化學(xué)乙醇與乙酸的專(zhuān)項(xiàng)培優(yōu)練習(xí)題含答案

1、化學(xué)乙醇與乙酸的專(zhuān)項(xiàng)培優(yōu)練習(xí)題含答案一、乙醇與乙酸練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1.高血脂嚴(yán)重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略)_>COOH試荊人80H鍬譴Iff.A”P(pán)T"-IHBrCHW.CH聲口CGOCH,COOCHj一定條件一匕®(CHO5)一定條件乂人廣8Q1HCOOH已蚓；AC-a1d»R-t-R1+co/(Rj和1?低裹猊COCHH請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)試劑i的名稱(chēng)是，試劑n中官能團(tuán)的名稱(chēng)是,第步的反應(yīng)類(lèi)型是(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(3)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(4)第步反應(yīng)中，試劑出為

2、單碘代烷燒，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成X、丫和CH3(CH2)4OHo若X含有竣基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類(lèi)型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是【答案】甲醇濱原子取代反應(yīng)津理限HtC-C-H+3CH,OH二CgHCOCHjH.C-C-H+加曲8QCHjACOOHcoou+COJCH3IocHO-C-COCH沖Q土”【解析】【分析】【詳解】(1)試劑I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH,名稱(chēng)為甲醇；試劑II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2CH2Br,所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為澳原子；根據(jù)jTV和T的結(jié)構(gòu)及試劑n判斷第步的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。(2)根據(jù)題給轉(zhuǎn)

3、化關(guān)系知第步反應(yīng)為CH3CH(COOH2和CH3OH在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH(COOCH)2和水，化學(xué)方程式為津磁CXCH,+3c/on-Hj-C-i-H*._ACOOH,結(jié)合題給信息反應(yīng)知,化學(xué)方程式為(3)根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷COOHcoon(4)試劑出為單碘代烷燒，根據(jù)和的結(jié)構(gòu)推斷，試劑出的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CKI。(5)C的分子式為Ci5H20。5,其同分異構(gòu)體在酸性條件下水解，含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH,生成物X含有竣基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜均只有兩種類(lèi)型的吸收峰，則X為對(duì)二苯甲酸，Y為CH2OHCH2OH,則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)

4、構(gòu)簡(jiǎn)式是兄口甘-U-OGH皿口土II。本題考查選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)相關(guān)知識(shí)，以簡(jiǎn)答或填空形式考查。常涉及如下高頻考點(diǎn)：有機(jī)物的命名；官能團(tuán)的識(shí)別、檢驗(yàn)方法和官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件；反應(yīng)類(lèi)型判斷;有機(jī)物分子中原子共線、共面分析；有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推斷及書(shū)寫(xiě)；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)；同分異構(gòu)數(shù)目判斷及書(shū)寫(xiě)；有機(jī)物合成路線設(shè)計(jì)等。解答此類(lèi)題目首先要熟練掌握常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)和相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，然后閱讀題給信息(轉(zhuǎn)化關(guān)系和題給信息反應(yīng))，與教材信息整合形成新的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。有機(jī)推斷的關(guān)鍵點(diǎn)是尋找突破口，抓住突破口進(jìn)行合理假設(shè)和推斷。常見(jiàn)突破口有：特殊顏色，特殊狀態(tài)，特殊氣味等物理性質(zhì)；特殊反應(yīng)類(lèi)型和反應(yīng)條件，特殊

5、反應(yīng)現(xiàn)象和官能團(tuán)所特有的性質(zhì)，特殊制法和特殊用途等。有機(jī)合成首先判斷目標(biāo)有機(jī)物屬于哪類(lèi)有機(jī)物，其次分析目標(biāo)有機(jī)物中碳原子的個(gè)數(shù)、碳鏈組成與原料、中間物質(zhì)的組成關(guān)系。根據(jù)給定原料，結(jié)合信息，利用反應(yīng)規(guī)律合理地把目標(biāo)有機(jī)物分解成若干個(gè)片段，找出官能團(tuán)引入、轉(zhuǎn)換的途徑及保護(hù)方法。找出關(guān)鍵點(diǎn)、突破點(diǎn)后，要正向思維和逆向思維、縱向思維和橫向思維相結(jié)合，選擇最佳合成途徑。(5)小題是本題的難點(diǎn)，首先根據(jù)C的分子式和題給信息確定其同分異構(gòu)體屬于酯類(lèi)，結(jié)合水解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)確定X為對(duì)二苯甲酸，丫為CH2OHCH2OH,進(jìn)一步寫(xiě)出縮聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。審清題目的要求，規(guī)范書(shū)寫(xiě)化學(xué)用語(yǔ)是得分的關(guān)鍵。題目難度適中。

