化學(xué)有機(jī)化合物的專項(xiàng)培優(yōu)練習(xí)題(含答案)

1、化學(xué)有機(jī)化合物的專項(xiàng)培優(yōu)練習(xí)題(含答案)附答案解析一、有機(jī)化合物練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1.合成乙酸乙酯的路線如下：催化劑/HRCH2=CH2 濃硅聯(lián)，A/Z.BS,催化劑，A/Q02H50H-怖化劑/QCH3CHOCH3COOH+CH3COOCHCH3。請(qǐng)回答下列問題:(1)乙烯能發(fā)生聚合反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。.(2)乙醇所含的官能團(tuán)為。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式.o反應(yīng)：,反應(yīng)：。(4)反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，試管B中在反應(yīng)前加入的是【答案】fC1土-OH2CHCH2OH+O2-_>2CH3CHO+2H2OCH3CH20H+CHCOOH二二二蟲CH3COOCHCH3+H2O飽

2、和碳酸鈉溶液【解析】【分析】(1)乙烯能發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚乙烯；(2)反應(yīng)是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反應(yīng)是乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯和水。(3)反應(yīng)為乙醇催化氧化生成乙醛和水，反應(yīng)為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯和水?！驹斀狻?1)乙烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為土,故答案為:Cff土；(2)乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2OH,含有的官能團(tuán)為：-0H,故答案為：-0H；(3)反應(yīng)為乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反應(yīng)方程式為：催化耦I(lǐng)2CH3CH2OH+O2>2CH3CHO+2H2O;反應(yīng)為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)生成乙酸_依硫酸乙酯和水，反應(yīng)的化

3、學(xué)方程式為：CHCH20H+CHJCOOHCH3COOCHCH3+H2O,故 口傕化耦答案：2CH3CH2OH+O2.A2CH3CHO+2H2O; CH3CH2OH+CHsCOOH''飛_：CH3COOCHICH3+H2O；反應(yīng)為乙酸和乙醇在濃硫酸加熱反應(yīng)制取乙酸乙酯，因?yàn)橐宜岷鸵掖挤悬c(diǎn)低易揮發(fā)，且都能溶于水，CRCOOCHCH3不溶于水，密度比水小，所以試管B中在反應(yīng)前加入的是飽和碳酸鈉溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同時(shí)可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：飽和碳酸鈉溶液。2.(1)寫出以乙快為原料制備PVC(聚氯乙烯)的過程中所發(fā)生的反應(yīng)類型：、。PE(聚乙烯)材料目前被公認(rèn)

4、為安全材料，也可用于制作保鮮膜和一次性餐盒。辨別PE和PVC有三種方法，一是聞氣味法：具有刺激性氣味的是;二是測(cè)密度法：密度大的應(yīng)是；三是燃燒法：PE的單體和PVC的單體在足量空氣中燃燒的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的明顯區(qū)別是。(2)pvdc(千C1LCCL3)是一種阻隔性高、韌性強(qiáng)、化學(xué)穩(wěn)定性好的理想包裝材料，廣泛用于肉制品、豆制品等的包裝。寫出合成PVDC的單體的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式O(3)白色污染”是指各種塑料制品對(duì)環(huán)境的污染。焚燒塑料會(huì)生成有毒物質(zhì)二嗯英，二嗯英是含有如圖所示母體的系列化合物，下列關(guān)于如圖所示物質(zhì)的說法不正確的是(填序號(hào))。a.該物質(zhì)在氧氣中完全燃燒的產(chǎn)物是CO2和H2Ob.該物質(zhì)屬于燃

5、c.該物質(zhì)的一鹵代物只有2種【答案】加成反應(yīng)加聚反應(yīng)聚氯乙烯聚氯乙烯乙烯更易燃燒，氯乙烯燃燒有白霧(HCl的小液滴)生成ClCHCHClb【解析】【分析】C2H2與HCl加成生成CH2CHCl,CH2CHCl聚合生成聚氯乙烯；聚氯乙烯因會(huì)釋放出氯化氫而具有刺激性氣味；依據(jù)阿伏加德羅定律的推論，氣體的密度之比等于其相對(duì)分子質(zhì)量之比，由此可確定聚氯乙烯與聚乙烯的密度關(guān)系；氯乙烯燃燒時(shí)產(chǎn)生。(2) PVDC的單體為CH2CC12,由此確定其同分異構(gòu)體。(3) a.該物質(zhì)含碳、氫、氧三種元素；b.該物質(zhì)中含有氧元素；c.該物質(zhì)苯環(huán)上有2種不同性質(zhì)的氫原子?！驹斀狻?1)C2H2與HCl加成生成CH2C

