生物膜反應(yīng)器亞硝化處理垃圾滲濾液的啟動(dòng)研究

1、!絲Q:幽Science and Technology Innovation Herald研究報(bào)告生物膜反應(yīng)器亞硝化處理垃圾滲濾液的啟動(dòng)研究馬偉駿(浙江樹(shù)人大學(xué)浙江浙江溫州325000摘要:奉課題采用生物膜亞硝酸型硝化工藝去除垃圾滲濾液中的高濃度氨氮,通過(guò)實(shí)驗(yàn)考察亞硝酸型硝化反應(yīng)器的啟動(dòng),發(fā)現(xiàn)反應(yīng)器中發(fā)生了自氧脫氟現(xiàn)象,還考察了DO對(duì)亞硝酸型硝化工藝的影響。關(guān)鍵詞:生物膜反應(yīng)器垃圾滲濾液亞硝化啟動(dòng)中圖分類(lèi)號(hào):x703文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào)11674-098X(20lool(a一o002一02近年來(lái),隨著工業(yè)化和城市化程度的不斷提高,城市人口迅速增加,產(chǎn)生的城市垃圾也急劇增加,垃圾填埋場(chǎng)產(chǎn)生的滲

2、濾液由于含有高濃度的有機(jī)物和氨氮,如果其排入周?chē)h(huán)境,會(huì)對(duì)周?chē)w,土壤和大氣等造成嚴(yán)重污染和巨大危害。另外垃圾在填埋場(chǎng)中一個(gè)顯著的特點(diǎn)是,垃圾填埋后的降解過(guò)程中,COD。膿度呈下降趨勢(shì),而氯氮濃度則保持較高水平并持續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間,因此如何降解垃圾滲濾液中的氨氮成為滲濾液降解過(guò)程中的一個(gè)難點(diǎn)。本課題采用生物膜亞硝酸型硝化工藝去除垃圾滲濾液中的高濃度氯氮,通過(guò)實(shí)驗(yàn)考察亞硝酸型硝化反應(yīng)器的啟動(dòng),確定溶解氧DO對(duì)亞硝酸型硝化工藝的影響。1實(shí)驗(yàn)裝置及方法1.1試驗(yàn)裝置采用3.9L的圓筒型有機(jī)玻璃容器為生物膜反應(yīng)器,采用生物膜纖維軟性填料(有掛膜穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),采用風(fēng)機(jī)微孔曝氣(試驗(yàn)過(guò)程控'擊llDO在

3、0.52.0mg/L,用NaHCO,堿液使pH控制在7.58.5之間,采用蠕動(dòng)泵進(jìn)水。1.2試驗(yàn)用水:采用的是某垃圾填埋場(chǎng)的垃圾滲濾液,垃圾滲濾液的各項(xiàng)指標(biāo)如下:c0D, 9600一lll30mg/L,NH3-N1381.9mg/L, N03-NO.23mg/L,TP9.37mg/L。污泥馴化前期采用人工配水,所用藥劑為葡萄糖、碳酸氫氯、磷酸二氫鈉,氯化亞鐵、碳酸鈣、氯化鎂、硫酸錳等。1.3分析方法和儀器COD:COD快速測(cè)定法,COD快速測(cè)定儀。NH。+-N:納氏試劑分光光度法,可見(jiàn)分光光度計(jì)。N02-N:a一萘氨分光光度法,可見(jiàn)分光光度計(jì)IN03-N:紫外分光光度法,紫外分光光度計(jì);P04

