有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)-講義(習(xí)題+)

1、 中國(guó)教育領(lǐng)軍品牌環(huán)球雅思學(xué)校（宿州）輔導(dǎo)講義學(xué)員編號(hào)：年 級(jí)：課時(shí)數(shù)：學(xué)員姓名：輔導(dǎo)科目：學(xué)科教師：授課日期及時(shí)段教學(xué)目的1.掌握甲烷、乙烯、乙炔、苯分子的組成、結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型，理解有機(jī)物分子空間構(gòu)型與分子內(nèi)原子成鍵方式之間的聯(lián)系。2.學(xué)會(huì)用結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式表示常見(jiàn)有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)。教學(xué)內(nèi)容章節(jié)一 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)（A）本章準(zhǔn)備本專(zhuān)題由兩個(gè)單元組成，第一單元“有機(jī)化合物體的結(jié)構(gòu)突出了碳原子的成鍵特點(diǎn)，即有機(jī)化合物中碳原子的成鍵的三空間取向四面體、平面三角形和直線形，并用雜化軌道理論對(duì)期作出了簡(jiǎn)單的解釋?zhuān)挥袡C(jī)化合物結(jié)構(gòu)的三種表示方法（結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式）；最后介紹有機(jī)化合物的同

2、分異構(gòu)體。在第二單元“有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名”中，關(guān)于有機(jī)化合物的分類(lèi)，重點(diǎn)介紹的是以官能團(tuán)為依據(jù)的分類(lèi)方法，簡(jiǎn)單介紹了其他兩種分類(lèi)方法；關(guān)于有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法。同時(shí)簡(jiǎn)單的介紹了習(xí)慣命名法的基本原則。章節(jié)詳解第一單元 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)一. 知識(shí)概念地圖答案：1.+4；四；2.飽和；不飽和。3.可以；不能。4.四面體；共平面；共直線。5.正四面體；平面；直線型；平面。6.Sp；sp2；sp3。7.結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式。8.碳；氫；碳。二.教材知識(shí)詳解（一）有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)1.碳原子的成鍵特點(diǎn)（1）碳呀的最外層4個(gè)電子，不易失去電子或獲得電子而形成陽(yáng)離子或陰離子，碳原子常通過(guò)共價(jià)鍵

3、與H、O、S、P等形成共價(jià)化合物。（2）碳原子與碳原子之間也能能以共價(jià)鍵結(jié)合，不僅可以形成單鍵，還可以形成穩(wěn)定的雙鍵或三鍵。在有機(jī)物分子中，僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱(chēng)為飽和碳原子；連接在雙鍵、叁鍵或在苯環(huán)上的碳原子（所連原子的數(shù)目少于4）稱(chēng)為不飽和碳原子。CC單鍵可以旋轉(zhuǎn)而CC不能旋轉(zhuǎn)（或三鍵）。（3）多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成長(zhǎng)短不一的碳鏈和碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)還可以相互結(jié)合。 （4）有機(jī)分子中普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象。2. 碳原子的成鍵方式與分子空間構(gòu)型的關(guān)系（1）甲烷分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)甲烷的分子的空間構(gòu)型為正四面體，中心碳原子與四個(gè)氫原子形成四個(gè)碳?xì)鋯捂I，任意兩個(gè)鍵之間的夾角均為109°28

4、。運(yùn)用雜化軌道理論解釋甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)在碳原子里，核外6個(gè)電子分別占據(jù)1S軌道，2S軌道及2P軌道。當(dāng)潭原子與4個(gè)氫原子形成甲烷時(shí)，碳原子的一個(gè)2S軌道和3個(gè)2P軌道會(huì)發(fā)生混雜，混雜后得到4個(gè)相同的軌道，夾角都是109°28，稱(chēng)sp3雜化軌道。如圖所示：碳原子的結(jié)構(gòu)決定了它最多能與四個(gè)原子形成共價(jià)鍵（單鍵），這樣的碳原子稱(chēng)為飽和碳原子。在化學(xué)反應(yīng)中，飽和的碳原子的單鍵斷裂后才能結(jié)合其他的原子或原子團(tuán)，生成新的化合物體。3.乙烯、乙炔、苯分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)乙烯分子（C2H4）是平面形分子，分子中有碳碳雙鍵，每個(gè)碳原子周?chē)幸粋€(gè)碳碳雙鍵和4個(gè)碳?xì)鋯捂I，相鄰兩個(gè)鍵的夾角接近120°，

5、碳原子軌道采用sp2雜化。乙炔分子（C2H2）是直線形分子，分子中有碳碳叁鍵，每個(gè)碳周?chē)幸粋€(gè)碳碳叁鍵和一個(gè)碳?xì)鋯捂I，相鄰的兩個(gè)鍵的夾角為180°，碳原子軌道采用sp雜化。苯分子（C6H6）是平面正六邊形結(jié)構(gòu)。苯環(huán)上碳碳間的鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。6個(gè)碳原子各以1個(gè)電子共同形成這種6個(gè)碳原子之間的鍵，相鄰的兩個(gè)鍵的夾角為120°。碳原子軌道采用sp2雜化。乙烯、乙炔、苯分子中，與每個(gè)碳原子成鍵的其他原子數(shù)目少于4，這樣的碳原子稱(chēng)為不飽和碳原子。由于分子中的不飽和碳原子的存在，使得烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)比烷烴活潑。特別提示任何有機(jī)物都含有碳元素，碳原子相互連接而形成的

