高考總動員高三生物一輪復(fù)習(xí)階段限時檢測卷4

1、階段限時檢測卷(四)遺傳與進(jìn)化(參考時間：90分鐘，滿分：100分)一、選擇題(每題2分，共40分)1(2015·安徽8校第三次聯(lián)考)在噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，分別用32P和35S標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三代，則下列說法正確的是()A噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)B含有32P的子代噬菌體和含有35S的子代噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的1/4和0C標(biāo)記噬菌體的方法是分別用含32P的培養(yǎng)基和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體D上述過程中噬菌體的遺傳信息流動方向是：RNADNARNA蛋白質(zhì)【解析】理解噬菌體侵染細(xì)菌的過程是解題的關(guān)鍵。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)

2、可以證明DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A錯誤；噬菌體侵染細(xì)菌的過程中，進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部的是噬菌體的DNA，蛋白質(zhì)外殼留在外部，故子代產(chǎn)生的噬菌體蛋白質(zhì)外殼都不具有放射性，由于DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，復(fù)制三代，含有32P的子代噬菌體占全部噬菌體的比例為2/81/4，B正確；噬菌體必須寄生在活細(xì)胞體內(nèi)才能生活，不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)，C錯誤；噬菌體是DNA病毒，不具有逆轉(zhuǎn)錄過程，D錯誤?！敬鸢浮緽2(2015·河南開封一模)DNA熔解溫度(Tm)是使DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解開一半時所需要的溫度，不同種類DNA的Tm值不同，圖1表示DNA分子中GC含量(GC數(shù)占全部堿基的比例)與

3、Tm的關(guān)系；圖2表示某生物b基因正常轉(zhuǎn)錄過程中的局部圖解。下列有關(guān)敘述不正確的是()A據(jù)圖1，DNA分子的Tm值與GC含量呈正相關(guān)B兩DNA分子若Tm值相同，則GC數(shù)量一定相同C據(jù)圖2，若b1鏈的(ATC)/b2鏈的(TAG)1，則b2為RNA鏈D轉(zhuǎn)錄時的模板是基因的一條鏈，原料是四種游離的核糖核苷酸【解析】理解DNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的過程是解題的關(guān)鍵。據(jù)圖1和Tm值與DNA分子中GC的含量呈正相關(guān)；兩DNA分子的堿基總量不相等時，其Tm值相同，GC的數(shù)量不一定相同；圖2為基因的轉(zhuǎn)錄過程，其模板是DNA的一條鏈，原料是核糖核苷酸；若b1鏈的(ATC)/b2鏈的(TAG)1，b2鏈中無堿基

4、T，為RNA鏈?！敬鸢浮緽3(2014·福建高考)STR是DNA分子上以26個核苷酸為單元重復(fù)排列而成的片段，單元的重復(fù)次數(shù)在不同個體間存在差異?，F(xiàn)已篩選出一系列不同位點(diǎn)的STR用作親子鑒定，如7號染色體有一個STR位點(diǎn)以“GATA”為單元，重復(fù)714次；X染色體有一個STR位點(diǎn)以“ATAG”為單元，重復(fù)1115次。某女性7號染色體和X染色體DNA的上述STR位點(diǎn)如圖所示。下列敘述錯誤的是()A篩選出用于親子鑒定的STR應(yīng)具有不易發(fā)生變異的特點(diǎn)B為保證親子鑒定的準(zhǔn)確率，應(yīng)選擇足夠數(shù)量不同位點(diǎn)的STR進(jìn)行檢測C有絲分裂時，圖中(GATA)8和(GATA)14分別分配到兩個子細(xì)胞D該女性

5、的兒子X染色體含有圖中(ATAG)13的概率是【解析】本題以DNA分子結(jié)構(gòu)的知識為載體考查遺傳變異、細(xì)胞分裂、基因在染色體上等知識。為保證親子鑒定的科學(xué)性和準(zhǔn)確性，要求所選重復(fù)片段較少發(fā)生變異，而且應(yīng)有足夠多的重復(fù)片段(STR)，因此，A、B項(xiàng)均正確；有絲分裂時，(GATA)8和(GATA)14均進(jìn)行復(fù)制后向子細(xì)胞中分配，所以兩個子細(xì)胞中都含(GATA)8和(GATA)14，C項(xiàng)錯誤；該女性的兩條X染色體傳給子代的概率均為1/2，所以D項(xiàng)正確?！敬鸢浮緾4(2015·南京模擬)一個雙鏈均被32P標(biāo)記的DNA由5 000個堿基對組成，其中腺嘌呤占20%，將其置于只含31P的環(huán)境中復(fù)制3