6、2.乙烯是來(lái)自石油的重要有機(jī)化工原料。結(jié)合路線回答:已知：2CH3CHO+Qf2CHCOOH(1) D是高分子，用來(lái)制造包裝材料，則反應(yīng)V類(lèi)型是。產(chǎn)物CH2=CHCOOHm能發(fā)生相同類(lèi)型的化學(xué)反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：(2) E有香味，實(shí)驗(yàn)室用A和C反應(yīng)來(lái)制取E反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是。實(shí)驗(yàn)室制取E時(shí)在試管里加入試劑的順序是(填以下字母序號(hào))。a.先濃硫酸再ABCb.先濃硫酸再C后Ac.先A再濃硫酸后C實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后，振蕩收集有E的試管，有無(wú)色氣泡產(chǎn)生其主要原因是(用化學(xué)方程式表示)(3)產(chǎn)物CH2=CH-COOH中官能團(tuán)的名稱(chēng)為(4)A是乙醇，與A相對(duì)分子質(zhì)量相等且元素種類(lèi)相同的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：

7、O為了研究乙醇的化學(xué)性質(zhì)，利用如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)，并檢驗(yàn)其產(chǎn)物，其中c裝置的試管中盛有無(wú)水乙醇。(加熱、固定和夾寸e裝置已略去)(1)裝置a圓底燒瓶?jī)?nèi)的固體物質(zhì)是,c裝置的實(shí)驗(yàn)條件是(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)D處裝有銅粉，點(diǎn)燃D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為【答案】加聚反應(yīng)nC4=CHCOOH'''-L濃硫酸CH3COOH+C2H5OH?H2O+CH3COOC2H5CNa2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+H2O+CO2碳碳雙鍵、竣基Ca-O-CWCuHCOOH二氧化鎰或MnO2熱水浴O2+2C2H50Ha2H2O+2CH3CHO由流程知，A為乙

8、醇、B為乙醛、C為乙酸、D為聚乙烯、E為乙酸乙酯，據(jù)此回答；【詳解】(1)D是聚乙烯，是一種高分子化合物，則反應(yīng)V類(lèi)型是加聚反應(yīng)，CH2=CHCOOHm能發(fā)生相同類(lèi)型的化學(xué)反應(yīng)，即因其含有碳碳雙鍵而發(fā)生加聚反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：nCH2=CHCOOH三洱一產(chǎn)班ch3答案為：加聚反應(yīng);nCH2=CHCOOHECh五CH?(2反應(yīng)IV為乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，則化學(xué)方程式是濃硫酸CH3cOOH+C2H50H?H2O+CH3cOOC2H5;A濃硫酸答案為：CH3COOH+C2H50H?H2O+CH3COOC2H5；A實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí)，試劑的添加順序?yàn)橐掖肌饬蛩?、乙酸，故選C;答案為

9、：C；實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后，用飽和碳酸鈉收集到的乙酸乙酯內(nèi)混有乙酸、乙醇，振蕩后，有無(wú)色氣泡產(chǎn)生的主要原因是乙酸和碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生了二氧化碳?xì)怏w，化學(xué)方程式為：Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+H2O+CO2;答案為：Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+H2O+CO2;(3)產(chǎn)物C1CH-COOH中官能團(tuán)的名稱(chēng)為碳碳雙鍵、竣基；答案為：碳碳雙鍵、竣基；(4)A是乙醇，與A相對(duì)分子質(zhì)量相等且元素種類(lèi)相同的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是二甲醛、甲酸，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3-O-CH3；HCOOH答案為：CH3-O-CH3；HCOOH;利用如圖裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)，并檢驗(yàn)其產(chǎn)物，則其中

10、A裝置用于產(chǎn)生氧氣，從C裝置的試管中盛有無(wú)水乙醇，在D裝置中乙醇蒸汽和氧氣的混合氣在D中發(fā)生催化氧化反應(yīng)；則(1)裝置A圓底燒瓶?jī)?nèi)的固體物質(zhì)是二氧化鎰，C裝置的實(shí)驗(yàn)條件是水浴加熱，便于能控制溫度便于乙醇持續(xù)地?fù)]發(fā)；答案為：二氧化鎰或MnO2；熱水??；(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)D處裝有銅粉，點(diǎn)燃D處的酒精燈后，D中發(fā)生的主要反應(yīng)為乙醇的催化氧Cu化，則化學(xué)方程式為：O2+2C2H50H小2H2O+2CH3CHO;Cu答案為：O2+2C2H5OH2H2O+2CH3CHO。3.根據(jù)如下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答問(wèn)題。已知：H是具有水果香味的液體，I的產(chǎn)量作為衡量一個(gè)國(guó)家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，J為高分子化合物。(

11、1)A、B的名稱(chēng)分別是、;D、F的化學(xué)式為;I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,(2)寫(xiě)出化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類(lèi)型：C-E,反應(yīng)類(lèi)型：。GfH,反應(yīng)類(lèi)型：。I_J,反應(yīng)類(lèi)型：?！敬鸢浮坷w維素葡萄糖C2H4。、C2H4O2CH2=CH22CaCH2OH+Ok2CWCHO+2H2O濃硫酸I氧化反應(yīng)CHCOOH+CHCH2OH=CH3COOCHC偉+H2O取代反應(yīng)nCH>=CH2催化劑.FCH-CH2h7加聚反應(yīng)【解析】【分析】甘蔗渣處理后彳#到纖維素A,A在催化劑作用下水解生成的B為葡萄糖，葡萄糖再在酒化酶的作用下生成的C為乙醇；乙醇催化氧化生成的E為乙醛，乙醛與新制氫氧化銅在加熱條件下氧化生成的G為乙酸，乙醇再