6、碳鏈或碳環(huán)是有機(jī)化合物的基本骨架。四面體型：C 平面型：C= 直線型：C，有機(jī)物的代表物基本空間結(jié)構(gòu)：甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)（5個(gè)原子不在一個(gè)平面上）；乙烯是平面結(jié)構(gòu)（6個(gè)原子位于一個(gè)平面）；乙炔是直線型結(jié)構(gòu)（4個(gè)原子位于一條直線）；苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)（12個(gè)原子位于一個(gè)平面）。判斷原子是否在同一平面上的關(guān)鍵是判斷分子中是否存在飽和碳原子。關(guān)鍵把握好碳原子有4個(gè)共價(jià)電子，可以形成4條共價(jià)鍵。（二）有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)，對(duì)有機(jī)化學(xué)來(lái)講，物質(zhì)的種類(lèi)繁多，只要抓住物質(zhì)結(jié)構(gòu)的實(shí)質(zhì)，才能掌握其“靈魂”。用來(lái)描述物質(zhì)組成的式子有實(shí)驗(yàn)式、分子式等，描述物質(zhì)結(jié)構(gòu)的式有結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、

7、鍵線式等。1.有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法（1）結(jié)構(gòu)式：用一根短線代表一個(gè)共鍵，可以將有機(jī)物分子中的所有原子連接起來(lái)，這種表示化合物結(jié)構(gòu)的式子稱(chēng)為結(jié)構(gòu)式。結(jié)構(gòu)式可以在一定程度上反映真正的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，但不能表示空間構(gòu)型，如甲烷分子是正四面體，而結(jié)構(gòu)式所示的碳原子和四個(gè)氫原子卻都在同一平面上。（2）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：在不影響表示物質(zhì)的接特點(diǎn)的基礎(chǔ)上，把相同原子合并，用數(shù)字標(biāo)注在元素符號(hào)的右下角，如果省去結(jié)構(gòu)式中代表碳?xì)鋯捂I、碳碳單鍵等鍵的短線，這種表示化合物結(jié)構(gòu)的式稱(chēng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。說(shuō)明：書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)應(yīng)注意單鍵“”可以省略，如乙烷結(jié)構(gòu)中的CH、CC中的“”均可省略，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)為CH3CH3、H3CCH3、CH

8、3CH3等?！癈=C”和“CC”中的“=”和“”不能省略。如乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)為CH2=CH2、H2C=CH2等，而不能寫(xiě)為CH2CH2。但是醛基（）、羧基（）則可進(jìn)一步簡(jiǎn)寫(xiě)為CHO、COOH。準(zhǔn)確表示分子中原子成鍵的情況。如乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)為CH3CH2OH、HOCH2CH3等。（3）鍵線式：因?yàn)樘荚拥目臻g四價(jià)構(gòu)型，在有機(jī)化合物中的碳鏈不呈直線，而是呈鋸齒狀的，用鋸齒狀折線來(lái)表示有機(jī)化合物體中的共價(jià)鍵情況，用拐點(diǎn)和終點(diǎn)表示碳原子的一種表示有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的式子。即進(jìn)一步省去碳?xì)湓胤?hào)，剩下有機(jī)化合物分子中鍵的連接情況，每個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)均表示連接一個(gè)碳原子，這樣的式子稱(chēng)鍵線式。一些有機(jī)化合物

9、分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式：物質(zhì)名稱(chēng)及分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式戊烷C5H12丙烯C3H6乙醇C2H6O乙酸C2H4O4注意點(diǎn)：（1）與結(jié)構(gòu)式相比，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式常有H簡(jiǎn)并（如CH3CH2CH2CH3）、CC簡(jiǎn)并（如CH3CH2CH2CH3）、相同基團(tuán)簡(jiǎn)并如CH3(CH2) 2CH3、CH(CH3) 3等形式。（2）C=C、CC中的“=”、“”不能簡(jiǎn)并（如CH2=CH2不能寫(xiě)成CH2CH2，但醛基、羧基可簡(jiǎn)寫(xiě)成CHO、COOH。（3）CH3CH2CH2CH3實(shí)際為鋸齒形結(jié)構(gòu)，但其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不需要寫(xiě)成鋸齒形，因?yàn)殒I線式結(jié)構(gòu)中每個(gè)拐點(diǎn)和端點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子。（三）同分異構(gòu)（1）概念：同分異構(gòu)現(xiàn)象是指有機(jī)物具有

10、相同分子式、不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的有機(jī)化合物互稱(chēng)同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)現(xiàn)象存在于有機(jī)化合物中。存在同分異構(gòu)現(xiàn)象的原因是有機(jī)化合物分子內(nèi)部通常含有較多的原子，分子內(nèi)部原子結(jié)合的順序和成鍵方式不同。但并不是所有分子都是同分異構(gòu)體，例如CH4、C2H6等就沒(méi)有同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)體的性質(zhì)有較大差異，這是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)不同所導(dǎo)致的結(jié)果。（2）常見(jiàn)的同分異構(gòu)現(xiàn)象關(guān)系：碳骨架異構(gòu)：有機(jī)物中由碳骨架不同引起的同分異構(gòu)現(xiàn)象。如C4H10的幾種同分異構(gòu)體。CH3CH2CH2CH3 官能團(tuán)位置異構(gòu)：指的是分子中取代基或官能團(tuán)在碳鏈（碳環(huán)）上的位置不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象。如正丙醇和異丙醇；鄰二甲苯，間二甲苯，對(duì)二

11、甲苯等都屬于位置異構(gòu)。官能團(tuán)體類(lèi)型異構(gòu)：指的是由分子中官能團(tuán)不同而分屬不同類(lèi)物質(zhì)的異構(gòu)體。常見(jiàn)的如：1-丁炔與1，3-丁二烯、丙烯與環(huán)丙烷、乙醇與甲醚、丙醛與丙酮、乙酸與甲酸甲酯、葡萄糖與果糖等。常見(jiàn)的同分異構(gòu)組成通式可能的類(lèi)別典型實(shí)例CnH2n烯烴、環(huán)烷烴CnH2n-2炔烴、二烯烴CnH2n+2O醇、醚CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇CnH2nO2羧酸、酯、羥基醛CnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n+1NO2硝基烷Cn（H2O）m單糖或二糖立體異構(gòu)立體異構(gòu)是在有相同分子式的化合物分子中，原子或原子團(tuán)互相連接的次序相同，但在空間的排列方式不同，與構(gòu)造異構(gòu)同屬有機(jī)化學(xué)范疇中的同分異構(gòu)