6、次。下列敘述不正確的是()A該DNA分子中含有氫鍵的數(shù)目為1.3×104個B復(fù)制過程需要2.4×104個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸C子代DNA分子中含32P的單鏈與含31P的單鏈之比為17D子代DNA分子中含32P與只含31P的分子數(shù)之比為13【解析】本題考查DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制的知識。由5 000個堿基對組成雙鏈DNA中，腺嘌呤占全部堿基的20%，則胞嘧啶C占30%，即一個這樣的DNA中，AT2 000個，GC3 000個，將其置于只含31P的環(huán)境中復(fù)制3次需要2.1×104個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸?！敬鸢浮緽5下列關(guān)于圖示的說法錯誤的是()圖一圖二圖三A圖一所示過程

7、相當(dāng)于圖三的過程，主要發(fā)生于細(xì)胞核中B若圖一的中A占23%，U占25%，則相應(yīng)的雙鏈DNA片段中A占24%C圖二所示過程相當(dāng)于圖三的過程，所需原料是氨基酸D正常情況下圖三中在動植物細(xì)胞中可能發(fā)生的是過程【解析】由圖一可推知，該過程是轉(zhuǎn)錄，對應(yīng)于圖三中的過程，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生于細(xì)胞核中；圖一的代表mRNA，在mRNA中，A占23%，U占25%，則AU48%，由此可推知，DNA分子中AT48%，又因AT，所以AT24%，圖二表示翻譯過程，相當(dāng)于圖三的過程，其中為mRNA，為多肽鏈，是核糖體，該過程以mRNA為模板，氨基酸為原料，合成大量蛋白質(zhì)；圖三的過程在動植物細(xì)胞中都能發(fā)生，而過程只能發(fā)生在被RNA

8、病毒感染的動物體細(xì)胞內(nèi)，過程迄今為止尚未在生物體中發(fā)現(xiàn)。【答案】D6(2015·泉州質(zhì)檢)HIV感染人體后，其遺傳信息的流動方向如圖所示。下列敘述正確的是()A過程、以邊解旋邊復(fù)制的方式合成DNA分子B過程可合成出子代HIV的RNAC過程中遺傳信息由mRNA先流向tRNA，再流向蛋白質(zhì)D過程在病毒內(nèi)進(jìn)行，過程、在人體內(nèi)進(jìn)行【解析】由圖可知，、分別表示逆轉(zhuǎn)錄、DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，RNA分子為單鏈結(jié)構(gòu)，逆轉(zhuǎn)錄時沒有解旋過程，DNA分子的復(fù)制過程為邊解旋邊復(fù)制；通過tRNA將mRNA中的遺傳信息翻譯成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)；HIV無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，過程、均發(fā)生在被感染的人體細(xì)胞內(nèi)?！?/p>

9、答案】B7(2015·山東濟(jì)南外國語學(xué)校質(zhì)檢)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是()A薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說B摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上C抗維生素D佝僂病的基因位于常染色體上D基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個基因【解析】薩頓根據(jù)基因與染色體行為的平行性，運(yùn)用類比推理法，提出基因在染色體上的假說；摩爾根等人則通過假說演繹法用實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上；抗維生素D佝僂病的基因位于X染色體上；每條染色體上都有若干個基因，基因在染色體上呈線性排列。【答案】C8(2015·西城區(qū)期末)血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病

10、。下圖中兩個家系都有血友病患者，2和3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是()A2性染色體異常是因?yàn)?在形成配子過程中XY沒有分開B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3個體為男性且患血友病的概率為1/2D若1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4【解析】本題主要考查遺傳系譜圖的判斷及人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生的識圖分析能力和推理判斷能力。該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，2是血友病患者，則其基因型是XhY，根據(jù)3的外祖父是血友病患者可以推知，其母親5的基因型是