6、HCl,CH2CHCl經(jīng)過加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯；具有刺激性氣味的是聚氯乙烯；聚氯乙烯中含有相對(duì)原子質(zhì)量相對(duì)較大的氯原子，其密度比聚乙烯大；氯乙烯不易燃燒，燃燒時(shí)產(chǎn)生HCl,有白霧(含有HCl的小液滴)生成。答案為：加成反應(yīng)；加聚反應(yīng)；聚氯乙烯；聚氯乙烯；乙烯更易燃燒，氯乙烯燃燒有白霧(HCl的小液滴)生成；(2)PVDC的單體為CH2CCl2,該單體的同分異構(gòu)體為ClCHCHCl。答案為：ClCHCHCl;(3)a.該物質(zhì)含碳、氫、氧三種元素，在氧氣中完全燃燒的產(chǎn)物是CQ和H2O,a正確；b.該物質(zhì)中含有氧元素，不屬于燒，b不正確；c.該物質(zhì)苯環(huán)上有2種不同性質(zhì)的氫原子，所以其一鹵代物只有2種

7、，c正確；故選bo答案為：bo【點(diǎn)睛】有機(jī)物燃燒時(shí)，氫元素轉(zhuǎn)化為H2O,碳元素轉(zhuǎn)化為CO2,氯元素轉(zhuǎn)化為HCl。若氧氣不充足，則有機(jī)物分子中的碳可能轉(zhuǎn)化為CO,甚至生成Co3.含氧有機(jī)化合物是重要的化學(xué)工業(yè)原料。完成下列填空：(1)工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和反應(yīng)制取。(2)乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛中的官能團(tuán)為。乙醛與環(huán)氧乙烷(且工£占4)互為。(3)寫出CRCOOH和CKCH20H發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式。濃硫酸【答案】水醛基同分異構(gòu)體CqCOOH+CHHOH不C4COOC2C4+H2O【解析】【分析】(1)工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙

8、烯在一定條件下和水反應(yīng)制??；(2)乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷(口式3%)分子式相同，互為同分異構(gòu)體；(3)CRCOOH和CH3CH20H發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：濃硫酸CHCOOH+CHHOHuCHCOOGCH+H2O；【詳解】(1)工業(yè)上，乙醇可以通過糧食發(fā)酵制取，也可由乙烯在一定條件下和水反應(yīng)制取，故答案為：水；(2)乙醛中的官能團(tuán)為醛基-CHO,乙醛與環(huán)氧乙烷山立段位)分子式相同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：醛基；同分異構(gòu)體；(3)CRCOOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：濃硫酸CH3COOH+CCH20H->CqCOOGCg+HP，故答案為:濃硫酸C

9、H3C00H+CCH20H了CHSCOOC2C4+H2O°4.乙烯是石油裂解氣的主要成分，它的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。請(qǐng)回答下列問題。(1)乙烯的電子式為,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)鑒別甲烷和乙烯可用的試劑是(填字母)。A稀硫酸B澳的四氯化碳溶液C水D酸性高鎰酸鉀溶液,、_,乙_催化劑(3)已知2CH3CHO+Q加熱2CH3COOHo若以乙烯為主要原料合成乙酸，其合成路線如圖所示。乙烯電ab電乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為工業(yè)上以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機(jī)高分子化合物，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型是CH2=CH2BD 2CRCH2OH+QCu 或 Ag2CH3CHO+

10、2H2O催化劑1.一一、nCH2=CH2力口熱、加壓土皿CH2士加聚反應(yīng)【解析】【分析】(1)乙烯是含有碳碳雙鍵的最簡(jiǎn)單的烯燒，根據(jù)電子式可以書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；(2)乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，可以被強(qiáng)氧化劑氧化，而甲烷不能；(3)乙烯可以和水加成生成乙醇，乙醇可以被氧化為乙醛，乙醛易被氧化為乙酸；乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯。【詳解】IIH(1)乙烯中碳和碳之間以共價(jià)雙鍵結(jié)合，電子式為：H：f：上比根據(jù)電子式可以書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)IIII式為：CH2=CH2,故答案為：CH2=CH2;(2)乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，使濱水褪色，可以被強(qiáng)氧化劑高鎰酸鉀氧化，從而使高鎰酸鉀褪色，而甲

11、烷不能，故答案為：BD;(3)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化為B乙醛，乙醛易被氧化為C乙酸，乙醇的催化氧化反應(yīng)為：2CH3CH2OH+O2Cu或Ag2CH3CHO+2H2O；乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)為：nCH2=CH2力/化:不一力口於、力口小屬于加聚反應(yīng)，故答案為：2CHCH2OH+QCuAg2CH3CHO+2H2O；催化劑nCH2=CH12加熱、加壓CH2CH2+;加聚反應(yīng)。5.肉桂醛F(ICH=CHCHO)在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的:CH產(chǎn)CH/電。催化劑加熱、加壓CH£1| di60通已知：兩