4、3+-p:鉬酸鹽分光光度法,可見(jiàn)分光光度計(jì),DO:溶解氧儀。1.4反應(yīng)器啟動(dòng)污泥馴化過(guò)程采用連續(xù)進(jìn)水,先采用C:N:P為100:5:l的人工配水對(duì)污泥進(jìn)行馴化5天,再通過(guò)逐漸增大進(jìn)水中的垃圾滲率液的量來(lái)啟動(dòng)反應(yīng)器。當(dāng)進(jìn)水中氯氮濃度為400500mg/L時(shí),水中的游離氨為20.1mg/L,此時(shí)對(duì)各種微生物均有一定程度的抑制,因此不再繼續(xù)增加進(jìn)水氨氮濃度,并維持在此狀態(tài)。馴化初期,進(jìn)水中垃圾滲濾液量較少,每隔2天測(cè)一次數(shù)據(jù),在進(jìn)水量較大時(shí),根據(jù)出水情況適當(dāng)延長(zhǎng)監(jiān)測(cè)間隔。每次測(cè)定CODcr、NH3-N,NOr-N、N03-N和TP。2結(jié)果分析2.1COD,.和NH3-N去除分析起始階段生物膜反應(yīng)器進(jìn)

5、水COD,為482.9mg/L,NH3-N為96.4mg/L時(shí)出水COD。,為48.4mg/L,NH3-N為25.0mg/L, COD,去除率為90.O%,NH,一N的去除率為55.4%,隨著垃圾滲濾液濃度的提高,COD。,和NH,一N的去除率都有很大的降低,當(dāng)系統(tǒng)運(yùn)行到在進(jìn)水中COD,為3998.4mg/L, NH3-N為耳84.9mg/L情況下出水CODcr為2570.4mg/L,NH,一N為330.1mg/L, CODcr的去除率為35.7%,NH3-N的去除率為31.9%,兩者的去除率降低明顯。分析這種降低的原因可能主要是:(1進(jìn)水COD,和NH,一N濃度的不斷加大,高濃度有機(jī)物和NH

6、,一N成為各種微生物的抑制因素(2微生物生存環(huán)境的變化。進(jìn)水NH,一N為100mg/L左右時(shí)fi乞溶解氧氧氣>2mg/L,當(dāng)進(jìn)水NH3-N濃度為500mg/L時(shí)溶解氧為0.20.5mg/L左右,各種異養(yǎng)好氧菌受到了很大的抑制,從而COD,和NH,一N去除率都有很大降低。2.2N02-N和NO,一一N的分析馴化初期,NO,一N含量有所積累,而隨著進(jìn)水垃圾滲濾液濃度提高和溶解氧的變小,含量并沒(méi)有積累且不斷減少,NO3-一N 也有類(lèi)似的規(guī)律。引起N02-N不積累而且減少的原因很多,分析主要有以下可能:(1溶解氧的降低。硝化作用是在好氧條件(DO>2mg/L下由自養(yǎng)或兼氧微生物完成,在DO

7、為0.20.5mg/L時(shí),對(duì)好氧型的硝化細(xì)菌有抑制作用,導(dǎo)致硝化細(xì)菌活性降低,硝化反應(yīng)幾乎停止;(2游離氨(FA對(duì)硝化作用的抑制作用。硝化桿菌屬較亞硝化單胞菌屬更易受2科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào)Science and Technology Innovation Herald 到FA的抑制【3.41,0.6mg/L的FA幾乎就可以壘部抑制硝酸桿菌屬的活性,當(dāng)FA達(dá)到5mg/L以上才會(huì)對(duì)亞硝化單胞菌屬活性產(chǎn)生影響,當(dāng)達(dá)到40mg/L才會(huì)嚴(yán)重抑制亞硝酸的形成。在進(jìn)水NH3-N為100mg/L左右時(shí),正是春季水溫在15左右,pH值在8.O 左右,此時(shí)反應(yīng)器的FA為2.63mg/L,在此情況下硝酸菌受到抑制,而亞硝酸