11、XHXh，則3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，則其女兒1的基因型是XHXh；2性染色體異?？赡苁?在形成配子時XY沒有分開，也可能是3在形成配子時XH、Xh或XH、XH沒有分開；若2和3再生育，3個體為男性且患血友病的概率為1/2×1/21/4；1的基因型是XHXh，與正常男性(基因型為XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4?！敬鸢浮緿9在tRNA的反密碼子中，通常含有一個被稱為次黃嘌呤的堿基，它可以與mRNA中相應(yīng)密碼子對應(yīng)位置上的堿基A或C或U配對。據(jù)此分析，這種tRNA將可以()A導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常B導(dǎo)致翻譯過程不能進(jìn)行C導(dǎo)致基因突變D消除部分基因突變的影響【解析】

12、由題意知，次黃嘌呤可以與mRNA中相應(yīng)密碼子對應(yīng)位置上的堿基A或C或U配對，不影響翻譯過程的正常進(jìn)行；tRNA中的堿基序列與基因突變無關(guān)；當(dāng)基因突變引起mRNA中的堿基序列發(fā)生改變后，由于次黃嘌呤與mRNA中的堿基A或C或U都能配對，可能使翻譯出的氨基酸種類不發(fā)生改變，即可以消除部分基因突變的影響。【答案】D10(2015·山東濟(jì)寧一模)小白鼠體細(xì)胞內(nèi)的6號染色體上有P基因和Q基因，它們編碼各自蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的DNA序列如下圖，起始密碼子均為AUG。下列敘述正確的是()A若箭頭處的堿基突變?yōu)門，則對應(yīng)反密碼子變?yōu)閁AGB基因P和基因Q轉(zhuǎn)錄時都以b鏈為模板合成mRNAC若基因P缺

13、失，則該小白鼠發(fā)生了基因突變D基因P在該動物神經(jīng)細(xì)胞中數(shù)目最多時可有4個【解析】起始密碼子均為AUG，對應(yīng)DNA模板鏈堿基為TAC，故基因P以b鏈為模板鏈，基因Q以a鏈為模板鏈，故B錯?；騋對應(yīng)密碼子為AUG、GUC、UCC。箭頭處的堿基突變?yōu)門，對應(yīng)密碼子突變?yōu)锳UC，則反密碼子變?yōu)閁AG，故A正確。若基因P缺失，則該小白鼠發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(缺失)，故C錯。動物神經(jīng)細(xì)胞不再分裂，基因不再復(fù)制，故最多有2個基因P在1對同源染色體上，故D錯?！敬鸢浮緼11(2015·蘇、錫、常、鎮(zhèn)四市調(diào)研)一對等位基因經(jīng)某種限制性核酸內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，用凝膠電泳的方法分離

14、酶切后的DNA片段，并與探針雜交后可顯示出不同的帶譜。根據(jù)電泳所得到的不同帶譜，可將這些DNA片段定位在基因組的某一位置上。現(xiàn)有一對夫婦生了四個孩子，其中1號個體患病。該家庭成員的基因經(jīng)上述處理后得到的帶譜如圖所示。據(jù)圖分析，錯誤的是()A該致病基因在常染色體上B1的致病基因來自于1和2C3與1、2的基因型均相同D4為純合子的概率是1/3【解析】由圖可知，該病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，則1、2的基因型均為Aa。分析電泳帶譜可知，3的基因型也為Aa，與其雙親基因型相同；圖中4只有一種帶譜，因此一定為純合子?！敬鸢浮緿12下圖中字母代表正常細(xì)胞中所含有的基因，下列說法錯誤的是()A

15、可以表示經(jīng)過秋水仙素處理后形成的四倍體西瓜的體細(xì)胞的基因組成B可以表示果蠅體細(xì)胞的基因組成C可以表示21三體綜合征患者體細(xì)胞的基因組成D可以表示雄性蜜蜂體細(xì)胞的基因組成【解析】秋水仙素處理的結(jié)果為染色體數(shù)目加倍，基因數(shù)目也加倍，而圖細(xì)胞的基因型為AAAa，不能表示經(jīng)秋水仙素處理后的細(xì)胞的基因組成；果蠅為二倍體生物，可表示果蠅體細(xì)胞的基因組成；21三體綜合征患者多出1條21號染色體，可以表示其基因組成；雄性蜜蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育成的個體，為單倍體，可以表示其體細(xì)胞的基因組成?！敬鸢浮緼13大齡父親容易生出患阿帕特綜合征的小孩。引起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子中，從而影響體內(nèi)Z受體蛋白的結(jié)構(gòu)