12、與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成的H為乙酸乙酯，具有水果香味；I的產(chǎn)量作為衡量一個(gè)國(guó)家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志，則I為乙烯，乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，乙烯與水催化加成能生成乙醇，再結(jié)合酒精存放過(guò)程中最終有酯香味，可知乙醇緩慢氧化能生成CH3CHO和CH3COOK【詳解】(1)由分析知：A、B的名稱(chēng)分別是纖維素、葡萄糖；乙醇緩慢氧化能生成CH3CHO和CH3COOH,則D、F的化學(xué)式分別為C2H4。、C2H4。2；I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CW=CH2;(2)C-E為乙醇催化氧化，發(fā)生反應(yīng)方程式為2CH3CWOH+oJ；£*2CH3CHO+2H2O,反應(yīng)類(lèi)型氧化反應(yīng)；G-H為乙醇與乙酸在

13、濃硫酸催化作用下加熱生成乙酸乙酯，發(fā)生反應(yīng)方程式為一硫篋CH3COOH+CHCWOH=CH3COOCHCH3+H2。，反應(yīng)類(lèi)型取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；I-J為乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，發(fā)生反應(yīng)方程式為nCH2=CH21-CH2CH2fe,反應(yīng)類(lèi)型為加聚反應(yīng)?！军c(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見(jiàn)反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類(lèi)型：在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代燃的水解反應(yīng)；在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代嫌的消去反應(yīng)；在濃H2SQ存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醛反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；能與濱水或澳的CC4溶液反應(yīng)，可能為烯燒、煥煌的加

14、成反應(yīng)；能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯燒、快燃、芳香峪醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；在。2、Cu俄Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)；與02或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是一CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)02,則為醇一醛一竣酸的過(guò)程)。4.A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見(jiàn)的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，能進(jìn)行如圖所示的多種反應(yīng)。E罐乙LJ0向(1)A的官能團(tuán)名稱(chēng)是,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為。(3)發(fā)生反應(yīng)時(shí)鈉在(填液面上方”或液體底部”)。(4)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式。濃航酸【答案】羥基CH2=CH2加成反應(yīng)液

15、體底部C2H5OH+CH3COOH二CH3COOCH5+H2OA2c2H5OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】【分析】A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見(jiàn)的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，A能和Na、乙酸、紅熱的銅絲反應(yīng)，B和水在催化劑條件下反應(yīng)生成A,則B為CH?=CH2,A為CH3CH2OH,在濃硫酸作催化劑條件下，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,C為CH3COOCHCH3,A在紅熱的Cu絲作催化劑條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D,D為CRCHO,A和Na反應(yīng)生成E,E為CH3CH2ONa,據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)A為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,含有的官能團(tuán)為羥基，B是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=

16、CH2,故答案為：羥基；CH2=CH2；(2)反應(yīng)為乙烯和水發(fā)生反應(yīng)生成乙醇，為加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；(3)鈉的密度大于乙醇，所以將鈉投入乙醇中，鈉在液體底部，故答案為：液體底部；(4)反應(yīng)為乙醇和乙酸發(fā)生的酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH5OH濃麻酸I濃硫酸一QCH3COOQH5+H2O,故答案為：CKCOOH+CH50H一廣CH3COOQH5+H2O;(5)反應(yīng)是乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O2笠>2CH3CHO+2HO,故答案為:2CH3CH2OH+O2斐>2CH3CHO+2H2O。5.異丁烯CH2=C(CH)2是重要

17、的化工原料。OHOH已知：s/Q嗎JL,、OH-II0H(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對(duì)叔丁基酚)，該反應(yīng)屬于反應(yīng)&CH沙(填反應(yīng)類(lèi)型”.)(2)對(duì)叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式(3)寫(xiě)出符合下列條件的對(duì)叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式O含相同官能團(tuán)；不屬于酚類(lèi)；苯環(huán)上的一澳代物只有一種。(4)已知由異丁烯的一種同分異構(gòu)體A,經(jīng)過(guò)一系列變化可合成物質(zhì)，其合成路線如圖：O條件1©Ind1A木什.B-VCH?CH:CCOOH條件1為;寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A;B。(5)異丁烯可二聚生成CH2=C(CH)CH2C(CH3)3,寫(xiě)出該二聚物的

18、名稱(chēng)。異丁烯二聚時(shí)，還會(huì)生成其他的二聚烯燒類(lèi)產(chǎn)物，寫(xiě)出其中一種鏈狀烯煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式0H0H【答案】加成f HCH。催化劑CH-pf HQ一 J藥-CH大eraCH>OHCHOHCRAh：CH：KMnO4/OH CHjCH2CH=CH CH3CH2CHOHCHOHCH：0H),C=C轉(zhuǎn)化為C-C;2,4,4三甲基1戊烯CH2=C(CH)CH2CH2CH(CH)2或(CH3)2C=CHC(CH)3或(CH3)2C=CHCHCH(CH)2【解析】【分析】(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對(duì)叔丁基酚(2)對(duì)叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物，為酚醛縮合反應(yīng)；(3)對(duì)叔丁基酚的所有同