12、現(xiàn)象。立體異構(gòu)分為幾何異構(gòu)（順?lè)串悩?gòu)）、對(duì)應(yīng)異構(gòu)兩類(lèi)。a.幾何異構(gòu) 在有雙鍵或小環(huán)結(jié)構(gòu)(如環(huán)丙烷)的分子中，由于分子中雙鍵或環(huán)的原子間的鍵的自由旋轉(zhuǎn)受阻礙，存在不同的空間排列方式而產(chǎn)生的立體異構(gòu)現(xiàn)象，又稱(chēng)順?lè)串悩?gòu)。順?lè)串悩?gòu)：立體異構(gòu)的一種，由于雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)引起的，一般指烯烴的雙鍵 順式異構(gòu)體：兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式異構(gòu)體。 反式異構(gòu)體：兩個(gè)相同原子或基團(tuán)分別在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體。例如：2-丁烯就存在著兩種順?lè)串悩?gòu)體。 順?lè)串悩?gòu)體產(chǎn)生的條件： 分子不能自由旋轉(zhuǎn)（否則將變成另外一種分子）； 雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán)；同分異構(gòu)是分子式相同,結(jié)構(gòu)式不同，順?lè)串悩?gòu)是空間構(gòu)像

13、不同。(3) 同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)規(guī)律主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列由對(duì)到鄰到間。按照碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)，也可按官能團(tuán)異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)順序書(shū)寫(xiě)，不管按照哪種方法書(shū)寫(xiě)都必須防止漏寫(xiě)和重寫(xiě)。注意：碳原子必須滿(mǎn)足4個(gè)鍵（用碳鏈表示時(shí)，每個(gè)碳原子成鍵數(shù)目要小于4，小于4補(bǔ)上氫后，碳原子的成鍵數(shù)目為4。主鏈上的鏈端不能接甲基，主鏈上的第二個(gè)碳原子或倒數(shù)第二個(gè)碳原子不能接乙基，否則主鏈將會(huì)改變，而寫(xiě)出重復(fù)的結(jié)構(gòu)。判斷兩物質(zhì)是否為同分異構(gòu)體判斷根據(jù)是同分異構(gòu)體的概念。其方法是：先看分子式相同，再看結(jié)構(gòu)不同。注意從兩個(gè)方面考慮：一是原子或原子團(tuán)的連接順序；二是原子的空間排列形狀

14、。由此能辨認(rèn)出等同結(jié)構(gòu)。還應(yīng)記住常見(jiàn)不同類(lèi)別的異構(gòu)體，例如：相同碳原子數(shù)的烯烴和環(huán)烷烴，相同碳原子數(shù)的二烯烴和炔烴，飽和一元醇和醚，醛和酮，羧酸和酯，氨基酸和硝基化合物等。（4）烷烴同分異構(gòu)體的寫(xiě)法。烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)通常用“減鏈”法，即：選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，找出中心對(duì)稱(chēng)線，然后再按“主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由中到邊，排布由鄰到間”的原則寫(xiě)出各個(gè)同分異構(gòu)體，現(xiàn)以C7H16為例（先寫(xiě)碳鏈，再補(bǔ)足氫原子）：將分子中全部碳原子連成支鏈作為主鏈：CCCCCCC將主鏈上的碳原子取一個(gè)下來(lái)，依次連接在主鏈中心對(duì)稱(chēng)線一側(cè)的各個(gè)碳原子上（含中心碳原子）即得到兩個(gè)帶有甲基主鏈為6個(gè)碳原子的碳骨架：這

15、一步及下面兩步中均要注意防止支鏈重新變成主鏈，如是錯(cuò)誤的。從主鏈上取下兩個(gè)碳原子來(lái)，按由整到散（即先八區(qū)下來(lái)的兩個(gè)碳原子連成一個(gè)乙基，再將這個(gè)乙基分成兩個(gè)甲基）、由中到邊、由鄰到間的原則連接到主鏈上，得到下列五種碳架：從主鏈上取下三個(gè)碳原子，效仿第（3）步書(shū)寫(xiě)得一種碳骨架從主鏈上取下三個(gè)碳原子，效仿第（3）步書(shū)寫(xiě)得一種碳骨架根據(jù)碳四價(jià)的原則補(bǔ)足氫原子，即得到了C7H16的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式，共有9種同分異構(gòu)體。特別提示從主鏈取下的碳原子不得超過(guò)總碳原子數(shù)的一半.這樣寫(xiě)法可巧記為：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊排，不到端，摘兩碳，成乙基；二甲基，跨鄰間。同學(xué)們必須注意的是，烷烴同分異構(gòu)

16、體的書(shū)寫(xiě)必須熟練掌握，它是書(shū)寫(xiě)烯烴、炔烴等同分異構(gòu)體的基礎(chǔ)。【說(shuō)明】寫(xiě)烷烴同分異構(gòu)體的技能是寫(xiě)各類(lèi)有機(jī)物的同分異構(gòu)體的重要基礎(chǔ)，也是高考的熱點(diǎn)之一，在操作中做到不重、不漏是個(gè)難點(diǎn)，攻克難點(diǎn)的主要辦法是按照上面介紹的方法強(qiáng)化練習(xí)，并通過(guò)命名對(duì)所寫(xiě)同分異構(gòu)體進(jìn)行檢驗(yàn)像烷烴同分異構(gòu)體這樣的同分異構(gòu)現(xiàn)象叫做碳鏈異構(gòu)，或叫碳架異構(gòu)。（5）烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象烯烴的同分異構(gòu)體除了要考慮碳鏈異構(gòu)外，還應(yīng)考慮雙鍵的位置，分子通式符合CnH2n的烴除烯烴外，當(dāng)n=3，4，5時(shí)，還有等叫做環(huán)烷烴的一類(lèi)烴，所以分子組成為CnH2n的烴的同分異構(gòu)體現(xiàn)象較烷烴更加突出（6）飽和一元醇的同分異構(gòu)體由烷烴所衍生的一元醇，通式