12、個(gè)醛分子在NaOH§液作用下可以發(fā)生反應(yīng)，生成一種羥基醛:0IIRCH請(qǐng)回答：H0IIILCHCH0HOH胖0IIIIR-CH-CH-C-H(填序號(hào))。(4)在實(shí)驗(yàn)室里鑒定CH3cl分子中的氯元素時(shí)，是將其中的氯元素轉(zhuǎn)化為AgCl白色沉淀來進(jìn)行的，其正確的操作步驟是序號(hào))。(請(qǐng)按實(shí)驗(yàn)步驟操作的先后次序填寫32)和芳香酸G制得，則甲的結(jié)構(gòu)共有種。.用稀硝酸酸化H (已知H的相對(duì)分子量為A.滴加AgNO§液B.力口W0§液C.加熱D(5)E的同分異構(gòu)體有多種，其中之一甲屬于酯類。甲可由CHCH= CHCHOJ合成路線或*ch宏比Et N贄密藏CHjCl|，CH OH【

13、答案】苯甲醛水 +NaOH ，+NaClCHO(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息日，寫出以乙烯為原料制備流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖例如下：+2H2。BCDA4陽(yáng)尸CH。言* CHmCHRHCH3cH 0 皿CbhCH = CH CHO與氫氧化鈉【解析】【分析】CH2=CH2與水反應(yīng)生成A,A為乙醇；乙醇催化氧化得到B,B為乙醛；CHO反應(yīng)生成催化氧化得到D,D為水溶液反應(yīng)生成0HCHO;乙醛和CHC&CH。發(fā)生消去反應(yīng)得到F,F,1,111,3再結(jié)合對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，據(jù)此分析可得結(jié)論。(1)與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C, C為HiOHH>OH催化氧化得到D, D為C

14、HO,故答案為苯甲醛；(2)由上述流程分析可知反應(yīng)、為加成反應(yīng)，故答案為十 NaOH (3)2CI與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成C, C為HiOH方程式為:Ha Cl案為+ NaCrH?OH催化氧化生成CHONaCl+ NaOH -ch2 oh+O2Cu 222H2O;然后用硝酸酸化后再加入硝酸(4)檢驗(yàn)鹵代燃中的鹵素時(shí)，應(yīng)先在堿性條件下加熱水解,銀溶液，故答案為BCDA(5)由題意可得H為甲醇，芳香酸G可以是苯乙酸、甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對(duì)甲基苯甲酸四種，則甲也有四種結(jié)構(gòu)，故答案為4；(6)以乙烯為原料制備CKCH=CHCHQ通為原料與目標(biāo)產(chǎn)物的對(duì)比，發(fā)現(xiàn)可通過兩個(gè)醛加成，然后再消去來實(shí)現(xiàn)制備

15、，故答案為CHn=CHn上匕*CHgCHQHCHsCHOCH3cH=CHCHOUtiCJpJ口加1想、ftlK【點(diǎn)睛】本題主要考查有機(jī)物的合成與推斷，有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫不規(guī)范是一個(gè)較嚴(yán)重的失分點(diǎn),另外苯甲醇的催化氧化方程式配平也是學(xué)生易忽視的地方。6.實(shí)驗(yàn)室用少量的澳和足量的乙醇制備1,2二澳乙烷的裝置如圖所示：ABCO提示：乙醇與濃硫酸在140c時(shí)脫水生成乙醛，在170c時(shí)脫水生成乙烯.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1,2二澳乙烷乙醛狀態(tài)無色液體無色液體無色液體»一一3號(hào)度/gcm0.792.20.71沸點(diǎn)/C78.513234.6熔點(diǎn)/C-1309-116回答下列問題：1裝置D中發(fā)生主要

16、反應(yīng)的化學(xué)方程式為2裝置B的作用,長(zhǎng)玻璃管E的作用3在裝置C中應(yīng)加入,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體（填正確選項(xiàng)前的字母）a.水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液4反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是；但又不能過度冷卻（如用冰水），其原因是；將1,2二澳乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在層（填土“、下”）5若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的B2,最好用洗滌除去（填正確選項(xiàng)前的字母）a.水b.氫氧化鈉溶液c.碘化鈉溶液d.乙醇【答案】CH2CH2B2CHzBrCHzBr防止倒吸判斷裝置是否堵塞c冷卻可避免澳的大量揮發(fā)1,2二澳乙烷的凝固點(diǎn)較低9c,過度冷卻會(huì)使其凝固而