19、分異構(gòu)體符合：含相同官能團(tuán)-OH;不屬于酚類(lèi)，-OH與苯環(huán)不直接相連；苯環(huán)上的一澳代物只有一種，苯環(huán)上只有一種H;(4)由合成流程可知，最后生成-COOH,則-OH在短C原子上氧化生成-COOH，所以A為CH3CH2CH=CH2,B為CH3CH2CHOHCH20H;(5)CH2=C(CH3)CH2c(CH3)3,主鏈為含C=C的5個(gè)C的戊烯，2、4號(hào)C上有3個(gè)甲基；異丁烯二聚時(shí)，生成含1個(gè)碳碳雙鍵的有機(jī)物?！驹斀狻?H(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對(duì)叔丁基酚)，C=C轉(zhuǎn)化為C-C,則為烯占加力煌的加成反應(yīng)；(2)對(duì)叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物，為酚醛縮合反應(yīng)，該反應(yīng)為

20、OH0H理$fHCHO型工心-ch之FH9；&CH受&CH步(3)對(duì)叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體符合：含相同官能團(tuán)-0H；不屬于酚類(lèi)，-0H與苯環(huán)不直接相連；苯環(huán)上的一澳代物只有一種，苯環(huán)上只有一種H,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH9HCH9H為旭4碼、gAr；乩ch3(4)由合成流程可知，最后生成-COOH,則-0H在短C原子上氧化生成-COOH,所以A為CH3CH2CH=CH2,B為CH3CH2CHOHCHOH,由AfB的轉(zhuǎn)化可知，條件1為KMnO4/OH；由上述分析可知，A為CH3CH2CH=CH2,B為CH3CH2CHOHCHOH;(5)CH2=C(CH)CH2C(CH3)3,主鏈

21、為含C=C的5個(gè)C的戊烯，2、4號(hào)C上有3個(gè)甲基，名稱(chēng)為2,4,4-三甲基-1-戊烯；異丁烯二聚時(shí)，生成含1個(gè)碳碳雙鍵的有機(jī)物，則還可能生成CH2=C(CH)CH2CH2CH(CH)2或(CH3)2C=CHC(CH)3或(CH3)2C=CHCHCH(CHj)2。6 .有機(jī)物A為羊肉的特征香味的成分，其合成路線如下：原修住八皤"整婚HCHOD三曳丫催化劇正二丁廢乙催化副F.拉二旅RCCHO已知：RCF2CH0+HCHO+H2OA吃RICHe【原醋酸三乙酯阡CH£HJ:仆OC.HDICH,CH,OD原醋酸三乙酯：'/qXX/(1)B是燃的含氧衍生物，質(zhì)譜圖表明B的相對(duì)分

22、子質(zhì)量為100,其中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%。B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)一CH3。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)D能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型有(填序號(hào))。酯化反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)(3)下列關(guān)于E的說(shuō)法中正確的是(填序號(hào))。E存在順?lè)串悩?gòu)能使澳的四氯化碳溶液褪色能發(fā)生水解反應(yīng)分子式為C11H20O2(4)寫(xiě)出B-C的化學(xué)方程式：(5)寫(xiě)出酸性條件下FA的化學(xué)方程式：。(6)若用系統(tǒng)命名法給A命名，A的名稱(chēng)為。(7)與C含有相同官能團(tuán)，分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)一CH3,一個(gè)C-CH,的同分異構(gòu)體有/種。【答案】CH3CH2CH2CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2CH2CHO+CHO 正二丁

23、國(guó)：叁CH3CH2CH2CH2CCHOIICH1+H2OCHCH1CH2CH：CCH2CH;COOC2HICHjCHsCH CH2CHXCH2CH2COOH+H2O_»I+C2H50HCH：4-甲基辛酸12【分析】由已知信息結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系，可知B為醛，子質(zhì)量為100,其中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 一個(gè)-CH3,所以 B 為 CH3CH2CH2CH2CH2CHO,B是燃的含氧衍生物，質(zhì)譜圖表明B的相對(duì)分16%. B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子結(jié)構(gòu)中只有則C中含-C=C-CH0,所以C為CH:CHiCHiCH：CCHOIICH:,C-D發(fā)生醛基的加成反應(yīng)， D為CHCHKHWH工CCHQHII,結(jié)C

24、H:合信息可知AE為取代反應(yīng)，為碳碳雙鍵與叱的加成反應(yīng)，所以F為CHsCFLCFhCthCHCHjCH；COOC2H5I,F-A發(fā)生酯的水解反應(yīng)，所以A為CltCH3CH2CH1CH1CHCH2CH2COOHI,然后結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來(lái)解答。ca【詳解】CH3CH1CH1CH2CHCH2CH2COOH由上述分析可知：A為<B為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；CCH3'CH3CH1CH1CH2CCHOCHCH1CH1CH2CCH2OH為;D為|;F為CHiCFLCBCH2CH2CH2CHCH2CH2COOC2HZ10CH;(1)由上述分析可知，B中含有醛基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH

25、3CH2CHCH2CHCHO;(2)C-D發(fā)生醛基的加成反應(yīng)，D中存在-C=C-OH,則能發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)，與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有H,不能發(fā)生消去反應(yīng)，所以合理選項(xiàng)是；(3)由合成路線可知，E中含有-C=C話口-COOC-能使濱水褪色，能發(fā)生水解，其分子式為C11H20O2,因存在-C=CH2,則不存在順?lè)串悩?gòu)，故合理說(shuō)法為;(4)結(jié)合信息可知B-C的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CHO 正二丁修CHCHiCHiCHzCCHOIICH;+H2O;CHiCHiCHzCHiCHCHiCHjCOOHCH3+C2CHjCHzCHzCHzCHCHCHi

26、COOH(6)A為I,名稱(chēng)為4-甲基辛酸；C氏CHsCHzCHiCltCCHO(7)C為II,與C含有相同官能團(tuán)，分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)-CH3,一個(gè)CHi的同分異構(gòu)體，由含兩個(gè)甲基的C4H9-有3種，-CHO與雙鍵碳直接相連或與7基相連，因此可能的同分異構(gòu)體種類(lèi)數(shù)目共有3X4=12中。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷，明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化、碳鏈、官能團(tuán)的變化推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，要充分利用題干信息，結(jié)合已學(xué)過(guò)的知識(shí)分析推理，試題注重考查學(xué)生的綜合分析能力。7 .黑龍江省作為我國(guó)糧食大省，對(duì)國(guó)家的糧食供應(yīng)做出了突出貢獻(xiàn)。農(nóng)作物區(qū)有很多廢棄秸稈(含多糖類(lèi)物質(zhì))，直接燃燒會(huì)加重霧霾，故秸稈的綜合利用

27、具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類(lèi)高分子化合物的路線：回答下列問(wèn)題：生物傕也HO0tx/=x俸化的，匚j.“一JvuHOQCJ）gH/、NiwvribH"Zk（帆.»）-2.4-d二卻二艦（反.反卜2,4己二爆二皎色/rciCCXX H,(1)下列關(guān)于糖類(lèi)的說(shuō)法正確的是。(填字母)a,糖類(lèi)都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類(lèi)天然高分子化合物(2) B生成C的反應(yīng)類(lèi)型為。(3) D中的官能團(tuán)名稱(chēng)為,D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為。(4) F的化學(xué)名稱(chēng)是,由F生成G的化

28、學(xué)方程式為。(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成ImolCOz,W共有種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)參照上述合成路線，以(反，反)2,4已二烯和C2H4為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線。(請(qǐng)用流程圖表示)【答案】cd取代反應(yīng)酯基、碳碳雙鍵氧化反應(yīng)己二酸nHQOC(CHs)4COOH+nHDCH2CHzCH2CHzQHIfHO-toCfCHCCXXCH；)j0+(2n-l)H30阻叫叫COOH【解析】【分析】(1)a.糖類(lèi)不一定有甜味，如纖維素等，組成通式不一定都是CnH2mOm形

29、式，如脫氧核糖(C6H10。4)；b.麥芽糖水解生成葡萄糖；C,淀粉水解生成葡萄糖，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有葡萄糖，說(shuō)明淀粉水解了，不能說(shuō)明淀粉完全水解；d.淀粉和纖維素都屬于多糖類(lèi)，是天然高分子化合物；(2) B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成 C;(3)由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有的官能團(tuán)有酯基、碳碳雙鍵；D脫去2分子氫氣形成苯環(huán)得到E,屬于消去反應(yīng)；(4)己二酸與1, 4-丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成 HO+OC(CHCOOCH加上H ；(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成 44gCO2,生成二氧化碳為 1mol,說(shuō)明 W含有2個(gè)竣基，2個(gè)取代基

30、為-COOH、-CH2CH2COOH,或者為-COOH、-CH (CH3) COOH ,或者為-CH2COOH、-CH2COOH ,或者-CH3、-CH ( COOH )2,(6)(反，反)-2, 4-己二烯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成,然后用酸性高鎰酸鉀溶液氧化生成各有鄰、間、(1)a.糖類(lèi)不一定有甜味，如纖維素等，組成通式不一定都是(QH10O4),故 a 錯(cuò)誤;b.麥芽糖水解只能生成葡萄糖，故b錯(cuò)誤；CnH2mOm形式，如脫氧核糖C.淀粉水解生成葡萄糖，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有葡萄糖，說(shuō)明淀粉水解了，不能說(shuō)明淀 粉完全水解，故c正確；d.淀粉和纖維素都屬于多糖類(lèi)，是天然高分子化合物，故 d正確；

31、(2) B生成C的反應(yīng)是HOOC-_UKKilj +，屬于取代反應(yīng)(酯化反應(yīng));分子中去掉了4個(gè)氫原子，反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng);(4) HOOC八WXCOOH含有2個(gè)竣基，化學(xué)名稱(chēng)是己二酸，由HOOC-與1,4-丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成H0"f0C(g4go(C外時(shí)也H,反應(yīng)的化學(xué)方程式為nHOOC(CHz)比。力H十nHSHzCHeCH己CWOH催化，HO-OC(CHCOO(CH;V)H'+(2n-l)也。；(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成ImolCOz,說(shuō)明W中含有2個(gè)竣基；2個(gè)取代基為-COOH-CH2CH2C