17、為CnH2n+2O，CnH2n+2O的同分異構(gòu)體有碳鏈異構(gòu)、羥基位置異構(gòu)、跨類(lèi)異構(gòu)。書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的步驟（以C5H12O為例加以說(shuō)明）第一步：碳鏈異構(gòu)第二步：位置異構(gòu)，首先尋找對(duì)稱(chēng)軸，從中間向一邊移動(dòng)（可類(lèi)推到鹵代烴）（共8種醇）第三步：類(lèi)別異構(gòu)（在CC間插入“O”，共有6種醚）因此C5H12O共有14中同分異構(gòu)體（醇8種，醚6種）。 鞏固延伸提高版一.經(jīng)典基礎(chǔ)例題例1.下列關(guān)于有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（ ）A碳原子最外層有4個(gè)電子，不易失去或獲得電子而形成陽(yáng)離子或陰離子，所以碳原子總是與H、O、S、P等以四個(gè)共價(jià)鍵結(jié)合，形成共價(jià)化合物B碳原子與碳原子之間也能與共價(jià)鍵結(jié)合

18、，不僅可以形成單鍵，還可以形成特定的雙鍵或三鍵C多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成鏈狀，還可以帶有支鏈D有機(jī)物分子普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象解析:碳原子的四個(gè)最外層電子，在不同情況下會(huì)以不同的方式成鍵，但碳原子和氫原子總是以鍵結(jié)合；而和O、S、P等的結(jié)合要看情況的不同，有時(shí)會(huì)以鍵結(jié)合，有時(shí)既以鍵結(jié)合又以鍵結(jié)合，如碳氧雙鍵、碳碳三鍵等，故A是錯(cuò)誤的。 答案：A點(diǎn)撥：有機(jī)物結(jié)構(gòu)以碳原子的成鍵方式為基礎(chǔ)，碳原子與其他原子的結(jié)合形成共用電子對(duì)的數(shù)目不同，成鍵有區(qū)別。例2.關(guān)于有機(jī)物種類(lèi)繁多的原因，不正確的是（ ）A.碳原子有四個(gè)價(jià)電子，可以跟其他原子形成四個(gè)價(jià)健 B.碳原子彼此可結(jié)合成長(zhǎng)鏈C.組成有機(jī)物的元素種類(lèi)很多

19、 D.有機(jī)物容易形成同分異構(gòu)體解析：有機(jī)物種類(lèi)繁多的原因與碳原子變化多樣的成鍵方式分不開(kāi)的。答案：C點(diǎn)撥：組成有機(jī)物的元素很簡(jiǎn)單，但由于碳原子的成鍵方式以及同分異構(gòu)現(xiàn)象的存在，使得有機(jī)物種類(lèi)繁多。例3.下列各組分子中的各個(gè)原子，或者處于同一平面，或者在一條直線上的是（ ）A.CO2，HCl，HCCCH3 B.C6H6，C2H4，CO2C.C6H6，HCl，CH4 D.C2H6，HCl，C2H2解析：CH4、CH3等分子或基團(tuán)為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面。所以HCCCH3、CH4、.C2H6分子中原子空間構(gòu)型不符合題意。答案：B點(diǎn)撥：熟悉常見(jiàn)基本結(jié)構(gòu)的空間構(gòu)型，掌握以甲烷、乙烯、乙炔和苯為

20、基本模型分析有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)地方法。二、方法技巧例題方法一：有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的表示方法種類(lèi)表示方法實(shí)例分子式用元素符號(hào)表示物質(zhì)的分子組成CH4、C3H6最簡(jiǎn)式（最簡(jiǎn)式）表示物質(zhì)組成的各元素原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比乙烯簡(jiǎn)式為CH2C12H12O6的最簡(jiǎn)式為CH2O電子式用小黑點(diǎn)“·”或小叉“×”來(lái)表示元素原子的最外層電子的成鍵情況結(jié)構(gòu)式用短線表示共用電子I對(duì)，用“一”（單鍵）、“”（雙鍵）、或者“”（三鍵）將所有原子連接起來(lái)H-CC-H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示單鍵的“”省略，將，將與碳原子相連的其他原子寫(xiě)在其旁邊，在右下角注明其個(gè)數(shù)。表示碳碳雙鍵、三鍵的“=”、“”不能省略。醛基（）羧基（）可簡(jiǎn)化

21、成-CHO、-COOH。CH3CH2CH3 CH2=CH2OHC-COOH鍵線式進(jìn)一步省去碳?xì)涞脑胤?hào)，只要求表示出碳碳鍵以及碳原子相連的基團(tuán)圖式中的每個(gè)拐點(diǎn)和端點(diǎn)表示碳原子，每個(gè)原子都形成四個(gè)共價(jià)健，不足用氫原子補(bǔ)足，其他原子必須單獨(dú)指明。 CH3CH2C(CH3)3可表示為：球棍模型小球表示原子，短棍示價(jià)鍵比例模型用不同體積的小球表示不同原子的大小特別提醒電子式、結(jié)構(gòu)式、鍵線式均不能反映有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)，但球棍模型和比例模型均可以反映有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu).例4.下列有機(jī)物分子的表示方法與對(duì)應(yīng)物質(zhì)的分子式不正確的是( )解析：在判斷時(shí)可以根據(jù)碳四價(jià)原則求其氫原子個(gè)數(shù)，C的分子式中多了4個(gè)氫原子

22、，D的結(jié)構(gòu)是二十碳五烯酸，分子式中漏掉了氧原子，一些同學(xué)常常因?yàn)橛?jì)算時(shí)的忙亂而忘掉了氧原子或其他原子，故應(yīng)該選CD答案：C點(diǎn)撥：鍵線式是最簡(jiǎn)單的有機(jī)物組成表示方法，注意其中的拐點(diǎn)和端點(diǎn)以及C、H原子以外的原子。方法二：同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)基元法如丁基有4種同分異構(gòu)體，則丁醇有4種同分異構(gòu)體。(2)替代法如二氯苯(C6H4C12)有3種同分異構(gòu)體，則四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H替代C1)。(3)對(duì)稱(chēng)法（又稱(chēng)等效氫法）等效氫法的判斷可按下列三點(diǎn)進(jìn)行：同一甲基上的氫原子是等效的；同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；處于對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的。(4)定一移二法對(duì)于二元取代物的同分異