17、使氣路堵塞下b【解析】【分析】（1）實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹苽渖倭?，2二溴乙烷，D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴乙烷；（ 2）1，2二溴乙烷熔點(diǎn)為9，冷卻容易析出晶體，堵塞玻璃導(dǎo)管，B為安全瓶，可以防止倒吸；（ 3）濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)被吸收；（ 4）溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，2二溴乙烷的凝固點(diǎn)9較低，不能過度冷卻；（5）a.澳更易溶液1,2二澳乙烷，用水無法除去澳；b.常溫下B2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+噸。，再分

18、液除去；c.NaI與溴反應(yīng)生成碘，碘與1，2二溴乙烷互溶，不能分離；d酒精與1，2二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴；【詳解】（1）實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹苽渖倭?，2二溴乙烷，D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二澳乙烷，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br,故答案為：CH2=CH2+Br2fCH2BrCH2Br；（2）1，2二溴乙烷熔點(diǎn)為9，冷卻容易析出晶體，堵塞玻璃導(dǎo)管，B為安全瓶，可以防止倒吸，根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化，可以判斷是否發(fā)生堵塞，故答案為：防止倒吸；判斷裝置是否堵塞；（3）濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧

19、化鈉溶液反應(yīng)被吸收，故答案選c；（4）溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，2二溴乙烷的凝固點(diǎn)9較低，不能過度冷卻，過度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞；1，2二溴乙烷和水不互溶，1，2二溴乙烷密度比水大，有機(jī)層在下層，故答案為：冷卻可避免溴的大量揮發(fā)；1，2二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低（9），過度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞；下；（5）a.澳更易溶液1,2二澳乙烷，用水無法除去澳，故a錯(cuò)誤；b.常溫下B2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+HbO,再分液除去，故b正確；c.NaI與澳反應(yīng)生成碘，碘與1,2二澳乙烷互溶，不能分離，故c錯(cuò)誤；

20、d酒精與1，2二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d錯(cuò)誤，故答案為b?！军c(diǎn)睛】解題時(shí)需仔細(xì)分析題目所給出的信息，包括密度，熔沸點(diǎn)等。7探究物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有助于對(duì)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行研究。(1)下列物質(zhì)中含有竣基的是(填字母)。川albbC1L0U-OH下列物質(zhì)分子中所有原子處于同一平面的是(填字母)。b丙烯欲區(qū)分乙醛和乙酸，應(yīng)選用坪醇 (填字母)。a NaOH溶液b HCl溶液c NaHCO溶液(2)書寫化學(xué)方程式并寫出反應(yīng)類型：甲烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng)(寫第一步：)乙烯使濱水或澳的四氯化碳溶液褪色： 灼熱的銅絲多次反復(fù)地插入乙醇中：反應(yīng)屬于,屬于一反應(yīng).反應(yīng);(3)已知：有機(jī)物 A的產(chǎn)量可以用來衡量

21、一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平?，F(xiàn)以 原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示。A為主要H:OA* B“化網(wǎng)心NaOH：B分子中官能團(tuán)的名稱是,D中官能團(tuán)的名稱是* F；;反應(yīng)的反反應(yīng)。應(yīng)類型是：反應(yīng)的化學(xué)方程式是(4)某同學(xué)用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置制取少量乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。上述實(shí)驗(yàn)中試管甲中試劑為(填字母)。D加速酯的生成，提高其產(chǎn)率【答案】c a c CH+CI2反應(yīng) 2CH3CH2OH+O2銅加熱2CH3CHO+2H20氧化反應(yīng)羥基竣基加成A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收部分乙醇C乙酸乙酯在無機(jī)鹽溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出光照CH3C1+

22、HC1取代反應(yīng)CH=CH2+Br2-CH!BrCH2Br力口成CH3COOCHCH3+NaOH 加熱CH3COONa+CHCH20H飽和Na2CO3溶液BC(1)竣基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-COOH;在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙快是直線型結(jié)構(gòu)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷；醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而乙酸分子結(jié)構(gòu)中含有竣基，有酸性；(2)甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CKCl;乙烯使濱水或澳的四氯化碳溶液褪色發(fā)生加成反應(yīng)，生成CH2BrCH2Br；灼熱的銅絲多次反復(fù)地插入乙醇中發(fā)生氧化反應(yīng)，反應(yīng)生成乙醛；(3)有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，

