抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理與提呈_第1頁
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文檔簡介

1、第七章 抗原提呈細(xì)胞與抗原的處理與提呈單項(xiàng)選擇題1.不屬于輔佐細(xì)胞的是9APCDC2.有關(guān)APC錯(cuò)誤的是即抗原提呈細(xì)胞分專職和兼職包括 M©包括血小板包括 DC3.與 M© 功能無關(guān)的是殺傷腫瘤細(xì)胞提呈 Ag免疫調(diào)節(jié)產(chǎn)生 IL-2產(chǎn)生 TNF4.對巨噬細(xì)胞而言,錯(cuò)誤的是 E由血單核細(xì)胞演變而來具有多種形式可攝入并降解微生物可處理并向 T 細(xì)胞呈遞抗原屬于兼職 APC5.根據(jù)下列哪個(gè)特性可將 M©與淋巴細(xì)胞分離 C趨化性吞噬能力對玻璃與塑料制品的粘附性E 花環(huán)實(shí)驗(yàn)IgG介導(dǎo)的ADC(效應(yīng)6.下列細(xì)胞中,具有抗原提呈作用的是 BNK 細(xì)胞巨噬細(xì)胞肥大細(xì)胞嗜酸性細(xì)胞嗜堿

2、性細(xì)胞7.關(guān)于樹突狀細(xì)胞的論述,下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤 D是重要的抗原提呈細(xì)胞一般無吞噬功能(早期研究認(rèn)為)表達(dá) MHC-II 類分子有 SmIg在混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)中是最重要的刺激細(xì)胞8.下列哪種攝取抗原的方式是巨噬細(xì)胞所不具備的 D非特異性吞噬顆粒性抗原非特異性吞飲可溶性抗原被動(dòng)吸附抗原借助抗原識別受體攝取抗原9.借助表面 IgG Fc 受體結(jié)合抗原抗體復(fù)合物 一般情況下,能提呈外源性抗原的細(xì)胞具有的關(guān)鍵性效應(yīng)分子是MHC-I 類分子MHC-II 類分子FcRC3bR抗原特異性受體10. 巨噬細(xì)胞表面缺乏 EC3b 受體IgG Fc 受體細(xì)胞因子受體LPS 受體羊紅細(xì)胞受體11. M©的主要

3、功能不包括 C清除廢物轉(zhuǎn)運(yùn)抗原與致敏 T 細(xì)胞結(jié)合,具有特異的抗菌作用加工提呈抗原產(chǎn)生細(xì)胞因子12.關(guān)于DC不正確的描述是 C由美國學(xué)者 Steinman 發(fā)現(xiàn)是功能最強(qiáng)的 APC能刺激已活化的或記憶性 T 細(xì)胞有許多樹突狀突起是 1973 年發(fā)現(xiàn)13. DC表達(dá)DCD21CD19CD3CD11cCD8 14.有關(guān)DC分布,錯(cuò)誤的是 A皮膚15. DC描述錯(cuò)誤的是 A不表達(dá)MHC-I類分子表達(dá) MHC-II 類分子表達(dá) C80表達(dá) CD40表達(dá) FcR 16.不屬于DC分化成熟后的特點(diǎn)是 D表達(dá)MHC分子輔助刺激分子表達(dá)提高粘附分子表達(dá)提高體外激發(fā)MLR能力很弱攝取加工抗原能力大大降低多項(xiàng)選擇

4、題1.專職APC主要是指 ABEDC成纖維細(xì)胞內(nèi)皮細(xì)胞B 細(xì)胞2.關(guān)于 M© 的敘述,正確的是 ABDEM ©起源于血液中的單核細(xì)胞單核細(xì)胞又來源于骨髓中的前體細(xì)胞正常情況下許多器官局部即存在大量的 M©肝中的M©也稱庫普弗細(xì)胞不同部位的M©具有不同的功能特點(diǎn)3.關(guān)于 M© ,正確的是 ABCDE有 Fc 受體有 CR吞噬功能激活功能粘附功能4.DC正確的敘述是 ABDE由美國學(xué)者 Steinman 于 1973年發(fā)現(xiàn)具有典型樹突狀形態(tài)、膜表面高表達(dá) MHC-II 類分子目前已找到理想的鑒定DC的特異性標(biāo)志在MLF中能刺激初始T細(xì)胞增