16、。下列關(guān)于該病的說法錯誤的是()A該病是一種遺傳病B患病基因多在有絲分裂時產(chǎn)生C患者Z受體蛋白的氨基酸序列或空間結(jié)構(gòu)與正常人不同DZ受體蛋白基因突變的概率與年齡有一定的關(guān)系【解析】可遺傳變異包括基因重組、基因突變和染色體變異，A正確。引起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子中，而精子是減數(shù)分裂產(chǎn)生的，所以患病基因多在有絲分裂時產(chǎn)生的說法錯誤，故B錯。由于基因突變，遺傳信息發(fā)生改變，患者Z受體蛋白的氨基酸序列或空間結(jié)構(gòu)與正常人不同，C正確。年齡不同，外界環(huán)境的各種誘變因素對機(jī)體的影響不同，發(fā)生基因突變的概率也不同，故Z受體蛋白基因突變的概率與年齡有一定的關(guān)系，D正確?！敬鸢浮緽14(2015

17、83;山東實(shí)驗(yàn)中學(xué)三模)甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤變成7乙基鳥嘌呤，后者不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對。為獲得更多的水稻變異類型，育種專家常用適宜濃度的EMS溶液浸泡種子后再進(jìn)行大田種植。下列敘述正確的是()AEMS的處理可使種子基因重組的頻率提高BEMS的處理可使DNA分子的熱穩(wěn)定性提高C獲得的變異植株其細(xì)胞核DNA的嘌呤含量高于嘧啶DEMS的處理可使種子的基因型發(fā)生改變【解析】自然狀態(tài)下，基因突變具有低頻性，人工使用EMS浸泡種子能使鳥嘌呤變成7乙基鳥嘌呤，DNA序列中的GC轉(zhuǎn)換成AT，能提高基因突變的頻率，A錯誤；AT對增多，使氫鍵數(shù)目減少，DNA分子的熱穩(wěn)定性降低，B錯誤；水稻的D

18、NA中嘌呤堿基與嘧啶堿基含量相等，C錯誤；使用EMS浸泡種子能使鳥嘌呤變成7乙基鳥嘌呤，即堿基對的替換，屬于基因突變，D項(xiàng)正確。【答案】D15(2015·江蘇海門一診斷)下列有關(guān)說法，正確的是()A沒有外界不良因素的影響，生物不會發(fā)生基因突變B基因型為DdTt的一個卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時，可能產(chǎn)生4種配子C基因重組可以產(chǎn)生新的基因D細(xì)胞中染色體數(shù)目增多時并不一定是發(fā)生了染色體變異【解析】無外界影響生物也可能發(fā)生基因突變，A錯誤；一個卵原細(xì)胞只能形成一個卵子，故只可產(chǎn)生1種配子，B錯誤，只有基因突變才能產(chǎn)生新的基因，C錯誤。【答案】D16(2015·山西忻州二模)利用月季花的

19、枝條扦插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相比，關(guān)于其變異來源的敘述正確的是()A前者不會發(fā)生變異，后者有很大的變異性B前者一定不會發(fā)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組C前者一定不會發(fā)生染色體變異，后者可能發(fā)生染色體變異D前者一定不會因環(huán)境影響發(fā)生變異，后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異【解析】扦插為無性繁殖，細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，可能發(fā)生染色體變異，故A錯；無性生殖和有性生殖過程中都能發(fā)生染色體變異和因環(huán)境影響產(chǎn)生的不可遺傳的變異，C、D錯誤?！敬鸢浮緽17(2015·衡陽八中月考)在果蠅的X染色體上可以發(fā)生隱性突變，而隱性突變會導(dǎo)致不同情況的出現(xiàn)：如突變不會引起個體死亡、突變會導(dǎo)致

20、完全致死(突變體全部死亡)和不完全致死(突變體死亡一部分)，下圖表示經(jīng)誘變處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配(B表示紅眼基因)，得F1，使F1單對交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。下列說法不正確的是()PXBXB×X­Y(待測果蠅)F1X­XB×XBY單對交配F2XBXBX­XBXBYX­YA若經(jīng)誘變后沒有發(fā)生突變，則F2果蠅均為紅眼B若只發(fā)生隱性突變而不引起致死現(xiàn)象，則F2中紅眼與白眼的比為31C若發(fā)生突變后，會導(dǎo)致完全致死現(xiàn)象的發(fā)生，則F2中雌雄12D若發(fā)生突變后，會導(dǎo)致不完全致死現(xiàn)象的發(fā)生，則F2中雌雄介于11和21之