23、則A是CH=CH2,CH2=CH2和H2O反應(yīng)生成B是CH3CH2OH,CH3CH2OH被O2氧化生成C,C進(jìn)一步氧化生成D,則C是CH3CHO,D是CH3COOH,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCHCH3,乙酸乙酯再堿性條件下水解生成乙酸鈉與乙醇，故F為CH3COONa,據(jù)此分析解答；(4)飽和的碳酸鈉溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇?！驹斀狻縜.含有酚羥基，故a錯(cuò)誤；b, 含有醇羥基，故b錯(cuò)誤；c, qI-OII含有竣基，故c錯(cuò)誤；故答案為c；苯是平面型結(jié)構(gòu)，所有原子都處于同一平面內(nèi)；丙烯含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有原子不可能在同一個(gè)平面上；甲醇含有甲基，具有甲烷的結(jié)

24、構(gòu)特點(diǎn)，所有原子不可能在同一個(gè)平面上，故答案為：a;乙酸有酸性，能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，而乙醛沒有酸性，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故鑒別乙酸和乙醛可以用NaHCQ溶液，故答案為c；(2)甲烷與氯氣在光照條件下的反應(yīng)的方程式為CH+C12光崛，CKCl+HCl,屬于取代反應(yīng)乙烯使濱水或澳的四氯化碳溶液褪色時(shí)發(fā)生的反應(yīng)方程式為CH2=CH2+Br2CHBrCH2Br,屬于加成反應(yīng)；乙醇在灼熱的銅絲的催化作用下反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+O2'向,2CH3CHO+2H2。，屬于氧化反應(yīng)；(3)有機(jī)物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，則A是CH2=CH2,C

25、H2=CH2和H2O反應(yīng)生成B是CH3CH2OH,CH3CH2OH被。2氧化生成C,C進(jìn)一步氧化生成D,則C是CH3CHO,D是CKCOOH,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCHCH3,乙酸乙酯再堿性條件下水解生成乙酸鈉與乙醇，故F為CH3COONaB是CRCH2OH,含有的官能團(tuán)為羥基，D是CKCOOH,含有的官能團(tuán)是竣基，反應(yīng)的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；反應(yīng)是乙酸乙酯堿性條件下水解，反應(yīng)的化學(xué)方程式是：CH3COOCHCH3+NaOH加熱CWCOONa+CHCWOH;(4)飽和Na2CC3溶液能溶解乙醇，能和乙酸反應(yīng)生成二氧化碳和可溶性的乙酸鈉，能降低乙酸乙酯溶解度，從而更好的析出乙酸

26、乙酯，甲為飽和Na2C。溶液，故答案為BQ【點(diǎn)睛】乙酸乙酯制備過程中各試劑及裝置的作用：濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑；飽和Na2CQ的作用：中和乙酸，溶解乙醇，便于聞酯的氣味；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；玻璃導(dǎo)管的作用：冷凝回流、導(dǎo)氣。8. G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線如圖:(1)化合物C中的含氧官能團(tuán)是。(2)AB的反應(yīng)類型是。化合物F的分子式為Ci4H21NO3,寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4)從整個(gè)制備路線可知，反應(yīng)B-C的目的是。(5)同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體共有種。分子中含有苯環(huán)，能與NaHCQ溶液反應(yīng)；能使FeC3溶液顯紫色(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息

27、，完成以CH：d、CHiNOz為原料制備13的合成路線圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。其中第二步反應(yīng)的方程式為【解析】(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)確定其含有的含氧官能團(tuán)名稱；(2)物質(zhì)A與HCHO發(fā)生酚羥基鄰位的加成反應(yīng)產(chǎn)生(3)根據(jù)E、G的結(jié)構(gòu)，結(jié)合F的分子式，確定F的分子結(jié)構(gòu);(4)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)及最后得到的G的結(jié)構(gòu)H“HCHf3分析判斷;(5)根據(jù)同分異構(gòu)體的概念，結(jié)合同分異構(gòu)體的要求，寫出符合要求的同分異構(gòu)體的種類數(shù)目；(6)0"與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH 二 OH,該物質(zhì)被催化HO氧化產(chǎn)生苯甲醛,苯甲醛與CHNO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生HO-CHCK K

28、O-O發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛?！驹斀狻?1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C中含有的含氧官能團(tuán)為醛基、醒鍵;(2)物質(zhì)A酚羥基鄰位上斷裂 C-H鍵,HCHO分子中斷裂C、O雙鍵中的較活潑的鍵，二者發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生HO所以A-B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);MO(3)物質(zhì)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E與CH3CH。H2在Pd/C作用下反應(yīng)產(chǎn)生分子式Ci4H21NO3的F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為XHCHwCHj(4)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B與反應(yīng)產(chǎn)生C：乂二0",經(jīng)一系列反應(yīng)最后生成,兩個(gè)官能團(tuán)又復(fù)原，所以從整個(gè)制備路線可知，反應(yīng)B-C的目的是保護(hù)羥基不被反應(yīng)，并能最終復(fù)原；(

