高中化學(xué) 第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴 第2節(jié) 第1課時(shí) 碳原子的成鍵方式課件 魯科版選修5-魯科版高中選修5化學(xué)課件

1、第1章第2節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第1課時(shí) 碳原子的成鍵方式核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)HEXINSUYANGFAZHANMUBIAO1.宏觀辨識(shí)與微觀探析：了解碳原子的成鍵特點(diǎn)和成鍵方式的多樣性，理解有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)決定于原子間的連接順序、成鍵方式和空間排布，了解有機(jī)物分子的不同表示方法。2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知：通過(guò)有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)模型，建立對(duì)有機(jī)物分子的直觀認(rèn)識(shí)，建立根據(jù)碳原子的成鍵方式分析有機(jī)物分子空間構(gòu)型的思維模型。新知導(dǎo)學(xué) 啟迪思維 探究規(guī)律達(dá)標(biāo)檢測(cè) 檢測(cè)評(píng)價(jià) 達(dá)標(biāo)過(guò)關(guān)內(nèi)容索引NEIRONGSUOYIN課時(shí)對(duì)點(diǎn)練 注重雙基 強(qiáng)化落實(shí)01新知導(dǎo)學(xué)1.碳原子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和成鍵方式44碳碳雙鍵碳碳叁鍵碳環(huán)

2、一、碳原子的成鍵方式2.極性鍵和非極性鍵(1)極性鍵： 元素的原子之間形成的共用電子對(duì)偏向 電子能力較強(qiáng)的一方的共價(jià)鍵。(2)非極性鍵： 元素的原子之間形成的共用電子對(duì)不偏向任何一方的共價(jià)鍵。不同種吸引同種例1(2018湖北襄陽(yáng)高二期中)目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是碳的化合物，下列關(guān)于其原因的敘述中不正確的是A.碳原子之間、碳原子與其他原子(如氫原子)之間都可以形成4個(gè)共價(jià)鍵B.碳原子性質(zhì)活潑，可以與多種元素原子形成共價(jià)鍵C.碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成雙鍵和叁鍵D.多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合解析碳原子最外層有4個(gè)電子，碳原子與碳原子、其

3、他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故A正確；碳原子性質(zhì)不活潑，不容易得失電子，易通過(guò)共用電子對(duì)形成共價(jià)鍵，故B錯(cuò)誤；碳原子與碳原子之間不僅可以形成共價(jià)單鍵，還可以形成雙鍵和叁鍵，故C正確；多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合，故D正確。碳原子與碳原子或其他原子之間形成4個(gè)共價(jià)鍵。其中與4個(gè)原子或原子團(tuán)相連形成4個(gè)單鍵的碳原子為飽和碳原子，否則為不飽和碳原子。規(guī)律總結(jié)例2(2018青島月考)下列化學(xué)式對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)式從成鍵情況看不合理的是規(guī)律總結(jié)有機(jī)物中原子的價(jià)鍵特點(diǎn)原子最外層缺幾個(gè)電子達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)就最多形成幾個(gè)共價(jià)鍵：氫(2e穩(wěn)定結(jié)構(gòu))、氟、氯、溴、碘為一價(jià)，氧、硫

4、為二價(jià)，氮、磷、砷為三價(jià)，碳、硅為四價(jià)。例3已知下列物質(zhì)：CH4CHCHCH2=CH2 CCl4其中，只含有極性鍵的是_，既含有極性鍵又含有非極性鍵的是_；既含單鍵又含雙鍵的是_。解析CH4中只含有CH鍵，CH鍵為極性鍵；CHCH中含有CC鍵(非極性鍵)與CH鍵(極性鍵)；CH2=CH2中含有非極性鍵 鍵和極性鍵CH鍵；苯中碳和碳之間是非極性鍵，CH鍵是極性鍵；CCl4中只含有極性鍵CCl鍵。方法規(guī)律極性鍵是不同種元素原子之間形成的共價(jià)鍵；非極性鍵是同種元素原子之間形成的共價(jià)鍵。1.碳原子成鍵方式與分子空間構(gòu)型(1)單鍵、雙鍵和叁鍵與空間構(gòu)型二、碳原子成鍵方式與分子空間構(gòu)型和性質(zhì) 碳碳單鍵碳碳