21、間【解析】若不發(fā)生突變，則親本雄果蠅的基因型為XBY，F(xiàn)2中雌雄果蠅全為紅眼；若為隱性突變，則親本雄果蠅的基因型為XbY，F(xiàn)2中雌性都為紅眼 ，雄性紅眼、白眼各占一半，因此紅眼白眼31，若突變導(dǎo)致完全致死，則F2中雄果蠅一半死亡，雌雄21；若不完全致死，則F2中雌雄的比例介于全部存活(11)與突變體全部死亡(21)之間。【答案】C18(2015·廣州二模)某種植物(二倍體)葉緣的鋸齒狀與非鋸齒狀受葉緣細(xì)胞中T蛋白含量的影響，T蛋白的合成由兩對獨(dú)立遺傳的基因(A和a，T和t)控制，基因T表達(dá)的產(chǎn)物是T蛋白，基因A抑制基因T的表達(dá)。基因型為AaTt的植株自交，F(xiàn)1中鋸齒狀植株與非鋸齒狀植

22、株的比例是133，下列分析合理的是()AF1產(chǎn)生的雌雄配子之間的結(jié)合不是隨機(jī)的B葉緣細(xì)胞缺少T蛋白的植株，葉緣呈鋸齒狀CF1群體中，T基因的基因頻率為2/3D能確定基因型為aaTT的葉緣細(xì)胞和根尖細(xì)胞中T蛋白的含量相等【解析】根據(jù)題干中信息確定基因型與表現(xiàn)型之間的關(guān)系，基因A抑制基因T的表達(dá)，因此A_T_(鋸齒狀)、A_tt(鋸齒狀)、aatt(鋸齒狀)、aaT_(非鋸齒狀)，基因型為AaTt的植株自交，其子代表現(xiàn)型及比例為A_T_(鋸齒狀)A_tt(鋸齒狀)aatt(鋸齒狀)aaT_(非鋸齒狀)9313，因此遵循基因的自由組合定律，雌雄配子之間的結(jié)合是隨機(jī)的；T蛋白的合成由兩對獨(dú)立遺傳的基因

23、控制，基因T表達(dá)的產(chǎn)物是T蛋白，基因A抑制基因T的表達(dá)，因此葉緣細(xì)胞缺少T蛋白的植株，葉緣呈鋸齒狀；F1群體中，T基因的基因頻率為1/2；T蛋白是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，從題干中信息不能確定基因型為aaTT的葉緣細(xì)胞和根尖細(xì)胞中T蛋白的含量是否相等。【答案】B19(2015·天津十二所重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)如圖為某植株自交產(chǎn)生后代過程示意圖，下列對此過程及結(jié)果的描述，不正確的是()子代：N種基因型P種表現(xiàn)型(1231)AA、a與B、b的自由組合發(fā)生在過程B過程發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合CM、N、P分別代表16、9、3D該植株測交后代性狀分離比為1111【解析】為減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程，減數(shù)第一次

24、分裂過程中發(fā)生自由組合；為受精作用，該過程發(fā)生雌雄配子的隨機(jī)組合；4種雌雄配子有42種結(jié)合方式，子代有32種基因型，根據(jù)P的表現(xiàn)型比值判斷，有3種表現(xiàn)型，故該植株測交后代的性狀分離比為211?！敬鸢浮緿20如圖甲、乙分別代表某種植物兩個不同個體細(xì)胞的部分染色體與基因組成，其中高莖(A)對矮莖(a)為顯性，卷葉(B)對直葉(b)為顯性，紅花(C)對白花(c)為顯性，已知失去圖示三種基因中的任意一種，都會導(dǎo)致配子致死，且甲、乙植物減數(shù)分裂不發(fā)生交叉互換。下列說法正確的是()A兩植株均可以產(chǎn)生四種比例相等的配子B若要區(qū)分甲、乙植株，可選擇矮莖直葉白花植株進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)C由圖判斷圖乙可能發(fā)生了染色體的易

