容于水并在容 量瓶中稀釋至 lL常用PH計正確使用與維護酸度計簡稱 pH 計，由電極和電計兩部分組成。使用中若能夠合理維護電 極、按要求配制標準緩沖液和正確操作電計 ,可大大減小 pH 示值誤差，從而提 高化學實驗、醫(yī)學檢驗數據的可靠性。一、正確使用與保養(yǎng)電極目前實驗室使用的電極都是復合電極，其優(yōu)點是使用方便，不受氧化性或 還原性物質的影響，且平衡速度較快。使用時，將電極加液口上所套的橡膠套 和下端的橡皮套全取下，以保持電極內氯化鉀溶液的液壓差。下面就把電極的 使用與維護簡單作一介紹：1 復合電極不用時，可充分浸泡 3M 氯化鉀溶液中。切忌用洗滌液或其他

3、 吸水性試劑浸洗。2.使用前，檢查玻璃電極前端的球泡。正常情況下，電極應該透明而無裂 紋；球PH計標準液配制泡內要充滿溶液，不能有氣泡存在。3.測量濃度較大的溶液時，盡量縮短測量時間，用后仔細清洗，防止被測 液粘附在電極上而污染電極。4清洗電極后，不要用濾紙擦拭玻璃膜，而應用濾紙吸干 ，避免損壞玻璃薄 膜、防止交叉污染，影響測量精度。5.測量中注意電極的銀一氯化銀內參比電極應浸入到球泡內氯化物緩沖溶 液中，避免電計顯示部分出現數字亂跳現象。使用時，注意將電極輕輕甩幾 下。&電極不能用于強酸、強堿或其他腐蝕性溶液。7.嚴禁在脫水性介質如無水乙醇、重鉻酸鉀等中使用。二、標準緩沖液的配制及其保存1.

4、 pH標準物質應保存在干燥的地方，如混合磷酸鹽pH標準物質在空氣濕度較大時就會發(fā)生潮解 ,一旦出現潮解 ,pH 標準物質即不可使用。2 配制 pH 標準溶液應使用二次蒸餾水或者是去離子水。如果是用于0.1 級pH 計測量，則可以用普通蒸餾水。. 配制 pH 標準溶液應使用較小的燒杯來稀釋，以減少沾在燒杯壁上的 pH 標準液。存放 pH 標準物質的塑料袋或其它容器，除了應倒干凈以外，還應用蒸餾水 多次沖洗，然后將其倒入配制的 pH標準溶液中，以保證配制的pH標準溶液準 確無誤。4. 配制好的標準緩沖溶液一般可保存 23個月，如發(fā)現有渾濁、發(fā)霉或沉 淀等現象時，不能繼續(xù)使用。PH計標準液配制5.堿

5、性標準溶液應裝在聚乙烯瓶中密閉保存。防止二氧化碳進入標準溶液 后形成碳酸，降低其 pH 值。三、pH計的正確校準pH 計因電計設計的不同而類型很多，其操作步驟各有不同，因而 pH 計的 操作應嚴格按照其使用說明書正確進行。在具體操作中，校準是 pH 計使用操作 中的一重要步驟。其校準方法均采用兩點校準法，即選擇兩種標準緩沖液：一 種是pH7標準緩沖液，第二種是pH9標準緩沖液或pH4標準緩沖液。先用pH7 標準緩沖液對電計進行定位，再根據待測溶液的酸堿性選擇第二種標準緩沖 液。如果待測溶液呈酸性，則選用 pH4標準緩沖液；如果待測溶液呈堿性，則 選用 pH9 標準緩沖液。若是手動調節(jié)的 pH

6、計，應在兩種標準緩沖液之間反復操 作幾次，直至不需再調節(jié)其零點和定位（斜率）旋鈕， pH 計即可準確顯示兩種 標準緩沖液 pH 值。則校準過程結束。此后，在測量過程中零點和定位旋鈕就不應再動。若是 智能式 pH 計，則不需反復調節(jié)，因為其內部已貯存幾種標準緩沖液的 pH 值可 供選擇、而且可以自動識別并自動校準。但要注意標準緩沖液選擇及其配制的 準確性。智能式 0.01 級 pH 計一般內存有三至五種標準緩沖液 pH 值，如科立龍 公司的KL-016型pH計等。其次，在校準前應特別注意待測溶液的溫度。以便正確選擇標準緩沖液,并調節(jié)電計面板上的溫度補償旋鈕 ,使其與待測溶液的溫度一致。不同的溫度下， 標準緩沖溶液的 pH 值是不一樣的。校準工作結束后，對使用頻繁的 pH 計一般 在 48 小時內儀器不需再次定標。如遇到下列情況之一，儀器則需要重新標定： 溶液溫度與定標溫度有較大的差異時 . 電極在空氣中暴露過久