23、構(gòu)體的判定，可固定一個(gè)取代基位置，再移動(dòng)另一個(gè)取代基，以確定同分異構(gòu)體數(shù)目。例5.一氯己烷中含有四個(gè)“”的結(jié)構(gòu)有_種。解析：由于甲基必然在鏈端，因而含四個(gè)“”的一氯己烷的碳架中必然含有兩個(gè)支鏈：因此，滿(mǎn)足題意的氯原子只能連接在碳架和碳架的2號(hào)位，故一氯己烷中含有四個(gè)“”的結(jié)構(gòu)兩種。答案：四點(diǎn)撥：解答此題時(shí)需要一定的技巧，按常規(guī)解這道題須按步驟先寫(xiě)出己烷的五種碳架，但通過(guò)分析不難看出沒(méi)有必要。例6.己烷有            種同分異構(gòu)體，并試寫(xiě)出這些同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式：（1

24、）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                     ；（2）鍵線式：                            &#

25、160;  。解析：烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)則：主鏈由長(zhǎng)到短，環(huán)由大到小，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列由鄰到間、對(duì)。連接支鏈時(shí)還要注意支鏈的對(duì)稱(chēng)性，可以寫(xiě)出己烷的5種同分異構(gòu)體；書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，碳碳之間的化學(xué)鍵可省也可不省，碳?xì)滏I是省略的；在書(shū)寫(xiě)鍵線式時(shí)，碳、氫原子都要省略。答案：5  （1）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH2CH2 CH(CH3)CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2、CH3CH2C(CH3)3（2）鍵線式： 點(diǎn)評(píng)：在具體書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的過(guò)程中要注意：進(jìn)行“碎片”組合，

26、注意去“同”存“異”。對(duì)同分異構(gòu)體進(jìn)行補(bǔ)寫(xiě)，注意對(duì)比，找出規(guī)律。限定范圍只寫(xiě)同分異構(gòu)體。依據(jù)碳的四價(jià)原則，補(bǔ)充氫原子。寫(xiě)出符合要求的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，要注重先后順序，逐類(lèi)書(shū)寫(xiě)，以保證不重不漏。三、發(fā)散創(chuàng)新例題（一）綜合應(yīng)用題例7.(1)寫(xiě)出其分子式：_(2)此分子有_種雙鍵 。解析：分子式的求算很容易出錯(cuò)，要細(xì)心，本題中應(yīng)注意到苯環(huán)上有2個(gè)氫，故雙鍵有C=O鍵、C=C鍵兩種。答案：（1）C16H16O5 （2）5點(diǎn)撥：通過(guò)本題進(jìn)一步感悟碳原子的成鍵方式。例8.下面各種結(jié)構(gòu)都是表示乙烷分子的，其中不正確的是（ ） 解析:A是鍵線式，它表示有機(jī)物分子中含有三個(gè)碳原子；D是楔形式，在該式中沒(méi)有在紙面內(nèi)部方向

27、的原子（或原子團(tuán)），所以都是錯(cuò)誤的，是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，是結(jié)構(gòu)式，都是正確的。答案：點(diǎn)撥：熟悉各種有機(jī)物表達(dá)式。表示物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)的式子有分子式、最簡(jiǎn)式、結(jié)構(gòu)式、鍵線式等，每一種表示方法都對(duì)應(yīng)其一定的含義。（二）創(chuàng)新探究題（三）高考能力題例9. （2010·全國(guó)新課程理綜）分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))（ ）A.3種         B.4種        C.5種    &#

28、160;    D.6種解析：本題主要考查有機(jī)化合物同分異構(gòu)體知識(shí)。依據(jù)丙烷（C3H8）結(jié)構(gòu)，其二氯代物表示有2個(gè)氫原子被2個(gè)氯原子取代，應(yīng)該有如下4種：CHCl2-CH2-CH3、CH3-CCl2-CH3、ClCH2-CHCl-CH3、ClCH2-CH2-CH2Cl。答案：B點(diǎn)撥：該題考查的是鹵代烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，屬于基礎(chǔ)題，因此化學(xué)復(fù)習(xí)要重視基礎(chǔ)、抓好基礎(chǔ)。例10.（2010·全國(guó)理綜）鏈烴B是（CH3）2CHCCH的同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊為烷，寫(xiě)出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 解析：考查了共軛二烯烴的共面問(wèn)題

29、，注意有的同學(xué)寫(xiě)CH2=CH-CH2-CH=CH2是不符合一定共面這個(gè)條件的，球棍模型為：；CH3CH=CH-CH=CH2（存在順?lè)串悩?gòu)）是共軛二烯烴，中間單鍵不能旋轉(zhuǎn)可以滿(mǎn)足；CH3CH2CCCH3可以滿(mǎn)足，三鍵周?chē)乃膫€(gè)碳原子是在同一條直線的，那另外那個(gè)碳原子無(wú)論在哪個(gè)位置都是和這4個(gè)碳共面的，因?yàn)橐粭l直線和直線外一點(diǎn)確定一個(gè)平面。點(diǎn)撥：分子的空間結(jié)構(gòu)建立在有機(jī)物分子基本模型（甲烷四面體、乙烯平面、乙炔直線、苯平面）的基礎(chǔ)上。四面體結(jié)構(gòu)所有原子一定不會(huì)共平面。 三.思維誤區(qū)點(diǎn)擊例11.下列有機(jī)物中，互為同分異構(gòu)體的是（ ）A、 B、 C、 D、正確解法：寫(xiě)出每一種分子的分子式，相同分子式的