5、雙鍵碳碳叁鍵表示方式CC成鍵方式1個(gè)碳原子與周圍 個(gè)原子成鍵；碳碳之間共用 對(duì)電子1個(gè)碳原子與周圍 個(gè)原子成鍵；碳碳之間共用 對(duì)電子1個(gè)碳原子與周圍 個(gè)原子成鍵；碳碳之間共用 對(duì)電子鍵角_空間構(gòu)型碳原子與其他4個(gè)原子形成 結(jié)構(gòu)雙鍵碳原子及與之相連的原子處于_ 上叁鍵碳原子及與之相連的原子處于_ 上413223109.5120180四面體同一平面同一直線甲烷分子為 形結(jié)構(gòu)。甲基上的四個(gè)原子 。(2)常見(jiàn)典型分子的空間構(gòu)型甲烷正四面體不共面乙烯乙烯分子為平面形結(jié)構(gòu)。乙烯分子中雙鍵碳原子和與之相連的4個(gè)氫原子在同一平面上。烯烴分子中雙鍵碳原子和與雙鍵碳原子直接相連的4個(gè)原子在同一平面上。乙炔分子為

6、形結(jié)構(gòu)。乙炔分子中叁鍵碳原子和與之相連的2個(gè)氫原子在_ 上。炔烴中叁鍵碳原子和與叁鍵碳原子直接相連的2個(gè)原子在 上。乙炔直線同一直苯苯分子為 形結(jié)構(gòu)。苯分子中6個(gè)碳原子與6個(gè)氫原子在 上。芳香烴中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和與其直接相連的6個(gè)原子一定在 上。線同一直線平面同一平面同一平面 碳碳單鍵碳碳雙鍵碳碳叁鍵鍵能347 kJmol1614 kJmol1839 kJmol1鍵長(zhǎng)0.154 nm0.134 nm0.121 nm穩(wěn)定性穩(wěn)定一個(gè)鍵較另一個(gè)鍵易斷裂 個(gè)鍵較另一個(gè)鍵易斷裂溴的CCl4溶液不反應(yīng) 反應(yīng) 反應(yīng)酸性KMnO4溶液不反應(yīng) 反應(yīng) 反應(yīng)2.碳原子的成鍵方式與分子性質(zhì)加成兩氧化加成氧化許多有

7、機(jī)物的分子構(gòu)型，實(shí)際上是甲烷、乙烯、乙炔、苯等典型分子構(gòu)型的組合。當(dāng)某分子中的氫原子被其他原子代替時(shí)，該原子的空間位置不變。苯分子中的碳碳鍵既非單鍵、也非雙鍵，而是介于兩者之間的一種特殊的鍵。故苯的性質(zhì)與烷烴、乙烯、乙炔不同。歸納總結(jié)例4(2018三亞模擬)某烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有關(guān)其結(jié)構(gòu)說(shuō)法正確的是A.所有原子可能在同一平面上B.所有原子可能在同一條直線上C.所有氫原子可能在同一平面上D.所有碳原子可能在同一平面上解析該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫為 。因?yàn)镃H3中的四個(gè)原子既不在同一直線上，也不在同一平面上，故A、B錯(cuò)；CH3上的3個(gè)氫原子中，最多只有一個(gè)與其余原子共面，C錯(cuò)；如圖所示，所有碳原子可能共平面