8、菌沒(méi)有影響。而在進(jìn)水NH3-N為484.9mg/L左右時(shí),正值5月中旬水溫達(dá)到20。pH值在8.3左右,此時(shí)系統(tǒng)內(nèi)FA為20.1mg/L,此時(shí)硝化細(xì)菌都受到嚴(yán)重地抑制,而亞硝酸細(xì)菌也有所限制,故進(jìn)水停止繼續(xù)加大垃圾滲濾液的濃度。(3反應(yīng)器中存在其他現(xiàn)象。觀察到附著在膜上微生物生長(zhǎng)形成了一層很厚的膜,根據(jù)COD,去除僅為35.7%,相反在NH3-N進(jìn)水很高(484.9mg/L的情況下仍然有31.9%去除,推測(cè)存在白養(yǎng)型細(xì)菌且占有很大一部分。N02一N和N03-一N均沒(méi)有積累。推測(cè)這可能在進(jìn)水NH3-N為500mg/L 下,生物膜反應(yīng)器中由于氧的不充足,在生物膜內(nèi)外存在了氧的濃度梯度,在這種環(huán)境中

9、出現(xiàn)了自養(yǎng)型細(xì)菌發(fā)生了自氧脫氮現(xiàn)象(CANONt5-6J。正是這種現(xiàn)象的存在可以解釋,N02-N和N03-一N為什么沒(méi)有積累。2.3考察DO對(duì)生物膜反應(yīng)器的影響考察溶解氧對(duì)亞硝酸型反應(yīng)器的影響實(shí)驗(yàn),是儀對(duì)生物膜反應(yīng)器進(jìn)行的,在水力停留時(shí)間為10d,時(shí),pH值為8.0左右,溫度為室溫,分別控制DO在0.20.5mg/L和l1.5mg/L的情況下,穩(wěn)定運(yùn)行一段時(shí)間后開(kāi)始測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。不同的溶解氧對(duì)COD,和NH3-N的去除效果有一定的影響。DO為0.20.5mg/L 時(shí),進(jìn)水CODc,為2417.3mg/L,NH,一N為401.3mg/L,出水水質(zhì)分別為717.3mg/L和249.2mg/L,

10、去除率分別為70.3%和37.9%l 而DO增加至11.5mg/L時(shí),進(jìn)水COD,為2024.1mg/L,NH3-N為398.9mg/L,出水水質(zhì)分別為396.0mg/L和213.6mg/L,去除率分別達(dá)到80.4%和45.2%,均提高了10%左研究報(bào)告2010NO.CScience and Technolosy Innova幣百耳蔬右。說(shuō)明在增加溶解氧的對(duì)COD。,和NH,一N 的去除率有較為明顯的影響。在DO為l1.5mg/L,最終的出水中含N02-一N為6.75mg/L,比較DO在0.20.5mg/L時(shí)測(cè)得的N02一-N濃度4.82mg/L 有了明顯的提高,但是相對(duì)于進(jìn)出水高濃度的NH3

11、-N是很少的增加,與目的達(dá)到N0,一-N:NH,一N為l是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,分析原因:作考察DO對(duì)反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)時(shí),正是5月下旬溫度達(dá)到了25左右,亞硝酸菌受到抑制,但是其他硝化細(xì)菌處于最佳活動(dòng)溫度范圍,在DO為l1.5mg/L下,并不是很高的情況下,硝化和反硝化現(xiàn)象明顯。3結(jié)語(yǔ)通過(guò)對(duì)生物膜反應(yīng)器的馴化啟動(dòng)和對(duì)水力停留時(shí)間和溶解氧的考察,可以得到以下結(jié)論:(1隨著進(jìn)水垃圾滲濾液濃度的提高和運(yùn)行條件的變化,生物膜反應(yīng)器COD。,和NH,一N的去除率不斷降低,當(dāng)進(jìn)水cOD,為482.9mg/L,NH3-N為96.4mg/L情況下出水COD,為48.4mg/L,NH3-N為25.0mg/L,COD。,去除率為

12、90.O%,NH,一N的去除率為55.4%,而系統(tǒng)運(yùn)行到進(jìn)水中COD,為3998.4mg/L,NH3一N為484.9mg/L情況下出水COD。,為2570.4mg/L,NH,一N為330.1mg/L,COD c,的去除率為35.7%,NH3一N的去除率為31.9%l(2由生物膜反應(yīng)器COD,和NH,一N去除率_t=jN02-N和N03一-N的變化趨勢(shì)分析,反應(yīng)器中發(fā)生了自氧脫氮(CANON現(xiàn)象,(3通過(guò)控制溶解氧分別在0.2-0.5mg/L和l1.5mg/L,分析得溶解氧在l1.5mg/L時(shí),COD,和NH3-N去除率都比較高,分別達(dá)到80.4%和45.2%,比溶解氧在0.2-0.5mg/L時(shí)