30、物質(zhì)還要注意辨別是否為同一物質(zhì)。正確答案：BD常見(jiàn)錯(cuò)解：AC錯(cuò)解分析： 和都符合 C7H16的組成，但它們的碳鏈結(jié)構(gòu)不同，屬于碳鏈異構(gòu)，互為同分異構(gòu)體，和都符合C5H8的組成，但他們的結(jié)構(gòu)不同，屬于類(lèi)別異構(gòu)，互為同分異構(gòu)體。例12下列有機(jī)物中，屬于同分異構(gòu)體的是（）正確解法：將題目中的分子改為普通書(shū)寫(xiě)形式，即直鏈與支鏈“橫平豎直”的書(shū)寫(xiě)形式，克服某些形式干擾。如可以書(shū)寫(xiě)為，與為同一種物質(zhì)。 正確答案：AD常見(jiàn)錯(cuò)解：AB錯(cuò)解分析：產(chǎn)生錯(cuò)解得原因是把因書(shū)寫(xiě)形式不同而實(shí)質(zhì)上是一種物質(zhì)的有機(jī)化合物看成是同分異構(gòu)體，B的主鏈應(yīng)是5個(gè)碳原子而不是4個(gè)碳原子，所以的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式完全相同，所以實(shí)質(zhì)是一

31、種物質(zhì)。 【小結(jié)】同分異構(gòu)體的理解易出錯(cuò)同分異構(gòu)體具有相同的分子式，因而相對(duì)分子質(zhì)量相同，因而錯(cuò)誤理解為相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物一定是同分異構(gòu)體。例如：C9H20和C10H8相對(duì)分子質(zhì)量相同，但二者不是同分異構(gòu)體，前者是烷烴，后者是芳香烴造成這種錯(cuò)誤理解的原因是沒(méi)有真正理解同分異構(gòu)體是具有相同的分子式而不是具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量。同分異構(gòu)體最簡(jiǎn)式相同，結(jié)構(gòu)不同，但易錯(cuò)誤理解為最簡(jiǎn)式相同的結(jié)構(gòu)不同的化合物是同分異構(gòu)體。例如CC和C6H6的最簡(jiǎn)式都是CH，淀粉和纖維素的最簡(jiǎn)式（C6H10O5）相同，但值不同，不是同分異構(gòu)體，造成這種錯(cuò)誤的原因是沒(méi)有真正抓住分子式相同這一前提，同分異構(gòu)體是分子式相同

32、的化合物，其組成元素、最簡(jiǎn)式、相對(duì)分子質(zhì)量一定相同，這三者必須同時(shí)具備，缺一不可，還要緊緊抓住結(jié)構(gòu)不同這一核心，否則易把同一種物質(zhì)因書(shū)寫(xiě)方式的不同看成同分異構(gòu)體。書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)易漏寫(xiě)，產(chǎn)生錯(cuò)誤的原因是沒(méi)有掌握同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)不同，常見(jiàn)有以下幾種：碳鏈異構(gòu)；管能團(tuán)位置異構(gòu)；官能團(tuán)種類(lèi)異構(gòu)；分子中原子或原子團(tuán)排列不同，空間結(jié)構(gòu)不同 應(yīng)試必備滿(mǎn)分版( 60分鐘 100分 )A卷 基礎(chǔ)知識(shí)強(qiáng)化一、選擇題（24分） 1.(碳原子的成鍵特點(diǎn))目前已發(fā)現(xiàn)和人工合成的有機(jī)物有500多萬(wàn)種，其品種如此眾多是由于( )A.它們都是非電解質(zhì)B.它們反應(yīng)很復(fù)雜C.制取它們的方法很多D.它們都含有碳，而且碳原子有四個(gè)

33、價(jià)電子，碳原子間以及碳與其它原子間結(jié)構(gòu)多樣1.D解析：有機(jī)物種類(lèi)繁多是因?yàn)樘荚屿`活多變的成鍵方式。2. (碳原子的成鍵特點(diǎn)和等效氫應(yīng)用)一種有機(jī)物的化學(xué)式為C4H4，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，將該有機(jī)物與適量氯氣混合后光照，生成的鹵代烴的種類(lèi)共有（ ）A.2       B.4 C.5      D.62.B解析：烴與氯氣光照下的反應(yīng)為取代反應(yīng)，是一種連鎖反應(yīng)因此要有一元、二元、三元、四元四類(lèi)取代物。且該烴只有一種氫原子，所以四類(lèi)取代物各有一種結(jié)構(gòu)。3. (碳原子的成鍵特點(diǎn)和氫核磁共振譜應(yīng)用

34、)2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)表彰了兩項(xiàng)成果，其中一項(xiàng)是瑞士科學(xué)家?guī)鞝柼?#183;維特里希“發(fā)明了利用核磁共振技術(shù)測(cè)定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)的方法”.在化學(xué)上經(jīng)常使用的是氫核磁共振譜，它是根據(jù)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在氫核磁共振譜中給出的信號(hào)不同來(lái)確定有機(jī)物分子中氫原子種類(lèi)的.下列有機(jī)物分子中，在氫核磁共振譜中信號(hào)強(qiáng)度（個(gè)數(shù)比）是13的是（ ）A.CH4 B.CH3CH2CH3 C.CH3CH2OH D.CH3COOH BD解析：本題通過(guò)核磁共振現(xiàn)象中信號(hào)個(gè)數(shù)代表物質(zhì)中氫原子的種類(lèi)，信號(hào)強(qiáng)度代表每類(lèi)氫原子的個(gè)數(shù)，因此本題實(shí)際考察有機(jī)物中等效氫種類(lèi)與個(gè)數(shù)的有關(guān)問(wèn)題。4. (碳原子的成鍵特點(diǎn))B3N3H

