次世代平面顯示器ECL技術探微

1、    次世代平面顯示器ECL技術探微為支持交互式數(shù)字電視與因特網(wǎng)的顯示信息量增加問題，要求平面顯示器具備高性能、大視角、輕巧、薄形、長使用壽命、低消費電力等特性，已經(jīng)成為面板業(yè)者面臨的另一波挑戰(zhàn)。對發(fā)光溶液施加交流電壓引發(fā)電氣發(fā)光的ECL（ElectrogeneratedChemiLuminescence）顯示器，可以回避直流驅(qū)動有機EL常見的“電極表面堆積不純物”造成的使用壽命劣化等現(xiàn)象，因此立即成為相關業(yè)者高度囑目的焦點，一般認為ECL未來可望成為符合上述條件的次世代為支持交互式數(shù)字電視與因特網(wǎng)的顯示信息量增加問題，要求平面顯示器具備高性能、大視角

2、、輕巧、薄形、長使用壽命、低消費電力等特性，已經(jīng)成為面板業(yè)者面臨的另一波挑戰(zhàn)。對發(fā)光溶液施加交流電壓引發(fā)電氣發(fā)光的ECL（Electrogenerated ChemiLuminescence）顯示器，可以回避直流驅(qū)動有機EL常見的“電極表面堆積不純物”造成的使用壽命劣化等現(xiàn)象，因此立即成為相關業(yè)者高度囑目的焦點，一般認為ECL未來可望成為符合上述條件的次世代平面顯示器（圖1）。根據(jù)ECL的發(fā)光機制與比較實驗結(jié)果顯示，ECL常用材料Polyfluorene化合物，亦即PBDOHFPoly9.9-bis（3,6-dioxaheptyl）fluorene-2,7-diyl的發(fā)光速度比Rubrene快

3、，此外，研究人員根據(jù)PBDOHF與它的類似材料“交互共重體”的發(fā)光波長實驗證實，利用共役長的長度可以控制ECL顯示器的發(fā)光色彩，這意味著從探討分子結(jié)構(gòu)觀點而言，未來可望加速全彩顯示器的材料開發(fā)。                          開發(fā)經(jīng)緯有機EL顯示器若與傳統(tǒng)設有背光照明模塊的液晶顯示器相比較，具有輕巧、主動發(fā)光、大視角、

4、結(jié)構(gòu)簡單、反應速度快、高對比、低電力消耗等特點，不過有機EL顯示器卻面臨使用壽命較短，僅能作直流驅(qū)動而且電極會堆積不純物等結(jié)構(gòu)性課題；為回避這些問題，國外業(yè)者積極開發(fā)可作交流與直流驅(qū)動的ECL顯示器，該顯示器由厚度只有數(shù)m的發(fā)光溶液構(gòu)成（如圖2所示），一旦對發(fā)光溶液施加數(shù)V電壓，電氣化學發(fā)光（ECL）顯示器就能夠發(fā)光。電氣化學發(fā)光顯示器的特點與有機EL顯示器完全相同，卻沒有使用壽命過短的困擾，結(jié)構(gòu)也更為單純，與液晶顯示器一樣可以利用既有制程制作。            

5、60;                      依據(jù)以上需求，研究人員開始探索高發(fā)光反應速度的材料與分子結(jié)構(gòu)，同時建立全彩顯示器必要的3色，以及可以獲得白光ECL的發(fā)光控制技術。 高分子與低分子的ECL發(fā)光機制交流驅(qū)動ECL的發(fā)光機制可分為三個接階段，首先對包含ECL材料在內(nèi)的溶液施加電壓，此時在電極附近會引發(fā)電氣化學性還原反應（陰極）與氧化反應（陽極），同時產(chǎn)生ECL材料的

6、激發(fā)（radical）陰離子（anion）與陽離子（cation），接著異極性的離子（ion）開始沖突產(chǎn)生基底與激發(fā)狀態(tài)的中性分子，最后激發(fā)狀態(tài)的分子失活引發(fā)發(fā)光。有關ECL的發(fā)光機制如圖3所示，施加交流電壓時會在相同電極附近引發(fā)交互的還原與氧化反應，發(fā)生還原的電極產(chǎn)生激發(fā)anion (R+)朝對向電極移動（圖3a），電極的極性一旦反轉(zhuǎn)該激發(fā)anion  (R+)的移動方向也隨著逆轉(zhuǎn)，此時在電極附近引發(fā)氧化產(chǎn)生激發(fā)cation  (R+)，朝對向電極移動（圖3b）并與激發(fā)anion沖突引發(fā)發(fā)光（圖3c、圖3d）。  

7、0;                       反應速度可以顯示動畫的平面顯示器，要求施加電壓后一直到獲得充分發(fā)光為止的時間亦即反應速度越短越好，目前液晶顯示器與有機EL顯示器的反應時間分別達到m與s等級，因此ECL顯示器必須開發(fā)反應速度更快的材料。圖4是有關ECL顯示器的Rubrene與Polyfluorene化合物，亦即PBDOHFPoly9,9-bis（3,6-diox

8、aheptyl）fluorene-2,7-diyl材料反應速度的比較，Rubrene是典型低分子ECL顯示器常用黃色發(fā)光材料；PBDOHF是Fluorene環(huán)的9位，具備乙醚（ether）化合物BDOHF單體重合體，屬于藍色發(fā)光高分子ECL顯示器用材料。                             