29、5)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H工其同分異構(gòu)體符合條件：分子中含有苯環(huán)，能與NaHCQ溶液反應(yīng)，說明分子中含有竣基-COOH;能使FeC3溶液顯紫色，說明分子中含有酚羥基，若含有2個(gè)側(cè)鏈，則為-OH、-CH2COOH,二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)三種；若有三個(gè)官能團(tuán)，分別是-OH、-COOH-CH3,三個(gè)官能團(tuán)位置都相鄰，有3種不同結(jié)構(gòu)；都相間，有1種位置；若2個(gè)相鄰，一個(gè)相間，有3X2=6#,因此有三個(gè)官能團(tuán)的同分異構(gòu)體種類數(shù)目為3+1+6=10種，則符合題意的所有同分異構(gòu)體的種類數(shù)目是3+10=13種；arpr-ClCH；OH"與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,該物質(zhì)與O2在Cu作催化

30、劑條件下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生苯甲醛CHOHO-CHCHK0-發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生根據(jù)題意，第二步反應(yīng)為苯甲醇被催化氧化產(chǎn)生苯甲醛，反應(yīng)方程式為:2【點(diǎn)睛】+2H2O。O本題考查有機(jī)物合成，涉及官能團(tuán)的識(shí)別、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、限制條件同分異構(gòu)體書寫、合成路線設(shè)計(jì)等，(6)中合成路線設(shè)計(jì)，需要學(xué)生利用學(xué)過的知識(shí)和已知信息中轉(zhuǎn)化關(guān)系中隱含的信息，較好的考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的遷移運(yùn)用。9.A是一種常見的燒，它的摩爾質(zhì)量為40g-mol-1,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E能與小蘇打反(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)C中含有官能團(tuán)的名稱是。(3)在加熱和催化劑條件下，D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為。(4

31、)下列說法正確的是。a. B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b. D和E都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)c. D和E在一定條件下反應(yīng)可生成有香味的油狀物質(zhì)d.等物質(zhì)的量B和D完全燃燒，耗氧量相同U心一.一催化劑【答案】CH3c三CH醛基CHCH2CH2OH+O2加熱CH3CH2COOI+H2Obcd【解析】【分析】由題意：A是一種常見的燒，它的摩爾質(zhì)量為40gmol-1,分子式應(yīng)為C3H4,則A為CH3cCH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH3CH=CH2,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C為CH3CH2CHO,D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,以此解答該題?！驹斀狻?1)由以上分析可知A為CH3c三

32、CH,故答案為：CH3C三CH；(2)根據(jù)上述分析：C為丙醛，含有的官能團(tuán)為醛基，故答案為：醛基；(3)根據(jù)上述分析可知：D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為催化劑,CH3CH2CH2OH+O2加熱CH3CH2COOHFH2O,故答案為：催化劑CH3CH2CH2OH+O2加熱CH3CH2COOI+H2O;(4)a.根據(jù)上述分析E為丙酸，與酸性KMnO4溶液不反應(yīng)，故a錯(cuò)誤；b.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,D和E分別含有羥基、竣基，則都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，故b正確；c.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,D和E在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，

33、可生成有香味的油狀物質(zhì)，故c正確；d.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CHOH,可拆寫成(CKC+CW)H2O,則等物質(zhì)的量B和D完全燃燒，耗氧量相同，故d正確；故答案為：bcd。10.A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，能進(jìn)行如圖所示的多種反應(yīng)。(3)發(fā)生反應(yīng)時(shí)鈉在(填液面上方”或液體底部”)。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。液磁璃【答案】羥基CH2=CH2加成反應(yīng)液體底部C2H5OH+CH3COOH=CH3COOCH5+H2OACfi2C2H5OH+O22CH3CHO+2建O【解析】【分析】A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，A能

34、和Na、乙酸、紅熱的銅絲反應(yīng)，B和水在催化劑條件下反應(yīng)生成A,則B為CH?=CH2,A為CH3CH2OH,在濃硫酸作催化劑條件下，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,C為CRCOOCHCH3,A在紅熱的Cu絲作催化劑條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D, D為CH3CH0,A和Na反應(yīng)生成E, E為CH3CH2ONa,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)A為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CH2OH,含有的官能團(tuán)為羥基，CH2=CH2,故答案為：羥基；CH2=CH2；(2)反應(yīng)為乙烯和水發(fā)生反應(yīng)生成乙醇，為加成反應(yīng)，故答案為:B是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為加成反應(yīng);(3)鈉的密度大于乙醇，所以將鈉投入乙醇中，鈉在液體底部，故答案為：