35、6的結(jié)構(gòu)(如右圖)和性質(zhì)與C6H6相似，因而稱(chēng)為無(wú)機(jī)苯。下列關(guān)于無(wú)機(jī)苯的敘述不正確的是（ ）A.無(wú)機(jī)苯中各原子不在同一平面上 B.無(wú)機(jī)苯為無(wú)機(jī)物C.無(wú)機(jī)苯在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) D.無(wú)機(jī)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色4.D解析：無(wú)機(jī)苯結(jié)構(gòu)與苯相似，但由于氮原子存在孤對(duì)電子，所以不應(yīng)為平面分子，無(wú)機(jī)苯不含碳元素屬于無(wú)機(jī)物，無(wú)機(jī)苯含有雙鍵，所以可以發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性KMnO4溶液氧化。5. (碳原子的成鍵特點(diǎn))下列取代基或微粒中，碳原子都滿(mǎn)足最外層為8電子結(jié)構(gòu)的是（ ）A.乙基（CH2CH3） B.碳正離子 (CH3)3C+ C.乙醛 （ CH3CHO） D.碳烯 （CH2 ）5

36、.C解析：本題考查碳原子在上述物質(zhì)中是否形成了四個(gè)共用電子對(duì)，如形成可達(dá)到八電子結(jié)構(gòu)。6. (甲烷中碳原子的雜化與同分異構(gòu)體)甲烷是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，其理由是（ ）A.甲烷中的四個(gè)鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角相等 B.CH4是分子晶體 C.二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu) D.三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)6.C解析：如果是平面正方形結(jié)構(gòu)，二氯甲烷有兩種結(jié)構(gòu)，因?yàn)槎燃淄椴淮嬖谕之悩?gòu)體，所以甲烷不是平面正方形結(jié)構(gòu)而是正四面體結(jié)構(gòu)。7. (烷烴中碳原子的雜化與表示方法)甲烷分子中四個(gè)氫原子都可以被取代。若甲烷分子中的四個(gè)氫被苯基取代，則可得到的分子如下圖，對(duì)該分子的描述，不正確的是（ ）A.分

37、子式為C25H20 B.所有碳原子都在同一平面上C.此分子屬非極性分子 D.此分子最多有13個(gè)碳原子在一個(gè)平面上7.B解析：以甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，題中分子所有碳原子不可能在同一平面上。根據(jù)甲烷的空間對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，該分子為非極性分子。最多有兩個(gè)苯環(huán)在同一平面上，加上中心碳原子，共13個(gè)碳原子。8. (碳原子的雜化)下圖是4個(gè)碳原子相互結(jié)合的8種有機(jī)物（氫原子沒(méi)有畫(huà)出）AH。球表示碳原子，棍表示共價(jià)鍵，棍數(shù)表示共價(jià)鍵數(shù)。則下圖中可表示丁烷中碳原子相互結(jié)合方式的是（ ）8.A解析：丁烷分子中碳原子和碳原子之間都是一單鍵相結(jié)合，碳鏈呈鋸齒狀，所以選A。二、填空題（44分）9. (有機(jī)物的鍵線式)（8

38、分）有機(jī)物常用鍵線式表示其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，比如表示2-甲基丁烷，則所表示的有機(jī)物的分子式為_(kāi)，該物質(zhì)的官能團(tuán)有 _ 。9. C7H14O 碳碳雙鍵和羥基解析：將鍵線式補(bǔ)齊碳原子氫原子，寫(xiě)出分子式和官能團(tuán)。10. (有機(jī)物的同分異構(gòu)體和同系物)（12分）有下列幾種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （1）屬于同分異構(gòu)體的是_（2）屬于同系物的是_（3）官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體是_（4）官能團(tuán)類(lèi)型不同的同分異構(gòu)體是_。10. （1）、（2）、（3）、（4）、解析：本題考查了同系物同分異構(gòu)體的判斷，以及同分異構(gòu)體的不同類(lèi)型，位置異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)等的區(qū)分，只有正確理解同系物、同分異構(gòu)體的概念，才是解決此類(lèi)題的關(guān)鍵。11.

39、(有機(jī)物結(jié)構(gòu)表示方法)（14分）將下列四種物質(zhì)改為鍵線式表示，可分別表示為已知化合物極易失去水而形成環(huán)狀化合物，可簡(jiǎn)寫(xiě)為，現(xiàn)查得一種天然化合物具有抗癌和抗腫瘤性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則分子式為_(kāi)11. 解析：用鍵線式表示有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)除了C、H不寫(xiě)外，O、N等元素用元素符號(hào)表示出來(lái)，并且注意拐點(diǎn)、端點(diǎn)都表示一個(gè)碳原子。12. (烷烴的表示方法和結(jié)構(gòu)推測(cè))（10分）某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72，則其化學(xué)式為 。若分子無(wú)側(cè)鏈。則有 種不同的共價(jià)鍵。若與氯氣發(fā)生一氯取代后，生成四種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴中其一氯代物中含有兩個(gè)CH3、兩個(gè)CH2、一個(gè)結(jié)構(gòu)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)

40、簡(jiǎn)式有 種。12.C5H12；五；四。解析：首先由烷烴的通式得出此烴為C5H12。求共價(jià)鍵的種類(lèi)時(shí)要找到等效氫。CH3CH2CH2CH2CH3中，以中間C原子為軸對(duì)稱(chēng)，所以共有三種氫原子，存在三種CH共價(jià)鍵，有兩種CC鍵，共5種共價(jià)鍵。C5H12共有三種同分異構(gòu)體，分別為CH3CH2CH2CH2CH3（三種氫）；（四種氫）；（一種氫）；對(duì)于后面的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)要注意不能隨便拼湊符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，要先寫(xiě)出所有的C5H12的同分異構(gòu)體，再用等效氫來(lái)寫(xiě)出所有的結(jié)構(gòu)式。B卷B卷 綜合能力提升應(yīng)用題13.（同分異構(gòu)體）已知：1，2，3-三苯基環(huán)丙烷的3個(gè)苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有如下2

