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1、氣道阻力在支氣管哮喘患者療效判定中的應用近10余年來,我國對支氣管哮喘的發(fā)病機制和治療原則有了很大的進展,但遺憾的是,尚缺乏更特異的檢測方法。為此,我們擬動態(tài)觀察兩組患者經(jīng)常規(guī)治療后氣道反應性的變化,以及隨著病情變化,觀察各項指標,尋找更能反映病情,指導用藥的檢測方法。對象與方法將53例1995年1月1996年5月因持續(xù)咳嗽達2個月以上,伴或不伴有喘息癥狀,在我呼吸科門診初次就診的患者分為:支氣管哮喘組(A組)31例:其中男12例,女19例,平均年齡(4210)歲,診斷符合1993年中華醫(yī)學會呼吸病學分會哮喘學組制訂的支氣管哮喘診斷標準1,并且有喘息發(fā)作史達2年以上。X線胸片檢查正常。按醫(yī)囑進
2、行治療后13個月的的隨訪??人宰儺愋拖?CVA,B組)22例:其中男10例,女12例,平均年齡(3619)歲,符合CVA的診斷標準2。按醫(yī)囑進行13個月的隨訪。正常對照組(C組)15名:其中男9名,女6名,平均年齡(3510)歲。受試前1個月內(nèi)無呼吸道感染史,既往沒有心、肺疾病和過敏性疾病史,無吸煙史的健康者作為對照。讓受試者在用藥前、后1、2、3個月分別測定通氣功能,組胺激發(fā)試驗及氣道阻力,受試時病情較穩(wěn)定,一秒鐘用力呼氣容積占預計值百分比(FEV1占預計值%)達60%以上,肺功能以Autobox 6200(美國Sensormedics公司)測定,激發(fā)試驗采用Yan方法,以PD20 FEV
3、1(使FEV1下降20%時的累積吸入組胺量)7.8 mol作為氣道高反應性的判斷指標。氣道阻力測定采用淺快呼吸法,測定氣道阻力(Raw)、氣道傳導率(sGaw)。每個患者經(jīng)診斷后均進行系統(tǒng)用藥,包括解痙、平喘、消炎、吸入表面糖皮質(zhì)激素治療。復查上述檢查時,24小時前??诜盟?,但必要時可繼續(xù)吸入表面糖皮質(zhì)激素3。統(tǒng)計學處理:試驗結果作組間t檢驗及2檢驗。各項參數(shù)以s表示。結果治療前的肺功能情況:B組用力肺活量占預計值百分數(shù)(FVC%)為(10421)%,F(xiàn)EV1占預計值%為(9219)%,F(xiàn)EV1/FVC為8211,均在正常范圍。A組FEV1占預計值%為(7717)%,F(xiàn)EV1/FVC為601
4、3,較正常對照組下降(P0.05)。A組lgPD20 FEV1為(0.030.29)%與B組(0.390.56)%比較(P0.05)。A組Raw為(382155)%,B組為(199107)%均較C組(12030)%顯著升高(P0.01), A組sGaw為(3618)%,B組sGaw為(6017)%,均較C組(8021)%顯著下降(P0.05)。B組治療前、治療后13個月FEV1占預計值%分別為(9219)%、(9422)%、(9324)%、(9318)%, 治療前、后比較差異無顯著性 (P0.05)。經(jīng)過治療后3個月,A組31例患者有19例全部完成13個月復查,其中有3例陰轉(zhuǎn)。B組22例患者有
5、9例全部完成13個月復查,其中也有3例陰轉(zhuǎn)。A、B組經(jīng)治療后PD20 FEV12=0.053,P0.05, 表1)。 表1兩組患者經(jīng)3個月治療后癥狀改善情況組別例數(shù)喘息、咳(例數(shù))控制喘息、咳(例數(shù))有效率(%)治療前治后1個月治后2個月治后3個月治療前治后1個月治后2個月治后3個月A組31311286016141368B組222232101513889討論氣道高反應性輕重常與哮喘的輕重程度相平行,近年來,消除氣道高反應性被作為哮喘治療的最終目標4。將測定氣道反應性作為隨訪手段,指導臨床增減用藥。組胺激發(fā)試驗是目前最常用的反映氣道反應性的指標。但臨床經(jīng)驗告訴我們,哮喘及咳嗽變異型哮喘患者用藥治
6、療后,雖然臨床癥狀(咳、喘息)明顯改善,甚至消失,但PD20 FEV1的改變并不十分理想。組胺激發(fā)試驗的轉(zhuǎn)陰率更是令人失望5。Raw能客觀、直接反應氣道口徑的變化,sGaw為Raw的倒數(shù)與肺容積之比,不受當時肺容積的影響,也是觀察氣道口徑的敏感指標6。組胺激發(fā)試驗中FEV1的測定受到受試者主觀能動性的影響很大,容易出現(xiàn)假象,而體描法測定氣道阻力的優(yōu)越性在于無需象測定FEV1那樣,依賴受試者充分深吸氣和用力呼氣,影響很小,能更客觀地反映氣道阻力的變化,較FEV1更敏感。研究發(fā)現(xiàn),A、B組患者用藥后,臨床癥狀明顯改善,雖然組胺激發(fā)試驗改變不大,但Raw明顯改善,Raw與臨床癥狀更為一致。近年來,隨
7、著對CVA研究的深入,已證實其氣道炎癥反應較典型哮喘相對較輕,CVA的臨床病情程度也相對較輕7。癥狀相對容易控制。本組發(fā)現(xiàn), CVA組患者在服藥治療3個月后,癥狀控制好,有效率達89%。復查肺通氣功能、組胺激發(fā)試驗和氣道阻力,肺通氣功能變化不大,PD20FEV1改變不明顯,而氣道阻力明顯下降。典型哮喘組經(jīng)3個月治療后癥狀大多數(shù)緩解,有效率達68%,與此同時,氣道阻力有較明顯下降,而組胺激發(fā)試驗結果改變不大。所以說氣道阻力與臨床癥狀更相一致,能更敏感反映患者的病情改善,為患者減藥提供了依據(jù)。 作者單位:李敏然(510120 廣州呼吸疾病研究所)鄭勁平(510120 廣州呼吸疾病研究所)鐘南山(5
8、10120 廣州呼吸疾病研究所)陳榮昌(510120 廣州呼吸疾病研究所)安嘉穎(510120 廣州呼吸疾病研究所)羅定芬(510120 廣州呼吸疾病研究所)參考文獻:1中華醫(yī)學會呼吸病學分會哮喘學組.支氣管哮喘的定義、診斷、嚴重度分級及療效判斷標準(修訂方案).中華結核和呼吸雜志,1993,16 增刊:s 5-s 8.2Edward J,Connell O.Cough-type asthma: a review .Ann Allergy,1991,66:278-285.3Wilson NM,Bridge P,Silverman M. Bronchial responsiveness and symptoms in 56 year old children: a comparison of a direct and indirect challenge. Thorax,1995, 50:339-345.4穆魁津,林友華,主編.肺功能測定原理與臨床應用.北京:北京醫(yī)科大學中國協(xié)和醫(yī)科大學聯(lián)合出版社,1993:115-121.5Anderson SD. Clinical aspects of bronchial challenge.Australia Chinese Med J,1995,1:4
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