13、都有10%的提高,而溶解氧在l1.5mg/L下的N02-N達(dá)到6.75mg/L,積累比在O.20.5mg/L時(shí)明顯。參考文獻(xiàn)【1】粱秀榮.Orbal氧化溝同步硝化反硝化(SND控制因素研究【J】.北京工業(yè)大學(xué),2004(5:1.2】聶永豐.三廢處理工程技術(shù)手冊(cè)(固體廢物卷【M】.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2(X0.【3】張?zhí)m英,韓靜磊。等.垃圾滲濾液中有機(jī)污染物的污染及去除【J1.中國(guó)環(huán)境科學(xué)1998(18.【4】柯水洲,歐陽(yáng)衡.城市垃圾填埋場(chǎng)滲濾液處理工藝及其研究進(jìn)展【J】.給水排水2004(30.assisted photocataly ticde-composition of4chlomph

14、enolJ.Acomparativestudy.J.【6】張鵬,周琪.完全混合系統(tǒng)同時(shí)硝化反硝化的實(shí)驗(yàn)研究【J】.上海環(huán)境科學(xué),2003(11.(上接1頁(yè)其比重為0.8479/ml,運(yùn)動(dòng)粘度為1. 2lmm2/s,對(duì)于>208重餾分的比重為0. 9039/ml。運(yùn)動(dòng)粘度為5.44ram2/s。(2油的熱值分析:0#標(biāo)準(zhǔn)柴油的熱值為45.0MJ/kg,而各種油的熱值都比較接近,但是還是略低,說(shuō)明含碳量不夠高。純輪胎熱解油的熱值最大,為41.6MJ/kg,基本能符合機(jī)械所需熱值的要求。在催化劑作用下的生物質(zhì)與輪胎共熱解油的熱值比純輪胎熱解油的要略低。6結(jié)論(1在500下熱解輪胎,經(jīng)催化、脫硫

15、和蒸餾等處理可得到一種淡黃色。油膩味,清澈透明的產(chǎn)品。(2對(duì)輪胎熱解油進(jìn)行粘度和比重分析,結(jié)果表明,對(duì)<208餾分其比重為0.8479/mL,運(yùn)動(dòng)粘度為1.21mm2/s,對(duì)>208"C餾分其比重為0.9039/mL,運(yùn)動(dòng)粘度為5.44ram2/s。輕餾分基本符合O#柴油的標(biāo)準(zhǔn)。(3燃值分析表明:純輪胎熱解油的熱值最大,為41.6MJ/kg,比0#標(biāo)準(zhǔn)柴油45.0MJ/%g低7.55%,負(fù)載5%Co/HzsM一5作催化劑得到的油品,與0#商業(yè)柴油相比,熱值低了20.4%I經(jīng)負(fù)載10%Ni/HzsM一5做催化劑時(shí),熱值為38.0MJ/kg,與0#商業(yè)柴油相比,熱值低了l5.

16、6%。因此,從熱解方面考慮,他們達(dá)到作為動(dòng)力液體燃料對(duì)熱值的要求。參考文獻(xiàn)【l】戴先文,趙增。吳創(chuàng)之,等.循環(huán)流化床內(nèi)廢輪胎的熱解油化【J】.燃料化學(xué)報(bào),2000。28(1:7175.【2】董根全,楊建,劉振宇.廢輪胎熱解油品的組成與硫含量研究J】.燃料化學(xué)報(bào)。2000,28(6:537541.【3】陰秀花,趙增立,徐冰燕.廢輪胎快速熱解實(shí)驗(yàn)研究【J】.燃料化學(xué)報(bào),2000,28(1:7679.f4】吳創(chuàng)之,馬隆龍.生物質(zhì)能現(xiàn)代化利用技術(shù)【M】.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003;l2.【5】蔣劍春.生物質(zhì)能源應(yīng)用研究現(xiàn)狀與發(fā)展前景【J1.林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè)。2002,22(2:7580.【6】叢曉民