41、個(gè)異構(gòu)體?！臼潜交h(huán)用鍵線表示，C、H原子都未畫(huà)出?！繐?jù)此刻判斷1，2，3，4，5-五氯環(huán)戊烷（假定五個(gè)碳原子也處于同一個(gè)平面上）的異構(gòu)體數(shù)是 （）A4 B 5 C6 D713.A解析:由于題目假定1，2，3，4，5-五氯環(huán)戊烷五個(gè)碳原子也處于同一個(gè)平面上，可以依照1，2，3-三苯基環(huán)丙烷的異構(gòu)體的寫(xiě)法寫(xiě)出1，2，3，4，5-五氯環(huán)戊烷的異構(gòu)體有以下4種：以表示位于平面上面的Cl原子，表示位于平面下面的Cl原子，由圖可以看出，五個(gè)Cl原子都在平面上面與都在平面下面的結(jié)構(gòu)完全相同，四個(gè)Cl原子位于平面上與1個(gè)Cl原子位于平面上的分子結(jié)構(gòu)完全相同，三個(gè)Cl原子位于平面上與2個(gè)Cl原子位于平面上的

42、分子結(jié)構(gòu)完全相同。14.（有機(jī)物體的表示方法、有機(jī)物的相互反應(yīng)和同分異構(gòu)體）觀察下列模型,其中只有C、H、O三種原子,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）序號(hào)1234模型示意圖A.模型1對(duì)應(yīng)的物質(zhì)的二氯代物有2種B.模型2對(duì)應(yīng)的物質(zhì)的官能團(tuán)是羧基C.模型2對(duì)應(yīng)的物質(zhì)可與模型3對(duì)應(yīng)的物質(zhì)發(fā)生酯化反應(yīng)D.模型4對(duì)應(yīng)的物質(zhì)可以與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)14.A 解析:本題主要考查有機(jī)化合物的常見(jiàn)比例模型，落實(shí)課本基礎(chǔ)知識(shí)。模型1是甲烷，甲烷是空間正四面體，其二氯代物只有1種，A錯(cuò)誤；模型2是乙酸，其官能團(tuán)是羧基，B正確；模型3是乙醇，可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確；模型4是乙烯，可以與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。15.（有

43、機(jī)的燃燒）下表是幾種可燃物在壓強(qiáng)為101kPa時(shí)的沸點(diǎn)。請(qǐng)你回答：可燃物CH4XC3H8C4H10C5H12沸點(diǎn)/16488.642.10.5+36.1（1）“祥云”火炬中的燃料含有C3H8，它燃燒的化學(xué)方程式是 ；（2）X= ；（3）打火機(jī)的燃料稍加壓即可以液化，減壓后（打開(kāi)開(kāi)關(guān)）液體又容易氣化，遇明火即燃燒。上表中可做打火機(jī)燃料的是 ；（4）請(qǐng)你從表中找出一條規(guī)律 。15.（1）C3H8 + 5O2 3CO2+4H2O；（2）C2H6；（3）C4H10；（4）一個(gè)分子中碳原子個(gè)數(shù)越多物質(zhì)的沸點(diǎn)越高解析：這道題仍然是對(duì)簡(jiǎn)單有機(jī)物的考查，而且它涉及到了尋找有機(jī)物的書(shū)寫(xiě)規(guī)律。這可能就是以后科學(xué)考

44、查的一個(gè)發(fā)展趨勢(shì)，所以同學(xué)們不妨見(jiàn)識(shí)一下。第一問(wèn)前面已經(jīng)涉及到，相信同學(xué)們能寫(xiě)出C3H8 燃燒的化學(xué)方程式。第二問(wèn)關(guān)鍵是找出其中的規(guī)律，這類(lèi)物質(zhì)的碳原子個(gè)數(shù)按1、2、3這種自然數(shù)增加，氫原子個(gè)數(shù)按4、6、8、10這種偶數(shù)規(guī)律增加，由此就不難推出X 的化學(xué)式應(yīng)該是：C2H6 。第三問(wèn)也是比較簡(jiǎn)單的，相信同學(xué)們很容易會(huì)選擇丁烷。第四問(wèn)找規(guī)律，一般也很容易找出：一個(gè)分子中碳原子個(gè)數(shù)越多物質(zhì)的沸點(diǎn)越高。16. （有機(jī)的同分異構(gòu)體）(8分) 有的油田開(kāi)采的石油中有一種碳?xì)浠衔锝薪饎偼?，它屬于一種環(huán)烷烴，結(jié)構(gòu)告訴對(duì)稱(chēng)，如右圖所示：圖中的小圓點(diǎn)表示碳原子，每條短線表示一條共價(jià)鍵。（1）由圖可知其分子式為_(kāi)

45、。（2）它是由_個(gè)六元環(huán)構(gòu)成的立體籠狀結(jié)構(gòu)，其中有_個(gè)碳原子為三個(gè)環(huán)共有。（3）金剛烷分子中有_個(gè)“CH2”結(jié)構(gòu)，_個(gè)“”結(jié)構(gòu)，其一氯代物有_種。17. （燃燒產(chǎn)物推測(cè)有機(jī)物）(10分) 某氣體X可能由氫氣、一氧化碳、甲烷中的一種或幾種組成，將X燃燒，把燃燒后生成的氣體通過(guò)如圖所示AB兩個(gè)洗氣瓶，試回答： （1）若A洗氣瓶質(zhì)量增加，B洗氣瓶質(zhì)量不變，則X氣體是_（填化學(xué)式，下同。）（2）若兩個(gè)洗氣瓶質(zhì)量都增加，則X氣體的可能組合是（每空填一種組合，可不填滿(mǎn)，也可補(bǔ)充。）_，_，_，_，_，_，_，_。18.（有機(jī)的燃燒產(chǎn)物推測(cè)）丙烷（C3H8）作為北京奧運(yùn)會(huì)火炬使用的燃料，其燃燒后的產(chǎn)物是什么？某校環(huán)保小組的同學(xué)在老師的指導(dǎo)下選擇了如下裝置（鐵架臺(tái)等裝置已略去），對(duì)丙烷在氧氣中燃燒后的氣體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：（1）經(jīng)分析，丙烷燃燒后的氣體可能含有 、 和 。（2）將上述裝置按一定順序連接完整，使之盡可