25、位，因此兩植株基因型不同D甲、乙植株自交后代中，高莖卷葉植株所占比例分別為9/16和1/4【解析】由圖可知，甲植株可以產(chǎn)生AbC、ABc、abC、aBc四種配子，乙植株產(chǎn)生的配子只有AbC和aBc兩種(有兩種致死)；可采用測交觀察后代表現(xiàn)型及比例的方法，區(qū)別甲、乙植株；圖乙中同源染色體上的相同位置不是等位基因，如A和B、b和a，因此推測可能發(fā)生了易位，但兩種植株的基因型都是AaBbCc；甲植株自交，后代高莖卷葉植株(A_B_)所占比例為3/4×3/49/16，乙植株自交，后代高莖卷葉植株(A_B_)的比例為2×1/2×1/21/2?！敬鸢浮緽二、非選擇(共4題，共

26、60分)21(14分)圖甲表示有關(guān)生物遺傳關(guān)系原理的概念圖，圖乙表示某高等植物細(xì)胞中基因表達(dá)的過程，“”表示物質(zhì)轉(zhuǎn)移的路徑和方向。請仔細(xì)觀察和分析圖解，并回答下列問題：圖甲圖乙(1)圖甲中數(shù)字序號所表示的物質(zhì)分別是_；A表示_過程。(2)圖乙中rbcs基因表達(dá)的產(chǎn)物是SSU，Cab基因表達(dá)的產(chǎn)物是LHCP。在基因表達(dá)的過程中，圖中的和代表的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)依次為_。(3)圖乙中是葉綠體中的小型環(huán)狀DNA，上的基因表達(dá)的產(chǎn)物是LUS，物質(zhì)具有催化某種高分子物質(zhì)合成的作用，則是_。(4)據(jù)圖乙可知，基因表達(dá)過程中轉(zhuǎn)錄發(fā)生的細(xì)胞部位是_，翻譯發(fā)生的細(xì)胞部位是_?！窘馕觥?1)圖甲中表示儲存遺傳信息的DNA

27、片段(基因)，表示控制代謝的酶。(2)圖乙表示基因的表達(dá)過程，是由基因轉(zhuǎn)錄來的，為mRNA，是翻譯的產(chǎn)物肽鏈。(3)催化DNA形成高分子物質(zhì)，是RNA聚合酶。(4)圖乙顯示基因表達(dá)過程中轉(zhuǎn)錄發(fā)生的細(xì)胞部位有兩處：細(xì)胞核和葉綠體基質(zhì)。翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和葉綠體基質(zhì)中，具體場所應(yīng)為核糖體?！敬鸢浮?1)基因、酶翻譯(2)mRNA和肽鏈(3)RNA聚合酶(4)細(xì)胞核和葉綠體基質(zhì)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和葉綠體基質(zhì)22(16分)某種植物的花色由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b控制?；駻控制紅色素合成(AA和Aa的效應(yīng)相同)，基因B為修飾基因，BB使紅色素完全消失，Bb使紅色素顏色淡化?，F(xiàn)用兩組純合親本進(jìn)行雜

28、交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：P白花×紅花白花×紅花F1粉紅花粉紅花,F2紅花粉紅花白花紅花粉紅花白花121367第1組第2組(1)這兩組雜交實(shí)驗(yàn)中，白花親本的基因型分別是_。(2)讓第1組F2的所有個體自交，后代的表現(xiàn)型及比例為_。(3)第2組F2中紅花個體的基因型是_，F(xiàn)2中的紅花個體與粉紅花個體隨機(jī)雜交，后代開白花的個體占_。(4)從第2組F2中取一紅花植株，請你設(shè)計實(shí)驗(yàn)，用最簡便的方法來鑒定該植株的基因型。(簡要寫出設(shè)計思路即可)_。【解析】(1)由題干信息可推出，粉紅花的基因組成為A_Bb。由第1組F2的性狀分離比121可知，F(xiàn)1的基因型為AABb，親本的基因型為AABB和A

29、Abb；由第2組F2的性狀分離比367(即9331的變形)可知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，親本的基因型為aaBB和AAbb。(2)第1組F2的基因型為1/4AABB(白花)、1/2AABb(粉紅花)、1/4AAbb(紅花)。1/4AABB(白花)和1/4AAbb(紅花)自交后代還是1/4AABB(白花)和1/4AAbb(紅花)，1/2AABb(粉紅花)自交后代為1/8AABB(白花)、1/4AABb(粉紅花)、1/8AAbb(紅花)。綜上所述，第1組F2的所有個體自交，后代的表現(xiàn)型及比例為紅花粉紅花白花323。(3)第2組F2中紅花個體的基因型為1/3AAbb、2/3Aabb，粉紅花個體的基因型