17、,馮濤,蓋國(guó)勝.廢輪胎熱解技術(shù)的現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)【J】.輪胎工業(yè),2008,28(1:lO14.【7】7Chen B.,Chen G.Q.,Resourceanalysis of the Chinese society l980-2002based on exergy-Part2:Renew-able energy sources and forest【J1.Energy Policy,2007,35(4:20512064.【8】丁素珍,壬孟杰.生物質(zhì)能的利用【J】.農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào),1993,9(4:5l57.【9】戴先文,吳創(chuàng)之,陳勇.固體生物質(zhì)的熱解液化J】.新能源,1998。20(8:l4.

18、【10郭艷.生物質(zhì)快速裂解液化技術(shù)的研究進(jìn)展【J】.技術(shù)進(jìn)展,200l。(8:1317.【ll】喬國(guó)朝,王述洋.生物質(zhì)熱解液化技術(shù)研究現(xiàn)狀及展望【J】.林業(yè)機(jī)械與木工設(shè)備,2005。33(5:47.【12Roy C.,Chaala A.,Darmstadt H.,The vacuum pyrolysis of used tires:End uses for oil and carbon blackproducts【J】.Journal of Analytical andApplied Pyrolysis,1999。5102:201221.科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào)Science end Technology

19、 Innovation Herald 3 生物膜反應(yīng)器亞硝化處理垃圾滲濾液的啟動(dòng)研究作者:馬偉駿作者單位:浙江樹(shù)人大學(xué)浙江,浙江溫州,325000刊名:科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào)英文刊名:SCIENCE AND TECHNOLOGY INNOVATION HERALD年,卷(期:2010,""(1引用次數(shù):0次參考文獻(xiàn)(6條3.張?zhí)m英,韓靜磊,等.垃圾滲濾液中有機(jī)污染物的污染及去除J.中國(guó)環(huán)境科學(xué)1998(18.4.柯水洲,歐陽(yáng)衡.城市垃圾填埋場(chǎng)滲濾液處理工藝及其研究進(jìn)展J.給水排水2004(30.6.張鵬,周琪.完全混合系統(tǒng)同時(shí)硝化反硝化的實(shí)驗(yàn)研究J.上海環(huán)境科學(xué),2003(11.相似

20、文獻(xiàn)(10條1.學(xué)位論文何士忠移動(dòng)床序批式生物膜反應(yīng)器(MB-SBBR處理垃圾滲濾液的試驗(yàn)研究2008隨著我國(guó)城市化速度的加快和城市經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,城市垃圾問(wèn)題正變得日益突出。為了提高水環(huán)境質(zhì)量,保證人民身體健康,促進(jìn)水資源的可持續(xù)發(fā)展,迫切需要解決垃圾滲濾液污染難題。移動(dòng)床序批式生物膜反應(yīng)器(MB-SBBR工藝作為一種新興的處理工藝已經(jīng)廣泛應(yīng)用于城市的污水處理領(lǐng)域。但在處理垃圾滲濾液方面還研究甚少。本文采用懸浮填料作為移動(dòng)床,制作的移動(dòng)床序批式生物膜反應(yīng)器處理垃圾滲濾液,進(jìn)行了試驗(yàn)性的研究。首先,本文介紹了垃圾滲濾液的危害以及主要的處理方法。并簡(jiǎn)要介紹了SBBR工藝的工藝流程、分類(lèi)以及工藝特