9、;      如圖3所示，低分子ECL顯示器的發(fā)光機制，一般認為同等的Rubrene時，激發(fā)anion與激發(fā)cation的移動度可以成立；不過在PBDOHF的場合，激發(fā)cation非常不穩(wěn)定，因此必須考慮由溶媒分子負擔，它表示激發(fā)anion與激發(fā)cation的移動度并不相同，具體而言，電極附近生成的PBDOHF的激發(fā)anion (P+)為高分子，因此它的移動度很低，可能會停留在電極附近（圖5a）；相形之下，電極的極性反轉(zhuǎn)后生成的溶媒分子的激發(fā)cation (S+)為低分子，它的移動度比高分子高（圖5b），所以會立即與電極附近的PBDO

10、HF的激發(fā)anion產(chǎn)生沖突進而發(fā)光（圖5c、圖5d）。根據(jù)以上推論，研究人員認為高分子PBDOHF的反應速度可望比低分子的Rubrene更快。                         圖6是對PBDOHF的與Rubrene材料構(gòu)成的ECL顯示器施加矩形 交流電壓后，電極的極性改變瞬間當作原點的發(fā)光強度初期變化特性，由圖可知低分子Rubre

11、ne的場合，經(jīng)過1ms之后發(fā)光強度才開始上升，大約4ms后變化幾乎停止；相較之下，高分子PBDOHF的場合一旦施加電壓發(fā)光強度立即上升，1.5ms時達到最高發(fā)光強度。上述結(jié)果證實施加電壓對發(fā)光的反應速度，高分子PBDOHF比低分子Rubrene快的預測完全一致，此外，PBDOHF的發(fā)光強度到達極大之后開始衰減，主要原因是PBDOHF的激發(fā)anion在最高發(fā)光強度時被消耗殆盡所致，它也可以視為從對向電極的激發(fā)anion供給必須一段時間所致，有關它的動作機制PBDOHF的場合，顯示交流驅(qū)動的發(fā)光效率比直流方式高。       &

12、#160;                高分子ECL的發(fā)光色控制熒光頻譜全彩顯示器必須具備顯示彩色的發(fā)光色材料，至于發(fā)光色的控制從材料分子的設計開始，便進行檢討也是其中方法之一，因此研究人員將焦點轉(zhuǎn)移到單獨重合體PBDOHF的分子結(jié)構(gòu)共役長。眾所周知，熒光（PL: Photoluminescence）頻譜的發(fā)光波長與共役長的長度有依存關系，因此對ECL造成對發(fā)光色的影響備受期待，研究人員針對與PBDOHF比較時預料共役長可能會伸長的B

13、DOHF、乙烯（ethylene），以及Divinylbenzene與Phenylene交互共重合體進行檢討（圖7）。                       此處將可以溶解高分子材料的Tetrahydrofuran（THF）當作溶媒，進行所謂的PL頻譜（激發(fā)光波長:365nm）量測，其結(jié)果圖8所示，P（BDOHF-co-V）與P（BDOHF-co-DVB）發(fā)光波長極大時的

14、波長，若與PBDOHF比較，兩者分別朝長波長側(cè)移動40nm與50nm左右，呈現(xiàn)略帶綠色發(fā)光，該現(xiàn)象顯示fluorene環(huán)之間混有乙烯或是Divinylbenzene的分子，所以它的共役長會變長。相形之下，fluorene環(huán)之間混有Phenylene的P（BDOHF-co-P），它的發(fā)光波長極大時的波長，只會短波長側(cè)移動10nm左右，主要是fluorene環(huán)與Phenylene環(huán)之間的扭轉(zhuǎn)配向等原因，使得電子云的重迭減少，fluorene環(huán)彼此形成的共役長會變短所致。為探索分子結(jié)構(gòu)對發(fā)光效率的影響，研究人員檢測PBDOHF與發(fā)光波長為長波長的P（BDOHF-co-V），與P（BDOHF-co-D

15、VB）的熒光量子收率（=熒光強度/吸光度）特性，根據(jù)測試結(jié)果，顯示對熒光效率無影響的前提下，理論上可以控制發(fā)光波長。                               解性度為引發(fā)ECL現(xiàn)象必需制作含有率為5wt左右溶有Ortho dichlorobenzene濃厚溶液的ECL材料，不過研

16、究人員分析ECL材料的溶解性時，卻意外發(fā)現(xiàn)P（BDOHF-co-DVB）反而比PBDOHF更容易制成高溶解性濃厚溶液，主要原因是fluorene環(huán)之間混有Divinylbenzene等分子柔軟性很高物質(zhì)所致；相形之下，P（BDOHF-co-V）與下P（BDOHF-co-P）卻無法達成5wt的濃厚度，一般認為只有乙烯（ethylene）與Phenylene，分子的柔軟性問題已經(jīng)不再扮演重要角色，基本上它是非溶解性變低所致。ECL的頻譜特性研究人員使用可以使電流更容易流動含有0.1wt支持塩的 Ortho dichlorobenzene，與PBDOHF或是5wt P（BDOHF-co-DVB）高濃

17、度混合溶液制作ECL組件（device），接著照射波長為365nm的激發(fā)光，依此量測PL的頻譜，其結(jié)果如圖9所示，雖然THF內(nèi)的頻譜與形狀略有差異，不過50nm長波長化現(xiàn)象完全沒有改變。                             接著對ECL組件施加直流電壓，發(fā)現(xiàn)PBDOHF與P（BDOHF-co-DVB）等材料制成的ECL組件都會發(fā)光，顯示未來只