35、液體底部;(4)反應(yīng)為乙醇和乙酸發(fā)生的酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為濃硫酸ICH3COOCH5+H2O,故答案為：CH3C00H+CH50H(5)反應(yīng)是乙醇催化氧化生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CHCOOH+CH50H濃硫隈A-CH3COOQH5+H2O；2CH3CH2OH+O2L*2CH3CHO+2h2O,故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2h2Oo11.芳香族化合物C的分子式為QH90CLC分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈;定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；I7L乙修 后蕩加3助然旭國(guó)C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案由-CHC1CH;-CCKJH-CH=CH

36、: ，-COONa過氧化物-COOH一新制(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱是；C-F的反應(yīng)類型是(3)寫出下列化學(xué)方程式：G在一定條件下合成H的反應(yīng)(4)D的一種同系物W(分子式為C8H802)有多種同分異構(gòu)體，則符合以下條件W的同分異構(gòu)體有種，寫出其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式屬于芳香族化合物遇FeC3溶液不變紫色能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解(無機(jī)試劑任選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。C(HO竣基、羥基消去反應(yīng)0-CHjCHiOH-酹*-COONa光熱【解析】【分析】芳香族化合物C的分子式為C9H9OC1,C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，一定條件下C

37、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為- CHO, C發(fā)生氧化反ClCL應(yīng)生成B為C-CQOHCH,B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A為c-cooch?cu3CH，和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D為CH-CHO,D能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反C-CDOHII CHf根據(jù)上述分析可知:0H應(yīng)、酸化生成E為,E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物I為c-cnoC發(fā)生消去反應(yīng)生成 F為,F發(fā)生氧化反應(yīng)生成 G為G發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物C1C1A是-COOCHj CB是C-COOHch3-CHO ,，CCHj(i)由上述分析，可知c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為6jEh；1H是OH(2)E為廣-一C8H ,其中的含氧官能團(tuán)的

38、名稱是：竣基、羥基;2 CH,與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生F：-eno,所以CF的反應(yīng)類型是C1消去反應(yīng);H:C-COOHClh,分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生,則G在一定條件下合成 H的反應(yīng)方程式為:COOHnOH(4)D 為,D的一種同系物 W（分子式為C8H8O2）有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件：屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)，遇FeC3溶液不變紫色，說明沒有酚羥基,（有-CHCICH5-COOH與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH=CHz-COOH-ch=ch2-COOH-COOH與HBr在過氧化物存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與NaOH的水

39、溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生-CHC1CH；JCOOH,故合成流程為:O個(gè)一CHiCHiOH未挹酹上COONa-CH=CH2-COONaHBr1CHiCHiBi JCOOH|1- 4叫 COOH-CH2CH2OH-COONa【點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的推斷，確定 握有機(jī)物的官能團(tuán)性質(zhì)與轉(zhuǎn)化， 時(shí)，要結(jié)合溶液的酸堿性確定是 物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。C的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵,再充分利用反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，注意掌（4）中同分異構(gòu)體的書寫為難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn)，在（5）物質(zhì)合成-COOH還是-COONa,要充分利用題干信息，結(jié)合已學(xué)過的12.聚乙二醇iOCHjCH. h）電解質(zhì)散劑，常用于腸鏡

40、檢查前的腸道清潔準(zhǔn)備。下圖是以具有芳香氣味的有機(jī)物 A為原料制取聚乙二醇的過程（部分產(chǎn)物已略去）?；虲中碳與氫元素的質(zhì)量比為 6:1,是同系物中最簡(jiǎn)單的物質(zhì)；E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)，含有竣基，可以為苯乙酸、甲基苯甲酸鄰、間、對(duì)），因此共有4種同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為a(c4hso;)Br2m,_,/_®回望1回一uNaOH B O4 HOCHfHQHE(CH.O)(1) E物質(zhì)的名稱是。(2) D的鍵線式是。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是(4)下列說法正確的是。a.A在酸性或堿性條件下都可以反應(yīng)得到B,反應(yīng)中的Br2可以是濱水或

