高考生物三輪復(fù)習(xí)集訓(xùn)二 遺傳的基本規(guī)律

1、集訓(xùn)二遺傳的基本規(guī)律(基因的分離、自由組合定律和伴性遺傳)(40分鐘100分)1 (12分)燕麥果實(shí)的果皮與種皮緊密結(jié)合，屬于穎果。穎色(穎果的顏色)的遺傳受兩對(duì)基因(A、a和B、b)的控制，其基因型和表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表：(1) 基因型為Aabb的黃穎植株，在花粉形成過程中，處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中基因組成通?？赡苁莀。若利用此植株快速培育出純合黃穎植株，最佳的育種方法是_育種。(2) 用純合的黑穎(AABB)植株和純合的白穎(aabb)植株雜交，F(xiàn)1自交得F2，取F2中的黃穎燕麥自交，則F3中a基因頻率為_。(3) 下圖表示燕麥穎色遺傳的生化機(jī)理。酶x、y是基因A(a)或B(b)表達(dá)的

2、產(chǎn)物，可推斷酶x是由基因_控制合成的。(4) 該燕麥種植多年后，由于基因突變而不能產(chǎn)生相應(yīng)的酶。經(jīng)推測(cè)該突變基因與正?；虻霓D(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)堿基發(fā)生替換，則翻譯至該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是_或者是_。2(14分)G6PD(葡糖6磷酸脫氫酶)缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血，同時(shí)女性的紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)。研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個(gè)家系存在有兩種單基因遺傳病，分別是FA貧血癥(有關(guān)基因用B、b表示)與G6PD缺乏癥(有關(guān)基因用D、d表示)，并構(gòu)建了該家系系譜如下，已知3攜帶FA貧血癥基因。(1)FA貧血

3、癥的遺傳方式是_染色體_性遺傳。(2)研究發(fā)現(xiàn)4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥。其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體_。(3)6與8個(gè)體的基因型分別是_、_。(4)若8與10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是_。所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是_。3(18分)已知具有B基因的狗，皮毛可以呈黑色；具有bb基因的狗，皮毛可以呈褐色。另有I(i)基因與狗的毛色形成也有關(guān)，當(dāng)I基因存在時(shí)狗的毛色為白毛。這兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上。以下是一個(gè)狗毛色的雜交實(shí)驗(yàn)：(1) F2中，黑毛狗的基因型是_；白毛狗中b基因的頻率是_。如果讓F2中褐毛狗與F1交配，理論上其后代

4、的表現(xiàn)型及其數(shù)量比應(yīng)_。(2) B與b基因的本質(zhì)區(qū)別是：_。狗的毛色遺傳說明基因與性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系是_。(3) 上圖為F1的白毛狗的某組織切片顯微圖像，該圖像來自于雌性親本，依據(jù)是_。正常情況下，細(xì)胞正常分裂結(jié)束后能產(chǎn)生_種基因型的細(xì)胞。(4)細(xì)胞與細(xì)胞、相比較，除細(xì)胞大小外，最明顯的區(qū)別是_ 。(5)若該生物體的細(xì)胞在分裂前染色體DNA分子全部被32P標(biāo)記，在細(xì)胞中，此時(shí)含32P的脫氧核苷酸鏈所占的比例為_。4(20分)控制碗豆高莖(D)和矮莖(d)的基因位于第4號(hào)染色體上，圓粒(R)和皺粒(r)的基因位于第7號(hào)染色體上。高莖豌豆的產(chǎn)量高，皺粒豌豆的蔗糖含量高，味道甜美?，F(xiàn)有高莖圓粒和矮莖皺粒

5、兩個(gè)純合豌豆品種，欲通過傳統(tǒng)的雜交育種方法，利用四年時(shí)間培育出高莖皺粒豌豆新品種。以下是某同學(xué)設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)單的育種計(jì)劃，請(qǐng)將該計(jì)劃補(bǔ)充完整并進(jìn)行相關(guān)的分析。.育種計(jì)劃(1)第一年：將上述兩品種的豌豆種子分別種植在不同地塊上，獲得親本植株。若以高莖圓粒豌豆為母本，則需在_ 以前對(duì)母本進(jìn)行人工去雄和套袋操作。在適宜時(shí)期取矮莖皺粒豌豆的花粉對(duì)母本進(jìn)行人工授粉。收獲F1種子。(2)第二年：種植F1種子，獲得F1植株。任其自交，獲得F2種子。選出F2種子中的_，這樣的種子約占F2種子總數(shù)的_。(3)第三年：種植第二年選出的F2種子，獲得F2植株。只保留F2植株中的_，這樣的植株約占當(dāng)年植株總數(shù)的_。任其自交