8、，D對(duì)。思維啟迪能從物質(zhì)的微觀層面理解碳原子的成鍵方式與有機(jī)物分子空間構(gòu)型的關(guān)系，促進(jìn)了“宏觀辨識(shí)與微觀探析”化學(xué)核心素養(yǎng)的發(fā)展。建立有機(jī)物分子空間構(gòu)型的思維模型，培養(yǎng)“證據(jù)推理與模型認(rèn)知”的化學(xué)素養(yǎng)。(1)碳碳單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)、碳碳雙鍵和碳碳叁鍵不能自由旋轉(zhuǎn)。(2)苯環(huán)上處于對(duì)位的兩個(gè)碳原子及與兩個(gè)碳原子相連接的原子在同一條直線上。(3)由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故與苯環(huán)或乙烯上連接的CH3上的氫原子有可能與苯環(huán)或乙烯上所有原子共平面，但共平面時(shí)最多只有1個(gè)。例5烯烴、炔烴、芳香烴和乙醛都能發(fā)生加成反應(yīng)，這是因?yàn)樗鼈兌己蠥.單鍵 B.不飽和碳原子C.非極性鍵 D.碳原子例6下列化學(xué)用語(yǔ)不正確的是A

9、. 的分子式為C2H4O2B.丙烷分子的球棍模型C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2CH2D.CH4S的結(jié)構(gòu)式解析乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2，碳碳雙鍵不能省略。方法總結(jié)(1)有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的常見(jiàn)表示方法(2)鍵線式：省略碳、氫元素符號(hào)，每個(gè)端點(diǎn)、拐點(diǎn)都表示碳原子，線表示化學(xué)鍵。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫時(shí)的注意事項(xiàng)(1)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫是省略結(jié)構(gòu)式中代表共價(jià)鍵的單鍵，而代表雙鍵的“=”、叁鍵的“”不能省略。(2)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，同一個(gè)碳原子上的相同原子或原子團(tuán)可以合并，直接相鄰的且相同的原子團(tuán)亦可以合并，如 也可以寫成(CH3)3C(CH2)2CH3。相關(guān)鏈接相關(guān)鏈接(3)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫以不引起歧義為目的，如CH

10、3CH2CH2OH，不能寫成C3H7OH，因該分子有兩種同分異構(gòu)體。(4)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不能表示有機(jī)物的真實(shí)結(jié)構(gòu)，如從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式看，CH3CH2CH2CH3中的碳鏈?zhǔn)侵本€形的，而實(shí)際上是鋸齒形的。學(xué)習(xí)小結(jié)XUEXIXIAOJIE02達(dá)標(biāo)檢測(cè)1.下列化學(xué)用語(yǔ)書寫正確的是A.甲烷的電子式：B.丙烯的鍵線式：C.乙醇的結(jié)構(gòu)式：D.乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CHCH12345671234567解析丙烯的鍵線式為 ，乙醇的結(jié)構(gòu)式為 乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCH。只有A項(xiàng)正確。2.(2018杭州期中)分子式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是A.只含有1個(gè)碳碳雙鍵的鏈狀有機(jī)物B.含2個(gè)碳碳雙鍵的鏈狀有機(jī)物C.含1個(gè)碳碳雙鍵的

11、環(huán)狀有機(jī)物D.含一個(gè)碳碳叁鍵的鏈狀有機(jī)物解析有機(jī)化合物分子中的碳原子可以彼此連接成鏈，也可以彼此連接成環(huán)；碳原子之間可以形成單鍵、雙鍵、叁鍵；碳原子還可以與氧、硫、氯、氮等其他元素的原子成鍵。根據(jù)分子式C5H7Cl并結(jié)合烷烴的分子通式可知，該化合物如果是直鏈有機(jī)化合物，其分子中必須有一個(gè)叁鍵或兩個(gè)雙鍵；若為環(huán)狀有機(jī)化合物，分子中必須有一個(gè)雙鍵，所以A項(xiàng)不可能。12345673.(2018泰安高二檢測(cè))下列敘述正確的是A.丙烷分子中3個(gè)碳原子一定在同一條直線上B.甲苯分子中7個(gè)碳原子都在同一平面上C.乙烷分子中碳原子和全部氫原子可能在同一平面上D.2-丁烯( )分子中4個(gè)碳原子可能在同一條直線上