32、OOH,或者為-COOH-CH(CH3)COOH,或者為-CH2COOH-CHfeCOOH,或者-CH3、-CH(COOH2,各有鄰、間、對(duì)三種，共有12種；其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為8.常見(jiàn)有機(jī)物AD有下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物已略去)。已知A是一種酯，其分子式為C4H8C2,B是食醋的主要成分。將凱酸I11卜AmiSLc一印/北匕A請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出C和D含有的官能團(tuán)名稱(chēng)、;(2)寫(xiě)出B和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、;(3)寫(xiě)出B和C生成A的化學(xué)方程式?！敬鸢浮苛u基醛基CH3COOHCHCHOCH3COOH+CHCH20HCH3COOCHCH3+H2OA【解析】【分析】A是一

33、種酯，其分子式為C4H8。2,B是食醋的主要成分，則B為乙酸，C為乙醇，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,A為乙酸乙酯；C氧化生成D,D氧化生成B,乙醇D為乙醛，據(jù)此分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析，A為乙酸乙酯，B為乙酸，C為乙醇，D為乙醛；(1) C為乙醇，D為乙醛，含有的官能團(tuán)分別為羥基和醛基，故答案為：羥基；醛基；(2) B為乙酸，D為乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3COOHCH3CH0,故答案為:CKCOOH;CH3CH0;(3)乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為濃硫像.CH3C00H+CRCH20H=CH3COOCHCH3+H2O,故答案為：一硫酸CH3C00H+CH3CH

34、20H-CH3COOCF2CH3+H2。A【點(diǎn)睛】正確判斷各物質(zhì)的名稱(chēng)和結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。本題的突破口為“B是食醋的主要成分”和“A是一種酯，其分子式為C4H8。2”，本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3),要注意乙酸乙酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)。9.A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見(jiàn)的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，并能進(jìn)行如圖所示的多(2)下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)：反應(yīng)：;【答案】C2H50H羥基2CHCH2OH+2Na-2CHCH2ONa+H2TCHC00H+CH3CH2OHCH3COOCHCH3 + H20A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見(jiàn)的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，能與紅熱的銅絲反應(yīng)得到D,能與Na反應(yīng)，能與乙酸反應(yīng),A含有羥

35、基，故A為QH50H,則C為CH3COOCHICH3,D為CH3CHO,QH50H燃燒生成二氧化碳與水，C2H50H與Na反應(yīng)生成CWCWONa與氫氣，據(jù)此解答?！驹斀狻緼是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見(jiàn)的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，能與紅熱的銅絲反應(yīng)得到D,能與Na反應(yīng)，能與乙酸反應(yīng)，A含有羥基，故A為C2H5OH,則C為CH3COOCH2CH3,D為CKCHO,C2H5OH燃燒生成二氧化碳與水，C2H5OH與Na反應(yīng)生成CKCHONa與氫(1)A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見(jiàn)的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，乙醇催化氧化生成乙醛，由上述分析可以知道，A為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C2H5OH;官能團(tuán)為羥基；故答案是

36、：C2H5OH；羥基；(2)乙醇與鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，反應(yīng)方程式：2CH3CH2OH+2Na-2CHCH2ONa+H2f;乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：次濃液dCH3COOH+CH3CH2OH端鱉為CH3COOCHCH3+H2O;答案是：CH3COOH+CKCH20H幅儂擘?CH3COOCHCH3+H2O。【點(diǎn)睛】銅絲在氧氣中加熱生成氧化銅，趁熱插入到乙醇溶液中，發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛，方程式為：2Cu+C2&2CuO,CuO+CHCH2OHCHaCHO+Cu+HO；兩個(gè)反應(yīng)合二為一，可得2CH3CH2OH+O2-2CHCH0+2H20,銅做催化齊

37、I。10.合成治療腦缺血的藥物 I的一種路線如下:已知:(1)©H：OiJ*RCOOH(2) I結(jié)構(gòu)中分別有一個(gè)五原子環(huán)和一個(gè)六原子環(huán)。(3) F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。完成下列填空:1. D一的勺反應(yīng)類(lèi)型為;F中不含氧的官能團(tuán)有(寫(xiě)名稱(chēng))。2. 按系統(tǒng)命名法，A的名稱(chēng)是;I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。3. H在一定條件下可以合成高分子樹(shù)脂，其化學(xué)方程式為。4. G的同分異構(gòu)體有多種，其中含有酚羥基，且結(jié)構(gòu)中有4種不同性質(zhì)氫的結(jié)構(gòu)有種。5. 化合物D經(jīng)下列步驟可以得到苯乙烯:過(guò)WWW反叫，反應(yīng)I的條件為反應(yīng)n的化學(xué)方程式為【答案】取代澳原子2-甲基丙烯0H*a一定條件4H二=CHn+JOCHC(CH余gP

38、fCHs)'-H6：匕“nHQ3光照甲醛【解析】【分析】【詳解】D分子式是C7H8結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,在Fe作催化劑時(shí)與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，形成E:Ef該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；E在MnO2催化下加熱與02發(fā)生反應(yīng)形成F:ECF中不含氧的官能團(tuán)有澳原子;CHO,按系統(tǒng)命名法，A的名稱(chēng)是CK根據(jù)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系及A的分子式可知A是；_ch;=c-ch3Br2-甲基丙烯；A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)形成B:票；B與Mg在乙醛存在使發(fā)生BrCH 口在水存在使發(fā)生反應(yīng)形成G:;G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，形成分子中含有竣基、醇羥基，在濃硫酸存在使發(fā)生酯化反應(yīng)形成酯反應(yīng)形成C:(CH3)3CMgBr,C與Fv-c