6、，產(chǎn)生F3種子單獨(dú)收獲，分別種植在不同地塊上，獲得多份F3種子。(4) 第四年：將多份F3種子分別種植在不同地塊上，獲得F3植株；從_獲得所需純種。.相關(guān)分析(1)雜交育種所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是_。(2)在此育種計(jì)劃中，F(xiàn)2種子將出現(xiàn)_種基因型，F(xiàn)3種子將出現(xiàn)_種基因型。(3)假如基因D突變成d時(shí)僅有一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換，結(jié)果導(dǎo)致d基因控制合成的肽鏈比D基因控制合成的肽鏈短很多。分析原因可能是由于基因突變，導(dǎo)致mRNA上_密碼子變?yōu)開密碼子。5 (16分)某水稻穎色有黃、白兩種類型，由兩對(duì)等位基因控制(分別用E、e，F(xiàn)、f表示)?？茖W(xué)家利用甲、乙兩個(gè)純合的白穎品系，分別與一純合的黃穎品系丙進(jìn)

7、行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。請(qǐng)據(jù)此回答下列問題。(1)兩白穎親本的基因型為：甲_，乙_。(2)雜交實(shí)驗(yàn)組合1的F2中，白穎的基因型有_種；雜交實(shí)驗(yàn)組合2的F2中，能穩(wěn)定遺傳的類型所占的比例是_。(3) 針對(duì)表中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，科學(xué)家的解釋是：“該植物只有同時(shí)具有E、F基因時(shí)才表現(xiàn)出黃穎?！爆F(xiàn)有純合的黃穎品系和隱性純合白穎品系，請(qǐng)你補(bǔ)充完善“實(shí)驗(yàn)組合3”來驗(yàn)證這一假設(shè)。讓_與_作為親本雜交得F1，F(xiàn)1與_測(cè)交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例，若為黃穎白穎_，則說明該植物同時(shí)具有E和F基因時(shí)才表現(xiàn)為黃穎。6 (20分)以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有

8、多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，請(qǐng)回答：(1) “白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是_；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中_含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。(2) 有一種人既有ADH，又有ALDH，號(hào)稱“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？_，你的理由是_。(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“”表示有該標(biāo)記，“一”表示無(wú))，對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。為了有效預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有_、_、_?，F(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合

9、征患兒(標(biāo)記為“”)，其父親為“”，母親為“”。該小孩患病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)出現(xiàn)異常，即_染色體在_時(shí)沒有移向兩極。威爾遜氏病是由13號(hào)染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病。一對(duì)正常的父母生下了一個(gè)同時(shí)患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩，在下框中用遺傳圖解表示該過程。(說明：配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分)答案及解析1【解析】(1)基因型為Aabb的黃穎植株的雄蕊進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)形成的次級(jí)精母細(xì)胞的基因型為AAbb、aabb，故處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中基因組成通?？赡苁茿Abb、aabb；(2)由AA和aa雜交獲得的子代F1(Aa)再進(jìn)行自交得F2(1/4AA、1/4

10、aa、 1/2Aa)，F(xiàn)2中的黃穎植株為1/3AA、2/3Aa，繼而再自交得F3，則F3中a的基因頻率為1/3。(3)黑色素是由基因通過控制酶x的合成而形成的，由上述的表格知控制黑穎性狀的基因必須含有B，故酶x是由基因B控制合成的。(4)由于正常基因中的一個(gè)堿基發(fā)生替換，可能致使轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的相應(yīng)互補(bǔ)堿基也會(huì)發(fā)生變化，使得相鄰的三個(gè)堿基變成了終止密碼，使翻譯終止；或者因?yàn)槊艽a子的改變，對(duì)應(yīng)的氨基酸發(fā)生了變化，導(dǎo)致不能產(chǎn)生相應(yīng)的酶?！敬鸢浮?1)AAbb和aabb單倍體(2)1/3(3)B(4)氨基酸種類不同翻譯終止2【解析】(1)由3和4婚配后的子代7患FA貧血癥知FA貧血癥為隱性遺傳病，又因?yàn)?

11、攜帶FA貧血癥基因，故此遺傳病為常染色體遺傳病。(2)由于G6PD活性正常，則G6PD缺乏癥基因不可能在細(xì)胞內(nèi)正常表達(dá)，即G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活(或者不表達(dá))。(3)由5和6婚配后的子代10患病知6的基因型為BbXdY；由于8只患G6PD缺乏癥不患FA貧血癥，則8的基因型為BBXDXd或BbXDXd。(4)對(duì)于FA貧血癥，在8 2/3Bb與10bb婚配的子代中，患病的概率為1/3，正常為2/3。對(duì)于G6PD缺乏癥，子代中的女兒均患此病，故所生女兒患FA貧血癥的概率是1/3；所生兒子中患G6PD缺乏癥的概率為1/2，因此同時(shí)患兩種病的概率是1/3×1/21/6?！敬鸢浮?1

12、)常隱(2)失活(3)BbXdYBBXDXd或BbXDXd(4)1/31/63【解析】(1)由F2的子代比例1231推知F1的基因型為BbIi，結(jié)合遺傳圖解中親代的毛色知P褐毛狗的基因型為bbii，而白毛狗的基因型為BBII，由此推出F2中黑狗對(duì)應(yīng)的基因型為BBii和Bbii，白毛狗的基因型為4BbIi、2BBIi、1BBII、2BbII、2bbIi、1bbII，則白毛狗中b基因的頻率是4/242/244/242/241/2；F2中褐毛狗(bbii)與F1白毛狗(BbIi)雜交，則子代中白毛狗(bbIi、BbIi)黑毛狗(BbIi)褐毛狗(bbii)211。(2)B與b為等位基因，是由于基因突