12、12345674.下列有機(jī)物分子中，所有原子不可能在同一平面上的是A.CH2=CHCNB.CH2=CHCH=CH2C.D.解析據(jù)甲烷、乙烯、乙炔、苯的結(jié)構(gòu)可知A、B、C項(xiàng)中所有原子均可能在同一平面上，只有D項(xiàng)中含有CH3，不可能所有原子共平面。12345675.(2018武漢高一期末)下列說(shuō)法正確的是A.丙烷是直鏈烴，所以分子中3個(gè)碳原子也在一條直線上B.丙烯所有原子均在同一平面上C. 所有碳原子都在同一平面上D. 至少有16個(gè)原子共平面1234567解析丙烷的3個(gè)碳原子是鋸齒形相連的，故A錯(cuò)誤；CH3CH=CH2中甲基上至少有一個(gè)氫不和其他原子共平面，故B錯(cuò)誤；1234567苯環(huán)和乙烯均是平

13、面形結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有碳原子有可能都在同一平面上，故C錯(cuò)誤；該分子中在同一條直線上的原子有8個(gè) ，再加上其中一個(gè)苯環(huán)上的8個(gè)原子，所以至少有16個(gè)原子共平面，故D正確。6.下列分子中的所有碳原子均在同一條直線上的是A.CH3CH2CH2CH3B.CH3CH=CHCH3C.D.CH3CCCCCH31234567解析碳碳雙鍵的鍵角是120，所以一定不是共線分子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；與碳碳叁鍵直接相連的原子與碳碳叁鍵是共線關(guān)系，苯環(huán)是平面形結(jié)構(gòu)，但苯環(huán)上的所有碳原子一定不與碳碳叁鍵都共線，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該分子中含有2個(gè)碳碳叁鍵，所以每個(gè)與碳碳叁鍵直接相連的原子與碳碳叁鍵是共線關(guān)系，所以該分子中所有C原子

14、共線，D項(xiàng)正確。12345677.從生物體中提取一些對(duì)人們有用的物質(zhì)是有機(jī)化學(xué)研究的重要內(nèi)容，如圖所示的物質(zhì)就是某一科研小組從中草藥田七中提取出來(lái)的，它具有消炎、祛火等作用。1234567請(qǐng)根據(jù)有關(guān)知識(shí)，填寫下列空白：(1)該物質(zhì)一個(gè)分子中含有_個(gè)飽和碳原子，_個(gè)不飽和碳原子。411解析碳原子全部以單鍵形式結(jié)合時(shí)，即為飽和碳原子；碳原子以雙鍵、叁鍵或苯環(huán)等形式結(jié)合時(shí)，即為不飽和碳原子。(2)分子中雙鍵有_種，它們是_。12345672C=O鍵和C=C鍵解析應(yīng)注意苯環(huán)中的碳碳鍵不是典型意義上的碳碳雙鍵，而是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵。(3)寫出兩種非極性鍵_，兩種極性鍵_。(4)寫出該有機(jī)

15、物的分子式：_。1234567C=C鍵、CC鍵CH鍵、OH鍵解析同種原子間形成的共價(jià)鍵為非極性鍵，不同種原子間形成的共價(jià)鍵為極性鍵。(或C=O鍵)C15H16O6(答案合理即可)(5)推測(cè)該有機(jī)物可能具有的三條性質(zhì)：_；_；_。1234567能使溴的四氯化碳溶液退色能發(fā)生酯化反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)解析含 可使溴的四氯化碳溶液退色；含有羧基(COOH)和羥基(OH)可發(fā)生酯化反應(yīng)；含有酯基 可發(fā)生水解反應(yīng)等。03課時(shí)對(duì)點(diǎn)練題組一碳原子成鍵方式及特點(diǎn)1.下列關(guān)于碳原子的成鍵特點(diǎn)及成鍵方式的理解中正確的是A.飽和碳原子不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B.碳原子只能與碳原子形成不飽和鍵C.具有六個(gè)碳原子的苯與環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)