41、澳的CC4溶液b.工業(yè)上獲得C的的主要方法是催化裂化c.可以用飽和碳酸鈉溶液除去B中混有的少量Ad.反應(yīng)的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)【答案】環(huán)氧乙烷小nHOCH2CH20H催化劑擊+四2。ad【解析】【分析】煌C中碳與氫元素的質(zhì)量比為6:1,則C、H原子個(gè)數(shù)之比為:-=1:2,是同系物中最簡(jiǎn)121單的物質(zhì)，應(yīng)為CH2=CH2,B到C的條件為濃硫酸加熱，應(yīng)為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的過程，則B為CH3CH2OH,結(jié)合A的分子式可推知A應(yīng)為CH3COOCHICH3；C至UD為乙烯的加成反應(yīng)，則D為CH2BrCH2Br；根據(jù)E的分子式結(jié)合C的結(jié)構(gòu)，可知E為飛六?！驹斀狻?1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為飛產(chǎn)其名稱為環(huán)氧乙

42、烷；(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrCH2Br,其鍵線式為話/、，(3)反應(yīng)為乙二醇的縮聚反應(yīng)，方程式為nHOCWCH20H催化劑+nH2。；(4)a.A為乙酸乙酯，在酸性或堿性條件下都可以水解生成乙醇，乙烯可與濱水或澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，故a正確；b.工業(yè)上獲得乙烯的的主要方法是催化裂解，故b錯(cuò)誤；c.乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液也不和碳酸鈉反應(yīng)，無法除去乙醇中的乙酸乙酯，應(yīng)用蒸儲(chǔ)的方法將二者分離，故c錯(cuò)誤；d.反應(yīng)為乙酸乙酯的水解，故d正確；綜上所述選ad。13.某有機(jī)化合物X(C3H2O)與另一有機(jī)化合物Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物Z(C11H14O2):X+Y之上二Z+H2O(1) X是

43、下列化合物之一，已知X不能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。則X是(填標(biāo)3(C)心(2) Y的分子式是,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：和。(3) Y有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得F(C4H8。3)。F可發(fā)生如下反應(yīng)：喳冬&+wo該反應(yīng)的類型是,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4) 若丫與E具有相同的碳鏈，則Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：?！敬鸢浮緿QH8O2CHCH2CH2COOHCHCH(CH3)COOH醋化反應(yīng)(或消去反應(yīng))CH2(OH)CH2CH2CHOCH2OOCCHCH2CH3【解析】【分析】(1)X的分子式是C7H80,X不能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以X是醇；CHjOH(5

44、) 根據(jù)原子守恒計(jì)算丫的分子式；丫與發(fā)生酯化反應(yīng)，所以丫是酸；(3)Fkj+H20,可知F是CH(OH)CH2CH2COOH;E發(fā)生銀鏡反應(yīng)，酸化后得F,則E是CH2(OH)CH2CH2CHO;(6) 若丫與E具有相同的碳鏈，則丫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2COOH【詳解】,所以X是醇；A.的分子式是 OH60,故A錯(cuò)誤；(1)X的分子式是C7H80,X不能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B錯(cuò)誤;的分子式是C7H6O2,故C錯(cuò)誤；CHQHD.6分子式是。降0,不能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故D正確。(2)根據(jù)原子守恒C11H14O2+H2O-C7H80=QH8O2

45、,所以丫的分子式是C4H802；丫是酸，所以丫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是CH3CH2CH2COOH或CH3CH(CH)C00H;FCJ+WO,反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)；逆推F是CH(OH)CH2CH2COOH;E發(fā)生銀鏡反應(yīng),酸化后得F,則E是CH2(OH)CH2CH2CHO;CHjOH(4)若丫與E具有相同的碳鏈，則丫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CWCH2COOH與CH3CWCWCOOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成Z,則Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。行2CCHXH代弟；14.A、B、C、D為常見的煌的衍生物。工業(yè)上通過乙烯水化法制取A,A催化氧化可得B,B進(jìn)一步氧化得到C,C能使紫色石蕊試液變紅。完成下列填空：(1)A的俗稱為。A與氧氣在加熱

46、及催化劑存在下反應(yīng)生成B,常用到的催化劑是,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)寫出A與C發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)1.5gD在空氣中完全燃燒，生成0.05mol二氧化碳和0.05molH2O。在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，D是氣體，密度為1.34g/L,則D的分子式為。已知D與B具有相同的官能團(tuán)，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！敬鸢浮烤凭獵u或AgCHCHOCLCOOH+CHCHgOHjjLCHsCOOCHICHs+HzOCH2OHCHO【解析】【分析】根據(jù)乙烯水化法可以制取乙醇，乙醇催化氧化可得乙醛，乙醛進(jìn)一步氧化得到乙酸，乙酸能使紫色石蕊試液變紅，則A、B、C分別為：乙醇，乙醛，乙酸；(1)乙醇俗稱酒精；乙醇在Cu或Ag催化作用下氧化可得乙醛，乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO;(2)