21、點(diǎn)。同時(shí),還介紹了SBBR工藝的國(guó)內(nèi)外應(yīng)用進(jìn)展。其次,本文進(jìn)行了反應(yīng)器的設(shè)計(jì)及啟動(dòng)。研究了填料對(duì)充氧性能的影響,試驗(yàn)表明:填料的填充比例為60%時(shí)最佳。試驗(yàn)采用“快速排泥法”掛膜。五天后,NH4-N的去除率為71%,COD的去除率為80%,TOC的去除率也為80%。掛膜成功。經(jīng)過(guò)一個(gè)半月的馴化,NH4+-N去除率穩(wěn)定在80%-85%,COD去除率為90%-95%,TOC為80-85%。反應(yīng)器啟動(dòng)成功。再次,本試驗(yàn)對(duì)反應(yīng)器的運(yùn)行參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化,確定最佳運(yùn)行周期為24小時(shí),最佳攪拌速率為50r/min,最佳曝氣量為0.10m3/h,最佳pH值為8,最佳碳氮比為7.5:1。在最佳工況下,COD的去除

22、率達(dá)到了95%以上,NH4+-N的去除率達(dá)到了85%以上,TOC的去除率也在85%以上。接著,本試驗(yàn)對(duì)反應(yīng)器去除含碳有機(jī)物的效果進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,本反應(yīng)器反映出良好的抗容積負(fù)荷和抗沖擊負(fù)荷能力。同時(shí),還考察了HRT對(duì)反應(yīng)器去除含碳有機(jī)物的影響,結(jié)果表明,HRT在12小時(shí)16小時(shí)之間時(shí),反應(yīng)器的處理效率即可達(dá)到80%90%。綜上表明,本反應(yīng)器具有良好的去除含碳有機(jī)物的能力。最后,本試驗(yàn)還分析了反應(yīng)器脫氮的影響因素,并對(duì)反應(yīng)器的脫氮機(jī)理進(jìn)行了研究。得出了反應(yīng)器脫氮的最佳pH值為8,在碳氮比為7.5:1時(shí),氨氮的去除率即可達(dá)到85%以上,TN的去除率也達(dá)到了60%。通過(guò)對(duì)一個(gè)周期內(nèi),對(duì)各種含氮物

23、質(zhì),包括NH4+、NO3-,NO2-離子以及反應(yīng)器的COD值、pH值、DO值和堿度變化情況的監(jiān)測(cè),證實(shí)了反應(yīng)器內(nèi)同步硝化反硝化作用的發(fā)生,說(shuō)明反應(yīng)器具有良好的脫氮能力。經(jīng)過(guò)分析,本試驗(yàn)的SND更符合微環(huán)境理論。為了研究序批式生物膜反應(yīng)器中的細(xì)菌多樣性及其脫氮的微生物學(xué)機(jī)理,為工藝改進(jìn)提供依據(jù),從同步高效去除垃圾滲濾液中高氨氮和高COD的SBBR生物膜和滲濾液原水中采集微生物樣品并提取微生物總DNA,使用細(xì)菌通用引物對(duì)(GC341F/907R從總DNA中成功擴(kuò)增出目標(biāo)16S rDNA片段,然后對(duì)擴(kuò)增的16S rDNA進(jìn)行DGGE,對(duì)凝膠染色并進(jìn)行條帶統(tǒng)計(jì)分析和切膠測(cè)序,使用序列數(shù)據(jù)進(jìn)行同源性分析

24、并建立了系統(tǒng)發(fā)育樹(shù).結(jié)果表明,該馴化后的SBBR生物膜和滲濾液原水中都有比較豐富的細(xì)菌多樣性,馴化的生物膜細(xì)菌主要來(lái)自滲濾液原水,而且生物膜細(xì)菌在反應(yīng)器正常運(yùn)行時(shí)不會(huì)出現(xiàn)明顯的群落結(jié)構(gòu)變化;在該SBBR中有多種硝化細(xì)菌與反硝化細(xì)菌、好氧反硝化細(xì)菌和厭氧氨氧化細(xì)菌共存,說(shuō)明該反應(yīng)器中可能同時(shí)存在全程硝化反硝化、同步硝化反硝化和厭氧氨氧化3種脫氮方式.研究結(jié)果為SBBR脫氮微生物機(jī)理研究提供了一些有價(jià)值的參考依據(jù).2009,35(z2隨著垃圾滲濾液排放標(biāo)準(zhǔn)的提高,常規(guī)的生化處理已經(jīng)不能使出水達(dá)標(biāo)排放,需要進(jìn)行深度處理;采用雙膜法處理,不僅投資與運(yùn)行費(fèi)用高,而且產(chǎn)生的對(duì)采用UASB/SBR/混凝氧化