5、生表達(dá)CD11c CDIaMHC II類分子及CD805.人DC的主要特征性標(biāo)志為 ACECD1a 33D1CD11cNLDC145CD836.對于 DC, 正確的敘述是 ABCDE表達(dá)特異性結(jié)合病原微生物的受體表達(dá) FCR表達(dá) MHC II 類分子表達(dá)輔助刺激分子分泌 CK7.DC攝取抗原的途徑,正確的敘述是ABCD巨吞飲作用表達(dá)特異性受體通過Fc受體,捕捉抗原抗體復(fù)合物吞噬作用在發(fā)育的整個(gè)階段均具有吞噬功能8.有關(guān)DC對抗原的處理與提呈,正確的是ABCD外來抗原與 MHC-II 類分子結(jié)合在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中新合成的 MHC-II 類分子以異九聚體的形式存在MHC-II 類分子進(jìn)入高爾基體中被修

6、飾DC內(nèi)抗原肽的產(chǎn)生及與MHC-II類分子的結(jié)合可能存在兩個(gè)不同的部位在內(nèi)吞系統(tǒng)的堿性環(huán)境及蛋白酶的作用下Ii 降解9.對于B細(xì)胞處理與提呈抗原敘述正確的是 ADE細(xì)胞在體液免疫應(yīng)答中起作用細(xì)胞只能在體外提呈抗原細(xì)胞只能在體內(nèi)提呈抗原細(xì)胞的抗原提呈功能與其表達(dá)的 BCF有關(guān)它通過兩種方式內(nèi)吞抗原10.有關(guān)MH(分子在抗原提呈方面的敘述,正確的是ABC抗原需經(jīng)過加工處理,與 MH(分子結(jié)合成復(fù)合物,并轉(zhuǎn)移的到細(xì)胞表面而提呈給 T 細(xì)胞兩類MHC分子可以看作是抗原多肽的載體,分別提呈外源性和內(nèi)源性抗原MHC-II類分子主要表達(dá)于M©、DC B及胸腺上皮細(xì)胞等MHC-I 類分子與 Ii 結(jié)

7、合形成一個(gè) 9 鏈結(jié)構(gòu)Ii能促進(jìn)MHC-I類分子的形成與轉(zhuǎn)運(yùn)等功能簡答題1.APC抗原提呈細(xì)胞,指能表達(dá)被特異性 T淋巴細(xì)胞識別的抗原肽:MHC分子復(fù)合物的任何細(xì)胞。它包括專職性 APC如,M©、DC B和兼職性APC如內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞等。2.MH(在提呈抗原中的作用外源性抗原(蛋白質(zhì)),被APC攝入胞內(nèi),在吞噬溶酶體內(nèi)降解成多肽。MHC-II類分子在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)裝配成異二聚體, 轉(zhuǎn)送到吞噬溶酶體結(jié)合成 MHC-II 類分子 - 抗原肽復(fù)合物,轉(zhuǎn)送到APC表面提呈,被CD4細(xì)胞識別。內(nèi)源性抗原(病毒、腫瘤) ,在靶細(xì)胞內(nèi)受蛋白酶體水解酶作用,分解為多肽,肽鏈轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與,被轉(zhuǎn)運(yùn)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng),結(jié)合成 MHC-I 類分子 -多肽復(fù)合物,運(yùn)送到細(xì)胞表面,被 CD8細(xì)胞識別3. Ag提呈的內(nèi)源性途徑是什么機(jī)體自身合成的Ag物質(zhì)(病毒Ag腫瘤Ag)在APC或自身靶細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與新合成的MHC-1類分子結(jié)合,表達(dá)與細(xì)胞表

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