16、不同D.五個(gè)碳原子最多只能形成四個(gè)碳碳單鍵解析飽和碳原子可以發(fā)生取代反應(yīng)或裂化反應(yīng)等，A錯(cuò)；碳原子也可以與氧原子或氮原子等形成不飽和鍵，B錯(cuò)；五個(gè)碳原子若構(gòu)成環(huán)戊烷，可以形成5個(gè)碳碳單鍵，D錯(cuò)。123456789 101112131415對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練DUIDIANXUNLIANDUIDIANXUNLIAN2.某共價(jià)化合物含C、H、N三種元素，分子內(nèi)有四個(gè)氮原子，且四個(gè)氮原子排列成內(nèi)空的四面體(如白磷的結(jié)構(gòu))：每?jī)蓚€(gè)氮原子間都有一個(gè)碳原子。已知分子內(nèi)無(wú)碳碳單鍵，也沒(méi)有碳碳雙鍵，則該化合物的分子式為A.CH8N4 B.C6H12N4C.C6H10N4 D.C4H8N4123456789 1011121

17、31415解析由題意可知四個(gè)氮原子構(gòu)成了四面體結(jié)構(gòu)，碳原子在四面體的六條邊上，而碳原子間不存在單鍵或雙鍵，故碳余下的價(jià)鍵被氫占有，由此可推知其分子式為C6H12N4。3.(2018福建高二期中)如圖是某有機(jī)物分子的填充模型，有關(guān)該物質(zhì)的推斷不正確的是A.分子中可能含有羥基B.分子中可能含有羧基C.分子中可能含有氨基D.該物質(zhì)的化學(xué)式可能為C3H6O3解析觀察模型中有三種球(黑球3個(gè)、灰球3個(gè)、小白球6個(gè))，說(shuō)明該有機(jī)物分子中有三種原子；再聯(lián)想有機(jī)化合物中C、H、O等常見(jiàn)原子形成共價(jià)鍵的價(jià)鍵特征，可分析出黑球應(yīng)該是碳原子、灰球是氧原子、小白球是氫原子；故題給模型所表示的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2

18、CH2COOH。含羥基(OH)、羧基(COOH)，不存在氨基(NH2)，該物質(zhì)化學(xué)式為C3H6O3，C項(xiàng)錯(cuò)誤。123456789 1011121314154.分子式為C6H9Br的有機(jī)物其結(jié)構(gòu)不可能的是A.含有一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B.含有兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C.含有一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D.含有兩個(gè)環(huán)的環(huán)狀有機(jī)物123456789 101112131415解析分子中有1個(gè) 或1個(gè)碳環(huán)，就可以少2個(gè)H，有1個(gè)CC，就可以少4個(gè)H。C6H9Br與其對(duì)應(yīng)的烷烴C6H14相比少4個(gè)H，所以不可能是只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物。題組二極性鍵和非極性鍵的識(shí)別5.下列關(guān)于CH3CCCH2CH3的說(shuō)法正確的是A.