25、處理后的出水進(jìn)行強(qiáng)化處理,達(dá)到國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)可行性,通過(guò)大量試驗(yàn)對(duì)反應(yīng)參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化.試驗(yàn)結(jié)果顯示:采用這種新型工藝后, SBBR反應(yīng)器內(nèi)的生物量和微生物種類(lèi)均得到了較大幅度的增加,傳質(zhì)條件也得到了明顯改善;進(jìn)水的COD_(Cr為150250 mg/L,出水的COD_(Cr<100 mg/L,去除率>60%,出水水質(zhì)達(dá)到了<生活垃圾填埋污染控制標(biāo)準(zhǔn)>(GB 16889-2008排放標(biāo)準(zhǔn).技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版2006,24(4以一套有效容積為3.2 L的UASB-生物膜系統(tǒng),接種垃圾填埋場(chǎng)滲濾液處理活性污泥,以自配含NH+4-N和NO-2-N的廢水為進(jìn)水,對(duì)ANAM

26、MOX反應(yīng)過(guò)程的啟動(dòng)進(jìn)行了研究.結(jié)果表明:在反應(yīng)器運(yùn)行的第56 d,NH+4-N、NO-2-N、TN的去除率分別為99.8%、 98.8%、90.2%,成功啟動(dòng)了厭氧氨氧化,且在隨后的運(yùn)行中處理效果穩(wěn)定.ANANMMOX 穩(wěn)定運(yùn)行時(shí),去除的NH+4-N、NO-2-N和生成的NO-3-N的比例為11.610.25,出水pH穩(wěn)定在8.3左右,進(jìn)、出水堿度變化不大.獲得的具有厭氧氨氧化活性的生物膜為褐色,并在反應(yīng)器的下部形成了褐色和粉紅色兩種顆粒污泥.6.學(xué)位論文林明波高氮低碳垃圾滲濾液處理試驗(yàn)研究2007論文針對(duì)目前垃圾滲濾液處理中高氨氮和難降解有機(jī)物處理的難點(diǎn)問(wèn)題,以重慶市長(zhǎng)生橋垃圾填埋場(chǎng)滲濾液

27、為對(duì)象,探討了該類(lèi)具有老齡化特征的高氮低碳滲濾液處理高效低成本的途徑。研究了序批式生物膜反應(yīng)器SBBR的硝化效能,考察了溫度、掛膜密度、負(fù)荷及堿度對(duì)反應(yīng)器效能的影響;首次提出了能高效去除氨氮的二級(jí)SBBR工藝,通過(guò)馴化構(gòu)建出能承受高氨氮濃度的微生物系統(tǒng),大大提高了反應(yīng)器硝化效能,并得出了關(guān)鍵的工藝參數(shù)。另一方面,為了尋求垃圾滲濾液難降解有機(jī)物去除的高效低成本技術(shù),研究比較了混凝沉淀、Fenton氧化和微波催化氧化等物化方法及其組合工藝的處理效能,并利用正交試驗(yàn)考察了各因素的綜合影響,得出"混凝沉淀-微波催化氧化"組合工藝是降低化學(xué)方法處理難降解有機(jī)物處理成本的有效方法。此外

28、,對(duì)超聲波改善垃圾滲濾液可生化性及其關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行研究,考察了超聲時(shí)間、超聲功率和溫度對(duì)處理效果的影響。研究得出如下主要結(jié)論:1SBBR反應(yīng)器在溫度20,氮負(fù)荷0.15kgN/(m<'3>·d,DO為4.05.0mg/L,HRT為24h,掛膜密度30%條件下,可使進(jìn)水NH<,4><'+>-N為11501250mg/L的高氮低碳垃圾滲濾液,出水NH<,4><'+>-N14mg/L,達(dá)到垃圾滲濾液排放一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。反應(yīng)器的硝化效能隨著溫度的升高而提高,在溫度為30時(shí),氮負(fù)荷可增加至0.20kgN/(m<&