13、變形成的，其本質(zhì)區(qū)別在于堿基對(duì)的排列順序不同。由題干信息知狗的毛色遺傳與B、b、I、i四種基因均有關(guān)。(3)觀察此顯微圖像發(fā)現(xiàn)圖中標(biāo)號(hào)的細(xì)胞發(fā)生了不均等分裂，據(jù)此判斷該圖像來自于雌性親本。細(xì)胞(BbIi)分裂結(jié)束后只能形成一種類型的細(xì)胞(BI或Bi或bi或bI)。(4)細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂時(shí)期的細(xì)胞，有同源染色體，而細(xì)胞、處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期，無(wú)同源染色體。(5)在減數(shù)第一次分裂的間期進(jìn)行DNA復(fù)制后，每條染色體的兩條DNA脫氧核苷酸鏈有一條未被32P標(biāo)記，因此在減數(shù)第二次分裂時(shí)含32P的脫氧核苷酸鏈所占的比例為50%?！敬鸢浮?1)BBii和Bbii50%(或1/2)白毛狗黑毛狗褐毛狗2

14、11(2)堿基對(duì)的排列順序不同兩對(duì)基因決定一種性狀(3)圖中標(biāo)號(hào)的細(xì)胞的不均等分裂1(4)細(xì)胞含有同源染色體(5)50%4【解析】.第一年：豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉植物，為避免其自花傳粉，需對(duì)此進(jìn)行人工去雄和套袋處理；第二年：由F1(DdRr)自交獲得的F2中皺粒種子的基因型為1DDrr、2Ddrr、lddrr，皺粒種子占1/4；第三年：對(duì)于F2植株，可以觀察出其植株的高矮，淘汰矮莖植株，保留高莖植株，這樣的植株(4DdRr、2DDRr、1DDRR、2DdRR、1DDrr、2Ddrr)占當(dāng)年總數(shù)的12/163/4；第四年：種植F3圓粒種子后長(zhǎng)出的植株中肯定有發(fā)生性狀分離的，即DdRr、DdRR自交

15、獲得的后代，而DDRR自交的后代不發(fā)生性狀分離，獲得所需純種。.(1)雜交育種是將優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的育種方法，由此知其遺傳學(xué)原理是基因重組。(2)F1(DdRr)自交獲得的F2種子的基因型共有3×39種；F3的種子將會(huì)出現(xiàn)RR、Rr、rr三種基因型。(3)mRNA上有三個(gè)終止密碼，由此推斷由D突變成d的過程中，可能使mRNA上決定氨基酸的密碼子變化為終止密碼子。【答案】.(1)自花傳粉(2)皺粒種子1/4(3)高莖植株3/4(4)不發(fā)生性狀分離的地塊上(或全是高莖植株的地塊上).(1)基因重組(2)93(3)決定氨基酸的終止5【解析】(1)由雜

16、交實(shí)驗(yàn)結(jié)果知黃穎的親本基因型應(yīng)該為E_F_。組合1中F2黃穎白穎97，可推知親本白穎甲、黃穎丙的基因型分別為eeff、EEFF。由黃穎白穎31推斷組合2雜交獲得的F1不是雙雜合，應(yīng)該為一純一雜即eeFf或Eeff，推得親本白穎乙的基因型為eeFF或EEff。(2)雜交實(shí)驗(yàn)組合1的F2中，白穎的基因型有Eeff、EEff、eeff、eeFf、eeFF五種；組合2的親本乙eeFF或EEff與EEFF雜交實(shí)驗(yàn)得到的F2中穩(wěn)定遺傳的個(gè)體都占1/2。(3)為驗(yàn)證假設(shè)的正確與否，可通過先雜交再回交實(shí)驗(yàn)論證即先讓純合黃穎品系與隱性純合白穎品系雜交，繼而用F1與隱性純合白穎品系測(cè)交，若黃穎白穎13即1EeFf

17、(1eeff1eeFf1Eeff)13，可得出“只有同時(shí)具有E、F基因時(shí)才表現(xiàn)出黃穎”的假設(shè)的正確性?！敬鸢浮?1)eeffeeFF或EEff(2)51/2(3)純合黃穎品系隱性純合白穎品系隱性純合白穎品系136【解析】(1)ADH的合成與A基因有關(guān)，ALDH的合成與b基因有關(guān)，“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是aaBB、aaBb；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后轉(zhuǎn)化的乙醛無(wú)法轉(zhuǎn)化為乙酸，刺激毛細(xì)血管擴(kuò)張而充血引起臉紅。(2)與ADH、ALDH合成的基因分別位于4、12號(hào)染色體即常染色體上，故與性別無(wú)關(guān)。(3)由題干信息“過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦”知預(yù)防13三體綜合征的發(fā)生可不過量飲酒、適齡生育并做好產(chǎn)前診斷等有效措施。標(biāo)記