19、分子中含有極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵B.分子中只有極性鍵C.碳碳叁鍵鍵能是碳碳單鍵鍵能的三倍D.分子中只有非極性鍵解析在題給分子中，碳碳單鍵和碳碳叁鍵屬于非極性鍵，碳?xì)鋯捂I屬于極性鍵，A正確，B、D錯(cuò)誤；碳碳叁鍵鍵能要小于碳碳單鍵鍵能的三倍，C錯(cuò)誤。123456789 1011121314156.下列分子中，既有極性鍵又有非極性鍵的分子是A.CH2Cl2 B.HCHOC.CH4 D.CH2=CHCH3123456789 101112131415解析CH2=CHCH3中存在C=C、CC非極性鍵和CH極性鍵。7.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)不能表示2-丁烯的是A. B.CH3CH=CHCH3C. D.解析C項(xiàng)表

20、示的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2CH2CH3，其名稱為1-戊烯。123456789 101112131415題組三有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示方法8.(2018呂平期中)鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要的表示碳?xì)浠衔铮?這種鍵線式表示的物質(zhì)是A.丁烷 B.異丁烷 C.異戊烷 D.新戊烷解析鍵線式中端點(diǎn)和拐點(diǎn)是碳原子，每個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH(CH3)2，為異戊烷。123456789 101112131415題組四有機(jī)物分子的空間構(gòu)型9.下列化合物分子中的所有原子都處于同一平面的是A.溴苯 B.對(duì)二甲苯C.氯乙烷 D.丙烯123456789 101112131415解析A

21、項(xiàng)，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，溴原子取代苯環(huán)上的一個(gè)氫原子后，與苯環(huán)在同一平面上，則溴苯為平面結(jié)構(gòu)；B項(xiàng)，甲基為空間立體結(jié)構(gòu)；C項(xiàng)，氯乙烷為氯原子取代乙烷上的氫原子形成的，為空間立體結(jié)構(gòu)；D項(xiàng)，丙烯中含有甲基，為空間立體結(jié)構(gòu)。10.甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對(duì)該分子的描述不正確的是A.分子式為C25H20B.該化合物為芳香烴C.該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D.分子中所有原子一定處于同一平面123456789 101112131415解析本題實(shí)際上是考查甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)。烴分子中氫原子被其他原子取代后，其空間位置不變，由于甲烷分子中的四個(gè)氫原子位于正四面體的四

22、個(gè)頂點(diǎn)上，當(dāng)四個(gè)氫原子全部被苯基取代后，苯基就排在正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上，故該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面。11.下列關(guān)于CH3CH=CHCCCF3分子結(jié)構(gòu)的敘述中正確的是A.6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B.有5個(gè)碳原子可能在一條直線上C.6個(gè)碳原子一定都在同一平面上D.6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上123456789 101112131415123456789 101112131415解析根據(jù)乙烯分子中的6個(gè)原子共平面，鍵角120；乙炔分子中的4個(gè)原子共直線，鍵角180，可推知題給有機(jī)物的碳鏈骨架結(jié)構(gòu)如下：由上面的碳鏈骨架結(jié)構(gòu)很容易看出：題給有機(jī)物分子中的6個(gè)碳原子不可能都在一條直

23、線上，而是一定都在同一平面上，最多4個(gè)碳原子在一條直線上。12.下列分子中的14個(gè)碳原子不可能處在同一平面內(nèi)的是解析中C(CH3)3的中心碳原子位于四面體的中心，故C(CH3)3的4個(gè)碳原子不可能在同一平面上；中同時(shí)連接兩個(gè)苯環(huán)的碳原子是飽和碳原子，如果它跟兩苯環(huán)共平面，則與它連接的CH3上的碳原子不可能與苯環(huán)共平面。A. B. C. D.123456789 10111213141513.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示：根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)回答下列問(wèn)題：(1)該物質(zhì)的1個(gè)分子中含有_個(gè)不飽和碳原子。4解析根據(jù)飽和碳原子和不飽和碳原子的定義可以判斷1個(gè)該物質(zhì)分子中含有1個(gè)飽和碳原子，4個(gè)不飽和碳原子。123456789 101112131415綜合強(qiáng)化ZONGHEQIANGHUAZONGHEQIANGHUA(2)分子中的單鍵分別為_(寫名稱，下同)；分子中的雙鍵