39、ooeH：-C(CH；HOHI,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CE<XCHcoo*M有機(jī)化合物若有機(jī)化合物 寫(xiě)出所有比【解析】【分析】5.4克(1)(2)：G的同分異構(gòu)體有多種 它們分別是：(1)有機(jī)物燃燒生成的水被濃硫酸吸收，濃硫酸增加的質(zhì)量就是水的質(zhì)量n(C尸 n(CO2)+化合物Dn(CO)=0.1mol+0.1mol=0.2mol ,含有 H 元素的物質(zhì)的量是 n(H)=2 n(H2O)=2 x 0.3mol=0.6moJ-CH：在光照時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)形成- 4.4克，還有標(biāo)準(zhǔn)狀況下 2.24L氣體的剩余，求A的分子式 (要求寫(xiě)出推理過(guò)程)；A能與鈉反應(yīng)放出氫氣，請(qǐng)寫(xiě)出 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A多一個(gè)一CH2

40、原子團(tuán)的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式存在時(shí)發(fā)生反應(yīng)形成L5.4g + 18g/mol=0.3mql生成的CO2被堿石灰吸收，堿石灰增加的質(zhì)量就是 n(CO2)= 4.4g +44g/mol=0.1m。還有標(biāo)準(zhǔn)狀況下 2.24L氣體，則該氣體是 2.24L + 22.4L/mol=0.1mol 0.1mol該有機(jī)物含有的 C元素的物質(zhì)的量是anHQ;bOH ,M在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)形成NCHj-CHiC2H6O CHCH20H CO, n(CO)CH汨:r , K與Mg在乙醍,L與甲醛HCHO存在是發(fā)生反應(yīng)形成11 .將0.1mol有機(jī)化合物A與標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L氧氣混合，一定條件下兩者完全反應(yīng)含有。

41、元素的物質(zhì)的量是n(O)=2n(CO2)+n(CO)+n(H2O)-2n(O2)=2x0.1mol+0.1mol+0.3mol-(5.6L+22.4L/mol)X2=0.1mol有機(jī)物含有的C、H、。元素的物質(zhì)的量分別是2mol、6mol、1mol,因此該有機(jī)物的化學(xué)式是C2H6。；(2)若有機(jī)化合物A能與鈉反應(yīng)放出氫氣，則該有機(jī)物是飽和一元醇，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2OH;(3)比A多一個(gè)一CH2原子團(tuán)的同系物是C3H80,所有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是震"CH二CH*、OriCHi-CH-CHsoOH12.醇脫水是合成烯煌的常用方法，實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如

42、下:相對(duì)分PAM畬度/(g-cm1>7ft占#C溶解性環(huán)己醉1OQ一0冉6181«1悔簫于水.咚己為820102S3雄靜于水合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。B中通入冷卻水后，開(kāi)始緩慢加熱a,控制儲(chǔ)出物的溫度不超過(guò)90C。分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過(guò)蒸播得到純凈環(huán)己烯10g。回答下列問(wèn)題：(1)裝置b的名稱(chēng)是。(2)加入碎瓷片的作用是;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作時(shí)(填正確答案標(biāo)號(hào))。A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加

43、C不需補(bǔ)加D重新配料(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并;在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的(填土口倒出”或卞口放出”)。(5)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸儲(chǔ)過(guò)程中，不可能用到的儀器有(填正確答案標(biāo)A.圓底燒瓶B.溫度計(jì)C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是(填正確答案標(biāo)號(hào))。干燥(或除水A.41%B50%C.61%【答案】直形冷凝管防止暴沸除醇)CDC【解析】【分析】【詳解】(1)直形冷凝管主要是蒸出產(chǎn)物時(shí)使用(包括蒸儲(chǔ)和分儲(chǔ))，當(dāng)蒸儲(chǔ)物沸點(diǎn)超過(guò)140度時(shí)，一般使用空氣冷凝管，以免直形

44、冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂；(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該冷卻后補(bǔ)加；(3)2個(gè)環(huán)己醇在濃硫酸作用下發(fā)生分子間脫水，生成U)-0一d)；(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏；在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中，產(chǎn)物的密度較小，應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出；(5)無(wú)水氯化鈣具有吸濕作用，吸濕力特強(qiáng)，分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是干燥；(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸儲(chǔ)過(guò)程中，要用到的儀器有圓底燒瓶、溫度計(jì)、接收器；(7)加入20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為0.2mol,則生成的環(huán)己烯的物質(zhì)的量為0.2mol,環(huán)己烯的質(zhì)量為16.4g,實(shí)際產(chǎn)量為10g,通過(guò)計(jì)算可得環(huán)己烯產(chǎn)率是