30、為1/3AABb、2/3AaBb。只有當(dāng)紅花個體基因型為Aabb，粉紅花個體基因型為AaBb時，雜交后代才會出現(xiàn)開白花的個體，故后代中開白花的個體占2/3×2/3×1/41/9。(4)第2組F2中紅花植株的基因型為AAbb或Aabb，可用自交或測交的方法鑒定其基因型，但自交比測交更簡便?！敬鸢浮?1)AABB、aaBB(2)紅花粉紅花白花323(3)AAbb或Aabb1/9(4)讓該植株自交，觀察后代的花色23(16分)(2015·安徽宿州三模)圖1表示果蠅體細(xì)胞的染色體組成，圖2表示果蠅性染色體X和Y的非同源區(qū)段和同源區(qū)段。已知控制果蠅剛毛(B)和截毛(b)的等

31、位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。請分析回答：(1)基因B和b的根本區(qū)別是_，它們所控制性狀的遺傳遵循_定律。若只考慮這對基因，截毛雄果蠅的基因型可表示為_。(2)若某雄果蠅X染色體的非同源區(qū)段有一顯性致病基因，與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為_；若此雄果蠅Y染色體的非同源區(qū)段同時存在另一致病基因，與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為_。(3)研究人員發(fā)現(xiàn)，果蠅群體中偶爾會出現(xiàn)­三體(號染色體多一條)的個體。從變異類型分析，此變異屬于_。已知­三體的個體均能正常生活，且可以繁殖后代，則三體雄果蠅減數(shù)分裂過程中，次級精母細(xì)胞中號染色體的數(shù)目可能有_條(寫出全部可能的數(shù)目)。從染色體組

32、成的角度分析，此種三體雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生_種配子，與正常雌果蠅雜交，子一代中正常個體和三體的比例為_。(4)二倍體動物缺失一條染色體稱為單體。大多數(shù)單體動物不能存活，但在黑腹果蠅中，點(diǎn)狀染色體(號染色體)缺失一條可以存活，而且能夠繁殖后代。果蠅群體中存在無眼個體，無眼基因位于常染色體上，將無眼果蠅個體與純合野生型個體交配，子代的表現(xiàn)型及比例如下表：無眼野生型F1085F279245據(jù)此判斷，顯性性狀為 _，理由是_。根據(jù)上述判斷結(jié)果，可利用正常無眼果蠅與野生型(純合)單體果蠅交配，探究無眼基因是否位于號染色體上。請完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計：實(shí)驗(yàn)步驟：讓正常無眼果蠅與野生型(純合)單體果蠅交配，獲得

33、子代；統(tǒng)計子代的_，并記錄。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：.若子代中出現(xiàn)_，則說明無眼基因位于號染色體上；.若子代全為_，說明無眼基因不位于號染色體上?！窘馕觥?1)等位基因的本質(zhì)區(qū)別就在于脫氧核苷酸(或堿基)序列的不同；一對等位基因的遺傳遵循基因分離定律；由題可知，控制果蠅剛毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，截毛雄果蠅的基因型可表示為XbYb。(2)若某雄果蠅X染色體的非同源區(qū)段有一顯性致病基因，與正常雌果蠅交配，則后代雄果蠅全部正常，雌果蠅全部發(fā)?。蝗舸诵酃塝染色體的非同源區(qū)段同時存在另一致病基因，與正常雌果蠅交配后代雄果蠅也全部發(fā)病。(3)染色體變異有結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異兩

34、種，號染色體多一條屬于染色體數(shù)目變異，­三體雄果蠅減數(shù)分裂過程中，次級精母細(xì)胞中號染色體的數(shù)目可能有1條、2條或4條，此三體雄果蠅在減數(shù)分裂形成的配子中，含1條號染色體與含2條號染色體的數(shù)目相等，所以它與正常雌果蠅雜交，子一代中正常個體和三體的比例為11。(4)由表中數(shù)據(jù)可知F1全為野生型，F(xiàn)2中野生型無眼為31所以野生型是顯性性狀。要判斷無眼基因是否在號染色體上，讓正常無眼果蠅與野生型(純合)號染色體單體果蠅交配，假設(shè)控制無眼的基因?yàn)閎，如果無眼基因位于號染色體上，則親本為bb×BO(BO表示缺失一條染色體)，子代中會出現(xiàn)bOBb11，即野生型果蠅和無眼果蠅且比例為11。如果無眼