29、#39;3>·d,出水NH<,4><'+>-N12mg/L。與單級(jí)SBBR系統(tǒng)相比,通過(guò)二級(jí)反應(yīng)器大大提高了系統(tǒng)硝化效能,在相同負(fù)荷下,二級(jí)SBBR系統(tǒng)處理效能提高了100%。2Fenton氧化在pH=3.0,30%H<,2>O<,2>=6.25ml/L,Fe<'2+>=800mg/L,反應(yīng)時(shí)間t=90min條件下,可使?jié)B濾液出水COD降至335mg/L,去除率為78.1%,出水色度為25,去除率為96.8%。微波催化氧化在pH=2.5,30%H<,2>O<,2>=4.20ml/

30、L,Fe<'2+>=533mg/L,催化劑加入量1.0g,反應(yīng)時(shí)間t=5min條件下,可使?jié)B濾液出水COD降至235mg/L,去除率為87.5%,達(dá)到垃圾滲濾液排放二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。正交試驗(yàn)結(jié)果表明:影響Fenton氧化效果的各因素影響程度為:H<,2>O<,2>投加量>Fe<'2+>投加量>pH值>反應(yīng)時(shí)間;影響微波催化效果的各因素影響程度為:Fcnton試劑投加量>pH>催化劑投加量>反應(yīng)時(shí)間。3"Fenton氧化一混凝沉淀"組合工藝在pH=3.0,30%H<,2>O

31、<,2>=6.25ml/L,Fe<'2+>=0.80mg/L,反應(yīng)時(shí)間為90min,PAC=1.2g/L,PAM=3mg/L,混凝時(shí)間為20min條件下,可使?jié)B濾液出水COD降至285mg/L,達(dá)到垃圾滲濾液二級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn);"混凝沉淀-微波催化氧化"組合工藝在pH=3.0,投加近幾年來(lái),多種污水處理反應(yīng)器用于城市生活垃圾滲濾液處理,能有效去除滲濾液中的污染物.作者針對(duì)滲濾液成分復(fù)雜、污染物濃度隨垃圾填埋期變化大的特點(diǎn),結(jié)合自己的研究成果,提出了一系列改進(jìn)型工藝.最后作者指出生物和土地處理法應(yīng)是優(yōu)先發(fā)展的重點(diǎn).8.學(xué)位論文姜少紅AF-MBBR及專(zhuān)

32、性耐鹽菌對(duì)高鹽量垃圾滲濾液的處理研究2006本文采用混凝和氨氮吹脫工藝對(duì)垃圾滲濾液進(jìn)行預(yù)處理,得出混凝工藝的最佳試驗(yàn)參數(shù)為:混凝劑為藍(lán)清凈水劑(液體藥劑,混凝劑飽和溶液的投加量為0.5 mL/L,混凝最佳pH值范圍為5.56.5。該條件下混凝工藝對(duì)COD的去除率為30左右;氨氮吹脫試驗(yàn)結(jié)果表明,在水溫為20.6、pH值為10.8、曝氣時(shí)間為4 h的條件下,氨氮去除率為80.8。針對(duì)大港垃圾滲濾液高COD、高含鹽量、高毒性的特點(diǎn),采用厭氧生物濾池-好氧移動(dòng)床生物膜處理工藝。試驗(yàn)結(jié)果表明,對(duì)高鹽量的垃圾滲濾液采用生物膜法處理,可以保持系統(tǒng)中較穩(wěn)定的生物量,避免了活性污泥法中污泥流失的問(wèn)題,具有較高的處理效率。試驗(yàn)確定AF反應(yīng)器的最佳容積負(fù)荷范圍為45