45、61%。13.圖中，甲由CH、。三種元素組成，元素的質(zhì)量比為12:3:8,甲的沸點(diǎn)為78.5C,其蒸氣與H2的相對(duì)密度是23。將溫度控制在400c以下，按要求完成實(shí)驗(yàn)。(1)在通入空氣的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，加入藥品后的操作依次是。(填序號(hào))a.打開(kāi)活塞b.用鼓氣氣球不斷鼓入空氣c.點(diǎn)燃酒精燈給銅絲加熱(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束，取試管中的溶液與新制的Cu(OHk混合，加熱至沸騰，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為(3)現(xiàn)用10%的NaOH溶液和2%的CuSQ溶液，制取本實(shí)驗(yàn)所用試劑Cu(OH)2,請(qǐng)簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)操作?！敬鸢浮縞ab(或acb)有紅色沉淀產(chǎn)生取一定量(約2-3mL)10%的NaOH溶液放入試管中，用膠頭滴管滴入幾滴(約4滴

46、6滴)2%的CuSQ溶液，振蕩(或向NaOH溶液中滴加少量CuSQ溶液”也可)【解析】【分析】甲由CH、。三種元素組成，元素的質(zhì)量比為12:3:8,則N(C):N(H):N(O)=12：3：_8=2:6:1,則最簡(jiǎn)式為C2H6O,其蒸氣與H2的相對(duì)密度是23,可知甲的相對(duì)12116分子質(zhì)量為46,則甲的分子式為C2H6。，甲可在銅絲作用下與氧氣反應(yīng)，甲為乙醇，在銅為催化劑條件下加熱，與氧氣發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛，方程式為2CH3CH2OH+O2催化劑2CH3CHO+2H20,乙醛可與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為CH3CHO+2Cu(OH2+NaOHCWCOO

47、Na+CmOj+3H2?！驹斀狻考子蒀H、。三種元素組成，元素的質(zhì)量比為12:3:8,則N(C)：N(H)：N(0)=:=2:6:1,則最簡(jiǎn)式為C2H6O,其蒸氣與H2的相對(duì)密度是23,可知甲的相對(duì)12116分子質(zhì)量為46,則甲的分子式為C2H6O,甲可在銅絲作用下與氧氣反應(yīng)，甲為乙醇；(1)加入藥品后，可先打開(kāi)活塞，然后點(diǎn)燃酒精燈給銅絲加熱，最后用鼓氣氣球不斷鼓入空氣，或先打開(kāi)活塞，再點(diǎn)燃酒精燈給銅絲加熱，最后用鼓氣氣球不斷鼓入空氣，則操作順序?yàn)閏ab(或acb);(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束，取試管中的溶液與新制的Cu(OH)2混合，加熱至沸騰，乙醛可與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)，反

48、應(yīng)的方程式為CH3CHO+2Cu(OH2+NaOHCKCOONa+CuOj+3H2O,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：有紅色沉淀產(chǎn)生；(3)配制試劑Cu(OH)2時(shí)需要保證NaOH過(guò)量，則具體操作為取一定量(約2-3mL)10%的NaOH溶液放入試管中，用膠頭滴管滴入幾滴(約4滴6滴)2%的CuSQ溶液并振蕩。14.為了確認(rèn)乙酸、碳酸和硅酸的酸性強(qiáng)弱，有人設(shè)計(jì)用如圖所示裝置，一次實(shí)驗(yàn)達(dá)到目的(不能再選用其他酸性溶液)。ABC錐形瓶?jī)?nèi)裝有某種可溶性正鹽固體(含有3種酸的酸根的其中一種)，此固體為,分液漏斗中所盛試劑是一。(2)裝置B中所盛試劑的名稱(chēng)是，試劑的作用是。(3)裝置C中出現(xiàn)的現(xiàn)象是。(4)由實(shí)驗(yàn)可知三種酸

49、的酸性大小順序?yàn)?用化學(xué)式表示)。【答案】碳酸鈉乙酸飽和碳酸氫鈉溶液除去CQ中的CKCOOH蒸氣有白色沉淀產(chǎn)生CH3COOH>H2CQ>H2SiO3【解析】【分析】裝置A用于比較乙酸和碳酸的酸性強(qiáng)弱，由于乙酸具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙酸對(duì)二氧化碳與硅酸鈉溶液的反應(yīng)有干擾作用，裝置B的作用是除去二氧化碳中混有的乙酸，排除干擾，裝置C的作用是比較碳酸和硅酸的酸性強(qiáng)弱?！驹斀狻?1)根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸的原則可知，錐形瓶?jī)?nèi)裝有的可溶性正鹽固體為碳酸鈉，分液漏斗中所盛試劑是乙酸，故答案為：碳酸鈉；乙酸；(2)由于乙酸具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙酸對(duì)二氧化碳與硅酸鈉溶液的反應(yīng)有干擾作用，則裝置B中所盛試劑為飽和碳酸氫鈉溶液，作用是除去二氧化碳中混有的乙酸，排除干擾，故答案為：飽和碳酸氫鈉溶液；除去CQ中的CH3COOH蒸氣；(3)裝置C中二氧化碳與硅酸鈉溶液反應(yīng)生成硅酸白色沉淀和碳酸鈉或碳酸氫鈉，故答案為：白色沉淀；(4)由強(qiáng)酸制取弱酸的原則可知，三種酸的酸性大小順序?yàn)镃H3COOH>HCO3>H2SiO3,故答案為：CH3COOH>H